Determinacin del momento dipolar del 1,4-dioxano

y el p-nitrobenceno
Johana. M Feijoo, Katherine Mina*
Universidad del valle, Calle 13# 100-00, Cali, Valle del Cauca

PALABRAS CLAVES: Momento dipolar, Capacitancia, ndice de refraccin, polarizacin,

polarizabilidad, Desidad.
RESUMEN: Experimentalmente, se determin por medio de la valoracin de soluciones de cido actico
a diferentes concetraciones con NaOH # y del anlisis grfico de la ecuacin linealizada de Langmuir, la
mximo de cantidad de cido actico absorbido por el carbn activo a diferentes concentraciones (n max),
la constante de equilibrio del proceso de adsorcin (b) y el rea superficial del substrato ( );
obtenindose 2,0284*10-3 mol, 18,9306 g/L y 5,11 102 m2/g como los respectivos resultados.
Introducion
Los fenmenos de absorcin en equilibrio a
temperatura constante (T) pueden describirse
como isotermas, sin embargo para el caso la
adsorcin solido-liquido, esta puede
representarse como una funcin del tipo n ads= fT
(C), donde nads representa la cantidad de
adsorbato presente en la interfase en equilibrio
con una concentracin C del adsorbato en la
disolucin a una temperatura dada.
Para el caso de adsorcin en disolucin, las dos
principales clases de isotermas de adsorcin
estn representadas esquemticamente en la
Figura 1. La isoterma de Langmuir tiende a un
lmite de adsorcin, que podemos interpretar en
trminos de un recubrimiento completo de la
superficie por una cantidad nmax de adsorbato
(lmite de monocapa). Este tipo de isoterma es
tpica de superficies homogneas. Para el caso de
las superficies heterogneas, la isoterma de
adsorcin no presenta un lmite claro de
adsorcin en monocapa. Se trata de una isoterma
de Freundlich. En particular, la adsorcin
molculas pequeas sobre carbn activo (una
superficie bastante homognea) es un fenmeno
intermedio entre la isoterma de Langmuir y la de
Freundlich.
diferentes concentraciones., con el fin de
establecereltipodeadsorcinquesegeneraysi
el adsorbente es el adecuado con respecto al
solutoaadsorber.
Metodologa
Partiendo de una solucin de cido actico de 0,5193 M, se
prepararon 6 soluciones de 20 mL a distintas concentraciones del
mismo, posteriormente se agreg 0,4 g de carbn activado a cada
solucin. Las mezclas resultantes fueron agitadas durante 1 hora.
una vez terminado el tiempo de agitacin se procedi a filtrar por
separado cada solucin, de cada uno de estos se tomaron alcuotas
de 3,00 mL, las cuales se titularon en presencia de fenolftalena con
una solucin de NaOH 0,25 M, previamente estandarizada con
ftalato cido de potasio. Los volmenes de NaOH se registrados se
utilizaron para conocer la concentracin final del cido actico en
las mezclas.
Finalmente, por anlisis matemtico de las cantidades de soluto
adsorbido, la cantidad de adsorbente y la variacin de
concentracin de las soluciones de cido actico, se logra
determinar el tipo de adsorcin que se presenta en el experimento
y por anlisis grfico de la ecuacin linealizada de Langmuir
representar isoterma de adsorcin de catertica.
Resultados y discusin
Una vez completados todos los experimentos, se procede a
procesar los datos obtenidos con el fin de determinar por simples
clculos estequimetricos, la cantidad de cido actico adsorbido
por unidad de masa de carbn activo. En la siguiente tabla se
muestran los valores promedio de dichos resultados

El objetivo de este trabajo es determinar la

capacidad que tiene el carbn activado de
adsorber cido actico en soluciones acuosas a
Tabla 1. Resultados experimentales
Matraz 1 2 3 4 5 6

W carbon (g) 0,43 0,3982 0,3923 0,4069 0,4010 0,3953

Cinicial
cd . ac t
(M) 0,5193 0,4154 0,3116 0,2077 0,1039 0,0519
8,308* 6,232* 4,154* 2,078* 1,0386*
ninicial
cd . ac t
(mol) 0,0104 3
10
3
10
3
10
3
10
3
10
C equilibrio
cd . ac t 0,4205 0,3127 0,2158 0,1294 0,0647 0,0215
(M)

nfinales
cd . ac t
8,41*
3
6,254*
3
4,316*
3
2,588*
3
1,294*
3
4,3*

(mol) 10 10 10 10 10 104
|| 1,99* 2,054* 1,916* 1,566* 7,84* 6,086*
(mol)
103 3 3 3
104 4
n 10 10 10 10
||
n /W carbon 4,6279*
3
5,1582*
3
4,8840*
3
3,8486*
3
0,1955*
3
1,5396*
3
10 10 10 10 10 10

A continuacin, se representa grficamente la isoterma de

adsorcin experimental a temperatura ambiente en forma de
||
n /W equilibrio
carbon frente a C
cd. ac t
.

2
 0.01
nabs /Wcarbn (mol/g)
Por tanto, de la grfica 1 se puede deducir que las molculas de
0 cido actico, dentro del intervalo de concentracin especificado ,
forman una capa monomolecular sobre la superficie del carbn
0 vegetal, por otra parte, se puede estimar comparando las
ecuaciones 1 y 2, que n max y b son respetivamente iguales a 2,0284
0 3
0 0.2 0.4 0.6 10 mol y 18,9306 g/L, implicando que tiende a un lmite
de adsorcin, que podemos interpretar en trminos de un
Cequilibrio (mol/L) recubrimiento completo de la superficie por una cantidad nmax de
adsorbato (lmite de monocapa)

Grafica 1. Isoterma de Adsorcin de Actico sobre C activo por otra parte, para estimar el rea superficial del substrato, se
puede utilizar el parmetro nmax/wcarbn obtenido anteriormente para
Para obtener la isoterma de Langmuir se ajustan los valores la isoterma de Langmuir, en la siguiente ecuacin:
experimentales obtenidos a rectas, teniendo en cuenta que para
nma x
que un ajuste sea adecuado la correlacin que se obtiene, es decir,
R2 , debe ser muy prxima a uno. Por tanto, se representa

grficamente
||
n frente a
equilibrio
1/C , para
= ( )
N
W carbon A
Wcarbon / cd. ac t Donde NA y son el nmero de Avogadro y el rea
posteriormente obtener los dos parmetros de la isoterma, molecular del adsorbato, respectivamente. Este ltimo puede
determinarse asumiendo la molcula de actico se asemeja a un
nmax y b tomando como referencia la siguiente ecuacin.
disco con rea
2
=r
, donde r sera un radio molecular,
para ello se utiliza el siguiente figura
W carbon W carbon 1
n=
||
+( )
nmax nmax b C equilibrio
cd. ac t [Ecu 1]
W carbon

Wcarbn /nabs (g/mol)
Grafica 2. Ajuste Lineal Isoterma de Langmuir
1000
Figura 1. Longitud de los enlaces en la molcula de cido actico
en .
500 R = 0.85
A parir de lo anterior se obtiene que es igual a 5,11
0 2
0 10 20 30 40 50 10 m /g, siendo este resultado conforme con el
2
rea
superficial reportada en la literatura de 6,74 m 2/g. sin embargo, la
1/Cequilibrio (L/mol) diferencia entre los valores anteriores puede explicarse por el
hecho de que no se realiz la estimacin del rea molecular del
adsorbato por un mtodo matemtico riguroso, sino que se utiliz
una aproximacin, siendo este el mayor contribuyente a la perdida
de exactitud en el resultado.

n
||
.
1
W carbon

= 10,52
( equilibrio
C cd . ac t ) + 199,15 [2]