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FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE BIOANALISIS
HEMATOLOGIA TEORIA
35. Estomatocito: Es un glbulo rojo (hemate) cuya parte central, clara, en vez
de ser circular como debera toma una forma ovalada. Adopta, entonces, un
aspecto de hedidura alargada que parece una boca.
47. Granulocito: Son un tipo de glbulo blanco que tienen granulocitos, los
cuales contienen protenas. Este tipo especfico de granulocitos son
neutrfilos, eosinfilos y basfilos.
48. Hem: Es un grupo prosttico que forma parte de diversas protenas, entre
las que destaca la hemoglobina.
49. Hemocromatosis: La hemocromatosis es una enfermedad hereditaria que
afecta al metabolismo del hierro, provocando un acmulo excesivo e
incorrecto de este metal en los rganos y sistemas del organismo.
50. Hemoglobina A: Tambin se conoce como HbA, es el tipo normal de
hemoglobina y representa el 97%, aproximadamente, de la hemoglobina
sintetizada en el adulto.
51. Hemoglobina A2: Es como la Hb A, pero presenta sustitucin de cadenas
por cadenas . Aparece en pequeas cantidades en el adulto.
52. Hemoglobina fetal: Es la hemoglobina normal del feto que en su mayor
parte se degrada en los primeros das de vida del nio siendo sustituida por
la hemoglobina A. Durante toda su vida el sujeto normal produce pequeas
cantidades de hemoglobina F.
53. Hemoglobina Gower: Gower (4 cadenas epsilon) o hemoglobina primitiva
embrionaria, la podemos encontrar durante la hematopoyesis en el saco
vitelino entre la quinta o sexta semana de gestacin
54. Hemoglobina Portland: Se encuentra entre la 4-13 semana en el saco
vitelino. Tiene dos cadenas zeta y dos cadenas alfa.
55. Hemoglobina reducida: Se da en el caso de prdida de oxgeno en la
sangre venosa, entonces se presenta con un color rojo oscuro
56. Hemosiderina: Es un pigmento intracelular, granular o cristalino con una
tonalidad entre caf y amarilla derivado de la Hb, tras la desintegracin de
los eritrocitos, compuesto esencialmente por xido frrico coloidal. Es una
forma en la cual el hierro es almacenado hasta que es requerido para
formar ms Hb. Suele encontrarse en fagocitos y ciertos tejidos,
especialmente en algunos trastornos del metabolismo del hierro, como en
hemacromatosis, hemosiderosis, en ciertos tipos de anemias.
57. Hemosiderosis: Enfermedad caracterizada por el exceso
de hemosiderina en los tejidos, que no produce dao orgnico pero puede
evolucionar a hemocromatosis.
58. Hepcidina: Es un pptido de origen heptico con propiedades
antimicrobianas, que acta como regulador de la hemostasia del hierro.
59. Hipercroma: Consiste en la existencia de unos hemates intensamente
coloreados por el exceso de Hb (hemates hipercrmicos).
60. Hipocroma: Consiste en la existencia de unos hemates plidos y con
aumento de la claridad central por falta de Hb (hemates hipocrmicos y
anulocitos). Se produce, por ejemplo, en la anemia ferropnica.
61. Inmunidad celular: La inmunidad celular es la respuesta especfica en la
que intervienen los linfocitos T en la destruccin de los agentes patgenos.
Los linfocitos T atacan y destruyen clulas propias, tumorales o infectadas.
62. Inmunidad humoral: Respuesta especfica del sistema inmune en la que
interviene el reconocimiento de antgenos y la produccin de anticuerpos.
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65. Linfocitos atpicos: Son linfocitos que han aumentado mucho de tamao
como consecuencia de una estimulacin antignica (< 30 m de dimetro).
El ncleo est menos aglomerado que los linfocitos normales con una forma
ovalada y una profunda hendidura.
66. Linfocitos T auxiliares: intervienen unicamente cuando estn asociados a
antgenos especficos. Se multiplican con el objetivo de activar otras clulas
inmunitarias, los linfocitos T y B, que podrn responder de forma ms eficaz
a la amenaza.
67. Linfocitos T supresores: on una subpoblacin especializada de linfocitos
T que acta suprimiendo la activacin del sistema inmunitario, manteniendo
as la homeostasis de este sistema y favoreciendo la tolerancia
hacia autoantgenos.
68. Macrocito: Hemates maduros de un dimetro entre 8 y 11 mm y un volumen de
> 100 fl. Usualmente normocrmicos pero pueden ser hipocrmicos se presentan
en las siguientes condiciones:
- Presentes en grandes cantidades en el recin nacido
- Dficit de vitamina B12 y de cido flico
- Hepatopatas crnicas.
- Sndromes mielodisplsicos
- Eritroblastosis fetal.
- Prdida masiva de sangre
- Quimioterapia Hemates maduros de un dimetro entre 8 y 11 mm y un
volumen de > 100 fl. Usualmente normocrmicos pero pueden ser
hipocrmicos. (Naranjo, 2008)
Bibliografa
C. Rozman, E. M. (2013). PDF. Obtenido de
http://www.faseh.edu.br/biblioteca_/arquivos/acervo_digital/Hematolo
gia.pdf
California, U. d. (2009). Sangre; Revista de biologia y patologia sanguineas y
hemoterapia. California: iber libro.
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