LA ECONOMA EN ACCIN

COMPETIR ES DURO
EXTENSIN DEL TEMA:
En el texto: Competir es duro podemos notar que nos hablan acerca de la competencia perfecta
entonces empecemos hablando sobre esta. Es la situacin de un mercado donde existe una gran
cantidad de vendedores y consumidores de manera que ambos carecen de poder para ejercer
influencia sobre el precio, de un producto que es homogneo. Y retomando el tema del texto, este
comportamiento es posible encontrarlo en el caso de las empresas farmacuticas, cuando caduca la
patente de un medicamento que es comn y muy usado. Cmo funciona la patente de un
medicamento? Pues la patente es un derecho, otorgado por el gobierno a un inventor o a su causa
habiente (titular secundario). Este derecho permite al titular de la patente impedir que terceros
hagan uso de la tecnologa patentada. El titular de la patente es el nico que puede hacer uso de la
tecnologa que reivindica en la patente o autorizar a terceros a implementarla bajo las condiciones
que el titular fije. Las patentes son otorgadas por los Estados por un tiempo limitado que
actualmente, segn normas del ADPIC es de veinte aos. Despus de la caducidad de la patente
cualquier persona puede hacer uso de la tecnologa de la patente sin la necesidad del consentimiento
del titular de sta. La invencin entra entonces al dominio pblico. Entonces es ah cuando se abre
la competencia para la introduccin de nuevas empresas y vendan su versin del mercado
llamndola genrica. Un medicamento genrico es aquel que no se distribuye con un nombre
comercial y posee la misma concentracin y dosificacin que su equivalente de marca. Los
medicamentos genricos producen los mismos efectos que su contraparte comercial, ya que poseen
el mismo principio activo.
En el ao 1994, la Organizacin Mundial del Comercio (OMC) firm un acuerdo sobre los bienes y
servicios sujetos a propiedad intelectual, Trade-Related aspects of Intellectual Property Rights
(TRIPS). En l se desarrolla una estandarizacin sobre los aspectos que regulan a estos bienes, y el
objetivo de la misma es facilitar las relaciones comerciales con este tipo de bienes entre los pases
miembros de la OMC. Una de las peculiaridades que los TRIPS presentan, est en la
comercializacin de productos farmacuticos en pases en vas de desarrollo. De acuerdo con lo que
los TRIPS establecen, la produccin de medicamentos genricos por parte de pases en vas de
desarrollo, y que son miembros de la OMC, podra suspenderse al ser ilegal de acuerdo con la
regulacin que estos recogen. Un ejemplo de esta posibilidad qued patente en 2006 - 2007 en la
India con el Caso Novartis. Sin embargo se da la situacin donde el que los que producen
medicamentos con patentes hacen lo posible para evitar la entrada de competidores genricos, y
para lograr esto lo que hacen es pagar al competidor para que su entrada al mercado sea ms lenta.
Como consecuencia las multinacionales farmacuticas han demostrado ser un grupo de poder
cerrado y poco flexible a cambios en su status que, dificultando la produccin de medicamentos
genricos por industrias de otros pases, lo que impide la difusin y transferencia de conocimiento y
tecnologas de este sector hacia fuera, y tiene como consecuencia especialmente grave el bloqueo en
el acceso a frmacos en los pases ms pobres.
Por ende reguladores gubernamentales han impugnado esto ya que es altamente perjudicial para el
consumidor. Hoy en la actualidad, los consumidores, productores y funcionarios gubernamentales
esperan una decisin judicial sobre la legalidad de estos acuerdos.
EN EL PER Y AMRICA LATINA

La vida tiene precio: farmacuticas multinacionales deciden el acceso a la salud en Amrica

Latina

Una investigacin trasnacional liderada por

Ojo Pblico, en alianza con equipos
periodsticos de seis pases, entre ellos Plaza
Pblica, que evidencia los mtodos de la
industria farmacutica para prolongar los
monopolios de fabricacin y venta de los
medicamentos que ms ingresos les reportan
en Amrica Latina y que bloquean el acceso
a la salud de las poblaciones ms
vulnerables. Una serie investigativa para la
que se construy un comparador de precios
de doce medicamentos costosos en la regin
y el historial de malas prcticas acumuladas por trece farmacuticas en el mundo.

El pasado 6 de diciembre, cuando la onda expansiva del caso Lavajato golpeaba a toda Amrica
Latina, uno de los ltimos episodios de la guerra que enfrenta a las farmacuticas con los Estados y
los pacientes pas inadvertido en el auditorio de un lujoso hotel de la ciudad de Panam. Despus
de dos aos de gestiones, delegados de una coalicin de organizaciones civiles de seis pases
consiguieron un espacio en una audiencia de la Comisin Interamericana de Derechos Humanos
(CIDH) para denunciar un problema por el que est en riesgo la vida de millones de personas: el
actual sistema de patentes como principal obstculo para el acceso a medicamentos contra
enfermedades graves como el virus del Sida, el cncer y la hepatitis C. Fue la primera vez que un
grupo de oradores de Per, Colombia, Argentina, Guatemala, Mxico y Brasil expuso ante este foro
que las reglas de propiedad intelectual permiten a los grandes laboratorios condiciones de
monopolio para disparar los precios de las medicinas.

Las multinacionales farmacuticas tienen el control de un sistema que impide extender los
medicamentos a todos los que los necesitan, dice Germn Holgun, director de Misin Salud, la
fundacin colombiana que tom la iniciativa de solicitar la audiencia. Ms de 700 mil personas
mueren al ao en la regin por causas que pudieron evitarse, precisa este abogado y economista
caleo que estudia desde hace 15 aos el comportamiento de la industria farmacutica.

Holgun est convencido de que existen todas las condiciones para calificar la conducta de los
laboratorios que bloquean el acceso a las medicinas genricas como un crimen de lesa humanidad
juzgable por la Corte Penal Internacional.

Estamos frente a un drama de gigantescas proporciones, advierte.

Su preocupacin coincide con las conclusiones del panel de alto nivel sobre acceso a medicamentos
de las Naciones Unidas, que en su ltimo reporte de 2016 ubica como un problema central: las
incoherencias entre las reglas de comercio y de propiedad intelectual con los objetivos de la salud
pblica y los derechos humanos.