FARMACOTECNIA

Catalina Medarde Caballero

H.U. San Cecilio

Sesin 20 junio 2011

 RESPONSA
BILIDADES

QU TENEMOS QUE HACER CADA UNO?

Revisar actividades

Jefe de Servicio
Farmacutico responsable
Farmacutico en Rotacin
Redaccin y validacin
Control de Calidad
Peticin mat.primas y
mat. acondicionamiento
Control stock
Redaccin de
prospectos Elaboracin

Auxiliares Mantenimiento
equipos

Farmacutico en prcticas Limpieza equipos Control de

y utillaje Caducidades

Personal de limpieza Organizacin

Limpieza instalaciones del almacn
Para empezar

UN POCO DE
TERMINOLOGA

Frmula magistral: el medicamento destinado a un paciente individualizado,

reparado por el farmacutico, o bajo su direccin, para cumplimentar
expresamente una prescripcin facultativa detallada de las sustancias
medicinales que incluye, dispensado en su farmacia o servicio farmacutico y
con la debida informacin al usuario.
Frmula normalizada: medicamento preparado por un farmacutico o bajo su
direccin, del que, dadas las especiales caractersticas de la asistencia
hospitalaria, es preciso disponer en stock para un correcto abastecimiento de
las servicios del hospital.
Materia prima: toda sustancia, activa o inactiva, empleada en la fabricacin de
un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el
transcurso del proceso.
Producto terminado: medicamento que ha pasado por todas las fases de
preparacin incluyendo su acondicionamiento en el envase final.
Acondicionamiento: todas las operaciones, incluido envasado y etiquetado, a
que se somete un producto a granel para convertirse en producto terminado
 LABORATORIO DE
FARMACOTECNIA

RECEPCIN MATERIAS situacin de las materias primas, de los

PRIMAS Y PRODUCTOS DE
ACONDICIONAMIENTO
CUARENTENA
productos intermedios, a granel o
terminados, y de los materiales de
acondicionamiento que se encuentran
aislados fsicamente, o de otra forma
efectiva, mientras se toma la decisin de
su aprobacin o rechazo

Hoja de registro REGISTRO

+ Proveedor, lote, control de
Certificado de anlisis calidad, nenvases, riqueza,
caducidad
+
Etiqueta
CMO NOS TENEMOS QUE VESTIR?
PRCTICAS DE HIGIENE.
DESDE LA
SOLICITUD

HASTA LA
DISPENSACIN
HOJA DE
PETICIN
FRMULAS
MAGISTRALES
 Esto

GUA DE ELABORACIN Y CONTROL qu es?

Dnde
Nos permite saber CMO se elabor est?
cada preparacin
OPCIONES INTERESANTES DEL
PROGRAMA

*Asociar la frmula a un paciente

*Aadir nuevas frmulas
*Registro de materias primas y material de
acondicionamiento

*Buscar frmulas ya elaboradas

*Eliminar guas de elaboracin de frmulas que
no se hayan llevado a cabo
ELABORACIN DE FRMULAS
 CPSULAS

Cpsulas: son preparaciones slidas, con una cubierta que puede ser
dura o blanda y tener forma o capacidad variables, y que
generalmente contienen una nica dosis de un principio activo.
*Admn oral.
*Cubierta de gelatina
* El contenido de las cpsulas puede ser de consistencia slida,
lquida o pastosa. DURAS/blandas

Material y equipo
-Capsulador manual,
semiautomtico o Entorno
automtico. Humedad relativa: 60 %
-Probeta graduada. Temperatura: 25 5 C
-Esptula.
 Mtodo
Elaboracin de cpsulas patrn

1 - PESAR principios activos y excipientes

2 - DESAGREGAR y mezclar con colorante
As calculamos el
3 - Medir el VOLUMEN en la probeta nmero de cpsula
a utilizar

4 - MEZCLAR con excipiente hasta homogeneizacin (PNT de

mezclado de polvos)
5 - Llenar las cpsulas en capsulador.

Frmula magistral tipificada y preparados oficinales:

- Evaluacin de los caracteres organolpticos.

CONTROLES - Control de uniformidad de masa
 FRMULAS LQUIDAS

Jarabe Solucin Suspensin

Preparacin acuosa de Mezcla, qumica Sistema disperso

uso oral caracterizada y fsicamente heterogneo
por un sabor dulce y homognea, de constituido por
consistencia viscosa. dos o ms partculas de un slido
Puede contener sustancias. insoluble de tamao de
sacarosa a una partcula mayor de 0,1
concentracin de al m, dispersadas en un
menos 45 % m/m. lquido.

Principio activo....x%
Solvente..........c.s.
Principio activo..........x% Principio activo............x%
Sacarosa.............45-65% Humectante....c.s.
Agua purificada.c.s.p. Medio dispersante .....c.s.
EMULSIN (CREMA)
Sistema disperso, estabilizado mediante la adicin de un agente
emulgente adecuado, de dos fases inmiscibles, donde ambas, la
fase interna y la externa, son lquidas.

1 Pesar f.acuosa y f.oleosa

2 Calentar a la misma temperatura
3 Agitando!
4 Emulsificar adicionando la fase acuosa sobre la
oleosa

Dejar en reposo
Control caract. organolpticas
 Forma farmacutica
Cantidad dispensada Mantener fuera
del alcance de
los nios
ETIQUETADO Condiciones
de conservacin

IDENTIFICACIN
DEL SERVICIO
DE FARMACIA

VA
COMPOSICIN ADMINIS-
CUALI Y TRACIN
CUANTITATIVA

Paciente FECHA DE CADUCIDAD

LOTE
Facultativo
Informacin escrita
o prospecto
caducidades

Productos: Fecha que indica el control de calidad del

fabricante. Registrado en su recepcin.

Materias primas prximas a caducar: prximos 90 das.

Retirar las materias primas caducadas: hay que darles de baja

en Paracelso (tambin para agotados)

Imprimir registro de eliminacin.

Desechar en contenedor
Residuos biopeligrosos
Y ya est!

MUCHAS GRACIAS