CUESTIONARIO

1. Cul es la caracterstica que distingue a la qumica

forense de la toxicologa forense?

Qumica Forense Toxicologa Forense

Rastrea el intercambio Estudio de los efectos

entre dos objetos que nocivos de las sustancias
han tenido contacto. y los productos qumicos
sobre los organismos
Vuelve visible lo invisible vivos.

Trabaja con sustancias no Trabaja sobre

biolgicas (vidrio, pintura intoxicaciones
,lquidos, trazas de
plvora) y biolgicas Trabaja con muestras
(saliva, orina semen) biolgicas (saliva, orina,
semen)
Conoce la naturaleza
intrnseca de cualquier Abarca un slo campo
sustancia.

La exactitud y precisin,
as como la confiabilidad
en el resultado de un
anlisis qumico, va
directamente asociado a
la toma de muestra, que
como etapa inicial de la
secuencia analtica se
considera de suma
importancia, en funcin
de la calidad, cantidad y
oportunidad en su toma o
extraccin.

Abarca varios conceptos.

2. Qu es el agua fuerte y cul es su
importancia en qumica forense?
El agua fuerte es el nombre comn de la disolucin en agua del gas
cloruro de hidrgeno. Esta disolucin tambin es conocida como cido
clorhdrico, y en muchos comercios se emplea el nombre de salfumn o
cido muritico. Es un cido muy fuerte y corrosivo que ataca a metales
de uso corriente como el zinc, el hierro o el aluminio

Uso del agua fuerte (cido ntrico - agua)

Cada arma de fuego tiene grabado un nmero de serial nico, el cual en

algunos casos criminales son borrados o lijados para impedir el rastreo e
identificacin del tipo de arma y a que fabricante pertenece. Mediante el
uso de la restauracin qumica, en este caso el uso de agua fuerte, estos
nmeros pueden volver a ser legibles nuevamente.

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3. Para que se usa el polvo de carbn en qumica
forense?
Qu propiedad tiene que le permite ser usado con
estos fines?
La tcnica ms popular usada para revelar huellas dactilares es
la que usa polvo de carbn activado finamente tamizado. La
mayora de los dedos de las personas son de composicin
grasosa y oleosa. Cuando stos entran en contacto con cualquier
superficie o material relativamente suave, la friccin suelta los
aceites provenientes de las ranuras de la huella.
Cuando el polvo es aplicado a la superficie, se pega a estos
aceites y revela el patrn de la huella.
Esta tcnica es muy usada en muestras de lana, metales, vidrio
o plstico.
En el caso de que la huella digital est sobre una superficie muy
colorida, se usa polvo
fluorescente. Cuando la superficie es expuesta a la luz
ultravioleta, el polvo brillar
mostrando la huella digital, sin importar el color de fondo en
que se encuentre.
En materiales porosos, tales como el cuero, superficies de
madera o papel, la tcnica
preferida es el uso de polvo magntico, compuesto de partculas
de hierro finamente
divididas las cuales son suspendidas en la superficie mediante el
uso de una barra
magntica.

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4. Cmo se pueden
hacer los anlisis
de muestras de
sangre?
Las muestras biolgicas
usadas entregan
informacin acerca de la
presencia de algn txico
en particular, o de sus
metabolitos en el organismo. Se debe tomar en cuenta los tiempos de vida
media de los txicos, el volumen de distribucin y su afinidad por los
distintos tejidos. Las muestras principales en este tipo de anlisis, son la
sangre, el plasma o el suero, ya que stas distribuyen las sustancias por
todo el cuerpo.

TIPOS DE ANTICOAGULANTES MS UTILIZADOS EN ANALISIS CLINICO

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 Oxalato
Citrato
Fluoruro
Edta
Heparina: Es el anti coagulante presente en bajas concentraciones en
la sangre humana normal.

Forma de utilizacin: Se encuentra en el comercio en forma de sa sdica,

potsica o de litio. Tambin se puede utilizar en forma de sal de amonio.

Mecanismos de accin: Inhibe la accin de protrombina a trombina, la

transformacin de fribrinogeno en fibrina por accin de la trombina y es un
factoe estabilizador plaquetario( evita su aglutinacin).

Concentraciones o dosis: lo ms conveniente es utilizar 75 U de heparina

por ml de sangre ( aproximadamente 0.75 mg/ml)

PREPARACIN:
1 Se disuelven 300mg de heparinato de amonio en 20 ml de agua destilada.

2 En cada tubo se introduce el equivalente a 50 ul de solucin por ml de

sangre.

3 Se deseca a T de 90-100 C, cuando ms alta es la temperatura de

secado menor es la solubilidad del producto remanente.

Precauciones, ventajas e inconvenientes:

-Su precio es relativamente alto.
-A razn de 0,1-0,2 mg/ml de sangre no afecta al volumen corpuscular.
-Es el mejor anticoagulante para prevenir la hemolisis y para las pruebas de
fragilidad osmtica.
-No resulta satisfactorio su uso para el recuento de leucocitos o para la
preparacin de extensiones de sangre, pues en este segundo caso produce
un fondo azul en las preparaciones teidas con colorante de Wright.

De los glbulos rojos se De las plaquetas se De los leucocitos se

mide mide mide

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-Nmero por unidad de -Su nmero total por -Nmero total por
volumen de sangre (a unidad de volumen de unidad de volumen de
veces se expresa con sus sangre (PLQ PLA). sangre (generalmente
siglas inglesas RBC). -Plaquetocrito: abreviado como LEU).
-Hematocrito (Hct): Porcentaje del El nmero de cada
Porcentaje del volumen volumen de plaquetas uno de sus tipos. Se
que ocupan los hemates sobre el volumen total suelen expresar de 2
sobre el volumen total de sangre. Es un dato maneras: como
de sangre. de poco valor. porcentaje sobre el
-Cantidad de -El volumen plaquetar nmero de leucocitos
Hemoglobina por unidad medio (VPM MVP): la totales o como
de volumen de sangre media del volumen de nmero total por
(HGB). Cuando su las plaquetas. unidad de volumen de
resultado es menor de lo -Distribucin de sangre (esta ltima
normal se dice que se volumen (PDW): Mide forma de expresin es
tiene anemia.(ver si existen grandes la que debe tenerse
documento relacionado) diferencias de tamao en cuenta, el
-Volumen corpuscular entre unas plaquetas y porcentaje sobre el
medio (VCM MCV): la otras. total de leucocitos es
media de volumen que anecdtico):
tienen los hemates. -Neutrfilos. A veces
Hemoglobina aparecen divididos en
corpuscular media (HCM cayados (neutrfilos
MCH): la media de jvenes, presentes
cantidad de hemoglobina por ejemplo en
que tiene cada hemate. infecciones
Concentracin de bacterianas agudas) y
hemoglobina corpuscular segmentados
media (CHCM MCHC): (neutrfilos
la media de cantidad de maduros).
hemoglobina por unidad Linfocitos.
de volumen de hemates. Monocitos.
Distribucin de volumen Eosinfilos.
(RDW): Mide si existen Basfilos.
grandes diferencias de
tamao entre unos
hemates y otros.

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5. Cmo se produce la quimioluminiscencia? Qu
sistemas en la naturaleza presentan este fenmeno?

QUIMIOLUMINISCENCIA
BIOLUMINISCENCIA
MECANISMOS DE REACCIN
A + B -> AB* -> Productos + Luz
Intermediario en
estado excitado
Produccin de luz a
partir de una reaccin
qumica
Cuando esta emisin proviene de
organismos vivos o sistemas
derivados de ellos.
Dos compuestos qumicos
reaccionan para formar un
intermediario en estado
excitado (alta energa), que
se desexcita liberando parte
de su energa como fotones
de luz para alcanzar su
estado fundamenta

Figura 1: Movimiento entre rbitas electrnicas

Un tomo de hidrgeno en su estado fundamental. Un electrn se encuentra en rbita n=1.
Cada capa tiene su propio nivel de energa.
Cuando el tomo de hidrgeno absorbe un cuanto (cantidad definida) de energa, es
promovido a un estado energtico superior (rbita n = 2) y ahora est en un estado
excitado (alta energa). Esto se indica dibujando un asterisco (*) al lado de la molcula.

El electrn cae a la posicin original en el estado fundamental (rbita n = 1). En el

proceso, un paquete de energa (un fotn) es liberado en forma de radiacin
electromagntica. La longitud de onda depende de la cantidad de energa. Si la longitud de
onda est dentro del rango de luz visible, la transicin de electrones se percibe como la luz

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 de un color particular. La longitud de onda determina el color

Las reacciones quimioluminiscentes no suelen liberar calor, porque en su

lugar la energa se libera en forma de luz

6. Cul es la diferencia entre fluorescencia y

fosforescencia?

FLUORESCENCIA FOSFORESCENCIA

Absorcin de ondas Reemisin progresiva de

electromagnticas de alta la energa captada
frecuencia, y la inmediata inicialmente por el
emisin de fotones de material, como por
frecuencia ms baja (luz ejemplo, en las pantallas
visible) Ejemplo: de rayos catdicos.
Lmparas de
ultravioletas. Fenmeno en el cual
ciertas sustancias tienen
Propiedad de una la propiedad de absorber
sustancia para emitir luz energa y almacenarla,
cuando es expuesta a para emitirla
radiaciones del tipo posteriormente en forma
ultravioleta, rayos de luz.
catdicos o rayos X.

7. Qu
sustancias se
usan para conseguir quimioluminiscencia?
Qu ventajas o desventajas presentan unas sobre
las otras?

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 Proceso de transformacin de la energa
qumica contenida en reactivo, en energa
luminosa.

Cmo reacciona el luminol?

Hay una reaccin qumica entre varios productos qumicos y la hemoglobina

(una protena en la sangre que lleva el oxgeno), de que produce la luz. Hay una
interrupcin de las molculas, que entonces se cambian para formar diversas
molculas. En la reaccin qumica del luminol, las molculas originales
(reactivo) tienen ms energa que las molculas nuevas (productos). La luz
adicional es desechada por las molculas bajo la forma de fotones ligeros. Este
fenmeno se conoce como quimioluminescencia

El hierro presente en el grupo hemo de la hemoglobina en la

sangre acta como catalizador

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 NATURALES
Lucirnagas

Las lucirnagas, las Peces de la

medusas y las regin abisal
barras unas
vuelan, otras viven
en las Algunas bacterias
profundidades del
ocano y las otras ofrecen
entretenimiento en los clubs
nocturnos

ARTIFICIALES
Luminol (C8H7N3O2. 5-Amino-1,2,3,4-tetrahidro-phtalazin-1,4-dion).

La prueba del Luminol es quiz la reaccin qumica ms

indicada para la localizacin de manchas de sangre no
visibles al ojo humano, por su alta sensibilidad, ya que
permite en forma rpida tratar grandes superficies

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 VENTAJAS
Producto qumico ultra-
sensible, puede detectar
sangre en una porcin por
milln
Revela patrones de la
salpicadura de la sangre.
DESVENTAJAS
La reaccin qumica puede
destruir la otra evidencia en la
escena de crimen
La reaccin puede ser
catalizada por otras sustancias
qumicas que pueden estar
presentes en la escena del
crimen, por ejemplo, el cobre
que contienen las aleaciones,
algunos productos de limpieza
como la leja, e incluso el
rbano picante.

QUIMIOLUMINISCENCIA QUIMIOLUMINISCENCI
ARTIFICIAL A NATURAL

-Usan agentes externos

como fuente de energa. -Las reacciones
bioluminiscentes usan ATP
(adenosn trifosfato) como
fuente de energa.

MECANISMO DEL LUMINOL

La liberacin de un fotn de luz de una molcula de luminol es un proceso con
varias etapas bastante complejo. En una solucin bsica (alcalina), el luminol
est en equilibrio con su anin, que lleva una carga -2. El anin puede estar en
dos formas (o tautmeros), con las dos cargas negativas deslocalizadas en
cualquiera de los oxgenos (forma enol) o en los nitrgenos (forma ketol). El
oxgeno molecular (O2) se combina con la forma enol del anin del luminol,
oxidndolo en un perxido cclico. El oxgeno necesario se produce en una
reaccin redox (es decir cuando ocurre una reaccin de reduccin y oxidacin)
participando el perxido de hidrgeno (H2O2), hidrxido potsico y (por
ejemplo) hexacianoferrato potsico (III) (K3[Fe(CN)6], tambin conocido como
ferrocianuro potsico). El hexacianoferrato (III) in ([Fe(CN)6]3->) es reducido a
in hexacianoferrato (II) ([Fe(CN)6]4-, dando ferrocianuro potsico,
K4[Fe(CN)6]), mientras que dos tomos de oxgeno del perxido de hidrgeno
se oxidan del estado de oxidacin -1 al 0:

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El perxido cclico se descompone para dar 3-aminoftalato (cido 3-
amino-1,2-benenodicarboxlico) en estado excitado, junto con una
molcula de nitrgeno (N2) ver Figura 3, abajo. Esta reaccin de
descomposicin se ve favorecida porque la molcula de perxido
cclico es altamente inestable, y la reaccin consiste en romper
algunos enlaces dbiles. Tambin se ve favorecida por el aumento de
la entropa (desorden), debido a la liberacin de una molcula de gas.
Cuando el 3-aminoftalato excitado cae hasta el estado fundamental,
un fotn de luz azul es liberado

Figura 3: Reacciones que conducen a la emisin de luz del luminol

Los tautmeros son molculas con la misma frmula qumica, pero diferentes
posiciones de los tomos o de los enlaces. Los dos tautmeros pueden
interconvertirse; las flechas curvadas muestran el movimiento de electrones que
provoca el cambio entre las dos formas.

8. Cul es el pH ptimo para trabajar con luminol?

Por qu?

La prueba de Luminol se utiliza en los anlisis de manchas de sangre,

rastros de sangre, de semen, de orina y de alcohol y se utiliza por que
presenta una luminiscencia al contacto.
La prueba emplea el Carbonato de Sodio para crear una solucin alcalina
de pH 10.4-10.8, Perborato de Sodio como agente oxidante, y el Luminol
como la sustancia a ser oxidada con la subsecuente emisin de luz.
Se debe estar en completa oscuridad para la aplicacin del reactivo esta

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aplicacin debe de ser por aspersin, en las zonas del escenario en
donde se sospecha la presencia de sangre y en un lapso no menor de 10
segundos debe aparecer una reaccin lumnica que evidencia la
actividad peroxidasa que posee la sangre entre otras sustancias.

Factores que influyen en la emisin QL

La estructura qumica del precursor

quimioluminiscente, no solamente la parte
que contiene al grupo excitado
electrnicamente, sino tambin las cadenas
laterales.
La naturaleza y concentracin de otras
sustancias que afectan el proceso de QL y
que favorecen otros procesos competitivos
no radiantes.
El catalizador seleccionado.
La presencia de iones metlicos,
especialmente
metales de transicin implicados en el
proceso de oxidacin.
La temperatura
pH y fuerza inica
La hidrofobicidad del disolvente y la
composicin de la disolucin (por ejemplo,
la fQL del luminol oxidado en
dimetilsulfxido (DMSO) es 0.05 comparado
con 0.01 en agua, siendo los colores
azulvioleta
(425 nm) y verde-azulado (480-502 nm),
respectivamente)
La presencia de aceptores de la energa
transferida

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