Nmero necesario de pacientes a tratar para reducir un event

NNT
(1.prevalencia / 2. casos y controles / 3. seguimiento)
Tipo de estudio 1 prevalencia

Enfermos Sanos

Expuestos 13 87
No Expuestos 38 62
Total 51 149

Estudio de prevalencia

Aos/Meses/Semanas/Das
Tiempo observado 1 aos
I.C 95%
Incidencia en expuestos (Ie) 0.13 0.08 0.18
Incidencia en no expuestos (Io) 0.38 0.31 0.45
I.C 95%
Riesgo Relativo (RR) 0.34 0.19 0.60
Reduccin del riesgo relativo (RRR) 0.66 0.40 0.81
Reduccin absoluta del riesgo (RAR) 0.25 0.13 0.37
NNT(1) 4 3 8
NNH(2)
Tiempo hipottico 0.5 aos
NNT(1) hipottico 8 6 15
NNH(2) hipottico
(1)
Nmero Necesario de pacientes a tratar
(1)
Nmero Necesario de pacientes a daar, cuando el NNT es negativo
ara reducir un evento

Total

100
100
200

Estudio de prevalencia

I.C 95%
Prevalencia en casos 0.25 0.19 0.32
Prevalencia en controles 0.58 0.52 0.65

Razn de prevalencias (RP) 0.44 0.27 0.71

Diferencia de prevalencias -0.33 -0.47 -0.19

Odss Ratio (OR) 0.24 0.12 0.50

Beatriz Lpez Calvio

Salvador Pita Fernndez
Teresa Seoane Pillado
Sonia Prtega Daz
Unidad de epidemiologa clnica y bioestadstica
Complexo Hospitalario Universitario A Corua
 Con dolor Sin dolor Total

Remifentanilo 48 98 146
Fentanilo 105 151 256
TOTAL 153 249 402

MEDIDAS EPIDEMIOLGICAS
Medida de frecuencia Valor I.C 95%

Proporcin de episodios de dolor en

0.33 0.23
Remifentanilo (R)

Proporcin de episodios de dolor en

0.41 0.31
Fentanilo (F)

Medidas de asociacin o efecto Valor I.C 95%

Riesgo Relativo (RR) 0.80 0.61

Odds Ratio (OR) 0.70 0.46

Medidas de impacto Valor I.C 95%
Reduccin del riesgo relativo (RRR) 0.20 -0.05
Reduccin absoluta del riesgo (RAR) 0.08 -0.02
NNT 13.00 -64.00
NNH NA NA
DEMIOLGICAS
I.C 95% Interpretacin de la medida

0.43

0.51 -0.35

I.C 95% 1.96

Esto significa que el riesgo de dolor en una

poblacin de pacientes que reciban
propofol-remifentanilo previo a un
procedimiento endoscpico es el 80% del
1.05 riesgo de sangrado en el grupo que reciba 0.22
propofol-fentanilo. Es decir, por cada 100
pacientes que presenten dolor en el grupo
propofol-fentanilo, presentarn dolor 80 en
el grupo propofol-remifentanilo.

1.08 0.08
I.C 95%
0.39
0.18
5.00
NA NA
 Nmero de
Nmero de
Resultados Tecnologa pacientes con
pacientes
hipertencin
Fentanilo 99 3
Artculo 1
Remifentanilo 100 2
Fentanilo 15 36
Artculo 2
Remifentanilo 15 51
Fentanilo 33 3
Artculo 3
Remifentanilo 33 2
Fentanilo 1229 51
Artculo 4
Remifentanilo 1209 150

Con hipotensin Sin hipotensin Total

Remifentanilo 205 1152 1357

Fentanilo 93 1283 1376
TOTAL 298 2435 2733

MEDIDAS EPIDEMIOLGICAS
Medida de frecuencia Valor I.C 95%

Proporcin de episodios de dolor en

0.15 0.13
Remifentanilo (R)

Proporcin de episodios de dolor en

0.07 0.04
Fentanilo (F)

Medidas de asociacin o efecto Valor I.C 95%

Riesgo Relativo (RR) 2.24 1.77

Odds Ratio (OR) 2.45 1.90

Medidas de impacto Valor I.C 95%
Reduccin del riesgo relativo (RRR) -1.24 -1.82
Reduccin absoluta del riesgo (RAR) -0.08 -0.11
NNH
 Pacientes con Probabilidad TOTAL pacientes con
Probabilidad
hipotensin (%) hipotensin

51.00 0.51 Fentanilo

36.40 0.364
20.00 0.2 0.08
13.00 0.13
9.10 0.091 Remifentanilo
6.06 0.0606
4.20 0.042 0.14
12.20 0.122

DEMIOLGICAS
I.C 95% Interpretacin de la medida

0.17

0.09

I.C 95%

Esto significa que el riesgo de dolor en una

poblacin de pacientes que reciban
propofol-remifentanilo previo a un
procedimiento endoscpico es 2,24 veces
2.82 mayor que en el grupo que reciba propofol-
fentanilo. Es decir, por cada 224 pacientes
que presenten dolor en el grupo propofol-
remifentanilo, presentarn dolor 100 en el
grupo propofol-fentanilo.

3.18
I.C 95%
-0.77
-0.06
 Nmero de
Nmero de
Resultados Tecnologa pacientes con
pacientes
hipertencin
Fentanilo 99 3
Artculo 1
Remifentanilo 100 2
Fentanilo 15 36
Artculo 2
Remifentanilo 15 51
Fentanilo 33 3
Artculo 3
Remifentanilo 33 2
Fentanilo 1229 51.00
Artculo 4
Remifentanilo 1209 150

Con hipotensin Sin hipotensin Total

Remifentanilo 188 1169 1357

Fentanilo 108 1268 1376
TOTAL 296 2437 2733

MEDIDAS EPIDEMIOLGICAS
Medida de frecuencia Valor I.C 95%

Proporcin de episodios de dolor en

0.14 0.12
Remifentanilo (R)

Proporcin de episodios de dolor en

0.08 0.06
Fentanilo (F)

Medidas de asociacin o efecto Valor I.C 95%

Riesgo Relativo (RR) 1.76 1.41

Odds Ratio (OR) 1.88 1.47

Medidas de impacto Valor I.C 95%
Reduccin del riesgo relativo (RRR) -0.76 -1.21
Reduccin absoluta del riesgo (RAR) -0.06 -0.08
NNH
 Pacientes con Probabilidad TOTAL pacientes con
Probabilidad
hipotensin (%) hipotensin

51.00 0.51 Fentanilo

36.40 0.364
20.00 0.2 0.08
13.00 0.13
9.10 0.091 Remifentanilo
6.06 0.0606
4.20 0.042 0.14
12.20 0.122

DEMIOLGICAS
I.C 95% Interpretacin de la medida

0.16

0.10

I.C 95%

Esto significa que el riesgo de dolor en una

poblacin de pacientes que reciban
propofol-remifentanilo previo a un
procedimiento endoscpico es 1,76 veces
2.21 mayor que en el grupo que reciba propofol-
fentanilo. Es decir, por cada 176 pacientes
que presenten dolor en el grupo propofol-
remifentanilo, presentarn dolor 100 en el
grupo propofol-fentanilo.

2.42
I.C 95%
-0.41
-0.04
 Nmero de
Nmero de
Resultados Tecnologa pacientes con
pacientes
bradicardia
Fentanilo 99 8
Artculo 1
Remifentanilo 100 20
Fentanilo 15 0.00
Artculo 2
Remifentanilo 15 0.00
Fentanilo 33 1.00
Artculo 3
Remifentanilo 33 1.00
Fentanilo 1229 9.00
Artculo 4
Remifentanilo 1209 27.00

Con hipotensin Sin hipotensin Total

Remifentanilo 48 1309 1357

Fentanilo 18 1358 1376
TOTAL 66 2667 2733

MEDIDAS EPIDEMIOLGICAS
Medida de frecuencia Valor I.C 95%

Proporcin de episodios de dolor en

0.04 0.02
Remifentanilo (R)

Proporcin de episodios de dolor en

0.01 0.00
Fentanilo (F)

Medidas de asociacin o efecto Valor I.C 95%

Riesgo Relativo (RR) 2.70 1.58

Odds Ratio (OR) 2.77 1.60

Medidas de impacto Valor I.C 95%
Reduccin del riesgo relativo (RRR) -1.70 -3.62
Reduccin absoluta del riesgo (RAR) -0.02 -0.03
NNH
 Pacientes con Probabilidad TOTAL pacientes
Probabilidad
bradicardia (%) con bradicardia

8.10 0.081 Fentanilo

20.00 0.2
0.00 0 0.01
0.00 0
3.03 0.0303 Remifentanilo
3.03 0.0303
0.70 0.007 0.03
2.00 0.02

DEMIOLGICAS
I.C 95% Interpretacin de la medida

0.05

0.02

I.C 95%

Esto significa que el riesgo de dolor en una

poblacin de pacientes que reciban
propofol-remifentanilo previo a un
procedimiento endoscpico es 2,70 veces
4.62 mayor que en el grupo que reciba propofol-
fentanilo. Es decir, por cada 270 pacientes
que presenten dolor en el grupo propofol-
remifentanilo, presentarn dolor 100 en el
grupo propofol-fentanilo.

4.78
I.C 95%
-0.58
-0.01
 Nmero de
Nmero de
Resultados Tecnologa pacientes con
pacientes
bradicardia
Fentanilo 99 8
Artculo 1
Remifentanilo 100 20
Fentanilo 15 0.00
Artculo 2
Remifentanilo 15 0.00
Fentanilo 33 1.00
Artculo 3
Remifentanilo 33 1.00
Fentanilo 1229 9.00
Artculo 4
Remifentanilo 1209 27.00

Con hipotensin Sin hipotensin Total

Remifentanilo 45 1312 1357

Fentanilo 18 1358 1376
TOTAL 63 2670 2733

MEDIDAS EPIDEMIOLGICAS
Medida de frecuencia Valor I.C 95%

Proporcin de episodios de dolor en

0.03 0.02
Remifentanilo (R)

Proporcin de episodios de dolor en

0.01 0.00
Fentanilo (F)

Medidas de asociacin o efecto Valor I.C 95%

Riesgo Relativo (RR) 2.60 1.51

Odds Ratio (OR) 2.65 1.52

Medidas de impacto Valor I.C 95%
Reduccin del riesgo relativo (RRR) -1.60 -3.49
Reduccin absoluta del riesgo (RAR) -0.02 -0.03
NNH
 Pacientes con Probabilidad TOTAL pacientes
Probabilidad
bradicardia (%) con bradicardia

8.10 0.081 Fentanilo

20.00 0.2
0.00 0 0.01
0.00 0
3.03 0.0303 Remifentanilo
3.03 0.0303
0.70 0.007 0.03
2.00 0.02

DEMIOLGICAS
I.C 95% Interpretacin de la medida

0.04

0.02

I.C 95%

Esto significa que el riesgo de dolor en una

poblacin de pacientes que reciban
propofol-remifentanilo previo a un
procedimiento endoscpico es 2,60 veces
4.49 mayor que en el grupo que reciba propofol-
fentanilo. Es decir, por cada 260 pacientes
que presenten dolor en el grupo propofol-
remifentanilo, presentarn dolor 100 en el
grupo propofol-fentanilo.

4.63
I.C 95%
-0.51
-0.01
 Nmero de
Nmero de
Resultados Tecnologa pacientes con
pacientes
hipertencin
Fentanilo 99 36
Artculo 1
Remifentanilo 100 55
Fentanilo 15 1
Artculo 2
Remifentanilo 15 2
Fentanilo 33 4
Artculo 3
Remifentanilo 33 10
Fentanilo 1229 1
Artculo 4
Remifentanilo 1209 5

Con hipotensin Sin hipotensin Total

Remifentanilo 72 1285 1357

Fentanilo 42 1334 1376
TOTAL 114 2619 2733

MEDIDAS EPIDEMIOLGICAS
Medida de frecuencia Valor I.C 95%

Proporcin de episodios de dolor en

0.05 0.04
Remifentanilo (R)

Proporcin de episodios de dolor en

0.03 0.02
Fentanilo (F)

Medidas de asociacin o efecto Valor I.C 95%

Riesgo Relativo (RR) 1.74 1.20

Odds Ratio (OR) 1.78 1.21

Medidas de impacto Valor I.C 95%
Reduccin del riesgo relativo (RRR) -0.74 -1.52
Reduccin absoluta del riesgo (RAR) -0.02 -0.04
NNH
 Pacientes con Probabilidad TOTAL pacientes con
Probabilidad
hipotensin (%) hipotensin

36.40 0.364 Fentanilo

55.00 0.55
7.00 0.07 0.03
13.00 0.13
12.10 0.121 Remifentanilo
30.30 0.303
0.10 0.001 0.05
0.40 0.004

DEMIOLGICAS
I.C 95% Interpretacin de la medida

0.07

0.05

I.C 95%

Esto significa que el riesgo de dolor en una

poblacin de pacientes que reciban
propofol-remifentanilo previo a un
procedimiento endoscpico es 1,74 veces
2.52 mayor que en el grupo que reciba propofol-
fentanilo. Es decir, por cada 174 pacientes
que presenten dolor en el grupo propofol-
remifentanilo, presentarn dolor 100 en el
grupo propofol-fentanilo.

2.62
I.C 95%
-0.20
-0.01
 Nmero de
Nmero de
Resultados Tecnologa pacientes con
pacientes
hipertencin
Fentanilo 99 36
Artculo 1
Remifentanilo 100 55
Fentanilo 15 1
Artculo 2
Remifentanilo 15 2
Fentanilo 33 4
Artculo 3
Remifentanilo 33 10
Fentanilo 1229 1
Artculo 4
Remifentanilo 1209 5

Con hipotensin Sin hipotensin Total

Remifentanilo 72 1285 1357

Fentanilo 42 1334 1376
TOTAL 114 2619 2733

MEDIDAS EPIDEMIOLGICAS
Medida de frecuencia Valor I.C 95%

Proporcin de episodios de dolor en

0.05 0.04
Remifentanilo (R)

Proporcin de episodios de dolor en

0.03 0.02
Fentanilo (F)

Medidas de asociacin o efecto Valor I.C 95%

Riesgo Relativo (RR) 1.72 1.19

Odds Ratio (OR) 1.76 1.20

Medidas de impacto Valor I.C 95%
Reduccin del riesgo relativo (RRR) -0.72 -1.50
Reduccin absoluta del riesgo (RAR) -0.02 -0.04
NNH
 Pacientes con Probabilidad TOTAL pacientes con
Probabilidad
hipotensin (%) hipotensin

36.40 0.364 Fentanilo

55.00 0.55
7.00 0.07 0.03
13.00 0.13
12.10 0.121 Remifentanilo
30.30 0.303
0.10 0.001 0.05
0.40 0.004

DEMIOLGICAS
I.C 95% Interpretacin de la medida

0.07

0.05

I.C 95%

Esto significa que el riesgo de dolor en una

poblacin de pacientes que reciban
propofol-remifentanilo previo a un
procedimiento endoscpico es 1,72 veces
2.50 mayor que en el grupo que reciba propofol-
fentanilo. Es decir, por cada 172 pacientes
que presenten dolor en el grupo propofol-
remifentanilo, presentarn dolor 100 en el
grupo propofol-fentanilo.

2.59
I.C 95%
-0.19
-0.01