wUniversidad Nacional Autnoma de

Mxico
Facultad de Estudios Superiores
Cuautitln
Campo 1

Qumica industrial
Laboratorio de Fenmenos de superficie e iones en
solucin

Profesora: Juana Cabrera Hernndez

Grupo: 1401-A

Actividad experimental No. 3

ISOTERMAS DE ADSORCIN DE CIDO ACTICO
SOBRE CARBN ACTIVADO.
OBJETIVOS:

Comprender el fenmeno de adsorcin con respecto a la naturaleza de la

interfase.
Conocer los diferentes tipos de adsorcin as como las diferencias que hay entre
ellos.
Relacionar el exceso de soluto superficial con el fenmeno de la adsorcin para un
sistema slido-lquido.
Conocer los diferentes modelos de adsorcin que se llevan a cabo
Interpretar las isotermas de adsorcin de Henry, Langmuir, Freundlich y BET.
Determinar la cantidad mxima de cido actico adsorbido por gramo de carbn
activado.
Calcular el rea de superficie total del slido adsorbente.

INTRODUCCIN:

Muchos slidos tienen la propiedad de adsorber grandes cantidades de gases y solutos.

La adsorcin es un fenmeno de superficie y el material adsorbido es fijado en la
superficie del slido en una capa monomolecular. El poder de adsorcin es una funcin
del rea superficial; de aqu que los mejores adsorbentes son aquellos que existen en un
alto estado de subdivisin. Entre los adsorbentes ms tiles estn la slica-gel y el carbn
activado.
En esta prctica se observ y analizo el comportamiento de adsorcin mediante el carbn
activo, utilizando el cido actico a diferentes concentraciones, para obtener la cantidad
adsorbida en cada uno de los casos.
La cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de adsorbente es una funcin de la
concentracin del soluto, hasta el punto de saturacin del adsorbente. La cantidad de
adsorcin para una masa dada de adsorbente y una concentracin fija de soluto decrece
con el incremento de temperatura. La adsorcin es reversible en muchos casos. Si el
adsorbente en equilibrio con una concentracin dada de soluto es removido y colocado en
una solucin de concentracin ms baja, algo del soluto adsorbido pasar al solvente
hasta que el equilibrio se restablece nuevamente. No puede observarse reversibilidad si
una reaccin qumica acompaa a la adsorcin.
DESARROLLO EXPERIMENTAL:

Equipos, reactivos y materiales:

MATERIAL
NOMBRE CANTIDAD
frascos de vidrio
matraces Erlenmeyer
vasos de precipitados
embudos
varillas de vidrio
bureta
pipeta volumtrica
pipeta volumtrica
soporte universal completo
piezas de papel filtro
piseta
Propipeta
matraces aforados
matraces aforados
pipeta volumtrica
pipeta volumtrica
pipeta volumtrica
termmetro
ESPECIFICACIN
8 100mL
8 125mL
8 150mL
8 cola chica
4
1 50mL
1 5mL
1 25mL
1
8
1
1 20mL
2 250 mL
6 100mL
1 5mL
0 25 mL
1 50mL
1

REACTIVO
NOMBRE CANTIDAD (mL) CONCENTRACION
cido actico 250 mL 1M
Hidrxido de sodio 1L 0.1N
Carbn activado
Solucin de
fenolftalena.
Agua destilada
 Diagrama de flujo experimental

Inicio

Lavar y limpiar bien el material

reparar en un matraz aforado de 250 mL una solucin de cido actico de concentracin 1.0 M. (solucin A)

Tomar de la solucin A 5 mL y aforar a 250 mL (solucin B).

Tomar de la solucin A 5 mL y aforar a 100 mL (solucin C) a 100 mL (solucin D)

Tomar de la solucin A 20 mL y aforar a 100 mL (solucin E) y aforar a 100 mL (solucin F)

Tomar de la solucin A 50 mL y aforar a 100 mL (solucin G)

Tomar de la solucin A 75 mL y aforar a 100 mL (solucin H)

ta de 25 mL y adicionar a cada frasco de 100 mL en cuyo fondo se tiene 1 g de carbn activado. (Comenzar de

s las soluciones de cido actico en carbn activado y posteriormente dejar reposar 120 min sin agitacin. (Tom

carbn activado y titular una alcuota de 5 mL del excedente de cido actico con NaOH 0.1 N usando fenolftale

Anotar todas las observaciones

RESULTADOS

TABLA DE RECOPILACIN DE DATOS:

Solucin V gastado de NaOH

0.1 M (mL)
B 1.1

C 2.2

D 4.2

E 8.4

F 10.6

G 21.6

H 31.7

A 43.5

1) Haga una grfica de la cantidad adsorbida en funcin de la concentracin de

las soluciones de cido actico y compruebe si cumple con la ecuacin de
Henry. Calcule su constante k. Establezca su validez.
 Isoterma de Henry
5
4.5
4
3.5
3 f(x) = 0.59x - 1.13
2.5 R = 0.89
2
1.5
1
0.5
0

La constante de henry equivale a la pendiente de la grfica anteior;

K=0.5937 x1.1304 atm/ M .

3) Pruebe la ecuacin de Freundlich. Calcule sus constantes k y n.

Isoterma de Freundlich

1
log(a)=logK + logC
n

Solucin a log(a) C log( C )

B 0.11 -0.9586 0.022 -1.6475
C 0.22 -0.6575 0.044 -1.3565
D 0.42 -0.3767 0.084 -
1.07572
E 0.84 - 0.168 -0.7746
0.07572
F 1.06 0.0253 0.212 -0.6736
G 2.16 0.3344 0.432 -0.3645
H 3.17 0.501 0.634 -0.1979
A 4.35 0.6384 0.87 -0.0604
 Isoterma de Freundlich
0.8
0.6
f(x) = - 0.01x^2 + 0.34x - 1.28
0.4 R = 1
0.2
0
-0.2
-0.4
-0.6
-0.8
-1
-1.2

K=1 01.2803 n=1.007049345

ANALISIS DE RESULTADOS

En base a los resultados experimentales obtenidos, se realizaron diferentes grficos para

obtener constantes de diferentes ecuaciones que explican de que tipo es el
comportamiento de la adsorcin.

Lo que se obtuvo fue que las ecuaciones de Langmuir y Freundlich se acercaron ms a

los resultados reales de la cantidad de soluto adsorbida; y ya que estas ecuaciones
linealizan las isotermas tipo I, entonces se conoce que la adsorcin de acetato con carbn
activado sigue un comportamiento de isoterma tipo I, en el cul el soluto es adsorbido
rpidamente.

Del tipo de adsorcin del cido actico y el carbn activado podemos decir que es posible
ver que s ocurri una adsorcin de las molculas de cido actico sobre la superficie de
carbn activado, ya que la molaridad, para todas las soluciones, fue menor a la medida
inicialmente. En este caso, la adsorcin que se dio fue una Fisisorcin, ya que entre las
molculas de cido actico y carbn activado no hay formacin de enlace, pues no se
modifica la estructura del cido actico, sino que se dan interacciones de diferente tipo
(inicas, de van der waals) entre el cido y el carbn.
Una posible explicacin para estos resultados es que la isoterma de Langmuir dice que
slo es posible usar si la adsorcin ocurre en una monocapa, cuando la superficie es
homognea. Esto es falso porque la mayora de las superficies de los slidos no son
uniformes y la velocidad de adsorcin depende de la posicin de la molcula adsorbida.
Adems, la fuerza entre las molculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia
apreciable.

Algunas posibles fuentes de error se deben sobre todo a que el sistema pudo no haber
llegado al equilibrio. El tiempo que se dej reaccionar fue de 60 minutos, cuando la
mezcla tena que estar en reposo 90 minutos y se tena que agitar cada 15 minutos para
que la mezcla homogenice.

CONCLUSIONES:

Se lleva a cabo una adsorcin fsica o fisisorcion (el adsorbato conserva su identidad),
debido a que no existe reaccin, ya que lo que se adhiere al carbn activado son
molculas y no iones. El carbn activado es utilizado debido a que en contacto con cido
actico en solucin y con agitacin disminuye la concentracin de dicho cido, adems es
ms efectivo para adsorber no electrlitos de una solucin y posee una estructura porosa
que ayuda a tener una buena adsorcin.

El cido actico es atrado al carbn activado. La actividad del carbn activado

depende de la temperatura y de la naturaleza de las sustancias, el cido actico pasa a
travs de carbn activado constantemente, con lo que produce una acumulacin, si el
tamao de partcula del adsorbente es uniforme (esto es, si el adsorbente tiene un rea
fija por unidad de peso), ser lgico que la cantidad adsorbida a Co y T Sea
proporcional al peso del adsorbente.

BIBLIOGRAFIA

CASTELAN. Gilbert w. Fisicoqumica, Editorial Pearson.

LEVINE. I, Fsico Qumica, cuarta edicin, volumen 1, editorial Mc GrawHill,
1996
 TORAL Mara T. Fisicoqumica de soluciones y sistemas dispersos. Ediciones
Vermo
Anexos Solucin E
0.84 mmol
mmolde soluto (acido) a= = 0.84 mmol/g
a= 1g
g de adsorbente(carbn)
Solucin F
mmol de soluto 1.06 mmol
a= = 1.06 mmol/g
solucin B 1g
mmol = ( 1.1 ml ) ( 0.1 M )=0.11 mmol
Solucin G
2.16 mmol
solucin C a= = 2.16 mmol/g
1g
mmol = ( 2.2 ml ) ( 0.1 M )=0.22mmol
Solucin H
solucin D 3.17 mmol
a= = 3.17 mmol/g
1g
mmol = ( 4.2 ml )( 0.1 M )=0.42 mmol
Solucin A
solucin E 4.35 mmol
a= = 4.35 mmol/g
mmol = ( 8.4 ml )( 0.1 M )=0.84 mmol 1g

solucin F

mmol = ( 10.6 ml ) ( 0.1 M ) =1.06 mmol

Solucin Concentracin (M)
solucin G B 0.022
C 0.044
mmol = ( 21.6 ml ) ( 0.1 M )=2.16 mmol D 0.084
E 0.168
solucin H F 0.212
mmol = ( 31.7 ml ) ( 0.1 M )=3.17 mmol G 0.432
H 0.634
solucin A A 0.87
mmol = 43.5 ( 0.1 M )=4.35 mmol
Vvire .C ( NaOH )
Solucin B
Co=
Vinicial
0.11 mmol
a= = 0.11 mmol/g
1g Solucin B
Solucin C (1.1 ml)(0.1 M )
Co= = 0.022M
0.22 mmol 5 ml
a= = 0.22 mmol/g
1g
Solucin C
Solucin D
(2.2 ml)(0.1 M )
0.42 mmol Co= = 0.044M
a= 5 ml
1g = 0.42 mmol/g
Solucin D Solucin H
( 4.2ml )(0.1 M ) (31.7 ml)(0.1 M )
Co= = 0.084M Co= = 0.634M
5 ml 5 ml

Solucin E Solucin A
(8.4 ml)(0.1 M )
Co= (43.5 ml)(0.1 M )
5 ml = 0.168M Co=
5 ml = 0.87M

Solucin F
(10.6 ml)(0.1 M )
Co= = 0.212M
5 ml

Solucin G
(21.6 ml)(0.1 M )
Co= = 0.432M
5 ml