Anlisis qumico de un mineral

Los anlisis qumicos de minerales y rocas se obtienen por medio de una variedad de
tcnicas analticas. Con anterioridad a 1947 los anlisis cuantitativos de minerales se
obtenan principalmente con tcnicas analticas hmedas en las cuales el mineral se
disuelve con algn medio apropiado. La determinacin de los elementos en disolucin
se realiza usualmente mediante algunas tcnicas como:

Colorimetra: que implica reacciones en disolucin con formacin en color y la

comparacin subsiguiente de intensidades de haces de luz visible, transmitidos a travs
de la solucin, que se analiza con una serie de soluciones estndares con una gradacin
establecida de color.

Anlisis volumtrico (o dosificado): que implica la determinacin del volumen de una

solucin de concentracin conocida, necesaria para que sta reaccione
cuantitativamente con una solucin de una cantidad de sustancia medida por peso o por
volumen, en donde el peso del elemento a determinar se calcula a partir del volumen
del reactivo usado.

Anlisis gravimtrico: basado en la precipitacin de elementos en solucin mediante

la formacin de compuestos insolubles, que posteriormente se secan o incineran y se
pesan.

A partir de 1960 la mayora de los anlisis se han realizado mediante tcnicas

instrumentales tales como espectroscopa de absorcin atmica, fluorescencia de rayos
x, anlisis microelectrnicos y espectroscopia de emisin ptica. Cada una de estas
tcnicas tiene sus propios requisitos de preparacin de muestras e intervalos de errores
bien establecidos. Los resultados de cualquier procedimiento de anlisis se representan
generalmente en una tabla de porcentajes en peso de los elementos o componentes
xidos del mineral analizado. Una diferencia entre ambas tcnicas radica en que las
tcnicas analticas hmedas permiten la determinacin cuantitativa de diversos
estados de oxidacin de cationes (tales como Fe+ frente Fe3+), as como la
determinacin en H2O de los minerales hidratados; mientras que los mtodos
instrumentales no proporcionan mayormente esta informacin respecto al estado de
oxidacin de los elementos o respecto a la presencia de H2O.

Los minerales sometidos al anlisis qumico cualitativo o cuantitativo, deben consistir en

una especie mineral (la nica a analizar) y estar exentos de desgaste por la accin
atmosfrica o por otros productos de alteracin o inclusin. Adems, es importante
distinguir entre un anlisis qumico cualitativo y otro cuantitativo. Mediante el anlisis
cualitativo se detectan o identifican todos los constituyentes de un compuesto, mientras
que el anlisis cuantitativo, implica la determinacin de los porcentajes en peso, o
composicin en partes por milln (ppm), de los elementos de un compuesto. La mayora
de las veces resulta muy til realizar un anlisis cualitativo preliminar, con el fin de decidir
los mtodos a seguir en un anlisis cuantitativo, aunque es comn realizar una
combinacin de ambos.
Anlisis qumico hmedo

Una vez pulverizada la muestra a analizar por un mtodo hmedo, se escoge el mejor
procedimiento para su descomposicin. Se utilizan ciertos cidos o una combinacin de
ellos, como el clorhdrico (HCl), sulfrico (H2SO4) o fluorhdrico (HF). Es necesario
fundir la muestra para hacerla soluble. A esta disolucin de la muestra se debe el
nombre de anlisis hmedo. Una vez que la muestra est en disolucin, las siguientes
etapas incluyen los procedimientos adecuados: colorimtrico, volumtrico o
gravimtrico, para determinar los elementos deseados.

La seleccin de la tcnica apropiada viene dictada por la concentracin de los elementos

en la muestra y la facilidad con que un elemento puede separarse de otros que
interfieran en su anlisis. Los intervalos de concentracin de los elementos estn
relacionados con las tcnicas de la manera siguiente.

Mtodo Concentracin del elemento en la muestra

Gravimtrico Bajo % hasta 100%
Volumtrico Bajo % hasta 100%
Colorimtrico Partes por milln hasta bajo %

Espectroscopia de Absorcin Atmica

Es una tcnica introducida por Alan Walsh en 1955. Los qumicos analistas de aquella
poca apreciaron rpidamente la velocidad, exactitud y la ventaja que supona este
mtodo al ser innecesaria la separacin de la mayor parte de los componentes qumicos.
Esta tcnica analtica se considera como otro procedimiento hmedo ya que la muestra
original debe estar completamente disuelta en una solucin antes de analizarse.

La absorcin atmica es una tcnica capaz de detectar y determinar cuantitativamente

la mayora de los elementos del Sistema Peridico. El mtodo consiste en la medicin
de las especies atmicas por su absorcin a una longitud de onda particular. La fuente
de energa de esta tcnica es una fuente luminosa (una lmpara de ctodo hueco), con
un espectro electromagntico que abarca desde la radiacin visible hasta la ultravioleta.

Esquema de los componentes principales de un espectrmetro de absorcin.

(Tomado de Cornelis, Klein. Manual de Mineraloga. Cuarta edicin. 2001. Pag.147)
La nube representa idealmente los tomos libres de cualquier fuerza de enlace
molecular. Cuando la energa luminosa es equivalente a la necesaria para que el tomo
pase de sus niveles energticos ms bajos a los ms altos, es absorbida y causa la
excitacin del tomo. El haz luminoso atraviesa la nube muestra y su absorcin es
detectada por un espectrmetro. Para determinar las concentraciones de los elementos
mediante esta tcnica analtica, los tomos deben estar completamente libres de todo
enlace que exista en el estado slido o lquido, pues los electrones no absorbern del
haz las longitudes de onda especficas si se encuentran de algn modo ligados con los
tomos que les rodean. La solucin de ensayo es aspirada como una fina niebla dentro
de una llama, donde se convierte en vapor qumico.

Espectrmetro de Absorcin Atmica

Tomado
de: http://www.upc.edu/pct/es/equip/566/espectrometro-
emision-absorcion-atomica.html

La intensidad luminosa incidente procede de una lmpara de ctodo hueco, la cual tiene
corrientes elevadas, y produce la emisin de un espectro de rayas que es caracterstico
del elemento excitado en el tubo catdico. De este espectro se selecciona como fuente
luminosa una sola raya de alta intensidad y de una longitud de onda especfica.
Posteriormente, se selecciona de modo que la lnea espectral emitida por la lmpara
catdica sea la misma que la del elemento analizador en el vapor atmico.

La muestra vaporizada absorbe energa en el valor del tubo catdico, y el tubo

fotomultiplicador mide la reduccin final de intensidad debida a la absorcin.

Fluorescencia de rayos X

Tcnica analtica llamada tambin espectrografa de emisin de rayos X, se utiliza en la

mayora de los laboratorios de investigacin que estudia la qumica de las substancias
inorgnicas, pero tambin se utiliza en aplicaciones industriales como:

- La minera, en el control de calidad.

- En la industria del vidrio y la cermica.

- En la manufactura de metales y aleaciones.

- En el control de polucin y proteccin medioambiental.

En esta tcnica la muestra de anlisis es triturada en polvo fino y se comprime en forma

de pldora esfrica o en un disco con la ayuda de un aglutinante. Esta preparacin de la
muestra es muy distinta de los mtodos utilizados en las tcnicas hmedas, ya que la
esferita o disco de muestra se irradia (durante un corto perodo de tiempo) con los rayos
X generados en un tubo de rayos X de alta intensidad.

La energa de rayos X que se absorbe en la muestra da lugar a la generacin de un

espectro de emisin de los mismos caracterstico de cada elemento de la muestra.
Estos rayos X caractersticos se denominan rayos X secundarios, y el fenmeno de
emisin se conoce como fluorescencia de rayos X, en el que cada elemento posee
lneas espectrales caractersticas. El espectro de dichos rayos generado puede estar
formado por un gran nmero de lneas espectrales en una muestra de ms de uno o dos
elementos.

Mejor tcnica para usar basado en el conocimiento que ya tenemos sera:

Anlisis gravimtrico

Las reacciones de precipitacin se aplican al anlisis qumico desde distintos puntos de

vista: para llevar a cabo separaciones, importantes en anlisis cuali y cuantitativo, en
las volumetras de precipitacin, que se estudiarn ms adelante, y en anlisis
gravimtrico, objeto de estudio de este tema. Puede decirse que actualmente los
mtodos gravimtricos no ocupan un lugar predominante en Qumica Analtica, debido
a ciertas dificultades de utilizacin, como ser procesos largos y tediosos, requerir un
control riguroso de distintos factores, exigencia de personal experimentado, etc. Sin
embargo, ofrecen importantes ventajas, tales como su carcter absoluto y su exactitud,
por lo cual no es previsible que puedan desaparecer completamente del panorama
analtico general. Los mtodos gravimtricos se caracterizan porque lo que se mide en
ellos es la masa. Como esta magnitud carece de toda selectividad, se hace necesario
el aislamiento de la sustancia que se va pesar de cualquier otra especie, incluido el
disolvente. As pues, todo mtodo gravimtrico precisa una preparacin concreta de la
muestra, con objeto de obtener una sustancia rigurosamente pura con una composicin
estequiometria perfectamente conocida. Las condiciones anteriores se consiguen
fundamentalmente en las siguientes etapas:

a) Separacin, cuya finalidad es aislar el componente de inters de la mayor parte de

las especies que lo acompaan.

b) Desecacin o calcinacin, etapa destinada a eliminar el agua y los componentes

voltiles, y transformar, en algunos casos, el componente aislado en uno de frmula
conocida. Teniendo en cuenta que la fase ms importante y problemtica es la
separacin, los mtodos gravimtricos se suelen clasificar segn el procedimiento
empleado para llevar a cabo esa etapa.

Los mtodos gravimtricos de precipitacin qumica son los ms empleados, y por ello
son los que se tratarn en este tema con cierta extensin. Antes de ello, se indica casi
de forma telegrfica el fundamento de los otros mtodos gravimtricos incluidos en la
clasificacin anterior.

Los mtodos de precipitacin electroqumica, tambin llamados electrogravimtricos,

se basan en las leyes de la electrolisis, y consisten en precipitar el elemento a determinar
(generalmente en forma elemental obtenida por un proceso redox electroqumico) y
pesar la especie depositada sobre el electrodo. Estos mtodos presentan la ventaja de
que generalmente el constituyente a determinar se deposita sobre el electrodo en forma
pesable, por lo que por simple diferencia de peso en el electrodo antes y despus de la
deposicin se obtiene la cantidad buscada.

El fundamento de los mtodos gravimtricos de extraccin lo constituye la ley del

reparto de un soluto entre dos disolventes inmiscibles. En estos mtodos, el componente
a determinar se transforma por reaccin con un reactivo adecuado y se extrae con un
disolvente apropiado. Una vez conseguida la separacin cuantitativa se elimina el
disolvente y se pesa el producto buscado. La principal ventaja de estos mtodos frente
a los de precipitacin es que generalmente son ms rpidos y "limpios", pues no existe
la posibilidad de producirse fenmenos de contaminacin por coprecipitacin, oclusin,
etc, que ocurren con cierta frecuencia en aquellos.

En los mtodos de volatilizacin, el componente a determinar o sus acompaantes se

transforman en un compuesto voltil que se elimina, pudindose recoger sobre un
absorbente adecuado que se pesa (mtodos directos) o se pesa el residuo obtenido,
determinando por diferencia el peso del componente de inters (mtodos indirectos). Su
principal dificultad reside en la falta de selectividad, pues, frecuentemente, junto con el
constituyente de inters se pueden volatilizar total o parcialmente otros componentes de
la muestra. Pueden utilizarse otros mtodos gravimtricos, como los de sedimentacin,
flotacin o los que utilizan propiedades magnticas.

METODOS GRAVIMETRICOS DE PRECIPITACION QUIMICA

Un mtodo de anlisis gravimtrico de precipitacin por lo general se basa en una

reaccin como sta:

a A + r R > AaRr

donde A representa el componente a determinar y R el reactivo (que puede ser la

corriente elctrica en los mtodos electrogravimtricos). El producto AaRr es una
sustancia poco soluble que se puede pesar como tal despus de secarla, o que se puede
calcinar para formar otro compuesto de composicin conocida y despus pesarlo.
 Mtodos del reconocimiento de minerales y rocas

Objetivos

Esta practica tiene como objetivo el reconocimiento de algunas rocas y minerales. Para
ello se les da una sntesis de los conceptos ms importantes para describir una roca.

Introduccin

Generalmente existen tres formas de analizar un mineral o una roca:

1) Mtodos macroscpicos
2) Mtodos microscpicos
3) Mtodos geoqumicos

El reconocimiento macroscpico es el mtodo ms simple y ms econmico. En un

reconocimiento microscpico se utiliza un microscopio especial y una muestra preparada
(lmina delgada). Los anlisis qumicos se realizan en laboratorios especiales.

1. Mtodos macroscpicos

Solo con los ojos y algunas herramientas se describe una roca. Las herramientas
son: lupa, martillo, cido clorhdrico, un trozo de vidrio. Se describe: textura, fabrica,
color, densidad, dureza, brillo, morfologa, exfoliacin (fracturamiento), tipos de
minerales, etc.
Descripcin de rocas:
1. Generalidades:

1a) Color Color general caf, amarillo, bicolor blanco-negro...

1b) Peso El peso especfico general liviano, normal, pesado

irregular, regular, laminar, cbico, superficie

1c) fracturamiento Manera como se rompe la roca
lisa, spera

1d) dureza dureza general blando, normal, duro

2. Textura / estructura

macrocristalino / fanertico

tamao, visibilidad de los cristales microcristalino / afaneritico criptocristalino,

2a) cristalinidad:
(componentes) amorfo

hialino

grano muy grande

grano grande
2 a1) Tamao absoluto de
tamao en mm grano mediano
los granos
grano fino

compacto

equigranular
2b) distribucin del los todos iguales o existen diferentes
heterogranular (textura porfdica)
tamaos dimetros
irregular

idiomorfo
2c) forma de los cristales / magnitud de la forma "original"
hipidiomorfo
de los granos cristalina de los componentes
xenomorfo

holocristalino
2d) Magnitud de la
cristal o vidrio ? hemicristalino
cristalizacin
amorfo - hialino

isotropo (sin orientacin)

3a) orientacin de los
con / sin orientacin preferida
componentes anisotropo: estratiforme, fluidal, esquistosa,
plegada
 compacto
3b) ocupacin del espacio porosidad
poroso: pumtica, espumosa, esferultica

normal, regular
3c) Lmites de los
Anlisis del conjunto alterado
componentes
soldados

cristales
3d) Tipos de granos cristales o fragmentos
fragmentos: minerales, rocas: textura clastica

componente principal

4) Minerales componentes: contenido modal componente secundaria

Minerales especiales

2. Mtodos microscpicos

3. Anlisis qumicos

Existen varios tipos de anlisis geoqumicos. Los ms importantes son la

fluorescencia de rayos X y la difractometra. En ambos casos se usan equipos especiales
y una preparacin de la muestra es necesario.

La fluorescencia de rayos X: Permite una anlisis por elementos qumicos.

Como resultado sale un listado de los elementos qumicos principales (SiO2, Al2O3, FeO,
MgO, ...), los elementos de traza (Ba, Sr, U, Cu, ...) y las tierras raras (Y, Nb..). Los
elementos qumicos principales salen en % , los otros en ppm (partes por millones).

La difractometra: Como resultado salen listados de los contenidos en minerales

de la muestra. Algunas veces se puede hacer una anlisis semi-quantitiva. Se puede
detectar con este mtodo todos los minerales con estructura cristalina especialmente se
aplican la difractometra para los minerales arcillosos.

Textura de las rocas

Definiciones:

Textura Modo de construccin de la roca, describe las relaciones entre los componentes,
que construyen la roca.

Fabrica Disposicin espacial de los componentes de una roca. Componentes se llama a

grupos de minerales idnticos o elementos estructurales idnticos.
Estructura Denomina fenmenos como pliegues, vetas, diaclasas, fenmenos de
segregacin etc. En los libros de la 'Geologa Fsica` de STRAHLER (1992) y LEET &
JUDSON (1968) textura se refiere a los trminos ingleses 'Texture' y 'fabric'. Textura se
deriva del latin textus: tejido. Entre la textura de una roca visible macroscpicamente, su
posicin geolgica y el lugar de su formacin existen a menudo relaciones muy estrechas.

Textura Significa el modo de construccin de la roca y describe las relaciones entre las
componentes constituyendo la roca. 'Textura' es determinada por la forma de los
componentes minerales y por las relaciones geomtricas de ellos. Los parmetros
principales de 'textura' son
1. la forma del grano
2. la granulidad
3. la cristalinidad.

1.La forma del grano puede ser

- idiomorfa: forma propia, la idiomorfa se muestra a travs de las formas rectas de los bordes
de los granos, p.ej. granates idiomorfos en una micacita con granate.

- hipidiomorfa: forma entre forma propia y forma ajena p.ej. las hipidiomorfas plagioclasas en
los granitos.

- xenomorfa: forma ajena por ejemplo los xenomorfos cuarzos en los granitos.

Otros trminos para describir la forma de un mineral son:

- isomtrica: en todas las direcciones del espacio +/- regularmente

extendido.
- euhedral (los minerales presentan algunas seales de cristales), cbico,
prismtico, columnar, entallecido (stengelig), acicular (nadelig), fibroso,
tabular, hojoso, escamoso (schuppig).
- angular, redondeado en varios grados, elipsoidal, globular se emplea para
los granos detrticos de sedimentitas clsticas.

Para describir la forma de los bordes de los granos se emplea trminos

como: rectilineo, curvado, arqueado, interrumpido, de forma ambica, dentado,
serrado, deshilachado, dendrtico, esqueltico.

2. La granulidad

A base del tamao de los cristales se subdividen las rocas y se distinguen:

2.1 La dimensin absoluta

Para las rocas cristalinas se emplea la clasificacin siguiente segn MATTHES

(1987):

Subdivisin Dimetro (mm) Cantidad de granos por cm

. > 33 <1

de grano grande 33-10 <1

de grano grueso 10-3,3 1-10

de grano medio 3,3-1,0 10-10

de grano pequeo 1,0-0,3 10-10

de grano fino 0,33-0,1 10-104

denso, afantico 0,1-0,033 104-106

Microcristalino 0,033 - 0,001 > 106

Una clasificacin comn de los sedimentos clsticos para las dimensiones de los granos
es la siguiente segn Wenthworth (izq.) y DIN respectivamente(DIN: Deutsche Industrie Norm
- Norma alemana industrial):
2.2 La distribucin del tamao relativo de los granos o las proporciones de los
granos

Se distingue una distribucin de granos del mismo tamao, p.ej. en los granitos.
una distribucin de granos de todos los tamaos, p.ej. en una grauvaca. una distribucin
irregular de tamaos de granos. Variacin serial se llama a una variacin linear de los
granos de un valor mximo a un valor mnimo. Variacin irregular y hiatal se llama a
una variacin no linear de los granos.

Textura porfdica

Muchas vulcanitas estn caracterizados por una textura porfdica y presentan la

variacin hiatal y irregular de tamaos de granos: Cristales grandes (idiomrficos) flotan
en una masa microcristalino / criptocristalino.

Cmo se produce esta textura? Los primeros cristales crecidos son idiomorfos,
de mayor tamao, son las llamativas inclusiones que crecen sin impedimentos y
poco a poco y estn envueltos por una masa de grano fino de los cristales que se
han formado por un cambio rpido posterior de temperatura.

La textura porfidoblstica es tpica para muchas metamorfitas. En el caso de las metamorfitas

se ha favorecido el crecimiento de uno o de otro tipo de mineral respecto a los restantes bajo
condiciones fsicas o qumicas del metamorfismo.

En la medicin de los tamaos de granos de secciones transparentes y pulidos los cortes

de los granos generalmente no corresponden al dimetro mximo de los granos. En el
caso de relaciones geomtricas simples (formas simples de granos) el tamao verdadero
puede calcularse, en el caso de las formas complejas de la mayora de las magmatitas y
metamorfitas solamente mediciones numerosas garantizaran un calculo exacto del
tamao verdadero de los granos. En la seccin transparente puede determinarse los
valores mximos y mnimos de cada tipo de mineral y estimar un promedio de los cortes
de granos como tamao aparente de grano supuesto que las formas de granos sean
simples. Un tamao medio puede deducirse p.ej. de la cantidad de todos los granos que
ocupan un rea distinta, por ejemplo un rea de 1cm.
3. La cristalinidad

Se describe por el grado en lo cual la propiedad cristalina est desarrollado (3.1)

y por el grado en lo cual la roca es cristalina (3.2).

3.1 Para el grado

En lo cual la propiedad cristalina est desarrollado se describe por los tamaos de

los cristales y se emplea los trminos siguientes:

- macrocristalino, fanerocristalino, faneritco: los cristales/granos son

macroscpicamente visibles.
- microcristalino: los cristales/granos son visibles por medio de un
microscopio.
- criptocristalino: hay que llevar a cabo un anlisis estructural por rayos X
para verificar la cristalinidad de los componentes minerales.
- afantico: microcristalino y criptocristalino (tamao de granos
<0.001mm=1m)
- amorfo: sin estructura cristalina.

3.2 El grado de cristalinidad

Se describe por los trminos siguientes:

- holocristalino: Todos los componentes que construyen la roca son cristales,

por ejemplo granito, diorita y otras rocas plutnicas.
- hemi-, hipocristalino: La roca se constituye de componentes cristalinos y
amorfos como riolita o dacita y otras rocas volcnicas.
- hialino: Todos las componentes constituyendo la roca son amorfos, p.ej. los
vidrios volcnicos como la obsidiana.

La obsidiana fresca es una roca negra translucida en las aristas ms delgadas y con
fractura concoidea. La obsidiana fresca contiene menor de 3 - 4% de peso en agua. La obsidiana
con mayor de 3 - 4% de peso en agua se denomina 'Pechstein'. La obsidiana tiende cristalizarse
o desvitrificarse y recibir agua durante los periodos geolgicos. En general los vidrios rocosos
son prcticamente desconocidos en edades anteriores a 225 Ma (anteriores al paleozoico y al
precmbrico). Tpica para la obsidiana envejecida es la estructura perltica, que ocasiona la
descomposicin de la roca en bolitas y fragmentos de mm o cm de tamao a causa de las grietas
de contraccin irregular. A partir de las grietas y de las burbujas diminutas (las bolitas) se inicia
la desvitrificacin. Primero se forman cristales microscopios de cuarzo, cristobalitas y feldespato
y se puede observar un crecimiento ordenado de cristales en forma de fibras radiales (=
esferulitas). La obsidiana desvitrificada se llama 'Pechstein', la obsidiana caracterizada por las
esferulitas se llama perlita.
Fbrica se llama a la disposicin espacial de los componentes construyendo la roca. Para
describir la 'fbrica' se considera:

1. La orientacin de los componentes.

2. La distribucin de los componentes.
3. El grado de ocupacin en el espacio.

1. La orientacin de los componentes

Se distingue orientacin irregular, roca isotrpica, p.ej. granito, diorita.

Orientacin de los componentes, roca anisotrpica, por ejemplo micacita, filita. La
textura fluidal en muchas vulcanitas se expresa por cristales orientados segn el flujo de
magma o por estratos de distintas texturas o composiciones mineralgicas. Se distinguen
los estratos laminares y plegados. Los estratos planares originan de una corriente laminar
en el magma movindose. Los estratos plegados manifiestan una transicin entre un flujo
puramente laminar y un flujo turbulento por ejemplo debido a un obstculo como un
bloque rocoso incorporado en el magma o un impedimento - por ejemplo tipo resalto - en
el camino, que sigue el magma en la superficie. La textura fluida origina del enfriamiento,
mientras que las corrientes de lava fluyen sobre la superficie terrestre o sobre el fondo de
mar e indica la estructura interna del flujo del magma viscoso durante su emplazamiento
o su movimiento sobre la superficie terrestre. Para delinear una orientacin
particularmente los componentes son apropiados cuya formacin sea especialmente
laminar, tabular, acicular, fibrosa, por ejemplo la mica que principalmente produce la
estructura hojosa de la micacita.

2. La distribucin de los componentes

Se describe por los trminos siguientes: homognea, por ejemplo una caliza pura y
densa o una diorita equigranular de grano medio. No homognea: La distribucin de los
componentes est influida por la variacin en el tamao de los componentes (variacin pequea
= roca homognea, variacin grande = roca no homognea) y por la posicin de los
componentes. Las inhomogenidades de situacin surgen especialmente por los cambios de
material y del tamao de los granos en las sedimentitas p.ej., a estos cambios se llama
estratificacin. Otros ejemplos para rocas no homogneas son las rocas metamrficas con
bandeamiento como los gneises.

3. La ocupacin del espacio se describe por los trminos

Las estructuras porosas muy estrechamente estn extendidas entre las vulcanitas y las
piroclsticas (los materiales volcnicos expedidos en erupciones). El gas disuelto en la lava
liquida se dilata a causa de la liberacin espontnea de presin durante la erupcin y convierte
a la lava prcticamente en espuma. Durante la solidificacin se forma una roca repleta de huecos
similares a burbujas.

La porosidad se observa tambin en las sedimentitas.

Rocas porosas son muchas vulcanitas y piroclsticas.

Rocas compactas son especialmente las plutonitas y las metamorfitas.