SOLUCIONES

Las soluciones son sistemas homogneos formados bsicamente por dos

componentes. Solvente y Soluto. El segundo se encuentra en menor proporcin. La
masa total de la solucin es la suma de la masa de soluto ms la masa de solvente.

Las soluciones qumicas pueden tener cualquier estado fsico. Las ms comunes
son las lquidas, en donde el soluto es un slido agregado al solvente lquido.
Generalmente agua en la mayora de los ejemplos. Tambin hay soluciones
gaseosas, o de gases en lquidos, como el oxgeno en agua. Las aleaciones son un
ejemplo de soluciones de slidos en slidos.

La capacidad que tiene un soluto de disolverse en un solvente depende mucho de

la temperatura y de las propiedades qumicas de ambos. Por ejemplo, los solventes
polares como el agua y el alcohol, estn preparados para disolver a solutos inicos
como la mayora de los compuestos inorgnicos, sales, xidos, hidrxidos. Pero no
disolvern a sustancias como el aceite.
PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES:

SOLUCIN SOLVENTE SOLUTO EJEMPLOS

Gaseosa Gas Gas Aire

Liquida Liquido Liquido Alcohol en agua

Liquida Liquido Gas O2 en H2O

Liquida Liquido Slido NaCl en H2O

LA SOLUBILIDAD: es la cantidad mxima de un soluto que puede disolverse en una

cantidad dada de solvente a una determinada temperatura.

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD:

a) Superficie de contacto: La interaccin soluto-solvente aumenta cuando hay

mayor superficie de contacto y el cuerpo se disuelve con ms rapidez ( pulverizando
el soluto).
b) Agitacin: Al agitar la solucin se van separando las capas de disolucin que se
forman del soluto y nuevas molculas del solvente continan la disolucin

c) Temperatura: Al aument6ar la temperatura se favorece el movimiento de las

molculas y hace que la energa de las partculas del slido sea alta y puedan
abandonar su superficie disolvindose.

d) Presin: Esta influye en la solubilidad de gases y es directamente proporcional

CLASES DE DISOLUCIONES: De acuerdo con la concentracin de las soluciones,
ellas pueden ser analizadas en trminos cualitativos y cuantitativos dependiendo de
su estado:

A. Disoluciones empricas o Cualitativas: No toman en cuenta la cantidad numrica

de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporcin entre ellos se
clasifican de la siguiente manera:

Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene est en

mnima proporcin en un volumen determinado.
Disolucin concentrada: Tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen
determinado.
Disolucin insaturada: No tiene la cantidad mxima posible de soluto para una
temperatura y presin dados.
Disolucin saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una
temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el
solvente.
Disolucin sobresaturada: es la solucin en la cual no es posible disolver ms
soluto.
Si se calienta una solucin saturada se le puede agregar ms soluto, esta solucin
es enfriada lentamente y no se le perturba, sea puede retener un exceso soluto
pasando a ser una solucin sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables,
con cualquier perturbacin, este soluto en exceso se precipitar y la solucin
quedar saturada.

B. Disoluciones valoradas o Cuantitativas:

A diferencia de las disoluciones empricas, las disolucines valoradas

cuantitativas, s toman en cuenta las cantidades numricas exactas de soluto y
solvente que se utilizan en una disolucin. Este tipo de clasificacin es muy
utilizada en el campo de la ciencia y la tecnologa, pues en ellas es muy
importante una alta precisin.

Las medidas ms utilizadas para expresar la concentracin de las disoluciones

cuantitativas son:

a. Porcentaje masa a masa (%m/m)

b. Porcentaje masa a Volumen (%m/v)
c. Porcentaje Volumen a Volumen (%v/v)
d. Partes por Milln (ppm)

e. Molaridad (M)
f. Normalidad (N)
g. Molalidad (m)
g. Fraccin Molar (f molar)

a. Porcentaje Masa a Masa (%m/m): Expresa la cantidad de gramos de soluto que

existen por cada 100 gramos de disolucin

Porcentaje masa a Volumen (%m/v):

Relaciona la masa del soluto por cada cien unidades de volumen de la solucin.
c.

Porcentaje Volumen a Volumen (%v/v):

Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la solucin.

Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el volumen es un
parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el
soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse simplificadamente
como % v/v.

Partes por milln: a los mg (miligramos) de soluto que hay en un kg de disolucin

como la densidad del agua es 1, 1 kg de solucin tiene un volumen de
aproximadamente 1 litro, los ppm son tambin los mg de una sustancia en un litro
expresado de otra forma, (mg/l)

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Descenso de la presin de vapor:

Cuando se prepara una solucin con un disolvente puro y un soluto no voltil (que
se transformar en gas) y se mide su presin, al compararla con la presin de vapor
de su solvente puro (medidas a la misma temperatura), se observa que la de la
solucin es menor que la del solvente. Esto es consecuencia de la presencia del
soluto no voltil.
A su vez, cuando se comparan las presiones de vapor de dos soluciones de igual
composicin y diferente concentracin, aquella solucin ms concentrada tiene
menor presin de vapor. El descenso de sta se produce por dos razones: por
probabilidad, pues es menos probable que existan molculas de disolvente en el
lmite de cambio, y por cohesin, pues las molculas de soluto atraen a las de
disolvente por lo que cuesta ms el cambio.
Descenso crioscpico:
El soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, por ejemplo el lquido
refrigerante de los motores de los automviles tiene una base de agua pura a
presin atmosfrica se congelara a 0C dentro de las tuberas y no resultara til en
lugares fros. Para evitarlo se le agregan ciertas sustancias qumicas que hacen
descender su punto de congelacin.

Tf = Kf m

m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente

(mol/kg).

Tf es el descenso del punto de congelacin y es igual a Tf - T donde T es el

punto de congelacin de la solucin y Tf es el punto de congelacin del disolvente
puro.
Kf es una constante de congelacin del disolvente. Su valor, cuando el solvente
es agua es 1,86 C kg/mol

Aumento ebulloscpico:

Al agregar molculas o iones a un solvente puro la temperatura en el que ste entra

en ebullicin es ms alto. Por ejemplo, el agua pura a presin atmosfrica ebulle a
100C, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullicin sube algunos grados
centgrados.

Tb = Kb m

m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente

(mol/kg).

Tb es el aumento del punto de ebullicin y es igual a T - Tb donde T es el punto

de ebullicin de la solucin y Tb el del disolvente puro.
 Kb es una constante de ebullicin del disolvente. Su valor cuando el solvente es
agua es 0,52 C kg/mol.

Presin osmtica:

La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor

hacia zonas de mayor concentracin de partculas. El efecto puede pensarse como
una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje espontneo de solvente desde
una solucin ms diluida hacia una solucin ms concentrada, cuando se hallan
separadas por una membrana semipermeable

(Tambin: (pi) = (nRT) / V)

n es el nmero de moles de partculas en la solucin.

R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J K-1 mol-1.

T es la temperatura en Kelvin.

Teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la solucin obtenemos:

Al igual que en la ley de los gases ideales, la presin osmtica no depende de la

carga de las partculas.
Observacin: Se utiliza la unidad de Molaridad (M) para expresar la concentracin
ya que el fenmeno de smosis ocurre a temperatura constante (de esto se deduce
que las unidades de concentracin para el ascenso ebulloscopico el descenso
crioscpico estn dadas en molalidad (m), ya que este tipo de expresin no vara
con la temperatura).