INTRODUCCION

Los cidos y bases desempean un papel central en la qumica, ya que, con

excepcin de las reacciones de amalgamas y las sales neutras, dobles, acidas,
basicas, cada reaccin qumica puede ser clasificada como una reaccin cido-
base .Nuestra comprensin de las reacciones qumicas como interacciones cido-
base proviene de una amplia aceptacin de la definicin de acerca de los cidos y
bases la cual reemplazo. Como cidos a los productores de protones (H +) en
solucin acuosa y las bases como productores de hidrxido Aunque este modelo
es intuitivamente correcto, se limita a sustancias que incluyen protones y grupos
hidrxido.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Analizar el comportamiento de los cidos y las bases en la cotidianidad,

teniendo en cuenta las propiedades de las mismas

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Conocer las caractersticas experimentales de cidos y los sales.

Estudiar las teoras que permiten explicar el comportamiento de los
aleaciones y cidos.
Comprender que no todos los cidos ni todas las sales son igual de
fuertes, y que puede haber cidos y bases fuertes y dbiles.
Entender que una disolucin de una sal puede ser cida o bsica en
funcin de la procedencia de la sal.
 ALEACIONES

Una aleacin es una mezcla entre dos metales, obtenida por fusin y solidificacin
de stos. Algunas propiedades de los metales, como pueden ser la dureza,
la tenacidad o la elasticidad, eran conocidas desde la Antigedad, pudiendo
mediante aleaciones, mejorar notablemente sus caractersticas. Entre las
aleaciones ms frecuentes y conocidas encontramos: el bronce, el acero y
el latn. l bronce, conocido en torno a 3000 aos antes de Cristo, se trata de una
aleacin de cobre y estao, siendo notablemente ms dura que cualquiera de
ambos metales por separado. Fue tan importante este descubrimiento, que la
utilizacin de manera cotidiana de objetos fabricados con dicho material, marc un
periodo del desarrollo de la cultura humana, la Edad de Bronce.

En las aleaciones a menudo estn presentes elementos no metlicos, como

pueden ser el carbono y el silicio. Un ejemplo es el acero, que se trata de una
aleacin de hierro con un contenido variable de carbono, y algunos otros
elementos en pequeas cantidades. La aleacin de acero es conocida tambin
desde tiempos antiguos, y se sabe que ya Aristteles, en el ao 384 a.C, describi
la manufacturacin de un tipo de acero de origen hind.

El acero es inoxidable, debido a la adicin de cromo y nquel, que adems le

confieren una mayor dureza, pudiendo ser tambin ms tenaz si se le aade
manganeso. La dureza de las aleaciones es mayor que las de los metales puros,
por ejemplo, el cobre es un metal blando, pero se endurece al mezclarlo con cinc
produciendo el conocido latn.Las aleaciones suelen estar formadas por un metal
como base mezclado con pequeas cantidades de otros metales y agente
ligadores.

Aleacin. Mezcla slida homognea de dos o ms metales, o de uno o

ms metales con algunos elementos no metlicos. Es muy raro encontrar
aleaciones al estado natural; se las obtiene por fusin, mediante el aumento de la
temperatura, al estado slido.
Es una mezcla homognea de dos o ms metales, o de uno o ms metales con
algunos elementos no metlicos. Las aleaciones estn constituidas por elementos
metlicos en estado natural (estado de oxidacin nulo), Fe, Al, Cu, Pb. Pueden
obtener algunos elementos no metlicos por ejemplo P, Ce, Si, S, As. Para su
fabricacin en general se mezclan los elementos llevndolos a temperaturas tales
que sus componentes se fundan.

Las aleaciones presentan brillo metlico y alta conductibilidad elctrica y trmica,

aunque usualmente menor que los metales puros.
Las propiedades de las aleaciones dependen de su composicin y del tamao,
forma y distribucin de sus fases o microconstituyentes. La adicin de un
componente aunque sea en muy pequeas proporciones, incluso menos de 1%
pueden modificar intensamente las propiedades de dicha aleacin

Las propiedades fsicas y qumicas son, en general, similares a la de los metales,

sin embargo las propiedades mecnicas tales como dureza, ductilidad, tenacidad
etc. pueden ser muy diferentes a las que pueden tener los componentes de forma
aislada

Las aleaciones no tienen una temperatura de fusin nica, dependiendo de la

concentracin, cada metal puro funde a una temperatura, coexistiendo
simultneamente la fase lquida y fase slida. Hay ciertas concentraciones
especficas de cada aleacin para las cuales la temperatura de fusin se unifica.
Esa concentracin y la aleacin obtenida reciben el nombre de eutctica, y
presenta un punto de fusin ms bajo que los puntos de fusin de los
componentes

Histricamente para la obtencin de una aleacin se mezclan los diversos

elementos llevndolos a temperaturas tales que sus componentes se fundan y
dejando luego solidificar la solucin lquida formando una estructura granular
cristalina apreciable a simple vista o con el microscopio ptico

La pulvimetalurgia desarrollada ms recientemente, ha alcanzado gran

importancia en la preparacin de aleaciones con caractersticas especiales. En
este proceso, se preparan las aleaciones mezclando los materiales secos en
polvo, prensndolos a alta presin y calentndolos despus a temperaturas justo
por debajo de sus puntos de fusin. El resultado es una aleacin slida y
homognea. Los productos hechos en serie pueden prepararse por esta tcnica
abaratando mucho su costo.

Otra tcnica de aleacin es la implantacin de ion, que ha sido adaptada de los

procesos utilizados para fabricar chips de ordenadores o computadoras. Sobre los
metales colocados en una cmara de vaco, se disparan haces
de iones de carbono, nitrgeno y otros elementos para producir una capa de
aleacin fina y resistente sobre la superficie del metal. Bombardeando titanio con
nitrgeno, por ejemplo, se puede producir una aleacin idnea para los implantes
de prtesis
AMALGAMAS

Se designan bajo el nombre de amalgama las aleaciones que el mercurio produce

con los otros metales.
Las amalgamas pueden ser:

lquidas, cuando predomina el mercurio

slidas, cuando ste se halla en ellas en menor cantidad que el metal al

cual est unido
Todas son blancas, brillantes y susceptibles de cristalizar. Expuestas al aire, las
formadas por metales oxidables se alteran con prontitud; el calor las descompone
a todas volatilizando el mercurio, el cual puede inducir envenenamiento por
mercurio en la mayora de los seres vivos. El cido ntrico obra por medio de un
dulce calor sobre todas las amalgamas, disuelve el mercurio a veces con los
metales con que est unido, otras veces oxidndolos solamente y separndolos
en el estado de xidos y finalmente, respecto a los que son inalterables por dicho
cido, hay eliminacin de stos a consecuencia de la disolucin del mercurio en el
cido ntrico que pasa al estado de protonitrato o de deutonitrato cido.
Las amalgamas de uso ms frecuente en las artes han sido:
Amalgama de bismuto. El mercurio forma con el bismuto una combinacin en
parte lquida y en parte cristalizada, que pasa a ser completamente fusible a una
temperatura poco elevada. Se prepara directamente aadiendo una parte de
bismuto fundido a 4 partes de mercurio calentado a cerca de 300. Se ha
empleado para estaar los globos de vidrio y darles as una apariencia metlica.
 Amalgama de dentistas. Ver Amalgama (odontologa)

Amalgama elctrica. Aleacin slida de mercurio y de estao que serva

para frotar las piezas de las mquinas elctricas. Los constructores de estas
mquinas y todos los fabricantes de instrumentos de fsica entregaban por lo
comn las bolas de amalgama a los consumidores.

Amalgama de estao. ste compuesto formado por tres partes de mercurio

y una parte de estao es blando, brillante y cristaliza fcilmente en cristales
cbicos: en partes iguales es muy slido. Esta amalgama sirve para azogar las
lunas de los espejos.

Amalgama de oro. El mercurio tiene tan gran afinidad por el oro con el que
combina fcilmente y produce una amalgama blanca, blanda, brillante que
puede cristalizar cuando tiene el mercurio en exceso. Sirve por lo comn para
dorar el cobre, el latn y tambin la plata.

Amalgama de plata. Est formada de ocho partes de mercurio y una parte

de plata. Es empleada para platear el cobre, el latn y el bronce.

Estas amalgamas suelen utilizarse, en el terreno del arte y la joyera, para

modificar las caractersticas de diversos elementos. La amalgama de plata, por
ejemplo, permite platear el bronce, el latn y el cobre. La amalgama de oro, por
su parte, sirve para dorar el latn, el cobre e incluso la propia plata.

En la odontologa, se llama amalgama al material que, con el objetivo

de restaurar las piezas, se aplica en los agujeros que dejan las caries en los
dientes, restituyendo la estabilidad a la pieza y permitiendo que
la persona pueda masticar. Estas amalgamas pueden combinar el mercurio
con oro, plata, cobre, estao u otros metales.

Lo normal es que en la odontologa se hable de amalgama de plata, para hacer

referencia a dicha aleacin que permite reemplazar el tejido que se ha perdido
a causa de una caries, de manera que el paciente no vea afectado el uso de
sus dientes.
La amalgama se coloca en una de las cavidades de Black, una de las que
fueron reconocidas y clasificadas por el Doctor Greene Black, considerado uno
de los padres de la odontologa moderna; existen cinco clases, que responden
a las caractersticas y la ubicacin de las caries que las hayan causado. El tipo
de lesin determina, por lo tanto, la cavidad en la cual se ubique la amalgama.

Es importante sealar que las amalgamas dentales no se pegan al tejido, y por

eso se dice que son retentivas. Uno de los beneficios ms evidentes frente a
los empastes es el bajo coste, pero tambin dura ms. Por otro lado se
encuentra el factor esttico, donde su contrincante sale ganando: el color
plateado resalta inevitablemente en la boca y esto hace que muchas personas
lo rechacen.
ANHIDRIDOS

Los anhdridos de cido (o anhdridos carboxlicos) son compuestos qumicos

orgnicos cuya frmula general es (RCO)2O. Formalmente son productos
de deshidratacin de dos molculas de cido carboxlico (o una, si ocurre de
forma intramolecular en un cido dicarboxlico). Al reaccionar con agua (hidrlisis)
vuelven a constituir los cidos carboxlicos de partida.

Anhdridos de cido simtricos y anhdridos de cido mixtos son respectivamente

aquellos donde los grupos acilo (RCO-) son iguales o diferentes.

Trmino anhdrido, que tambin puede acentuarse como anhidrido, procede del
vocablo francs anhydride. El concepto se emplea en el terreno de la qumica para
nombrar al compuesto que se forma con un no metal y oxgeno y que, cuando
realiza una reaccin con agua, genera un cido

Los anhdridos tambin reciben el nombre de xidos no metlicos u xidos cidos.

Se trata de compuestos qumicos de tipo binario que surgen al combinarse un
elemento no metlico con oxgeno.

Un ejemplo de anhdrido es el anhdrido carbnico o dixido de carbono.

Este xido dispone de molculas compuestas por dos tomos de oxgeno y un
tomo de carbono (el elemento no metlico), que estn vinculados por enlaces
covalentes dobles. Cuando el anhdrido carbnico reacciona con agua, se
convierte en un cido oxcido conocido como cido carbnico.

El anhdrido sulfuroso o dixido de azufre es otro anhdrido. En este caso, el

compuesto qumico cuenta con un tomo de azufre y dos tomos de oxgeno. El
azufre es el elemento no metlico; en cuanto al resultante de la reaccin de este
anhdrido con agua, recibe el nombre de cido sulfuroso.

Respecto a la nomenclatura de los anhdridos, puede optarse por la nomenclatura

tradicional (la denominacin comienza con la palabra anhdrido y luego se
completa segn los estados de oxidacin), la nomenclatura sistmica (depende
del nmero de tomos) y la nomenclatura de Stocke (se inicia con xido, sigue
con el nombre del elemento y se termina con el estado de oxidacin en nmeros
romanos y entre parntesis).
ACIDOS

Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente

como cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una
solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es,
un pH menor que 7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes
Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry, quienes definieron
independientemente un cido como un compuesto que dona un catin
hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes
son el cido actico (en el vinagre), el cido clorhdrico (en el salfumn y los jugos
gstricos), el cido acetilsaliclico (en la aspirina), o el cido sulfrico (usado
en bateras de automvil). Los sistemas cido/base se diferencian de las
reacciones redox en que, en estas ltimas hay un cambio en el estado de
oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases,
dependiendo de la temperatura y tambin pueden existir como sustancias puras o
en solucin.

A las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les

denomina cidas.

cidos de Arrhenius

El qumico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de

acidez al hidrgeno en 1884. Un cido de Arrhenius es una sustancia que
aumenta la concentracin de catin hidronio, H 3O+, cuando se disuelve en agua.
Esta definicin parte del equilibrio de disociacin del agua en hidronio e hidrxido:

H2O(l) + H2O (l) H3O+(ac) + OH-(ac)

En agua pura, la mayora de molculas existen como H 2O, pero un nmero

pequeo de molculas estn constantemente disocindose y reasocindose. El
agua pura es neutra con respecto a la acidez o basicidad, debido a que la
concentracin de iones hidrxido es siempre igual a la concentracin de iones
hidronio. Una base de Arrhenius es una molcula que aumenta la concentracin
del ion hidrxido cuando est disuelta en agua. En qumica se escribe con
frecuencia H+(ac) significando ion hidrgeno o protn al describir reacciones cido-
base, pero no hay evidencia suficiente de que exista en disolucin acuosa el
ncleo de hidrgeno libre; s que est probada la existencia del ion hidronio,
H3O+ e incluso de especies de mayor nuclearidad. Los compuestos que no tienen
hidrgeno en su estructura no son considerados cidos de Arrhenius. Tampoco
son bases de Arrhenius los compuestos que no tienen OH en su estructura.

cidos de Brnsted-Lowry

Aunque el concepto de Arrhenius es muy til para describir muchas reacciones,

tambin est un poco limitado en su alcance. En 1923, los qumicos Johannes
Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry reconocieron independientemente que
las reacciones cido-base involucran la transferencia de un protn. Un cido de
Brnsted-Lowry (o simplemente cido de Brnsted) es una especie que dona un
protn a una base de Brnsted-Lowry. La teora cido-base de Brnsted-Lowry
tiene varias ventajas sobre la teora de Arrhenius. Considere las siguientes
reacciones del cido actico (CH3COOH), el cido orgnico que le da al vinagre su
sabor caracterstico:

Ambas teoras describen fcilmente la primera reaccin: el CH 3COOH acta como

un cido de Arrhenius porque acta como fuente de H3O+ cuando est disuelto en
agua, y acta como un cido de Brnsted al donar un protn al agua. En el
segundo ejemplo, el CH3COOH sufre la misma transformacin, donando un protn
al amonaco (NH3), pero no puede ser descrito usando la definicin de Arrhenius
de un cido, porque la reaccin no produce cationes hidronio. La teora de
Brnsted-Lowry tambin puede ser usada para describir compuestos moleculares,
mientras que los cidos de Arrhenius deben ser compuestos inicos. El cloruro de
hidrgeno (HCl) y amonaco se combinan bajo varias condiciones diferentes para
formar cloruro de amonio, NH4Cl. En solucin acuosa, el HCl se comporta
como cido clorhdrico y existe como cationes hidronio y aniones cloruro. Las
siguientes reacciones ilustran las limitaciones de la definicin de Arrhenius:

1.) H3O+(ac) + Cl-(ac) + NH3 Cl-(ac) + NH+

4(aq)

2.) HCl(benceno) + NH3(benceno) NH4Cl(s)

3.) HCl(g) + NH3(g) NH4Cl(s)

Como con las reacciones del cido actico, ambas definiciones trabajan para el
primer ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion hidronio. Las
siguientes dos reacciones no involucran la formacin de iones, pero pueden ser
vistas como reacciones de transferencia de protones. En la segunda reaccin, el
cloruro de hidrgeno y el amonaco reaccionan para formar cloruro de amonio
slido en un solvente benceno, y en la tercera, HCl gaseoso y NH 3 se combinan
para formar el slido.
cidos de Lewis

Un tercer concepto fue propuesto por el fsicoqumico Gilbert N. Lewis en 1923, el

cual incluye reacciones con caractersticas cido-base que no involucran una
transferencia de protn. Un cido de Lewis es una especie que acepta un par de
electrones de otra especie; en otras palabras, es un aceptor de par de electrones.
Las reacciones cido-base de Brnsted son reacciones de transferencia de
protones, mientras que las reacciones cido-base de Lewis son transferencias de
pares de electrones. Todos los cidos de Brnsted son tambin cidos de Lewis,
pero no todos los cidos de Lewis son cidos de Brnsted. Las siguientes
reacciones podran ser descritas en trminos de qumica cido-base.

En la primera reaccin, un anin fluoruro, F-, cede un par electrnico al trifluoruro

de boro para formar el producto tetrafluoroborato. El fluoruro "pierde" un par
de electrones de valencia debido a que los electrones compartidos en el enlace B-
F estn ubicados en la regin de espacio entre los dos ncleos atmicos y, en
consecuencia, estn ms distantes del ncleo del fluoruro que en el anin fluoruro
solitario. BF3 es un cido de Lewis porque acepta el par de electrones del fluoruro.
Esta reaccin no puede ser descrita en trminos de la teora de Brnsted, debido
a que no hay transferencia de protones. La segunda reaccin puede ser descrita
por cualquiera de las dos ltimas teoras. Un protn es transferido desde un cido
de Brnsted no especificado hacia el amonaco, una base de Brnsted;
alternativamente, el amonaco acta como una base de Lewis y transfiere un par
libre de electrones para formar un enlace con un ion hidrgeno. La especie que
gana el par de electrones es el cido de Lewis; por ejemplo, el tomo de oxgeno
en H3O+ gana un par de electrones cuando uno de los enlaces H-O se rompe, y los
electrones compartidos en el enlace se localizan en el oxgeno. Dependiendo del
contexto, los cidos de Lewis tambin pueden ser descritos como agentes
reductores o como electrfilo.
OXACIDES

Oxcido u oxocido.Son sustancias ternarias constituidas

por oxgeno, hidrgeno y otro elemento no metlico, son a temperatura ambiente
sustancias lquidas o slidas de relativamente bajas temperaturas de fusin y de
ebullicin y en genaral son solubles en agua.

Se llaman oxcidos u oxocidos, y obedecen a una frmula general:HaXbOc (en

la que X es normalmente un no metal, pero a veces tambin puede ser un metal
de transicin que se encuentra en un nmero de oxidacin elevado, como Cr6+
Mn6+ o Mn7+).

Nomenclatura

Este es el nico tipo de compuestos en el que permanece la nomenclatura

antigua.
La IUPAC propone una nueva nomenclatura, que an est poco extendida dado
que cuesta bastante deshabituarse de decir, por ejemplo cido sulfrico, que es un
compuesto de uso frecuente, a decir tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno, como
propone la IUPAC. Ella misma admite como vlida la nomenclatura tradicional en
este tipo de compuestos.
Nomenclatura tradicional

Para aprender a formular este tipo de compuestos hay que conocer los nmeros
de oxidacin con los que los no metales pueden actuar. Estos son los siguientes:

Halgenos +1, +3, +5, +7

Calcgenos +4, +6

Grupo del N +3, +5

Grupo del C +4

Si nos dan la frmula del cido tenemos que deducir el nmero de oxidacin del
elemento central X (+n), ser igual al doble de oxgenos que tenga menos los
hidrgenos.
Si del elemento central tenemos varios tomos el resultado lo dividimos por ese
nmero.

Cuando un elemento presenta ms de un nmero de oxidacin posible se

emplean unos prefijos y unos sufijos concretos. Como el nmero ms elevado de
posibles nmeros de oxidacin para un elemento (en los casos que vamos a
estudiar) es cuatro nos referiremos a estos casos.

Segn el nmero de oxidacin

Para el nmero de oxidacin MS BAJO se antepone al nombre del

elemento central el prefijo HIPO- (del griego hypo, inferior) y detrs del nombre
el sufijo -OSO.

Para el nmero de oxidacin BAJO se aade al nombre del elemento

central el sufijo -OSO.

Para el nmero de oxidacin ALTO se aade al nombre del elemento

central el sufijo -ICO.

Para el nmero de oxidacin MS ALTO se aade el prefijo PER- (del

griego hyper, superior) y el sufijo -ICO.

Ms alto
Alto
Bajo
Ms bajo per- -ico
-ico
-oso
hipo- -oso

Otros prefijos que debemos conocer son los prefijos meta- y orto- : De algunos
cidos se conocen dos formas, que se diferencian en el nmero de hidrgenos
y oxgenos, de forma que parecen diferenciarse en un determinado nmero de
molculas de agua H2O.
HIDROXIDOS

Los hidrxidos son un grupo de compuestos qumicos formados por un metal, y

varios aniones hidroxilos, en lugar de oxgeno como sucede con los metales
varios como es el sodio y el nitrgeno ya que estos se parecen demasiado por
sus formas. El hidrxido, combinacin que deriva del agua por sustitucin de
uno de sus tomos de hidrgeno por un metal, est presente en
muchas bases. No debe confundirse con un hidroxilo, el grupo OH formado por
un tomo de oxgeno y otro de hidrgeno, caracterstico de los alcoholes y
fenoles. Antiguamente a los hidrxidos de los alcalinos y del amonio se los
conoca con el nombre de lcalis, pero este trmino tras la implantacin de la
nomenclatura moderna se usa ms para denominar a cualquier sustancia que
presenta carcter alcalino.
Los hidrxidos se formulan escribiendo el metal seguido del grupo dependiente
con la base de un ion de radical adecuado con hidroxilo; ste va entre
parntesis si el subndice es mayor de uno. Se nombran utilizando la palabra
hidrxido seguida del nombre del metal, con indicacin de su valencia, si
tuviera ms de una. Por ejemplo, el Ni(OH) 2 es el Hidrxido de nquel (II) y el
Ca(OH)2 es el hidrxido de calcio (vase Nomenclatura Qumica).
Las disoluciones acuosas de los hidrxidos tienen carcter bsico, ya que
stos se disocian en el catin metlico y los iones hidrxido. Esto es as porque
el enlace entre el metal y el grupo hidrxido es de tipo inico, mientras que el
enlace entre el oxgeno y el hidrgeno es covalente. Por ejemplo:
NaOH(aq) Na+(aq) + OH-
Los hidrxidos resultan de la combinacin de un xido bsico con el agua.
Los hidrxidos tambin se conocen con el nombre de bases. Estos
compuestos son sustancias que en solucin producen iones hidroxilo.
En la clasificacin mineralgica de Strunz se les suele englobar dentro del
grupo de los xidos, aunque hay bibliografas que los tratan como un grupo
aparte.
Los hidrxidos se clasifican en: bsicos, anfteros y cidos. Por ejemplo, el
Zn(OH)2 es un hidrxido anftero ya que:

con cidos: Zn(OH)2 + 2H+ Zn+2 + 2H2O

con bases: Zn(OH)2 + 2OH [Zn(OH)4]2

Compuestos ternarios formados por un elemento metlico, oxgeno e
hidrgeno (estos dos ltimos elementos forman un grupo llamado oxhidrilo
o hidroxilo). Ejemplos: NaOH Hidrxido de sodio CuOH Hidrxido cuproso
(terminacin "oso" para la menor valencia del metal) Cu(OH)2 Hidrxido
cprico (terminacin "ico" para la mayor valencia del metal) Tambin hay
otra nomenclatura: numerales de stock CuOH Hidrxido de cobre (I)
Cu(OH)2 Hidrxido de cobre (II) Fe(OH)3 Hidrxido de hierro (III) Busca las
valencia de los elementos en la parte posterior de la tabla peridica. Es el
nmero que hay que poner entre parntesis.
SALES NEUTRAS

Las sales binarias son combinaciones de 2 elementos distintos del hidrgeno y del
oxgeno. La unin de un elemento metlico con un elemento no metlico forman
una sal neutra, mientras que la unin de un elemento no metlico con otro
elemento no metlico forman una sal voltil.

Los tipos de sales neutras que existen son: fluoruros, cloruros, bromuros, yoduros,
astaturos, sulfuros, telururos, seleniuros, nitruros, fosfuros, arseniuros,
antimoniuros, boruros, carburos y siliciuros.

Formulacin de las sales neutras

La formulacin de las sales neutras siguen el siguiente modelo: MaNb, donde M:
elemento metlico, N: elemento no metlico, a: valencia del elemento no metlico
y b: valencia del elemento metlico.

Hay que tener en cuenta que el elemento no metlico siempre actua con la
valencia fija, y esta valencia ser con la que acta frente al hidrgeno. Por lo tanto
los elementos no metlicos tendrn las siguientes valencias:

F-1, Cl-1, Br-1, I-1, At-1, S-2, Te-2, Se-2, N-3, P-3, As-3, Sb-3, B-3, C-4, Si-4

Nomenclatura de las sales neutras

Las sales neutras se nombran mediante la nomenclatura tradicional, nomenclatura

sistemtica y la nomenclatura de stock.

Nomenclatura tradicional: la nomenclatura tradicional de las sales neutras se

realiza nombrando el elemento no metlico terminado en uro seguido del elemento
metlico. Para ello se debe de tener en cuenta la valencia del elemento metlico
siguiendo los siguientes criterios:

Una valencia: ...uro ...ico

o Li+1 + F-1 LiF: fluoruro ltico

Dos valencias:

o Menor valencia: ...uro ...oso

Ni+2 + F-1 NiF2: fluoruro niqueloso

o Mayor valencia: ...uro ...ico

Ni+3 + F-1 NiF3: fluoruro niqulico

Tres valencias:

o Menor valencia: ...uro hipo...oso

Ti+2 + F-1 TiF2: fluoruro hipotitanioso

o Valencia intermedia: ...uro ...oso

Ti+3 + F-1 TiF3: fluoruro titanioso

o Mayor valencia: ...uro ...ico

 Ti+4 + F-1 TiF4: fluoruro titnico

Cuatro valencias:

o Primera valencia (baja): ...uro hipo...oso

U+3 + F-1 UF3: fluoruro hipouranioso

o Segunda valencia: ...uro ...oso

U+4 + F-1 UF4: fluoruro uranioso

o Tercera valencia: ...uro ...ico

U+5 + F-1 UF5: fluoruro urnico

o Cuarta valencia (alta): ...uro per...ico

U+6 + F-1 UF6: fluoruro perurnico

Nomenclatura de stock: la nomenclatura de stock de las sales binarias se

comienza nombrando la raz del elemento no metlico terminado en uro seguido
por la valencia en nmeros romanos entre parntesis y seguido del elemento
metlico junto al prefijo correspondiente a su valencia.

Ejemplos:

Au2S: sulfuro de oro (I)

FeBr3: bromuro de hierro (III)

Cuando el elemento metlico slo tenga una valencia no hace falta indicar con
nmeros romanos la valencia del elemento.

Ejemplo:

CaF2: fluoruro de calcio, en lugar de fluoruro de calcio (II).

Nomenclatura sistemtica: en esta nomenclatura se indica mediante un prefijo el

nmero de tomos del elemento no metlico segido del elemento no metlico
terminado en uro todo ello seguido del elemento metlico con su prefijo
correspondiente.

Los prefijos utilizados que indican el nmero de tomos en esta nomenclatura son:

1 tomo: Mono
 2 tomos: Di

3 tomos: Tri

4 tomos: Tetra

5 tomos: Penta

6 tomos: Hexa

7 tomos: Hepta

...

Ejemplos:

Au2S: monosulfuro de dioro

Au2S3: trisulfuro de dioro

Cuando el elemento metlico slo presenta un tomo, no se indica el prefijo mono

Ejemplos:

CaF2: difluoruro de calcio, en lugar de difluoruro de monocalcio

FeBr3: tribromuro de hierro, en lugar de tribromuro de monohierro.
SALES DOBLES

Las sales dobles son sales que contienen ms de un catin o ms de un anin,

para que los dos se eliminen quedando igual a cero. Las sales dobles son
compuestos cuaternarios . Se forman cuando al menos dos sales se disuelven
en un mismo lquido y cristalizan de forma regular. Una sal doble muy conocida
es el alumbre de sodio, que contiene dos cationes (sodio y aluminio) y un
anin sulfato. Otros ejemplos notables son el tartrato de potasio y sodio o Sal
de Seignette y la alstonita. Las sales dobles se nombra colocando primero el
nombre del anin seguido de la palabra doble y luego el nombre, en orden
alfabtico, de los elementos que forman los cationes, precedidos por los
prefijos di, tri, tetra etc., de acuerdo al sub ndice que presente cada catin en
la frmula molecular. Cuando el sub ndice es uno (1) no se coloca el prefijo.

Las sales dobles se nombra colocando primero el nombre del anin seguido de
la palabra doble y luego el nombre, en orden alfabtico, de los elementos que
forman los cationes, precedidos por los prefijos di, tri, tetra etc., de acuerdo al
subndice que presente cada catin en la frmula molecular. Cuando el
subndice es uno (1) no se coloca el prefijo.

Las sales dobles son sales que contienen ms de un catin o ms de un

[anin], para que los 2 se eliminen quedando igual a cero. Se forman cuando al
menos dos sales se disuelven en un mismo lquido y cristalizan de forma
regular. Una sal doble muy conocida es el alumbre de sodio, que contiene dos
cationes (sodio y aluminio) y un anin sulfato.
KAl(SO4) = sulfato de aluminio y potasio ( alumbre) LiMgP = Fosfuro doble de
Litio y Magnesio. LiRbSe = Selenuro doble de Litio y Rubidio. KNaS = Sulfuro
doble de sodio y potasio. KMgCl3 =cloruro (doble) de magnesio-potasio
KNaCO3 =carbonato (doble) de potasio-sodio, trioxocarbonato (doble) de
potasio-sodio CsBa(NO3)3 nitrato (doble) de bario-cesio, trioxonitrato (V) de
bario-cesio KNaFeS2 sulfuro (triple) de hierro (II)-potasio-sodio BiIBrCl=
bromuro-cloruro-yoduro de bismuto AlFSO4=fluoruro-sulfato de aluminio.

El no metal con la terminacin URO 2 - Seguido de la Palabra DE 3 - El Metal .

utilizando si es Hipo(nombre del metal) oso (nombre del metal) oso ( nombre
del metal) ico Per( nombre del metal ) ico Hiper(Nombre del metal) ico El uso lo
de Oso e Ico dependiendo del numero de valencias.

Las sales dobles estn constituidas por un anin y dos cationes diferentes. Las
sales dobles son compuestos elctricamente neutros, por lo tanto, se deben
igualarlas cargas negativasdel anin con la suma de las cargas positivas de los
cationes. las cargas negativas del anin con la suma de las cargas positivas de
los cationes. Ejemplo SbO43-+ Li++ Ca2+CaLiSbO4 En este ejemplo el anin
presenta 3 cargas negativas las cuales son neutralizadas porlas tres carga
positivas que aportan los cationes, obtenindose la sal doble respectiva.

Sales dobles, son las que se originan al sustituir los iones hidrgeno de un cido
por ms de un catin.

Se nombran igual que las sales neutras colocando inmediatamente despus del
nombre del anin y entre parntesis la palabra doble, triple, etc., segn el nmero
de cationes distintos (metales) y colocando al final el nombre de los mismos en
orden alfabtico, con prefijos numerales (di, tri, etc.) antepuestos a los nombres de
los cationes que tienen subndices (2, 3, etc.) en la frmula. En sta, se escriben,
en primer lugar, los cationes en orden alfabtico.

Con varios cationes

KNaSO4 tetraoxosulfato (VI) de potasio y sodio o sulfato (doble) de potasio y sodio

CuFeS2 disulfuro de cobre (II) y hierro (II) o sulfuro doble de cobre (II) y hierro (II)
Con varios aniones

Estas sales pueden considerarse como el resultado de unir a un metal

plurivalente, aniones procedentes de cidos que han perdido uno o varios iones
hidrgeno. Se nombran con las palabras genricas de sus respectivos aniones,
por orden alfabtico, y a continuacin el nombre del metal. Se escriben colocando
a la izquierda de la frmula el smbolo del metal seguido, sucesivamente, de los
aniones.

PbCO3SO4 trioxocarbonato (IV) -tetraoxosulfato (VI) de plomo (IV) o carbonato-

sulfato de plomo (IV)

PbClPO4 cloruro-tetraoxofosfato (V) de plomo (IV)o cloruro-fosfato de plomo (IV)

SALES ACIDAS

En la molcula de las sales cidas se presenta la unin de un metal a un radical

negativo y un no metal positivo, pero entre ellos se encuentra el hidrgeno. Para
nombrarlas se utiliza el nombre del radical para las sales con el prefijo bi y
despus se anota el nombre del metal. Normalmente cuando reacciona una
base con un cido, sta pierde todos los grupos (OH) y el cido pierde todos
los hidrgenos (H) formndose una sal neutra, pero cuando el cido conserva
por lo menos 1 de los hidrgenos se obtiene una sal cida.
Ejemplos:
LiOH + H2CO3 LiHCO3 + H2O Bicarbonato de Litio
Fe(OH)2 + 2H2CO3 Fe(HCO3)2 + 2H2O Bicarbonato Ferroso
Hay dos tipos de ejemplo sales:
 Sales cidas, como: NaOH + H2CO3 NaHCO3 + H2O

Sales bsicas, como: Mg(OH)2 + HCl Mg(OH)Cl + H2O

Clculo de Ph en una solucin de sal cida:
Para obtener el Ph de una solucin de sal cida se debe aplicar la siguiente
ecuacin:

Ph = 1/2(Pka1 + Pka2)
NOMENCLATURA PARA QUIMICA ORGANICA
Los aniones de los cidos carboxlicos se nombran reemplazando la terminacin
ico del cido por la terminacin ato (tal como se lleva a cabo en qumica
inorgnica).

De acuerdo a la nomenclatura funcional, para nombrar a las salas cidas deben

emplearse prefijos acordes a la cantidad de hidrgenos que no fueron sustituidos
por delante del nombre de sal que resultara de la eventual sustitucin total de los
hidrgenos. Por ejemplo: bisulfito crmico, bisulfato sdico.

La nomenclatura sistemtica, en cambio, exige anteponer el trminohidrgeno a

la denominacin del anin de la sal neutra, incluyendo los prefijos
correspondientes a la cantidad de tomos de hidrgeno que se sustituyen en la
sal: hidrgenosulfuro de calcio, tetraoxofosfato de dihidrgeno y sodio>.

Para poder entender mejor la diferenciacin entre ambos tipos de nomenclaturas,

se pueden utilizar los siguientes ejemplos:
-NaHSO4. En la funcional respondera al nombre de bisulfato sdico, mientras que
en la sistemtica se da en llamar hidrgenotetraoxosulfato (VI) de sodio.
-KH2PO4. En la nomenclatura funcional se conoce como dibifosfato potsico y en
la sistemtica responde al nombre de dihidrgenotetraoxofosfato (V) de Potasio.

Una de las sales cidas ms conocidas es el bicarbonato sdico o bicarbonato de

sodio. Esta sustancia se emplea en la gastronoma para lograr que una masa se
eleve e incremente su volumen. Por las reacciones qumicas que genera, esta sal
cida tambin se utiliza en la elaboracin de yogures y de bebidas gaseosas.

Pero no slo eso. Ese producto se convierte tambin en parte de la alimentacin

de algunas personas ms all de que se emplee como ingrediente para preparar
una tarta o un pastel. En concreto, hay quienes lo toman a diario con agua porque
consideran que trae consigo una importante serie de beneficios, tales como estos:
-Se considera una estupenda herramienta para hacerle frente a los molestos
problemas de acidez del estmago.
-Disminuye el nmero de gases de una persona, lo que le alivia notablemente y le
evita tener que sufrir problemas de indigestin.
-Hay quienes creen que el bicarbonato de sodio es un elemento que contribuye a
reducir de manera notable los riesgos de sufrir enfermedades varias, tales como el
cncer, la artritis e incluso la osteoporosis.
-Con l es frecuente que, siguiendo un truco tradicional, haya personas que
realicen grgaras, ya que se cree que es muy bueno para hacerle frente a
problemas de garganta.
-Parece ser que resulta beneficioso para aliviar lo que son dolores de
articulaciones e incluso problemas de gota.
-Tambin ayuda a mejorar el rendimiento fsico.
-Tomarlo con agua se cree que sirve para poder tener bajo control lo que es el
colesterol.
SALES BASICAS

Una sal es un compuesto qumico formado por cationes (iones con carga positiva)
enlazados a aniones (iones con carga negativa) mediante un enlace inico. Son el
producto tpico de una reaccin qumica entre una base y un cido, donde la base
proporciona el catin, y el cido el anin.

La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y un

hidronio (cido) origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin.
Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal comn, sal
marina o simplemente sal. Es la sal especfica cloruro de sodio. Su frmula
molecular es NaCl y es el producto de la base hidrxido sdico (NaOH) y cido
clorhdrico, HCl. En general, las sales son compuestos inicos que
forman cristales. Son generalmente solubles en agua, donde se separan los dos
iones. Las sales tpicas tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja
compresibilidad. Fundidas o disueltas en agua, conducen la electricidad.

Las sales provienen de la sustitucin de una o ms molculas de hidrgeno de un

cido por el metal que forma parte de la base.

Ejemplo

En este caso el hidrgeno del cido acetico se combin con otra molcula de
hidrgeno y una de oxgeno formando agua, mientras que el cido acetico se
volvi un anion llamado Acetato, para volver a estabilizarse el hidrgeno perdido
se sustituyo por el sodio del bicarbonato volvindose acetato de sodio y lo que
qued se volvi dixido de carbono.

entonces cuando se le quita a un cido una o ms molculas de hidrgeno se

vuelve un anion que tiene el nombre del cido acompaado el sufijo -ato o -ito si
es una sal de oxacido y si es una Sal hidrcida el anion tendr el sufijo -uro. como
el cido carbnico que es un cido Oxcido se le quita un hidronio se vuelve el
anion Bicarbonato y el hidrgeno perdido se sustituyo por un catin metlico,
mientras que al cido carbonico le quito dos hidrgenos se vuelve el anion
carbonato que en vez de sustituirse por una molcula de algn catin metlico se
le sustituye por dos cationes metlicos.

Mientras que un hidrcido cido clorhdrico se mezcla con una base

como Hidrxido sdico, se sustituir el hidronio del hidrcido por el sodio del
hidroxido de sodio, y el anion de la sal hidracida tendr el sufijo -uro como el
cloruro de sodio.

En las sales de hidrcidos, se sustituye la terminacin -hdrico del hidrcido

del que proviene el anin para la terminacin -uro. Por ejemplo, NaCl es
el cloruro de sodio. el anin Cl- proviene del hidrcido HCl (cido clorhdrico).

En las sales de oxocidos, se sustituye la terminacin -oso o-ico del oxocido

del cual proviene el anin por la correspondiente - ito o -ato. Por ejemplo, el
Ca3(PO4)2 es el fosfato de calcio; el anin PO43- proviene del H3PO4 (cido
fosfrico).H+OH-
Las sales cidas (sales que provienen de cidos poliprticos y que contienen
tomos de hidrgeno sustituibles) se denominan indicando el nmero de
hidrgenos no sustituidos que quedan en la molcula, usando el prefijo
correspondiente. Por ejemplo, el NaHS es la hidrogenosulfuro de sodio; el
anin HS-proviene del cido sulfhdrico.

Las sales bsicas (sales que contienen iones hidroxilo, OH-) se nombran
indicando el nmero de hidroxilos seguido del anin central y finalmente el
catin. Por ejemplo, el MgCl (OH) es el hidroxicloruro de magnesio.

Las sales hidratadas (que contienen agua de cristalizacin) se denominan

indicando la sal correspondiente y seguidamente el nmero de molculas de
agua de hidratacin.
 CONCLUSION

Despus de haber realizado este trabajo de las aleaciones, cidos y sales,

podemos concluir que el trabajo ya que estas reacciones experimentales son mas
comunes de lo que pensamos por que ocurren habitualmente en la naturaleza,
alrededor o dentro de nuestro organismo, puesto que muchas de las sustancias
que consumimos a diario tienen un carcter cido, bsico o neutro de la misma
forma nos damos cuenta de que el proceso de titulacin o valoracin, es una
forma controlada de llevar a cabo una reaccin que puede ser de neutralizacin,
complexomtrica (de formacin de complejos) o redox (de oxidacin-reduccin) en
la que conocemos con precisin la concentracin de uno de los reactivos, as
como el volumen exacto aadido de ambos.