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VITAMINAS
MINERALES
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VITAMINAS
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VITAMINAS
Compuestos orgnicos que se
requieren en pequeas cantidades para
cumplir diversas funciones bioqumicas.
Su rol ms prominente es como
cofactores de reacciones enzimticas.
No pueden sintetizarse (por lo menos
en alguna etapa de la vida) y deben
provenir de la dieta.
Suelen clasificarse en hidrosolubles y
liposolubles.
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VITAMINAS HIDROSOLUBLES
Vitamina C - cido ascrbico
Complejo B
Vitamina B1 - Tiamina
Vitamina B2 - Riboflavina
Vitamina B3 - Niacina
Vitamina B5 - Acido Pantotnico
Vitamina B6 - Piridoxal
Vitamina B7 - Biotina
Vitamina B9 - Acido Flico
4 Vitamina B12 - Cobalamina
Vitamina C
cido L-ascrbico
Sntesis de colgeno.
Cofactor de la prolina hidroxilasa y de la lisina hidroxilasa.
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http://www.grin.com/en/doc/240179/biochemical-characterization-and-
structure-determination-of-a-prolyl-4-hydroxylase-like
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Vitamina C interviene en procesos
donde participan oxigenasas
Degradacin de tirosina.
4-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa
Sntesis de carnitina
Trimetil lisina hidroxilasa
Butirobetana hidroxilasa
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Funciones no enzimticas
Antioxidante hidrosoluble.
Reacciona con radicales libres y otros oxidantes.
Reduce a la vitamina E oxidada
Absorcin de hierro.
Reduce el Fe3+ a Fe2+ que es la forma absorbible
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Escorbuto es la enfermedad causada
por deficiencia de vitamina C.
Era un problema grave en la poca de
En el escorbuto hay un las grandes expediciones martimas,
debilitamiento de los ms de la mitad de la tripulacin de
capilares que causa Vasco da Gama muri en el primer viaje
alrededor del Cabo de Buena Esperanza
hemorragias, problemas (1497-1499).
de encas y prdida de En 1747 el mdico escocs James Lind
piezas dentales. Hay trat marineros con limones y naranjas,
infecciones, problemas en el primer experimento controlado con
articulares, anemia, sujetos humanos de la historia de la
medicina.
debilidad, alteraciones
En 1795 la marina britnica comenz a
anmicas y hasta la distribuir limas en los barcos.
muerte. El escorbuto fue la primera enfermedad
en ser asociada a una deficiencia en la
dieta.
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La vitamina C fue aislada en 1928.
En 1932 Szent-Gyorgyi demostr que es el agente anti-
escorbuto.
En 1934 Haworth logr sintetizarla artificialmente.
En 1934 Roche comenz a vender Redoxon.
En 1937 Haworth obtuvo el Nobel de qumica por su trabajo
en la estructura del cido ascrbico, y
Szent-Gyorgyi obtuvo el Nobel de fisiologa y medicina
por la dilucidacin de sus funciones biolgicas.
Pirofosfato de tiamina
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Reacciones dependientes de
pirofosfato de tiamina
El pirofosfato de tiamina es cofactor de:
piruvato y -cetoglutarato deshidrogenasas
(sntesis de acetil-CoA y ciclo de Krebs)
deshidrogenasa de cetocidos de cadena
ramificada (metabolismo de Leu, Ile y Val)
transcetolasa (va de las pentosas).
La deficiencia de tiamina (beri-beri)
compromete la capacidad de generar
13energa de las clulas.
Piruvato
descarboxilasa
Sntesis de etanol
(fermentacin
alcohlica)
Se produce en
levaduras y
bacterias
La descarboxilacion
es no oxidativa
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Mecanismo de la transcetolasa
Ribosa 5-fosfato
Xilulosa 5-P
Sedoheptulosa 7-P
Gliceraldehdo 3-P
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Vitamina B2
Riboflavina
Precursora de
FMN y FAD, grupo prosttico de flavoprotenas.
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Algunas enzimas que emplean
nucletidos de flavina como coenzimas
Enzima Nucletido de
flavina
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Vitamina B3
Niacina
(cido nicotnico y nicotinamida)
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La niacina no es estrictamente
una vitamina porque puede
sintetizarse a partir del
aminocido esencial triptofano.
60 mg de triptofano equivalen a 1
mg de niacina.
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Algunas reacciones en las que
interviene la Vit. B3
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Vitamina B5
cido Pantotnico
Forma activa: Coenzima A
Presente en carnes, granos, legumbres
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Reaccin catalizada por el complejo
multienzimtico de la piruvato
deshidrogenasa
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Vitamina B6
Piridoxina, piridoxal y piridoxamina
y derivados fosforilados
Presente en
pollo, carne,
pescado,
hueves, arroz
integral,
frutas,
nueces.
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El aldehido del
piridoxal fosfato
forma una base de
Schiff (aldimina)
con un -amino de
un residuo de lisina
de la enzima.
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El fosfato de piridoxal es coenzima
de muchas enzimas del
metabolismo de aminocidos,
especialmente transaminasas y
descarboxilasas.
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TRANSAMINACION
DESCARBOCILACION
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Aspartato aminotransferasa
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BIOTINA
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Vitamina B12
Cobalamina
Presente en productos de
origen animal
exclusivamente
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5-desoxiadenosil
cobalamina
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Cobalamina
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La cobalamina participa en DOS reacciones:
metilmalonil-CoA mutasa
convierte el metilmalonil-CoA (formado en el catabolismo
de Val, Ile, Thr y cidos grasos de nmero impar) a
succinil-CoA
metionina sintasa
convierte la homocistena a metionina a expensas de
metiltetrahidrofolato que se transforma en tetrahidrofolato
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La coenzima 5'-desoxiadenosil cobalamina es una
buena generadora de radicales libres va la ruptura
del enlace C-C. Cataliza la ruptura homoltica del
enlace
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C-H del metilmalonil-CoA.
Acido Flico
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El tetrahidrofolato puede transportar
unidades monocarbonadas unidas a
N-5 (formilo, formimino, metilo), a N-
10 (formilo) o a ambos (metileno o
metenilo).
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Los derivados del tetrahidrofolato se
utilizan para la sntesis de aminocidos,
purinas y desoxitimidilato.
Por lo tanto, molculas inhibidores del
metabolismo de folato pueden ser usados
como drogas anticancergenas y como
agentes antimicrobianos.
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Trampa de folato
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Vitaminas liposolubles
Vitamina D3 - calcitriol
Vitamina A - retinol
Vitamina E - -tocoferol
Vitamina K menaquinona
Slo se absorben bien cuando la absorcin de
los lpidos es normal. Se transportan por la
sangre unidas a protenas. Si se consume
vitamina
49 A o D en exceso puede haber toxicidad.
Vitamina A
Los retinoides (retinol, retinaldehdo y cido
retinoico) constituyen la vitamina A preformada y se
encuentran en alimentos de origen animal.
Los carotenoides se encuentran en plantas y
constituyen la provitamina A, pues pueden ser
cortados para formar retinaldehdo.
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Pigmento visual
Rodopsina La LUZ, actuando sobre la
retina, causa la
11-cis retinal + opsina
isomerizacin del cis-
retinal a trans-retinal. Esto
lleva a la disociacin de la
rodopsina en retinal y
opsina, al mismo tiempo
se abren canales de Ca2+
responsables del impulso
nervioso.
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El cido retinoico participa en la regulacin de la
expresin gnica y la diferenciacin celular,
unindose a receptores nucleares.
La vitamina A es fundamental para el mantenimiento
de los tejidos epiteliales, para la sntesis adecuada
de queratina y para la sntesis de glicoprotenas que
humectan los epitelios.
La vitamina A tiene un rol antioxidante.
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Las deficiencias en vitamina A llevan a:
ceguera nocturna
xeroftalmia (queratinizacin de la crnea y
ceguera)
hiperqueratosis folicular (piel queratinizada)
susceptibilidad a infecciones y anemia
Su consumo en exceso puede ser txico
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Vitamina E - Tocoferol
Antioxidante liposoluble
R. + TOH RH + TO.
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La vitamina E protege a las membranas
y lipoprotenas de la oxidacin
La vitamina
C (AH-)
recicla a la
vitamina E
reducida
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Vitamina K
2-metil-1,4 isoprenos
naftoquinona
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La vitamina K se requiere
para la sntesis de las
protenas de la coagulacin.
Es la coenzima que participa
en la carboxilacin de
glutamato para la sntesis de
protenas que unen calcio en
la coagulacin.
Anlogos estructurales de la
vitamina K inhiben su
reduccin y se emplean como
anticoagulantes
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Vitamina D
No es estrictamente una vitamina ya que, adems
de ingerida, puede ser sintetizada en la piel a
expensas de luz ultravioleta y de 7-
dehidrocolesterol (intermediario en la sntesis de
colesterol).
Participa en la absorcin y homeostasis del calcio.
Acta va receptores nucleares que afectan la
expresin gnica. Es de hecho una hormona.
Su deficiencia lleva a raquitismo en nios y
osteomalacia en adultos.
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Minerales
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Hierro
RDA: depende de la edad y condicin
Nios 0.27 11 mg/da
Hombres 10 mg/da
Mujeres 15-30 mg/da
Fuentes nutricionales
Carnes (aprox. 5 mg/100g)
Legumbres (aprox. 2-3 mg/1/2 taza)
Vegetales y frutas (1-2 mg/1/2 taza)
Cereales y granos enteros (1-2 mg/1/2 taza)
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Balance de
hierro
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Absorcin intestinal de Fe
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Absorcin intestinal de Fe
En el interior de la
clula el Fe puede
almacenarse unido a
ferritina o
Ser transportado al
exterior por el
transportador de la
membrana basolateral
ferroportina.
La hefaestina oxida el
Fe2+ a Fe3+
Este se transporta unido
a transferrina
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Algunos ej. De protenas con Fe
Hemoprotenas
Hemoglobina
Mioglobina Fe no hmico
Citocromos Monooxigenasas
Oxigenasas dioxigenasas
Peroxidasas Otras
Complejos Fe-S Ribonucletido reductasa
Aconitasa Ferroxidasa
NADH deshidrogenasa
Succinato deshidrogenasa
Citocromo c reductasa
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Distribucin del hierro en un adulto sano
Transferrina 3-4 mg
Hemoglobina en los glbulos rojos 2.5-3 g
Mioglobina y varias enzimas 0.3 g
Reservas (ferritina y hemosiderina) 1g
Absorcin 1 mg/da
Prdidas 1 mg/da
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El hierro adems de ser imprescindible para la vida
por sus mltiples funciones puede ser altamente
txico por su capacidad de generar radicales
hidroxilo altamente oxidantes:
H2O2 + Fe2+ OH. + OH- + Fe3+
Por lo cual su concentracin en forma
libre (biolgicamente activa) se encuentra
estrechamente limitada
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Protenas de unin al Fe
Transferrina
Glicoprotena de transporte plasmtico de Fe
Se sintetiza principalmente en hgado
Se une a receptores celulares
Ferritina
Protena de almacenamiento intracelular de Fe,
abundante en hgado, bazo y msculo
Aprox 500 kDa con capacidad para acumular hasta 4500
tomos de Fe
Hemosiderinas
En macrfagos principalmente en sobrecarga de Fe
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Regulacin de la concentracin de Fe
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Yodo
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Flor
Requerimiento 0,5-3 mg/da
Forma parte del mineral de los dientes:
hidroxifluoroapatita, junto con la hidroxiapatita
La fluoroapatita es menos soluble en cido que la
hidroxiapatita y por lo tanto ms resistente a las
caries.
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