FACULTAD DE INGENIERA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL

INFORME TCNICO QUMICA ANALTICA

Alumnos:
MACHUCA COTRINA, Ivn
PORTAL HUAMN, Luz Laurita
TEJADA REYES, Arturo Joshua
VARAS CHALN, Karen Janina
VALENZUELA ZULOETA, Jorddydt
Curso:
QUMICA ANALTICA
Docente:
LICAPA REDOLFO, Gladys
Clase:

CAJAMARCA PER

2016-2
NDICE

pg. 2
 PRCTICA N 1 TRATAMIENTO ESTADISTO DE DATOS Y RESULTADOS
1. OBJETIVOS
Desarrollar destrezas para determinar numricamente las densidades de
los slidos.
Aprender a utilizar los principales equipos de laboratorio.
Determinar la mediana, promedio, desviacin estndar, varianza y
coeficiente de variacin a partir de mediciones.

2. FUNDAMENTO TERICO
Todos los datos contienen un cierto grado de incertidumbre, inexactitud y errores
asociados. Por consiguiente es imperativo estimarlos de modo que se tomen en
cuenta o bien, si se cree que son inaceptables, lo datos se puedan rechazar para
volver a hacer la medicin.
Nunca debe olvidarse que los datos de fiabilidad desconocida son, en el mejor
de los casos, intiles, y en el peor pueden conducir a una respuesta incorrecta
para un asunto importante.
Los errores o las inexactitudes podrn no estimarse, pero si tenemos alguna idea
de su origen, se pueden tomar algunas medidas para tener en cuenta el o los
problemas, o hasta resolverlos.
Los mtodos principales para cuantificar y manejar errores implican la
aplicacin de una estadstica sencilla.

3. RESUMEN
Los errores experimentales son responsables de variacin en la prediccin y en
la exactitud de los resultados experimentales por eso debemos analizar la
importancia del tratamiento estadstico de los datos analticos.
A los largo de estos diferentes anlisis que se ha practicado en este trabajo
hemos podido observar que todos los datos tienen un cierto grado de
incertidumbre, inexactitud y errores asociados, por lo que tenemos como
objetivo desarrollar destrezas para determinar numricamente las densidades de
los slidos con los datos experimentales. Finalmente siguiendo la metodologa y
aplicando las formulas pudimos llegar a determinar los parmetros necesarios.

4. Materiales y reactivos
Mineral. (Solido irregular)
Paraleleppedo. (solido irregular)
Esfera.
Probeta.
Agua.
Balanza Analtica.

pg. 3
5. DIAGRAMA DE FLUJO

Trabajar en grupo con 4 integrantes como mnimo

Utilizamos los materiales de laboratorio para la realizacin de

la prctica

Determinamos numricamente las densidades de los slidos y

Lquidos.

Determinamos la mediana, promedio, desviacin estndar,

varianza y coeficiente de variacin a partir de mediciones.

Finalmente los apuntes lo plasmamos en cuadros

Donde luego sacaramos los resultados y discusiones.

pg. 4
6. PROCESAMIENTO DE DATOS

A) ESFERA
Masa Dimetro Radio Volumen
M1 = 60.73 g d1 = 2.470 cm R1 = 1.24 cm V1 = 7.98 cm3
M2 = 60.73 g d2 = 2.460 cm R2 = 1.23 cm V2 = 7.79 cm3
M3 = 60.73 g d3 = 2.465 cm R3 = 1.23 cm V3 = 7.79 cm3
M4 = 60.73 g d4 = 2.455 cm R4 = 1.23 cm V4 = 7.79 cm3
M5 = 60.73 g d5 = 2.455 cm R5 = 1.23 cm V5 = 7.79 Cm3

Densidad VARIANZA
D1 = 7.80 g/ cm3 S2= (0.085)2
D2 = 7.80 g/ cm3 S2= 7.225 x 10-3
D3 = 7.80 g/ cm3
D4 = 7.80 g/ cm3
D5 = 7.80 g/ cm3

RANGO
Ordenamos de < a > : 7.61, 7.80, 7.80, 7.80, 7.80.
R= Densidad mayor Densidad menor
R= 7.80 7.61
R = 0.19

MEDIANA
7.80 cm

DENSIDAD PROMEDIO
S= (7.61 + 7.80 + 7.80 + 7.80 + 7.80) / 5
S= 7.76 g/ Cm3

DENSIDAD ESTANDAR
S= ((S1 S)2 + (S2 S)2 + (S3 S)2 + (S4 S)2 + (S5 S)2) / N-1

S= (7.61 7.76)2 + ( 7.80 7.76)2 + (7.80 7.76)2 + (7.80 7.76)2 + ( 7.80 7.76)2
S= 0 .085

pg. 5
COEFICIENTE DE VARIACION
(s/ x) * 100
(0.085/ 7.76) *100 = 1.10

B) CILINDRO
Dimetro Altura Masa Radio
D1 = 2.855 cm h1 = 4.465 m1 = 221.22 g R1 = 1.43 cm
D2 = 2.860 cm h2 = 4.460 m2 = 221. 22 g R2 = 1.43 cm
D3 = 2.855 cm h3 = 4.465 m3 = 221.22 g R3 = 1.43 cm
D4 = 2.880 cm h4 = 4.460 m4 = 221.22 g R4 = 1.43 cm
D5 = 2.880 cm h5 = 4.475 m5 = 221.22 g R5 = 1.43 cm

Volumen Densidad
V1 = 28.63 cm3 D1 = 7.72 g/ cm3
V2 = 28.63 cm3 D2 = 7.72 g/ cm3
V3 = 28.67 cm3 D3 = 7.72 g/ cm3
V4 = 28.64 cm3 D4 = 7.72 g/ cm3
V5 = 28.64 cm3 D5 = 7.60 g/ cm3

RANGO
7.60, 7.72, 7.72, 7.72, 7.72
R= mayor menor
R= 7.72 7.60
R= 0.12

MEDIANA
7.72

DENSIDAD PROMEDIO
S= (7.72 + 7.72 + 7.72 + 7.72 + 7.60) / 5
S= 7.70

DENSIDAD ESTANDAR

S= ((7.72 7.70)2 + (7.72 7.70)2 + (7.72 7.70)2 + (7.72 7.70)2 + (7.60 7.70)2 )/5-1
S= 0.05

VARIANZA
S2= (0.05)2 = 2.5 *10-3

pg. 6
COEFICIENTE DE VARIACION
(S/ X) *100 = (0.05/ 7.70)* 100= 0.65

C) PARALELEPIPEDO

Masa Ancho Largo Altura

M1 = 41.94 g a1 = 2.550 cm L1 =4.850 cm h1 =1.275 cm
M2 = 41.94 g a2 = 2.545 cm L2 =4.850 cm h2 =1.285 cm
M3 = 41.94 g a3 = 2.535 cm L3 =4.855 cm h3 =1.270 cm
M4 = 41.94 g a4 = 2.530 cm L4 =4.870 cm h4 =1.280 cm
M5 = 41.94 g a5 = 2.545 cm L5 =4.845 cm h5 =1.275 cm

Volumen Densidad
V1 = 15.77 cm3 D1 = 2.66 g/ cm3
V2 = 15.86 cm3 D2 = 2.64 g/ cm3
V3 = 15.53 cm3 D3 = 2.68 g/ cm3
V4 = 15.77 cm3 D4 = 2.66 g/ cm3
V5 = 15.77 cm3 D5 = 2.67 g/ cm3

RANGO
2.64, 2.66, 2.67, 2.68, 2.68
R= Mayor Menor
R= 2.68 2.64
R= 0.04
MEDIANA
2.66
DENSIDAD PROMEDIO
S= (2.64 + 2.68 + 2.66 + 2.67 + 2.68) / 5
S= 2.66

DESVIACION ESTANDAR

S= ((2.66 2.66)2 + (2.67 2.66)2 + (2.64 2.26)2 + (2.68 2.66)2 + ( 2.66 2.66)2)/ 5-1

S= 0.04

VARIANZA
S2= (0.04)2 = 1.6 * 10-3

COEFICIENTE DE VARIACION
(S/x) * 100 = (0.04/ 2.66) * 100 = 1.50

pg. 7
 7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

ESFERA
Este objeto fue medido el dimetro de la esfera (17.34 mm) obteniendo una
precisin de 0.01 mm y una incertidumbre del valor 0.005 mm, del mismo modo
se utiliz la balanza para medir la masa de la esfera (60.73g) encontrando una
precisin de 0.01g y una incertidumbre del valor 0.0001 g.

CILINDRO
Fue medido la altura del cilindro (4.465mm) y el dimetro (2.70 mm), para esto
utilizamos el vernier teniendo una precisin de 0.05 y la incertidumbre del valor
medido 0.025 mm. El dimetro del cilindro (18.55ml) fue medido con el vernier,
con este se obtuvo una precisin de 0.01 milmetro con una incertidumbre de
0.005 milmetros. Finalmente la masa del objeto (22.23 g) fue pesado con la
balanza en la que se adquiri la presin de 0.01 g y la incertidumbre del valor
0.0005 gramos.

PARALELEPIPEDO
Se midi su ancho (2.545 mm), largo (4.855 mm) y espesor (1.275) con el
mismo instrumento utilizado para los objetos anteriores, obteniendo una
incertidumbre similar.

8. CONCLUSIONES
Con ayuda del docente se logr determino la densidad de los distintos
cuerpos dados.
Se perfecciono el uso de herramientas de laboratorio.
Siguiendo los pasos respectivos, logramos determinar los parmetros
necesarios.

9. BIBLIOGRAFA
Ing. Mario Huanca Ibez Gua de prcticas de laboratorio de
fisicoqumica Edit. FNI. Oruro- Bolivia- 2000.
Daniel C Harris. Anlisis Qumico cuantitativo tercera edicin (sexta
edicin original). Editorial reverte. Captulo 0. Pginas 2, 3, 4, 7, 8,9
(2007).

PRCTICA N 3 CALIBRADO Y EMPLEO DE MATERIAL VOLUMTRICO

1. OBJETIVOS:
- Aprender a determinar prdidas de peso por evaporacin y volatilizacin usando
el mtodo gravimtrico de prdida de peso en estufa de vaco con el fin de
conocer la cantidad de agua contenida en una muestra

pg. 8
 - Realizar los clculos caractersticos y referirlos a la cantidad de muestra
utilizada.
2. RESUMEN:
En la presente prctica se analiz el porcentaje de humedad en una muestra de agua, con
el fin de aplicar correctamente la tcnica de la estufa para el secado de la muestra.
Al concluir la prctica se realizaran los clculos respectivos y se llegar a la conclusin
respectiva.
3. FUNDAMENTO TERICO:
PESO HMEDO:
Se obtiene a partir de una muestra en suspensin que es pesada luego de la separacin
de las clulas por filtracin o centrifugacin. Es una tcnica til para grandes volmenes
de muestra. La principal desventaja es que el diluyente queda atrapado en el espacio
intercelular y contribuye al peso total de la masa.
Para corregir el peso hmedo se determina la cantidad de lquido que queda retenida en
el espacio intercelular luego de una centrifugacin, para ello se utiliza soluciones de
polmeros no inicos que pueden ingresar en el espacio intercelular pero no pueden
atravesar las paredes bacterianas.
PESO SECO:
La cantidad total de biomasa presente en una muestra puede medirse en trminos de
peso seco por unidad de volumen, ya sea como slidos en suspensin totales (SST) o
slidos en suspensin voltiles (SSV). Las clulas se separan del lquido bien por
centrifugacin bien por filtracin. Se expresan en g.m.s/mL.
La principal desventaja de estas tcnicas es que su determinacin incluye no slo
microorganismos activos sino microorganismos muertos, material inerte, polmeros
extracelulares y materia orgnica absorbida. Adems, no puede aplicarse cuando los
sustratos a degradar so insolubles. Los mtodos gravimtricos son simples, pero
consumen bastante tiempo y son poco reproducibles. A la vez este mtodo lo
componentes voltiles de las clulas pueden perderse en el secado y puede existir
alguna degradacin. Tambin la muestra seca puede recobrar humedad durante el
pesado, principalmente si el ambiente tiene humedad relatividad alta.

4. MATERIALES, MTODOS Y REACTIVOS:

Luna de reloj
Tierra de maceta
Esptula
Estufa

pg. 9
 Balanza

5. DIAGRAMA DE FLUJO

DESARROLLO DE LA PRCTICA

TERICO PRCTICO

Atender a la explicacin dada por la Sacar la muestra de tierra, extrada de un

docente macetero

Recibir los pasos para el desarrollo de la Dividir la muestra y extraer una fraccin
prctica del total de esta

Recibir el material proporcionado por el Pesar a luna de reloj (sola) y anotar

laboratorio

Colocar la fraccin de la muestra de tierra

Empezar con la prctica de laboratorio
en una luna de reloj

Pesar la luna de reloj, con la fraccin de la

muestra y anotar

Secar la fraccin de tierra

Anotar los resultados

6. PROCESAMIENTO DE DATOS:
Peso Luna de reloj con muestra: 82.441
Peso Luna de reloj: 25.968
Peso hmedo: 56.473
Peso seco: 46.932

pg. 10
 ( peso hmedo peso seco )
%H2O = 100
Peso seco
(56.47346.932 )
%H2O = 100
46.932
9.451
%H2O = 100
46.932
%H2O = 20.32
Por lo tanto en nuestra muestra de tierra tena 20.32% de agua en estado molecular.

7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En esta prctica hecha en laboratorio, pesamos la masa inicial de la luna de reloj con la
muestra de suelo para comprobar si exista humedad dentro de ella, por ende dejamos 4
horas en la estufa a 100-101. Donde se pudo comprobar que, efectivamente, existan
20.32% de humedad.
Es importante saber la humedad del suelo, debido a que el agua constituye un factor
determinante en la formacin, conservacin, fertilidad y productividad del mismo, as
como para la germinacin, crecimiento y desarrollo de las plantas cultivadas.
Cabe recalcar que este porcentaje vara de acuerdo al tipo de suelo y la reciente
precipitacin o contacto con agua que haya tenido, por ello consideramos que el
porcentaje obtenido es bueno para cultivar plantas ornamentales.

8. CONCLUSIONES

Podemos concluir que la muestra a la cual se realiz la determinacin de

humedad tiene un 20.32% de la misma.
Se aprendi como obtener la humedad por el mtodo de la estufa.

9. CUESTIONARIO:

pg. 11
 a) D por lo menos tres razones para determinar el contenido de humedad en una
muestra ambiental.

La cantidad de agua puede afectar el sembro

Los agricultores se preocupan de cunta agua necesitan para sus cosechas
La cantidad de agua en una muestra nos permite identificar la existencia de
microorganismos.
Estabilidad biolgica.
Concentracin o pureza de la muestra.

b) Como afecta el contenido de humedad en el anlisis qumico de las muestras.

El contenido influye en las propiedades fsicas de una sustancia: en el peso, la
densidad, la viscosidad, el ndice de refraccin, la conductividad elctrica y en
muchas otras. Para determinar este contenido se utiliza tcnicas qumicas,
termogravimtricas o de desecacin.
c) Cules seran los errores en que se incurrira si es que no se tiene un adecuado
cuidado en este tipo de operaciones?
Al pesar en la balanza analtica se la muestra de suelo no es pesada bien, la
humedad de dicha muestra no estara bien calibrada. Al dejar el tiempo
incorrecto en la estufa la muestra de suelo no secara completamente.

PRCTICA N 5 Determinacin experimental de la constante solubilidad (kps)

pg. 12
 1) OBJETIVOS
- Establecer de manera experimental la constante del producto de solubilidad Kps para
una reaccin especifica.
- Estimar el valor de la constante cuando se modifican la concentracin de la sustancia.
- Comparar la constate experimental con el valor tabulado en tablas.
- Calcular el porcentaje de error obtenido en la constante del producto de solubilidad
kps de dicha reaccin.
2) FUNDAMENTO TERICO
El nitrato potsico (KNO3) es un electrolito fuerte, de forma que la reaccin:
KNO3 (s) + H2O K + (aq) + NO3 (aq)
Se considera en equilibrio cuando el slido est en contacto con la disolucin saturada,
lo que se produce cuando comienza el proceso de cristalizacin.
La disolucin ha de estar saturada de iones, con el mximo de iones posibles disueltos
en el equilibrio. En el producto de solubilidad solo aparecen las concentraciones en
moles por litro de los iones elevadas a sus coeficientes estequiomtricos porque el
slido tiene actividad uno.
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad molar,
numero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y como
solubilidad, numero de gramos de soluto en un litro de una disolucin saturada (g /L).
Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura que ha de permanecer
constante y que suele ser la indicada en las condiciones estndar o de laboratorio
(p= 101 kPa, T= 25C)
3) MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
Matraz Erlenmeyer
Pipeta graduada de 10 ml
Bureta de 50 ml
Soporte universal y accesorio
Nitrato de plata a 0. 25M
Cloruro de sodio

4) DIAGRAMA DE FLUJO

pg. 13
Determinacin de la constante de producto

De solubilidad (Kps)

Colocamos de 1ml de AgNO3 en el matraz y

Diluimos con 10 ml de agua

Aforamos la bureta con NaCl de 0.1M

Titular el AgNO3 con el NaCl hasta formar

precipitado y tomar datos

Evaluar el Kps

Repetir los pasos para la solucin de 0 .125M

pg. 14
 5) RESULTADOS

1) Primer Ensayo

Nacl + AgNO3 AgCl + NaNo3

Para
AgCl Ag(as) + Cl (as)
______________________________
Eq: a-s s=0.021 s=0.086
=KPS = (Ag+) eq (Cl-) eq
=Kps = s x s
=Kps = 0.021 x 0.086
=Kps = 0.001806

2) Segundo ensayo
AgCl Ag+(ac) + Cl- (ac)
______________________________
Eq: a-s s=0.011 s=0.089
=KPS = (Ag+) eq (Cl-) eq
=Kps = s x s
=Kps = 0.011 x 0.089
=Kps = 0.000979

pg. 15
 6) DISCUSIN DE RESULTADOS
Al tener nuestros resultados, los comparamos con los resultados de otras prcticas de
laboratorio por lo cual tambin comparamos con la tabla del producto de solubilidad

Observamos que los resultados fueron parcialmente homogneos, solo variaba un poco.
Adems al analizar los resultados, observamos de que para tener una solucin saturada,
no siempre se necesitada agregar la misma cantidad de soluciones
Lo cual tambin comparamos con el Kps terico donde nos dice que:
La disolucin ha de estar saturada de iones, con el mximo de iones posibles disueltos
en el equilibrio. En el producto de solubilidad solo aparecen las concentraciones en
moles por litro de los iones elevadas a sus coeficientes estequiomtricos porque el
slido tiene actividad uno.
Kps = [A +m] n [B n] m = (n s) n (m s) m = n n m m s n+m
Se llama solubilidad molar s a la concentracin de solido disuelto expresada en moles
por litro de disolucin. La solubilidad molar es:
s = m+n r Kps mmn n moles/L

El valor de s depende del producto de solubilidad Kps, que a su vez depende de la

temperatura. Como toda constante de equilibrio Kps es adimensional

7) CONCLUSIONES

pg. 16
En conclusin establecimos la constante del producto de solubilidad Kps para la
reaccin especfica dada en el laboratorio. Por lo cual tambin obtuvimos el valor de la
constante cuando se modifican la concentracin de la sustancia. Finalmente hallamos el
porcentaje de error de la constante del producto de solubilidad kps de dicha reaccin.
El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un slido y sus iones en
disolucin. Tambin nos indica si una disolucin es insaturada, saturada o
sobresaturada. Finalmente mediante las disoluciones sucesivas y clculos previos de las
concentraciones de una solucin se puede determinar el producto de solubilidad,
observando si existe sedimentacin.

8) CUESTIONARIO

Mencionar las aplicaciones a la ingeniera ambiental del anlisis de aniones y

cationes y las constantes de productos de solubilidad?

Los iones son esenciales para la vida. Los iones sodio, potasio, calcio y otros juegan un
papel esencial en la biologa celular de los organismo vivos en particular en las
membranas celulares. Hay multitud de aplicaciones basadas en el uso de iones y cada
da se descubren ms desde detectores de humo hasta motores inicos. Los iones
inorgnicos disueltos son un componente de los slidos (solidos totales disueltos)
presentes en el agua e indican la cantidad de esta.

PRCTICA N 6 Determinacin gravimtrica de plomo como yoduro de plomo

pg. 17
 1. OBJETIVOS

Preparar soluciones para la determinacin gravimtrica.

Realizar una precipitacin cuantitativa del analito (Pb2+) y mediante la
determinacin de la masa del compuesto formado (yoduro de plomo) obtendr el
contenido del analito en la muestra problema.

2. MARCO TERICO

En una determinacin gravimtrica se mide el peso de un compuesto para determinar la

cantidad de analito presente en la muestra (Rubinson & Rubinson, 2000). Los anlisis
gravimtricos pueden ser por desprendimiento, precipitacin y electrodeposicin
(Flascka et al, 1986). Al primer tipo de anlisis tambin se le conoce como termografa
(Rubinson & Rubinson, 2000; Skoog et al, 2005) y consiste en medir los cambios de
masa de la muestra sujeta a un proceso de calentamiento; en este tipo de anlisis es
importante realizar el calentamiento en una atmsfera y velocidad controladas. En la
electrodeposicin (o electrogravimetra), se determinan los iones metlicos presentes en
una disolucin depositndolos cuantitativamente en forma de un slido sobre la
superficie de un electrodo (Harris, 2001; Flascka et al 1986; Rubinson & Rubinson,
2000).
En esta prctica realizaremos una precipitacin cuantitativa al formar un compuesto de
baja solubilidad (Kps de PbI2 = 7.1 x 10-9). A fin de que los cristales sean grandes y se
puedan filtrar rpidamente se requiere mantener la velocidad de sobresaturacin baja,
condicin que se obtiene al agregar el agente precipitante en forma de disolucin diluida
y hacerlo lentamente. Tambin es importante evitar excesos locales del agente
precipitante ya que stos conducen al fenmeno de nucleacin, en lugar del crecimiento
cristalino (Vega et al, 2003, Skoog et al, 2005).
La separacin de un precipitado de su lquido madre requiere de una serie de tcnicas
entre las que se incluyen la decantacin y la filtracin. El precipitado debe separarse lo
ms completamente posible de la disolucin madre y con un mnimo de contaminacin,
o cuando menos, que los contaminantes se puedan eliminar durante el lavado del
precipitado o durante su calcinacin. El precipitado separado se calcina a una
temperatura predeterminada con el objetivo de que se transforme en un compuesto de
estequiometra conocida, de tal forma que el peso de este compuesto pueda relacionarse
al de la sustancia que se determina, por medio de un factor qumico que en este caso se
llama factor gravimtrico (Flascka et al, 1986, Skoog et al, 2005).
El factor gravimtrico se determina con la ecuacin:
FG = (masa molar de la sustancia buscada/masa molar de la sustancia pesada) (FE)

pg. 18
pg. 19
PRCTICA N 7 Determinacin de la dureza total de agua potable
I. OBJETIVOS
Determinar la concentracin en partes por milln (ppm) de CaCO3 en
muestra de agua de ro.
Aplicar los factores gravimtricos a los resultados como CaO, Ca y CO2

II. MARCO TERICO

El trmino dureza se refiere al contenido total de iones alcalinotrreos (Grupo 2)
que hay en el agua. Como la concentracin de Ca2+ y Mg2+ es, normalmente,
mucho mayor que la del resto de iones alcalinotrreos, la dureza es
prcticamente igual a la suma de las concentraciones de estos dos iones. La
dureza, por lo general, se expresa como el nmero equivalente de miligramos de
carbonato de calcio (CaCO3) por litro. Es decir, si la concentracin total de
Ca2+ y Mg2+ es 1 mM, se dice que la dureza es 100 mg L-1 de CaCO3 (=1 mM
de CaCO3)
Un agua de dureza inferior a 60 mg L-1 de CaCO3 se considera blanda. Si la
dureza es superior a 70 mg L-1 de CaCO3, el agua se considera dura.
La dureza especfica indica la concentracin individual de cada ion
alcalinotrreo. Conocer la dureza total del agua es importante como en el sector
privado como en el sector industrial:
1. El agua dura reacciona con el jabn formando grumos insolubles.
2. El agua dura aleja depsitos slidos o costras en las tuberas cuando se
evapora. El calor convierte los bicarbonatos solubles en carbonatos (por
prdida de CO2) y se forma un precipitado de CaCO3 que puede llegar a
obstruir las tuberas de una caldera.
3. El agua dura es beneficiosa en agua de riego porque los iones
alcalinotrreos tienden a flocular (formar agregados) con las partculas
coloidales del suelo y, como consecuencia, aumenta la permeabilidad del
suelo al agua.
4. El agua blanda ataca al hormign y aotros derivados del cemento.

pg. 20
III. DIAGRAMA DE FLUJO

DESARROLLO DE LA PRCTICA

TERICO PRCTICO

Atender la explicacin del docente. Traer la muestra de agua del muestreo

que se realiz en las primeras semanas.
Anotar el procedimiento para el
desarrollo de la prctica.
Anotar los pasos para el desarrollo de la
prctica
Vertimos 25 ml de agua de muestra en
un matraz de Erlenmeyer.

Recibir y revisar el material

proporcionado por el laboratorio.
Agregamos los reactivos y titulamos.

Iniciar con el desarrollo de la prctica de

laboratorio.
Anotamos los datos para determinar la
dureza clcica.

Al terminar entregar el material limpio.

Repetimos el proceso, para determinar la

dureza magnsica

Al tener las dos durezas, mediante el

anlisis qumico, encontramos la dureza
total de la muestra.

pg. 21
IV. DATOS EXPERIMENTALES
1. Dureza clcica
Mx Vgas: 0.01 mg/l
EDTA: 5.8 ml
PA: 40.1 g/mol
Vm: 25 ml

2. Dureza total
Mx Vgas: 0.01mg/l
EDTA: 4.7 ml
PM: 100.07 g/mol
Vm: 25 ml

V. PROCEAMIENTO DE DATOS

Dureza clcica
2+
Ca

Mg /l
2+

Ca

Mg /l
2+
Ca

Mg /l

Dureza total
Mx V gasEDTAPM
PmmCaCO3 =
Vm
(0.01 Mg/l) ( 4.7 ml ) ( 100.07 g /mol )
PmmCaCO3 =
25 ml
PmmCaCO3 =188.1316

Dureza total = Dureza clcica + Dureza Magnsica

188.1316 = 93 + Dureza Magnsica
188.1316 93 = Dureza Magnsica
95.1316 = Dureza Magnsica

pg. 22
 VI. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la prctica desarrollada hemos determinado la dureza total en agua. Para la

dureza clcica hemos titulado hasta notar un cambio de color, as para los datos
del gasto y obtenidos en la dureza clcica en nuestra muestra 5.8 mg/l.
Para determinar la dureza total, titulamos igualmente hasta ver un cambio de
color (a rojo vino o azul violceo) lo cual se procede a pasar los datos del gasto
y obtenemos un resultado 188, 1316 Mg/l de dureza total. Finalmente para la
dureza magnsica aplicamos la frmula general y reemplazamos los datos de las
durezas anteriores, obteniendo una dureza magnsica de 95,1316 mg/l.

VII. CONCLUSIONES

Se concluye que nuestra muestra de agua es ligeramente blanda.

Se aplicaron las debidas frmulas para indicar el factor gravimtrico y
volumtrico.

VIII. CUESTIONARIO
1) A qu se llama dureza total del agua y que otros tipos de dureza del
agua conoces?
Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos
minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en particular
sales de magnesio y calcio. El agua denominada comnmente como
dura tiene una elevada concentracin de dichas sales y
el agua blanda las contiene en muy poca cantidad.
Dureza permanente. Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua,
la causa ms corriente es la presencia de sulfatos y/o cloruros de calcio y
de magnesio en el agua, sales que son ms solubles segn sube la
temperatura, hasta cierta temperatura, luego la solubilidad disminuye
conforme aumenta la temperatura.

2) En qu formas se expresa la concentracin de la dureza del agua?

La dureza del agua se expresa normalmente como cantidad equivalente
de carbonato de calcio (aunque propiamente esta sal no se encuentre en
el agua) y se calcula, genricamente, a partir de la suma de
las concentraciones de calcio y magnesio existentes (miligramos) por
cada litro de agua; que puede expresarse en concentracin de CaCO3. Es
decir:
Dureza (mg/l de CaCO3) = 2,50 [Ca++] + 4,116 [Mg++]. Donde:
[Ca++]: Concentracin de in Ca++ expresado en mg/l.
[Mg++]: Concentracin de in Mg++ expresado en mg/l.
Los coeficientes se obtienen de las proporciones entre la masa
molecular del CaCO3 y las masas atmicas respectivas: 100/40(para el
Ca++); y 100/24.3 (para el Mg++)

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3) Cmo podemos eliminar la dureza del agua?
Las operaciones de eliminacin de dureza se denominan ablandamiento o
suavizado de aguas y se llevan a cabo con un descalcificador. La dureza
puede ser eliminada utilizando el carbonato de sodio (o de potasio) y cal.
Estas sustancias causan la precipitacin del Ca como carbonato y del Mg
como hidrxido.
Otro proceso para la eliminacin de la dureza del agua es la
descalcificacin de sta mediante resinas de intercambio inico. Lo ms
habitual es utilizar resinas de intercambio catinico que intercambian los
iones calcio y magnesio presentes en el agua por iones sodio u otras que
los intercambian por iones hidrgeno.
4) Qu problemas pueden ocasionar una dureza del agua muy alta a nivel
domstico e industrial?
Algunos estudios han demostrado que hay una dbil relacin inversa
entre la dureza del agua y las enfermedades cardiovasculares en
los varones, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de calcio por
litro en el agua. La organizacin mundial de la salud ha revisado las
evidencias y concluy que los datos eran inadecuados para permitir una
recomendacin acerca de un nivel de dureza.
Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una
accin indeseable similar, el dixido de carbono se desprende a altas
temperaturas, y produce un depsito de sales de calcio o magnesio en el
interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y tambin reducir la
conductividad trmica.
5) Cul es el contenido de sales que tiene que tiene un agua mineral
comercial?
Su aporte en bicarbonatos supera los 600 mg/l

6) Cmo evaluar la calidad de agua para riego agrcola?

Los parmetros que determinan la calidad del agua de riego se dividen en
tres categoras: qumicos, fsicos y biolgicos. En esta revisin, se
discuten las propiedades qumicas del agua de riego. Las caractersticas
qumicas del agua de riego se refieren al contenido de sales en el agua,
as como a los parmetros derivados de la composicin de sales en el
agua; parmetros tales como la CE / TDS (Conductividad Elctrica /
slidos totales disueltos), RAS (Relacin de Adsorcin de Sodio), la
alcalinidad y la dureza del agua.

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PRCTICA N 8 ANLISIS DE CAL TIL
1. OBJETIVOS:
Determinar el porcentaje de cal til en una muestra de cal.
Conocer la importancia del reactivo utilizado en el proceso de produccin
de la minera.
Observar y comprender algunas propiedades del compuesto inorgnico
aplicado al proceso industrial minero.

2. FUNDAMENTO TERICO.

La palabra cal deriva del latn calx calcis, y de ella han surgido trminos como caliza,
calcinar, calcreo y otros. En idioma ingls la cal es lime, mientras que su principal
materia prima, la caliza es limestone, es decir, la piedra caliza. Este producto es uno de
los ms antiguos conocidos por la humanidad.

Hasta antes del rpido crecimiento de la minera y la industria qumica en el siglo XX,
el xido de calcio (cal) fue utilizado casi en su totalidad como un material para la
agricultura y la construccin.

El crecimiento del consumo de la cal, ha sido significativo, debido principalmente al

uso en la produccin de concentrados de cobre por flotacin y en la produccin de oro y
plata por cianuracin. La primera explicacin moderna de la calcinacin de la cal, fue
proporcionada por el qumico

coccin, era dixido de carbono, el que en ese tiempo fue llamado gas 30 estable,
tambin observ que la dureza del mortero de cal apagada, el que en la mayor parte era
Ca(OH)2, al estar expuesto al aire, lentamente endureca debido a que absorba CO2 y
perda agua, Black not que el agua de cal se enturbiaba al tomar contacto con el aire
que contiene gas estable, con esto concluy que el mortero endurecido, se pareca a
algo similar a la piedra caliza original.

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