TITULO: FLUJOS DE ENERGIA EN LA PRODUCCION

AGRICOLA

I: INTRODUCCION

El flujo de energa es uno de los modelos conceptuales que mejor organizan el

conocimiento disponible acerca del funcionamiento de los ecosistemas. En tal sentido
constituye un valioso auxiliar didctico en la ecologa. El diagrama de flujo de energa
establece un puente entre disciplinas al relacionar conceptos fsicos tales como las
leyes de la termodinmica, con procesos bioqumicos, como la fotosntesis y la
respiracin, o biolgicos, como las interacciones entre especies. Da a su vez un marco
conceptual comn para comprender los procesos que ocurren en sistemas naturales y
en sistemas manejados o modificados por el hombre tales como los ecosistemas
urbanos y los agroecosistemas.
Un recurso particularmente til en la discusin del flujo de energa en el
ecosistema es la comparacin entre sistemas naturales y sistemas manejados por el
hombre. Los cambios en las magnitudes de los flujos, los mecanismos de modificacin
de esos flujos y los recursos para lograrlos permiten mejorar nuestra percepcin de los
lmites impuestos por la naturaleza a los agroecosistemas. En este trabajo discutiremos
los aspectos claves del flujo de energa en los ecosistemas.

II. OBJETIVOS

1.- Reconocer la importancia de la radiacin solar como fuente principal de vida de

la tierra.
2.- Estudiar los cambios de energa en los diferentes ciclos trficos de un
ecosistema.
3.- Diferenciar los Flujos de energa en la Produccin Agrcola.

III. REVISION DE LA LITERATURA

Flujo de Energa

Un modelo ms detallado del sistema no necesariamente ser mejor. Su bondad

estar asociada a la capacidad de describir los aspectos del funcionamiento que nos
resulten importantes.
A qu hacemos referencia cuando hablamos de funcionamiento?
 El funcionamiento hace referencia a las interacciones, a los flujos, que tienen
lugar entre los componentes del modelo de un sistema. En el sistema escuela, el flujo
ms importante ser el de conocimiento. El funcionamiento quedar definido por la
magnitud y caractersticas de este flujo.
Qu entendemos especficamente por funcionamiento del ecosistema?
En este caso nos referiremos a la manera segn la cual los componentes del
ecosistema intercambian materia y energa.
El trabajo se realiza cuando una fuerza mueve un cuerpo una dada distancia. La
energa en general se mide en kilocaloras (kcal). Una kcal es la cantidad de energa
necesaria para aumentar en un grado centgrado la temperatura de un kg de agua.

El flujo de energa est ntimamente relacionado con la circulacin de materiales

en el ecosistema. Ambos aspectos del funcionamiento son interdependientes. Como
decamos, el flujo de energa est vinculado a la circulacin de materiales. En particular
las ganancias de carbono y el flujo de energa pueden, en buena medida, considerarse
como aspectos de un mismo proceso. La energa que se almacena en los organismos
vivos permite hacer frente a los costos energticos de absorber y reciclar nutrientes en
el ecosistema. Sin estas transformaciones que ocurren a lo largo del flujo de energa no
seran posibles los sistemas ecolgicos ni la vida. De la capacidad del hombre para
manejar el flujo de energa depende la provisin de alimentos para la humanidad y la
sustentabilidad de los sistemas de produccin.

Las leyes de la termodinmica

Para entender cmo la energa fluye por el ecosistema es importante tener en

cuenta las dos leyes de la termodinmica.
Una formulacin de la primera ley indica que la energa no se pierde ni se gana
sino que se transforma. Otra formulacin seala que en un sistema cerrado la energa
es constante. Como los ecosistemas son sistemas abiertos, vale decir con entradas y
salidas, la energa y los materiales cruzan sus lmites. De la primera ley sigue que toda
la energa que entra en un ecosistema se acumula o sale de l. El primer principio nos
indica a su vez que la forma en que la energa entra al ecosistema no es la misma que
la forma en que se almacena o sale. El flujo total de entrada, expresado por ejemplo en
MJ.m-2.ao-1 deber igualar a la suma de las salidas y la acumulacin. Sin embargo, el
tipo de energa que entra, sale o se almacena ser distinto.
La forma ms comn de acumulacin de energa en el ecosistema es en enlaces
carbono-carbono en tejidos vivos, biomasa muerta o fsil. Esta es una forma de energa
que se libera como calor al transformarse la substancia, por ejemplo en la respiracin o
en la combustin.

Una expresin sencilla de la segunda ley de la termodinmica indica que ningn

proceso que implique una transformacin energtica puede ocurrir espontneamente
sin que parte de la energa se degrade, o sea pase de una forma con mayor capacidad
de realizar trabajo (radiacin de onda corta por ejemplo) a una con menor capacidad
(por ejemplo calor).
La segunda ley define diferencias en la calidad de la energa que restringen las
conversiones entre una y otra forma. Por ejemplo, la energa qumica puede
transformarse en calor pero el calor no puede transformarse en energa qumica a
menos que se agregue ms energa. Esta ley establece restricciones a las
transformaciones de energa: 1. Ninguna transformacin de energa es 100% eficiente
ya que parte se perder como calor y 2. El calor fluye espontneamente de un cuerpo
ms caliente a uno ms fro.

El diagrama de flujo de energa

Los organismos que integran un ecosistema captan y transforman la energa

incidente. Estos organismos estn organizados en niveles trficos, vale decir en un
conjunto de poblaciones que captan y transforman la energa de manera similar.
Dentro de cada nivel trfico y entre niveles, las distintas poblaciones especficas
interactan entre s.

Tpicamente identificamos los siguientes niveles trficos (componentes) en un

ecosistema: productores, consumidores primarios (herbvoros), consumidores de
orden superior (secundarios o terciarios) y descomponedores. Cada uno de esos
niveles puede ser representado por un recipiente de tamao variable en un diagrama.
En los ecosistemas terrestres, la principal entrada de energa es la radiacin solar.
La cantidad de radiacin incidente vara a lo largo del ao y con la latitud.

En Tierra del Fuego en invierno ser slo de 1.5 MJ.m -2.da-1 mientras que en
Misiones en un da de verano despejado puede alcanzar los 22 MJ m -2.da-1. La cantidad
total de radiacin recibida por ao en distintos puntos del pas no slo depende de la
latitud sino tambin de la nubosidad.

Como decamos antes, la energa aportada por el sol corresponde a radiacin

electromagntica de onda corta. Los productores primarios interceptan parte de esa
energa, una parte es reflejada, otra es transmitida y la restante es absorbida. La
cantidad total de radiacin interceptada depende fundamentalmente de la superficie
de tejidos verdes y de su disposicin en el espacio.
El ndice de rea Foliar (IAF = m2 de tejidos verdes. m-2 de suelo) y el ngulo de
insercin de las hojas son dos buenos indicadores de cunta radiacin puede
interceptar la vegetacin.

De la energa interceptada nos interesa particularmente la proporcin que es

absorbida por los vegetales. Los productores primarios o auttrofos transforman la
energa electromagntica absorbida en energa potencial acumulada en los enlaces de
los productos orgnicos sintetizados a travs de la fotosntesis. Sin embargo no toda la
energa absorbida est disponible para el proceso de fotosntesis. Slo el 50% de la
energa aportada por el sol, aquella correspondiente a la porcin visible del espectro,
puede ser potencialmente utilizada por la fotosntesis. Esa porcin, cuya longitud de
onda corresponde a la franja comprendida entre los 400 y los 700 nanmetros, es la
denominada Radiacin Fotosintticamente Activa (RFA). De la energa efectivamente
absorbida por tejidos verdes una fraccin pequea termina siendo incorpora a
estructuras orgnicas. Este porcentaje rara vez es mayor al 2% de la energa incidente.
La energa no utilizada en el proceso de fotosntesis se pierde como calor. Buena parte
de esa energa es usada para la evaporacin de agua en las hojas de las plantas en el
proceso de transpiracin.

La Fotosntesis

La fotosntesis consiste bsicamente en la reduccin del dixido de carbono

(CO2). Este proceso incluye varias etapas: la difusin del CO 2 desde la atmsfera a los
cloroplastos de las clulas de la hoja, la generacin del poder reductor a partir de la
energa electromagntica captada por los pigmentos (fundamentalmente la clorofila) y
la reduccin bioqumica del CO2. Todos estos procesos tienen lugar en los tejidos
verdes de las plantas.
 El producto final de la fotosntesis es una molcula de glucosa, un azcar
conformado por una cadena de 6 tomos de carbono.

Esos productos finales de la fotosntesis constituyen la Productividad Primaria

Bruta (PPB). Estos azcares podrn ser respirados o utilizados para la sntesis de
estructuras o sustancias de reservas de las plantas. Aquella porcin de la productividad
primaria bruta que no es respirada y, por lo tanto, se acumula como biomasa
constituye la Productividad Primaria Neta (PPN) (Figura 1). La PPN puede expresarse
como:
PPN = PPB Ra donde Ra corresponde a la respiracin de los auttrofos.

La biomasa acumulada en los vegetales est disponible para los niveles trficos
superiores. Parte de la productividad ser consumida por los herbvoros (CH) (Figura1).
Aqu nos interesa slo cunto de la energa acumulada por los auttrofos pasa a los
consumidores primarios. La presencia de defensas qumicas y fsicas, la capacidad de
las poblaciones de herbvoros de ajustarse a los cambios estacionales e interanuales de
la productividad primaria y el acceso a los tejidos vegetales determinarn la magnitud
de la energa contenida en tejidos vegetales que no es utilizada por los herbvoros
(NUH); a esta fraccin se la ha denominado Productividad Neta de la Comunidad
(Figura 1).

La presencia de espinas o de compuestos qumicos aromticos restringir el

consumo de los herbvoros aumentando el NUH. Adems, la energa NUH es mayor
cuando los herbvoros no pueden aumentar su consumo con una tasa equivalente al
aumento de la PPN.

Por ejemplo una poblacin de ciervos o vacas no puede aumentar su consumo

diario o su nmero de manera de consumir todo el forraje que se produce en
primavera. Parte de la biomasa vegetal producida senescer y caer al suelo. Este
desajuste es probable que no ocurra en un sistema acutico en donde el zooplancton
puede crecer a tasas mucho mayores que la de los grandes herbvoros o de aquellos
organismos con ciclos reproductivos complejos. En general los sistemas acuticos
alcanzan niveles de productividad primaria neta similares a los de los sistemas
terrestres con slo un dcimo de la biomasa de estos ltimos.

El material NUH puede tener dos destinos fundamentales. Puede por un lado ser
exportado del sistema. En condiciones naturales, los procesos erosivos pueden
determinar la prdida de una parte de producido.
 En agroecosistemas estas exportaciones son muy importantes. De hecho la
cosecha de cualquier cultivo consiste en canalizar lo no consumido por los herbvoros
(NUH) hacia afuera de los lmites del sistema. Por otro lado el NUH puede caer al suelo,
formar parte de un reservorio de biomasa muerta (necromasa) y quedar disponible
para un grupo heterogneo de organismos, los descomponedores (Figura 1).

La proporcin de la energa consumida no asimilada depende de la fisiologa del

animal pero tambin de la calidad del material consumido. La proporcin de lo ingerido
que es asimilada por un herbvoro vara entre un 40 y 50%. Tomando el caso de
rumiantes (ciervos, vacas y ovejas), la cantidad de protena y fibra de lo consumido
determinar la proporcin que no ser asimilada. La modificacin de la calidad de lo
consumido, en este caso el contenido de protenas, aumentar o disminuir la energa
NAH.
Los herbvoros modifican la calidad de lo consumido seleccionando aquellos
tejidos de mayor calidad. A travs de prcticas de manejo tales como la
suplementacin con nitrgeno o protenas, el hombre modifica la calidad de lo
consumido por los herbvoros domsticos y disminuye lo NAH. De la energa
efectivamente asimilada una parte ser usada para producir trabajo, ser el
combustible del proceso de respiracin de los hetertrofos (RH). El resto se acumular
en ese nivel trfico constituyendo la Productividad Secundaria Neta (PSN) (Figura 1).

En general los niveles trficos superiores tienen una eficiencia de asimilacin

(asimilado / ingerido) mayor. Esta puede alcanzar el 80% en insectos. Si bien en muchos
sistemas es posible identificar un nivel trfico adicional (carnvoros que se alimentan
de carnvoros) esta no es la situacin ms frecuente.
Qu determina el nmero de niveles trficos de un ecosistema?
El diagrama de la figura1 pone de manifiesto la naturaleza abierta del flujo de
energa. Esto significa que en cada transformacin habr una salida de energa del
sistema en forma de calor que dejar de estar disponible para el siguiente nivel trfico.
La consecuencia de estas prdidas es que la energa total disponible disminuir en cada
paso de nivel trfico. La magnitud de esa reduccin es enorme, la productividad de un
dado nivel trfico respecto de la productividad del nivel inferior puede variar entre 1 y
25%. A este cociente se le conoce como eficiencia de transferencia trfica y en general
los valores promedio rondan el 10%.
Un depredador superior dispondr en consecuencia de una fuente de energa
muy dispersa en el espacio, con muy baja densidad. Para cubrir sus requerimientos
deber entonces recorrer grandes distancias o tener un territorio enorme. Los costos
de movilizarse pueden transformarse en prohibitivos. Moverse para conseguir alimento
puede representar un gasto energtico mayor a la recompensa.

Finalmente en cada uno de los niveles trficos una porcin pequea de la

productividad neta se acumula. La suma de todas esas acumulaciones de energa en el
ecosistema se denomina Productividad Neta del Ecosistema (PNE). Dado que la mayor
parte de la energa termina circulando a travs de los descomponedores, la mayor
parte de la acumulacin final de energa (PNE) estar asociada a este grupo y tomar la
forma de materia orgnica en el suelo. La PNE se puede expresar como la diferencia
entre la PPN y la suma de las prdidas por respiracin de todos los niveles trficos. En
el largo plazo toda la necromasa puede ser descompuesta. La acumulacin deriva de la
generacin de compuesto cada vez ms resistentes a la degradacin, tal el caso de las
sustancias hmicas. Estas sustancias tienen tiempos de residencia (cantidad en un
reservorio / flujo de entrada o salida) muy largos. En contraste otras formas de
necromasa (la orina de un herbvoro o un fruto carnoso) tendrn tiempos de residencia
cortos en el compartimiento necromasa.

Los controles biticos y abiticos de los distintos flujos de energa

Uno de los factores que ms modifican esa silueta es el clima, principalmente dos
de sus rasgos ms notorios, como lo son los promedios de temperatura y precipitacin.
Por ejemplo, la materia orgnica del suelo tiende a crecer muy marcadamente desde el
ecuador hacia los polos, aparentemente porque la duracin de la estacin de
crecimiento y la temperatura tienen una accin muy importante sobre el proceso de
descomposicin. La PPN aumenta notablemente a lo largo de gradientes de
precipitacin media anual y el recipiente del compartimento herbvoro aumenta
exponencialmente a medida que aumenta la PPN. Es decir, que a medida que nos
movemos de ambientes ridos a subhmedos observamos que una proporcin
creciente de la PPN se dirige al compartimento de herbvoros y una proporcin menor
constituye en NUH que va a los descomponedores.

Otra fuente de variacin de la silueta de la Figura 1 proviene del rgimen de

disturbios al que estn sometidos los ecosistemas. Por ejemplo, un incendio natural,
como los que son habituales en los sistemas de pastizal y sabana, puede reducir a la
nada en una cuestin de minutos la fraccin area de la biomasa de los productores
primarios. Inicialmente, la energa solar interceptada por la vegetacin se reduce a
cero, pero se recupera con mayor o menor velocidad gracias a procesos de
regeneracin y colonizacin que, segn el ecosistema, pueden demorar semanas o
aos. Para el recipiente de los herbvoros, esto tiene diversas consecuencias. Por un
lado, se agota inicialmente la disponibilidad de alimento, pero por otro lado, la
vegetacin que coloniza o se regenera despus del incendio suele tener una mayor
calidad forrajera, con lo cual la proporcin de energa consumida que es asimilada por
los herbvoros aumenta sensiblemente.

Las variaciones climticas tienen una gran influencia en la magnitud de las

ganancias totales de energa de los ecosistemas. Un estudio de 5 aos en bosques
caducifolios del este de Norte Amrica mostr que la cantidad neta de carbono fijado
vari entre 1.4 y 2.8 t ha -1 ao-1 (Goulden et al. 1996). Las mediciones fueron hechas
usando torres que miden los flujos tridimensionales de C en el canopeo asociados a
vrtices (eddy covariance). Una productividad primaria superior al promedio estuvo
asociada a una mayor fijacin bruta de carbono en un ao y a una menor respiracin
en otro. Pequeos cambios en el comienzo y fin de la estacin de crecimiento
determinaron cambios ms que proporcionales en la cantidad de carbono fijado por el
ecosistema. As un pequeo adelanto de la brotacin en primavera puede determinar
un aumento en la cantidad de carbono secuestrado por la vegetacin. Esto tiene
enorme importancia en el balance de carbono del planeta. Teniendo en cuenta la
superficie que cubren estos bosques, las diferencias entre aos determinaran
diferencias en la fijacin de carbono en el hemisferio Norte de 1 Giga tonelada (1Gt =
109 t).

Sistemas Agrarios Sustentables

En su Teora de los sistemas ecolgicos Margalef nos invitaba a estudiar esos

grados y formas de disipacin de energa antrpica por unidad de superficie como un
verdadero experimento social:

Nuestra civilizacin realiza continuamente experimentos a gran escala, que podran ser
ms utilizados de lo que son para el desarrollo de los fundamentos de una ecologa de la
perturbacin. [] El hombre es muy poderoso en el uso de la energa externa para mover
materiales, especialmente sobre el plano horizontal. El transporte horizontal destruye el
mosaico de reas que podan tener un desarrollo independiente. [] El hombre crea sistemas
de control y amplificacin de las vas de energa externa cada vez ms poderosos. [] A travs
de la consideracin de la energa subsidiaria estamos en mejores condiciones para entender la
accin de la energa externa en los ecosistemas.

Del grafico de la Figura 2, los agro-ecosistemas se crean y reproducen cuando

una comunidad campesina, o cualquier otro tipo de explotacin agraria que opere
dentro de una sociedad humana ms amplia, invierte una cierta cantidad de trabajo
humano, fuerza motriz animal o trabajo mecnico, semillas, fertilizantes y otros
portadores de energa para establecer un nuevo paisaje cultural a partir de los
ecosistemas existentes. Por tanto, los agro-ecosistemas son ecosistemas transformados
por la accin humana. Pese a proseguir con su propio funcionamiento ecolgico, no
pueden mantenerse ni reproducirse por s mismos a lo largo del tiempo. Tambin
necesitan una cierta cantidad adicional de tierra donde subsistan ecosistemas menos
alterados, capaces de llevar a cabo un conjunto de servicios ambientales de regulacin
global y local de vital importancia. As pues, la creacin y mantenimiento de agro-
ecosistemas requiere reinvertir una y otra vez cierta cantidad de energa e informacin
desde el exterior, que se aade a la proporcionada por la radiacin solar y modifica la
forma que adquiere su conversin en biomasa.
Desde esta perspectiva socio-metablica podemos definir un agro-ecosistema
como un bucle energtico a travs del cual las sociedades humanas invierten una
determinada cantidad de flujos energticos, ya sea como inputs internos o externos,
con el fin de apropiarse, redirigir y transformar una dotacin determinada de energa
solar convertida en produccin primaria neta de biomasa a travs de la fotosntesis que
tiene lugar en su interior (Figura 3).

Observa que, mientras en el numerador podemos emplear el output total (TO) o el

output final (FO), en el denominador podemos considerar los inputs externos (EI), los
inputs internos (IFBR) o ambos (TIC). Comparando los dos diagramas de la Figura 3 nos
damos cuenta que aquellos sistemas agrcolas que tengan por objetivo ser auto-
sostenibles, ya sea por necesidad en tiempos pasados o como una opcin en la
actualidad, suelen tener siempre mayores flujos internos de biomasa reutilizada (IFBR)
en comparacin con la agricultura industrializada convencional que ha tendido a
depender de insumos externos crecientes procedentes, directa o indirectamente, de
combustibles fsiles. Esa caracterstica, junto a la tendencia paralela de estos ltimos
hacia una creciente proporcin de la produccin neta final sobre la produccin total
cosechada (FO/TO), implica que las explotaciones agrarias industrializadas puedan
obtener a veces un retorno energtico final mayor que los orgnicos:
(EROI Final = FO/TIC = FO/(EI + IFBR)), especialmente cuando los balances energticos
slo se analizan a escala de parcela o explotacin y no a nivel de paisaje donde pueden
percibirse las propiedades agroecolgicas emergentes ms importantes vinculadas a un
uso integrado del suelo, el ganado y otros recursos.

Los flujos internos juegan un papel clave en el mantenimiento de dos servicios bsicos
ambientales bsicos estrechamente interrelacionados: la fertilidad del suelo y la
biodiversidad. El sostn de la biodiversidad

puede ser espacial, por ejemplo, en la biota del suelo y los patrones de cultivo, o temporal, por
ejemplo mediante rotaciones, control de plagas, malezas y enfermedades a travs de
mecanismos tales como la competencia, depredacin, proyeccin de sombra, alelopata,
antagonismo o antibiticos. La diversidad biolgica de los organismos del suelo apoya el ciclo
de nutrientes, dado que la descomposicin de la materia orgnica es un proceso bitico .
Plantas y animales son las fuentes de materia orgnica, junto a ciertos animales invertebrados
tales como lombrices de tierra que fsicamente la descomponen y mezclan, o los microbios que
mineralizan nutrientes. [...] Es importante tener en cuenta que existe un fuerte vnculo entre
disponibilidad de materia orgnica y biodiversidad en el ciclo de nutrientes.

Como tal, la energa no puede reutilizarse. En cambio parte de la biomasa puede ser
reinvertida en el propio agro-ecosistema donde se ha producido, aunque para ello se
requiera un gasto adicional de energa en forma de trabajo humano, animal o
mecnico. Puesto que esa biomasa reinvertida es tambin portadora de energa, el
monto que representa puede computarse junto al trabajo necesario para su reinversin
como un bucle energtico interno del agro-ecosistema.

Odum (E.P. Odum 1972) resume este punto particularmente importante como
sigue:
"El xito del hombre en cuanto a adaptar algunos sistemas naturales a su uso
personal ha resultado esencialmente del proceso consistente en aplicar a sistemas
animales y vegetales, circuitos auxiliares de trabajo provenientes de fuentes tan ricas
en energa como son el combustible fsil y la energa atmica. Actualmente la
agricultura, la silvicultura, la ganadera, el cultivo de algas, etc., implican cuantiosas
corrientes de energa auxiliar que realizan una gran parte del trabajo que haba que
efectuar personalmente en sistemas anteriores.
Por supuesto, cuando proporcionamos el apoyo auxiliar, las especies anteriores ya no
estn adaptadas, ya que sus programas interiores las obligaran a seguir duplicando la
actividad anterior y no habra ahorro alguno. En cambio, las especies que no poseen el
mecanismo para el autoservicio llevan ventaja y son seleccionadas ya sea por el
hombre o por el proceso natural de supervivencia. La domesticacin llevada al extremo
produce 'mquinas de materia orgnica', como las gallinas ponedoras de huevos o las
vacas productoras de leche, que apenas pueden levantarse. Toda la labor de
autoservicio de estos organismos es proporcionada por nuevas vas controladas y
dirigidas por el hombre, de subsidios de energa auxiliar. En realidad, la energa para las
papas, la carne de res y productos vegetales de cultivo intenso proviene en gran parte
de los combustibles fsiles ms bien que del sol. Esta leccin se ha pasado
probablemente por alto en la enseanza del pblico en general. Muchas personas
creen que el gran progreso en materia de agricultura, por ejemplo, se debe nicamente
a la inventiva del individuo de producir nuevas variedades genticas, siendo as que, en
realidad, el empleo de tales variedades se basa en el bombeo enorme de energa de
subsidio. Aquellos que tratan de mejorar la agricultura sin proporcionar la labor auxiliar
del sistema industrial no comprenden los hechos de la vida. Las recomendaciones a los
pases subdesarrollados que se basan en la experiencia de los pases avanzados no
pueden tener xito si no van acompaadas de un acceso a mayores fuentes de energa
auxiliar..."

IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES

1.- La incidencia de la radiacin en ciertas regiones y la disponibilidad de Oxigeno por

las alturas son fuentes ms diversos de productores primarios y por consecuencia una
cadena trfica ms variada.

2.- Se puede afirmar que cierto lugar con alta fertilidad productiva durante su origen
tuvo una diversidad variedad de productores primarios y consumidores en su ciclo
trfico y a su descomposicin formaron compuestos de carbono en el suelo.

3.- Si evaluacin el gasto de energa en la agricultura actual y la edad media, se est

extrayendo o depredando el suelo, antes no se utilizaba maquinaria, fertilizantes,
plaguicidas, todos los rastrojos se integraba al suelo. El suelo mantena su capacidad de
produccin. Ahora por el uso de maquinaria (combustibles fsiles), fertilizantes
artificiales y alta densidad se extrae todo el carbono del suelo, depredndolo.

V. CONCLUSIONES

1.- Parte de la responsabilidad de todo agrnomo es conservar la capacidad

de produccin de los suelos, reducir el uso de combustibles fsiles y utilizacin de
abonos orgnicos; esto conlleva a mantener la fauna biolgica y los
microorganismos del suelo.

2.- En el Per las disposiciones sobre uso de tierras est desfasada, debe
crearse grandes estudios de zonificacin para resaltar tierras para cultivos de
exportacin, de reforestacin, de consumo y conservacin.

3.- En la regin Sierra y Selva se pierde tierras de cultivo por la rentabilidad,

las comunidades deben entrar al mercado de las exportaciones ofrecindoles
incentivos agrcolas y las mineras deberan crear el puente de transporte hacia las
ciudades.
 VI. BIBLIOGRAFIA

1.- Tello, E.; Galn, E.; Sacristn, V.; Moreno, D. y Cunfer, G. How to compute and deal
with different EROIs of past and present agroecosystems by using MENBAS, 2013.

2.- Margalef, R. Teora de los sistemas ecolgicos

3.- Odum, E.P. 1972. Ecologa. Nueva Editorial Interamericana. Tercera edicin.