FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CATEDRA DE INMUNOLOGIA

DOCENTE : MG. AMPUDIA GARCIA OMAR

TEMA : EXTRACCIN DE RGANOS LINFOIDES

EN COBAYAS (CUY)
CICLO : IV
SECCIN : E

AO : 2017
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INTRODUCCIN
En el presente informe se brindar un pequeo marco terico a finalidad de
poder entender por qu fue importante el reconocimiento y finalmente la
extraccin de los rganos linfticos realizados en la prctica de laboratorio.
Si bien es cierto las clulas que desempean funciones especializadas en las
respuestas innatas y adaptativas son los fagocitos, las clulas dendrticas, los
linfocitos especficos frente al antgeno y otros diversos leucocitos que actan
eliminando los antgenos, as que en el presente informe describiremos como
estas se organizan en los tejidos de los rganos linfticos.

Por lo tanto, el sistema linfoide est formado por varios tipos de clulas:

Linfocitos
Clulas accesorias, principalmente macrfagos y otras clulas
presentadoras de antgenos (APC)
(En algunos casos) clulas epiteliales

Y funcionalmente est organizado en dos tipos de rganos linfoides:

I. rganos linfoides primarios o centrales:

A. proporcionan el entorno para la maduracin de linfocitos

(linfopoyesis), de modo que los linfocitos adquieren su repertorio de
receptores especficos para cada tipo de antgeno;

B. los linfocitos se seleccionan de modo que poseen autotolerancia

(evitacin de la autoinmunidad).

Los rganos linfoides primarios son:

El timo, donde maduran los linfocitos T

La mdula sea en el adulto como rgano de maduracin de los linfocitos

B

En el feto temprano esta funcin la toma el hgado, aunque

paulatinamente se ve sustituido por la medula.

En las aves, el equivalente funcional de la mdula es la Bolsa de

Fabricio.

II. rganos linfoides secundarios o perifricos:

A. proporcionan el entorno para que los linfocitos interaccionen entre s,

o con las APC y otras clulas accesorias, y para que entren en
contacto con el antgeno;

B. diseminan la respuesta inmune al resto del cuerpo.

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Los rganos linfoides secundarios son:

los ganglios linfticos, que recogen Ag de los tejidos

El bazo, que recoge Ag de la sangre

Tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT), que recogen Ag de las

mucosas

En la respuesta secundaria, la mdula sea acta igualmente como

rgano secundario.

OBJETIVOS

Aprenderemos acerca de los rganos linfoides y como estos se

relacionan con nuestro sistema inmunitario.

Al final del desarrollo de la prctica, debemos ser capaces de localizar e

identificar los rganos ms aparentes del sistema inmunolgico: timo,
ganglios linfticos, bazo, placas de peyer y apndice ileocecal.

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MARCO TEORICO

El sistema inmune abarca a todo el organismo excepto algunos rganos

reas inmunolgicamente privilegiadas donde normalmente no existe respuesta
inmune: cerebro, testculos y cmara anterior del ojo. Estn protegidas por
fuertes barreras entre sangre y tejido (p. ej., la barrera hematoenceflica) y
bajas permeabilidades o sistemas especficos de transporte. Su significado
adaptativo estriba en evitar respuestas inflamatorias en lugares donde sera
lesivo para la integridad del individuo.
En la respuesta inmune participan clulas y molculas distribuidas por todo el
organismo, tanto en la circulacin como en los diversos tejidos del organismo.
Sin embargo, grupos de clulas inmunocompetentes conforman tejidos
especializados del sistema inmune, los que a su vez se integran como rganos
linfoides. Los rganos linfoides se dividen funcionalmente en dos tipos (cuadro
1) :

RGANOS LINFOIDES.
rgano hematopoytico es el productor de las estirpes sanguneas, mientras
que rgano linfoide es el rgano de produccin y diferenciacin de linfocitos. El
sistema linfoide est integrado por rganos linfoides:
Primarios o centrales.

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Son aqullos en los que los linfocitos se originan y maduran, a travs del
mecanismo de linfopoyesis (diariamente se generan aproximadamente 109
linfocitos) y/o la adquisicin de las caractersticas que los capacitan a
responder ante un antgeno extrao. En este sitio las clulas que actan contra
estructuras moleculares propias son eliminadas y sobreviven nicamente las
que no lo hacen (tolerancia central).
Los cuales son: timo, mdula sea.
Secundarios o perifricos. Son estructuras especializadas en la recoleccin
de antgenos de distintos compartimentos anatmicos. En ellos se lleva a cabo
la activacin de los linfocitos maduros, a travs de la presentacin o el
contacto con el antgeno, lo que da inicio a la respuesta inmune especfica, con
la consiguiente proliferacin clonal y la generacin de clulas de memoria.
Recientemente se han denominado rganos linfoides terciarios a aqullos
desarrollados en adultos, en sitios de infeccin persistente o inflamacin
crnica. El desarrollo del resto de los rganos linfoides se restringe a la
embriognesis y a la etapa postnatal inmediata. En el intestino adems del
apndice y de las placas de Peyer se han detectado, en el segmento delgado,
folculos linfoides aislados (ILF: del ingls Isolated Lymphoid Follicle) tambin
sealados como tejido linfoide intestinal solitario (SILT) que puede
desarrollarse.

Los cuales son: bazo, ganglios linfticos, tejidos linfoides asociados a

mucosas (MALT) que incluye amgdalas, apndice vermiforme, placas de
Peyer, adenoides.
La mdula sea es el nico rgano hematopoytico y linfoide a la vez. En la
respuesta secundaria, la mdula sea acta igualmente como rgano
secundario.

CARACTERSTICAS DE LOS RGANOS LINFOIDES, TEJIDO Y CLULAS.

1. MDULA SEA
En este rgano se generan las clulas troncales hematopoyticas (stem cells) o
clulas madre, origen de todas las clulas sanguneas. En la vida fetal emergen
inicialmente del saco embrionario y posteriormente del hgado y del bazo; al
nacimiento, la mdula sea se convierte en el principal centro hematopoytico.
Si la demanda de clulas es muy grande o hay dao medular, se perfilan como
auxiliares en la hematopoyesis, el hgado y el bazo.
La mdula sea se encuentra en el interior del hueso como una estructura
reticular inmersa entre grandes trabculas, en cuyos espacios se encuentran
adipocitos, fibroblastos del estroma y precursores de las clulas sanguneas.

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En los procesos de crecimiento y diferenciacin de las clulas progenitoras,

participan una variedad de factores estimuladores, entre los que se encuentran
las citocinas: IL-1, 3 (accin multilineal), 6,7 (lnea linfoide), 11 (generacin de
plaquetas) y factores estimuladores de colonias de granulocitos y monocitos
(GM-CSF, G-CSF).
Durante la diferenciacin del linfocito B participan activamente las clulas del
estroma con la liberacin de citocinas y factores de crecimiento; en esta etapa,
las clulas B que muestran autor reactividad son disminuidas por apoptosis, lo
que sucede aproximadamente en 50%.
Finalmente, el linfocito B maduro emerge de la mdula y a travs de la
circulacin, se dirige a los rganos linfoides secundarios para ejercer su funcin
efectora.
El linfocito T que tambin se origina en la mdula, sale de ella inmaduro
(timocito). A continuacin, el timocito guiado por seales quimioatractantes
generadas por quimiocinas en el timo, ingresa a este rgano para completar su
desarrollo y adquirir las caractersticas de madurez que lo facultan para
responder a un antgeno.

2. TIMO
Es un rgano bilobulado, situado en la parte anterior del trax. Cada lbulo se
divide por trabculas de tejido conjuntivo en pequeos lbulos constituidos por
varias zonas. En la corteza se encuentran clulas epiteliales tambin llamadas
nodriza (nurse) que interaccionan con los timocitos proporcionndoles, al igual
que los otros tres tipos de clulas epiteliales, hormonas tmicas (timosina,
timopoyetina, factor tmico srico) que les ayudan a madurar. Ms
profundamente, las clulas epiteliales forman una densa malla, que el timocito
cruza para finalmente llegar a la mdula en donde se encuentran corpsculos
de Hassall (los que recientemente han sido implicados en la formacin de la
clula CD4CD25), macrfagos, escasas clulas mioides secretoras de citocinas
(IL:1, 3, 6, 7) y clulas dendrticas interdigitantes (ricas en MHC) con las que
establece contacto e interacta.

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Se produce as, la seleccin positiva, lo que significa que despus de haber

sido sometidos a un escrutinio por diferentes clulas, slo sobreviven aquellos
timocitos que no son autorreactivos; se propicia el desarrollo de los linfocitos
capacitados para reaccionar frente a molculas extraas y se induce la
apoptosis de los que muestran afinidad por molculas propias.
Finalmente, los linfocitos maduros con sus marcadores CD4 (Th- linfocito
cooperador) o CD8 (Tc- linfocito citotxico) salen del timo a travs de las
vnulas con endotelio columnar alto y entran al torrente sanguneo en donde
muchos de ellos se quedan (el 75% de los linfocitos circulantes son T), el resto
se dirige a los rganos linfoides secundarios para ejercer el reconocimiento
especfico del antgeno correspondiente. El timo desarrolla su mxima actividad
durante los primeros aos de vida, lo que se refleja en la produccin de
linfocitos que, en un individuo de 35 aos de edad, corresponde al 20% de la
generada en el neonato. Conforme avanza la edad, disminuye el nmero de
linfocitos T vrgenes, por lo que la respuesta inmune celular en etapas
avanzadas depende, principalmente, de los linfocitos T de memoria
LOBULILLOSZONACORTICALCORPUSCULODE

HASSALL

P: clulas plasmtica
M: macrfago

3. GANGLIO LINFTICO
El ganglio forma parte del sistema linftico que filtra por zonas los antgenos
procedentes del lquido intersticial y de la linfa. Los antgenos libres o las
clulas portadoras de los antgenos pueden penetrar al ganglio por los ductos
denominados vasos linfticos aferentes, para establecer contacto con los

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linfocitos ubicados en l. Los linfocitos sangu- neos llegan al ganglio

principalmente por va hematgena a travs de vnulas.
El ganglio est rodeado por una cpsula de tejido conectivo y estructurado por
tres regiones. En la corteza predominan las clulas B y se localizan los
agregados celulares denominados folculos primarios. En la paracorteza
abundan los linfocitos T y las clulas dendrticas interdigitantes que dan soporte
y poseen molculas MHC II, por lo que actan principalmente como
presentadoras. En la mdula del ganglio hay macrfagos, linfocitos T, B y
numerosas clulas plasmticas.
El timo de los mamferos va involucionando con la edad, a partir de la pubertad.
En humanos, al nacer, el timo pesa 10-15 g, alcanza su mximo en la
adolescencia (40-70 g), y va regresionando, de modo que en la vejez slo pesa
3 g, aunque siempre queda un remanente de zona medular. Por lo tanto, en la
vida adulta, la produccin de linfocitos T en el timo decae bastante, aunque
siempre existe una actividad residual.

4. Bazo
Es un rgano situado en el hipocondrio izquierdo con un peso aproximado de
150 g. Tiene dos tipos de tejidos, el que corresponde a la pulpa blanca est
constituido por una arteriola central cubierta con una vaina de tejido linfoide
periarteriolar, los linfocitos T se encuentran alrededor del vaso sanguneo y las
clulas B confluyen y forman folculos primarios. En el sitio de transicin entre
ambas zonas hay un gran nmero de macrfagos que presentan antgenos a
los linfocitos y fagocitan clulas deterioradas, principalmente eritrocitos. La otra
zona del bazo denominada pulpa roja est integrada por sinusoides vasculares
que finalmente conectan con la vena esplnica, lo que permite la salida de la
sangre que ingresa, constantemente, a travs de la arteria.
El bazo filtra sangre de manera similar a como los ganglios filtran linfa, y este
mecanismo es uno de los ms efectivos para depurar al organismo de
grmenes que de alguna manera llegan a la circulacin. Cada da la mitad del
volumen sanguneo corporal total pasa por este rgano y en l se lleva a cabo
la fagocitosis, no slo de antgenos sino tambin de clulas senescentes o
daadas.
Bazo: cpsula (a), la pulpa roja (b), la

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Pulpa blanca (c) y las trabculas (d).

5. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)

Son agrupaciones linfoides no capsuladas situadas en reas submucosas
(cuadro 1). Las clulas de cada sitio tienen distintos fenotipos y caractersticas
funcionales. La mayora de los linfocitos intraepiteliales son T con predominio
del tipo CD8; en humanos aproximadamente el 10% corresponde a linfocitos
intraepiteliales caracterizados por su capacidad para responder directamente
ante cualquier antgeno. Al igual que en el resto de los rganos descritos, hay
tejido linfoide organizado en folculos primarios con abundantes linfocitos B y
centros germinales o folculos secundarios. La inmunidad generada en estos
sitios se enriquece con la actividad desplegada por la gran cantidad de
anticuerpos (IgA), que se encuentran inmersos en las mucosas.
Entre los rganos linfoides secundarios, existen variaciones tanto en la
estructura como en la forma de llegada de un antgeno, as al ganglio llega
principalmente por la linfa, en el bazo por la sangre y en algunos tejidos
asociados a mucosas a travs de clulas. Sin embargo, el proceso
desencadenado por la interaccin antgenos-clulas linfoides, en los folculos
primarios, descrito en la seccin correspondiente al ganglio, se realiza de
manera similar en los diferentes rganos secundarios.
Los linfocitos generados en la mdula sea y el timo recirculan por todo el
organismo, a travs de la sangre y la linfa, para finalmente ingresar a los
rganos linfticos secundarios y establecer contacto con el antgeno
correspondiente. Muchos linfocitos ya activados o de memoria, salen de los
rganos linfoides y se ubican en el sitio de entrada del antgeno con el que
interaccionaron o migran a sitios de inflamacin e infeccin. Otros,
principalmente los de tipo T permanecen en la circulacin, adheridos a las
paredes de los vasos sanguneos o dispersos en los tejidos linfoides asociados
a mucosas, en compaa de los B, que se localizan principalmente en los
rganos linfoides. Esta distribucin estratgica muestra la amplia cobertura del
sistema linfoide, para establecer una ptima vigilancia y proteccin especfica a
travs de todo el organismo.

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UNIVERSIDAD PRIVADA TELESUP

FACULTAD DE SALUD Y NUTRICIN

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

LABORATORIOCENTRAL

HOJADEREQUERIMIENTODEMATERIALES

ESCUELA: MEDICINA ASIGNATURA: INMUNOLOGA

DOCENTE:...NO LABORATORIO:..

FECHA DE PRCTICA:03 DE MAYOHORARIO:9.00 1.30 AM Y 2.30 - 6.00 PM

N Y NOMBRE DE LA PRCTICA: N 1 EXTRACCIN DE RGANOS LINFOIDES EN

COBAYAS
(CUY)
CANT. MATERIALES /EQUIPOS CANT. REACTIVOS
01 EQUIPO DE DISECCIN 200 FRASCO DE FORMOL AL 10%
ml TAMPONADO
02 RODETES DE 05 ml ETER.
ALFILERES DE CON
CABEZA DE COLORES
02 HOJAS DE BISTUR N
23 Y 24.
01 TABLA DE TRIPLAY DE
30 X 30 CM
02 PARES DE GUANTES
05 FRASCOS DE PLASTICO
DE TOMA DE MUESTRA
..
PARA ORINA INMUNOLOGA|RGANOSLINFOIDES
FIRMA Y NOMBRE DEL ESTUDIANTE JEFE DE LABORATORIO
01 ALGODON
AUTORIZACIN
PQTE
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PROCEDIMIENTOS

Tendremos en cuenta que todos los procedimientos se realizaran debidamente

con el uso de las medidas de bioseguridad como guardapolvo, gorro, guantes,
mascarillas , etc.
1. Sacrificio del animal ; con cloroformo , el cual se le har oler al animal en un
algodn . En ltima instancia ante la resistencia el animal cortar la yugular
con bistur .
2. Colocamos al animal boca arriba en el triplay.
3. Hacemos una incisin longitudinal en el animal, desde el cuello hasta la
cola, afectando solamente la piel y evitando cortar las capas ms profundas
(usar pinzas, tijeras y bistur). Utilizando las pinzas y la parte de la tijera,
romper las adherencias para separar la piel del cuerpo del animal.
4. Siguiendo las instrucciones del doctor a cargo, procedemos a extraer los
siguientes rganos: hgado , bazo , timo , porcin terminal del leon ,
5. Una vez extrados los rganos, nos dirigimos a limpiarlos y lavarlos con
agua destilada o agua de cao.
6. Ya limpios y sin restos de sangre colocamos cada uno de los rganos en un
envase.
7. El envase deber tener una concentracin de 10% Formol y 90% H2O.
8. Cada frasco deber estar rotulado.
9. Para finalizar limpiamos el lugar de trabajo, colocando los los rganos
internos del animal en una bolsa o caja , y el cuerpo del animal en otra,
asimismo separamos los elementos cortantes como hojas de bistur y los
desechamos de manera segura. Por ltimo, desinfectamos la mesa de
trabajo con alcohol.

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RECOMENDACIONES

Tratar de que el sacrificio del animal sea lo menos doloroso y traumtico

posible.
Debemos tener cuidado en la manipulacin del equipo de diseccin en
especial con el bistur, al momento de colorar y retirar las hojas.
Debemos tener cuidado al momento de desechar los elementos cortantes.
Tratar de no ensuciar y contaminar lo menos posible nuestro lugar de
trabajo.
Al momento en que se est haciendo la diseccin, en la parte de cortar los
cartlagos costales y el esternn tener cuidado de cortar el timo, al igual si
se llegase a cortar el cuello del cuy tener cuidado.
Trabajar en equipo tanto para la extraccin de los rganos, como para la
manipulacin de los mismos y de los materiales , limpieza y desinfeccin

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CONCLUSIONES

Aprendimos la diferencia entre rganos linfoides primarios y secundarios.

Gracias a la prctica aprendimos a localizar e identificar el lugar donde se

ubican los rganos linfoides.

Al ser la primera experiencia con un equipo de diseccin, muchos

aprendimos a manipularlo.

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BIBLIOGRAFIA

Gloria Bertha Vega Robledo. Inmunologa para el Mdico General:

rganos Linfoides. Medigraphic Literatura Biomdica [Internet].
Septiembre-Octubre, 2009 . [Octubre 2009 ; 05 de Mayo del 2017 ]; Vol.
52 (No. 5): Mxico . Disponible en:
http://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-2009/un095j.pdf .

Rodas Herrera Miguel ngel. Localizacin de rganos Linfoides. In:

Autor(es) de la obra. Ttulo de la obra. Edicin. Lugar de publicacin:
editor; fecha. Localizacin de la contribucin.

Abul K.Abass, Andrew H. Lichtman , Shiv Pillai. Inmunologia celular y

molecular . 8 ed. Espaa : Juan Igea , Francisco Chvez , Ricardo
Lascurain; 2015.

Luis Junqueira, Jos Carneiro. Histologa Basica : Texto y Atlas . 12 ed.

Brasil : Guanabara Koogan ; 2013.

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ANEXOS

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Equipo de diseccin Guantes Mascarilla y

Gorro

Triplay Alcohol y algodn

Cloroformo Formol Frascos

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