Conjunto de mecanismos para cohibir las hemorragias: hemostasia

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Cre ad o : 09/05/2017 08:08 p. m. A c t u alizad 09/05/2017 09:33 p. m.
A u t o r: Bryan Franco Soto

1. Conjunto de mecanismos para cohibir las hemorragias: hemostasia

2. Adhesion: FvW y GPIbIX
3. Agregacion: Fibrinogeno y GPIIbIIa
4. Proceso mediante el cual se degrada la fibrina: Fibrinolisis
5. Hemostasia primaria: Plaquetas y FvW Tapon hemostatico
6. Hemostasia secundaria: Factores plasmaticos de la coagulacion
7. Hemostasia terciaria: Fibrinolisis: Plasminogeno Plasmina que destruye fibrina
8. Mantiene la fluidez de la sangre produciendo inhibidores de la coagulacion: Endotelio
9. Defectos congenitos vasculares: Telangiectasia hereditaria hemorragica, sx. de
Ehrlen-Danlos, Enf. von Willebrand
10. Defectos cuantitativos se dividen en trombocitopenias Por disminucion de
produccion, aumento de la destruccion y distribucion irregular; y trombocitosis
11. Alteraciones de la adhesion: BS: deficit de GPIbIX y EvW
12. Defectos adquiridos de la fase plasmatica: Por consumo, por fracaso de sintesis, por
hiperfibrinolisis
13. Que valora la TP: la via extrinseca y la comun
14. Que valora la TTPa: la via intrinseca y la comun excepto el FVIII y XIII
15. Quien valora al fibrinogeno: TT
16. Prolongacion del TTPa: CID, Enf. Hepatica y Administracion de Heparina
17. Paciente con PDF y DD+, Plaq , TTPa, TT, y TP , fibrinogeno ; posible diagnostico?:
CID
18. Paciente con prolongacion del TTPa, sin alteracion de plaquetas y TP y TT, es un caso
posible de: Hemofilia
19. El aumento de la bilirrubina indirecta es indicativo de: Hemolisis, Enf. Gilbert y Crigler-
Najjar
20. Aumento de la BD, indicativo de: Enfermedad hepatica o de la via biliar
21. Etiopatogenia de la hipoalbuminemia: Disminucion de la sintesis, perdida de proteinas,
aumento del catabolismo proteico
22. Causas de hipoalbuminemia: Cirrosis, Sindrome nefrotico, Neoplasias, Malabsorcion,
Enf. Geneticas
23. Pruebas utiles para colestasis/excrecin: Fosfatasa Alcalina, GGT y 5'-Nucleotidasa
24. Pruebas utiles para evaluacion de la sintesis hepatica: Factores de coagulacion y
albumina y proteinas (globulinas)
25. Pruebas utiles para la evaluacion de dao hepatocelular/integridad: AST y ALT
26. Pruebas utiles para la evaluacion de la desintoxicacion: Amoniaco
27. Proteina que se localiza en el reticulo endotelial y celulas epiteliales de los conductos
biliares: GGT
28. Proteina que se localiza en el canaliculo biliar o cerca del mismo: FA y 5'-Nucleotidasa
29. Aumenta con el consumo de alcohol: GGT
30. Comprobacion de que la FA es hepatica: Con GGT y/o 5'-Nucleotidasa
31. Que factor no es producido en el higado? FVIII
32. Paciente con aumento de las transaminasas AST:ALT >2 y la Bilirrubina pero con FA normal
o aumentada levemente: Hepatopatia alcoholica/Cirrosis
33. Paciente con aumento de la FA 4 veces o mas su valor normal y de la Bilirrubina pero con
incremento moderado o normal de las transaminasas: Colestasis
1. Tambien CC con Prurito, Ictericia, Xantomas y Xantelasmas, coluria, acolia,
esteatorrea
34. Principal hormona secretada por la tiroides: Tiroxina
35. Hormonas secretadas: Tiroxina y Triyodotironina
36. Hormona mas potente pero de menor duracion: Triyodotironina
37. Componente principal del coloide encontrado en la tiroides, sintetizada en las celulas
foliculares: tiroglobulina
38. Elemento esencial para la sintesis de la hormona tiroidea: Yodo
39. Enzima unida a la membrana apical del tirocito, que media la oxidacion y reaccion del
yoduro: Peroxidasa tiroidea
40. Compuesto inactivo de la hormona tiroidea, que produce falta de energia e Hipotiroidismo:
T3 Inversa
41. Se requiere para la liberacion de la hormona a la sangre: Proteolisis de la tiroglobulina
42. En la sangre la hormona se une a: globulina fijadora de tiroxina, albumina o
prealbumina fijadora de tiroxina
43. Hormona reguladora de la secrecin de hormonas tiroideas: TSH (Tirotropina)
44. Valor deseable de TSH: 0.3-3.0 uIU/mL
45. Valor deseable de T4: 5.4-11.5 ng/mL
46. Valor deseable de T3: 0.8-2.0 ng/mL