1.

2 DEFINIO

Dizemos que uma espcie qumica reagiu,

quando ela perdeu sua identidade qumica. O
que caracteriza a identidade da espcie
qumica o tipo, o nmero e configurao dos
tomos que fazem parte da molcula.
Por exemplo, a nicotina, o alcaloide nocivo sade presente
no tabaco, composta por um nmero fixo de diversos tomos
com arranjo molecular (configurao) definido.

cis-2-buteno trans-2-buteno

Dizemos que a reao qumica ocorreu quando um nmero

detectado de molculas de uma ou mais espcies perderam a
identidade qumica e assumiram uma nova forma atravs de uma
mudaa no tipo e nmero de tomos no composto e/ou por uma
mudana na estrutura ou configurao de seus tomos.
 Assume-se que a massa total permanece
constante em todo sistema (enfoque clssico). No
entanto, quando consideramos uma espcie em
particular numa reao, ns podemos falar em
taxa de desaparecimento (consumo) de massa da
espcie reagente.
A taxa de consumo de uma espcie, exemplo
espcie A, o nmero de molculas de A que
reagiu por unidade de tempo, por unidade de
volume.
Quando uma espcie qumica reage, outra espcie
surgir no sistema.
 H 3 maneiras de uma espcie qumica perder sua
identidade:
1. Decomposio: quando uma molcula quebra-se
em partes menores.
Cumeno benzeno + propileno
C9H12 C6H6 + C3H6
2. Combinao: quando duas molculas se
combinam para formar outro(s) produto(s)
2 C6H5Cl + CCl3CHO (C6H4Cl)2CHCCl3 + H2O

3. Isomerizao: mudana da configurao dos

tomos da molcula sem quebrar-se ou associar-se.
 A taxa na qual uma dada reao qumica
transcorre, pode ser expressa de diversas formas, ou
como a taxa de desaparecimento dos reagentes ou como
a taxa de formao dos produtos.
A velocidade da reao de uma espcie j qualquer
definida como:
rj=(taxa de formao da espcie j)/(unidade de volume) =
(nmero de mols de j formados pela reao)/(unidade de
volume).(unidade de tempo)=mol/dm3.s

rj=dNJ/Vdt
rj>0 produtos
rj<0 reagentes

para sistemas fechados com volume constante

rj=dCJ/dt (1.1)
 LEI DA VELOCIDADE DE REAO

A velocidade das reaes homogneas depende

das condies em que o sistema se encontra, ou
seja, uma funo da temperatura, presso e
composio dos materiais: rA=f(T, P, C)
As variveis T, P e composio so
interdependentes, isto , a presso fica
determinada quando se especificam a
temperatura e a composio.
Sendo P funo da T e composio, definido T e C,
pode-se calcular, com o auxlio da termodinmica
a P, logo: rA=f(T, C)
 Supor a reao:
A+BR
Se considerarmos que uma molcula de A choca com uma
molcula de B para produzir uma molcula de R, temos que
o nmero de colises entre A e B ser proporcional a
reao. Por outro lado, o nmero de colises para uma dada
temperatura diretamente proporcional a concentrao dos
reagentes na mistura.
Assim, a velocidade ser:
rR CACB rR= kCACB

-rA= rR= kCACB= dNA/Vdt

Sendo k a constante de proporcionalidade ou velocidade

especfica e varia fortemente com a temperatura
Ea
k f T Ae RT lei de Arrhenius

Sendo, A constante pr-exponencial, Ea a energia de ativao

(cal/mol), R a constante dos gases e T a temperatura (K).
 1.2.Outras representaes
para a velocidade de reao
Na equao da velocidade de reao podem
ser usadas quaisquer grandezas proporcionais
concentrao, como por exemplo, as presses
parciais dos componentes.
Para um gs ideal temos:

Pi=niRT Pi=CiRT
 EXEMPLO
Hidrxido de sdio e acetato de etila so
alimentados de forma contnua num reator
tipo tanque agitado e reage formando acetato
de sdio e etanol.
NaOH + CH3COOC2H5 CH3COONa + C2H5OH
A + B C + D
NaOH CH3COOC2H5

C2H5OH

CH3COONa

NaOH

CH3COOC2H5
 Como regime permanente, se as amostras forem
coletadas do reator e analisadas quimicamente,
observaremos que as concentraes das diferentes
espcies presentes no sofreram mudanas com o
transcorrer do tempo, ou seja, para a espcie A:
dCA/dt = 0
substituindo na equao 1.1: rA=0
que incorreta, pois o etanol e o acetato de sdio esto
sendo formados a uma velocidade finita. Assim, a
velocidade de reao definida pela equao 1.1
vlida somente para reator batelada de volume
constante, no podendo ser aplicada a um sistema
com escoamento.