Introduccin

El descubrimiento de la configuracin de la doble hlice del cido desoxirribonucleico

(ADN), dio paso para comprender cmo el ADN determina las caractersticas de un ser
vivo y cmo se transmite de generacin en generacin. Gracias a ello se pudo conocer que
la informacin gentica en todas las clulas se manifestaba o traduca en protenas. Estas
cumplen una gran variedad de funciones, y entre las cuales estn las enzimas que catalizan
reacciones qumicas en los organismos. (Cuaderno N 29, s.f)
En el inicio de los aos 70 se encontraron varias enzimas en bacterias y virus, que sirvieron
enormemente para la biotecnologa. Las principales son las siguientes:
Endonucleasas de restriccin: enzimas bacterianas que reconocen secuencias especficas
del ADN, y cortan la cadena cada vez que esta secuencia aparece. Existen endonucleasas
de restriccin que cortan el ADN en diferentes puntos.
ADN ligasas: enzimas que pegan fragmentos de ADN.
Transcriptasas inversas: enzimas virales que puede invertir la direccin normal de la
transferencia de informacin. Normalmente, la informacin gentica contenida en el
ADN se transcribe a una molcula de ARN (cido ribonucleico) y luego se traduce a una
protena. La transcriptasa inversa sintetiza ADN a partir del ARN.

La utilizacin de las enzimas mencionadas se usa mucho en ingeniera gentica para cortar
y aislar un gen determinado e ingresarlo en clulas de otro organismo diferente. Por lo que
el organismo tendr AND recombinado del cual se producir protena nueva, la cual lleva
el nombre de protena recombinante. (Cuaderno N 29, s.f)

Produccin de protenas recombinantes humanas.

La biotecnologa ha posibilitado obtener protenas humanas con fines medicinales. A travs

de la recombinacin de genes en el ADN bacteriano se ha obtenido insulina para humanos
de alta eficiencia. La bacteria que se utiliza es Escherichia coli, la cual tiene una
reproduccin rpida que dura 20 minutos. Es as que se puede obtener en poco tiempo
muchas copias del gen humano de la bacteria, es decir que se puede obtener grandes
cantidades de protena recombinante .A escala industrial, la produccin de protenas
recombinantes involucra las siguientes etapas: ( Rennenberg, 2009)

Fermentacin: las bacterias son cultivadas en tanques sellados que contienen un medio de
cultivo nutritivo.
Extraccin: las clulas son centrifugadas para recuperar las protenas de su interior
Purificacin: se separa la protena recombinante de las otras protenas bacterianas.
Formulacin: la protena recombinante es modificada para conseguir una forma estable y
estril que puede administrarse teraputicamente.

La insulina recombinante
En 1921 se extrajo por primera vez la insulina del tejido pancretico de perros. Luego, la
insulina para diabticos se obtuvo a partir de pncreas de cerdos o vacas, que aunque es
biolgicamente activa en humanos, no es idntica a la humana, de modo que se pueden
producir algunos problemas de reacciones adversos al sistema inmune.

En la actualidad, varios laboratorios farmacuticos producen insulina humana, tanto a partir

de bacterias como de levaduras, y sin ningn riesgo para la salud.
En la siguiente figura, se muestra un esquema general de la obtencin de insulina a partir de
pncreas de vacas o cerdos, y mediante ingeniera gentica. (Cuaderno N 29, s.f)

Figura 1. Esquema general de la obtencin de insulina.

Los plsmidos recombinantes se introducen en bacterias E. coli, donde se multiplican. Una

vez purificadas las dos cadenas, se unen mediante una reaccin que forma puentes disulfuro
(de azufre) y se obtiene insulina humana pura. El producto final, la insulina humana
biosinttica, es idntica en todos los aspectos a la insulina purificada del pncreas humano.
Bibliografa
Reinhard Rennenberg. 2009. Biotecnologa para principiantes. Editorial Revert.
Recuperado de http://apuntesbiologiamol.blogspot.com/2014/04/primeras-proteinas-
humanas-obtenidas.html
Cuaderno N 29. Proteinas recombinantes. Recuperado de
http://www.porquebiotecnologia.com.ar/index.php?action=cuaderno&opt=5&tipo=1&note
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