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DEL MANGLAR
Por otra parte, bajo condiciones de clima hmedo, una disminucin del nivel fretico en
suelos sulfato-cidos con alto contenido de pirita, ocasionada por alteraciones
antrpicas del drenaje natural, induce a un rpido proceso de oxidacin de este
mineral, conducente a la acidificacin progresiva del suelo del manglar, la cual puede
alcanzar niveles extremos comparables a una solucin de cido sulfrico concentrado,
lo que causa una destruccin total de la vida orgnica en el rea visualizada por la
formacin de reas, generalmente circulares, totalmente desprovistas de vegetacin.
Esto se ha producido en determinadas regiones de la planicie deltaica del Orinoco,
donde han comenzado a desaparecer extensas reas de manglares como
consecuencia de prcticas de drenaje emprendidas con fines de recuperacin de
tierras pantanosas para la agricultura. Afortunadamente, por las razones expuestas, se
ha acordado que las reas de manglares de suelos sulfato-cidos no debern ser
usados con fines agrcolas.
en sentido vertical, una vez establecida la vegetacin del manglar, desde el sustrato
fangoso, la base de los troncos y las races hasta la copa de los rboles.
Manglares ribereos
Estn situados a lo largo de las ori!las de los ros y muestran su mejor desarrollo a
nivel de las desembocaduras, donde hay mayor flujo de agua y condiciones salobres.
Constitudos por individuos de troncos rectos y de
gran altura, predominantemente, por el mangle rojo (Rhizophora). Este tipo de manglar
es afectado sensiblemente por alteraciones del flujo de agua.
Manglares de franja
Manglares enanos
Usualmente estn integrados por mangle rojo y mangle negro de baja estatura, de
hojas pequeas y entre-nudos cortos. Crecen en suelos hipersalinos pobres en
nutrientes o en suelos muy pedregosos.
Ms recientemente, Cintrn et al., 1985, han optado, con fines de facilitar las
investigaciones de manglares, por reconocer nicamente los tipos de manglares de
cuenca, ribereos y de franja. La tendencia actual es a distinguir los manglares de
acuerdo a la disponibilidad de nutrientes, en manglares oligotrficos (pobres en
nutrientes), situados en reas costeras continentales e insulares de clima rido y
Se puede observar en el esquema, que el gradiente ambiental vertical est definido por
una serie de nichos ecolgicos ocupados, cada uno, por poblaciones de especies de
animales adaptadas a las diferentes condiciones de vida del micro-habitat, que va
variando desde las condiciones netamente acuticas, pasando por las semi-acuticas
de la zona intermareal, hacia las condiciones propiamente areas-terrestres a las
cuales estn expuestas las cortezas de los troncos emergidos y las copas de los
rboles.
Especial atencin han recibido los modos de colonizacin de las races zancudas del
mangle rojo (Rhizophora) cuyas partes inferiores se encuentran sumergidas en el agua.
Barracuda: Sphyraena barracuda merodea en las raices, Boca de Palo, Isla La Tortuga
Para comprender los fundamentos bsicos de la dinmica productiva del manglar, hay
que tener. presentes los siguientes aspectos:
Para que la materia orgnica acumulada pueda entrar a las cadenas alimenticias del
ecosistema, se requiere que sta sea convertida previamente en formas asimilables
para los organismos consumidores. En efecto, una de las fuentes de partida ms
abundantes de materia orgnica acumulada es la hojarasca que cae cons- tantemente
de las copas de los rboles y es sometida a descomposicin, para su posterior
utilizacin por los consumidores, usando las siguientes vas alternas:
Algunas deducciones obtenidas, mediante este tipo de anlisis, que han adquirido
validez general, han sido las siguientes:
Del aporte de nutrientes al manglar, sea por va fluvial o a travs de las fluctuaciones
de las mareas, depende el estado ptimo de su desarrollo. Cualquier alteracin de este
aporte repercutir negativamente sobre la estructura y el funcionamiento del manglar,
lo cual significa que ste representa un sistema extraordinariamente frgil .
Tomado del Cuaderno Lagoven Los Manglares de Venezuela por Federico Pannier y
Rosario Frano de Pannier / Impreso por Refolit C.A. 1989 / Serie Cuadernos Lagoven
1976-1997 / Lagoven S.A. / Filial de Petrleos de Venezuela /
http://www.costadevenezuela.org/?p=7330
>> Ecofisiologa
En general los estudios ecofisiolgicos en el ICAE siempre han tenido como meta determinar los
mecanismos de adaptacin de plantas tropicales a diferentes limitaciones del ambiente. Es as, como
adems de estudiar plantas y especies de los pramos, donde el principal factor es la baja temperatura,
haciendo especial nfasis en los cambios en las respuestas de las plantas en gradientes altitudinales,
tambin hemos estudiado los mecanismos adaptativos de plantas de las sabanas, donde stas estn
sometidas a dficits hdricos por baja disponibilidad de agua durante la estacin seca y en los manglares
donde las plantas tienen que adaptarse a un estrs hdrico severo por exceso de sales. En estos
ambientes tropicales contrastantes las plantas responden con un alto grado de especializacin tanto
fisiolgica como morfolgica.
Los manglares representan un ecosistema tpico encontrado a lo largo de muchas costas y estuarios
tropicales, y que actan como un filtro de nutrientes y sintetizador de materia orgnica por lo que crean
un buffer viviente entre la tierra y el mar. Conocer la productividad fotosinttica de los manglares es de
alta utilidad para entender la agricultura con agua salina. Nuestros trabajos con especies de mangle y
algunas otras especies caractersticas del manglar se enfocaron en los mecanismos del balance hdrico y
del carbono.
Las regiones de las altas montaas tropicales presentan un gran inters desde el punto de vista
ecofisiolgico ya que las peculiares caractersticas de estos ambientes climticos extremos han
constitudo un escenario muy especial para la evolucin de adaptaciones morfolgicas y fisiolgicas, muy
particulares, en los organismos que las habitan. En las altas montaas se conjugan varios factores de
estrs que influyen en las diferentes etapas del ciclo de vida de las plantas, y ejercen sus efectos sobre
los procesos poblacionales. El foco central de todos estos procesos es la capacidad para desarrollarse y
crecer en condiciones de baja energa trmica y bajas presiones parciales de dixido de carbono durante
todo el ao, aunado a la baja disponilidad hdrica durante la poca seca. A pesar de la baja temperatura
del aire (baja energa trmica) la cantidad de energa solar que alcanza la superficie es muy alta,
especialmente en das despejados. Esto conlleva, a que las plantas muestren caractersticas
morfolgicas dirigidas a la proteccin contra esta alta intensidad lumnica y consecuentes altas
temperaturas que puedan producir un sobrecalentamiento, y a su vez efectos negativos sobre procesos
metablicos y/o de intercambio de gases.
En los climas tropicales de alta montaa, las variaciones diurnas de temperatura son ms importantes
que las estacionales pudiendo haber temperaturas por debajo de 0C cualquier noche del ao. La
frecuencia de heladas es una fuerza selectiva clave en la adaptacin a estos ambientes, donde hemos
evidenciado que las rosetas megafticas dominantes presentan como mecanismo de adaptacin el
sobreenfriamiento, mecanismo que se ha detectado, en condiciones naturales, prcticamente slo para
especies de alta montaa andina. Aunque la resistencia al fro es un factor importante para la
supervivencia en estas zonas, otros estreses adicionales seran los ciclos diarios de congelamiento-
descongelamiento y los movimientos dinmicos del suelo causados por estos ciclos (solifluxin) los
cuales impiden el enraizamiento de plantas leosas. Otros caracteres commmente sealados, son la
alta entrada de energa radiante y las bajas temperaturas del aire, que actan directamente en la
respuesta fotosinttica. Aunque, en general se ha dado mayor importancia a la baja energa trmica
durante la noche, las temperaturas diurnas producen efectos contrastantes de estrs por alta o baja
temperatura dependiendo de las distintas formas de vida.
Desde un punto de vista ecolgico, las rosetas gigantes caractersticas de los pramos pueden
considerarse como un producto de adaptaciones, muy particulares, al clima tropical fro, presentando una
gran convergencia morfolgica con formas de vida similares en regiones geogrficamente aisladas, lo
que sugiere que esta forma representa una solucin adaptativa a las presiones selectivas especiales
presentes en estos ambientes. Estas rosetas gigantes o mesofticas se caracterizan, fundamentalmente,
por presentar una densa masa de hojas muy pubescentes que acta en los procesos de balance hdrico
y de carbono. Otra caracterstica importante de las rosetas gigantes, es la gran cubierta de hojas muertas
que rodean al tallo que forman un grueso manto de hojas que se descomponen lentamente y que aislan
el sistema vascular de la planta de las oscilaciones diarias de temperatura. Aunque el tamao del tallo
vara con las especies, esta estructura est constituida por una mdula central voluminosa, con
crecimiento xilemtico bien definido, de tejido parenquimatoso con una alta capacidad para almacenar
agua y que le permite a la planta evadir los dficits hdricos diarios y estacionales a los cuales estn
sometidos (alta capacitancia).
Las sabanas neotropicales se caracterizan por la coexistencia de gramneas y rboles, dos formas de
vida contrastantes. Se considera que una marcada estacin seca, suelos pobres en nutrientes y fuegos
peridicos son los principales determinantes de este tipo de vegetacin. Nuestros estudios
ecofisiolgicos se han enfocado principalmente a la comparacin de los mecanismos adaptativos de las
especies arbreas en respuesta al dficit hdrico de la poca seca tanto de individuos adultos y de
plntulas, as como algunos aspectos de la ecologa de la regeneracin de rboles de la sabana con
diferente estrategia reproductiva.
En las sabanas neotropicales las especies arbreas representan dos grupos funcionales claramente
diferenciados tanto en sus caractersticas fenolgicas como en las fisiolgicas y morfolgicas. Las
especies siempreverdes tienen bajas capacidades fotosintticas y bajo control estomtico as como altas
tasas transpiratorias en la poca seca y los potenciales hdricos son constantes a travs del ao. Por su
parte, en las especies deciduas se encuentran muy bajos niveles de potenciales hdricos y tasas
menores de transpiracin. En relacin a los parmetros del intercambio de gases se han reportado
similares tasas fotosintticas y eficiencias en el uso de agua en hojas adultas de ambos grupos
fenolgicos.
En este compendio se renen todos los artculos publicados en el rea de la ecofisiologa de plantas
caractersticas de los ecosistemas sealados, as como resultados obtenidos con especies de la selva
nublada.
http://www.ciencias.ula.ve/icae/publicaciones/ecofisiologia/
Los manglares pueden ser clasificados de acuerdo a los mecanismos para prevenir el
ingreso del exceso de sal en sus clulas en especies secretoras, aquellas que
eliminan el exceso de sal a partir de rganos especficos (eg. glndulas secretoras)
en las hojas, y especies no secretoras, las que se caracterizan por tener la capacidad
de modificar el ingreso de iones especficos mediante el proceso de ultrafiltracin en
la raz para impedir una absorcin excesiva de sales (Morgany et al., 1999).
Los bosques de manglar tienen una gran importancia para los ecosistemas costeros
ya que ofrecen un hbitat para la proteccin y desarrollo de diferentes especies
acuticas de importancia ecolgica y econmica, participan en la productividad y
aporte de nutrientes en los sistemas costeros y en el control de la erosin y la
intrusin salina, y actan como barrera para la proteccin contra tormentas (Lokman
y Sulong, 2001; Abduluziz y Al-Khayri, 2003).
La anoxia y los cambios del pH, salinidad, materia orgnica y actividad microbiana
son factores que modifican las caractersticas edficas del suelo y contribuyen a
incrementar la biodisponibilidad, acumulacin y movilizacin de EPT en los
ecosistemas de manglar (Lacerda y Abrao, 1984; Lpez-Portillo, 2002; Machado et
al., 2002; Gale et al., 2006; Nascimento et al., 2006), donde el incremento de la
biodisponibilidad y acumulacin de los EPT representa un riesgo a la integridad de
plantas as como para otros organismos, debido a que los EPT pueden afectar los
niveles superiores de la cadena alimenticia, tanto por ingesta directa como por la
bioacumulacin a travs de la red trfica estuarina (Selvaraj et al., 2004).
Los metales son una fuente potencial de estrs oxidativo porque generan la
produccin de especies reactivas de O2(ERO) y radicales hidroxilo que causan
inactivacin de enzimas, peroxidacin de lpidos y degradacin de protenas. Las
plantas han desarrollado mecanismos antioxidantes que contribuyen a la disminucin
del estrs oxidativo mediante la sntesis de enzimas tales como catalasa, peroxidasa
y superoxido dismutasa, que intervienen en la proteccin y, en consecuencia, en el
mantenimiento del balance oxidante/antioxidante (MacFarlane, 2002).
Los cambios evolutivos que han dado origen a la tolerancia en diferentes especies de
plantas, estn representados por el desarrollo de una serie de mecanismos eficientes
y especficos (procesos adaptativos) que permiten mantener dentro de rangos
fisiolgicos permisibles la toma de elementos esenciales, adems de proporcionar la
capacidad de inactivar metablicamente a los elementos esenciales y no esenciales
cuando representan un riesgo para la integridad celular (Cai y Ma 2002).
En el caso de las plantas de manglar, diversos estudios indican que stas son
tolerantes a la presencia de EPT debido a la participacin de diversos mecanismos de
tolerancia que han desarrollado a travs de su proceso evolutivo. Trabajos realizados
en plntulas de Rhizophora mangle L., R. mucronata L., Avicennia alba L., Kandelia
candel L., y Aegiceras comiculatun L. expuestas a Pb, Hg, Cd, Cu y Zn sugieren que
la tolerancia de los mangles a los EPT puede ser dividida en mecanismos externos de
tolerancia tales como la: formacin de placas de hierro y microorganismos, y
mecanismos internos de tolerancia que incluyen precipitacin de los iones de EPT por
grupos sulfuros extracelulares, sntesis de exudados radicales, compuestos orgnicos
y desarrollo de glndulas secretoras, presentes en el tejido foliar de ciertas especies
de mangle que eliminan el exceso de iones en el tejido (Walsh et al., 1979; Thomas,
1984; Ronghua y Lin, 1989).
Reportes recientes mencionan que el desarrollo del sistema radicular (SR) influye
directamente en la absorcin de metales, ya que Gonzlez-Mendoza et al. (2007b)
encontraron que a menor desarrollo del SR mayor absorcin de Cu y Cd en plantas
de A. germinans, presentando las plantas con mayor SR una menor acumulacin de
metales, debido posiblemente a la presencia de exudados radicales (e.g. cidos
orgnicos) que podran disminuir en forma notable la toma de esos iones por la raz.
En las plantas, las FQ son pptidos con la frmula general (g-Glu-Cys)n-Gly (n=2-
11), donde las estructuras (g-Glu-Cys)2-Gly (FQ2) y (g-Glu-Cys)3-Gly (FQ3) son las
ms comunes (Cobbett y Goldsbrough, 2002). El mecanismo de accin de las FQ en
las plantas consiste en la formacin de complejos no txicos con iones de metales
mediante la interaccin con los grupos tiol de cistena (Cys), formando un complejo
FQ-metal de bajo peso molecular (CBPM) que se une a iones sulfuro (S2) en el
citosol estabilizando al CBPM y formando molculas complejas de alto peso molecular
(CAPM; Hirata et al., 2005). Posteriormente, estas molculas atraviesan el
tonoplasto, posiblemente usando protenas transportadoras tipo ABC; una vez dentro
de la vacuola, los AO presentes (malato, citrato, oxalato) retienen a los iones de los
metales y disocian el complejo FQ-metal (Salt y Rauser, 1995).
Conclusiones
Las plantas de manglar han desarrollado a travs de su proceso evolutivo una serie
de mecanismos bioqumicos para poder crecer en ambientes con elevadas
concentraciones de elementos esenciales y no esenciales. No obstante, la mayora de
los estudios de elementos potencialmente txicos en manglares se han realizado a
nivel de laboratorio o en microcosmos. En consecuencia, se tiene poco conocimiento
sobre la respuesta de los mecanismos de tolerancia presentes en estas plantas a
nivel de ecosistema. Futuros estudios en estas especies deben involucrar la
aplicacin de herramientas moleculares y bioqumicas a nivel de ecosistema, as
como utilizar aAvicennia germinans y Rhizophora mangle como plantas modelos para
conocer mejor el modo de accin de los mecanismos de tolerancia en el
mantenimiento homeosttico de las clulas vegetales presentes en las especies de
manglar del continente americano.
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-
18442008001100009
Los manglares son bosques donde predominan los rboles de mangle, los cuales crecen
en playas lodosas, en las tierras bajas que se inundan cuando suben las mareas, en los
estuarios, en las cinagas y a orillas de algunos ros que desembocan al mar.
Los manglares tienen races ramificadas en forma de zancos, que sobresalen por fuera del
agua la mayor parte del tiempo y les sirven para sostenerse en suelos pantanosos, resistir la
fuerza de las olas cuando sube la marea y absorber nutrientes. Los manglares toleran el
agua salada y sus semillas flotan y viajan por el agua. Los manglares protegen la costa
de la erosin causada por las olas del mar y contribuyen a regular el clima de las
zonas costeras. Hay varias especies de mangles: rojo, negro, blanco y bobo, entre otros.
Los mangles producen gran cantidad de hojarasca que fertiliza las aguas costeras. Son
verdaderas guarderias e incubadoras, pues entre sus races y en el sedimento crecen algas,
gusanos marinos, camarones, cangrejos, pianguas, ostras y caracoles que viven de la
hojarasca y de la materia orgnica en descomposicin suspendida en el agua y, a su vez,
son capturados como alimento por jaibas, estrellas de mar, peces, aves, reptiles y
mamferos. Ms de 2.000 especies de peces van a los manglares a depositar los huevos,
para que sus cras tengan refugio y alimento. Hay muchos peces, como los rbalos, pargos,
jureles y lenguados, que nadan y buscan alimento entre las races de los manglares y luego
salen al mar.
En los manglares viven muchas plantas, como el helecho ranconcha y la hierba tortuga, que
toleran el agua salada; las bromelias, las orqudeas y los anturios crecen sobre los rboles y
sirven de depsitos de agua dulce para las ranas y otros animales.
Tambin viven all muchos mamferos, como los mapaches, que se alimentan de cangrejos,
ranas y peces, y muchos los conocen con el nombre de ositos lavadores, porque enjuagan
la comida en el agua; hay nutrias que bucean en busca de cangrejos y peces, osos
hormigueros que se alimentan de termitas, y murcilagos que cazan peces, zancudos e
insectos.
Los manglares estn muy amenazados por la contaminacin de las aguas, por la
sobreexplotacin de sus recursos, por la pesca con dinamita y con redes
inadecuadas; y por la desecacin a la que se ven sometidos, para la construccin de
nuevas viviendas y la adecuacin de reas para el turismo. Como consecuencia de
estas acciones, disminuyen notablemente las poblaciones de animales marinos en el
mundo, porque gran parte de los peces, camarones, ostras, caracoles y cangrejos
dependen del manglar para vivir.
Insectos:
Termitas, zancudos, jejenes.
Aves:
Pelcanos, garzas, fragatas, martines pescadores.
Otros animales:
Mapaches, osos hormigueros, ntrias, murcilagos, culebras, tortugas, lagartos.
Flora:
Mangle (rojo, negro, blancon, bobo, botn, piuelo, nato), helecho raconcha, orqudeas,
bromelias, antrios.
Peces:
Rbalos, lenguados, pargos, jureles, corvinas, espejuelos.
Animales de los manglares
El mapache Procyon cancrivorus
Es terrestre y de hbitos nocturnos; tiene gran habilidad para trepar rboles; durante el da,
descansa en las ramas altas. Se alimenta de crustceos, moluscos, peces y anfibios; su
alimento preferido son los cangrejos; se le conoce tambin con el nombre de osito lavador
porque tiene la costumbre de lavar la comida en el agua. Se encuentra amenazado por la
destruccin de su hbitat y por la cacera a que es sometido por su carne y el trfico
como mascota.
Las ostras
Son moluscos, formados por dos conchas o valvas; hay muchas especies; se alimentan de
microorganismos y partculas orgnicas disueltas en el agua. Las ostras se adhieren a las
races de los mangles, a las rocas o se entierran en el fondo del mar. Son alimento de aves,
mamferos, peces, otros invertebrados marinos y de los seres humanos. La contaminacin
de las aguas y la pesca excesiva amenazan estos moluscos.
Superficie: El rea protegida tiene una superficie total de 856.52 km 2 + 0.045 m2;
de los cuales, 396.91km2 + 0.570 m2 son terrestres, y 459.60 km2 + 9.474 m2 son
parte marina. El sitio Ramsar tiene una superficie de 489.19 km2.
Clima: Posee dos tipos de clima: la parte oeste, desde la ciudad de Panam hasta
la boca del ro Chinina, se encuentra dentro del clima tropical de sabana (Awi),
con precipitacin menor a 2,500 mm; y la porcin oriental, desde el ro Chinina
hasta el ro La Maestra, est ubicada en un rea de clima tropical hmedo (Ami),
con precipitaciones mayores a 2,500 mm (SAP, 2007).
Suelo: La capacidad agrolgica de la mayor parte de los suelos del rea es pobre,
ya que la mayor parte est dentro de las clases de suelo menos aptas para el
desarrollo de actividades agropecuarias. La mayor parte es de tipo VII, aunque
tambin se encuentran suelos tipos IV, VI, VIII y una porcin considerable de suelo
tipo III, que actualmente se siembra de arroz mecanizado (IGNTG, 2007; SAP,
2007).
Rgimen hdrico: La red hidrogrfica de esta regin est dominada por un patrn
de drenaje de tipo dendrtico, con caractersticas estuarinas. El ro de mayor
importancia es el Bayano, uno de los ms caudalosos del pas. Otros ros con
influencia en el humedal son: Juan Daz, Tocumen, Pacora, Cabra, Chico, Lagarto,
Chinina, Psiga, Oquendo, La Maestra, Hondo y Chimn.
http://www.secretosparacontar.org/Lectores/Contenidosytemas/Estuariosmanglar
esyci%C3%A9nagassalobres.aspx