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Facultad de Odontologa
Patologa Bucal
Taurodontismo
ANODONCIA
La anodoncia total es una alteracin rara que ocurre cuando suele asociarse a un
trastorno generalizado, como la displasia ectodrmica hereditaria, que es una
anormalidad en el aspecto de las clulas debido a alteraciones en el proceso de
maduracin de las mismas. Existe la anodoncia inducida o falsa, resultado de la
extraccin de todos los dientes.
Los grmenes dentales son muy sensibles a los rayos X y pueden ser destruidos
por completo, incluso por dosis relativamente bajas.
Sindrome de Down
Las clulas del ser humano poseen cada una en su ncleo 23 pares de
cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la
informacin gentica, en forma de un cromosoma de cada par. 22 de esos pares
se denominan autosomas y el ltimo corresponde a los cromosomas
sexuales (X o Y).
Diferencias: Tiene la presencia de una copia extra del cromosoma 21 o una parte
del mismo, en vez de tener los dos habituales.
Sindrome de Cruouzon
Si ninguno de los dos padres est afectado, el porcentaje de que un segundo beb
nazca con el sndrome Crouzon es extremadamente pequeo. Sin embargo, si
uno de los padres est afectado por el sndrome, el porcentaje de que un
embarazo resulte en un beb con este sndrome es 1 embarazo de dos; es decir,
hay un riesgo de un 50% de que volvera a ocurrir. Por esta razn, es muy
importante que los padres de un beb afectado, sean examinados
cuidadosamente antes de que se les advierta que podra haber un riesgo o no, en
un segundo embarazo.
Displasia ectodrmica
En nios con la enfermedad, sus cuerpos pueden tener problemas para controlar
la fiebre. Incluso una enfermedad leve puede producir una fiebre extremadamente
alta, porque la piel no puede sudar y controlar en forma adecuada la temperatura.
Las hendiduras bucales y faciales son defectos de nacimiento en los que los
tejidos de la boca o el labio no se forman correctamente durante el desarrollo fetal.
A la mayora de los nios que nacen con hendiduras se les puede practicar ciruga
reconstructiva dentro de los primeros 12 a 18 meses de vida para corregir el
defecto y mejorar de manera significativa el aspecto facial.
Las hendiduras bucales se producen cuando los tejidos del labio o del paladar de
un feto no se unen en las primeras etapas del embarazo. Los nios con
hendiduras por lo general no tienen suficiente tejido en la boca, y el tejido que
tienen no est fusionado correctamente para formar el paladar.
El labio hendido se ve como una abertura o fisura angosta en la piel del labio
superior que se extiende hasta la base de la nariz. El paladar hendido es una
abertura entre el paladar y la cavidad nasal. Algunos nios tienen hendiduras que
se extienden a lo largo del frente y la parte trasera del paladar, mientras que otros
slo tienen una hendidura parcial.
Hay ms nios que nias con labio hendido, y ms nias que nios con paladar
hendido sin labio hendido.
Dado que las hendiduras producen sntomas visibles especficos, son fciles de
diagnosticar y se pueden detectar mediante una ecografa prenatal. Si la
hendidura no se detect antes del nacimiento del beb, se la identifica
inmediatamente despus.
Similitudes: Los pacientes tienen alta prevalencia de agenesia comparada con el
resto de la poblacin.
Sindrome de Gorlin-Goltz
Bibliografa
Crispian Scully ... [et al.] ; tr. de Ma. de Lourdes Hernndez Czares. Medicina y Patologa
bucal: una visin prctica. - 1a ed. - Mxico: Planeacin y Desarrollo editorial, 2014.