SEMINARIO DE

VACUNAS
Carrera: Medicina
Veterinaria
Asignatura: Inmunologa
Integrantes:
Cceres, Virginia
Celiz, Mara Florencia
Franck Quiroga,
Stefana
Ocn, Mara Sol
Sanchez, Romina
Elizabeth
Sarapura, Carla
Natalia
Villagran, Pablo
 - Ao 2016
VACUNA
Se entiende por vacuna cualquier preparacin destinada a generar
inmunidad contra una enfermedad estimulando la produccin de
anticuerpos. Puede tratarse, por ejemplo, de una suspensin de
microorganismos muertos o atenuados, o de productos o derivados de
microorganismos. El mtodo ms habitual para administrar las vacunas es
la inyeccin, aunque algunas se administran con un vaporizador nasal u
oral.

Podemos definirla entonces como un preparado de Ag que una vez dentro

del organismo provoca la produccin de Ac y con ello una respuesta de
defensa ante microorganismos patgenos.

VACUNACION: Generalidades
La vacunacin es el mtodo ms eficaz y rentable para controlar las
enfermedades infecciosas en las personas y en los animales. Es una
herramienta de prevencin que permite al sistema inmune del animal
vacunado desarrollar una respuesta especfica frente a una posible agresin.
En la mayora de las ocasiones se alcanza una proteccin inmunolgica
adecuada reduciendo la posibilidad de contraer la infeccin.

Condiciones ideales para realizar una correcta vacunacin de los animales:

cuidados antes, durante y despus de la vacunacin:
- Es esencial solo vacunar animales en buen estado general (slo los
animales sanos tienen capacidad para responder ante las vacunas),
- alimentacin equilibrada,
- desparasitados (los parsitos consumen mucha energa necesaria
para que el sistema inmune reaccione de forma adecuada a la
vacunacin y condicionan y desvan la respuesta inmune),
- sin fiebre (una temperatura corporal por encima de lo normal puede
indicar que el animal est respondiendo a otra infeccin por lo que su
sistema inmune desviar la atencin de la vacunacin; por otro lado,
este aumento de la temperatura puede eliminar las bacterias
incluidas en las vacunas vivas),
- buena condicin corporal,
- no sometidos a condiciones de estrs (produce inmunodepresin).
- Identificar los animales vacunados y hacer un seguimiento del estado
general (no olvidar que el estrs producido por la vacunacin puede
favorecer la aparicin de infecciones latentes en el rebao) as como
del punto de inoculacin.
- Seleccionar el sitio correcto para la inoculacin: por va intramuscular
son adecuados los msculos del cuello y para la utilizacin de la va
subcutneas la piel del cuello y la axila. La zona corporal
seleccionada debe estar limpia.
- Durante la vacunacin es importante que el animal este
suficientemente quieto y tranquilo, ello evitar accidentes y
 disminuir el estrs
que conlleva esta
manipulacin.
- Evitar realizar la
vacunacin en das
hmedos y en los
que se ha sacado el
abono puesto que
se aumenta la
posibilidad de
contaminacin del
punto de
inoculacin.

TIPOS DE
INMUNIZACIN
La inmunidad es la forma de resistencia que presenta un organismo animal
para defenderse del ataque de agente patgeno. Esta forma de resistencia
puede ser innata o adquirida.

Inmunidad innata: Consiste en mecanismos tanto qumicos como celulares

de respuesta rpida. Se basa en el hecho de que los microorganismos
invasores son qumicamente distintos de los componentes normales del
organismo, de manera que los animales tienen enzimas que pueden digerir
la pared celular bacteriana y acelerar su destruccin. Los animales tambin
tienen clulas que pueden reconocer las molculas habitualmente asociadas
con microorganismos invasores y destruidos. El organismo animal puede
concentrar sus mecanismos innatos de defensa en los lugares de invasin
microbiana en el complejo conjunto de reacciones que denominamos
inflamacin. Durante ella, los cambios o daos en los tejidos producidos por
la invasin microbiana dan lugar a un incremento del flujo sanguneo y a la
acumulacin de clulas que pueden atacar y destruir al patgeno. Estas
clulas son los neutrfilos y macrfagos. El organismo tambin utiliza
enzimas que son activadas por la presencia de un patgeno y que forman lo
que se conoce como sistema de complemento. El sistema inmune innato no
tiene ningn tipo de memoria, y cada infeccin es tratada de la misma
manera y con la misma intensidad. Siempre est listo para actuar
inmediatamente en cuanto se detecte un patgeno.

Inmunidad adaptativa: (adquirida o especfica) En este sistema, cuanto

ms frecuentemente se encuentre un individuo con un patgeno, ms
efectivas sern sus defensas frente a ese microorganismo. Tarda al menos
varios das es ser eficaz, pero a pesar de que se desarroll lentamente
resulta increblemente efectiva. Proporciona el ultimo nivel de defensa del
organismo. Las clulas de la inmunidad adquirida producen de forma
aleatoria un enorme nmero de receptores estructurales nicos. Puede
reconocer a los patgenos externos, destruirlos y desarrollar una memoria
de este encuentro, de manera que, si el animal vuelve a encontrarse con el
mismo organismo una segunda vez, la inmunidad adquirida responder ms
rpidamente y de forma ms eficaz. Se subdivide en dos grandes tipos, que
pueden subdividirse an ms.

La inmunizacin es la administracin de un agente a un organismo para

generar una respuesta inmunitaria.
Si el agente provoca que el organismo lleve a cabo una respuesta inmune se
habla de inmunizacin activa. Si es el propio agente el que aporta la
inmunizacin se habla de inmunizacin pasiva. En el primer caso la respuesta
es adaptativa y el organismo podr responder de nuevo al mismo agente. La
inmunizacin es la base de las vacunas frente a patgenos.

El agente que se usa en la inmunizacin activa se conoce como inmungeno.

Es cualquier antgeno con unas caractersticas tales que sea capaz de inducir
una respuesta inmunolgica adaptativa.
Caractersticas de un buen inmungeno son ser extrao al organismo, tener
un tamao molecular grande, con eptopos reconocidos tanto por clulas T
como por clulas B, ser accesible al sistema inmune, tener carga y ser
susceptible al procesamiento y presentacin antignica por el complejo
principal de histocompatibilidad. Una buena inmunizacin tambin depende
del genotipo del organismo receptor, de la dosis y de la ruta de administracin
del inmungeno y del uso de adyuvantes e inmunomoduladores.

La inmunizacin pasiva se consigue mediante la administracin de

anticuerpos. En la inmunizacin pasiva no hay respuesta inmune por parte del
organismo y su accin protectora slo se mantiene mientras el anticuerpo
permanece en el organismo. De forma natural durante el embarazo los
anticuerpos de la madre pasan al hijo protegindolo de forma pasiva de
infecciones. En la lactancia materna, los anticuerpos de la leche son
absorbidos sin ser destruidos en el intestino del lactante mediante un sistema
de receptores de Inmunoglobulinas que tiene el epitelio digestivo del recin
nacido.

La inmunidad pasiva es a corto plazo, y normalmente dura unos pocos

meses, mientras la proteccin va inmunidad activa dura ms tiempo, y a
veces de por vida. La inmunidad adaptativa se caracteriza por las clulas
involucradas; la inmunidad humoral es el aspecto de la inmunidad que es
mediado por anticuerpos secretados, mientras que la proteccin
proporcionada por inmunidad celular involucra slo linfocitos T. La
inmunidad humoral es activa cuando el organismo genera sus propios
anticuerpos, y pasiva cuando los anticuerpos son transferidos entre
individuos. Asimismo, la inmunidad celular es activa cuando las clulas T
propias del organismo son estimuladas y pasiva cuando las clulas T vienen
de otro organismo.
INMUNIZACION ACTIVA
Genera, mediante el empleo de vacunas vivas o muertas, una inmunidad de
desarrollo lento pero de larga duracin.

Implica la administracin del antgeno a un animal, de manera que este

responda desarrollando una respuesta inmune. La reinmunizacin o la
exposicin a la infeccin del mismo animal, ocasionar una segunda
respuesta inmune y una inmunidad mucho mayor.

Esta inmunizacin presenta algunas ventajas: como el prolongado perodo

de proteccin y la memoria, y la estimulacin de esta respuesta protectora
mediante repetidas inyecciones del antgeno o por exposicin a la infeccin.
Como desventaja, podemos decir que al igual que ocurre con todas las
respuestas inmunes adquiridas, la proteccin no se adquiere
inmediatamente. Sin embargo, una vez establecida, dura mas tiempo y
puede ser estimulada de nuevo.

Cuando las clulas B y las clulas T son activadas por un patgeno, se

desarrollan las clulas B y las clulas T de memoria. A lo largo de la vida de
un animal estas clulas de memoria recordarn cada patgeno especfico
encontrado, y sern capaces de montar una respuesta fuerte si el patgeno
se detecta de nuevo. Este tipo de inmunidad es tanto activo como
adaptativo porque el sistema inmunitario del cuerpo se prepara a s mismo
para futuros desafos. La inmunidad activa a menudo involucra tanto los
aspectos por medio de clulas y los aspectos humorales de la inmunidad as
como la entrada del sistema inmunitario innato. El sistema innato est
presente desde el nacimiento y protege a un individuo de patgenos sin
importar las experiencias, mientras que la inmunidad adaptativa se
presenta slo despus de una infeccin o inmunizacin y por lo tanto es
"adquirida" durante la vida.

Debido a la formacin de la memoria inmunolgica, la reinfeccin en

momentos posteriores lleva a un rpido incremento en la produccin de
anticuerpos y de la actividad efectora de la clula T. Estas infecciones
posteriores pueden ser suaves o incluso inaparentes.

Inmunidad activa adquirida de manera natural

La inmunidad activa adquirida de manera natural ocurre cuando un

organismo est expuesto a un patgeno vivo, y desarrolla una respuesta
inmune primaria, que lleva a una memoria inmunolgica. Este tipo de
inmunidad es natural porque no est inducida por el hombre. Muchos
trastornos del funcionamiento del sistema inmunitario pueden afectar a la
formacin de la inmunidad activa como la inmunodeficiencia (tanto en la
forma adquirida o congnita) y la inmunosupresin.

Inmunidad activa adquirida artificialmente

La inmunidad activa adquirida artificialmente puede ser inducida por una

vacuna, una sustancia que contiene un antgeno. Una vacuna estimula una
respuesta primaria contra el antgeno sin causar los sntomas de la
enfermedad.

INMUNIDAD PASIVA
La inmunidad pasiva es la transferencia de inmunidad activa, en forma de
anticuerpos, de un individuo a otro. La inmunidad pasiva puede ocurrir de
manera natural, cuando los anticuerpos maternos son transferidos al feto a
travs de la placenta, y tambin se puede provocar artificialmente, cuando
altos niveles de anticuerpos especficos para un patgeno o toxina son
transferidos a individuos inmunes. La inmunizacin pasiva se usa cuando
hay un alto riesgo de infeccin y tiempo insuficiente para que el cuerpo
desarrolle su propia respuesta inmune, o para reducir los sntomas de
enfermedades crnicas o inmunosupresoras. La inmunidad pasiva
proporciona proteccin inmediata, pero el cuerpo no desarrolla memoria,
por tanto el paciente tiene el riesgo de ser infectado por el mismo patgeno
posteriormente.

Inmunidad pasiva adquirida de manera natural

La inmunidad pasiva materna es un tipo de inmunidad pasiva adquirida de

manera natural, y se refiere a la inmunidad transmitida por medio de
anticuerpos a un feto por su madre, durante el embarazo. Los anticuerpos
maternos se pasan a travs de la placenta al feto por un receptor Fc
neonatal en las clulas de la placenta. Esto ocurre alrededor del tercer mes
de gestacin. La inmunidad G es el nico anticuerpo inotipo que pueden
pasar a travs de la placenta. La inmunidad pasiva tambin es
proporcionada a travs de transferencia de anticuerpo de inmunoglobulina
A, que se encuentra en la leche materna y que son transferidos al aparato
digestivo del beb, protegindole contra infecciones bacterianas, hasta que
el recin nacido puede sintetizar sus propios anticuerpos.

Inmunidad pasiva adquirida artificialmente

La inmunidad pasiva adquirida artificialmente, es una inmunizacin a corto
plazo inducido por la transferencia de anticuerpos, que se pueden
administrar de varias formas; como un plasma sanguneo humano o animal,
como inmunoglobulina humana de banco para uso intravenoso o
intramuscular, y en forma de anticuerpos monoclonales. La transferencia
pasiva se usa profilcticamente en el caso de enfermedades de
inmunodeficiencia, como la hipogammaglobulemia. Tambin se usa en el
tratamiento de varios tipos de infecciones agudas, y para tratar el
envenenamiento. La inmunidad deriva de la inmunizacin pasiva y dura solo
un corto periodo, y hay tambin un riesgo potencial a reacciones de
hipersensibilidad, y a la enfermedad del suero especialmente de
gammaglobulina de origen no humano.

El suero que contiene estos anticuerpos (antisuero) se puede producir

mediante una amplia variedad de patgeno, por ejemplo, se puede producir
en bovinos contra el carbunco bacteridiano ntrax, en perros frente al
moquillo, en gatos contra la panleucopenia y en humanos frente al
sarampin.

Son ms eficaces en la proteccin de los animales frente a microorganismos

toxico gnicos, como clostridium tetani o clostridium perfringes utilizando
antisueros producidos en caballos.

Los antisueros generados de este modo se denominan inmunoglobulinas y

se producen en caballos jvenes mediante una serie de inyecciones
inmunizantes. Las toxinas de los clostridios son protenas que pueden ser
desnaturalizadas, eliminando su toxicidad mediante un tratamiento.

Transferencia pasiva de inmunidad por medio de clulas

La transferencia pasiva o transferencia adoptiva de inmunidad por medio

de clulas, se le otorga por la transferencia de clulas T activadas o
sensibilizadas de un individuo a otro. Raras veces se usa en humanos
porque requiere donantes histocompatibles, que son con frecuencia difciles
de encontrar. El donante no compatible en este tipo de transferencia
conlleva riesgos severos de la enfermedad de injerto contra el anfitrin. No
obstante, ha sido usado para tratar ciertas enfermedades incluyendo
algunos tipos de cncer e inmunodeficiencia. Este tipo de transferencia
difiere de un trasplante de medula sea en donde se transfiere clulas
madre hematopoyticas.
VACUNAS VIVAS Y
MUERTAS
Vacunas vivas modificadas

Infectan clulas huspedes y

experimentan una multiplicacin viral;
las clulas infectadas procesan el
antgeno endgeno. De este modo los
virus vivos estimulan una respuesta
Th1 dominada por los linfocitos
citotoxicos CD8+. Esto resulta
peligroso, porque los virus de la
vacuna pueden causar enfermedad o
infeccin persistente (lo que se
denomina virulencia residual).
Ejemplos: fiebre amarilla, sarampin,
rubola y paperas.

Vacunas Muertas o inactivas

Formadas por microorganismos muertos (desactivados) actan como

antgenos endgenos, y estimulan reacciones en que predominan linfocitos
CD4+ del tipo Th2. Pueden no ser la mejor respuesta contra algunos
microorganismos, pero suelen ser ms seguras. Ejemplos; gripe, clera,
peste bubnica.

Atenuacin

Es la reduccin de la virulencia de un microorganismo a utilizar en las

vacunas de modo que aunque est vivo no sea capaz de producir una
enfermedad.
Normalmente no es posible utilizar en las vacunas microorganismos
virulentos vivos; su virulencia debe reducirse de modo que, aunque estn
vivos, ya no sean capaces de producir la enfermedad. Este proceso de
reduccin de virulencia recibe el nombre de atenuacin.
Los mtodos de atenuacin ms frecuente implican la adaptacin de los
microorganismos a condiciones inusuales, de manera que pierda su
adaptacin al husped habitual.

De manera tradicional, los virus han sido atenuados cultivndolos en

especies a las cuales estn adaptados de manera natural.

El mtodo que ms se utiliza para la atenuacin de virus es el de

crecimiento prolongado en cultivo tisular, se acostumbra cultivar clulas de
la especie por vacunar, a fin de reducir efectos secundarios de la
administracin de tejidos extraos. En estos casos, la atenuacin de los
virus se logra cultivando el microorganismo en clulas a las cuales no estn
adaptadas.

En lugar de microorganismos atenuados por mtodos artificiales, en algunas

vacunas se utilizan microorganismos antignicamente relacionados pero
adaptados a otras especies. En determinadas circunstancias es posible
utilizar para la inmunizacin de microorganismos totalmente virulentos.

Inactivacin

Los mtodos poco refinados que ocasionan cambios significativos en la

estructura antignica, como resultado de la desnaturalizacin proteica,
normalmente no son satisfactorios. Entonces se emplean productos
qumicos, uno de estos es el formaldehido. Las protenas tambin pueden
ser desnaturalizadas ligeramente por tratamientos con acetona o alcohol.
Los agentes alquilantes que forman enlaces cruzados en las cadenas de los
cidos nucleicos, tambin pueden emplearse para inactivar
microorganismos, ya que mantiene las protenas de superficie de los
mismos intactas, no interfiriendo con su antigenicidad, ejemplos de
alquilantes son, el xido de etileno, etilenimina, la acetiletilenimina, y la
propiolactona, todos los cuales se han empleado en vacunas veterinarias.
Muchas vacunas eficaces que contienen bateras inactivas (bacterinas)
otoxinas inactivadas (toxoides) se pueden fabricar en una manera
relativamente simple con el uso de estos agentes.

Se obtienen entonces mediante:

a) Inactivacin por medios fsicos (calor) o qumicos (formaldehido) de

bacterias o virus, enteros o totales.
b) Inactivacin por calor y
formaldehdo de antgenos
secretados (toxoides o anatoxinas):
ttanos, difteria.
c) Obtencin de fracciones
inmunizantes virales o bacterianas.

TECNOLOGA MODERNA
DE LAS VACUNAS
El empleo de las modernas tcnicas
moleculares puede producir nuevas y mejoradas vacunas, que clasifican en
tres categoras:

Categora 1

Antgenos generados mediante ingeniera gentica: Primero se asla

el ADN que contiene el antgeno de inters. Este ADN se inserta en una
bacteria, levadura u otra clula, donde se expresa el antgeno
recombinante. El primer xito del empleo de la ingeniera gentica, para
preparar un antgeno de esta manera se obtuvo con el virus de la fiebre
aftosa.

Desgraciadamente la inmunidad generada es inferior a la inducida por el

virus inactivo y requiere una dosis 1000 veces mayor para inducir un
proteccin comparable. Las tcnicas de ingeniera gentica son tiles en
cualquier situacin en la que sea necesario sintetizar los antgenos
proteicos puros en grandes cantidades.
Categora 2

Microorganismos atenuados genticamente: La atenuacin mediante

el cultivo prolongado en tejidos puede ser considerada como una forma
primitiva de ingeniera gentica. El resultado deseado es el desarrollo de
una cepa del microorganismo que no pueda causar enfermedad. Las
tcnicas de gentica molecular, hacen posible la modificacin de los genes
de un microorganismo de manera que quede atenuado de forma
irreversible.

Categora 3

Microorganismos vivos recombinantes: Los genes que codifican

protenas antignicas pueden ser clonados en una variedad de
microorganismos y en lugar de purificarlos se puede administrar el propio
microorganismo recombinante como vacuna.
ADYUVANTES
Son sustancias o procedimientos que incorporados al antgeno o
inyectados simultneamente con l, hacen ms efectiva la respuesta
inmune. Los adyuvantes pueden incrementar la respuesta orgnica a las
vacunas, permitiendo inocular menor cantidad de antgeno o reducir el
nmero de dosis, y son esenciales para establecer una memoria a largo
plazo frente a los antgenos solubles. Cumplen el fin de maximizar la
eficiencia de las vacunas, especialmente de las que contienen
microorganismos inactivados poco antignicos o antgenos altamente
purificados.

Mecanismo de accin de los adyuvantes: Pueden actuar a travs de 3

mecanismos principales:
ADYUVANTES DE LIBERACIN PROLONGADA: Protegen a los
antgenos de la degradacin rpida, prolongando las respuestas
inmunes. Ejemplos: sales de aluminio, fosfato clcico, etc. Cuando un
antgeno se mezcla con una de estas sales y se inyecta en un animal,
se forma un granuloma rico en macrfagos en los tejidos. El antgeno
contenido aqu, se filtra lentamente en el organismo, proporcionando
un estmulo antignico prolongado. Estos influyen solo en la respuesta
inmune primaria, teniendo poco efecto sobre la secundaria. Tienen
poco efecto estimulante sobre las respuestas mediadas por clulas.
Tambin se puede formar un depsito con la incorporacin del
antgeno en una emulsin de agua en aceite. Este tipo de tipo de
adyuvante puede causar una irritacin tisular significativa, y la
destruccin del tejido. Son los ms utilizados en medicina veterinaria.
El ritmo de eliminacin de antgeno puede ser ralentizado mezclndolo
con un adyuvante insoluble lentamente degradable. Algunos ejemplos
de ellos son: Adyuvante incompleto de Freud; SAF: Emulsin leo-
acuosa con escualeno y treonil-MDP (derivado de pptidoglicano pared
celular de mycobacterias). Origina efectos adversos inaceptables:
uvetis en conejos, es muy pirgeno.

ADYUVANTES PARTICULADOS: Se busca incorporar los antgenos en

sustancias fcilmente fagocitables. Liberan eficazmente el antgeno a
las clulas presentadoras de antgeno, mejorando su presentacin. Se
incluyen emulsiones, micropartculas, complejos inmunoestimulantes
 (ISCOM) y liposomas. Pueden ser potenciados mediante la
incorporacin de inmunoestimulantes microbianos. Todava no se
emplean de manera generalizada en vacunas veterinarias.

ADYUVANTES INMUNOESTIMULANTES: Ejercen sus efectos

promoviendo la produccin de citoquinas. Muchos son productos
microbianos complejos que a menudo representan patrones
moleculares asociados a patgenos. Activan las clulas dendrticas y a
los macrfagos a travs de los TRL y estimulan la secrecin de
citoquinas como IL-1 e IL-2. Dependiendo del producto microbiano
especifico, pueden incrementar las respuestas Th1 y Th2. Los
empleados habitualmente son los lipopolisacaridos (o sus derivados).
Tambin podemos encontrar a las saponinas dentro de este grupo.

ADYUVANTES COMBINADOS: Se pueden construir adyuvantes muy

potentes combinando un adyuvante particulado o de liberacin prolongada
con un agente inmunoestimulante. Ejemplo de este es el adyuvante
completo de Fraud, quien promueve la sntesis de IgG, inhibe la induccin
de tolerancia, favorece la reaccin de hipersensibilidad retardada, y mejora
la resistencia a los tumores, su utilizacin no es aceptable en bvidos no
solo porque el aceite puede estropear la carne de consumo sino tambin
porque las micobacterias del adyuvante pueden inducir una reaccin
positiva a la tuberculina en la piel. Es altamente toxico en perros y gatos.

ADMINISTRACIN DE LAS VACUNAS

La va de administracin, es la forma de introducir un material biolgico al
organismo. Con la eleccin de la va se busca evitar efectos indeseables,
locales o sistmicos y asegurar una mxima eficacia de la vacuna.

La mayora de las vacunas se administran mediante inyecciones y deben

aplicarse cuidadosamente teniendo en cuenta la anatoma del animal. Se
deben utilizar agujas limpias y afiladas para no daar o infectar a los
animales.
La vacuna se suministra en una dosis estndar, que no debera dividirse
considerando el tamao del animal, ya que su formulacin no se realiza
teniendo en cuenta el peso ni la edad del animal. Pero aun as para la
administracin de las mismas deben realizarse algunos reajustes a las dosis
por razones de seguridad, dado por el riesgo de000000 efectos adversos en
los animales pequeos. La vacuna debe tener la suficiente cantidad de
antgeno para estimular a las clulas del sistema inmune y provocar su
respuesta.

Las vacunas veterinarias se administran por diversas vas en funcin del

tipo de antgeno y del sistema de crianza de los animales de destino. Los
ms comunes son la intramuscular y la subcutnea para el caso de
inmunidad sistmica, pero existen otras enfermedades que tienen una
mayor importancia en la inmunidad local y por tanto quizs es ms
apropiado suministrar en lugares de invasiones potenciales.

Vas de administracin:

Va oral: Es usual esta va de administracin en vacunas vivas

destinadas a aves. Esta prctica permite la vacunacin masiva, en
pocas horas y con poca mano de obra al realizarse suspendiendo el
antgeno en el agua de bebida. Se requieren unas mnimas
precauciones tales como haber restringido el agua de bebida 10-12
horas antes, utilizar agua exenta de desinfectantes y diluir leche en
polvo descremada junto al antgeno para mejorar su viabilidad.
Ejemplo: Laringotraqueitis infecciosa, Enfermedad de Newcastle y
encefalomielitis aviar en pollos.
Va aergena: Cuando se vacunan grandes colectividades de
animales, debe emplearse este mtodo ya que permiten la inhalacin
por todos los animales de un grupo. Es frecuente en vacunas vricas y
bacterianas vivas destinadas a aves y porcinos. Esta va permite la
vacunacin masiva pero requiere de instalaciones y equipo adecuado
para producir la nebulizacin. El tamao de las gotas es importante
para que se mantengan suficiente tiempo en el aire que respiran los
animales. Ejemplo: moquillo canino, y enfermedad de Newcastle en
pollos.
Va parenteral: Es usada para la administracin de todo tipo de
antgenos especialmente inactivados. Esta va requiere ms personal
y tiempo que las anteriores y ocasiona molestias a los animales. Por
el contrario garantiza la administracin ms adecuada a cada animal.
Las jeringas usadas deben ser desinfectadas con alcohol o
desinfectantes que pueden inactivar a los agentes vivos. Particular
atencin debe tenerse en las inoculaciones sin agujas para que la
vacuna se aplique en el tejido adecuado. Las vas parenterales ms
usadas son la subcutnea e intramuscular aunque algunas vacunas
se administran por vas especficas como intradrmica (ectima y en
carbunco bacteridiano) e intravenosa (moquillo canino).
Va Tpica: se utiliza para administrar antgeno vricos en mucosa
nasal y conjuntiva ocular. Es la va ms costosa y las molesta para los
animales pero produce la ms rpida inmunidad local en las mucosas
respiratorias y oculares
Va intranasal: (caso de la inmunizacin local mencionada antes) Este
tipo de administracin de vacunas requiere que cada animal se trate
de una manera individual. Ejemplo: rinotraqueitis del ganado bovino,
 streptococcus equi en caballo, infecciones por coronavirus y calcivirus
en gatos, la parainfluenza en perro y bronquitis infecciosa y
enfermedad de Newcastle en pollos.

Consideraciones especiales: Un animal joven todava no ha desarrollado

su aparato inmune y es cuando est ms expuesto a las diferentes
enfermedades, es en estas categoras donde se deben tomar mayores
precauciones. Cuando un cachorro toma leche materna recibe anticuerpo
contra varias enfermedades, segn el estado de las defensas de la madre.
Estos se mantienen en la circulacin del cachorro durante un tiempo y le
sirven de proteccin, pero se van destruyendo y hacia los 45 das, en
promedio, ya no son suficientes para prevenir contagios. Por ello hay que
tener en cuenta que los animales jvenes se pueden vacunar a partir de los
2 meses de edad, tiempo que se considere a que el animal ha madurado su
aparato inmunolgico y que la inmunidad materna no anulara a la vacuna.
Recin a partir de ese momento estar capacitado para recibir su primera
vacunacin, o tambin llamada primo vacuno. Adems los animales jvenes
son los que mejor responden a las vacunaciones y es en este momento de la
vida del animal cuando se est registrando la futura batera de defensa con
la que contara el individuo para el resto de su vida. Si se necesitara
proteger a las mascotas antes de los dos meses de vida, deberamos
vacunar a las Madres, para que por va calostral o placentaria le den a ese
animal la inmunidad necesaria para ese periodo, esto se hace normalmente
entre 2 a 3 meses antes dl parto vacunado a las madres.

Normas generales sobre administracin de las vacunas:

- Debe realizar el personal capacitado: Mdico Veterinario.

- Es obligado lavarse las manos antes y despus de vacunar.
- Se debe tener en cuenta los parmetros mencionados
anteriormente para vacunar.
- Explicar a los dueos de las mascotas las ventajas y posibles
riesgos de la aplicacin de vacunas. Los dueos deben estar de
acuerdo para su aplicacin.
- Utilizar material asptico y descartable.
- Estar preparado en caso de producirse reacciones adversas.

Factores relacionados con el organismo a inmunizar:

Antes de la administracin: Planificar la manipulacin de los animales
para evitar molestias innecesarias. Conocerlos antecedentes
patolgicos de la poblacin o individuos a vacunar. Evitar la
vacunacin de hembras gestantes durante el primer mes de
gestacin, o de aves en periodos de mxima puesta. La
administracin de vacunas est contraindicada en animales enfermos,
con procesos febriles, tratados con corticosteroides o que estn
recibiendo medicaciones inmunosupresoras. Debe tenerse en cuenta
el peligro de vacunar con cepas de virus herpes, por su poder
infeccioso latente, y en granjas con rueda de edades, ya que vacuna
puede ser patgena para una edad pero desencadenar enfermedad
para animales de edades inferiores.
Despus de la vacunacin: Mantener a los animales en condiciones
ambientales suaves.
 Vacunas de Antgenos mltiples: Se ha vuelto costumbre utilizar
microorganismos en una misma vacuna, protegen a los animales
contra varias afecciones, con economa de esfuerzos. Las vacunas
nunca deben mezclarse de manera indiscriminada por tanto. Los
fabricantes modifican sus mezclas segn la competencia entre ellos.
Para las enfermedades respiratorias de las vacas: rinotraqueitis
infecciosa bovina (BHV-1), virus de laringotraqueitis infecciosa bovina
(BHV-1), virus de la diarrea bovina (BVD), parainfluenza-3 (PI3) e
incluso P. haemolytica.
Vacunas caninas que contienen: virus del moquillo canino, adenovirus
canino 1, adenovirus canino 2, parvovirus canino 2, virus de la
parainfluenza canina, bacterina y vacuna de la rabia.

Vacunas de Antgenos mltiples: Se ha vuelto costumbre utilizar

microorganismos en una misma vacuna, protegen a los animales contra
varias afecciones, con economa de esfuerzos. Las vacunas nunca deben
mezclarse de manera indiscriminada por tanto. Los fabricantes modifican
sus mezclas segn la competencia entre ellos.
Para las enfermedades respiratorias de las vacas: rinotraqueitis infecciosa
bovina (BHV-1), virus de laringotraqueitis infecciosa bovina (BHV-1), virus de
la diarrea bovina (BVD), parainfluenza-3 (PI3) e incluso P. haemolytica.
Vacunas caninas que contienen: virus del moquillo canino, adenovirus
canino 1, adenovirus canino 2, parvovirus canino 2, virus de la parainfluenza
canina, bacterina y vacuna de la rabia.

CALENDARIO DE VACUNACIN
Siempre luego de una primera dosis de vacuna o primo vacunacin
debemos de realizar otra vacunacin, a efecto de un esfuerzo de un
refuerzo de la inmunidad, el cual levanta las defensas de manera
exponencial y nos da la tranquilidad de tener una mascota bien protegida.
Luego de estas primeras vacunas debemos establecer un calendario de
vacunas segn recomendacin del mdico veterinario.

No es posible establecer unos calendarios exactos para las vacunas

veterinarias disponibles, sin embargo existen ciertos principios comunes a
todos los mtodos de inmunizacin activa. As, la mayora de las vacunas
requieren una serie inicial en la que se induce una inmunidad protectora,
seguida por una revacunacin (dosis de recuerdo) a determinados intervalos
para asegurar que la inmunidad protectora contina a un nivel adecuado.

En muchos casos, la administracin de las primeras vacunas es

acompaada de la enfermedad, ya que muchas de las mismas son
estacionales y deben administrarse antes que comiencen los brotes.
Ejemplo la vacunacin frente al parasito pulmonar Dictyocaulus viviparus,
que se aplica en el principio del verano.

Es importante respetar el tiempo de vacunacin, ya que los cachorros deben

madurar su sistema inmune para poder establecer de manera permanente
la inmunidad dentro de su organismo, es necesario ser puntual con el
calendario de vacunacin.

Series iniciales: Como los anticuerpos maternos protegen de forma pasiva

a los recin nacidos, normalmente no es posible vacunar con xito a los
animales muy jvenes. Si la estimulacin de la inmunidad se considera
necesaria en esta etapa, la madre puede ser vacunada durante las ltimas
etapas de la gestacin, en el momento adecuado para el pico del nivel de
anticuerpos se consiga cuando se forma el calostro. Una vez nacido el
animal, la vacunacin activa solo es eficaz cuando la inmunidad pasiva ha
decado. La serie inicial de vacunacin generalmente requiere la
administracin de al menos dos o ms dosis.

Algunas enfermedades son estacionales, y las vacunas deben aplicarse

antes de que comiencen los brotes previstos. Por ejemplo, vacuna frente al
carbunco bacteridiano (ntrax), que se administra en primavera.

Revacunacin y duracin de la enfermedad: Los calendarios de

revacunacin se establecen conforme a la duracin de la proteccin
efectiva. Esta depende del antgeno especfico que contiene, de si la vacuna
es de microorganismos vivos o inactivados y de la va de aplicacin. Las
vacunas modernas inducen una proteccin ms duradera.

Los factores a considerar de la vacunacin son:

Edad: la mayora de las vacunas tienen una limitada efectividad en los

cachorros debido a los anticuerpos maternos.
Estado general de salud: se requiere el examen fsico (animales
desnutridos, enfermos o en tratamiento no deben ser vacunados).
Riesgo de exposicin: vacunar contra algunas enfermedades a las
cuales puede estar expuesto el cachorro (o no).

La aplicacin de una vacuna desencadenada una compleja reaccin en el

organismo que incluye cambios celulares significativos que determinan la
produccin de anticuerpo de diversos tipos.

Caractersticas de la respuesta primaria (primera dosis de vacuna)

Respuesta ms bien lenta.

Mayor predominio de la inmunoglobulina IgM que en un corto
plazo se van eliminando y siendo reemplazadas por la IgG.
Los ttulos son bajos y de corta duracin.

Caractersticas de la respuesta secundaria (segunda dosis de

vacuna)

Es ms rpida y efectiva que la primaria.

Predomina la inmunoglobulina IgG, reaccin conocida como
Booster.
Se producen mayores ttulos de anticuerpos y de ms larga
duracin.
ESTRATEGIAS DE VACUNACION
Aunque la vacunacin es una herramienta poderosa para controlar las
enfermedades infecciosas, su potencial para prevenir la diseminacin de
una enfermedad o eliminarla depende de la correcta seleccin de las
medidas de control. El xito de cualquier programa de vacunacin masiva
depende tanto de la proporcin de animales vacunados como de la
eficiencia de la vacuna. Ninguno de estos factores alcanzara un 100%, de
manera que es esencial elegir adecuadamente a los animales a vacunar.
Tambin se da el caso de vacunas que no confieren una proteccin
inmediata, por lo que la estrategia empleada depender de la tasa de
diseminacin de la infeccin. As, las vacunas pueden ser aplicadas de
manera preventiva, antes de la aparicin de un brote, o de forma reactiva,
en respuesta al brote existente.

En general, la vacunacin profilctica reduce mucho el potencial de una

epidemia, al disminuir el tamao de la poblacin susceptible. La eficacia de
este abordaje se puede aumentar identificando los animales de riesgo y
asegurando que estos se hallan protegidos antes de la aparicin de un
brote.

No es posible vacunar a una poblacin completa de animales una vez que el

brote infeccioso ya ha aparecido. Sin embargo, se pueden aplicar dos
estrategias de vacunacin reactiva:
- VACUNACION EN ANILLO: para contener o limitar el brote mediante el
establecimiento de una barrera de animales inmunes alrededor del rea
infectada.
- VACUNACION PREDICTIVA: pretende vacunar a los animales de las granjas
con ms posibilidades de contribuir a la futura diseminacin de la
enfermedad.

De esta manera la vacunacin reactiva puede asegura que una epidemia no

se extienda excesivamente.

VALORACIN DE LAS VACUNAS

Para valorar la eficacia de una vacuna, los animales deben ser vacunados y
posteriormente someterse a una prueba de inoculacin con un agente
patgeno, tras lo cual se debe evaluar el porcentaje de animales vacunados
que sobrevivirn a la exposicin. Es importante determinar el porcentaje de
animales control no vacunado que sobreviven a la exposicin. La verdadera
eficacia de una vacuna, denominada Fraccin Prevenible (preventable
fraction, PF) se calcula de la siguiente manera:

( de animal es control muertos de animales vacumados muertos )

PF :
de animales controlmuertos

La eficacia mide el efecto de la vacunacin en el individuo en condiciones

ptimas e ideales, e indica el porcentaje de reduccin en la tasa de ataque
de la enfermedad /infeccin en animales vacunados en comparacin con los
no vacunados. La eficacia se mide en los ensayos clnicos necesarios para la
autorizacin de una vacuna y representa el mejor indicador de la proteccin
que la vacuna proporciona al animal vacunado.
Las vacunas eficaces debera tener un PF de al menos el 80%.
Obviamente, las vacunas menos eficaces son aceptables si son
seguras y si no se dispone de nada mejor.

FRACASOS EN LA VACUNACIN
Existen muchas razones por las que una vacuna no logra conferir inmunidad
protectora a un animal.

En muchos casos, el fallo en la vacunacin se debe a una incorrecta

administracin. Como una vacuna viva que puede haber muerto como
resultado de un mal almacenamiento, del uso de antibiticos junto a
vacunas bacterianas vivas, de la utilizacin de productos qumicos para
esterilizar la jeringa o del exceso de alcohol para la desinfeccin de la piel.
Algunas veces, los animales que reciben vacunas por vas no
convencionales pueden no quedar protegidos (vacunas en aerosol o en agua
de bebida).

Una vacuna puede ser ineficaz ya sea porque el mtodo de produccin haya
destruido los epitopos protectores, o porque hay una cantidad de antgeno
insuficiente en la vacuna. Estos problemas no son comunes.

Es ms frecuente que un animal fracase en el desarrollo de su respuesta

inmune, que nunca confiere una proteccin absoluta e igual en los
diferentes individuos vacunados de una poblacin. Es esencialmente
imposible proteger al 100% de una poblacin aleatoria de animales
mediante la vacunacin.

Cuando la respuesta inmune normal esta suprimida puede ocurrir tambin

un fracaso vacunal. Por ejemplo, los animales muy parasitados o mal
nutridos no deberan ser vacunados. Algunas infecciones virales inducen
una inmunosupresin profunda. El estrs en general, incluyendo el
ocasionado por preez, temperaturas extremas, fatiga o desnutricin, hace
que disminuya la respuesta inmunitaria probablemente al incrementar la
produccin de esteroides.

Incluso aquellos animales que han sido vacunados con una dosis adecuada
de una vacuna eficaz pueden sufrir un fracaso en la proteccin. Si el animal
vacunado estaba incubando la enfermedad antes de la inoculacin, la
vacuna puede haberse administrado demasiado tarde para afectar al curso
de la enfermedad. Tambin puede ser que la vacuna contenga una cepa
errnea del microorganismo o los antgenos incorrectos (no protectores).

CONSECUENCIAS ADVERSAS DE LA VACUNACIN

La vacunacin contina siendo el nico modo seguro, fiable y efectivo de
proteccin de los animales frente a enfermedades infecciosas. La toxicidad
relacionada con las vacunas normalmente es poco frecuente, leve y
transitoria, sin embargo, el uso de vacunas no est libre de riesgos, como
ser:

La virulencia residual y la toxicidad.

las respuestas alrgicas.
la enfermedad en los animales inmunodeficientes.
las complicaciones neurolgicas.
los efectos perjudiciales sobre el feto son los principales riesgos
asociados al uso de vacunas.

Los veterinarios solo deben usar vacunas autorizadas y seguir con cuidado
las recomendaciones del fabricante. Antes de usar una vacuna deben
considerarse las probabilidades que se presente un suceso adverso y las
consecuencias o gravedad de este suceso, es preciso ponderar los
anteriores riesgos contra los beneficios para el animal.

TOXICIDAD NORMAL

Las vacunas normalmente inducen reacciones inflamatorias pasajeras, y se

requiere cierto grado de inflamacin para la induccin de respuestas
inmunes protectoras eficaces. Esto puede causar dolor. As, el escozor
producido por algunas vacunas puede presentar problemas en el animal,
ms frecuentemente, en el sitio de inyeccin se puede desarrollar una
tumefaccin, que puede notarse caliente a la palpacin. La tumefaccin
suele aparecer al da siguiente de la vacunacin y puede durar alrededor de
una semana. Las vacunas que contienen bacterias Gram (-) inactivadas
pueden ser txicas por la presencia de endotoxinas, lo cual puede ocasionar
shock, fiebre y leucopenia. Estas reacciones son slo un inconveniente
temporal en animales machos, pero pueden ser suficientes para provocar
abortos en hembras gestantes. Lo ms prudente es evitar la vacunacin de
hembras gestantes a menos que el riesgo de no administrar la vacuna se
considere demasiado elevado.

RESPUESTAS INAPROPIADAS

Las vacunas pueden causar reacciones alrgicas raras pero importantes,

como una hipersensibilidad de tipo I cuando un animal sintetiza IgE en
respuesta no slo al antgeno inmunizante, sino tambin frente a otros
antgenos que se encuentren en las vacunas, como antgenos de las clulas
del cultivo tisular. La hipersensibilidad de tipo I es una respuesta inmediata
a un antgeno, y sucede en unos pocos minutos u horas tras la exposicin al
mismo.

Todas las formas de hipersensibilidad se asocian con mltiples inyecciones

de antgenos, y por ello tienden a asociarse con el uso de vacunas
inactivadas.

Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III pueden causar inflamacin

local intensa, o se pueden presentar como una alteracin vascular
generalizada. Algunas vacunas de la rabia pueden inducir una vasculitis
mediada por el complemento que conduce a una dermatitis isqumica y a
una alopecia local. Este tipo de reaccin se observa ms frecuentemente en
perros pequeos.

Se pueden desarrollar reacciones de hipersensibilidad de tipo IV en

respuesta a la vacunacin, pero una reaccin ms frecuente es la formacin
de un granuloma en el sitio de inoculacin. Estos podran ser una respuesta
a los adyuvantes de liberacin prolongada que contienen aluminio o aceite,
ya que inducen unas lesiones ms grandes y persistentes en el sitio de
inyeccin que las vacunas que contienen hidrxido de aluminio. Estas
lesiones pueden ser granulomas o abscesos estriles.

En ciertas circunstancias, la vacunacin puede desarrollar autoinmunidad.

Por ejemplo, las vacunas antirrbicas que contienen tejido del sistema
nervioso central pueden provocar una encefalitis autoinmune. Tambin se
ha asociado el desarrollo de polineuritis (sndrome de Guillain-Barr) con el
uso de ciertas vacunas vricas (principalmente influenza porcina) en los
seres humanos, y se ha registrado al menos un caso en un perro tras la
vacunacin con una vacuna polivalente moquillo-hepatitis-parvovirus.

ERRORES EN LA FABRICACIN O ADMINISTRACIN

Algunos problemas asociados con el empleo de vacunas pueden deberse a

defectos en la fabricacin o en la administracin. As, algunas vacunas vivas
modificadas pueden retener la capacidad para causar enfermedad, como
puede ocurrir en algunas vacunas vivas modificadas de herpesvirus o de
calicivirus aplicadas por va intranasal, que pueden extenderse a la
orofaringe y ocasionar una infeccin persistente, e incluso infectar a otros
animales por contacto. Incluso si estas vacunas no causan una enfermedad
manifiesta, pueden reducir la tasa de crecimiento de los animales de
produccin.

Algunas vacunas pueden inducir una inmunosupresin leve. Por ejemplo,

algunas vacunas vivas modificadas de parvovirus pueden causar un
descenso transitorio en la blastognesis (expansin clonal) de linfocitos o
incluso una linfopenia en cachorros, aunque no todas las cepas del
parvovirus canino tipo 2 son inmunosupresoras.

Algunas vacunas vricas polivalentes caninas pueden causar un descenso

temporal del nmero de linfocitos y sus respuestas a los mitgenos. Algunas
combinaciones vacunales pueden originar estos cambios entre los 5 y 11
das tras la vacunacin. As, por ejemplo, una combinacin de adenovirus
canino tipo 1 o tipo 2 con virus del moquillo es supresora de las respuestas
linfocitarias a los mitgenos. Esta supresin de las respuestas de linfocitos T
puede estar acompaada por un incremento en las respuestas de linfocitos
B y aumentar los niveles de inmunoglobulinas. Por tanto, ms que tener un
efecto inmunosupresor puro, puede simplemente reflejar un cambio
temporal en el equilibrio Th1/Th2.

Vacunas como la de la lengua azul pueden causar anomalas congnitas en

la descendencia de ovejas gestantes vacunadas. El estrs de la vacunacin
puede tambin ser suficiente para reactivar las infecciones latentes: por
ejemplo, se puede desarrollar la enfermedad de las mucosas en terneros
vacunados frente a la diarrea vrica bovina.

SARCOMAS ASOCIADOS AL SITIO DE INYECCIN

En algunos gatos se han desarrollado tumores en el sitio de inyeccin

muchos meses despus del inculo, localizado en regiones
cervical/interescapular y femoral, lugares en los que se inoculan
normalmente las vacunas. Las clulas de los sarcomas asociados al sitio de
inyeccin tienen un ncleo irregular con un elevado ndice mittico. Puede
apreciarse un rea central de necrosis, y rodeando al tumor puede haber
agregados de linfocitos y macrfagos con un citoplasma lleno de vacuolas
con material granular azulado. Los tumores son fibrosarcomas, histiocitomas
malignos y osteosarcomas, pero tambin se pueden encontrar
rabdomiosarcomas, hemangiosarcomas, condrosarcomas, liposarcomas y
linfosarcomas.
PRODUCCIN, PRESENTACIN Y CONTROL DE
VACUNAS
En general, las autoridades que se encargan de la regulacin tienen el
derecho, de expedir una licencia de habilitacin a los establecimientos que
producen vacunas, as como de inspeccionar sus instalaciones para
asegurarse de que sean adecuadas y que los mtodos sean satisfactorios.
Se deben controlar la seguridad y la potencia de TODAS las vacunas. Las
pruebas de seguridad incluyen la confirmacin de la identidad del
microorganismo utilizado y la ausencia de otros microorganismos en la
vacuna (pureza), as como las pruebas de toxicidad y esterilidad.
Debido a que los microorganismos vivos o los antgenos que se encuentran
en las vacunas normalmente mueren o se degradan al cabo de un periodo
de tiempo, es necesario asegurar que sern efectivos incluso tras el
almacenamiento. As pues, es habitual emplear antgeno en exceso respecto
a la dosis requerida para proteger a los animales en condiciones de
laboratorio. Las vacunas que contienen microorganismos inactivados,
aunque son mucho ms estables que las que incluyen vivos, tambin
contienen un exceso de antgeno por la misma razn.
La va y dosis de administracin indicadas en la etiqueta de la vacuna
deberan seguirse cuidadosamente, ya que probablemente son las nicas
vas y dosis comprobadas respecto a la seguridad y eficacia durante el
proceso de autorizacin de la vacuna.
Normalmente las vacunas tienen una duracin determinada, y aunque
almacenadas adecuadamente pueden ser potentes incluso tras su
caducidad, nunca debera asumirse esto y todas las vacunas caducadas
deberan desecharse.

El correcto almacenamiento y la manipulacin adecuada son esenciales.

Las reacciones adversas deberan ser siempre notificadas a las autoridades
apropiadas, as como al fabricante de la vacuna.
Debido a que las vacunas vivas modificadas conllevan un riesgo de
virulencia residual y de contaminacin con otros agentes, ciertos pases no
aprueban su uso.

Las vacunas inactivadas se encuentran disponibles habitualmente en forma

lquida y normalmente contienen un adyuvante en suspensin. Estos
preparados no se deberan congelar, y deberan agitarse bien antes de su
uso. La presencia de conservantes como el fenol o el mertiolato no impide la
contaminacin masiva y se deberan descartar los contenedores multi-dosis
tras su uso parcial. Muchas vacunas que contienen MLV se pueden inactivar
por el calor, pero son muchos ms resistentes si se liofilizan. Sin embargo
hay que recordar que la exposicin a la luz intensa y al calor puede destruir
incluso a las vacunas liofilizadas. Soportan bien el almacenamiento, pero
deberan mantenerse fras y lejos de la luz, y solo deben ser reconstituidas
con el lquido provisto por el fabricante.

La produccin de vacunas (puras, seguras, potentes y eficaces) es esencial

para mantener la salud animal y para el xito de los programas de control y
erradicacin de enfermedades. La patognesis y la epidemiologia de cada
enfermedad varan, por consiguiente el rol y la eficacia de la vacunacin
como medida de control tambin variar de una enfermedad a otra. Algunas
vacunas son altamente eficaces, induciendo inmunidad que no solo
previene la sintomatologa de la enfermedad, sino tambin previene la
infeccin y la replicacin del agente etiolgico.

Otras vacunas pueden prevenir la sinologa de la enfermedad pero no la

infeccin y/o desarrollo de portadores. En otros casos, la inmunizacin
puede ser completamente inefectiva o solo reducir la severidad de la
enfermedad. De este modo la decisin de vacunar como estrategias de
control de enfermedades, requiere el conocimiento de las caractersticas del
agente infeccioso, su epidemiologia, como as las caractersticas de las
diferentes vacunas disponibles.

VACUNAS ANTIBACTERIANAS
TOXOIDE: Es una toxina de origen bacteriano que ha sido
modificada para sustraerle su capacidad de producir la enfermedad,
pero que conserva su poder inmunolgico. Provoca una respuesta
inmune de caractersticas similares al inmunobiolgico de
microorganismos inactivados o muertos. La inmunoprofilaxis del
ttanos se restringe a la neutralizacin de la toxina. Se administra el
toxoide tetnico en suspensin de hidrxido de aluminio y una sola
inyeccin induce una inmunidad protectora en 10 a 14 das. La
sabidura inmunolgica convencional sugerira que la utilizacin
previa de una inmunoglobulina interferira con la respuesta inmune al
toxoide, y por tanto debera evitarse. Sin embargo, esto en la prctica
no es un problema, y ambos pueden administrarse simultneamente
sin contratiempos. Esto puede ser debido a la relativamente pequea
cantidad de inmunoglobulina que se requiere normalmente para
proteger a los animales.
Algunas vacunas veterinarias combinan el toxoide y bacterias
inactivadas en una sola dosis mediante la formolizacin de un cultivo
 entero. Estos productos, a veces llamados anacultivos, se utilizan
para vacunar frente a clostridium haemolyticum y clostridium
perfringens. La tripsinizacin del anacultivo puede hacerlos ms
inmunognicos.
BACTERINAS: Son vacunas que contienen bacterias inactivadas.
Es habitual inactivar las bacterias con formaldehido e incorporar
adyuvantes de alumbre o hidrxido de aluminio. La inmunidad
generada por las bacterinas es de duracin corta, permaneciendo
normalmente no ms de un ao, y a veces durante un periodo de
tiempo considerablemente inferior (por ejemplo la vacuna de la
erisipela porcina formolizada protege nicamente de 4 a 5 meses).
Las bacterinas se pueden mejorar aadiendo antgenos inmungenos
purificados a las bacterias inactivadas. As, las bacterinas de
escherichia coli frente a la colibacilosis entrica pueden enriquecerse
y ser mucho ms eficaces mediante la adicin de los antgenos de los
pili K88 o K99. Los anticuerpos frente a estos antgenos bloquean la
unin de E. Coli a la pared intestinal, contribuyendo de manera
importante a la proteccin
Un problema que se encuentra, especialmente cuando se emplean
vacunas frente a coliformes y a Campylobacter, es la especificidad de
la cepa. Normalmente hay varios tipos antignicos de cada
microorganismo, y una vacunacin eficaz. Un mtodo posible para
superar esta dificultad es utilizar vacunas autgenas o autovacunas.
Estas son vacunas que contienen los microorganismos obtenidos a
partir de los animales infectados de la granja donde la enfermedad
est ocurriendo o bien del propio animal. Estas vacunas son muy
eficaces ya que contendr todos los antgenos necesarios para la
proteccin en ese lugar concreto. Otra posible solucin son las
vacunas polivalentes que contienen una mezcla de tipos antignicos.
Por ejemplo la vacuna de leptospirosis normalmente incluye hasta
cinco sevorares diferentes. Esto si bien es efectivo no es eficaz ya que
solo uno de los tipos antignicos empleados ser el apropiado a una
situacin determinada.
Un avance importante en el desarrollo de vacunas frente a bacterias
Gram-negativas es el empleo de antgenos comunes del armazn
(core). La membrana externa de la pared celular de las bacterias
Gram-negativas est formada por lipopolisacridos, consistentes en
un oligosacrido variable unido a un armazn altamente conservado
de polisacridos y lpido A. El antgeno O vara mucho entre las
bacterias Gram-negativas de manera que una respuesta inmune
frente a un antgeno O no contiene inmunidad frente a las bacterias
que contienen otros antgenos O. Por el contrario, el armazn interior
de polisacridos es similar entre bacterias Gram-negativas de
diferentes especies y gneros, por lo que una respuesta inmune
dirigida frente a esta estructura comn tiene el potencial de proteger
frente a una amplia variedad de bacterias Gram-negativas diferentes.
Por ejemplo se emplearon cepas mutantes de E. coli (J5) y Salmonella
entrica (Re) como fuentes de antgeno armazn.
 VACUNAS BACTERIANAS VIVAS: Algunas vacunas
bacterianas vivas efectivas incluyen las cepas 149 y RB51 de Brucella
abortus, as como la empleada para la prevencin del carbunco
bacteridiano (ntrax). Las vacunas antiguas frente al carbunco
utilizaban la tcnica de Pasteur consistente en el cultivo de la
bacteria a una temperatura relativamente alta de manera que se
reduca su virulencia. Las vacunas del carbunco disponibles
actualmente para los animales contienen mutantes acapsulados
capaces de formar esporas. La vacuna se prepara como una
suspensin de esporas y se administra con saponina.

VACUNAS ANTIVIRICAS
Debido a la falta de frmacos antivricos, la vacunacin es el nico mtodo
efectivo para el control de la mayora de las enfermedades vricas en los
animales domsticos. El desarrollo de las vacunas vricas est ms
avanzado que el desarrollo de sus homologas bacterianas.

Algunas cepas vacunales del virus de la rinotraqueitis infecciosa bovina y el

herpesvirus equino-1 pueden causar abortos cuando se administran
respectivamente a vacas o yeguas gestantes, y la vacuna MLV de la lengua
azul puede causar la enfermedad en corderos letales si se aplica en ovejas
gestantes. La virulencia residual de estas vacunas causa una enfermedad
leve.
Algunos de los efectos secundarios pasajeros que pueden ocasionar, pueden
ser importantes en la industria de la produccin de pollos de engorde,
donde incluso un leve descenso en el crecimiento puede tener importantes
consecuencias econmicas.

Debido a esto se han llevado a cabo numerosos intentos para minimizar la

virulencia residual. Un mtodo consiste en el empleo de mutantes sensibles
a la temperatura (ts). Por ejemplo, las cepas ts del herpesvirus bovino-1
crecen solo a temperaturas inferiores en unos grados a la temperatura
corporal normal. Cuando estos virus son administrados por va intranasales,
son capaces de colonizar la relativamente fra mucosa nasal, pero no
pueden invadir el resto del organismo. As, la vacuna puede estimular la
inmunidad local sin correr el riesgo de una invasin sistmica, y adems
presenta la ventaja de que esta actividad no se ve bloqueada por la
inmunidad materna.

Algunos virus vacunales pueden persistir en los animales vacunados y

ocasionar un estado prolongado de portador. Esto presenta un riesgo ya que
se teme que el uso de vacunas MLV puedan favorecer la diseminacin de
virus en las poblaciones y que en el futuro pueden desarrollarse
consecuencias adversas.

Una posible solucin para solventar los problemas causados por vacunas
vivas modificadas implica el incremento de la utilizacin de vacunas
inactivadas y de subunidades. Actualmente existen excelentes vacunas
inactivadas frente a enfermedades como la fiebre aftosa, la panleucopenia
felina, la rabia, etc. Estas vacunas confieren una inmunidad comparada en
intensidad y duracin a las que inducen las vacunas MLV, con la seguridad
de que estn libres de virulencia residual.
BLIBLIOGRAFIA
TIZARD, Ian R. octava edicin
DE ROBERTIS & HIB Fundamentos de Biologa Celular y
Molecular; 3ra ed.
http://www.who.int/immunization/es/
http://web.oie.int/esp/normes/mmanual/pdf_es_2008/1.01.08.%20Principi
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