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FRMACO NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENRICO

Omeprazol Losec, Miol, Omapren, Parizac, Omeprazol


Pepticum, Ulceral
ACCIN TERAPUTICA GRUPO FARMACOLGICO
Inhibidor de la bomba de protones Antiulcerosos
gstrica antiulceroso.
MECANISMO DE ACCIN
Inhibe la secrecin de cido en el estmago. Se une a la bomba de protones en la clula parietal gstrica,
inhibiendo el transporte final de H + al lumen gstrico.
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Esofagitis por reflujo Hipersensibilidad al Omeprazol
gastroesofgico.
lcera duodenal, lcera gstrica lcera gstrica maligna.
benigna (incluyendo las producidas
por AINEs).
Sndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de lcera gstrica y
duodenal asociada a Helicobacter
pylori.

EFECTOS ADVERSOS FORMA DE ADMINISTRACIN


Los efectos adversos ms frecuentes
asociados con la terapia de omeprazol Va Oral
involucran el tracto GI: diarrea, nuseas, Va parenteral: Inyectable
vmitos, dolor abdominal, flatulencia,
estreimiento, as como tambin a nivel
de SNC: dolor de cabeza, somnolencia,
letargo o cansancio no habitual.
INTERACCIONES

Por inhibir el metabolismo microsomal ABSORCIN La absorcin tiene lugar en el intestino


heptico, omeprazol puede retrasar la delgado completndose, usualmente, a
eliminacin de diazepam, warfarina y las 3-6 horas.
fenitona. Debido al aumento del pH
gstrico inducido por omeprazol puede
afectar la biodisponibilidad de
ketoconazol, ampicilina o sales de hierro,
adems omeprazol puede impedir la
degradacin de medicamentos
FRMACO NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENRICO
Ranitidina Achedos, Atural, Ulceran, Ranuber Ranitidina
ACCIN TERAPUTICA GRUPO FARMACOLGICO
Inhibe la histamina en el receptor H2 Procintico, antihemtico-bloqueador
Sitio en las clulas parietales, que inhibe dopaminergico. Antagonista H2 de accin selectiva (antagonistas de
secrecin de cido gstrico los
Aparato digestivo: antiulceroso y Receptores H2 de la histamina).
antisecretor.

MECANISMO DE ACCIN
La ranitidia inhibe de forma competitiva la unin de la histamina a los receptores de la clulas parietales gstricas
(Denominados receptores H2) reduciendo la secrecin de cido basal y estimulada por los alimentos, la cafena, la
insulina o la pentagastrina.
La ranitidina reduce el volumen de cido excretado en respuesta a los estmulos con lo cual, de forma indirecta,
reduce la secrecin de pepsina. La ranitidina muestra un efecto cicatrizante sobre la mucosa gastrointestinal,
protegindola de la accin irritante del cido acetilsaliclico y de otros frmacos anti-inflamatorios no esterodicos.
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
lcera duodenal, Zollinger-Ellison Hipersensibilidad
Sndrome, lceras gstricas, Precauciones: Embarazo (B), lactancia materna,
hipersecretorias Nio, 12 aos, enfermedad renal / heptica
Condiciones, reflujo gastroesofgico
Enfermedad, lceras por estrs, erosin
Esofagitis, activa duodenal
lceras con Helicobacter pylori en
Combinacin con claritromicina, sistmica
Mastocitosis, endocrina mltiple
Sndrome de adenoma, acidez estomacal
EFECTOS ADVERSOS FORMA DE ADMINISTRACIN
Dolor de cabeza, insomnio, mareos, Oral e Intravenosa
Confusin, agitacin, depresin, ABSORCIN Es ampliamente distribuida a travs de
alucinaciones todos los tejidos, presenta un grado de
Taquicardia, bradicardia, visin borrosa, unin a protenas plasmticas del 10-19%.
aumento de la visin ocular presin Atraviesa barrera

hematoenceflica, placenta y se excreta


en la leche (25-100% de concentraciones
plasmticas). Su volumen de distribucin
es de 1,2-1,9 L/kg
DOSIS METABOLISMO Heptico, aunque no se metaboliza
Tratamiento de esofagitis completamente y la mayor parte del
Adultos: frmaco (hasta el 70%) aparece en la
IV/IM: 50-100 mg lento /6-8 h orina inalterado.
VO: 150 mg / 12h o 300 mg por la
noche ELIMINACIN Renal (93% en administracin
Nios endovenosa,
IV: 0.62-0.95 mg/kg/ 12 h 30% de una dosis oral y el 70% por va
oral). El resto se excreta por heces,
VO: 2 4 mg/kg/ 12 h
inalteradas en 24 horas.
Profilaxis aspiracin cida
VIDA MEDIA La Ranitidina presenta una vida media de
IV/IM : 50 mg 45-60 min antes de la eliminacin plasmtica de 2,5 a 3 horas.
anestesia sin embargo, su efecto es prolongado (8-
VO: 150 mg dos horas antes de la 12horas).
anestesia y 150 mg la tarde-noche de
antes ESTABILIDAD Conservar a temperatura ambiente no
superior a 25C y protegido de la luz.
PRESENTACIN
Jarabe: 7,5 mg/ml Comprimidos: 150-300 mg Ampollas de 5 ml: 10 mg/ml
CUIDADOS DE ENFERMERA
Evaluar:
nuseas, vmitos, diarrea, Calambres, malestar abdominal, ictericia; informe inmediatamente
Evaluar:
Respuesta teraputica: disminucin Dolor, acidez estomacal
Ensear al paciente / familia:
Para evitar conducir, otras actividades peligrosas Hasta estabilizar en el producto
Ese producto debe continuar para Tiempo prescrito para ser efectivo
Para notificar al prescriptor si el embarazo Planeado, sospechoso; Evitar la lactancia materna
RESPONSABLE BIBLIOGRAFA
Calvo, D. D. (2016). Formulario Nacional de Medicamentos .
Obtenido de http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?
P=FullRecord&ID=702
leydi-vanessa. (16 de abril de 2015). FICHA FARMACOLOGICA.
Obtenido de FICHA FARMACOLOGICA:
http://docslide.us/documents/fichas-farmacologicas-
metoclopramida-y-ranitidina.html

FRMACO NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENRICO


Ibuprofeno Advil, Brufen, bugesig suspensin oral, Ibuprofeno
butalgin, dimetapp, ubuprofeno
ACCIN TERAPUTICA GRUPO FARMACOLGICO
Inhibe la sisntesis de prostaglandinas. Analgsicos antiinflamatorios no esteroides
Analgsico, antiinflamatorio, antipirtico.

MECANISMO DE ACCIN
Su mecanismo de accin podra ser debido a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Las prostaglandinas
desempean un papel esencial en la aparicin de la fiebre, del dolor y de la inflamacin.
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Artritis reumatoide, incluyendo la forma juvenil. No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en periodo
Osteoartritis. de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 aos.
Dismenorrea primaria No se administrar cuando exista sensibilidad conocida a la
Migraa. sustancia o al cido acetilsaliclico
Dolor agudo/crnico con componente inflamatorio Historia de hipersensibilidad previa a Ibuprofeno
Pacientes con lcera pptica activa o hemorragia digestiva.
Enfermedad intestinal inflamatoria activa.
Insuficiencia cardiaca congestiva severa.
Insuficiencia renal o heptica grave.
Evitar en el embarazo y la lactancia.

EFECTOS ADVERSOS FORMA DE ADMINISTRACIN


Epigastralgia, pirosis, diarrea, distensin Administracin va oral
abdominal, nuseas, vmitos, clicos abdominales,
constipacin. Mareos, rash, prurito, tinnitus,
disminucin del apetito, edema, neutropenia,
agranulocitosis, anemia aplsica, trombocitopenia,
sangre oculta en materia fecal.
INTERACCIONES
El uso concomitante de cido acetilsaliclico ABSORCIN El ibuprofeno por va oral se absorbe rpida y
aumenta los niveles sricos de Ibuprofeno. La aproximadamente un 80% en el tracto
administracin de otros AINES, gastrointestinal.
anticoagulantes o la ingestin de alcohol El ibuprofeno en grnulos efervescentes se
junto con ibuprofeno aumentan el riesgo de absorbe ms lentamente que en suspensin
sangrado. oral.
DOSIS METABOLISM Es metabolizado en el hgado por oxidacin
O dando lugar a 2 metabolitos inactivos.
Artritis: iniciar con 1200 a 2400mg VO por dia en ELIMINACIN Mayoritariamente renal. Un pequeo
tres a cuatro dosis divididas con los alimentos, porcentaje se elimina por va biliar.
reducir a 16000 mg cuando los sntomas se VIDA MEDIA Aproximadamente de dos horas
estabilicen. ESTABILIDAD Conservar a temperatura ambiente no superior
Dismenorrea primaria: 400 a 800 mg VO con los a 25C y protegido de la luz.
alimentos al primer signo de dolor sangrado
menstrual, luego 400mg cada 4 a 6 h hasta dosis
mxima de 1600mg.
Dolores menores, dolores dentales, dolores de
cabeza, 200 a 400 mg VO cada 4 a 6 h segn sea
necesario hasta una dosis diaria de 1600 mg cm
mximo.
Tpico: aplicar de 4 a 10cm de gel cada 4 horas
( como se necesita) al rea afectada y frotar
suavemente ( mximo cuatro aplicaciones al da)
PRESENTACIN
Tabletas 400 mg
CUIDADOS DE ENFERMERA
control de signos vitales
control de coloracin de piel y mucosas
control de lucidez del paciente
Limpiar la nariz y observar llagas
La inhalacin de vapor es una forma natural y eficaz
Aumentar el nivel de humedad
Aumentar ingesta de lquidos
RESPONSABLE BIBLIOGRAFA

S.S.A. Catlogo de Medicamentos Genricos (2007). Formulario


Nacional de Medicamentos . Obtenido de
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Omeprazol.htm
Librosdeanestesia. (2016). IBUPROFENO. Obtenido de
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Omepr
azol.htm

FRMACO NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENRICO


Paracetamol Acecat, Alador, Antidol, Apiredol, Paracetamol
Apiretal, Apiretal flas, Cupanol,
Dafalgan, Dolocatil
ACCIN TERAPUTICA GRUPO FARMACOLGICO
Antipirtico, Analgsico AINES, analgsico anilinico
MECANISMO DE ACCIN
Analgsico, Antipirtico. Inhibe la sntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea a la generacin
de impulsos dolorosos a nivel perifrico
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Combate inflamaciones leves , anula o Hipersensibilidad, Insuficiensa Renal Heptica
disminuye el dolor inhibiendo las liclo-
oxigenosas en el SNC , que son enzimas que
participan en la sntesis de las
prostaglandinas
EFECTOS ADVERSOS FORMA DE ADMINISTRACIN
Intolerancia gastrointestinal leves y Va oral
alteraciones hematolgicas .Debe Va intravenosa
administrarse con precaucin en pacientes
con enfermedades hepticas o renales.
INTERACCIONES
La administracin de paracetamol y cloranfe- ABSORCIN Se absorbe rpidamente desde
nicol puede alterar los niveles de este el tubo digestivo, alcanzando
ltimo, por lo que se debe vigilar su dosis. la concentraciones plasmticas
colestiramina reduce la absorcin del mximas al cabo de 40 a 60
paracetamol, por lo que cuando ambos minutos. Se une en 30% a
medicamentos se administran de manera protenas plasmticas y tiene
simultnea, es necesario, administrar un volumen de distribucin
paracetamol una hora antes o 3 horas mximo de 1 a 2 horas.
despus de la colestiramina.

DOSIS METABOLISMO 90 a 95% Heptico


ELIMINACIN La semi-vida de eliminacin del
Adulto paracetamol es de 2-4 horas en
1 gramos cada 4-6h los pacientes con la funcin
10-15mg/kg cada 6-8h heptica normal, siendo
prcticamente indetectable en
el plasma 8 horas despus de
su administracin.
VIDA MEDIA 14 h
ESTABILIDAD No conservar a temperaturas
superiores a 30 grados antes de
su administracin,
PRESENTACIN
TABLETAS 500 mg
GOTAS 100mg
SOLUCION ORAL 100 mg
CUIDADOS DE ENFERMERA
Nuseas, vmito y dolor abdominal

Dolor en la parte superior del estmago y sensibilidad en el lado derecho

Coloracin amarillenta de la piel, confusin y somnolencia


RESPONSABLE BIBLIOGRAFA
S.S.A. Catlogo de Medicamentos Genricos (2007). Formulario
Nacional de Medicamentos . Obtenido de
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Omeprazol.
htm
Librosdeanestesia. (2016). OMEPRAZOL. Obtenido de
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/O
meprazol.htm

EXAMEN Nombre

Perfil de coagulacin Tiempo parcial de tromboplastina


TTP, TP y Plaquetas Tiempo de protombina
Plaquetas
QU ES ELPERFIL DE COGULACIN?
Es un examen de sangre que mide el tiempo que tarda la porcin lquida de la sangre (plasma) en coagularse.
Un examen relacionado con esto es el tiempo parcial de tromboplastina (TPT).
Es un examen de laboratorio que mide la cantidad de plaquetas que usted tiene en la sangre. Las plaquetas son partes de la
sangre que ayudan a la coagulacin. Son ms pequeas que los glbulos blancos y los rojos.
INDICACIONES FORMA EN QUE SE REALIZA EL EXAMEN
TTP.-Usted puede necesitar este examen si tiene Se necesita una muestra de sangre. Si est tomando un
problemas de sangrado o si su sangre no coagula medicamento para adelgazar la sangre, se lo vigilar para ver
correctamente. Cuando se sangra, se desencadenan una si hay signos de sangrado.
serie de acciones en las que participan muchas protenas
diferentes (factores de coagulacin) que ayudan a la
coagulacin de la sangre. Esto se conoce como cascada de
coagulacin.
TP.- Para controlar sus niveles cuando usted est tomando
un medicamento anticoagulante llamado warfarina.
Probablemente est tomando este medicamento para
prevenir la formacin de cogulos de sangre.
Tambin puede necesitar este examen para:
Encontrar la causa del sangrado o hematomas anormales.
Verificar qu tan bien est funcionando su hgado.
Buscar signos de coagulacin de la sangre o trastornos
hemorrgicos.
PLAQUETAS.- La cantidad de plaquetas en la sangre se
puede ver afectado por muchas enfermedades. El conteo
de las plaquetas se puede realizar para controlar o
diagnosticar enfermedades, o para buscar la causa de
demasiado sangrado o coagulacin.
EFECTOS ADVERSOS RESULTADOS NORMALES
Con frecuencia, este examen se realiza en personas que pueden El TP.- se mide en segundos. Si usted no est tomando
tener problemas de sangrado. El riesgo de sangrado y anticoagulantes como warfarina, el rango normal para los
hematomas en estas personas es un poco mayor que para las resultados de TP es: 11 a 13.5 segundos IIN de 0.8 a 1.1
personas que no presentan este problema. TPT.- se miden en segundos. Los resultados normales
Otros riesgos leves pueden incluir: generalmente son valores de 25 a 35 segundos.
Desmayo o sensacin de mareo Plaquetas.-La cantidad normal de plaquetas en la sangre es
Hematoma (acumulacin de sangre bajo la piel) de 150,000 a 400,000 por microlitro (mcL).
Infeccin (un leve riesgo cada que la piel se rompe)
Mltiples punciones para localizar las venas
TEMPERATURA
Es el equilibrio entre la produccin de calor por el cuerpo y su prdida. El centro termorregulador est situado
en el hipotlamo. Cuando la temperatura sobrepasa el nivel normal se activan mecanismos como vasodilatacin,
hiperventilacin y sudoracin que promueven la prdida de calor. Si por el contrario, la temperatura cae por
debajo del nivel normal se activan mecanismos como aumento del metabolismo y contracciones espasmdicas
que producen los escalofros.

VALORES NORMALES ALTERACIONES

Pirexia o hipertermia: temperatura por encima del


Aproximadamente lmite superior normal. Se presenta aumento de la
Adulto joven
36.5C frecuencia cardiaca, escalofros, piel plida y fra y
lechos ungueales cianticos, por vasoconstriccin.
Aproximadamente
Adulto medio Hipotermia: temperatura corporal por debajo del
36.5C
lmite inferior normal. Se puede presentar
somnolencia e incluso coma, lo cual, favorece la
inadecuada produccin de calor y la aparicin de
hipotensin, disminucin de la diuresis,
Aproximadamente desorientacin, sensacin de fro y piel plida y
Adulto mayor fra.
36.0C
FRECUENCIA RESPIRATORIA
Es la medicin del proceso mediante el cual se toma O2 del aire ambiente y se expulsa el CO2 (Anhdrido
carbnico) del organismo. Este proceso se realiza a travs de ciclos respiratorios comprende una fase de
inspiracin y otra de espiracin.

VALORES NORMALES ALTERACIONES

Bradipnea: es la lentitud en el ritmo respiratorio con una


Aproximadamente 12-20 frecuencia inferior a 12 respiraciones por minuto. Se
Adulto joven respiraciones por minuto encuentra en pacientes con alteracin neurolgica o
electroltica, infeccin respiratoria o pleuritis.
Taquipnea: frecuencia respiratoria persistente superior a
Aproximadamente 14-20 20 respiraciones por minuto; es una respiracin
Adulto medio respiraciones por minuto superficial y rpida. Se observa en pacientes con dolor
por fractura costal o pleuritis.
Hiperpnea o hiperventilacin: respiracin profunda y
rpida de frecuencia mayor a 20 respiraciones/minuto. Es
producida por ansiedad, ejercicio, alteraciones
Aproximadamente 14-16 metablicas o del sistema nervioso central.
Adulto mayor respiraciones por minuto Apnea: es la ausencia de movimientos respiratorios.
Disnea: sensacin subjetiva del paciente de dificultad o
esfuerzo para respirar. Puede ser inspiratoria o
espiratoria.

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