E.A.P.

Ingeniera de Minas Fisicoqumica

UNIVERSIDAD
NACIONAL SANTIAGO
ANTUNEZ DE MAYOLO
(UNASAM)
AO DE LA DIVERSIFICACIN
PRODUCTIVA Y DEL FORTALECIMIENTO
DE LA EDUCACIN
Escuela: Ingeniera De Minas, Geologa y Metalurgia

Curso: Fisicoquimica

Docente: Yupanqui Torres Edson

Alumno: Aguilar Jamanca Dennys

Huerta Cueva Sandro

Guillermo Chavez Waldir

Jaque Rodriguez Neco

Segundo Cacha Nilo

 E.A.P. Ingeniera de Minas Fisicoqumica

TERMODINMICA DE GASES
1. OBJETIVOS
Determinar las funciones termodinmicas en un proceso isotrmico para un
gas ideal (aire).
2. FUNDAMENTO TERICO
Termodinmica de los Gases: Estados termodinmicos

En la mecnica, el estado de un sistema en un instante dado queda

completamente definido si se conocen la posicin y velocidad de cada masa
puntual del sistema. Esto significa que, para especificar el estado de un
sistema compuesto de un nmero N de masas puntuales es necesario
conocer 6N variables.

En termodinmica se introduce un concepto diferente y mucho ms simple.

La definicin dinmica de estado resulta poco til pues requerira el manejo
de muchas variables y, por otra parte, slo interesa a los fines
termodinmicos el comportamiento del sistema como un todo,
independientemente de sus partculas componentes.

Examinemos algunos ejemplos para poder entender el concepto

termodinmico del estado.

Fluido homogneo: En este sistema es posible medir la temperatura T el

volumen V y la presin p.

Si bien la geometra del sistema tambin est definida por su forma, la

mayora de las propiedades termodinmicas son independientes dela forma
del sistema.

Para una determinada cantidad de sustancia contenida en el sistema, la

temperatura, el volumen y la presin no son magnitudes independientes,
pues estn relacionadas por una ecuacin de la forma general:

f (p, V, T) = 0 (7)

Conocida como ecuacin de estado. Su forma depende de las propiedades

de la sustancia. Cualquiera de las tres variables puede expresarse como una
funcin de las otras dos. De esta forma el estado es determinado por dos
cualquiera de las variables.

A menudo suele representarse (aqu lo haremos) grficamente la evolucin

de un sistema por un grfico de la presin en funcin del volumen (en realidad
de cualesquiera dos variables que definan un estado). Un punto de esta
representacin determina un estado.
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Mezcla homognea de varios compuestos: En este caso, hay que agregar

a las variables que determinan el estado del sistema, la composicin del
mismo, es decir las concentraciones de cada compuesto en la mezcla.

La ecuacin de estado de los gases ideales

La ecuacin de estado de un sistema compuesto por una cierta cantidad de

gas que ocupa un volumen V a una temperatura T y a una presin p, puede
ser expresada por una ley analtica muy sencilla.

La ecuacin de estado de un sistema compuesto por una masa m de un gas

de peso molecular M est dada aproximadamente por:

p * V = m/M * R * T (8)

Donde R es una constante universal (vale lo mismo para cada sustancia e

independientemente del estado del sistema) de valor igual a 1,986 cal/grado.

No existe ningn gas real que cumpla exactamente la ecuacin (8). Una
sustancia ideal que cumpla con exactitud la ecuacin (8) se denomina gas
ideal.

Suponiendo un mol de gas ideal, entonces:

p * V = R * T (9)

En muchos casos reales es aplicable la aproximacin de considerar a un gas

como ideal.

La ecuacin de los gases ideales no es la nica ecuacin de estado. En

ciertas situaciones la ecuacin de los gases ideales se aparta mucho dela
realidad. Un ejemplo se da cuando el gas se halla cercano al punto de
condensacin. En ese caso, una mejor aproximacin es la ecuacin de
estado de Van der Waals:

(p + a/V2) * (V-b) = R * T (10)

Donde a y b son caractersticos de cada sustancia. Para a = b = 0, la ecuacin

es la de los gases ideales.

3. MATERIALES Y REACTIVOS
- Armar el equipo que se muestra en la figura
- Una cinta mtrica
- Un termmetro
- Una probeta de 10 ml
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- Una cocina elctrica

- Agua destilada
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Determinar el volumen muerto de la bureta.
b) Monte el equipo de la figura, dejando la mitad de aire en el tubo
neumomtrico.
c) Cierre con una pinza el empalme de goma. Verifique que no haya escape de
gas, para la cual cambie (subiendo o bajando) la ampolla de nivel a una
posicin fija y despus de variar el nivel del lquido manomtrico en el tubo
neumometrico, verifique que este nivel permanezca constante. Si varia es
porque ay escape de gas y abra que resolver esta situacin.
d) Luego regrese la ampolla de nivel a una posicin tal que los niveles de agua
de la ampolla y del tubo se encuentren enrasados con un error menor de 0.1
ml, para observar mejor trate de acercar cuanto sea posible el tubo
neumometrico con la ampolla de nivel. Haga la lectura del volumen en el tubo
neumetrico.
e) Luego levante la ampolla de nivel aproximadamente 0.5 m y posteriormente
1.0 m, utilice una regla y mida exactamente la diferencia de niveles. Anote
estas lecturas y la de los volmenes del gas A.
f) Haga lo mismo bajando la ampolla de nivel, primero a 0.5 m y luego a 1.0 m.
g) Registre adems la presin baromtrica y la temperatura del agua de la
ampolla de nivel, agitar el agua hasta temperatura constante. No mueva la
pinza del tubo anemomtrico.

5. CLCULOS Y RESULTADOS

Termodinmica de gases

Datos Experimentales:

Volumen muestra Vm = 5.2ml

Temperatura del agua en la ampolla = 21C P (vH2O) a 21C = 18.65mmHg

(mediante tablas)

Temperatura de ebullicin del agua = 88C

P (vH2O) a 88C = 487.1mmHg = Patm

1mH2O = 100cm H2O = 7.35 cmHg = 73.5 mmHg

nco
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Vmuerto = 5.2ml

PUNTO (1) Vgh = 28,7ml = = . (1)

Gas hmedo
73.5
Pman. (1) = 50 2 100 = 36,75
2

Ptnco
= Pab =Pgh(1) = Patm. + Pman. = 487,1mmHg +36,75mHg =
523,85mmHg
PHg = Pgas seco + PH2O
Pgas seco(1) = PHg(1) PV(H2O) 523,85mmHg - 18.65mmHg =
505,2mmHg
505,2mmHg
En (1): = 28,7ml = 27,7
523,85mmHg

PUNTO (2) VHg(2) = 30,4ml

Pman. (2) = 0cmH2O= 0mmHg

Pt = Pab =Pgh(2) = Patm. + Pman. = 487,1mmHg +0mHg = 487,1mmHg
Pgas seco(2) = PHg(2) PV(H2O) 487,1mmHg - 18.65mmHg = 468,45mmHg
468,45mmHg
= 30,4ml = 29,24
487,1mmHg
PUNTO (3) VHg(2) = 32,5 ml

Pman. (3) = -50cmH2O

73.5
(3) = 502 = 36,75
1002
Pgh(3) = Ptot. = Patm. + Pman. = 487,1mmHg + (-36,75mmHg) =
450,35mmHg
Pgas seco (3) = PHg(3) PV(H2O) 450,35mmHg - 18.65mmHg = 431,7mmHg
431,7mmHg
(3) = 32,5 ml = 431,7
450,35mmHg

RESUMEN
punto Pgas Vgas seco(ml) Pgas seco (atm) Vgas seco(L)
seco(mmHg)
1 505,2 27,7 0,665 0,028
2 468,45 29,4 0,616 0,029
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3 431,70 31,2 0,568 0,031

GRFICO: P Vs V

P (atm)
P (1) 1

nco nco 2
P (2)
n 3
P (3) c
nco o
V (1) V (2)
n V (L)
V (3)
nco c
n
o
RESUMEN c
nco nco ncoo
punto Pgas seco(atm)nco Vgas seco(L) Pgas seco Vgas
seco(atm.L)
1 0,665 0.028 0,018
2 0,616 0.029 0,018
3 0.568 0.031 0,018

GRFICO: (PV) Vs (P)

PV (atm.L)

nco
0.018 3 2 1

nco
Vn3 V n2 Vn
1
P (atm)
c c c
o o o
nco nco
nco
nco
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CLCULOS
1 2
1 Clculo de n moles del aire
Con los datos de punto 2
P2.V2=nRT2
T2=294K V2=0.029L
P2=0.616atm
2. 2 0.616. 0.029
= =
2 .
0.082 294
.
= 0.00074
Clculo de =
2
= 0 = = (1)
0.029
= 0.00074. 1.987 . 294.
. 0.028
= = 0.152
Clculo de
= 0 = (2 1), temperatura constante
Clculo de
0.0152
= = = 0.000052
294
Clculo de =
= 0.152
Clculo de
2 0.616
= = 0.000074. 1.987 . 294.
1 . 0.665
= 0.033

2 3
1 Clculo de n moles del aire
Con los datos de punto 3
P3.V3=nRT3
T3=294K V3=0.031L
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P3=0.568atm

3. 3 0.568. 0.031
= =
3 .
0.082 294
.
= 7.3104
Clculo de =
3
= 0 = = (2)
0.031
= 7.3104 . 1.987 . 294.
. 0.029
= = 0.028
Clculo de
= 0 = (2 1), temperatura constante
Clculo de
0.028
= = = 9.52105
294
Clculo de =
= 0.028
Clculo de
3 4 0.568
= = 7.310 . 1.987 . 294.
2 . 0.616
= 0.035

1 3
1 Clculo de n moles del aire
Con los datos de punto 3
P1.V1=nRT1
T1=294K V1=0.028
P1=0.665atm
3. 3 0.665. 0.028
= =
3 .
0.082 294
.
= 7.72104
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Clculo de =
3
= 0 = = (1)
0.031
= 7.72104 1.987 . 294.
. 0.028
= = 0.046
Clculo de
= 0 = (2 1), temperatura constante
Clculo de
0.046
= = = 1.56104
294
Clculo de =
= 0.046
Clculo de
3 4 0.568
= = 7.7210 . 1.987 . 294.
1 . 0.665
= 0.071

6. CONCLUSIONES

A pesar de que en un proceso termodinmico para un gas ideal, alguna de sus

variables, sea esta presin, temperatura o cantidad de molculas, sea constante,
el volumen no se mantiene exactamente constantes, en todo tiempo varia
ligeramente producto del movimiento aleatorio de las molculas y sus efectos.
Es interesante como en los gases ideales los cambios en las variables y
relaciones de proporcionalidad entre algunas de ellas pueden representarse
bastante bien con funciones matemticas.

7. RECOMENDACIONES

Se debe de tener mucho cuidado al momento de manipular los equipos del

laboratorio porque estos son muy frgiles.
 E.A.P. Ingeniera de Minas Fisicoqumica

Se debe de tener en cuenta que no se debe de jugar al momento de hacer las

prcticas de laboratorio.
Se tiene que tener cuidado al manipular el termmetro ya que este es un
instrumento muy costoso y tambin muy frgil.
Los datos deben de ser tomados con un cuidado especial porque de otro modo
los clculos nos saldrn errneos.

8. BIBLIOGRAFA

Aparatus to measure adiabatic and isothermal processes, D. W. Lamb and

G.M.White, Phys. Teach. 34, 290 (1996). 2.
Trabajos prcticos de fsica, J. E. Fernndez y E. Galloni, Editorial Nigar, Buenos
Aires (1968).
Dr. Edson G. Yupanqui Torres. Manual de Laboratorio de Fisicoquimica.2015.