Acizi Nucleici

Sunt biomolecule cu caracteristici informaionale care se gsesc la nivelul celulei

eucariote sau procariote att la nivelul nucleului (majoritar) ct i la nivelul citoplasmei
(organitelor). Acizii nucleici alturi de biosisteme se ntlnesc i n particulele virale (nu
posed celul) i posed aceleai caracteristici ca i cei prezeni n celulele vii.
Elementul de baz a tututror acizilor nucleici este reprezentat de nucleotid care este
constituit dintr-un rest monozaharidic legat N- glicozidic de o baz azotat purinic sau
pirimidinic i, respectiv, un rest de acid fosforic. Diferenierea la nivelul acizilor nucleici este
realizat de natura monozaharidului constituent: RNA unde riboza n configuraie este
prezent i, respectiv, DNA n care este prezent restul de deoxiriboz tot n configuraie .
n condiii normale, la nivelul virusurilor i al celulelor vii, se ntlnesc 5 baze azotate
dintre care 2 purinice (A i G) i 3 baze azotate pirimidinice (T, C i U).
La nivelul lanurilor polinucleotidice de tip RNA se ntlnesc ambele baze azotate
purinice (A i G) i, respectiv, U i C, n timp ce n lanurile polinucleotidice DNA se
ntlnesc, alturi de A i G, T i C.
Bazele azotate, indiferent de natura lor, prin prezena atomilor de azot care posed cte
un dublet electronic neparticipant au capacitatea de a prelua din mediu protoni i, astfel, se
comport ca baze. Existena electronilor pi conjugai sau neconjugai n nucleele purinice sau
pirimidinice determin ca structurile tuturor bazelor azotate s fie planare.
Existena n structurile bazelor azotate a atomilor de oxigen (mai electronegativi)
alturi de atomii de azot mai puin electronegativi determin ca la nivelul fiecrei structuri de
baz azotat s se realizeze o deplasare ordonat a electronilor i apari ia tautomeriei
determinat de modificarea poziiei i a unui atom de hidrogen.
n acest mod, la nivelul bazelor azotate apare tautomeria lactam-lactinic. n condiii
fiziologice structurile lactamice sunt mai probabile dect structurile lactinice i, astfel, n
structurile acizilor nucleici resturile bazelor azotate vor fi prezente sub form lactamic.
La baza nucleotidelor stau nucleozidele care rezult formal prin condensarea N--
glicozidic dintre o baz azotat i monozaharidul constituent (riboza sau deoxiriboza).
Din considerente structurale, deoarece att bazele azotate sub form de resturi, ct i
resturile monozaharidice se numeroteaz independent, prin convenie, numerotarea la nivelul
restului monozaharidic se realizeaz cu indicele prim (1, 2, 3, 4, 5), restul de baz azotat
se noteaz ca atare.
ntotdeauna condensarea la nivelul bazelor azotate se realizeaz prin intermediul
atomului de azot din poziia 3 pentru pirimidine i, respectiv, poziia 9 pentru purine.
Interaciile de tip N--glicozidic determin ca cele dou resturi (baz azotat i
monozaharidul) s se aranjeze cu planele aproximativ perpendiculare unul n raport cu
cellalt.
Spre deosebire de nucleozide, nucleotidele posed la nivelul uneia sau mai multor
grupri hidroxil din restul monozaharidic esterificat acidul fosforic. Dac la nivelul resturilor
ribozice esterificarea se poate realiza n poziiile 2, 3 sau 5, n cazul nucleotidelor derivate
din deoxiriboz esterificare se poate realiza numai n 3 sau 5.
Restul fosfat din nucleotide prezint caracteristici hidrofile i crete astfel
hidrofilicitatea ribozei sau deoxiribozei n timp ce toate resturile bazelor azotate piridinice sau
pirimidinice au caracteristici hidrofobe.
Resturile fosfat, pe lng caracteristica hidrofil, posed i caracteristica acidit ii i,
astfel, att n nucleotide ct i n polinucleotide vor imprima structurilor caracteristici acide
(eliberare de protoni i captare de cationi).
Este posibil ca gruprile fosfat la nivelul unui nucleotid (dac sunt mai multe) s fie
grupate la nivelul unei singure grupri hidroxil i s constituie difosfaii sau trifosfaii
coresunztori sau s aparin unor grupri hidroxil diferite (de regul 3, 5).
Dac resturile fosfat constituie bi-/ trifosfai leagi la aceeai grupare hidroxil,
moleculele rezultate prezint tensiuni foarte puternice interne (sunt bogate energetic) i tind s
se stabilizeze prin expulzarea unuia sau celor dou grupri fosfat sub form de acid fosforic
sau pirofosfat. Tensiunile aprute la nivelul nucleozid-5-di/trifosfailor se datoreaz existenei
n poziii adiacente a unor sarcini electrice negative. ntre acestea apar repulsii care determin
instabilitate molecular iar compuii rezultai au caracteristici macroergce.
Energia posedat de nucleozid polifosfai este o energie de rezonan de opoziie i
aceti compui se biosintetizeaz de regul la nivelul mitocondriei la captul catenie
respiratorii, nmgazinnd sub form de energie metabolic energia rezultat n urma
catabolizrii compuilor i care se transform n prima faz pein acumularea echivaleilor
reductori sub forma coenzimelor reduse NADH sau FADH 2. Aceste coenzime sunt capabile
s elibereze echivalenii de reducere de-a lungul catenei respiratorii cu apariia unor gradiente
de pH, for ionic i de potenial electric care n prezena unor enzime (ATP-az. GTP-az)
determin biosinteza ATP sau GTP astfel nct energia metabolic colectat s fie utilizat
direct n procesele biosintetice sau funcionale sau s se nmagazineze la nivel celular n
concentraie de maximum 2 mM/L n vederea utilizrii ulterioare.
3,5-Monofosfatul ciclic (cAMP) un compus ce conine 2 cicluri distincte, unur
corespunztor restului monozaharidului (riboza), i cel de-a doilea n care ntre poziie 3 i 5;
se realizeaz o legtur esterfosfat.
Procesul biosintetic al cAMP se realizeaz la nivelul membranelor celulare n urma
interaciei dintre hormonii cu caracteristici hidrofile i receptorii celulari corespunztori.
Biosinteza se realizeaz n prezena adenilatciclazei i odat format esterfosfatul 3,5 acest
poate s fie degradat n prezena unei fosfodiesteraze.
Timpul de via al cAMP ca mesager secund (hormon care aparae la niv membranelor
celular sub impulsul unor molecule semnal tot hormon de natura hidrofila , mesager secund)
este foarte mic deoarece asupra structurii sale acioneaz simultan cu adenilatciclaza i
fosfodiesteraza.
Structura nucleotidelor i a nucleozidelor nu permite absorbia radiaiei n domeniul
VIS ci determin absorbia n domeniul UV apropiat (260 nm). Astfel nucleozidele,
nucleotidele i polinucleotidele pot fi evideniai calitativ prin absorbia la 260 nm i cantitativ
prin suprafaa delimitat de curba de absorbie.
Polinucleotidele. Pentru consituirea polinucleotidelor (acizilor nucleici) ntre
nucleotidele constituente se realizeaz legturi fosfodiester la nivelul poziiilor 3 i 5.
ntotdeauna un lan polinucleotidic se citete dinspre captul 5 -> 3. Captul 5 ntotdeauna
este de tip fosfat, n timp ce cel 3 este de tip hidroxil. Structurile polinucleotidice nu pot fi
ramificate, lanurile macromoleculare sunt ntotdeauna liniare, au caracteristici acide datorit
resturilor faosfat i au caracteristici polare determinate de aceleai grupri fosfat.
Intercalarea n poziiile 5-3 a gruprilor fosfat n lanurile polinucleotidice imprim
acestora flexibilitate n raport cu aceasta, i astfel aceste structuri macromoleculare pot adopta
n afara structurii primare i structuri secundare i teriare determinate la rndul lor de
capacitatea de a fi satisfcut potenialul de constituire a legturilor de hidrogen intra sau
intermoleculare.
Structurile polinucleotidice stau la baza ntregii viei pe planet i modul de niruire
(secvena) nuclglieotidelor de-a lungul lanului polinucleotidic are capacitatea de a
nmagazina n acest mod informaia genetic. Dac ntr-un lan poinucleotidic exit n resturi
nucleotidice, acestea se pot aranja n lanuri polinucleotidice n 4n variante. Lanurile
polinucleotidice prezint stabilitate termodinamic n raport cu mediul i la nivel celular
existo posibilitatea distrugerii legturilor estefosfat n prezena nucleazelor care realizeaz
scindarea hidrolitic cu formarea nuckeotidelor corespunztoare sau a unor oligonucleotide .
Exisst posinilitatea scindrii hidrolitice la capetele 3 sau 5 i, astfel, aceste nucleaze se
numesc exonucleaze sau scindarea hidrolitic se realizeaz la nivelul legturilor fosfodiester
interne i se numesc endonucleaze.
Dependent de structura lanului polinucleotidic endonucleazele pot fi robo- sau
deoxiribonucleaze.
La nivelul unor celule bacteriene pot exista unele endonucleaze care au capacitatea de
a fragmenta un lan polinucleotidic n lanuri oligonucleotidice constituite din 4-6 resturi
nucleotidice. Aceste nucleaze se numesc endonucleaze de restricie i prezint importan n
ingineria genetic pentru c dintr-un lan polinucleotidic poate fi separat n vederea utilizrii
n inginerie a unor secvena bine determinate i care, ulterior, se pot utiliza n prezena unor
vectori n constituirea unor sisteme capabile s induc biosinteza unor proteine specifice (cu
caracteristici speciale utilizabile att n medicin ct i n alte domenii).
Structura DNA a fost elaborat n anii 1952 de ctre Watson i Crick. Condorm
mecanicii cuantice i calculelor elaborate pe baza acesteia s-a ajuns la concluzia c structura
DNA este constituit/ se bazeaz pe 2 lanuri distincte polinucleotidice care interac ioneaz
ntre ele prin intermediul legturilor de hidrogen complementare. ntotdeauna un lan
polinucleotidic prezent ntr-o structur DNA prezint un alt lan complememntar cu care
interacioneaz prin intermediul legturilor de hidrogen determinate de resturile de baze
azotate existente de-a lungul celor 2 lanuri.
S-a demonstrat c ntotdeauna raportul molar ntre A i T i, respectiv, G i C este 1,
ceea ce permite s se afirme c de-a lungul celor 2 lanuri paralele polinucleotidice,
interaciile se realizeaz prin intermediul legturilor de hidrogen dintre resturile de A i T i,
respectiv, restuir de G i C.
Cele 2 lanuri polinucleotidice complementare sunt aranjate spaial antiparalele (dac
lanul de baz se aranjeaz n sensul 5-3, lanul complementar se aranjeaz n sensul 3-5.
Cele 2 lanuri polinucleotidice constituie legturi de hidrogen nspre interiorul
sistemului, determinnd ca zonele hidrofobe (resturi baze azotate) s se aranjeze n absen a
contactului cu apa, n timp ce restutile fosfat i resturile de deoxiriboz (cu caracteristici
hidrofile) se aranjeaz nspre esteriorul dublului lan n contact direct cu apa din lichidele
biologice. Astfel rezult o structur deosebit de stabil n raport cu mediul care adopt
datorit flexibilitii resturilor fosfat o form helical.
Dac resturile de baz se aranjeaz perpendicular cu resturile monozaharidice, acestea
sunt paralele i ndreptate spre interiorul dublului lan i astfel interacioneaz prin
intermediul forelor hidrofobe (Van der Waals) n absena apei care, chiar dac sunt foarte
slabe, fiind n numr foarte mare, induc stabilitate ntregului sistem.
Dac ntre adenin i timin se pot constiuia doar 2 legturi de hidrogen, ntre G i C
se pot constitui 3 legturi de hidrogen pentru fiecare pereche de baze i, astfel, structurile
polinucleotidice DNA acre posed ct mai multe perechi de baze G-C cu att prezint mai
mult stabiliate n raport cu mediul i vice versa.
Parametrii dublului lan DNA. Dublul lan DNA se ateaz n spaiu sub forma unui
dublu helix care posed un pas de 34 unde se ntlnesc 10 perechi de baze, fiecrei perechi
i corespund 3,4 iar diametrul dublului helix de 20 .
Denaturarea dublului helix DNA. Lanurile DNA datorit interaciilor care intervin
n stabilizarea dublului helix pot fi desprite unlele de altele i pot fi degradate dependent de
anumii factori de mediu n care acestea sunt.
n genere intervalul fiziologic de pH determin stabilitatea maxim a dublului helix,
ns odat cu depirea acestui interval (n ambele sensuri) o parte dintre legturile de H
dispar i, astfel, interaciile de antur legtur de H se diminueaz i, odat cu aceasta, i
capacitatea de mininere a dublului helix.
Dac valorile pH sunt mult diferite fa de intervalul fiziologic de pH, se realizeaz o
denaturare toatal i ireversibil a sistemului helical.
Temeperatura este factorul care determin agitaia termic a moleculelor
(macromoleculelor) sau a sistemelor acestora. Prin creterea temperaturii la valor apropiate de
cele normale legturile de H de regul se diminueaz i, astfel, crete probabilitatea distrugerii
dublului helix. Dac creterea temperaturii se realizeaz etapizat pjn la valoarea de
aproximativ 98, ntreaga cantitate de DNA dublu helical se transform n DNA monocatenar
iar, la revenirea la temperatura normal tot etapizat este posibil reconsituirea dublului helix
iniial (renaturarea dublului helix), proces cu importan n procese de hibridare i respectiv
nrealizarea unei tehnici de genetic clinic PCR.
Compuii organici, n special alcoolii i acizii carboxilici pot interaciona cu dublul
helix prin distrugerea legturilor de hidrogen dintre catene i constituirea lator legturi de
hidrogen. Concentraiile mari i foarte mari ale compuilor organici pot induce denaturarea
ireversibil a dublului helix DNA.
Deoarece ntre cele 2 lanuri polinucleotidice exist resturi cu caracteristici hidrofobe
(baze azotate) este posibil ca la acest nivel unele molecule organice cu dimensiuni relativ
mici, n special hidrocarburile aromatice policiclice (PAH) au capacitatea de a se intercala i,
astfel, este afectat flexibilitatea dublului helix i, n special, interacia cu unele proteine
implicate n unele procese de transcriere i replicare. Simultan, compuii de incluziune pot
determina apariia unor tensiuni intra-macromoleculare care pot conduce la ndeprtarea
lanurilor complmentare i ruperea legturilor de hidrogen.
Hibridarea este un proces n urma cruia lanuri monocatenare DNA se cupleaz cu
alte lanuri DNA tot monocatenare, sau cu lanuri RNA n care locul T este preluat de U.
Atunci cnd se realizeaz hibridarea de tip DNA-RNA, speciile de la care provin cele 2
lanuri polinucleotidice trebuie s fie taxonomic apropiate.
Hibridarea este posibil dup ce dublul helix DNA sufer un proces de despiralare
cuplat cu ruperea legturilor de hidrogen intermacromoleculare, de regul prin activare
termic.
Procesul de nclzire-rcire n vederea realizrii hibridrii trebuie s se realizeze lent,
astfel nct s nu se produc fenomene secundare de denaturare ireversibil.
Tehnica hibridrii este utilizat larg n LC i n special n tehnica PCR, reac ia de
extindere a lanurilor polinucleotidice.
Structura DNA dublu catenar, prin faptul c posed n zona central resturile hidrofile
ale acidului fosforic (ncrcate negativ), posed capacitatea de a interac iona electrostatic cu
unele lanuri polipeptidice care sunt ncrcate pozitiv n condiii de pH fiziologic.
Aceste polipeptdide de dimensiuni relativ mici se numesc histone i sunt bogate n
resturi ale aminoacizilor cu caracteristici bazice pronunate (lisin i arginin). Dependent de
natura restului de aminoacid bazic prezent preponderent n histone, exist afinitatea histonelor
bogate n lisin s interacioneze cu DNA n care sunt prezente preponderent interaciile de tip
legtur de hidrogen de tip A-T i, respectiv, histonele bogate n resturile de aminoacid
arginin prezint afinitate n raport cu DNA n care predomin legturile de hidrogen G-C.
n urma interaciilor hidrostatice DHA-histone se contituie sctructuri macromoleculare
(agregate) numite nucleozomi care sunt implicate n desfurarea unor porcese genetice.
DNA celular este majoritar de tip nuclear, ns n majoritatea celulelor exist
(preferenial la bacterii) i DNA citoplasmatic care, de regul, este circular.
n genere, DNA citoplasmatic constituie plasmidele care sunt elemente
extracromozomiale care sunt capabile de replicare i care au capacitatea de a induce
biosinteza toxinelor bacteriene de natur plopeptidic. Toxinele bacteriene, de regul, sunt
implicate n declanarea unor fenomene patologice la nivelul esuturilor eucariote.
Plasmidele bacteriene induc celulelor bacteriene rezisten n raport cu antibiotice,
metalele divalente i radiaiile ultraviolete i, respectiv, induc virulena (capacitatea
patologic) la nivelul esuturilor.
 Spre deosebire de procariote, la nivelul celulelor eucariote, alturi de DNA nuclear,
exist DNA mitocondrial implicat n special n biosinteza RNA. Lan urile DNA posed la
unul dintre capete o repetitivitate a unor perechi de baze, repetitivitate care poate s fie
moderat sau nalt, i care asigur citodiferenierea.
Cea mai important caracteristic a DNA este replicarea (autoreplicarea) prin care
informaia genetic nmagazinat ntr-un dublu helix este transferat integral dup constituirea
letui dublu helix. Dac dublul helix este constituit din catene polinucleotidice complementare,
replicarea necesit despiralarea, ruperea legturilor de hidrogen intercatenare i constituirea
catenelor polinucleotidice individuale. Dintre cele 2 catene rezultate dintr-un dublu helix, una
este catena conductoare la nivelul cpreia se realizeaz replicarea continu, i, respectiv,
cealalt este catena ntrziat la nivelul creia se realizeaz replicarea discontinu.
Procesul de despiralare se realizeaz progresiv i ncepe din mai multe zone simultan,
bn prezena unor enzime specifice. Catena conductoare (primer) are rolul de matri n
constituirea urmtoarei catene complementare deoarece nucleotidele complementare n raport
cu resturile nucleotidice din primer se aranjeaz ordonat n ruma interaciei prin intermediul
legturilor de hidrogen, urmnd ca n prezena DNA-polimerazei s se realizeze legturile
covalente 3-5 fosfodester ntre nucelotidele adiacente, constituindu-se astfel catena
polinucleotidic complementar rpimerului cu care se constituie urmtorul dublu helix.
Dac DNA iniial posed 2 primeri, din acetia pot rezulta 4 lan uri distincte DNA, 2
cte 2 complementare .a.m.d.
Mecanismul care st la baza replicrii este semiconservativ i este cunoscut sub
denumirea d Meselson-Stadth
Transcrierea este procesul biochimic n urma cruia, pe baza DNA, se biosintetizeaz
RNA conform informaiei genetice. Genele posed structuri de tip DNA n care capacitatea de
transcriere este dicontinu, deoarece la nivelul genelor exist zone transcriptibile (exoni) i
zone netranscriptibile (introni). n genere intonii sunt majoritari n raport cu exonii i, pentru
realizarea transcrierii genetice, RNA rezultat pe baza exonilor este de tip transcript primar n
care sunt evidente att zonele transcriptibile ct i netranscriptibile, transformarea
transcriptului primar n RNA matur necesit eliminarea zonelor corespunztoare intronilor i
cuplarea zonelor corespunztoare exonilor.
Recombinarea este procesul n urma cruia n molecula polinucleotidic de tip DNA
este ncorporat un fragment DNA strin i, astfel, informaia iniial a DNA este alterat
(modificat) deoarece, n urma ncorporrii fragemntului DNA, acesta poate aciona n toate
procesele n care noua structur particip (replicare, transcriere, traducere).
In vivo, aceste procese se poat produce natural, ns exist la nivelul celulelor
echipamente care au rolul de a repara erorile produse de recombinare.
In vitro, procesul de recombinare este utilizat n ingineria genetic sau n
biotehnologie, deoarece prin procesul de recombinare structurile noi de tip DNA pot fi
capabile s realizeze prin transcriere-traducerea informaiei genetice biosinteza unor specii
proteice cu diverse aplicabiliti n practica medical.
Clonarea este un proces n urma cruia se constituie hibrizi de tip DNA-DNA sau
hibrizi de tip DNA-RNA care n prezena unui transportor (vector), care de regul este fag sau
plasmid, au rolul de a ncorpora hibrizii rezultai ntr-o celul gazd n vederea desfurrii
proceselor de replicare, transcriere, traducere i, respectiv, biosintez proteic.
Mutaia este un proces biochimic n urma cruia apar la nivelul celulelor structuri
DNA modficate n raport cu DNA original. Modificarea se refer la lanul polinucleotidic n
care succesiunea de resturi nucleotidice este modificat. Datorit acestor modificri
structurale, prin replicare, transcriere, traducerea informaiei se pot obine structuri proteice
modificate n raport cu structurile normale, care pot poseda fuc ii biologice diferite raportat la
funcia proteic iniial.
Se pare c la baza evoluiei i involuiei intervin mutaiile naturale care determin n
cazul evoluiei obinerea unor speci proteice cu activiti fiziologice mai bune/ performante
dect cele iniiale i, respectiv, n cazul involuiei obinerea unor specii cu activiti fiziologice
diminuate.
Deoarece n procesul de traducere a informaiei genetice (biosinteza
proteic)elementul fundamental este codonul constituit dintr-un triplet nucleotidic format din
resturi nucleotidice adiacente, este podibil ca n cazul unei mutaii codonul iniial s se
transforme ntr-un codon care s codifice acelai aminoacid i, astfel, muta ia n acest caz este
silenioas/ mut (codon sinonim).
Dac n urma mutaiei nu apare un codon sinonimn locul restului de aminoacid din
restul polipeptidic iniial apare una lt aminoacid corespunztor noului codon i, astfel prin
acest tip de mutaie se obine o specie polipeptidic cu funcii fiziologice modificate.
n genere, mutaiile genetice sunt provocate natural prin intervenia ROS care sunt
destul de frecvente n special n declanarea proceselor de carcionogenez.
 RNA, n majoritatea cazurilor, structurile de tip RNA sunt liniare i necuplate
(monocatenare) n care riboza substituie deoxiriboza i, respectiv, uracilul subtituie timina din
resturile DNA.
Dup structura i utilitatea RNA se cunosc 3 mari clase: mRNA, tRNA i rRNA. n
genere, ctre captul 3 al lanului polinucleotidic, preferenial n rRNA, se ntlnesc mai
multe resturi adenozinice n poziii adiacente, n timp ce, nspre captul 5 al lan urilor
polinucleotidice se ntlnesc resuti ale 7-metil-guanozinei.
La nivelul RNA, aceste structuri suplimentare apar post-transcriere i au rolul de a
induce stabilitate acizilor nuleici n raport cu mediul.
Dintre cele 3 clase de RNA, mRNA posed codonii implicai n procesul de traducere
a informaiei genetice. Aceti codoni (triplete nucelotidice) se succed de-a lungul lanului
polinucleotidic i au rolul ca, prin intermediul legturilor de hidrogen complementare, n
raport cu tRNA (unde se gsesc tripletele de tip anticodon) s determine niruirea resturilor
de aminoacizi ntr-o ordine bine determinat n vederea transformrii lanului polinucleotidic
ntr-un lan polipeptidic.
n procesul de traducere a informaiei genetice tRNA are rolul de a lega chimic
resturile de aminoacizi standard, de a-i trnasporta la nivelul ribozomilor (polizomilor), unde
exist rRNA, s se etaleze de-a lungul codonilor prezeni pe mRNA. tRNA posed o structur
parial sub form de dublu helixn care se deosebesc mai multe zone:
- Zona anticodon care conine un triplet de resturi nucleotidice adiacente care este
capabil prin complementaritate s recunoasc i s lege codonul existent pe mRNA
- La captul 3 al lanului polinucleotidic tRNA este fixat ntodeauna restul
aminoacidului standard corespunztor structurii tRNA (pentru cei 20 de aminoacizi
standard exist 20 de structuri tRNA specifice).
- Zona de recunoatere a robozomilor are drept scop coordonarea prin lichidele
biologice a sistemului aminoacid-tRNA n vederea recunoaterii i legrii la
nivelul ribozomului.
tRNA posed o macromolecul relativ scurt, sub 90-100 resturi nucleotidice iar
diferena dintre anticodon i captul 3 este de 6,6 nm, iar la nivelul captului 3 ntotdeauna
exist secvena C-C-A, aminoacidul standard fiind legat ntotdeauna de restul adeninic prin
intermediul unei grupri hidroxil din adenozin.
Pentru realizarea interaciei dintre aminoacid i tRNA la captul 3, ct i pentru
realizarea interaciei codon-anticodon sunt necesare enzime strict specifice fiecrei specii de
tRNA. Prin legarea covalent a restului de aminoacid la captul 3 tRNA aminoacidul i
piede complet identitatea, el este recunoscut doar prin intermediul anticodonului
corespunztor tRNA.
rRNA este prezent la nivelul robozomilor i polizomilor i are rol de a permite etalarea
mRNA n vederea realizrii treducerii informaiei genetice (biosintezei porteice). rRNA
cantitativ este majoritar n raport cu celelalte 2 clase RNA i, acesta are capacitatea de
asociere sau disociere n prezena unor specii proteice i a ionului de Mg. Asocierea-
disocierea rRNA determin transformarea sistemului care posed 70 S.
Virusurile sunt agregate macromoleculare care nu posed metabolism propriu (nu
posed structuri de tip celular). Agrecatele sunt constituite din proteine i acizi nucleici, fie
DNA, fie RNA (exist uns ingur tip de acid nucleic). Structurile proteice (glicoproteice)
constituie capside viral (anvelopa) i au rolul de a delimita particula viral n raport cu
mediul, n timp ce materialul nuclear (DNA/RNA) este prezent n zona central a
corpusculului i are rolul de a pstra i transmite informaia genetic nmagazinat, ct i rol
de a induce fenomenul infecios la nivelul celulelor parazitate.
Prin interacia dintre virus (prin intermediul capsidei) i celul (prin intermediul
receptorului celular), celula recunoate i leag virusul, l internalizeaz i, dup internalizare,
particula viral deturneaz matebolismul celular n vederea biosintezei preferen iale att a
proteinelor capsidale, ct i a lanurilor polinucleotidice specifice virusului.
Prin aceast deturnare a metabolismului se biosintetizeaz excedentar materialul viral
care determin constituirea unui numr foarte mare de particule virale la nivelul celulei
(esutului) care, ulterior, va induce fenomenul infecios.
Acest proces de deturnare a metabolismului celular se realizeaz n lipsa capacit ii de
autoreplicare a polinucleotidelor virale.
Proteinele capsidale pot funciona att ca receptori sau receptai specifici virusului, ct
i ca enzime dar i ca antigene. Din aceast cauz, dup invadarea unui organism, esut, celul
de ctre virus, acesta este recunoscut ca non-selfprin prezena proteinelor capsidale i se
biosintetizeaz anticorpi specifici ndreptai npotriva virusului invadator, n vederea limitrii
sau opririi fenomenului infecios.