Adn

UNIVERSIDAD SAN PEDRO
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE ENFERMERIA
INFORME DE DUPLICACIN, TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN

DEL ADN Y ARN
TRABAJO
Presentado ante
ISABEL PURISAKA
AUTOR:
GREYSI. GIRALDO AGUILAR
II CICLO- ENFERMERIA
CHIMBOTE PERU
JUNIO_2017
1
RESUMEN
En este tema estudiamos el metabolismo de los cidos nucleicos y la sntesis de
protenas, explicaremos como la informacin gentica se transmite de una generacin a
otra con absoluta fidelidad, pero a la vez que permite pequeos cambios en el material
gentico para que tenga lugar la evolucin. Y descubrimos como esta informacin
gentica se transcribe a ARNm y se expresa en ltimo lugar en la secuencia de
aminocidos de una asombrosa variedad de molculas proteicas. Mientras que en las
reacciones del metabolismo intermediario solo la estructura tridimensional de la enzima
condiciona la reaccin, los substratos o inhibidores que actuarn. Las reacciones que
encontramos en el metabolismo de la informacin gentica, se caracterizan por la
necesidad de un molde que acta junto a la enzima, para especificar la reaccin
catalizada.
Como es lgico la rapidez con que se suceden las innovaciones de toda ndole tanto
cientficas como humansticas resulta difcil adaptarse a los avances alcanzados, en los
momentos actuales, que se dan a nivel mundial, que coloca esta ciencia entre las
primeras con ms descubrimientos y logros.
Al hacer este estudio, se ha tenido en cuenta los progresos de la Biologa y de la
Gentica con un tema tan interesante como lo es la estructura del ADN y ARN.
Esperamos que este estudio no sea un tema complicado ms sin embargo que nos sea
fcil de entender y discutir con gran facilidad.
2
INTRODUCCION
La finalidad del presente trabajo es primero, El cido desoxirribonucleico,
frecuentemente abreviado ADN es un cido nucleico que contiene las instrucciones
genticas usadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus. El papel principal de las molculas de ADN es el de ser
portador y transmisor entre generaciones de informacin gentica. El cido ribonucleico
(ARN) es un cido nucleico, que forma una lnea de nucletidos, formando una larga
cadena. El ARN se define tambin como un material gentico de ciertos virus (virus
ARN) y, en los organismos celulares, molcula que dirige las etapas intermedias de la
sntesis proteica. En los virus ARN, esta molcula dirige dos procesos: la sntesis de
protenas (produccin de las protenas que forman la cpsula del virus) y replicacin
(proceso mediante el cual el ARN forma una copia de s mismo). Estos dos cidos
trabajan en conjunto, ya que el primero se encarga de llevar la informacin hereditaria,
mientras que el segundo (ARN) se encarga de transcribir la misma. En las experiencias
descritas a continuacin se intent demostrar la teora anteriormente mencionada. Para
lograr esto se formulan los siguientes objetivos: Objetivo General: Verificar usando
modelos en cartulina, el comportamiento y estructura del ADN y ARN. Objetivos
Especficos: Determinar el resultado de la auto duplicacin de una molcula de ADN,
usando modelos en cartulina. Describir la estructura de un modelo de ADN. Averiguar
la razn por la cual algunas bases nitrogenadas no se pueden unir entre s. Explicar la
funcin de la enzima ADN
3
CIDOS NUCLEICOS
1. Concepto, clasificacin y funcin
Los cidos nucleicos son biomolculas orgnicas formadas por C, H, O, N y P. Son
macromolculas de elevado peso molecular constituidas por unas unidades bsicas

llamadas nucletidos unidos mediante enlaces fosfodister. Por tanto, son polmeros de
nucletidos.
Clasificacin
ADN: Almacena y transmite la informacin gentica. Dirige el proceso de sntesis de

protenas. Constituye el material gentico y forma los genes, que son las unidades
funcionales de los cromosomas.
ARN: Ejecuta las rdenes contenidas en el ADN, se encarga de sintetizar protenas.
2. Nucletidos y nucletidos
Los nucletidos estn formados por tres tipos de molculas: pentosas, cido fosfrico y
bases nitrogenadas.
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a) Pentosas: Son dos Aldo pentosas:
cido desoxirribonucleico (ADN)
Los cidos Nucleicos son las biomolculas portadoras de la informacin gentica. Son
biopolmeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales
o monmeros, denominados Nucletidos. Desde el punto de vista qumico, los cidos
nucleicos son macromolculas formadas por polmeros lineales de nucletidos, unidos
por enlaces ster de fosfato, sin periodicidad aparente. De acuerdo a la composicin
qumica, los cidos nucleicos se clasifican en cidos Desoxirribonucleicos (ADN) que
se encuentran residiendo en el ncleo celular y algunos organelos, y en cidos
Ribonucleicos (ARN) que actan en el citoplasma.
Son las molculas que tienen la informacin gentica de los organismos y son las
responsables de su transmisin hereditaria. El conocimiento de la estructura de los
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cidos nucleicos permiti la elucidacin del cdigo gentico, la determinacin del
mecanismo y control de la sntesis de las protenas y el mecanismo de transmisin de la
informacin gentica de la clula madre a las clulas hijas.
Existen dos tipos de cidos nucleicos, ADN y ARN, que se diferencian por el azcar
(Pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Adems, se diferencian
por las bases nitrogenadas que contienen, Adenina, Guanina, Citosina y Timina, en el
ADN; y Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo en el ARN. Una ltima diferencia est en
la estructura de las cadenas, en el ADN ser una cadena doble y en el ARN es una
cadena sencilla
ADN ARN
El ARN representa cido
ribonucleico. Es una molcula importante con los
encadenamientos largos de
nucletidos. Un nucletido contiene una base nitrogenada, un azcar de la ribosa, y un
fosfato. Apenas como la DNA, el ARN es vital para los seres vivos.
2.1.ADN-ESTRUCTURA
El ADN tiene un elevado peso molecular y presenta varios niveles estructurales.
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2.1.1 Estructura primaria
Es la secuencia de nucletidos de una cadena de ADN. Presenta un esqueleto de fosfatos
y pentosas del que parten las bases nitrogenadas (A, G, C, T). Estas bases se encuentran
en igual porcentaje en todos los seres vivos de una misma especie, por lo que su
mensaje gentico es semejante. En la estructura primaria reside la informacin necesaria
para la sntesis de protenas.
2.1.2. Estructura secundaria
Es la disposicin espacial que adoptan dos cadenas de poli nucletidos (hebras)
dispuestas en doble hlice y con las bases enfrentadas y unidas mediante puentes de
hidrgeno. Esta estructura se dedujo a partir de los siguientes datos:
I. En 1950, Erwin Chargaff lleg a la conclusin de que las 4 bases del ADN
no estn presentes en partes iguales, pero existe una regla constante:

II. La concentracin de bases pricas es igual a la de bases pirimidnica
[Bases pricas] = [Bases pirimidnicas]; [A + G] = [C + T]
La cantidad de Adenina es igual a la de Timina, y la de Citosina igual a la de Guanina.
Es el llamado Principio de Equivalencia de Bases. [A] = [T] [C] = [G]
2.1.3 Estructura terciaria o primer nivel de empaquetamiento
Consiste en la asociacin de ADN con protenas. Se encuentra en el ncleo de la clula

eucariota formando la cromatina
3.PROPIEDADES DEL ADN
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a) Estabilidad:
En condiciones normales la molcula de ADN es muy estable. Pero para que se

produzca la duplicacin es necesaria la separacin de las dos cadenas, y lo mismo para
la transcripcin (formacin de ARN mensajero).
b) Desnaturalizacin:
Si el ADN se somete a temperaturas superiores a los 100 C se rompen los puentes de

hidrgeno que unen las bases, separndose las dos cadenas. Ocurre lo mismo con
variaciones de pH
. Losenlaces fosfato-pentosa-base no se rompen.
c) Renaturalizacin: Si se restablecen las condiciones iniciales, el ADN recupera su

estructura.
d) Hibridacin: Si se desnaturaliza una mezcla de ADN de distintas especies, en la

renaturalizacin aparecern formas hbridas. Esto se llama hibridacin del ADN
4.ARN
Es un poli nucletido compuesto por ribonucletidos de A, G, C y U, nunca T. Es mono

catenario, excepto en algunos virus, por lo que presenta estructura primaria, y los
nucletidos se unen siempre en la direccin 5 3. A veces se enrolla en doble hlice,
8
presentando estructura secundaria y otras veces se asocia a protenas, por lo que tiene
estructura terciaria.
Transcripcin: Formacin de ARN a partir del ADN.
Traduccin: Formacin de protenas segn la informacin del ARN mensajero.
Existen varios tipos de ARN.
5.1. ARN mensajero (ARNm)
Es una molcula corta y lineal de hasta 5000 nucletidos, de vida corta y estructura
primaria. Se origina a partir del ARN hetereogneo nuclear, que es complementario de
un fragmento de ADN, por lo que contiene su informacin gentica.
El ARN hetereogneo nuclear (ARNhn) tiene unos segmentos con informacin

llamados exones y otros sin informacin llamados intrones. Tras un proceso de
maduracin, elimina los intrones y forma ARNm, que tiene en su inicio una caperuza,
que constituye la seal de inicio de la sntesis proteica, y al final una cola de poli A
(muchas adeninas), que tiene funcin estabilizadora.
4.1 ARN transferente (ARNt)
Est formado por molculas pequeas. Tiene forma de hoja de trbol, con 4 brazos con
estructura primaria y secundaria. Tres de los brazos tienen un asa o bucle, son los brazos
D, T y uno llamado Anti codn. El cuarto es un brazo aceptor de aminocidos, con un
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extremo (3) ms largo que otro que termina siempre en el triplete CCA y es por la A
por la que se unir a un aminocido.
Su funcin es captar aminocidos especficos en el citoplasma y transportarlos hasta los

ribosomas, donde, siguiendo la secuencia dictada por el ARNm, se sintetizan las
protenas
4.2. ARN ribosmico (ARNr)
Es el ms abundante y se encuentra asociado a protenas formando los ribosomas. Est formado

por un filamento con estructura primaria, secundaria y terciaria. U funcin e formar los
ribosomas donde se realizar la sntesis de protenas.
4.3 ARN nucleolar (ARNn)
Se forma en el ncleo a partir de ciertos segmentos del ADN llamados organizadores nucleares
o regin organizadora nucleolar. Se asocia a protenas y forma el nuclolo. Una vez formado, se
fragmenta y da origen a los diferentes tipos de ARNr.
Diferencias estructurales entre ADN y ARN
5.DUPLICACIN DEL ADN
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El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada clula hija mantenga la
misma cantidad y cualidad de informacin. Esta replicacin se produce durante la fase S
del ciclo celular, es decir que cada clula antes de dividirse a travs del proceso
conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada clula hija tenga exactamente la
misma cantidad de ADN que la clula madre y adems debe tener el ADN intacto es
decir no haber sufrido mutaciones para que ambas clulas hijas sean iguales.
El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble hlices sirve de molde
para la sntesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas
cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvi de molde (vieja).
El Proceso de replicacin es complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen
sitios especficos donde comienza la replicacin denominados orgenes de replicacin.
Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:
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1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice. En el punto ori-c. Intervienen
un grupo de enzimas y protenas, a cuyo conjunto se denomina replicona
* Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
* Segundo: actuan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada por la
torsin en el desenrrollamiento.
* Tercero: Actuan las protenas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva
a enrollarse.
Cuando comienza se forma una burbuja de replicacin que contiene dos horquillas. Un
breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una
animacin donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adicin de
nucletidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA
polimerasa que es quien comienza la replicacin ya que puede unir dos nucletidos
libres y forma un pequeo fragmento de ARN, que luego es removido por una
exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azcar fosfato
mediante la ligasa
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6.. TRANSCRIPCIN DEL ADN
Proceso mediante el cual los genes que se encuentran en el ADN de los cromosomas son
selectivamente localizados, reconocidos y transcritos, produciendo ARN mensajero,
ribosomal (estructural) y de transferencia (adaptadores). Puede ser descrito como
mecanismo bsico de complementariedad de bases, aadidas en forma gradual,
unidireccional y antiparalela, sin necesidad de un iniciador y acoplada al hidrlisis del
pirofosfato.
6.1. Caractersticas generales
Tiene por precursores a los cuatro ribonuclesidos trifosfatados: ATP, GTP, UTP,
yCTP. En la reaccin de polimerizacin estos son aadidos de un extremo al otro
de la hebra por enzimas denominadas ARN polimerasas dependientes de ADN o
ARN polimerasas.
La secuencia de bases de ARN es complementaria a la cadena de ADN copiado.
La cadena de ARN crece en direccin 5'-3' mientras que se va copiando la
cadena de ADN en direccin 3'-5' por lo que la sntesis es antiparalela y
unidireccional.
La reaccin bsica de polimerizacin consiste en la adicin de un ribonuclesido
trifosfatado al extremo 3'-OH del nucletido precedente y, de esta forma, con la
liberacin de pirofosfato; se forma un enlace fosfodister.

Proceso acoplado al hidrlisis de pirofosfato.
Ocurre el comienzo de la sntesis sin necesidad de un iniciador.
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6.2. Requerimientos
Para que el proceso de formacin de cada uno de los ARN se complete con xito
durante la transcripcin es necesario que un exista un gen que codifique al ARN, as
como otras secuencias reguladoras de su expresin. Tambin debe existir una ARN
polimerasa encargada de la unin de los ribonucletidos mediante enlaces
polimerizantes 3'-5' fosfodister. Es imprescindible la presencia de factores de
transcripcin (protenas que facilitan el ensamblaje del complejo de transcripcin y la
accin de las ARN polimerasas). No podemos olvidar a los ribonucletidos que sirven
de sustrato y a las enzimas especiales que se encargan de la maduracin o
procesamiento de los ARN para que posean toda su funcionabilidad.
6.3. Etapas fundamentales
Para el mejor estudio del proceso de transcripcin este puede ser dividido en cinco
etapas:
6.3.1. Etapa de Preiniciacin
Los eventos de preiniciacin consisten en la localizacin, por parte de la ARN
polimerasa, de un sitio especfico del ADN y la separacin de las dos cadenas, de forma
que la secuencia de bases sea accesible a la enzima. Por convencin se representa a la
hebra de ADN, que no es copiada, y se designa como la hebra codificante por ser muy
parecida en su secuencia al ARN, esta se debe escribir de izquierda a derecha en el
sentido 5'-3'. La otra hebra se denomina molde porque esta es precisamente su funcin.
6.3.2. Etapa de Iniciacin
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La iniciacin de la transcripcin comienza con la unin al complejo, formado por la
polimerasa y el promotor abierto del ribonuclesido trifosfatado que formar al extremo
5'-P de la cadena naciente de ARN. La unin del segundo nucletido y la formacin del
enlace fosfodister forma tambin parte de la iniciacin; por lo tanto, consiste en la
formacin de un complejo ternario entre la polimerasa, el ADN y un segmento de ARN,
lo suficientemente largo para que el complejo sea estable y no se disocie.
6.3.3. Etapa de Elongacin
Despus de ser liberado el factor , la polimerasa adquiere una nueva conformacin y se
forma un complejo ternario (polimerasa-ADN-ARN naciente) que se caracteriza por su
alta estabilidad. En esta etapa se pueden describir los siguientes pasos:
Unin a la enzima del nucle sido trifosfatado sustrato de forma especfica para
la ribosa y la base.
Ataque nucleoflico del P() al 3'-OH con la consiguiente formacin del enlace
fosfodister y la generacin de pirofosfato.

La polimerasa es traslocada a lo largo de la cadena de ADN producindose un
desenrollamiento por delante y un enrollamiento por detrs.
6.3.4. Etapa de Pos terminacin
Acerca del proceso de posterminacin o maduracin de los ARN en procariontes se
pueden hacer cuatro afirmaciones o valoraciones basadas en los resultados obtenidos de
experimentos prcticos realizados fundamentalmente con E. coli:
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o Todos los ARNt y los ARNr son procesados exceptundose de este proceso los
ARNm.
o Para generar el extremo 3'-OH y el 5'-P se requieren cerca de diez tipos de
ARNasa.
o Durante el evento de reconocimiento las ARNasas favorecen a las estructuras
tridimensionales antes que a las secuencias de bases.

o Se forman bases raras por transformacin enzimtica de las bases comunes
7.TRADUCCIN DEL ADN
Traduccin del cido desoxirribonuclico. La traduccin es el proceso mediante el cual
se produce la sntesis de protenas. Este proceso ocurre en el citoplasma de la clula y
para la mayora de las protenas de forma continua, durante todo el ciclo celular a
excepcin de la etapa M. Las funciones de las clulas siempre van a estar implicadas
con las funciones de las protenas por lo que la expresin de la informacin.
gentica como protenas garantiza que las enzimas aceleren las reacciones del
metabolismo, los transportadores posibiliten el intercambio de sustancias, los
16
anticuerpos la defensa del organismo, las hormonas proteicas la regulacin del
metabolismo, los receptores el intercambio de informacin entre las clulas, entre otras.
7.1. Localizacin subcelular
Fotografa electrnica de un ribosoma
Como localizacin subcelular de la traduccin se pude enunciar a los ribosomas.
Organelos citoplasmticos no membranosos, integrados por ARNr y protenas. Los
presentes en eucariontes tienen un coeficiente de flotacin de 80s, con una subunidad
mayor 60s y una menor 40s. La subunidad mayor presenta los ARN ribosomales: 5s,
5.8s y 28s; a los que se unen aproximadamente 50 tipos diferentes de protenas. La
subunidad menor presenta un solo ARN ribosomal: 18s, al que se unen 30 tipos
diferentes de protenas. Destacndose en ellos la presencia de tres sitios funcionales
importantes:
1. Sitio A: sitio por donde entran los ARNt con el aminocido correspondiente al
ribosoma.
2. Sitio P: este es el lugar que ocupa el peptidil-ARNt; tan pronto el ARNt ceda su
porcin peptidil a la formacin del nuevo enlace, pasar al siguiente sitio.

3. Sitio E: corresponde al sitio ocupado por el ARNt sin el aminoacil ni el peptidil
antes de abandonar el ribosoma. Es el sitio de salida de los ARNt descargados.
7.2. Caractersticas generales
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Se caracteriza por ser un proceso gradual y repetitivo, lo que puede ser explicado de la
siguiente manera: los aminocidos son aadidos uno a uno por el mismo mecanismo. La
sntesis se realiza de manera unidireccional pues ocurre siempre en direccin N-terminal
a C-terminal. Se realiza de forma colineal a la lectura del ARNm, o sea que la sntesis
de la cadena polipeptdica se realiza en la direccin N-terminal a C. terminal, mientras
que la lectura del ARNm es en direccin 5'-3'. Por ltimo, el proceso est acoplado al
hidrlisis del GTP: la mayor parte de la energa requerida para el proceso se obtiene del
hidrlisis de este nucletido.
7.2.1. Requerimientos
Es necesario el ARNm que contiene la informacin de la protena que se va a
sintetizar.
La presencia de determinados aminocidos.
La participacin de ARNt que transfiera los aminocidos al ribosoma.
Protenas enzimticas y no enzimticas, denominadas factores de traduccin.
Ribonuclesidos trifosfatados como fuente de energa.
7.3. Etapas fundamentales
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Los especialistas a la hora de estudiar este proceso han elaborado un esquema que
contiene cinco etapas bsicas, caracterizadas por un conjunto de sucesos y
transformaciones nicas para cada una de ellas.
7.3.1 Etapa de Preiniciacin
Ocurre la activacin de los aminocidos. Esta etapa ocurre en el citoplasma y consiste
en la unin de cada aminocido a su ARNt especfico. Esta reaccin es catalizada por la
enzima aminoacil-ARNt sintetasa. Cada uno de los veinte aminocidos es reconocido
por una aminoacil-ARNt sintetasa especfica que pueden presentar de una a cuatro
subunidades protecas. La actividad de ellas es crtica para la exactitud posterior de la
traduccin pues en el ribosoma ocurre un reconocimiento molecular entre las secuencias
del codn y el anticodn, la frecuencia de errores en esta reaccin es de 1 en 10000.
7.3.2. Etapa de Iniciacin
El codn de iniciacin (AUG) es identificado por el ribosoma con la ayuda de mltiples
factores de iniciacin (eIF). El codn AUG tiene una doble funcin: como iniciador, al
costituir la seal para el primer aminoacil-ARNt, que es el metionil-ARNt iniciador, y
como codn para la incorporacin de metionina en el interior de la cadena polipeptdica
que crecer guiada por el ARNm y que corresponde con la etapa de elongacin. La
etapa de iniciacin ha sido dividida en varias subetapas las que culminan con un
ribosoma listo a incorporar al siguiente aminocido en el sitio A para dar lugar a la
siguiente etapa. Primero ocurre la disociacin del ribosoma en sus dos subunidades, lo
19
que es asistido por varios factores de iniciacin. Luego se forma el complejo ternario
eIF-2-GTP-Met-ARNtiMet, donde el eIF-2 es una protena que une al GTP y reconoce
al ARNt iniciador (Met-ARNtiMet). Finalmente sucede la unin del complejo ternario a
la subunidad menor del ribosoma (40s). Le sigue el reconocimiento del casquete del
extremo 5' del ARNm por el factor de iniciacin eIF-4F e incorporacin a la subunidad
menor. Como penltima subetapa se encuentra el movimiento de la subunidad menor
unida al ARNm a lo largo del extremo 5', proceso que se denomina scanning y que
require energa y factores de iniciacin adicionales. Por ltimo, en el momento en que la
subunidad menor activada alcanza la posicin del codn AUG, la subunidad mayor se
une a la menor.
20
7.3.3.Etapa de Elongacin
En esta etapa ocurre la formacin del enlace polimerizante durante la formacin de la
protena. Aqu, al igual que en las otras etapas, la participacin de protenas adicionales
no ribosmicas es fundamental; las que se denominan factores de elongacin (eEF).
Tambin se divide en fases:
Los aminocidpos activados se unen a un factor de elongacin en presencia de GTP. La
entrada de cada ARNt al sitio A del ribosoma con un consiguiente gasto de energa
(GTP).
El complejo entra al sitio A regido por la complementariedad codn-anticodn por lo
que se require de una prueba de lectura del codn. Si ocurriera una entrada incorrecta
este sera expulsada del sitio para entrar al aa-ARNt correcto.
Cuando los ARNt estn correctamente situados ocurre la formacin del enlace peptdico
con la accin de la peptidil transferasa.
En esta fase se localiza el codn que ocupar el sitio A para que pueda entrar el
aminoacil-ARNt a dicho sitio. Esto requiere un movimiento del ribosoma denominado
traslocacin y que ocurre simultneamente con la salida del aminoacil-ARNt
descargado. Un factor de elongacin (eEF-2) y la energa del GTP son utilizados en esta
fase.
21
Los eventos anteriores se repiten hasta que al sitio A llegue un codn de terminacin,
que no codifica aminocido alguno.
7.3.4.Etapa de Terminacin
Como los codones de terminacin no tienen ARNt que los identifique, en su lugar esto
constituye una seal para dar inicio a la terminacin de la traduccin. El codn de
terminacin es reconocido por un factor de liberacin unido al GTP. Dicho complejo se
une al ribosoma en el sitio A y con la hidrlisis del GTP se produce la liberacin de la
cadena polipeptdica sintetizada y el desensamblaje de la maquinaria sintetizadora. En
estos momentos el ribosoma se encuentra en condiciones de iniciar un nuevo evento de
traduccin.
7.3.5.Etapa de Posterminacin
Esta etapa corresponde a la maduracin o procesamiento de la molcula formada.
Durante esta etapa la protena alcanza su estructura y conformacin con su actividad
biolgica. Existen diversos eventos que posibilitan que la protena logre su estado
funcional, entre ellos se encuentran: la eliminacin de aminocidos de los extremos y
del interior de la cadena.
22
7.4.Inhibidores de la transcripcin
Existen algunos antibiticos que interfieren en el proceso de traduccin. Se aprovechan
de las diferencias entre los mecanismos de traduccin procarita y eucarita para inhibir
selectivamente la sntesis de protenas en las bacterias sin afectar al husped. Entre ellos
se pueden destacar:
Estructura qumica de las tetraciclinas
La puromicina que tiene una estructura similar al aminoacil-ARNt de la tirosina.
Por tanto, se enlaza al sitio A del ribosoma y participa en la formacin de enlaces
peptdicos, produciendo peptidil-puromicina. Sin embargo, no toma parte en la
traslacin y se desacopla rpidamente del ribosoma, causando una terminacin
prematura de la sntesis del polipptido.

La streptomicina provoca una mala lectura del cdigo gentico en las bacterias a
concentraciones relativamente bajas e inhibe la iniciacin a concentraciones
mayores, enlazndose a la subunidad ribosmica 30s.
23
Aminoglucsidos como la tobramicina y la kanamicina evitan la asociacin
ribosmica al final de la fase de iniciacin y provocan una mala lectura del
cdigo gentico.
Las tetraciclinas bloquean el sitio A del ribosoma, evitando el acoplamiento de
los aminoacil-ARNt.
El cloranfenicol bloquea la fase de la transferencia peptdica de la elongacin en
la subunidad ribosmica 50s, tanto en las bacterias como en las mitocondrias.

Losmacrlidos y las lincosamidas se enlazan a las subunidades ribosmicas 50s,
inhibiendo la reaccin de la peptidiltransferasa o la traslacin, o ambas cosas.
24

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INFORME DE DUPLICACIN, TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN

En este tema estudiamos el metabolismo de los cidos nucleicos y la sntesis de

protenas, explicaremos como la informacin gentica se transmite de una generacin a

gentica se transcribe a ARNm y se expresa en ltimo lugar en la secuencia de

aminocidos de una asombrosa variedad de molculas proteicas. Mientras que en las

reacciones del metabolismo intermediario solo la estructura tridimensional de la enzima

encontramos en el metabolismo de la informacin gentica, se caracterizan por la

necesidad de un molde que acta junto a la enzima, para especificar la reaccin

primeras con ms descubrimientos y logros.

Al hacer este estudio, se ha tenido en cuenta los progresos de la Biologa y de la

fcil de entender y discutir con gran facilidad.

La finalidad del presente trabajo es primero, El cido desoxirribonucleico,

frecuentemente abreviado ADN es un cido nucleico que contiene las instrucciones

genticas usadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos

conocidos y algunos virus. El papel principal de las molculas de ADN es el de ser

portador y transmisor entre generaciones de informacin gentica. El cido ribonucleico

trabajan en conjunto, ya que el primero se encarga de llevar la informacin hereditaria,

mientras que el segundo (ARN) se encarga de transcribir la misma. En las experiencias

descritas a continuacin se intent demostrar la teora anteriormente mencionada. Para

modelos en cartulina, el comportamiento y estructura del ADN y ARN. Objetivos

Especficos: Determinar el resultado de la auto duplicacin de una molcula de ADN,

usando modelos en cartulina. Describir la estructura de un modelo de ADN. Averiguar

funcin de la enzima ADN

1. Concepto, clasificacin y funcin

Los cidos nucleicos son biomolculas orgnicas formadas por C, H, O, N y P. Son

macromolculas de elevado peso molecular constituidas por unas unidades bsicas

ADN: Almacena y transmite la informacin gentica. Dirige el proceso de sntesis de

ARN: Ejecuta las rdenes contenidas en el ADN, se encarga de sintetizar protenas.

cido desoxirribonucleico (ADN)

biopolmeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales

o monmeros, denominados Nucletidos. Desde el punto de vista qumico, los cidos

nucleicos son macromolculas formadas por polmeros lineales de nucletidos, unidos

por enlaces ster de fosfato, sin periodicidad aparente. De acuerdo a la composicin

qumica, los cidos nucleicos se clasifican en cidos Desoxirribonucleicos (ADN) que

se encuentran residiendo en el ncleo celular y algunos organelos, y en cidos

Ribonucleicos (ARN) que actan en el citoplasma.

responsables de su transmisin hereditaria. El conocimiento de la estructura de los

mecanismo y control de la sntesis de las protenas y el mecanismo de transmisin de la

informacin gentica de la clula madre a las clulas hijas.

(Pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Adems, se diferencian

El ARN representa cido

ribonucleico. Es una molcula importante con los

nucletidos. Un nucletido contiene una base nitrogenada, un azcar de la ribosa, y un

El ADN tiene un elevado peso molecular y presenta varios niveles estructurales.

Es la secuencia de nucletidos de una cadena de ADN. Presenta un esqueleto de fosfatos

mensaje gentico es semejante. En la estructura primaria reside la informacin necesaria

para la sntesis de protenas.

2.1.2. Estructura secundaria

Es la disposicin espacial que adoptan dos cadenas de poli nucletidos (hebras)

hidrgeno. Esta estructura se dedujo a partir de los siguientes datos:

no estn presentes en partes iguales, pero existe una regla constante:

La cantidad de Adenina es igual a la de Timina, y la de Citosina igual a la de Guanina.

Es el llamado Principio de Equivalencia de Bases. [A] = [T] [C] = [G]

2.1.3 Estructura terciaria o primer nivel de empaquetamiento

Consiste en la asociacin de ADN con protenas. Se encuentra en el ncleo de la clula

3.PROPIEDADES DEL ADN

En condiciones normales la molcula de ADN es muy estable. Pero para que se

Si el ADN se somete a temperaturas superiores a los 100 C se rompen los puentes de

. Losenlaces fosfato-pentosa-base no se rompen.

c) Renaturalizacin: Si se restablecen las condiciones iniciales, el ADN recupera su

d) Hibridacin: Si se desnaturaliza una mezcla de ADN de distintas especies, en la

Es un poli nucletido compuesto por ribonucletidos de A, G, C y U, nunca T. Es mono