NORMA CHILENA OFICIAL NCh1444/1.

Of80

Aridos para morteros y hormigones - Determinacin de

sales - Parte 1: Determinacin de cloruros y sulfatos

Prembulo

El Instituto Nacional de Normalizacin, INN, es el organismo que tiene a su cargo el

estudio y preparacin de las normas tcnicas a nivel nacional. Es miembro de la
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION
PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esos
organismos.

La norma NCh1444/1 ha sido preparada por la Divisin de Normas del Instituto Nacional
de Normalizacin sobre la base de un documento elaborado por el Centro Tecnolgico del
Hormign en la I Reunin Tcnica de Antofagasta, y en su estudio participaron los
organismos y las personas naturales siguientes:

Astilleros y Maestranzas de la Armada,

ASMAR, Valparaso Jos A. Reyes A.
Cementos Bo-Bo S.A. Arnoldo Bucarey C.
Ciro Ros G.
Vctor Carrasco B.
Cemento El Meln Armando Soto O.
Cementos INACESA Edith Arribada O.
Jaime Fandez S.
Hctor Arancibia V.
Cemento Polpaico Patricio Downey A.
Direccin de Industria y Comercio, DIRINCO Mario Ebner P.
Empresa Nacional de Electricidad, ENDESA Hernn Zabaleta G.
Ferrocarriles del Estado, Depto. de
Adquisiciones, Seccin Normas y Especificaciones Nelson Mackenzie F.
Instituto Nacional de Normalizacin, INN Alfredo Cifuentes S.

I
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Laboratorio ANALMET Hctor A. Lavanderos M.
Jos M. Fuentes S.
Ministerio de la Vivienda y Urbanismo,
Depto. de Normalizacin Ivn Tironi E.
Alfonso Herrera A.
Ministerio de Obras Pblicas, Direccin
de Arquitectura Jaime Ramos V.
Alfonso Adrover A.
Ministerio de Obras Pblicas, Direccin de Vialidad Jorge Salgado A.
Luis Vsquez M.
Luis Astudillo G.
Ministerio de Obras Pblicas, Servicio
Nacional de Obras Sanitarias, SENDOS Jos Petit V.
SIKA S.A. Jorge Montegu S.
Universidad Catlica de Chile Guido Concha G.
Universidad Catlica de Chile, Instituto
de Ciencias Qumicas Mara Karpisek P.
Universidad de Chile, Instituto de Investigaciones
y Ensayes de Materiales, IDIEM Jos Saavedra M.
Universidad de Concepcin Ricardo Caete V.
Universidad del Norte Oscar Serrano J.
Nuria Alsina J.
Jacobo Carmona B.
Julio Villarroel U.
Universidad Tcnica del Estado, Sede
la Serena, Depto. de Construccin Civil Mario Aguilera L.

Esta norma se estudi para complementar la norma NCh163 sobre requisitos de ridos
para morteros y hormigones.

El anexo no forma parte integrante de la norma. Se inserta solamente a ttulo informativo.

Esta norma ha sido aprobada por el H. Consejo del Instituto Nacional de Normalizacin G.,
en sesin efectuada el 14 de Diciembre de 1979.

Esta norma ha sido declarada Norma Chilena Oficial de la Repblica por Decreto N 124,
de fecha 21 de Abril de 1980, del Ministerio de la Vivienda y Urbanismo.

II
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Aridos para morteros y hormigones - Determinacin de

sales - Parte 1: Determinacin de cloruros y sulfatos

1 Alcance y campo de aplicacin

1.1 Esta norma establece los mtodos analticos para determinar en los ridos el
contenido de cloruros y sulfatos solubles en agua.

1.2 Esta norma se aplica a los ridos de densidad real de 2 800 a 3 000 kg/m3 que se
utilizan en la elaboracin de morteros y hormigones.

1.3 Los mtodos analticos descritos se consideran con suficiente exactitud para los fines
de aceptacin y rechazo.

2 Referencias

NCh164 Aridos para morteros y hormigones - Extraccin y preparacin

de muestras.

3 Aparatos

3.1 Balanzas

a) balanza corriente con capacidad suficiente para pesar la muestra ms el recipiente de

pesaje, y con una precisin igual o mayor que 0,1 g;

b) balanza analtica con capacidad de 100 a 200 g y con una precisin de 0,000 1 g.

3.2 estufa, con circulacin de aire y temperatura regulable para las condiciones del
ensayo.
1
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3.3 Recipientes

a) para secado: adecuados para secar y pesar la muestra;

b) para extraccin: de vidrio o metlicos. Los metlicos deben ser entancos e

inataclables por las soluciones empleadas. Tendrn capacidad suficiente para la
extraccin.

3.4 Buretas

a) bureta calibrada, con lecturas de 0,1 ml;

b) microbureta, con lecturas de 0,02 ml.

3.5 Material de laboratorio

Matraces aforados, pipetas, vasos de precipitado y todo el equipo miscelneo requerido

en un laboratorio qumico.

4 Reactivos

4.1 Reactivos generales

Son los reactivos para anlisis concentrados, de la densidad que se indica, y con los
cuales se deben preparar las soluciones requeridas:

- Acido clorhdrico, : 1,18 g/ml,

- Acido ntrico, : 1,42 g/ml.

4.2 Reactivos especiales

Son los que se indican en cada determinacin.

5 Extraccin de muestras

Las muestras se deben extraer y preparar de acuerdo con la NCh164.

6 Tamao de la muestra de ensayo

El tamao de la muestra de ensayo debe ser tal que una vez acondicionado pueda
obtenerse la cantidad mnima que se indica en la tabla.

2
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Tabla - Tamao mnimo de la muestra y aforo

Arido Tamao mnimo de la muestra Aforo

mm g ml

Arena 100 1 000

Grava < 20 500 1 000

Grava 20 a 40 750 2 000

Grava > 40 1 000 2 000

NOTA - Si el laboratorio no cuenta con microbureta la muestra mnima de arena debe aumentarse a 250 g.

7 Acondicionamiento de la muestra de ensayo

7.1 Tratamiento previo

a) secar la muestra a 110 5 C hasta masa constante y pesar con aproximacin a

0,1 g, registrando la pesada como M; no se permite ajustar la pesada a una cantidad
predeterminada para evitar la seleccin de partculas;

b) colocar la muestra en un recipiente de extraccin;

c) agregar agua destilada hirviendo en volumen suficiente para cubrir unos 3 cm sobre el
nivel de la muestra;

d) agitar aproximadamente 1 min. Repetir la agitacin a intervalos regulares hasta

completar cuatro agitaciones en un perodo de 10 min;

e) decantar durante 10 min y traspasar el lquido de extraccin de sobrenada a otro

recipiente o vaso;

f) repetir toda la operacin anterior hasta que el lquido de extraccin no acuse presencia
de cloruros y/o sulfatos, completando un volumen de 800 ml en los ridos menores
que 20 mm y un volumen de 1 800 ml en ridos mayores que 20 mm. En caso
necesario concentrar por evaporacin;

g) filtrar el lquido de extraccin en filtro de porosidad media al vaco. Lavar con agua
caliente. Refiltrar si es necesario;

NOTA - Para evitar la coloracin en el filtrado se recomienda emplear carbn activo p.a. y para acelerar el
filtrado y evitar la turbidez se recomienda emplear pulpa de celulosa o tierra de infusorios, grado analtico.
Tambin pueden emplearse otros materiales similares que no interfieran con los procedimientos analticos.

h) enfriar el filtrado a 20 C y enrasar en matraz aforado con un volumen de 1 000 o

2 000 ml segn corresponda (V).

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7.2 Muestras de anlisis

Emplear una alcuota del lquido del matraz, segn se indica en cada determinacin.

8 Determinaciones

8.1 Determinacin de cloruros solubles en agua

8.1.1 Reactivos especiales

1) Indicador de cromato de potasio al 5%: disolver 5 g de K2CrO4 p.a. en un poco de

agua destilada. Agregar una solucin de nitrato de plata 0,1 N hasta producir un ligero
precipitado rojo. Dejar reposar por lo menos una noche, filtrar y diluir a 100 ml con
agua destilada.

2) Reactivo A: solucin 0,1 N de cloruro de sodio. Pesar 5,844 3 g de cloruro de sodio

seco, NaCl p.a. cristalizado, patrn primario y secado a 110 C hasta masa constante.
Disolver con agua destilada en matraz aforado de 1 000 ml. El equivalente de 1 ml de
este reactivo es igual a 3,545 x 10-6 kg de Cl.

3) Reactivo B: solucin normalizada de nitrato de plata. Pesar 17,0 g de nitrato de plata,

AgNO3 p.a. y disolver con agua destilada en matraz aforado de 1 000 ml. Traspasar,
para conservar la solucin sin alteracin de la luz, a un frasco oscuro con tapn de
vidrio.

Normalizar el reactivo B como sigue: medir 20 ml del reactivo A y colocarlo en una

cpsula de porcelana blanca o en un vaso sobre fondo blanco. Diluir a 100 ml con agua
destilada. Agregar 1 ml del indicador de cromato de potasio al 5%. Titular con el reactivo
B mediante una bureta calibrada, agitando constantemente hasta que la solucin vire del
amarillo a un color rojo ligero pero persistente. Efectuar esta determinacin en triplicado.
Registrar los b ml del reactivo B consumidos. Calcular el factor de normalidad del reactivo
B, fb = ( ml reactivo A)/b.

8.1.2 Determinacin

a) tomar una alcuota con un volumen de 100 ml (A) del lquido filtrado en 7.1.

NOTA - Si el contenido de cloruros es muy alto, debe tomarse una alcuota con un volumen menor para
facilitar el punto final. Para el clculo se debe tomar en cuenta este menor volumen.

b) colocarla en una cpsula de porcelana blanca o en un vaso sobre fondo blanco.

Verificar que el valor del pH est entre 6 y 8;

NOTA - Por ejemplo, si el pH es menor que 6 se puede neutralizar mediante una solucin de NaOH 0,1 N en
presencia del indicador de fenoltalena hasta una leve coloracin rosada, la que se har desaparecer con una
gota de HNO3 0,1 N. Si el pH es mayor que 8, emplear una solucun de HNO3 0,1 N en presencia del mismo
indicador hasta que la coloracin rosada desaparezca. Tambin puede emplearse otro mtodo similar que no
interfiera con el procedimiento de titulacin.

4
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c) agregar 1 ml del indicador de cromato de potasio al 5%;

d) titular con el reactivo B mediante una bureta calibrada (o microbuerta cuando sea
necesario), agitando constantemente hasta que la solucin vire del amarillo a un color
rojo ligero pero persistente;

e) registrar los ba ml del reactivo B consumidos;

f) efectuar un ensayo en blanco con los mismos reactivos, registrando como bb los ml
consumidos.

8.1.3 Expresin de resultados

Calcular el contenido de cloruros en el rido, expresados como kg de anin cloruro, Cl -,

por kg de rido, con aproximacin a 1 x 10-6 kg como sigue:

(ba bb ) f b 3,545 10-6 V

Cloruros = kg Cl - /Kg de rido
M A

en que:

ba = consumo del reactivo B en la muestra, ml;

bb = consumo del reactivo B en el blanco, ml;

fb = factor de normalidad del reactivo B;

V = volumen aforado de la solucin, ml;

M = masa del rido seco de la muestra de ensayo, kg;

A = volumen de la alcuota, ml.

8.2 Determinacin de los sulfatos solubles en agua

8.2.1 Reactivo especial

Reactivo C: solucin al 10% de cloruro de bario. Pesar 100 g de la sal BaCl2 H2O p.a. y
disolver en 1 000 ml de agua destilada.

8.2.2. Determinacin

a) Medir una alcuota de 100 ml del matraz aforado;

NOTA - En presencia de Fe o Al, stos deben eliminarse mediante precipitacin con hidroxido de amonio.

5
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b) diluir con agua destilada hasta 200 a 250 ml. Agregar cido clorhdrico hasta obtener
una concentracin del 1% en volumen en la solucin final;

c) calentar a ebullicin y agregar gota a gota 10 ml del reactivo C continuando la

ebullicin por lo menos 5 min hasta que el precipitado est bien formado;

d) decantar durante 3 h como mnimo a temperatura cercana a la ebullicin, evitando

que la solucin se concentre a menos de 200 ml;

NOTA - Se recomienda continuar la decantacin por un perodo de 12 h.

e) filtrar a travs de un papel de porosidad fina y bajo contenido de ceniza. Lavar el

precipitado con agua caliente hasta eliminacin total del cloruro, verificada mediante
nitrato de plata;

f) tarar un crisol de platino o porcelana, registrando su masa como m1. Colocar el papel
filtro con el precipitado en el crisol. Incinerar lentamente hasta que el papel se
consuma sin arder. Calcinar a 900 25 C, enfriar en desecador a temperatura
ambiente y pesar. Repetir la calcinacin hasta tener una masa constante m2,
correspondiente al crisol y precipitado calcinado. Registrar la masa del precipitado
(m1 - m2) como ma;

g) hacer paralelamente una determinacin en blanco siguiendo el mismo procedimiento

con iguales cantidades de reactivos. Registrar la masa del anlisis en blanco como mb.

8.2.3 Expresin de resultados

2
Calcular el contenido de sulfatos solubles en el rido como kg de anin, SO 4 , por kg de
-6
rido, con aproximacin a 1 x 10 kg como sigue:

(m a - mb ) 0,004 116 V
Sulfatos = kg SO42 /kg de rido
M

en que:

ma = masa del precipitado correspondiente a la muestra, g;

mb = masa del precipitado correspondiente a la muestra en blanco, g;

0,004 116 = relacin molecular de BaSO4 a SO42 - dividido por 100;

V = volumen aforado de la solucun de extraccin, ml;

M = masa del rido seco de la muestra de ensayo, g.

6
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9 Informe

El informe debe incluir lo siguiente:

a) nombre del solicitante;

b) procedencia de la muestra;

c) resultado del ensayo;

NOTA - Valores inferiores a 10 x 10-6 kg de Cl o SO42 pueden considerarse como indicios.

d) fecha de ensayo;

e) cualquier otra informacin especfica relativa al ensayo o al rido;

f) la referencia a esta norma.

7
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Anexo

Clculo del contenido de sal por m3 de hormign

Este anexo no forma parte integrante de la norma. Se inserta solamente a ttulo de

recomendacin.

Los valores includos en la tabla se indican a ttulo de ejemplo.

A B AxB
Dosificacin Sal en el material 3
Aporte por m de
Material kg material/m
3 - -
kg Cl /kg material hormign kg Cl /m
3
hormign hormign

Cemento 300 -6 0,030 0

100 x 10 (0,000 10)

Aditivo - - -

Agua 180 -6
320 x 10 (0,000 32) 0,057 6

Arena 760 -6 0,410 4

540 x 10 (0,000 54)
Gravilla - -
-
Grava 1 040 0,187 2
-6
180 x 10 (0,000 18)

- 3
Total = 0,685 2 kg Cl /m

-6 - -
NOTA - La expresin 1 x 10 kg Cl /kg equivale a 1 mg Cl /kg y a 1 p.p.a.

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INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACION ! INN-CHILE

Aridos para morteros y hormigones - Determinacin de

sales - Parte 1: Determinacin de cloruros y sulfatos

Concrete and mortar aggregates - Salt determination - Part 1: Determination of

chlorides and sulphates

Primera edicin : 1980

Reimpresin : 1999

Descriptores: materiales de construccin, ridos, hormign, anlisis qumico, determinacin

de contenido, cloruros, sulfatos
CIN
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