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Es la principal citocina activadora del macrfago. Promueve la va clsica del macrfago al aumentar su actividad microbicida (el
estallido respiratorio). Estimula la sntesis de la oxidasa del fagocito, la iNOS (xido ntrico sintasa inducible) y de enzimas lisosmicas.
Promueve el cambio de isotipo a IgG.
Aumenta la expresin de molculas del MHC (complejo mayor de histocompatibilidad), TAP, componentes del proteasoma y HLA-DM.
Aumenta la expresin de molculas coestimuladoras (CD80/CD86) en las clulas presentadoras de antgeno.
Funciones de la IL-2
Proliferacin y activacin de la clula T.
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Instructor: Guzmn Gonzlez Hctor Eduardo
Grupo: 2234
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Grupo: 2234
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Grupo: 2234
Citocinas que promueven
Subpoblacin Factores de transcripcin Perfil de citocinas Funciones biolgicas
la diferenciacin
Formacin del centro
germinal
Tfh* IL-6, IL-21 Bcl-6 IL-21, IL-4, IFN-, IL-10
Desarrollo de la respuesta
Escriba aqu la ecuacin.
humoral
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Citocinas que promueven
Subpoblacin Factores de transcripcin Perfil de citocinas Funciones biolgicas
la diferenciacin
Supresin de la respuesta
inmunitaria y
Treg
IL-2, TGF- FOXP3 IL-10 y TGF- mantenimiento de la
tolerancia frente a lo
propio
Funciones del TGF-
Inhibe la proliferacin y las funciones efectoras de las clulas T.
La IL-10 y el TGF- son
Inhibe la activacin clsica del macrfago.
citocinas antiinflamatorias.
Suprime la activacin de neutrfilos y clulas endoteliales.
Promueve la activacin de FOXP3 para la diferenciacin de clulas T reguladoras.
Junto con la IL-6 induce el perfil Th17.
Tiene efectos inhibidores en las clulas NK y clulas dendrticas.
Estimula la produccin de IgA.
Promueve la reparacin del tejido, ya que contribuye a la angiognesis y a la sntesis de colgena.
Funciones de la IL-10
En las clulas dendrticas y macrfagos inhibe la produccin de IL-12. Tambin, se inhibe la expresin de coestimuladores (CD80/CD86)
y molculas de MHC clase II. Esto tiene como consecuencia una pobre estimulacin de la clula T.
Tiene efectos inhibidores en las clulas Th1, Th2, Th17 y NK.
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Marcadores fenotpicos de clulas T reguladoras
CD25
+ + +
El fenotipo clsico de las clulas T reguladoras es: CD4 , CD25 , FOXP3 . FOXP3 es el factor de transcripcin
caracterstico de esta poblacin.
FOXP3 CD4 Expresan gran cantidad de CD25 (cadena del receptor para IL-2). Esto es vital, ya que su mantenimiento,
supervivencia y proliferacin dependen de la IL-2.
Mecanismos efectores
Consumo de IL-2: Las clulas T reguladoras tienen la capacidad de consumir la mayor parte de la IL-2 que es necesaria para la expansin
y diferenciacin de otras poblaciones de linfocitos.
Secrecin de citocinas: La IL-10 y el TGF- son citocinas antiinflamatorias con la capacidad de inhibir la expansin, diferenciacin y los
mecanismos efectores de las diferentes subpoblaciones de linfocitos, as como de macrfagos y clulas dendrticas.
La clula T reguladora tambin se identifica por su elevada expresin de CTLA-4 (CD152). La interaccin del CTLA-4 con el B7-1 (CD80) y el B7-2
(CD86) origina seales inhibidoras para la clula dendrtica. Como consecuencia, la clula dendrtica disminuye la expresin de molculas
coestimuladoras, es incapaz de secretar citocinas proinflamatorias y aumenta la sntesis de indolamina-2,3-dioxigenasa (IDO) que crea un
ambiente inmunosupresor.
Las clulas T CD4+, CD25+, FOXP3+ pueden originarse desde el timo y son conocidas como nTreg (naturales). Sin embargo, tambin pueden
-
diferenciarse a partir de una clula T virgen en la periferia y denominarse iTreg (inducibles). Existen clulas iTreg que son FOXP3 , las ms
conocidas son las subpoblaciones Tr1 y Th3.
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Citocinas que promueven la
Subpoblacin Perfil de citocinas Funciones biolgicas
diferenciacin
Supresin de la respuesta de las clulas
Tr1 IL-10 IL-10
T efectoras
Supresin de la respuesta de las clulas
T efectoras
Th3 TGF- TGF-
Favorece la tolerancia a los alimentos
Promueve el cambio de isotipo a IgA
Bibliografa:
Abbas, A.K., Lichtman, A. H. & Pillai, S. Inmunologa celular y molecular. 8 ed. Elsevier: 2015.
Fainboim, L. & Geffner, J. Introduccin a la inmunologa Humana. 6 ed. Panamericana: 2011.
Owen, J., Punt, J. & Stranford, S. Kuby. Inmunologa. 7 ed. McGraw-Hill: 2014.
Bellanti, J. Inmunologa IV. Aplicaciones clnicas en salud y enfermedad. I Care Press: 2016.