INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

QUMICO FARMACUTICO INDUSTRIAL

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA FARMACEUTICA

PRCTICA 2:

Titulacin Conductimtrica

EQUIPO: 2

INTEGRANTES:
Rosales Garca Aide Amairani
Valerio Cortez Daniela
Gonzalez Nuez Itzel
Medina Lerma Mnica

Profesor:
Juan Carlos Mares Gutirrez

FECHA DE ENTREGA:

12 DE MAYO 2017

INTRODUCCIN
En los mtodos de valoracin de analitos en disolucin por medio de
titulaciones volumtricas uno de los puntos ms importantes es la
deteccin del punto de equivalencia. Dicho punto corresponde a la
cantidad de reactivo titulante que equivale qumicamente a la sustancia
que se est titulando. La indicacin de dicho punto de equivalencia es
afectada por errores, por lo que el punto equivalente experimental se
denomina punto final. El advenimiento de tcnicas instrumentales de
anlisis permiti incorporar nuevas formas de deteccin de este punto
equivalente, que son ms exactas que las que utilizan sustancias
indicadoras visuales. Estas tcnicas determinan alguna propiedad
fisicoqumica asociada a alguna especie qumica de inters para la
determinacin que se est realizando.
La conductividad de una disolucin es una medida del flujo de corriente
que resulta de la aplicacin de una fuerza elctrica dada, y depende
directamente del nmero de partculas cargadas que contiene. Todos los
iones contribuyen al proceso de conduccin, pero la fraccin de corriente
transportada por cada especie est determinada por su concentracin
relativa y su movilidad inherente en el medio. La conductividad de las
disoluciones es medida a travs de un conductmetro, el cual posee una
celda que permite medir los cambios de esta magnitud fsica ante la
adicin continua y uniforme de reactivo titulante. La principal ventaja de
las titulaciones con monitoreo conductimtrico es que pueden analizarse
disoluciones muy diluidas y/o coloreadas, sistemas en que la reaccin no
es suficientemente cuantitativa.
El agregado de un electrolito a una solucin de otro electrolito
bajo condiciones que no producen un cambio apreciable en el
volumen, afectar la conductancia de la solucin dependiendo de si
ocurren o no reacciones qumicas. Si no ocurre una reaccin inica,
tal como en el agregado de una sal simple a otra (por ejemplo, agregado
de cloruro de potasio a una solucin de nitrato de sodio), la
conductancia simplemente aumentar. Si ocurre una reaccin inica,
la conductancia puede aumentar o disminuir; en efecto, con el
agregado de una base a un cido fuerte, la conductancia decrece
debido al reemplazo del ion hidrgeno de alta conductividad por otro
catin de conductividad ms baja. Este es el principio subyacente en las
titulaciones conductimtricas, es decir, la sustitucin de iones con cierta
conductividad por iones con diferente conductividad.
Durante el progreso de la neutralizacin, precipitacin, etc., se
pueden esperar, en general, cambios en la conductividad y ello se
puede emplear para determinar el punto final. Una titulacin
conductimtrica implica la medicin de la conductancia de la muestra
luego de sucesivos agregados de reactivo titulante. Se determina el
punto final en un grfico de conductancia o conductancia especfica en
funcin del volumen de titulante agregado. Estas curvas de titulacin
tienen una variedad de formas, dependiendo del sistema qumico en
investigacin. En general, sin embargo, estn caracterizadas por
porciones de lneas rectas con pendientes diferentes a cada lado del
punto de equivalencia.

OBJETIVO

Encontrar el punto de equivalencia de cidos dbiles y fuertes,

mediante una titulacin conductimtrica.

RESULTADOS

Titulacion conductimtrica de la neutralizacin de CH3COOH con NaOH.

0.01

0.01

0.01

0
Conductividad (*-1)
0

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

NaOH (mL)

Titulacin
conductimtrica de la neutralizacin de CH3 COOH con NaOH.
NaO Conductanci
H
(ml)
a (1)

0 0.000154
1 0.000422
2 0.000756 Titulacin conductimtrica de la neutralizacin
3 0.001369 de HCl con NaOH.
4 0.002171
NaO
5 Conductanci
0.002906
H 6 0.003670

(ml)7 0.004405
(1)
8 a 0.005140

9 0.005850
100 0.001507
0.006537
1 0.000547
2 0.001350
3 0.002103
4 0.002858
5 0.003815
6 0.004477
7 0.005247
8 0.005952
9 0.006699
10 0.007452

Titulacion conductimtrica de la neutralizacin de HCl con NaOH.

0.01

0.01

0.01

0.01
Conductividad (*-1) 0

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

NaOH (mL)
DISCUSIN
En la titulacin de HCl con NaOH, al comienzo de sta la conductividad
de la solucin es alta debido a que el cido fuerte (HCl) se encuentra
totalmente disociado, por tanto, su concentracin de cationes (H+) es
elevada; a medida que se va adicionando NaOH dicha concentracin de
protones va disminuyendo y con ello tambin lo hace la conductividad.
Cuando se llega al punto de equivalencia la conductividad se encuentra
en su valor ms bajo, esto se debe a que no hay en la solucin un
exceso de iones hidrgeno u oxhidrilos. Despus del punto de
equivalencia se contina adicionando base, y la conductividad vuelve a
aumentar, ahora por exceso de iones oxhidrilos.
En el caso de la titulacin de CH 3COOH su comportamiento se interpreta
con la misma teora que la de un cido fuerte (caso anterior), la
diferencia radica en que la concentracin de iones H + es menor que en
HCl ,por tanto dicho cido alcanza su punto de equivalencia a la adicin
de NaOH de manera ms rpida.
En el punto de equivalencia la conductividad encuentra su valor mnimo,
y a la posterior adicin de NaOH la conductividad vuelve a aumentar.

CONCLUSIONES
El punto de equivalencia para el cido fuerte (HCl) se encuentra
aproximadamente a 1 ml de adicin del titulante NaOH.

El punto de equivalencia para el cido dbil (CH3COOH) se

encuentra aproximadamente a los 2 ml de adicin del titulante
NaOH.

El HCl tiene una mayor conductividad debido a su mayor

concentracin de iones hidrgeno (cido fuerte).
El CH3COO3 tiene una conductividad baja por ser un cido dbil,
cuenta con una menor concentracin de iones hidrgeno.

BIBLIOGRAFIA
 Brunatti, P., De Npoli, H., Titulaciones conductimtricas [versin
electrnica]. Consultado por ltima vez octubre 24 de 2009, de la
URL http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Titulaciones
%20Conductimetricas.pdf [ Links ]

Christian,G. D., Qumica analtica. Mxico, D.F.: McGraw-Hill. Sexta

edicin, 2009. [ Links ]

Darias-Martin J., Socas-Hernndez A., Daz-Romero C., Comparative

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