ABSORCIN DE GASES

I. OBJETIVOS:
Operacin de columnas de absorcin, con platos perforados.
Evaluar la absorcin Isotrmica del amoniaco hacia una corriente de agua
lquida.
Encontrar la curva de absorcin isotrmica del amoniaco en agua.
Hallar el nmero de paltos de la columna de absorcin.
Entender el fundamento de absorcin de gases.

II. FUNDAMENTO TERICO:

Absorcin es el proceso por el cual uno o mas componentes de una fase gas son
removidos, siendo absorbidos en un liquido no voltil. La fase liquida es la masa del
agente de separacin, la cual consigue la separacin mediante la absorcin. La
desorcin (stripping) es lo contrario a la absorcin; el contaminante es removido
desde el liquido a la fase gas.

La absorcin puede ser ya sea fsica o qumica. La absorcin fsica usa la ventaja de la
diferencia de solubilidades de los componentes gaseosos para removerlos entre las fases
gas y liquido. La absorcin qumica (la cual no es estudiada aqu) requiere que el gas a
ser removido reaccione con un componente en el liquido y permanezca en el. La
absorcin qumica involucra reacciones qumicas reversibles e irreversibles; las
reacciones reversibles hacen posible reciclar el liquido solvente.

Algunas cosas para recordar de la absorcin y desorcin:

- La absorcin y desorcin, son en su mayora PROCESOS FSICOS. Sin tener en

cuenta que componentes qumicos se estn separando, los principios bsicos de
diseo para la absorcin y desorcin son siempre similares.

- La asuncin de que las etapas en una columna de absorcin o desorcin estn en

equilibrio, permite el calculo de concentraciones y temperaturas sin el
conocimiento detallado de patrones de flujo y velocidades de transferencia de masa
y calor. Esta asuncin es la principal simplificacin.

- La absorcin y la desorcin son similares a la destilacin debido a que estas

involucran equilibrio entre una fase liquida y una fase vapor. Como la destilacin,
la absorcin y la desorcin pueden ser llevadas a cabo en columnas de platos o
empacadas.

- Debido a que la alimentacin esta ya en fase vapor, las columnas de absorcin

usualmente no requieren de rehervidores y condensadores.
 - Puede usarse el mtodo de anlisis de McCabe-Thiele analysis para modelar los
procesos de absorcin fsica y desorcin.

- El mtodo de la HTU-NTU puede usarse para modelar columnas de absorcin,

desorcin, o destilacin las cuales contengan empaques continuos en lugar de
platos discretos.

Ventajas Desventajas

- Las columnas de absorcin - La absorcin qumica usualmente

usualmente no requiere rehervidores tiene solo baja eficiencias de
o condensadores Murphree.
- A veces puede reciclarse el solvente
de absorcin (a menudo a travs de
una columna de desorcin)

ANLISIS DE McCABE-THIELE : ABSORCIN

Regla de las Fases

Recordar que la regla de las fases de Gibbs es:

Grados de libertad = nmero de componentes nmero de fases + 2 (1)

La absorcin involucra una fase gas y una fase liquida, y usualmente involucra tres
componentes: dos en la fase gas (uno de los cuales est siendo removido) y uno en la
fase liquida. Entonces la regla de las fases da tres grados de libertad para un sistema de
absorcin. Temperatura y presin constantes, son usualmente buenas asunciones, as
que solamente permanece solamente un grado de libertad. Cuando se especifica una
composicin de una de las fases, se fijan todas las dems variables.

Asunciones tpicas para este anlisis son:

1. El gas portador es insoluble.

2. El solvente es no voltil.
2. El sistema esta a temperatura y presin constantes.

Datos de Equilibrio

Los datos de equilibrio son usualmente representados graficando la composicin

del soluto en la fase vapor versus la composicin del soluto en la fase liquida. Si la
concentracin del soluto es muy baja (sistema ideal), la ley de Henry puede ser un
mtodo muy til para graficar los puntos de los datos de equilibrio.
Ley de Henry: pB = HBxB (2)
 Donde HB es la constante de Henry del gas (atm/mol frac), xB es la fraccin molar
del soluto (B) en el liquido, y pB es la presin parcial de B en el vapor. Recordar que
la presin parcial esta relacionada a la fraccin molar:

(3)

As ahora la ley de Henry puede escribirse como:

(4)

lo cual dar una lnea recta si HB es una constante.

Muchos problemas de absorcin de polucin involucran monxido de carbono,

dixido de carbono, y sulfuro de hidrgeno. Las constantes de la ley de Henry (atm/mol
frac) para estos solutos en agua son listados en la Tabla 1; notar que el ms alto valor
de la constante de la ley de Henry, lo da el soluto menos soluble.

Tabla 1 : Constantes de la ley de Henry para polutantes seleccionados

T (C) CO2 CO H2S

0 728 35200 26800

5 876 39600 31500

20 1420 53600 48300

25 1640 58000 54500

100 ----- 84600 148000

La dependencia de la temperatura de la constante de Henry del gas usualmente

sigue la relacin de Arrhenius:

(5)

Tpicamente, la solubilidad de un gas en una fase liquida disminuye a medida que

la temperatura aumenta. As, los absorbedores a menores temperaturas que las
columnas de desorcin stripping.
Lneas de Operacin (balances de masa)

Fig. 9.1 Esquema de una columna de absorcin

G = corriente de gas

L = corriente liquida

Y1 = soluto en la corriente de gas tratado (razn molar)

Xo = soluto en la corriente de liquido de entrada (razn molar)

YN+1 = soluto en la corriente de entrada del gas (razn molar)

XN = soluto en la corriente de salida de liquido (razn molar)

Subndices corresponden al nmero de la etapa de corriente de salida

Usando las asunciones de que el lquido es no voltil y el gas portador es insoluble, los
balances de masa son:

LN = Lj = Lo = L = constante (balance de liquido)

GN+1 = Gj = G1 = G = constante (balance de masa de gas portador)

Tambin podemos decir que:

 (6)

No podemos aseverar que las velocidades totales de gas y liquido son constantes
(excepto para soluciones muy diluidas) porque puede ser absorbido una significante
cantidad de soluto. Las composiciones del soluto pueden entonces ser expresadas en
razones molares de tal manera que las bases (denominador) son constantes. Las razones
molares son relacionadas a fracciones molares mediante las ecuaciones:

(7)

(8)

As, el balance de soluto es:

Yj+1G + XoL = XjL + Y1G (9)

Resolviendo para Yj+1 se tiene:

(10)

Esta es la lnea de operacin para absorcin.

Nota: dos asunciones addicionales son necesarias para omitir los balances de energa:

1. El calor de absorcin es despreciable.

2. El proceso es isotrmico.

Procedimiento para la solucin grfica de problemas de absorcin

1. Graficar los datos de equilibrio Y vs X (asegurarse de convertir las fracciones

molares a razones molares)

2. Los valores de Xo, YN+1 (concentraciones de entrada del soluto o valores similares),
y L/G (razones de flujo) son usualmente dados. Un punto sobre la lnea de
operacin est representado por las corrientes de paso: (Xo, Y1). Y1 es el valor
deseado de salida. Usando este punto y una pendiente de L/G, graficar la lnea de
operacin.

3. Comenzar a trazar las etapas de la manera usual, comenzando en la etapa 1.

III. MATERIALES E INGREDIENTES:
Materiales:
3 matraces de 100mL.
1 probeta de 10mL, y 1 probeta de 50mL.
3 buretas de 50mL.
1 pipeta.

Equipos:
Equipo de columnas de absorcin, con platos perforados.
Compresora.

Reactivos:
Acido clorhdrico al 0.1molar.
Solucin de NaOH estandarizado, para medir la concentracin del HCl.

Fluidos de trabajo:
Soluto: amoniaco
Gas portante: aire
Solvente: agua

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Procedimiento:
Efectuar las instalaciones pertinentes de la columna de absorcin (segn
esquema), tales como rotmetros, suministros de agua, aire comprimido y
amoniaco, evitar fugas.
Inyectar agua lquida y aire comprimido hacia la columna, lograr la
estabilizacin operativa de los platos por el nivel de borboteo desarrollado sobre
cada uno de ellos. Reportar la temperatura y los respectivos caudales.
Abrir la vlvula de del baln de gas amoniaco e inyectar hacia la columna a un
caudal de unos 300 a 400L/h, registrando en el respectivo rotmetro, esperar la
estabilizacin de la columna unos 3 minutos.
Recoger las muestras de lquido procedentes de cada plato sobre los frasquitos
portamuestras codificados y cerrados hermticamente (repetir las tomas de
muestra, para la evaluacin por duplicado).
Concluida las tomas de muestras cerrar la inyeccin de amoniaco, luego de unos
minutos suspender el flujo de aire y agua hacia la columna.
Proceder al anlisis de las muestras lquidas.

Anlisis de muestras:
Cada una de las muestras lquidas se somete a la valoracin por titulacin, con la
finalidad de determinar la concentracin molar del amoniaco para lo cual se
recomienda:
 Medir unos 10 mL de la muestra lquida, utilizando una probeta pequea (evite
usar pipetas, ya que la succin provoca la desercin del amoniaco y por ende la
alteracin del resultado).
Verter la muestra sobre un matraz, aadir inmediatamente unos 30ml de agua
destilad, unas dos gotas de indicador de fenoftalena y agitar bien.
Proceder la titulacin con cido clorhdrico (previamente valorada y cargada en
la bureta). Registrar el volumen del gasto de titulante en el punto de viraje del
color de la solucin.
Repetir la valoracin en cada muestra codificada.

Determinar la fraccin molar del amoniaco en cada muestra lquida, a partir de su

respectiva concentracin determinada por titulacin: CA [mol/L]. Para soluciones
acuosas y diluidas de amoniaco, se puede usar la siguiente expresin de conversin.
x = 0.018CA

V. DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES:

Para una temperatura del 15.4C, la constante de Henry es:

4125.6
H A 9.22 105 Exp
T 273.15
4125.6
H A 9.22 105 Exp
15.4 273.15
H A 0.569273 atm fraccio nmolar

Hallando la curva isotrmica de absorcin.

P 0.7211 atm
PA y A P
Reemplazando en la ley de Henry:
P H
H A A yA A xA
xA P
Obtenindose:
0.5693
yA xA
0.7211

Hallando yA para un rango de datos de xA, se obtiene:

xA yA X Y
0 0.00000 0.0000 0.00000
0.01 0.00789 0.0101 0.00796
0.02 0.01579 0.0204 0.01604
0.03 0.02368 0.0309 0.02426
0.04 0.03158 0.0417 0.03261
0.05 0.03947 0.0526 0.04109
0.06 0.04737 0.0638 0.04972
0.07 0.05526 0.0753 0.05849
0.08 0.06316 0.0870 0.06741
0.09 0.07105 0.0989 0.07648
0.1 0.07895 0.1111 0.08571
 Donde:
x
X
1 x
y
Y
1 y
Finalmente graficando Y Vs X:

Los volmenes de HCl gastados en la titulacin de la solucin amoniacal fueron:

VHCl (mL)
N
A B C
1 2.35 0.5 0.5
2 1.8 2.2 2.3
3 6.6 8.7 7.5
4 21.9 24.3 20.7
5 58.2 63.8 55.8
6 138.6 141.6 136.5

Calculando las fracciones molares del amoniaco en cada plato:

CHCl 0.098 mol L
Vmuestra 10mL

** Se calcula la concentracin de amoniaco mediante la siguiente ecuacin:

C V
C NH 3 HCl HCl
Vmuestra

** Se calcula la fraccin molar del amoniaco mediante la siguiente expresin:

x 0.018C NH 3
** Resumen de datos procesados:
A B C
N
VHCl (mL) CNH3 x VHCl (mL) CNH3 x VHCl (mL) CNH3 x
1 2.35 0.02303 0.0004145 0.5 0.0049 0.000088 0.5 0.005 0.000088
2 1.8 0.01764 0.0003175 2.2 0.02156 0.000388 2.3 0.023 0.000406
3 6.6 0.06468 0.0011642 8.7 0.08526 0.001535 7.5 0.074 0.001323
4 21.9 0.21462 0.0038632 24.3 0.23814 0.004287 20.7 0.203 0.003651
5 58.2 0.57036 0.0102665 63.8 0.62524 0.011254 55.8 0.547 0.009843
6 138.6 1.35828 0.0244490 141.6 1.38768 0.024978 136.5 1.338 0.024079

Clculo de L1:
QH 2O 0.557 Erot , agua 2.3991
QH 2O 0.557 25 2.3991
QH 2O 16.3241 L h

QH 2O agua 16.3241 L h 998.099 kg m

3 1m3
L1
M agua 18 kg kmol 1000 L
L1 0.90517 kg kmol

Lp L1 1 x1 L p L1

Calculo de G1:
Qaire 0.0123 Erot ,aire 2.2307 Erot ,aire 194.28 Erot ,aire 383.46
3 2

Qaire 4038.46 L h

Gaire
P Qaire

0.7211 atm 7038.46 L h 123.0768 mol
0.082 L.atm mol 15.4 273.15
h
R T
Gaire 0.123 kmol h

QNH 3 300 L h

GNH 3
P QNH3

0.7211 atm 300 L h 9.1373 mol h
R T 0.082 L.atm mol 15.4 273.15
GNH 3 0.0091373 kmol h

G1 Gaire GNH3 0.12307 kmol h 0.0091373 kmol h

G1 0.1322 kmol h

GNH 3 0.0091373
y1 0.06911
G1 0.1322
0.06911
Y1 0.07424
1 0.06911

G p G1 1 y1 0.1322 0.9309 0.1231 kmol h

 Asumiendo: la absorcin de amoniaco por parte del agua al 99%, entonces:

Calculo de L2:

L2 L1 0.99 GNH 3 0.90517 kmol h 0.99 0.0091373 kmol h
L2 0.9142 kmol h

x2

0.99 GNH 3 0.99 0.0091373 kmol
h 0.009895
L2 0.9142 kmol h
0.009895
X2 0.009994
1 0.009895

Lp 2 1 x2 L2 1 0.009895 0.9142 kmol h

Lp 2 0.905 kmol h

Calculo de G2:

G2 Gaire 0.01 GNH 3 0.123 kmol h 0.01 0.0091373 kmol h
G2 0.1231 kmol h

y2

0.01 GNH 3 0.01 0.0091373 kmol
h 0.0007423
G2 0.1231 kmol
h

0.0007423
Y2 0.0007428
1 0.0007423

Calculo del nmero de platos ideales.

Los puntos necesarios para trazar la recta operativa de absorcin son:
Primer Punto Segundo Punto
X1 Y2 X2 Y1
0.0 0.0007428 0.009994 0.07424
 En la grfica se puede apreciar que hay alrededor de 3 paltos ideales.
N 3

VI. CONCLUSIONES:
La concentracin de amoniaco en el primer plato es muy bajo comparado con la
concentracin en el sexto plato, esto debido a que el agua liquida a medida pase
por cada plato va enriquecindose de amoniaco debido al contacto con el gas
portante.
La constante de Henry para la absorcin del amoniaco en agua lquida es
H A 0.569273 atm fraccio nmolar , la cual vara con la temperatura en la que se
encuentra el sistema.
El nmero de platos ideales de la columna calculado es 3.
Se realiz la curva de absorcin isotrmica, comprobando que la ley de Henry es
aplicable solo para concentraciones muy diluidas de gases en lquidos.
Se asume un 99% de absorcin del total de amoniaco alimentado en el gas
portante, debido a que en el balance de materia G2 es negativo.

VII. CUESTIONARIO:
Representar el esquema del equipo de absorcin.
VIII. BIBLIOGRAFA:
GEANKOPLIS, Christie. Procesos de transporte y Operaciones Unitarias.
Tercera edicin. Edit. Continental. Mxico 1998. Pg. Consultadas: 712 - 716.
TREYBAL, Robert E. Operaciones de transferencia de masa. Segunda
edicin. Edit. Mc Graw Hill. Mxico 1998. Pg. Consultadas: 406 - 408.
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/manizales/4090006/docs_curso/page
s/lab_2.htm
www.fq.uh.cu/dpto/qf/uclv/infoLab/practics/practicas/Destlacionfraccionada/teor
ia.html