GENERALIDADES:

TEMA 1: RELACIONES ENTRE LOS SERES VIVOS. ASOCIACIONES INTERESPECFICAS. EL

PARASITISMO. CONCEPTO DE PARASITOLOGA Y SU RELACION CON OTRAS CIENCIAS.

Parasicologa: etimolgicamente es la ciencia que estudia a los parsitos. Actualmente la parasitologa es la

ciencia que estudia el fenmeno del parasitismo.

La zoologa es la que estudia a los parsitos

Parsito: viene del griego y significa ser que vive a expensas (al lado) del otro.

Relaciones entre los seres vivos

La biosfera es un sistema con diversidad de seres vivos que estn relacionndose entre s y con el medio.

Entre individuos de la misma especie se llaman coacciones o asociaciones homotpicas o

isoespecficas. Por ejemplo las hormigas
Entre otros individuos de otras especies se llaman coacciones heterotpicas o anisoespecficas o
interespecficas. Estas pueden ser:
Neutralismo: (0,0) ninguna poblacin afecta a la otra.
Comensalismo: (+,0) asociacin simple en la cual dos seres de distinta especie viven juntos
sin ser metabolitamente dependientes el uno del otro, aunque uno o ambos organismos
reciben beneficio de tal asociacin. Esta asociacin no es ntima ni obligatoria y no es
necesariamente permanente (uno se beneficia y el otro no se perjudica). Etimolgicamente
comensalismo significa comer de la misma mesa. Por ejemplo las rmoras que van al lado del
tiburn para alimentarse de los restos de alimento que ste deja.
Foresis: (+,0) asociacin en la cual un organismo proporciona refugio, soporte o transporte a
otro organismo de distinta especie. No hay dependencia metablica. Por ejemplo las moscas
cuando se posan en las patas se quedan parsitos que son transportados a otro lugar, por tanto
estos salen beneficiados y a la mosca no le hacen nada.
Mutualismo: (+,+) asociacin ntima y obligatoria de dos individuos de distinta especie que
se encuentran siempre juntos con dependencia metablica mutua. Es una relacin obligatoria
y favorable para ambas especies. Por ejemplo los lquenes que es la unin de un alga y un
hongo y sin alguno de ellos dos, no podra vivir.
Competicin: (,) asociacin recproca entre dos o mas especies que afecta adversamente a
su crecimiento y supervivencia. Suele producirse entre organismos muy emparentados. Por
ejemplo si tomamos tres matraces: en uno ponemos un cultivo de Paramecium caudatum, en
otro Paramecium aurelia y otro con una mezcla de los dos; observamos que la cantidad de P.
caudatum disminuye.

Antibiosis: (+,+) efecto negativo que ejerce una especie sobre otra por la produccin de
sustancias que resultan especficamente antagnicas para la otra especie. Los hongos
(Streptomices) matan a las bacterias. Tambin se produce un cambio ambiental por ejemplo
con la Schistosomosis, enfermedad producida por un caracol que en una zona determinada no
se daba gracias a la presencia de eucaliptos
Depredacin: (+,) muerte y consumo de individuos de una especie por parte de otra especie.
(hervivorismo: consumo de especies vegetales como fuente nutritiva por otras especies). No
siempre se puede decir que sea malo ya que hay que tener en cuenta tambin al conjunto de la
especie.

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 Parasitismo: (+,) estrecha asociacin biolgica con impacto negativo que mantiene un
organismo (parsito) con otro organismo de distinta especie (hospedador). En la cual el
hospedador acta como medio ambiente del parsito, pero es un medio ambiente que
reacciona a la defensiva e individualmente a corto plazo (inmunorrespuesta) y a largo plazo
como poblacin y especie coevolucionando con la poblacin parsita. Es una asociacin
antagnica porque el parsito se alimenta del hospedador. Por ejemplo: Pneumocytis carinii
es un parsito del hombre que no nos hace dao, pero cuando enfermamos se rompe el
equilibrio y se produce la neumona.

TEMA 2: ORIGEN Y EVOLUCIN DEL PARASITISMO. PREADAPTACIONES Y ADAPTACIONES A

LA VIDA PARASITARIA. ESPECIFICIDAD PARASITARIA

Antigedad de los parsitos

Los parsitos tienen un origen polifiltico, no pertenecen a un nico filo del reino animal, vegetal, etc. Cada
grupo se ha originado en distinto tiempo.

Algunos parsitos como los cestodos son muy antiguos, del Paleozoico, otros como los piojos o nemtodos
pertenecen al Cretozoico o principios de la edad terciaria.

Hace unos 70 millones de aos que los parsitos empezaron a evolucionar pasando de ser seres de vida libre a
la vida de parsitos. Por ejemplo hay artrpodos que habitan en el nido de las aves que acaban siendo
parsitos de estos. El Plasmodium es muy antiguo. Actualmente hay algunas amebas que se estn creando.

En el suelo hay amebas (amebas limax) con un metabolismo aerobio, pero alguna puede resistir medio
anaerobio; esta segunda ameba (est preadaptada es comida por un hospedador sobrevivir en el intestino si
resiste unos das) penetran por la nariz y producen la meningitis

Los parsitos proceden de organismos de vida libre que por causas circunstanciales se han adaptado a vivir
dentro de otro ser vivo y depende metablicamente, pasa a ser gentico por tanto se perpeta en las
descendencias.

Para que un organismo se adapte a la vida parasitaria tiene que haber una preadaptacin (cualidades que
poseen determinados organismos que le hacen capaz de sobrevivir en ambientes distintos del habitual
denominndose protoparsitos)

Adaptaciones a la vida parasitaria

Ventajas de la vida parasitaria:

Ambiente estable
Tiene todos los nutrientes que necesita a su disposicin
No tiene depredadores
No necesita desplazarse.

Inconvenientes:

El hospedador tiende a eliminarlos. Tienen que gastar energa en intentar no ser eliminados
Tienen un medioambiente hostil
Pueden tener competencia con otros parsitos.
Tienen problemas en reproducirse (encontrar pareja)
Tiene que salir y aguantar las condiciones hasta que puedan entrar en otro hospedador.

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Tipos de adaptaciones a la vida parasitaria

Encontrar un hospedador (transmisin)

Necesitan penetrar en el hospedador (contagio)
Permanecer en el hospedador y nutrirse (adaptaciones trficas)
Reproducirse y salir del hospedador para entrar en otro o producir una hiperinfectacin (virus, bacterias,
protozoos) o una hiperinfestacin (platelmintos, nematodos y artrpodos) o que maten al hospedador

Adaptaciones

Morfolgicas:

Se han adaptado al hbitat al que vive. Por ejemplo en el intestino son alargados. Los malfagos
(parsitos de las palomas) presentan distinta morfologa dependiendo del lugar donde se encuentren.

En la cabeza En las alas

Color: la mayora carecen de color o son mimticos

Existe reduccin de los rganos locomotores: alas, patas, etc. ya que es el hospedador el que se mueve
Han desarrollado sus rganos de fijacin al hospedador importantes sobre todo para los ectoparsitos
y parsitos intestinales
El sistema nervioso est muy reducido
El aparato digestivo:
Ectoparsitos: adaptados a chupar sangre
Endoparsitos: aparato reducido. Las tenias no tienen aparato digestivo

Aseguradas a la reproduccin:

Todos los parsitos presentan gran capacidad de multiplicacin. Por ejemplo Ascaris lumbricoides que las
hembras entre los 8 10 meses pueden poner 200.000 huevos diarios.

Otros como los trematodos se transforman en hermafroditas.

En otros parsitos se observa una reproduccin partenogentica como en Strongyloides en el que si una
hembra no encuentra un macho, es capaz de poner huevos sin necesidad de fecundacin.

Los tenidos presentan miles de juegos de rganos reproductores. Las tenias presentan muchos progltides con
rganos masculinos y femeninos, la Tenia saginata puede ir eliminando entre 34 progltides diarios y cada
uno con miles de huevos.

Adaptaciones etolgicas:

Adaptaciones del comportamiento del parsito con respecto al hospedador o viceversa ya que lo modifica. Por
ejemplo unos parsitos (Microphylarias) que viven en la sangre y salen a la circulacin perifrica a horas en
las que se alimentan los mosquitos para que as stos puedan transportarlos a otro hospedador. Otro parsito
como Dicrocoelium dendriticum (parsito de la oveja) es expulsado, las cercarias, por stas al defecar; las
hormigas se lo comen y hacen que se queden fijas a la hierba durante toda la noche, de esta forma por la
maana cuando pastan las ovejas se comen tambin las hormigas que llevan dicho parsito cerrndose el
ciclo.

Especificidad parasitaria:

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Caracterstica del parasitismo que refleja la edad evolutiva de la asociacin parsitohospedador. La
especificidad es muy variada:

Muy especfico: solo viven en un hospedador como la Tenia solium (en fase adulta) que vive
en el intestino del hombre.
Poco especfico: Como Equinococus granulosus (estenoxeno) o Trichinella spiralis
(eurixeno) que vive en todos los que comen carne.

Parasitogenesis: evolucin conjunto del parsito al hospedador

Factores que regulan el establecimiento de la especificidad parsitohospedador

Tipos de especificidad:

Especificidad fisiolgica: cuando un parsito es fisiolgicamente compatible con su hospedador

habitual, pero es incompatible fisiolgicamente con un hospedador extrao bien por ausencia de
nutrientes o por la presencia o sustancia que sean txicas. Por ejemplo Equinococus granulosus que
vive en el intestino del perro (composicin de la bilis)
Especificidad ecolgica: las condiciones ecolgicas del hbitat determinan las posibilidades de
contacto entre parsitoshospedadores. Se debe a que el parsito y el hospedador pertenecen a la
misma biocenosis.
Especificidad etolgica: cuando la relacin parasitaria es consecuencia de determinadas costumbres
del parsito o del hospedador.
Especificidad filogentico: consecuencia de una evolucin conjunta parsitohospedador implica que
el parsito ha evolucionado con su hospedador durante mucho tiempo y la evolucin del hospedador a
determinado la evolucin de los parsitos.

TEMA 3: ECOLOGA DE LOS PARSITOS. NICHO ECOLGICO. POBLACIONES Y

COMUNIDADES. DENSIDAD DE POBLACIONES. DISTRIBUCIN Y ZOOGEOGRAFA
PARASITARIAS.

Ecologa de los parsitos

El proceso de la vida implica la influencia reciproca de dos sistemas funcionales. Cada organismo compite
con otros seres vivos recibiendo y ejerciendo de otros seres vivos y del medio ambiente que les rodea los
nutrientes necesarios.

Un ser vivo es por si mismo un sistema.

Los seres vivos tienen que estar adaptndose continuamente. Cuando surgen desequilibrios se producen
enfermedades.

Terminologa

Biologa: ciencia de la vida (Lamark)

Medio ambiente: o ambiente exterior mundo en el que viven los seres vivos, poblaciones y comunidades.

Especie: organismo que tiene las caractersticas morfolgicas parecidas entre los que es posible un
intercambio gentico cuyo producto es viable, permitiendo la perpetuacin del grupo como un todo.

Poblacin: conjunto de organismos de la misma especie que ocupa un lugar determinado.

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Densidad de poblacin: nmero de individuos por unidad de espacio relacionados en un determinado
ambiente.

Comunidad bitica: conjunto de organismos de todas las especies que viven en una regin determinada
(Emmel) // Grupos de individuos o poblaciones de distintas especies de un ecosistema.

Biotopo: espacio que ocupa una comunidad bitica (lugar fsico). Cualquier cambio modifica el ecosistema

Biocenosis: comunidad formada por animales y plantas que se condicionan mutuamente e interaccionan en un
equilibrio dinmico que es prcticamente independiente de organismos vivos exteriores a la biocenosis.

Ecosistema: ente formado por los seres vivos y medio ambiente. Ecosistema = biotopo + biocenosis

Ecologa: ciencia que estudia la biologa de los ecosistemas // ciencia que estudia las relaciones de los
animales tanto con otros seres orgnicos como con el ambiente inorgnico // ciencia que estudia las relaciones
de los organismos entre si y con el medio ambiente (Ernst Haeckel)

Parsito: ser vivo cuyo hbitat es el hospedador tanto el medio externo como el medio interno.

Parasitocenosis: conjunto de especies parsitas que se encuentran en un hospedador.

Parasitoma: nmero de individuos de una especie parsita que se encuentran en un hospedador.

Factores determinantes de la distribucin de los parsitos

Distribucin geogrfica de sus hospedadores

Factores ambientales: influyen decisivamente sobre los hospedadores intermediarios y definitivos, sobre la
fase libre del ciclo evolutivo de los parsitos y tambin sobre la propia asociacin parsitohospedador.

Factores fsicos o abiticos: naturaleza del suelo, temperatura, humedad, luminosidad,

radiaciones, clima.
Factores biolgicos o biocenticos: flora y fauna
Factores socioeconmicos o supraorgnicos: derivan de la accin del hombre ya que
modifican el medio ambiente de diversas maneras de forma que pueden facilitar o entorpecer
el desarrollo de los parsitos. Son importantes para el desarrollo de los parsitos y las
enfermedades. Influye la alimentacin, educacin, etc.

TEMA 4: HOSPEDADORES Y SUS CLASES. TIPOS DE PARSITOS. CICLO BIOLGICO DE LOS

PARSITOS. VAS DE INVASIN DEL HOSPEDADOR. EMIGRACIN. LOCALIZACIN.
REPRODUCCIN. VAS DE SALIDA DEL HOSPEDADOR.

Tipos de hospedadores

Hospedador definitivo: en el que se realiza la reproduccin sexual del parsito.

Hospedador intermediario: el que alberga las fases inmaduras o asexuadas del parsito. El parsito se
reproduce asexualmente.
Hospedador vertebrado: hombre
Hospedador invertebrado: mosca. En la enfermedad del sueo por el tripanosoma existen ambos tipos
de hospedadores vertebrado e invertebrado.
Hospedador paratnico: hospedador de espera o adicional. Sirve para alargar el ciclo, no es
imprescindible para el parsito, facilita la transmisin del parsito. Por ejemplo Diphyllobotium latum
(cestodo) ciclo:

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 Hospedador obligado: imprescindible para el parsito.
Hospedador facultativo: no es imprescindible para el parsito. Toxoplasma gondii
Reservorio: hospedador que sirve de reserva o fuente de parsitos en la naturaleza. La rata o el cerdo
con la Trichinella spiralis, el perro en Leishmaniosis
Vector: hospedador que participa activamente en la transferencia de parsitos. Es lo mismo que un
transmisor. Generalmente son artrpodos hematfagos (insectos, garrapatas)

Tipos de parsitos

Segn la situacin respecto al hospedador

Ectoparsitos: viven sobre el hospedador. Pueden alimentarse de secreciones corporales, escamas o de

sangre (hematfagos) que a la vez que chupan sangre inyectan sustancias anticoagulantes y ser
transmisores de enfermedades. Esta transmisin puede ser mecnica si solo chupan sangre y luego
chupan a otro; o vectorial cuando chupan a un individuo enfermo, se el parsito se multiplica y
desarrolla en el mosquito y luego son inoculados en otro individuo. El mosquito es un vector para el
parsito.
Endoparsitos: viven dentro del hospedador
Intestinales: intestino
Subcutneos: en el tejido subcutneo
Cavitarios o cenozoicos: viven en cavidades como la vescula biliar
Endocelulares: dentro de las clulas
Cenozoicos: dentro del ncleo de la clula

Segn la duracin de la relacin parsitohospedador.

Temporal: solo usan al hospedador de forma temporal. Mosquito

Permanente: viven siempre en el hospedador. Garrapata

Segn la especificidad del parasitismo

Accidental: son organismos que normalmente no son parsitos pero de forma accidental pueden llegar
a ser parsitos. Por ejemplo las amebas de vida libre que pueden entrar en el hombre.
Obligado: solo son capaces de vivir como parsitos. Por ejemplo la Tenia.
Facultativo: segn la circunstancia pueden ser parsitos o no. Por ejemplo las larvas de los mosquitos
productoras de la miasis.

Segn el ciclo biolgico

Con ciclo biolgico directo: no usa intermediarios. Por ejemplo Enterobius nerviculare
Con ciclo biolgico indirecto: usa intermediarios. Por ejemplo Tripanosoma cruci
Con ciclo biolgico facultativo: puede o no usar hospedadores intermediarios. Por ejemplo
Toxoplasma gondii

De acuerdo con los hospedadores definitivos:

Monohospitalicos: solo tienen un hospedador definitivo

Oligohospitalicos: presenta unos pocos hospedadores definitivos relacionados entre si por cuestiones
filogenticos (hombremono) o ecolgicas (gatohombre)
Polihospitalicos: presenta muchos hospedadores definitivos.

De acuerdo con los hospedadores intermediarios

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 Monoxeno: un solo hospedador intermediario
Heteroxeno: varios hospedadores intermediarios
Estenoxenos: son muy especficos respecto al hospedador
Eurixenos: son muy poco especficos respecto al hospedador

Ciclos biolgicos de los parsitos

Es el conjunto de vicisitudes por las que pasa un parsito desde una fase hasta volver otra vez a esa misma
fase. Tipos:

Ciclo biolgico directo: en el que no necesitan hospedadores intermediarios. Se puede dividir en:
Saprozoontico: cuando el agua o el suelo es el vehculo de paso de un hospedador a otro.
Exige una alta capacidad del parsito para adaptarse a condiciones muy distintas dentro del
hospedador. Por ejemplo Giardia lambia que no absorbe en el intestino ni las grasas ni las
vitaminas, produciendo las heces esteaturreicas. Segn baja por el aparato digestivo se van
enquistando. Cuando el quiste sale al exterior, aguanta todo contaminando el agua y todos los
cultivos. El ciclo es directo puesto que pasa de hombre a hombre y necesita a su vez una
forma de paso
No saprozoontico: no tiene formas de resistencia. El paso se da por contacto sexual directo.
Por ejemplo Tricomonas vaginalis
Ciclo biolgico indirecto: el parsito necesita de hospedador intermediario.
Parasitario: cuando el hospedador intermediario son a su vez parsitos. Por ejemplo las
Leishmanias que son transmitidas por un mosquito, convirtindose este en un parsito
No parasitario: los hospedadores intermediarios son seres de vida libre que estn superpuestos
a una cadena alimentaria
Ciclo biolgico facultativo: puede o no usar hospedadores intermediarios.
Ciclo biolgico autoheteroxeno: un mismo hospedador acta como hospedador definitivo y
hospedador intermediario. Solo Trichinella

El diafragma y la lengua son las musculaturas que ms infectadas pueden estar ya que es donde ms sangre
pasa.

(ciclo de Trichinella spiralis)

Vas de invasin del hospedador

Ectoparsitos: acceden a un nuevo hospedador mediante un acceso directo. Por ejemplo las garrapatas
pasan de la hierba al perro.
Acceso directo
Previa fase visceral.
Endoparsitos: vas de entrada:
Va enterica: es la ms frecuente. El parsito en forma de huevo o quiste penetra con los
alimentos y bebidas al interior del aparato digestivo.
Va parenteral o parenteria: la penetracin del parsito se da a travs de la piel. Esta
penetracin la pueden realizar activamente el parsito o pasivamente debido a que sea
introducido por otro ser (vector). Por ejemplo Ancylostoma duodenale (nematodo del
intestino con cpsula bucal muy desarrollada con dientes) se alimenta de sangre. Ponen
huevos que salen al suelo y se desarrolla una larva que pasa a otro individuo cuando ste toca
el suelo penetrando a travs de la piel. Otros son capaces de entrar directamente por la piel
como las Leishmanias
Va respiratoria: son muy escasos. Uno de ellos es el Pneumocystis carinii que es un parsito
pulmonar que provoca una neumona pulmonar en los enfermos de SIDA. Su ciclo vive en

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 alvolos pulmonares. Paragonimus (trematodo pulmonar)
Va transplacentaria: algunos parsitos son capaces de infectar a las cras mientras se
encuentran en el tero materno. Por ejemplo Toxoplasma gondii (protozoo) cuando una
persona no se ha infectado y se infecta en el embarazo el parsito se multiplica por todo el
cuerpo originando problemas al feto (muerte fetal, malformaciones, cardiopatas, ceguera)
Va transovarica: ocurre raramente. Algunos protozoos son capaces de parasitar los gametos
del hospedador (el vulo) y transmitirse a la generacin siguiente Babesia sp., parsito del
mamfero que se transmite por medio de garrapatas que se multiplican dentro de la garrapata
y penetran en el vulo de esta. Esta copula y produce huevos de las que salen larvas
infectadas con Babesia. Las garrapatas que solo son de un hospedador no pueden transmitir la
Babesia
Heridas u orificios naturales: los parsitos aprovechan heridas u orificios naturales. Hay
moscas que ponen huevos en heridas de manera que la larva que sale de los huevos ya estn
en un tejido ya que se alimentan de carne. Se llama miasis.

Un parsito no es estable en el lugar de penetracin sino que realiza emigraciones por el cuerpo del
hospedador hasta llegar a su hbitat o localizacin definitiva. El hbitat es muy variado, cada parsito tiene un
hbitat muy concreto.

En el ojo Loa loa (gusano grande), larvas de la familia Diphyllobothrium latum

En el cerebro Toxoplasma gondii, Tenia solum, Echinococcus granulosus

Localizacin etpica o equivocada

Cuando un parsito se encuentra en una localizacin que es la habitual. En este tipo de localizacin el parsito
provoca ms dao del habitual. Por ejemplo Ascaris lumbricoides vive en el intestino produciendo poco dao,
si se equivoca produce peritonitis en la pared intestinal o penetra por el aparato respiratorio mientras el
hospedador est durmiendo llegando a provocarle la muerte.

Nicho ecolgico

Es el estatus o funcin que realiza el parsito dentro de ese hbitat. La competicin se da entre aquellos
individuos que tienen el mismo nicho ecolgico.

Giardia lambia, Ascaris lumbricoides viven en el intestino

Sifacea, Enterocoides no pueden vivir en el mismo lugar.

Vas de salida

Heces: el 90% de los parsitos salen de un hospedador por las heces.

Piel: puede ser una salida activa (por si solo) o como ayuda de algn artrpodo hematfago o
instrumento
Orina
Secreciones: del aparato respiratorio por el esputo
Vomito
Placenta y leche materna

Propagacin de los parsitos

Individuos clnicamente enfermos: sufren una enfermedad parasitaria y lo eliminan, contribuyendo a

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 la propagacin.
Portadores o portadores sanos: epidemiolgicamente son los ms importantes ya que no les afecta el
parsito, pero si lo expulsan. Por ejemplo Entamoeba histolytica provoca una disenteria amebiana que
es una enfermedad en la que se producen un alto nmero de deposiciones al da, entre 15 y 20,
lquidas y con sangre; los quistes de la ameba salen (tanto en individuos que tengan disenteria como
los sanos) e infectan las aguas y suelos. En los individuos que les afecte la ameba se sabe que estn
infectados y pueden ser tratados.
Hospedadores intermediarios, vectores y reservorios.

Vehculos de transmisin

Transmisin inmediata: de individuo a individuo por contacto de las mucosas por la madre lactante,
etc.
Transmisin mediata: se usa algn vehculo, pudiendo ser ste:
Alimentos
Agua
Instrumentos (fomites)
Artrpodos ectoparsitos

TEMA 5: EPIDEMIOLOGA: CONCEPTOS BSICOS. PROPAGACIN DE LOS PARSITOS. CICLOS

EPIDEMIOLGICOS. RESERVORIOS. FACTORES DETERMINANTES DE LA DISTRIBUCIN DE
LOS PARSITOS. CONTROL DE LOS PARSITOS: ACCIONES DIRECTAS FRENTE AL PARSITO
Y HOSPEDADORES INTERMEDIARIOS

Conceptos bsicos

Epidemiologa: ciencia mdica que estudia las caractersticas todos los factores y condiciones que determinan
la distribucin y frecuencia de un proceso infeccioso, una enfermedad o un estado fisiolgico en una
comunidad humana

Enterarse del problema (frecuencia, poblacin), los datos provienen de hospitales.

Control de enfermedades

Ciclo epidemiolgico: comprende la serie de sucesos que van desde que un agente infeccioso, el parsito, sale
del hospedador definitivo hasta que accede a otro hospedador definitivo, bien pasando por uno o ms
hospedadores intermediarios o bien directamente a travs de vectores, reservorios, etc animados o inanimados.
(urbano, rural, silvestre)

H.I

H.D H.D

V, R

Incidencia: representa el nmero de casos nuevos de enfermedades durante un periodo de tiempo

determinado.

Incidencia acumulada: representa el nmero de enfermos en el transcurso de un tiempo determinado /

nmero de individuos a tiempo 0

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Tasa de incidencia: representa el nmero de enfermos que aparecen en un tiempo determinado / suma de
todos los individuos que a lo largo de todo el periodo estn en riesgo de contraer enfermedad.

Prevalencia: nmero total de enfermos (nuevos + anteriores) de una poblacin durante un periodo mensual,
anual o ms amplio.

Tasa de prevalencia: indica el nmero de enfermos que hay en un periodo de tiempo determinado / poblacin
total.

Incidencia Muere

Restablecimiento

prevalencia

Riesgo: probabilidad de contraer una enfermedad

Mortalidad: muertes totales durante un ao / poblacin existente en la mitad del ao.

Mortalidad especfica (ME): muertes atribuibles a una enfermedad / poblacin especfica a mediados de ao
(o media de poblacin anual)

ndice o tasa de casos mortales: nmero de muertes debidas a la enfermedad / nmero de enfermos en un
periodo de tiempo determinado.

Tasa de mortalidad proporcional: nmero de muertes atribuibles a una enfermedad / nmero de muertes
totales (de cualquier origen)

Trminos epidemiolgicos especficos

Endemia o zona endmica: infeccin que existe o reina en una zona determinada o periodos fijos por alguna
causa local con una prevalencia moderada. = Enzootia (en animales)

Hiperendemia: cuando una endemia aumenta su incidencia (el nmero de afectados aumenta
considerablemente) por ejemplo la Tripanosomosis en Brasil

Epidemia: cuando el aumento de la incidencia alcanza niveles alarmantes. = Epizootia

Pandemia: cuando el nmero de afectados se disemina sobre grandes extensiones de tierra. SIDA. =
Panzootia

Medidas para controlar a los parsitos

Controlando los hospedadores intermediarios: en el control podemos hacer dos grupos:

Animales vertebrados: por ejemplo la Tenia solium en cerdos, Tenia saginata en vaca, Toxoplasma en
ovejas y vacas. Cuando el hospedador intermediario es un animal vertebrado no se les puede matar
por lo tanto la mejor idea sera ponerles un tratamiento para acabar con los parsitos, aunque esto
tambin es una mala propuesta ya que quedaran residuos y acabaramos tomndolos. Lo mejor es
acabar con ellos mediante procesos como el calor (60 C), el fro aunque es menos fiable, pero no
suelen resistir congelaciones fuertes de unos 20 C durante un largo periodo. Por ejemplo los huevos
de Ascaris lumbricoides resisten el fro.

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 Animales invertebrados: se pueden intentar matar al parsito dentro del hospedador, pero no es muy
viable, lo mejor es acabar con el hospedador (mosquitos, garrapatas, chinches). Para controlar las
poblaciones indeseadas de animales invertebrados
Lucha mecnica: sirve para controlar a pequea escala.
Control ambiental o lucha ecolgica: consiste en modificar el biotopo de tal manera que el
hospedador intermediario no encuentra el hbitat adecuado para vivir
Lucha biolgica: potenciar competidores o depredadores de esa especie. Por ejemplo si
queremos exterminar mosquitos introducimos en estanques o ros peces larvvoros (gambusia)
ya que los mosquitos ponen sus huevos en el agua.
Control gentico: se modifica el potencial bitico de estos hospedadores consiguiendo una
disminucin en el nmero o densidad de su poblacin. Este mtodo se usa a gran escala. Por
ejemplo se cran machos de mosquitos que se irradian (dejan frtiles), se les deja en libertad y
as no hay descendencia (en EEUU)
Control qumico: consiste en la utilizacin de plaguicidas que segn la unin mundial de la
salud es cualquier sustancia o mezcla de sustancias destinadas a prevenir y controlar toda
especie de planta o animal indeseable, los antibiticos no se consideran plaguicidas (acarecida
acaros, molusquicida moluscos)

Evitar que el parsito llegue al nuevo hospedador

Actuacin a nivel de la salida de heces ya que es el principal medio de transmisin

Red de alcantarillados
Saneamiento de aguas negras
No usar agua negras para el riego
Control de basureros
Buena red de agua potable
Control de agua destinada al consumo humano
No usar heces para el abonado de huertas
Educacin sanitaria de la poblacin conlleva proteccin a nivel individual y familiar.
Enfocada en la utilizacin de letrinas, lavado de manos antes de comer y en casos especiales
desinfeccin individualmente del agua de beber.
Medidas para evitar que los parsitos hagan enfermar al hospedador mediante los alimentos ya que
estos muchas veces se infectan en la produccin, elaboracin, transporte o preparacin.
Inspeccin sanitaria de carnes y derivados en mataderos y pescados.
Existencia de mataderos con buenas condiciones sanitarias
Destruccin adecuada del material decomisado (que no salen al mercado)
Control sanitario de los procesos de elaboracin y transporte
Control sanitario de los manipuladores de alimentos
Educacin sanitaria de la poblacin que la llevar a que no se consuma carnes ni pescados
crudos, lavado de verduras y de productos de consumo crudo y al control individual y familiar
de moscas y artrpodos que sirven de vectores y pueden contaminar otros.
Evitar otro medio de infeccin: por moscas
Utilizacin de mosquiteras
Utilizacin de repelentes

Cuando sabemos que un parsito llega a un hospedador se emplean las vacunas (inmunoprofilaxis) que
generan una respuesta inmunitaria controlada que deja memoria y protege de reinfecciones. Las vacunas no
funcionan bien contra los parsitos.

Cuando sabemos fijo que una persona va a coger un parsito se emplea la quimioprofilaxis que consiste en el
empleo de frmacos a dosis menores en las que se administraran en el caso de la enfermedad establecida. Por
ejemplo contra el paludismo se dara cloroquina, contra la diarrea, nitroimidazol

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TEMA 6: RELACIN PARSITOHOSPEDADOR: ACCIONES DEL PARSITO SOBRE EL
HOSPEDADOR. RESPUESTA DEL HOSPEDADOR FRENTE AL PARSITO. RESISTENCIA E
INMUNIDAD. INMUNOPATOLOGA. CARACTERSTICAS ESPECFICAS DE LA INMUNIDAD
ANTIPARASITARIA. EVASIN DE LA RESPUESTA INMUNE.

Acciones de los parsitos sobre el hospedador

Accin expoliadora: el parsito sustrae nutrientes a su hospedador. Por ejemplo Ancylostoma sp. se
alimenta de sangre de las paredes del intestino (0.25 ml/da) Dyphyllobothrium latum sustrae el 60%
de la vitamina B12
Accin mecnica: Viene determinada por el volumen y localizacin del parsito. Las acciones ms
notorias son las obstrucciones de conductos, compresin de rganos etc. Por ejemplo las larvas de
Echinococcus granulosus que viven en el intestino del perro y salen con las heces; si se ingieren por
un hospedador (hombre, oveja, etc.) salen quistes que se asientan preferentemente en el hgado, rin
y pulmn; pueden alcanzar 14 cm de dimetro y se produce compresin de los conductos. Los adultos
de Ascaris lumbricoides
Accin traumtica: muchos parsitos emigran por el organismo hospedador ocasionando daos
titulares (rompiendo los tejidos del hospedador) tanto en el desplazamiento como en el anclaje. Por
ejemplo cercarias de Schistosoma sp., Sarcoptes scabieri
Accin txica: secretan o excretan productos txicos para el hospedador. Por ejemplo materias
fecales de Sarcoptes scabieri
Accin destructiva de clulas y tejidos: algunos parsitos al ser intracelulares y multiplicarse en el
interior de clulas, como consecuencia de un aumento de volumen provocan la ruptura celular. Por
ejemplo Plasmodium sp.
Accin sobre el crecimiento celular: algunos parsitos son capaces de alterar el crecimiento normal
del tejido afectado provocando:
Hipertrofia: aumento del tamao celular. Por ejemplo Leishmania donovani en hgado y bazo.
Hiperplasia: aumento de la velocidad de la divisin celular como consecuencia de un
incremento del metabolismo celular (aumenta el nmero de clulas), por ejemplo Fasciola
heptica en los conductos biliares
Neoplasia: desarrollo de clulas en un tejido formando una estructura nueva. Por ejemplo
Schistosoma haematobium en la vejiga
Metaplasma: consiste en la transformacin de un tejido adulto en otro. Las clulas se
multiplican dando lugar a un tejido distinto del que producen normalmente. Por ejemplo
Paragonimis westermani en el pulmn.
Accin vehiculadora: debido bien a que el parsito es vehculo de otro agente patgeno (pulgas:
peste bubnica, piojos: tifus exantemtico, mosquito: paludismo) o bien porque el parsito al penetrar
o romper tejidos deja una puerta de entrada a otros agentes infecciosos. Por ejemplo Ascaris,
Entamoeba histoltica.
Accin inmunopatolgica: algunos parsitos son capaces de alterar la respuesta inmunitaria del
hospededador haciendo que la misma respuesta inmunolgica sea patgena para el hospedador

La intensidad de las acciones que los parsitos ejercen sobre sus hospedadores y por tanto el dao que
provocan en el hospedador depende de diversos factores:

Virulencia del parsito: es caracterstica de una especie, cepa o parsito.

Nmero de parsitos que logran establecerse en el hospedador.
Capacidad de multiplicacin del parsito en el hospedador.
Localizacin del parsito en el hospedador.

Acciones de los parsitos sobre el hospedador: Inmunologa

12
Mecanismos de defensa

Susceptibilidad: un hospedador es susceptible si tericamente es capaz de ser infectada por un

parsito especfico.
Resistencia: un organismo es resistente si su estado fisiolgico impide el establecimiento y
supervivencia del parsito, bien durante el contacto inicial o posteriormente

El sistema defensivo se denomina sistema inmunitario formado por:

Clulas: muchas de ellas estn en tejidos y otras en circulacin sangunea que salen a los tejidos y por
el sistema linftico entran de nuevo. Todas las clulas proceden de la medula sea ( clula primordial
hematopoytica o clula madre o totipotente) son las nicas que tiene capacidad de regenerarse y de
diferenciarse y dar distintas clulas.
Sustancias solubles: inmunoglobulinas o anticuerpos (proteinas) otras proteinas llamados del
complemento y las citocinas (sustancias producidas por clulas que sirven para la comunicacin
intercelular).

La clula madre se divide en:

Megacariocito que forman las plaquetas: producen una sustancia que activan el complemento y
aumentan la permeabilidad de los vasos sanguneos y en consecuencia atraen leucocitos a la zona.
Intervienen en procesos inflamatorios y la coagulacin sangunea. Tenemos unas 250.000/ ml

Serie mieloide: son responsable de la inmunidad inespecfica. Las clulas que se diferencian partir de
la serie mieloide:
Monocitos: son clulas sanguneas que miden 1018 micras. Tienen ncleo en forma de
herradura. Su funcin es la de fagocitar. Tienen muchos lisosomas intracitoplasmticos que
contienen enzimas del tipo peroxidasas y tambin hidrolasas cidas. Son clulas de vida larga
(meses o aos) y poseen receptores especficos para la inmunoglobulina G (IgG) y para el
complemento.

Los monocitos tienen miles de marcadores, pero los ms importantes son:

receptores para la IgG

reacciones del complemento

En la superficie tienen una protena llamada MCHII o PCHII (complejo mayor / principal de
histocompatibilidad del tipo II). Todas las clulas del organismo que tienen MCHII actan como clulas
presentadoras del antgeno.

Los monocitos se llaman as mientras que circulan por la corriente sangunea y representan el 27% de los
leucocitos sanguneos, cuando salen de la circulacin salen al tejido maduran y se llaman macrfagos que
tienen la misma funcin que los monocitos.

Granulocitos o granulocitos polimorfonucleares: denominados as porque presentan granos en

el interior y lbulos en su ncleo y presentan distintas formas. Son clulas que tienen vida
corta 23 das, pero se producen a razn de 80 millones / minuto en la medula sea. Tienen
funcin fagocitaria y desempean un papel importante en la inflamacin. Representan el
6070% de los leucocitos. Intervienen en procesos inmunitarios inespecficos. Tipos:

Neutrfilos: tienen ncleo muy polimorfo. Representan el 90% de los granulocitos

circulantes. Poseen lisosomas con hidrolasas y lisozimas. Tienen como funcin la de

13
 fagocitar. Son los primeros en llegar al lugar de la herida; si no pueden fagocitar la sustancia
extraa expulsan sustancias como la histamina.
Eosinfilo: se denominan as porque se tien con la eosina. Tienen un ncleo bilobulado.
Representan 25% de los leucocitos. Tiene actividad fagocitaria. Su misin ms importante
es la de liberar el contenido de sus granos. Son atrados por los productos liberados por los
linfocitos T, mastocitos y basfilos. Son aumentados en parasitosis por helmintos y en
alergias.
Basfilos: son clulas sanguneas. Son granulocitos que presentan granos de gran tamao en
su citoplasm. Se tien por colorantes basicos. Representan 0.20.3% de los leucocitos.
Presentan aminas: heparina, histamina y serotonina. Circulan en corriente sangunea. Las
personas alrgicas tienen muchos con IgE en su membrana.
Mastocitos: son iguales que los basfilos nada mas que en tejidos.

Serie linfoide: son los responsables de la respuesta inmunitaria especfica o adaptativa. Se producen
en rganos linfoides centrales o primarios (medula sea y timo) se producen a gran velocidad 109
cada da. Algunas clulas emigran hasta rganos linfoides secundarios (bazo, ganglio linftico,
amgdalas, tejido linfoide asociado a mucosas...) Un ser humano sin problemas posee 1012 clulas
linfoides. El tejido linfoide presenta aproximadamente el 2% del tejido corporal. Los linfocitos
circulantes representan el 20% de los leucocitos sanguneos. Muchas clulas linfoides son de vida
larga y pueden persistir como clulas de memoria durante varios aos o durante toda la vid. Los
linfocitos son morfolgicamente muy heterogneos y se clasifican segn los marcadores que
presenten en su superficie. Tipos:
Linfocito B: representa 515% de los linfocitos circulantes (de los que la mayora son T) Son
clulas pequeas con un ncleo muy grande de manera que el cociente entre el ncleo y el
citoplasma es elevado. Se caracterizan porque presentan marcadores que son
inmunoglobulinas que son sintetizadas por la propia clula y estn insertadas en la membrana
celular donde actan como receptores de antgenos especficos. Cuando a un marcador del
linfocito se le une un antgeno, ste se activa y se multiplica (clula de memoria) Estas clulas
de memoria activadas se convierten en las clulas plasmticas que producen de 2.000 a 3.000
molculas de anticuerpo por segundo (anticuerpo que encaja con el antgeno) Presentan
tambin el MCHII y por tanto son clulas presentadoras de antgeno. Tambin presentan
receptores para el complemento.
Linfocito T: adquieren sus marcadores de superficie en el timo. Poseen fundamentalmente
unos receptores llamados TCR y no presentan inmunoglobulinas. Son los responsables de la
inmunidad de tipo celular. Son morfolgicamente muy parecidos a los linfocitos B. No actan
como clulas presentadoras del antgeno. Se distinguen varias poblaciones:

Linfocitos T cooperadores o auxiliares o helper (TH): sirven para poner en funcionamiento

todo el sistema inmunitario. Son linfocitos CD4 (proteina) No es capaz de reconocer a los
antigenos, sino que necesita de las clulas presentadoras de antgeno, junto con la MCHII y
producen citocinas actan sobre los linfocitos B haciendo que estos se diferencien a clulas
plasmticas y produzcan anticuerpos y activando los macrfagos. Activan a otras poblaciones
linfocitarias como los linfocitos T citotxicos y las clulas natural killer (NK).
Linfocitos T citotoxicos: presentan un receptor que es el TCR8. Reconocen los antgenos
presentados junto con el MCHI.
Linfocitos T supresores: poseen la proteina CD8 y actan inhibiendo la produccin de
linfocitos B y T.

Clulas NK (natural killer) o clulas agresoras naturales: constituyen el 15% de los linfocitos
sanguneos. Carecen de receptores TCR y de inmunoglobulinas en su superficie. Son capaces de
destruir clulas tumorales, infectadas por virus y de clulas recubiertas de anticuerpos. Lisan de forma
inespecfica.

14
En el organismo hay tambin sustancias solubles que intervienen en el mecanismo de defensa:

Anticuerpos = Ig: son proteinas producidas por las clulas plasmticas.

Antigeno: cualquier sustancia que es reconocida como extraa por el organismo y que es
capaz de originar una respuesta inmunitaria. Los protozoos tienen antigenos somticos en su
membrana. Las sustancias tambin pueden ser antignicos (sustancias solubles) secrecin
excrecin. Cuando se introduce un protozoo en el organismo hay muchos antgenos. Son
proteinas con un peso molecular de 3.000 o mas.
Determinante antignico o epitoco: porciones del antigeno que son reconocidas como
extraas por el organismo. Una molcula puede tener un epitoco repetido o eptocos distintos.

Los anticuerpos son proteinas sintetizadas por clulas plasmtica. Est formada por una fraccin constante
(Fc) en uno de sus extremos. En el otro hay dos brazos o fracciones variables (Fab). Tipos:

IgG: peso molecular 150.000. Tiene una vida media relativamente alta (23 das). Es la que
tenemos en mayor cantidad en el suero. Es capaz de cruzar la placenta. Fija el complemento y
proporciona la mayor parte de la inmunidad frente a parsitos.
IgM: tiene mayor peso molecular 900.000 (ndica que no sale de los vasos sanguneos y no
puede atravesar la placenta sin poder proteger al feto). Tambin fija el complemento. Estn
limitados al espacio intravascular.
IgA: peso molecular de 160.000, siendo el segundo tipo ms abundante. Se encuentra en las
secreciones: lagrimas, saliva, calostro...
IgE: aumenta en personas alrgicas. Tiene un peso molecular de 200.000. se encuentra en el
suero en concentraciones bajas. Hay pocas clulas plasmticas que la sintetizan. Cuando se
pone en contacto con su antigeno se produce la desgranulacin de mastocitos y liberacin de
aminas vasoactivas.
IgD: tiene una vida corta de unos 2.8 das. Las inmunoglobulinas D y M actan
conjuntamente como receptores del antgeno, pero no se sabe muy bien cual es la funcin de
la IgD. Est en pequea proporcin.

Los primeros das se produce IgM especfica. Sin embargo ms tarde la IgG se mantiene durante mas tiempo.

Sustancias que sirven para la comunicacin intercelular. Tipos:

Interferones (IFN): se producen en fases iniciales de una infeccin. Constituyen la primera
linea defensiva frente a virus:

y : se producen en clulas infestadas por virus.

: se produce en linfocitos T

Interleuquinas (IL): hay muchas IL1, IL2, IL3 Fundamentalmente son producidos por
linfocitos T, aunque algunos tambin las producen los monolitos; otros fagotitos u otras
clulas hiticas. Actan promoviendo la proliferacin y diferenciacin de otras clulas. Las IL
producidas por linfocitos se denominan linfoquinas.
Factores estimuladores de colonias (CSF): son citocinas que actan dirigiendo la divisin y
diferenciacin de las clulas primordiales de la medula sea.
Factor de necrosis tumoral (TNF): los mas importantes son y que intervienen en
inflamacin y en las reacciones citotoxicas.

Sistema complemento o proteinas del sistema:

Esta constituido por 20 proteinas designadas C1, C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9 que se sintetizan en el
parnquima heptico excepto la C1 que se sintetiza en el epitelio del tracto gastrointestinal y urogenital

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Vas de activacin:

Clsica: un antgeno se une a un anticuerpo y se activa la fraccin C1 siguiendo la cadena

Alternativa: el microorganismo acta sobre la C3

Misiones del complemento:

La C3b es capaz de opsonizar las bacterias (recubrir)

La C4a, C5a, C3a, activan mastocitos y basfilos provocando su desgranulacion de aminas
(vasodilatacion)
La C5a produce tambin una quimiotaxis (atraccin de neutrofilos, basfilos)
La ltima es una enzima capaz de producir lisis de clulas

Funciones del complemento (fotocopia fig 1.9)

En el sistema de defensa existen varios mecanismos:

Inespecfica = inmunidad innata. Respuesta que no guarda memoria. Barreras fundamentales:

Fsica: piel protegindonos del medio externo
Sustancias qumicas o enzimticas: va digestiva tiene un pH cido, en el estomago o la vagina el pH
cido permite que quede libre (bacilo Dderlein) lisozima en lgrimas y mucus intestinal. IgA abunda
en secreciones (saliva, leche materna...)
Fagocitos (segunda linea defensiva): capacidad de fagocitar. Distribuidos por todo el cuerpo.
Monolitos (circulantes) pasan a tejidos y se convierten en macrfagos en el hgado (clulas de
Kuffor), en el rin (mesau), en alvolos, etc. La fagocitosis consiste en incorporar la partcula a una
vacuola (fagosoma) y una vez incorporados tiene lisosomas que se funde y vierten el contenido
(fagolisosoma). Esta fagocitosis es mucho ms eficaz si las partculas estn opsonizadas.
Natural killer: son capaces de destruir clulas que tengan alteraciones en su membrana.
Complemento: se activa por la presencia de microorganismos.
Inflamacin: recurso para poner en funcionamiento todos los mecanismos de defensa del organismo.
Las clulas daadas libe4ran citocinas que actan sobre los mastocitos prximos a la zona. Los
mastocitos estimulados liberan el contenido de sus grnulos (histamina, heparina y serotonina) y la
liberacin provoca una vasodilatacin y un aumento de la permeabilidad capilar y un edema (salen
clulas) perivascular. Todo ello se va a traducir en la aparicin de rubor, calor, dolor y tumor. Se
encuentra reforzada con la respuesta especfica.
Especfica: engloba fenmenos que resultan de la interaccin de las clulas especficas del
sistema inmunitario con el antgeno.
Reconocimiento del antgeno: por parte de las clulas presentadoras del antgeno (CPA) Los que
presentan el MCHII son los monolitos, linfocitos B y otras clulas como las dendrticas, de la piel,
etc.
Las CPA deben procesar el antgeno
Se da una represin en la superficie de las CPA junto con MCHII.
Una vez activada se produce IL1
Los TH producen IL2, interferones (citocinas) que se hacen que se activen los linfocitos TC que
actan destruyendo a todas las clulas que expresen el antgeno junto con la protena del tipo MCHI

Respuesta inmunitaria de tipo clula mediada por los linfocitos T

Los linfocitos B por si mismos son capaces de reconocer el antgeno y de iniciar una respuesta
inmunitaria. Pero se activan tambin porque los TH producen IL4, IL5 que activan a estos (linfocitos
B)

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Parte son clulas plasmticas que dan la inmunoglobulina y otros se quedan como clulas de
memoria.

Respuesta inmunitaria: bases de inmunoprofilasis (vacunacin, que provoca una respuesta inmunitaria
de tipo especfica y permite protegernos)

Diagnstico inmunolgico de enfermedad basado en la especificidad del antgeno con el anticuerpo.

Inmunopatologa (causa de la enfermedad)

El sistema inmunolgico reconoce errneamente antgenos propios (autoinmunidad). Ejem:

anemia perniciosa
La respuesta inmunitaria es ineficaz (inmunodeficiencia)
Congnita: alteracin gentica en la produccin de Ig, complemento, etc.
Adquirida: posteriormente
Hipersensibilidad: respuesta inmunitaria hiperactiva exagerada o bien porque dicha reaccin se
produce frente a agentes inofensivos. Pueden ser mas dainas por si mismas que el parsito. Tipos de
reacciones:

Tipo I o tipo inmediato: ocurre cuando un antgeno se une a anticuerpos del tipo IgE unidos a
los mastocitos o basfilos.
Tipo II: cuando anticuerpos IgG o IgH se unen a sus antgenos especficos que estn unidos a
clulas del hospedador producindose la lisis de estas clulas ejem: Plasmodium (en el
paludismo se produce destruccin masiva)
Tipo III: ocurre cuando hay una mayor produccin de inmunocomplejos o bien estos no son
retirados con la suficiente velocidad. Se produce un acumulo de inmunocomplejos en
determinados tejidos, se activa el complejo y los polimorfonucleares lo que provocan es un
dao tisular.
Tipo IV o retardado: mediada por clulas. Hay una reaccin inflamatoria exagerada. Se
activan los macrfagos. Estos se acumulan alrededor del agente y liberan factores
fibringenos y se estimula la formacin de un tejido granulomatoso dando lugar a la
formacin de un granuloma y una encapsulacin fibrosa. Ejemplo: en individuos con
entoxoplasma provoca dao (leve), pero si se produce un granuloma el individuo se queda
ciego.
Inmunopatologa: la reaccin se vuelve en contra del hospedador

La respuesta inmunitaria es normal, pero los efectos conducen a resultados indeseables en medicina
moderna. Los parsitos son seres adaptados a la vida parasitaria y presentan caractersticas concretas.

La respuesta inmunitaria frente a parsitos es lenta, poco eficaz, no deja memoria y no protege de
reinfecciones debido a la complejidad de los parsitos.

Los parsitos son de gran tamao lo que supone que presentan gran cantidad de antgenos somticos
(sustancias que constituyen el soma) y antgenos metablicos o de excrecin secrecin.

Poseen ciclos biolgicos muy complejos atravesando estados evolucionados a nivel de sus
antgenos. La mayora de los antgenos parasitarios son estado especfico.

Pueden tener localizaciones poco accesibles a la respuesta; por ejemplo dentro de hemates o
macrfagos como la Leishmania

Capacidad de evasin a la respuesta inmune:

17
 Enmascaramiento antignico: se recubre de sustancias propias del hospedador de
forma que el sistema inmune no los reconoce como extrao. Ejemplo: Schistosoma
Cambio de la cubierta antignica produciendo una glicoprotena que la colocan con
envoltura a su alrededor. Ejemplo: Tripanosoma gambiense (africano)
El parsito produce proteasas que rompen fracciones del complemento.
Estimular la proliferacin de linfocitos B no especficos para el parsito.
Si tenemos una infeccin puede ocurrir:

Que no suceda nada (poco frecuente)

Inmunidad estril: muy raro en parasitologa: consigue matar al parsito y el individuo queda con
memoria. Ocurre con Leishmania tropica, que la transmite un mosquito que produce una pstula
Preinmunidad: inmunidad que se basa en la presencia del parsito que consigue controlarle e impide
que se reproduzca rpidamente, pero no consigue echarle del organismo. Nos protege de
reinfecciones. Ocurre en caso de protozoos como Toxoplasma e Inmunidad concomitante: la infeccin
es igual que la preinmunidad pero es producida por helmintos)
Hay respuesta, pero el parsito es capaz de hacer que la respuesta sea daina debido a
hipersensibilidad (I, II, III, IV) inmunopatolgica
Que nos muramos (poco frecuente)

Las enfermedades parasitarias suelen ser crnicas (lenta, poco eficaz y no deja memoria)

Nmero

Parsito Virulencia

Localizacin

Respuesta inmune Raza (constitucin gentica)

Edad

Hospedador Estado general

Existencia de infecciones concomitantes

Condiciones sanitarias

TEMA 7: LA ENFERMEDAD PARASITARIA: CONCEPTO, NOMENCLATURA Y DINMICA.

IMPORTANCIA SOCIAL DE LAS ENFERMEDADES PARASITARIAS. DISTRIBUCIN
GEOGRFICA DE LAS PRINCIPALES PARASITOSIS HUMANAS. DIAGNSTICO DE LAS
ENFERMEDADES PARASITARIAS: ETIOLGICO E INMUNODIAGNSTICO.

Enfermedad: contraposicin a salud (estado en el que un organismo realiza normalmente todas sus
funciones) se puede perder por causas fsicas, radiaciones, internas, etc.

Enfermedad parasitaria: es la producida por la accin patgena de los parsitos.

Parasitismo simple: presencia de un parsito (sin signos ni sntomas) en un hospedador. La mayora

tenemos Pneumocystis carinii y Toxoplasma gondii y no nos sucede nada.

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Parasitosis: la presencia de un parsito provoca alternancia funcionales en el hospedador que se
traducen en signos y sntomas clnicos y que constituyen la verdadera enfermedad parasitaria.

Cuadro clnico: conjunto de signos y sntomas

Signo: manifestacin objetiva de la enfermedad (fiebre)

Sntomas: manifestacin subjetiva de la enfermedad (dolor de cabeza)

Dentro de las parasitarias:

Primaria: la sola presencia del parsito provoca enfermedad, por ejemplo si nos pica un mosquito con
Plasmodium, la presencia de ello provoca la enfermedad.

Secundaria: cuando existe un equilibrio entre parsito y hospedador y si por cualquier motivo se
rompe el equilibrio aparece la enfermedad. Por ejemplo al aumentar con corticoides puede provocar
una enfermedad.

Las enfermedades parasitarias se nombran con el lexema del nombre cientfico del agente causal y el
morfema osis / asis / iosis / iasis. Por ejemplo: Leishmani(a)osis tropica

Muchas enfermedades tienen nombres vulgares aunque conviene no usarlos mucho ya que pueden
llegar a confusin. Por ejemplo: paludismo = malaria; leishmaniosis = kalaazar

A lo largo del desarrollo de la enfermedad

1 Atendiendo a la clnica de la enfermedad

Periodo de incubacin: desde la penetracin del parsito hasta la aparicin de los primeros
signos o sntomas de la enfermedad
Periodo sintomtico: persisten las manifestaciones clnicas
Periodo prodrmico: signos y sntomas de malestar general inespecficos.
Periodo de estado: aparecen signos y sntomas caractersticos de la enfermedad. Por ejemplo
si tiene fiebre alta que se repite a las 48 horas y tiritera podemos decir que presenta
paludismo.
Periodo convalecencia: disminuyen los sntomas
Periodo asintomtico o de remisin: desaparicin de los sntomas.
2 Atendiendo a la dinmica del ciclo biolgico del parsito

Periodo prepatente: desde la entrada del parsito hasta el momento en que se hace patente la
presencia de formas parasitarias en el hospedador. Por ejemplo ingesta de huevos de Ascaris
hasta la salida
Periodo patente: cuando la presencia del parsito es evidente. Se ve
Periodo subpatente: la infeccin persiste, pero no es posible detectar formas parasitarias.
3 Desde el punto de vista inmunolgico

Periodo de induccin: desde la entrada hasta que la respuesta inmunolgica comienza a

manifestarse
Periodo de produccin: aumento de la respuesta inmunolgica
Periodo de declinacin: disminuye, pero se mantiene en los mnimos
Diagnstico de las enfermedades parasitarias

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 Diagnstico clnico: mirar los signos y sntomas, historial clnico, sndromes
Diagnsticos de laboratorio:
Pruebas inespecficas:
Ecografas
Radiografas
Rayos X
TAC (tomografa axial computerizada)
Anlisis de sangre
Anlisis de orina
Anlisis serolgicos
Anlisis de LCR
Pruebas especficas:
Diagnstico etiolgico = causa: observacin del parsito mediante anlisis de orina,
coprologa, anlisis de sangre, biopsia, exudados, etc.
Pruebas inmunolgicas: consiste en poner de manifiesto la presencia de antgenos o
de anticuerpos especficos.
Tcnicas:

In vitro: se realiza en el laboratorio sobre algo que no es vivo

reaccin de aglutinacin: saber el grupo sanguneo
reaccin de precipitacin (doble difusin, inmunoelectroforesis)
reaccin de fijacin del complemento
reaccin con anticuerpos marcados:
inmunofluorescencia
tcnicas inmunoenzimticas (E.L.I.S.A.)
radioinmunoanlisis (R.I.A)
In vivo: peligro de reacciones anafilcticas
intradermoreaccin o test intradrmico.
Reacciones inmunolgicas

Cualitativa: ejemplo: grupo sanguneo

Cuantitativa: (titulo de una reaccin serolgica: inversa de la mxima dilucin que da positivo
(+) esa reaccin) indica la cantidad de anticuerpos que hay
Para pasar de una reaccin cualitativa a cuantitativa se diluye el suero.

Cualidades de un test inmunolgico

Sensibilidad: capacidad de detectar ligeras cantidades de antgeno o de anticuerpo

Especificidad: capacidad de detectar exclusivamente antgenos especficos de un agente patgeno.
Ausencia de reaccin cruzados (tuberculosis tripanosoma tienen igual antgenos
Timing o tiempo de evolucin: de la infeccin para que la prueba resulte positiva. Es mejor cuanto
menor sea su timing = seroconversin
Reproductividad
Rapidez: es imprescindible. Cuanto mas se tarde, mas difcil ser de realizar
Economa: hay reacciones excelentes pero no son viables.
Automatizacin

TEMA 8: SISTEMTICA, TAXONOMA Y NOMENCLATURA PARASITARIAS.

PRINCIPALES REGLAS DE NOMENCLATURA. HISTORIA DE LA PARASITOLOGA.

Sistemtica parasitaria: parte de la parasitologa que se ocupa de la nomenclatura y taxonoma de

los seres vivos.

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Nomenclatura: lenguaje que se utiliza para nombrar a los seres vivos.

Taxonoma: distribuciones y separacin de los individuos en una serie de categoras que agrupan,
separan y ordenan a los seres vivos desde las partculas a lo universal y viceversa.

Terminaciones de los distintos ordenes

Phylum: A

Subphylum: A

Superclase: A

Clase: EA

Subclase: IA

Superorden: IDEA

Orden: IDA

Suborden: INA

Superfamilia: OIDEA

Familia: IDAE

Subfamilia: INAE

Tribu: INI

Genero (Subgnero) especie subespecie

Tripanosoma (Tripanozoon) brucei gambiense enfermedad del sueo

Nomenclatura de enfermedades: se nombran con el nombre cientfico del agente causante

terminado en osis. Ejemplo: giardiosis

TEMA 9: SUBREINO PROTOZOA

Protozoo: seres vivos en que las funciones vitales se da en una clula. Son eucariotas (su material
gentico ADN est contenido en los cromosomas y estos estn confinados en el ncleo (diferencia
con las bacterias). Hay unas 65.000 especies tanto de vida libre, parsito y patgenos oportunistas.
Estn formados por:

Ncleo: suele tener un solo ncleo que puede ser vesiculoso o compacto dependiendo del
grado de compactacin de la cromatina. Tiene dos membranas con poros (endoplasma y
ectoplasma).
Tiene en el citoplasma inclusiones citoplasmticas

Mitocondrias: son orgnulos donde se realice el metabolismo. Posee dos membranas (externa
e interna) El Tripanosoma tiene mitocondrias poco desarrolladas cuando se encuentra en la

21
 sangre y mayor desarrollado en el intestino del mosquito. En las mitocondrias es donde tiene
lugar el ciclo de Krebs y el cido ctrico.
Retculo endoplsmico: sistema constituido por membrana que van desde la membrana
citoplamtica a la membrana nuclear.
Ribosomas: son corpsculos donde tiene lugar la sntesis de proteinas sobre el retculo
endoplsmico.
Lisosomas: presentan membrana y en el interior hay diversos enzimas de tipo hidroltico
(hacen posible la degradacin de materiales fagocitados)
Aparato de Golgi: se observa al microscopio ptico como sacos apilados, sirve para la sntesis
de mucopolisacaridos y para el almacenamiento de lpidos y protenas.
Vacuolas: como sustancias de reserva
Nutricin de protozoos:

Es de tipo holozoico, es decir, son auttrofos y necesitan por tanto captar nutrientes preformados. La
captura de dichos nutrientes se puede hacer:

Atravesando la membrana por difusin (agua o molculas muy pequeas)

Mediante el transporte activo y por tanto con un gasto de energa.
Aberturas llamadas citostomas
Aberturas temporales: fagocitosis (se captan partculas o macromolculas) y
pinocitosis (lquidos o molculas sencillas)
Expulsin de sustancias de desecho:

Los protozoos son ammonotlicos, es decir, excretan la mayor parte de su nitrogeno en forma de
amonio. Tambin excretan CO2, piruvatos, lactatos o cidos grasos de cadena corta.

Lo expulsan bien a travs de su membrana o por medio de vacuolas contrctiles (funcionan para
expulsar y como orgnulos osmorreguladores)

Tambin pueden presentar un citopigio que es una abertura que hace de ano.

Locomocin:

Los protozoos se mueven mediante:

Pseudpodos: orgnulos temporales formados mediante emisiones citoplasmticas:

Lobopodos: con forma de dedo de guante formado por ectoplasma y endoplasma
Filopodos: son muy finos, filamentosos formados por ectoplasma
Rizopodos: similar al anterior pero se unen formando estructuras en forma de red.
Axopodos: se diferencian porque presentan filamentos axiales.
Flagelos: son finos con forma de ltigo que estn formados por vaina externa que es continuacin de
membrana celular y por un axonema. Si damos un corte al flagelo a la altura del axonema y miramos
al microscopio electrnico, observamos que est constituido por 9 pares de microtbulos perifricos y
2 microtbulos centrales recubiertos por una vaina externa.

El flagelo est embebido en el citoplasma a la altura de la superficie de la membrana celular

existiendo una placa terminal. En la parte situada en el citoplasma existe una estructura llamada
quinetosoma que es similar a la raz. Si damos un corte a nivel del quinetosoma vemos al microscopio
electrnico que est constituido por 9 tripletes de microtbulos. El quinetosoma forma un cilindro
hueco que est en comunicacin con el citoplasma celular.

El hueco que queda entre la clula y el flagelo se denomina saco flagelar, bolsa flagelar o reservorio

22
 flagelar.

Cilios: son flagelos en miniatura. Presentan numerosos cilios. Pueden presentar conexiones entre sus
quinetosomas que hacen que los cilios se muevan de forma coordinada.
Membrana ondulante: el flagelo puede estar encerrado en la membrana celular en gran parte de su
recorrido dando lugar a una estructura en forma de aleta.
Deslizamiento: es un movimiento ondulatorio que se origina en la membrana celular. El mecanismo
es poco conocido, pero se cree que es debido a fenmenos de contraccin y relajacin de
microtbulos subpeliculares.

Reproduccin:

Puede ser:

Asexual: Puede ser:

Fisin binaria: divisin del individuo en dos. El plano puede ser longitudinal o
transversal.
Fisin mltiple: puede ser por una esquizogonia (a partir de un individuo con una
ncleo; este se divide repetidamente y se sitan en la periferia y posteriormente cada
uno se rodea de una porcin de citoplasma y se originan muchos individuos hijos) o
bien esporogonia (es el mismo proceso, pero se parte de un zigoto. Es una
reproduccin asexual que tiene lugar despus de la reproduccin sexual)
Gemacin: puede ser externa que es aquella en la que a partir de un individuo se
produce una pertuberancia y sale otro individuo, aunque no es muy frecuente en
protozoos. La que se da es la interna (endodiogenia: salen dos individuos y
endopoligenia: salen varios individuos) en la que se forma primero la membrana.
Sexual: Puede ser:
Conjugacin: solo se unen los ncleos. Se da en los ciliados. No es
un proceso multiplicativo. Solo hay un intercambio gentico.
Singamia: significa unin de clulas completas. Cuando los gametos
que se unen son iguales se habla de isogamia y si son distintos se
habla de anisogamia. Un gameto se denomina microgameto ()y el de
menor tamao microgameto ()que suele ser mvil.
Muchos protozoos alternan varias formas de reproduccin.

Esquistamiento:

Muchos protozoos pueden producir una cubierta resistente llamada membrana

metaplasmtica y que da lugar a un estado de resistencia llamada quiste que les sirve
para resistir condiciones ambientales desfavorables y en muchos casos de lugar de
reorganizacin y divisin nuclear seguido de multiplicacin despus de la
esquistacin.

La Entamoeba coli presenta su forma quiste con 8 ncleos.

Clasificacin:

PHYLUM SARCOMASTIGOPHORA:

Engloba protozoos que se mueven por pseudopodos, flagelos y/o cilios.

SUPHYLUM SARCODINA:

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Engloba a las amebas. Se caracterizan porque son protozoos que se mueven por
pseudpodos. Su membrana plasmtica es fina y la forma vara de forma continua.
Los pseudpodos le sirven para rodear a las partculas alimentarias para ingerirlas.

Son de vida libre, aunque muchas son parsitos y otros se consideran como patgenos
facultativos.

La multiplicacin de las amebas se realiza mediante la fisin binaria y la mayora son

capaces de producir quistes que resisten condiciones ambientales y facilitan la
transmisin.

ORDEN AMOEBIDA

ORDEN SCHIZOPYRENIDA

SUPHYLUM MASTIGOPHORA:

ORDEN KINETOPLASTIDA

Su nombre se debe al kinetoplasto que presentan, estructura rica en ADN

mitocondrial que tiene forma de rodillo y est situado cerca de la base del flagelo, es
una porcin de una enorme mitocondria que posee los kinetosoma. Dentro de este
orden hay muchos protozoos, pero tienen interes:

FAMILIA TRYPANOSOMATIDAE

Comprende parsitos muy importantes para el hombre. Durante su ciclo pasan por
diversas formas que se diferencian entre si por la posicin relativa del ncleo y del
flagelo. Los Tripanosomas presentan polimorfismo (capacidad de pasar por varias
formas en las que cambia la posicin del ncleo y el flagelo) y pleomorfismo acusado
(diversas formas dentro de una misma forma; mas alargados, gordos, etc.)

Forma tripomastigote: es alargada. La parte anterior es donde est el

flagelo. Por debajo de la membrana hay microtbulos supeliculares.
Presenta, adems de todos los orgnulos de los protozoos, un kinetoplasto y un
flagelo que parte del kinetosoma situados en la parte posterior al ncleo y una
membrana ondulante que no est unida a la membrana plasmtica en todo su
recorrido. El flagelo es un flagelo especial porque adems del axonema presenta una
redecilla de microtbulos que va paralelo al axonema.

Presentan una especie de cobertura formada por una glicoproteina de unos 500
aminocidos llamada glicoproteina de superficie variable (VSG o glicocalix)

Forma promastigote: tiene forma alargada con un flagelo muy largo

que nace en posicin anterior al ncleo y queda libre sin formar
membrana ondulante. El kinetoplasto est situado delante del ncleo.
Se encuentra en el exterior de las clulas.
Forma epimastigote: es alargado; el kinetoplasto est situado delante
del ncleo. El flagelo forma una pequea membrana ondulante y
queda libre en el extremo anterior.
Forma amastigote: es muchsimo ms pequea que las anteriores
(25 micras) con forma ovalada o redondeada y vive de forma

24
 intracelular. Presenta la misma estructura con la diferencia de que el
flagelo es muy corto y no sobresale de la superficie celular situado en
el reservorio.
La mayora de parsitos requiere de la intervencin de vectores para su transmisin.
Por ejemplo la enfermedad del sueo se debe a la mosca Tsetse; la enfermedad de
Chagas producida por chinches de gran tamao denominadas chinches besuconas; la
leishmaniosis tambin es transmitidas por mosquitos.

ORDEN RETORTAMONADIDA

Son protozoos flagelados que presentan de 2 a 4 flagelos y uno est envuelto hacia
atrs y puede estar asociado al citostoma.

Los trofozoitos viven en el intestino y se reproducen de forma asexual por fisin

binaria. Su transmisin se da gracias a su forma de quiste que sale con las heces.

La mayora producen enfermedades que no son muy patgenas

ORDEN DIPLOMONADIDA

Presentan sus orgnulos repetidos (forma simtrica). La Giardia lamblia presenta 2

ncleos, 8 flagelos. Recorriendo todo el cuerpo tiene una estructura llamada funis en
cuyo interior se encuentran el kinetosoma y la base de los flagelos.

Los trofozoitos son parsitos del intestino. Se multiplican por fisin binaria y tambin
tienen forma de quiste que sale con las heces y es la forma de transmisin; dentro de
ellos hay multiplicacin solo de los ncleos.

Son anaerobios aerotolerantes.

ORDEN TRICHOMONADIDA

Presentan de 4 a 6 flagelos libres, pero uno de ellos forma una membrana ondulante
el cual puede quedar libre o no en el final.

Estructura:

Presenta una barra de microtubulos formando el eje axial denomina axostiolo

En la parte anterior del axostiolo presenta el pelta

La costa est formada por fibrillas que recorren el tricomonas desde el nacimiento
del flagelo que forma la membrana ondulante hasta la parte posterior del cuerpo y va
paralelo a la membrana ondulante.

Carecen de mitocondria tpico, pero se observan grnulos que dependiendo de donde

se encuentren se denominan:

axostilares: si estn sobre el axostiolo

costales: se encuentran a lado de la costa.

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Suelen ser parsitos que viven en el tracto urogenital, aunque algunos tambin
pueden vivir en el intestino.

No producen quistes por lo tanto la transmisin es rpida y directa ya que sino

moriran en el medio exterior.

PHYLUM APICOMPLEXA:

Son parsitos intracelulares. Adems de presentar las estructuras propias de los

protozoos (microtubulos subpeliculares, ncleo, aparato de golgi, etc) Presentan un
complejo apical (situado en la parte anterior) que les hace caractersticos formado
por:

anillo polar: anillo de microtbulos

micronemas: son pequeas botitas formando un rosario de cuentas cuyo interior

esta formado por sustancias que se cree que son beneficiarias para la penetracin del
parsito

roptrias: dos o ms organelas de aspecto periforme. En su interior presenta

sustancias que facilitan la penetracin del parsito a la clula

estructura conoide: organela en forma de cono truncado cuya pared est formada
por varias capas de estructuras microfibrilares. Se encuentra situado rodeando a los
micronemas.

CLASE ESPOROZEA:

Al principio se crea que presentaban esporas. Presenta una forma de resistencia

denominada ovoquiste. Presenta dos subclases:

Subclase Gregarinia

Subclase Coccidia = cocoides: son de tamao muy pequeo con desarrollo

intracelular. Algunos son monoxenos mientras que otros son heteroxenos. Los
esporozoitos y mesozoitos presentan la estructura tpica de los apicomplexa. Su ciclo
biolgico transcurre en tres fases: merogonia (asexual), gametogonia (sexual) y
esporogonia (asexual)

En otros casos se forman 4 esporoquistes en cuyo interior en vez de formarse 4

esporozoitos se forman 2 por lo que en cada ooquiste hay 8 esporozoitos
independientemente del nmero de esporoquistes.

Si no hay esporoquistes los esporozoitos se dice que estn desnudos.

ORDEN EUCOCCIDIIDA:

SUBORDEN EIMERIINA

Presenta un complejo apical completo

FAMILIA EIMERIIDAE

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Esporozoitos en el interior del esporoquiste. Son monoxenos (solo usan un
hospedador)

FAMILIA SARCOCYSTIDAE

Son heteroxenos. Son coccidios formadores de quistes en los tejidos. Presentan dos
gneros: Toxoplasma y Sarcocystis.

FAMILIA CRYSPTOSPORIDIDAE

No tienen esporoquistes en el interior de los ooquistes

SUBORDEN HAEMOSPORINOS

Producen el paludismo. Su cigoto es mvil y se denomina ooquineto. Carecen de

estructura cononide

CLASE PIROPLASMEA:

Complejo apical reducido. La esquizogonia se realiza en vertebrados y la esporogama

en invertebrados

TEMA 10: PHYLUM PLATYHELMINTHES (HELMINTOS)

Son metazoos con simetra bilateral y sin apndices articulados. Pueden ser:

gusanos planos: platelmintos

gusanos redondos: nematelmintos

PHYLUM PLATHELMINTES:

Caractersticas:

Cuerpo aplanado dorsoventralmente

Tamao variable

Forma folicea o de cinta.

Cuerpo acelomado (sin cavidades corporales definidas) y por tanto no presentan

aparato respiratorio ni circulatorio. El intercambio de gases se hace a travs del
tegumento

Aparato reproductor muy desarrollado

Aparato digestivo sencillo (incompleto) o no tienen (cestodos)

Sistema nervioso simple: presentan un ganglio

CLASE TURBELARIA:

Son parsitos de vida libre.

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CLASE TREMATODA:

Son todos parsitos. No sintetizan de novo (desde el comienzo) cidos grasos y

esteroles y lo toman de otros seres.

SUBCLASE MONOGENEA

Son parsitos que tienen ciclo directo sencillo. Parsitos de escamas y agallas de
peces. Tienen por tanto el aparato de sujecin muy desarrollado.

SUBCLASE DIGENEA

Son gusanos parsitos muy comunes. Ciclo biolgico muy complicado que pasa por
muchas fases:

Adulto huevos miracidio esporocisto

metacercarias cercarias redias

Usan varios hospedadores intermediarios.

Adulto: tiene forma aplanada foliaceas. La mayora tienen dos rganos de fijacin
(ventosas) uno oral y otro ventral. Tienen el aparato digestivo incompleto y carecen
de ano. El tegumento es muy importante ya que absorben glucosa (aminocidos de
cadena corta) Presentan:

Aparato digestivo: incompleto ya que carecen de ano (ciego)

Aparato excretor: tipo protonefrial; en el parnquima hay clulas llamadas

solenocitos y van captando productos nitrogenados y lo engullen en unos tubos.

Aparato reproductor: la mayora de trematodos son hermafroditas aunque hay una

excepcin con la familia Schistosomatidae, ya que presentan machos y hembras.

Masculino: presenta dos testculos (pueden ser ovales o con forma ramificada) de
cada testculo parte un conducto o vaso eferente, los cuales se unen formando el vaso
deferente. ste sufre una expansin o dilatacin formando la vescula seminal y se
vuelve a estrechar dando lugar al cirro (rgano eyaculador), ste es un rgano
protosimple que sale y entra por el mismo orificio; envolviendo al cirro y la vescula
seminal hay un saco musculoso denominado bolsa del cirro; la vescula puede
situarse dentro o fuera. Envolviendo al cirro estn las glndulas prosttidas.
Desemboca en el atrio genital

Femenino: consta de un ovario del que parte un conducto denominado oviducto. En

ocasiones hay un esfnter denominado ovicapto. El oviducto tiene una espansin
formado por una bolsa (receptculo seminal) en el que se almacenan las clulas
sexuales masculinas. De la base del receptculo seminal sale un tubo delgado ciego
(canal de Laurer). El oviducto se expande para formar el ootipo. Rodendolo se
encuentran las glndulas de Mehlis (forman la cscara del huevo). Tambin en el
ootipo vienen a desembocar el conducto vitelino comn que proviene de las glndulas
vitelgenas. Del ootipo tambin parte el tero que es ms o menos largo y desemboca
en el poro uterino situado al lado de la desembocadura del aparato reproductor

28
masculino y ambos se sitan en la zona del atrio genital. La ltima porcin de tero a
veces es muy musculosa y se denomina metratermo.

Los adultos producen huevos, stos suelen ser ovalados y presentar un oprculo.
Cuando el adulto los elimina pueden llevar formado el miracidio o no. De cada huevo
solo sale un miracidio.

El miracidio es un organismo con aspecto de un protozoo ciliado que se mueve muy

rapidamente. Presentan papila apical (anterior) y glndulas de penetracin y clulas
germinativas que van a dar lugar a la siguiente forma larvaria.

Esporocisto o esporoquiste: es un caso germinal que carece de cualquier estructura.

En el interior se desarrollan varias redias. Cuando ya estn formados se rompe o salen
por un orificio. De un esporocisto salen varias redias, aunque a veces se pueden dar
ms de una generacin de esporocisto y luego dar lugar a las redias.

Redias: presentan boca y un rudimentario aparato digestivo. Poseen 2 perturbaciones

(apndices ambulacrales para andar) y adems poseen clulas germinativas que dan
lugar a las cercarias

Cercarias: individuos juveniles. Presentan aparato digestivo como el del adulto

(boca, esfago e intestino). Se distingue la parte anterior y la cola que tiene forma
variada. Presenta muchas glndulas:

Penetracin: sirven para penetrar en el hospedador

Cistgenas: sirven para producir la cubierta del quiste y transformarse en

metacercarias

Metacercarias: estadio de reposo que no se da en trematodos sanguneos. Para

formarse, la cercaria pierde su cola y gracias a sus glndulas cistgenas forman una
cubierta qustica y se transforma en metacercaria.

CLASE CESTODA:

Son metazoos parsitos con mayor grado de especializacin.

Son endoparsitos del aparato digestivo de invertebrados

Carecen de aparato digestivo

Ciclo biolgico heteroxeno con uno o (dos) hospedadores intermediarios

Los adultos son muy especficos con respecto a sus hospedadores, mientras que las
formas larvarias son muy poco especficas.

Tienen el cuerpo segmentado con gran nmero de segmentos o progltides dispuestos

en cadena formando el estrbilo o cadena estrobilar.

Partes del cestodo:

Escolex: rgano de fijacin situado en la parte anterior del cuerpo.

29
 Pueden llevar:
Botrios: hendiduras en nmero de 2 (ventral y opuesto)

Acetbulos o ventosas: son 4.

La parte anterior del escolex tiene una protuberancia denominada rostelo que puede
llevar una o varias coronas de ganchos (rostelo armado) o no llevarlo (rostelo inerme)

Es donde se encuentran los ganglios neurales del cestodo y de stos salen

terminaciones nerviosas que inerban las ventosas y el rostelo.

Cuello: es indiferenciado, contiene clulas germinales y es la zona

donde se van formando los nuevos segmentos o progltides.
Cadena estrobilar: constituida por una zona inicial (segmentos
inmaduros), media (segmentos maduros) y final (segmentos
grvidos)
Tegumento: es igual que en los trematodos con la diferencia de que
su membrana plasmtica est muy plegado para aumentar su
superficie de absorcin.
El aparato excretor es de tipo protonefridial. Se distinguen dos grandes canales
excretores que van por la parte dorsal. Por la parte ventral tambin hay dos canales
ms anchos y stos estn unidos por comisuras transversales (una en cada segmento)

Cuando los cestodos son jvenes los canales excretores se unen y forman una vejiga.
Tambin existe una vescula excretora en el ltimo progltide, pero en los individuos
viejos los canales excretores desaguan independientemente al exterior.

El aparato reproductor es similar al de los trematodos con las partes iguales y con
distinta disposicin en los rganos.

Masculino Consta de un nmero muy variable de testculos. De cada uno de ellos

parte un conducto eferente, reunindose despus estos conductos eferentes para
formar un conducto deferente nico, que se dilata en su regin distal para formar la
vescula seminal seguida de un rgano copulador musculoso, el cirro. La vescula
seminal y el cirro se encuentran dentro de la bolsa del cirro, de la que el cirro puede
protraerse durante la cpula a travs del poro genital masculino. Consta de un nmero
muy variable de testculos: Hymenolepsis presenta tres, las dems especies presentan
cientos

Femenino: es ms complejo que el masculino, consta de un ovario de forma variable,

del que parte un oviducto en el que existe un ootipo bien diferenciado, rodeado por la
glndula de Mehlis. En este oviducto confluyen otros 3 conductos: la vagina, cuyo
gonoporo se abre siempre al lado del masculino y que est acompaada de un
reservorio seminal destinado a almacenar la esperma; el viteloducto, destinado a
llevar las secreciones de las glndulas vitelogenas al ootipo, glndulas polifoliculares
y con sus numerosos folculos esparcidos por ambos lados del parnquima cortical en
los pseudofildos o formando una masa globulosa nca y postovrica en los
ciclofildo y por ltimo el tero que es un saco ciego (en ciclofildos) o un tubo
provisto de un tocostoma o poro de puesta de situacin ventral o dorsal (en
pseudofildios)

Ciclo biolgico:

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Adulto huevo (oncosfera) metacestodo (formas larvarias)

ORDEN PSEUDOPHYLLIDEA:

El esclex presenta dos botrios, las glndulas vitelgenas son foliculares y estn
dispersos por todo el progltide.

El tero presenta poro uterino denominado tocostoma

El poro genital est en posicin medio ventral.

Los huevos son operculados y estn sin embrionar en el momento de la puesta.

El ciclo biolgico necesita dos hospedadores intermediarios. Est adaptado a

ambientes acuticos. Dyphyllobotrium latum

ORDEN CICLOPHYLLIDEA:

El esclex presenta cuatro ventosas independiente del rostelo con ganchos o sin ellos.

Las glndulas vitelgenas estn formando una glndula nica en la base del anillo.

El tero no tienen orificio de salida

Los poros genitales estn en posicin lateral y puede haber uno o dos.

Los huevos no son operculados y estn embrionados en el momento de la puesta.

El ciclo biolgico necesita un hospedador intermediario y adems son de ambientes

terrestres.

Cisticerco: larva vesicular de pequeo tamao (< 0.5mm). es monosomtica, es decir,

solo presenta una cavidad y son tambin monoceflicas (un esclex), estn llenas de
lquido. Cuando es ingerida por los humanos la carne de cerdo, la invaginacin sale al
exterior. Tenia solium

Coenuro: larva monosomtica, policeflica que presenta numerosos esclex

invaginados. Se originan numerosos adultos y presenta un tamao bastante
considerable. En ovejas cuando est situado en el cerebro puede tener el tamao de
una nuez.

Equinococo: vescula polisomtica y policeflica. Tiene un tamao de unos 14 cm de

dimetro. Cuando los quistes son jvenes es similar a un globo transparente lleno de
lquido a bastante presin. Tienen muchos protoesclex. Segn se hacen viejos, se
forman vesculas hijas con la misma estructura que el quiste que le dio origen e
incluso vesculas nietas.

Cisticercoide: larva que presenta dos partes: la anterior donde se encuentra la

invaginacin ceflica y la posterior donde est la cola. El hospedador intermediario es
un artrpodo.

PHYLUM NEMATODA:

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Caractersticas:

Gusanos cilndricos, alargados, de color blanquecino.

Suelen ser de vida libre, pero otros muchos son parsitos que se localizan en
lugares variados dentro de su hospedador.

Tienen un tamao entre 1mm y 1 metro de longitud

Presentan una cavidad general llamada pseudocele con un lquido (hemolinfa).

No poseen aparato respiratorio ni aparato circulatorio

Aparato digestivo completo (boca, capsula bucal, esfago, faringe, intestino y ano)

Son dioicos:

Masculino: presentan un tubo distal que es el testculo, el conducto deferente que se

ensancha formando la vescula seminal y esta se estrecha formando el conducto
eyaculador que termina en una cloaca que es el mismo lugar donde desemboca
tambin el intestino. Presentan estructuras especiales como espculas o espinas
endurecidas que son rganos que pueden salir y entrar del cuerpo con la funcin de
sujetar a la hembra durante la cpula. Cuando estn dentro se denominan bolsa
especular. Tambin presenta una estructura llamada gubernculo que es una placa
endurecida situada en la cara dorsal de la bolsa especular. Pueden presentar el
telamn que es una placa situada en la parte ventral de la bolsa especular.

Femenino: presenta dos ovarios o uno cuya posicin varia de unos a otros. Presenta
un tubo en la parte distal que acta de ovario, oviducto y tero que se carga de huevos
y salen por la vagina. Los poros son distintos y no existe cloaca. Producen enormes
cantidades de huevos 80.000 huevos / da como media. Las hembras pueden ser:

Ovovivparas: si los huevos salen ya con las larvas

Ovparas: si solo espulsan los huevos sin larvas

Vivparas: si paren las larvas

Ciclo biolgico

Clasificacin:

Los nematodos se clasifican en funcin de si presentan o no estructuras:

Anfidios: son depresiones que se sitan en la regin anterior y cuya misin es

quimioreceptora

Fasmidios: son depresiones quimiorreceptores que se sitan en la parte posterior

muy cerca del ano.

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