CBCC5 Curso 2016 Mdulo Biologa del Desarrollo

Departamento de Gentica Discusin Grupal I Gentica del Desarrollo

Ejercicio 1: Regulacin gnica por pax6

El gen pax6 codifica para un factor de transcripcin que se expresa en distintos lugares del
embrin. La figura siguiente es un esquema del gen Pax6, con los exones numerados (en
naranja) y sus regiones reguladoras indicadas con letras (en verde).

Sitio de inicio de Sitio de inicio de

la transcripcin A la transcripcin B

1) Tomando en cuenta la informacin de la figura, qu considera verdadero con respecto

a los ARNs y protenas producidos por el gen pax-6?

a. Se producirn 2 ARNm de diferente largo y 2 protenas con distinta cantidad de

aminocidos.
b. Se producirn 2 ARNm de diferente largo, y una protena del mismo tamao
independientemente del ARNm que sea traducido.
c. Solo el sitio de transcripcin A ser utilizado, resultando en un nico tamao de
protena.
d. Solo el sitio de transcripcin B ser utilizado, resultando en un nico tamao de
protena.

2) La siguiente figura muestra una construccin con un gen

reportero que permite la visualizacin de dnde se expresa
el gen pax-6 en el embrin. Todas las clulas en el embrin
fueron manipuladas y contienen dicha construccin.

Por qu hay solo expresin en el ojo?

a. Solo las clulas del ojo tienen la secuencia reguladora

apropiada.
b. Solo las clulas del ojo tienen los factores de transcripcin
adecuados.

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3) Se esquematizan las regiones potenciadoras (enhancers) de dos genes que contienen
sitios de unin (indicados) para el el factor de transcripcin Pax-6.

Cul es la mejor explicacin para que la protena del cristalino sea encontrada
nicamente en el ojo, mientras que la protena somatostatina sea encontrada solo en el
pncreas?

a. La unin de Pax6 solo se requiere para la transcripcin de uno, y no de ambos genes.

b. Pax6 puede actuar tanto en un potenciador (enhancer) como en un silenciador.
c. Se requieren diferentes factores de transcripcin adicionales en cada tipo de clula.
d. Las secuencias de ADN a las que se une Pax6 son distintas en clulas del pncreas
y en clulas del ojo.

Ejercicio 2: Sealizacin clula-clula durante el desarrollo

4) Ratas mutantes homocigotas para el factor

de transcripcin Pax6 no desarrollan ojos
ni nariz. Puesto que se sabe que en la
formacin del ojo es relevante la
interaccin entre la vescula ptica (futura
retina) y la superficie del ectodermo (el cual
formar la lente, el cristalino), se
mezclaron experimentalmente estas dos
capas a partir de tejidos de ratones
normales y ratones pax6 -/-. Observando
los resultados de estos experimentos se
puede concluir que el desarrollo de la lente
del ojo requiere:

a. Pax-6 en la vescula ptica.

b. Pax-6 en la superficie del ectodermo.
c. Pax-6 en ambos tejidos.
d. No hay suficiente informacin para decidir.

Ejercicio 3: Regulacin combinatoria del genes maternos y genes gap

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5) Una mutacin en Drosophila que inactiva el gen bicoid produce la siguiente caracterstica
fenotpica:

a. Se pierden estructuras no segmentadas en los polos anterior y posterior del embrin.

b. Se pierde la porcin posterior del cuerpo de la mosca.
c. Se pierden estructuras de la cabeza, trax y de los primeros segmentos del abdomen.
d. Las estructuras de los segmentos anteriores se desarrollan de manera anormal.
e. La mosca mutante ser ms chica que la mosca wild-type (normal).

6) El esquema adjunto indica los niveles de los ARNm

maternos (arriba) y de las protenas
correspondientes (abajo) en el desarrollo temprano
en la mosca Drosophila melanogaster. Se sabe que
la protena Nanos inhibe la traduccin del ARNm
hunchback, al tiempo que activa los genes gap
posteriores como giant y knirps. En una mosca
mutante defectiva para Nanos ocurrir que:

a. El gradiente de la protena Hunchback se invierte.

b. El ARNm de hunchback se degrada
c. El gen gap giant se expresa en la regin anterior
d. El gen gap knirps se expresa a lo largo de todo el
embrin
e. Los genes gap posteriores (giant y knirps) no se expresan

7) El esquema adjunto indica la expresin del gen Kruppel

(uno de los genes GAP), en embriones tempranos de la
mosca Drosophila melanogaster. Para que haya
transcripcin de Kruppel es necesaria la presencia de la
protena Hunchback, pero un exceso de sta inhibe la
expresin de Kruppel. Hunckback es regulado por la
protena Bicoid, un factor materno anterior. En funcin de
estos datos, el patrn de expresin de Kruppel en una
mosca mutante defectiva para Bicoid (fig. abajo) se explica
porque :

a. El gradiente de la protena Hunchback se invierte.

b. El ARNm de hunchback se degrada.
c. La protena Bicoid se expresa a lo largo de todo el embrin.
d. La concentracin de Hunchback se reduce en la regin anterior.
e. La funcin de Bicoid normalmente sera reprimir a Hunchback.

Ejercicio 4: Expresin de genes Hox y sus efectos en el desarrollo

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8) Los genes Hox fueron identificados en Drosophila por sus efectos obvios en la identidad
de los segmentos (transformacin de un segmento en otro). Cuando hay un mutacin de
prdida de funcin en un gen Hox particular, qu pasa con el segmento que normalmente
expresa dicho gen?

a. Ser expresado ahora el gen Hox que

normalmente era expresado en el segmento
anterior.
b. Ser expresado ahora el gen Hox que
normalmente era expresado en el segmento
posterior.
c. No se expresar ningn gen Hox.

9) En la figura adjunta se indican las regiones de expresin de los distintos genes Hox de
Drosophila. La presencia de estas protenas define la identidad de segmentos de
acuerdo a lo que se indica en la porcin inferior de la figura.

Cmo se vera una mosca mutante AbdA -/-?

a. T1 T2 A1-A5 A1-A5 A6-A8

b. T1 T2 T3 A6-A8 A6-A8
c. T1 T2 T3 A1-A5 A1-A5
d. T1 T2 T3 T3 A6-A8