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DATOS :
SECCIN : D
2014-1
LIMA PER
CONTENIDO
1. OBJETIVO
2. FUNDAMENTO TERICO
3. DATOS DEL LABORATORIO
4. CALCULOS Y RESULTADOS
5. DIAGRAMA DE PROCESO
6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
7. CUESTIONARIO
8. BIBLIOGRAFIA
OBJETIVO
Experimento N 01: Diferencia entre slido amorfo y solido
cristalino.
Objetivos
- Establecer diferencias entre un solid amorfo y un solid cristalino
- Conocer las caractersticas y propiedades de los diferentes tipos de
slidos a determinadas temperaturas.
- Establecer las aplicaciones que tienen estos compuestos en el
desarrollo de la vida diaria.
Estado slido
Al estado slido se lo califica de perfectamente ordenado. Las
partculas de un cristal ocupan posiciones determinadas alrededor de
las cuales slo tienen movimientos de vibracin de muy corto
alcance. Las distancias entre las partculas son fijas y dependen de la
naturaleza qumica del slido. El entorno de una partcula de
determinada clase es el mismo en cualquier lugar del cristal. El orden
cristalino no se circunscribe a una porcin del mismo, sino que sus
partculas se encuentran distribuidas geomtricamente de un modo
peridico.
En realidad estamos describiendo un cristal perfecto, sistema ideal
que no existe en la naturaleza. Lo mismo que los gases ideales, los
slidos ideales perfectos son modelos que se conciben a fin de
deducir las leyes que rigen su comportamiento y las ecuaciones que
describen su estado. Estas leyes y ecuaciones deben ser luego
corregidas para que interpreten las propiedades de los slidos reales.
Los cristales reales exhiben algunos defectos que son
apartamientos de la estructura ideal.
Otras propiedades caractersticas de los slidos son la anisotropa
(que consiste en que el valor de algunas propiedades depende de la
direccin del cristal que se considere), bajo coeficiente de dilatacin
(el volumen del slido vara muy poco con la temperatura), una
temperatura de fusin definida, elevada cohesin y casi nula (pero
finita y medible) compresibilidad (soporta esfuerzos y sufre apenas un
leve cambio temporal de forma).
En estado slido, una cierta porcin de sustancia a temperatura dada
tiene contenido de energa mnimo con respecto a los otros estados.
La clasificacin de los solidos segn el tipo de enlace que presentan
sus tomos esta dado por:
Slidos amorfos y cristalinos
Se diferencian dos tipos de slidos: cristalinos y amorfos. Los slidos
cristalinos, que adoptan formas geomtricas regulares limitadas por
caras planas, tiene tomos, iones o molculas en posiciones fijas en
el espacio, alrededor de las cuales, los nicos movimientos son
vibracionales. Los slidos amorfos carecen de esta regularidad en
gran extensin, por estar constituidos por macromolculas que
encuentran dificultad para acomodarse en posiciones fijas. Ejemplos
de los primeros son: cloruro de sodio, diamante, hielo; de los
segundos caucho, vidrio y cualquier plstico.
Estos dos tipos de slidos poseen algunas propiedades en comn y
difieren en otras. Entre las primeras se puede mencionar la forma y
el volumen propio (las fuerzas de cohesin en el slido son
suficientes como para contrarrestar las fuerzas externas), la
densidad que generalmente es mayor que la del lquido
correspondiente y la difusin que es extremadamente lenta. Al
calentar un vidrio se observa que se ablanda gradualmente hasta que
comienza a fluir, mientras que el hielo al ser calentado, mantiene sus
propiedades mecnicas hasta que a la temperatura de 0C y a una
atmsfera de presin, comienza a fundir bruscamente mientras la
temperatura se mantiene constante durante el cambio de estado.
Esta es una de las diferencias entre los slidos cristalinos y los
amorfos, el punto de fusin definido para los primeros y no
observable para los segundos.
Los slidos cristalinos, como el cloruro de sodio, son anisotrpicos,
esto es que sus propiedades fsicas, tales como la resistencia
mecnica, ndice de refraccin, conductividad elctrica, varan segn
la direccin en la que se midan. Los slidos amorfos, al igual que los
lquidos y gases, son isotrpicos, es decir sus propiedades son iguales
en todas las direcciones. Esto se debe a la falta de regularidad en el
ordenamiento de las partculas en los slidos amorfos, lo cual
determina que todas las direcciones sean equivalentes.
Es habitual reservar la denominacin de slidos o cristales a los que
hemos mencionado como slidos cristalinos y llamar lquidos de
elevada viscosidad a los vidrios, resinas y plsticos que, aunque
rgidos y de elevada cohesin, no tienen sus partculas regularmente
ordenadas como los cristales, no tienen temperatura de fusin
definida y son istropos.
Higroscopia
Delicuescencia
Cristalografa
La mayora de los minerales adoptan formas cristalinas cuando las
condiciones de formacin son favorables. La cristalografa es el
estudio del crecimiento, la forma y el carcter geomtrico de los
cristales. La disposicin de los tomos en el seno de un cristal puede
determinarse por medio del anlisis por difraccin de los rayos X. La
qumica cristalogrfica estudia la relacin entre la composicin
qumica, la disposicin de los tomos y las fuerzas de enlace entre
stos. Esta relacin determina las propiedades fsicas y qumicas de
los minerales. Los cristales se agrupan en seis sistemas de simetra:
cbico o isomtrico, hexagonal, tetragonal, ortorrmbico, monoclnico
y triclnico.
El estudio de los minerales constituye una importante ayuda para la
comprensin de cmo se han formado las rocas. La sntesis en
laboratorio de las variedades de minerales producidos por presiones
elevadas est contribuyendo a la comprensin de los procesos gneos
que tienen lugar en las profundidades de la litosfera. Dado que todos
los materiales inorgnicos empleados en el comercio son minerales o
sus derivados, la mineraloga tiene una aplicacin econmica directa.
Usos importantes de los minerales y ejemplos de cada categora son
las gemas o piedras preciosas y semipreciosas (diamante, granate,
palo, circonio); los objetos ornamentales y materiales estructurales
(gata, calcita, yeso); los refractarios (asbestos o amianto, grafito,
magnesita, mica); cermicos (feldespato, cuarzo); minerales qumicos
(halita, azufre, brax); fertilizantes (fosfatos); pigmentos naturales
(hematites, limonita); aparatos cientficos y pticos (cuarzo, mica,
turmalina), y menas de metales (casiterita, calcopirita, cromita,
cinabrio, ilmenita, molibdenita, galena y esfalerita).
Cristales
La distribucin de las partculas en un cristal obedece a un patrn
llamado el
retculo cristalino. Se entiende por tal a un conjunto de direcciones o
lneas
imaginarias en cuyas intersecciones se encuentran las partculas. Los
cristales
agrupados en el sistema cbico adoptan alguno de los siguientes
retculos
cristalinos:
- Retculo cbico simple: las partculas estn ubicadas en los
vrtices de un
cubo, como se observa en la parte a) de la siguiente figura.
a) b) c)
Cada vrtice es compartido por 8 cubos en la red infinita del cristal,
luego en
cada cubo del retculo simple hay 8 x 1/8 = 1 partcula neta, esto
puede verse
en la parte a) de la siguiente figura donde se muestra la porcin de
cada tomo
que pertenece a la celda unitaria.
a) b) c)
- Retculo cbico centrado en el cuerpo: hay partculas en cada
uno de los 8
vrtices y otra en el centro del cubo (parte b) de las figuras). En este
retculo la
partcula central pertenece con exclusividad al cubo, que resulta
tener 8 x 1/8 +
1 = 2 partculas netas.
- Retculo cbico centrado en las caras: hay partculas en cada
vrtice y en el
centro de cada cara (parte c) de las figuras). En este caso, como cada
partcula
de centro de cara es compartida por 2 cubos contiguos, en cada cubo
hay 8 x
1/8 + 6 x = 4 partculas netas.
Nmero de coordinacin: se define como nmero de coordinacin
de un cristal
al nmero de partculas que estn a la menor e igual distancia de
cada una de
ellas. La observacin de los diagramas de retculos cbicos permite
reconocer
que en el retculo cbico simple el nmero de coordinacin es 6, en el
cbico
centrado en el cuerpo es 8 y en el cbico centrado en las caras es 12.
El retculo cbico simple es el que adoptan los iones Cl- y los iones
Na+,
independientemente, en la red cristalina del cloruro de sodio, o sea,
conjuntos de
iones todos iguales entre s.
El retculo centrado en el cuerpo caracteriza al CsCl, o sea, una sal
binaria.
Como la relacin entre los nmeros de aniones y cationes es 1:1 cada
ion Cs+
puede visualizarse como ubicado en el centro de un cubo en cuyos
ocho vrtices
hay sendos Cl-, o en un vrtice de un cubo que tiene un Cl- como ion
central.
El retculo cbico centrado en las caras es habitual en cristales
binarios y en
cristales formados por una nica clase de iones, este tipo de retculo
forma una
de las estructuras conocidas como empaquetamiento compacto
tpico de los
metales.
Clasificacin de los slidos cristalinos
Las propiedades de los slidos varan ampliamente. As por ejemplo,
el cobre es
un buen conductor de la corriente elctrica, es dctil y maleable; el
cloruro de
sodio no conduce la corriente elctrica al estado slido, es frgil y
duro; el
diamante (carbono) es muy duro, corta el vidrio y no conduce la
corriente
elctrica; el naftaleno sublima fcilmente a la temperatura ambiente,
lo cual se
percibe por el olfato, es blando y no conduce la corriente elctrica.
Estas y otras propiedades se explican en funcin de los tipos de
partculas
constitutivas y de la naturaleza de los enlaces que mantienen unidas
entre s a
esas unidades estructurales de los slidos. De acuerdo con esto, se
puede
clasificar a los cristales en: metlicos, inicos, de redes covalentes o
atmicos y
moleculares.
a) Cristales metlicos
Se recuerda que las propiedades macroscpicas que caracterizan a la
mayora
de los metales son: elevadas conductividades elctrica y trmica,
ductilidad,
maleabilidad y brillo metlico. En estos slidos, los electrones de
enlace se
encuentran totalmente deslocalizados ocupando orbtales
moleculares que se
extienden sobre la totalidad del cristal metlico, en el cual los
cationes se
ubican en posiciones fijas. La movilidad electrnica resultante explica
la alta
conductividad elctrica y trmica de los metales. Se pueden
suministrar
electrones por medio de un generador de corriente elctrica a un
extremo de
un alambre metlico y recuperar una cantidad igual en forma
prcticamente
instantnea por el otro extremo sin que se produzca ningn cambio
observable en las propiedades fsicas o qumicas del metal. Cuando se
calienta el metal los electrones libres pueden adquirir energa cintica
trmica y al moverse rpidamente a travs del cristal transportar el
calor.
Tambin la maleabilidad y ductilidad se explican por la existencia de
electrones deslocalizados que permiten que las capas de cationes se
deslicen
unas con respecto a otras y sea posible as laminar o estirar en forma
de
alambre al metal.
Cuando un haz de luz choca con una superficie metlica, origina un
movimiento oscilatorio de los electrones superficiales que los
convierte en
nuevos sistemas emisores de radiaciones electromagnticas (luz). El
efecto
neto es que el rayo de luz incidente se refleja dando como resultado
el brillo
metlico.
Sin embargo, no todos los metales poseen las mismas propiedades,
as por
ejemplo, el tungsteno posee brillo metlico pero es quebradizo; el
plomo es
maleable pero no es buen conductor de la electricidad y el cobre es
65 veces
mejor conductor de la electricidad que el bismuto.
Otras propiedades como el punto de fusin, el punto de ebullicin y la
dureza, varan dentro de un amplio intervalo de valores: el mercurio
es
lquido a temperatura ambiente, mientras que el tungsteno tiene el
punto de
fusin ms alto entre todos los elementos de la tabla peridica, los
metales
alcalinos son tan blandos que algunos pueden ser cortados con un
cuchillo,
mientras que el osmio es tan duro que puede marcar el vidrio.
Estas diferencias dependen de la fuerza del enlace metlico, debida a
la
atraccin electrosttica entre los cationes y los electrones
deslocalizados.
Esta fuerza es tanto mayor cuanto mayor es la carga de dichos
cationes y el
nmero de electrones del enlace metlico. El cobre es un ejemplo
tpico de
cristal metlico.
b) Cristales inicos
Estos son, en general, duros, quebradizos, buenos aislantes y tienen
puntos
de fusin y ebullicin altos. En la red cristalina inica, se alternan
aniones y
cationes, entre los cuales actan fuerzas electrostticas de magnitud
considerable y no dirigidas, es decir que cada ion del cristal est
ligado por
fuerzas coulmbicas a todos los otros iones, de tal manera que no hay
grupos
discretos de partculas.
Las fuerzas coulmbicas entre iones de distinto signo son atractivas
(negativas) y entre iones de igual signo son repulsivas (positivas)y el
valor
de la energa de formacin del cristal depende de la importancia
relativa de
cada tipo de fuerza coulmbica. Naturalmente, la estabilidad de los
cristales
inicos existentes indica que prevalecen las fuerzas de atraccin
sobre las de
repulsin.
Estas fuerzas nter inicas explican la dureza y los altos puntos de
fusin y
ebullicin; esto, sumado a la resistencia a la movilidad de los iones de
la red,
impide la conductividad elctrica y los convierte en buenos aislantes.
En
cambio, cuando estn fundidos son buenos conductores elctricos
porque los
movimientos inicos se hacen ms amplios.
Son poco solubles en la mayora de los solventes, slo lo hacen en los
ms
polares, como por ejemplo el agua. En estos casos las fuerzas
atractivas ionsolvente
deben superar las fuerzas nter inicas (catin-anin). Esto equivale
a decir que la energa de hidratacin de los iones supera a la energa
reticular
del cristal. El cloruro de sodio es uno de los ejemplos de slido inico.
Son
tambin tpicamente inicos los xidos, sulfuros, nitruros y haluros de
los
metales alcalinos y alcalinotrreos.
En los cristales inicos binarios el empaquetamiento no alcanza la
compactacin en los cristales metlicos porque los radios aninico y
catinico son, naturalmente, distintos.
Algunos retculos caractersticos son el del CsCl (cbico centrado en el
cuerpo), que aparece en la parte a) de la siguiente figura:
En la estructura de la cicblenda, ZnS (parte b) de la figura anterior),
los iones
S2- adoptan una celda cbica centrada en las caras, con los iones Zn2+,
ms
pequeos, dispuestos de modo que cada uno est rodeado por cuatro
iones
S2- que forman un tetraedro. El CuCl tambin adopta esta estructura.
La estructura del NaCl (que consiste en un retculo cbico simple de
Na+
nter penetrado con otro igual de Cl-), caracterstico tambin de los
xidos y
sulfuros de los metales alcalinotrreos. En la parte a) de la siguiente
figura
hay iones Cl- en las esquinas de la cela unitaria, en b) hay iones Na+
en las
esquinas de la celda unitaria:
Otro retculo es el del CaF2 (retculo de la fluorita, que se observa en la
parte
c) de la figura de la pgina anterior) que tambin adoptan otros
compuestos
binarios tipo B2+A2
-. Se denominan retculos de la antifluorita a los de
CLCULOS Y RESULTADOS
C. DELICUESCENCIA
Al dejar al ambiente el hidrxido de sodio un determinado tiempo, se
observa que se encuentra en la fase acuosa lo que nos indica que
absorbi agua del ambiente para formar una solucin.
D. SUBLIMACIN
A temperatura ambiente, el yodo es un slido molecular de color
negruzco. Cuando se calienta, el yodo slido se transforma
directamente del estado slido al de gaseoso, sin pasar por el estado
lquido. El vapor del yodo presenta un color lila.
La sublimacin se define como el proceso mediante el cual la materia
pasa del estado slido directamente al gaseoso.
3. OBTENCIN DE SLIDOS CRISTALINO A PARTIR DE UNA
SOLUCIN ACUOSA SOBRESATURADA
Al calentar la solucin acuosa de sulfato de cobre y verterlo en caja
Petri, poco a poco se transforma en pequeos cristales de sulfato de
cobre que al observarlos con el microscopio se vern que tienen la forma
de pequeos paraleleppedos es decir sistema triclnico.
4. OBTENCIN DE VARIOS ESTADOS ALOTRPICOS DEL AZUFRE
Cuando hay dos o ms formas fsicas de un elemento en el mismo
estado se le llama alotropismo.
El estado en que lo encontramos normalmente azufre es Ortorrmbica
de color amarillenta. Es insoluble en agua, pero soluble en disulfuro de
carbono. Existen diversas formas alotrpicas del azufre, las obtenidas en
la prctica de laboratorio son:
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
DIFERENCIA ENTRE SOLIDO AMORFO Y SOLIDO CRISTALINO
3. OBTENCIN DE
SLIDOS CRISTALINOS
Vierta la solucin acuosa de CuSO 4 caliente a la caja Petri y cbrala con la tapa
de la caja Petri. Deje enfriar a temperatura ambiente y de vez en cuando
observe sin mover la base de la caja Petri (aprox. cada 15 minutos) hasta la
formacin de cristales de CuSO4, 5H2O. Con un escarba dientes o palito de
fsforo separe varios mono cristales en un papel de
Experimento N2
Experimento N3
Conclusiones
-De las observaciones, podemos concluir de la experiencia los dos
tipos de muestra que analizamos tienen una temperatura de fusin
que no es muy exacta solo podemos decir que esta determinada
por un rango de temperatura, esto se debe porque estos
compuestos no poseen un ordenamiento en sus molculas, por lo
que se les denomina solidos amorfos.
Masacelda
Densidad=
VolumenCelda
VolumenC elda=arista 3
4 0.0399
6.023 1023
Densidad= 3
( 4 287 1012 2)
2 0.1373
Nmero de Avogadro
3500=
(502 1012)3
2 0.152
6.023 1023
5260=
( Arista)3
Entonces reemplazando
1 Longitud de onda=2 282 1012 sin 230
Entonces Longitud de onda = 2.20x10-10
9. Cules de los siguientes compuestos son slidos moleculares y cules
son slidos covalentes? Se8, HBr, Si, CO2, C, P4O6, SiH4.
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Vidrio Laminado
Vidrio Templado
Vidrio Moldeado
12. Cul de los dos compuestos siguientes tiene mayor densidad: el SiO2
cristalino o el SiO2 amorfo? Por qu?
El SiO2 cristalino tiene una estructura ms compacta, ya que presenta un
orden en su estructura. Entonces el SiO2 cristalino ocupa menor volumen
con una misma masa; por lo tanto, tendr mayor densidad.
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13.
El hierro puro presenta las formas alotrpicas: Fe (BCC) de parmetro de
red a=2.9x10-10m y a 910oC se transforma en Fe (FCC.) de parmetro de
red a=3.65x10-10m. Se pide:
a) Demostrar si dilata o contrae al pasar de hierro a hierro .
Al inicio presenta una estructura cbica de cuerpo centrado por lo
tanto:
4R
a=
3
Es decir el radio atmico del Fe es 1.256 x10 -10m
Luego a 910oC presenta una estructura de cara centrada. En este
caso:
4R
a=
2
El radio atmico del Fe es 1.290 x10-10m
Por lo tanto el Fe se dilata.
Para el Fe :
3
2 55.85 10
Densidad =
6.023 1023 (2.9 1010)3
3
Densidad =7.49 g /cm
Para el Fe :
4 55.85 103
Densidad =
6.023 1023 (3.65 1010)3
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3
Densidad =7.62 g/cm
3
Por lo tanto la densidad vara: 0.13 g/cm aumentando.
BIBLIOGRAFIA
Pginas: 33 a la 37
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(Jefe de grupo)
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