Isoterma de Adsorcin del cido Actico (CH3COOH) Sobre Carbn Activado.

Lpez Vanessa ; Romero Jorge

vlopez21325@gmail.com; egroj5000@hotmail.com

Laboratorio de Fisicoqumica, Departamento de Qumica. Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa, Universidad

de Carabobo, Naguanagua, Venezuela

RESUMEN

El objetivo principal de la presente prctica fue estudiar el fenmeno de adsorcin del cido actico en
carbn activo empleando el modelo de Langmuir y determinar el rea especfica experimental del carbn
activo. Para tal fin, se llev a cabo un procedimiento basado en la preparacin de diferentes disoluciones de
cido actico a diferentes concentraciones. Dichas disoluciones se mezclaron con carbn activado, se
dejaron en reposo en un tiempo aproximado de 4 horas y se sometieron a un proceso de filtrado. La
concentracin de equilibrio de cido actico se determin mediante una titulacin con NaOH. Los resultados
muestran que la isoterma adsorcin experimental de cido actico en carbn activo sigue un comportamiento
similar a una isoterma del tipo I y los datos se ajustan a la ecuacin de Langmuir. El rea especfica del
carbn activo fue .

INTRODUCCIN qumico, normalmente covalente, teniendo a buscar

La adsorcin es el enriquecimiento de un
componente, en la interface con otra parte del sistema
al que pertenece, respecto a su interior [1].
La sustancia adsorbida se denomina
adsorbato mientras que la fase sobre la que ocurre el
fenmeno se denomina adsorbente. Existen dos tipos
de adsorcin las cuales son la adsorcin fsica o
fisiadsorcin y la adsorcin qumica o La cantidad de material adsorbido en un
quimioadsorcin.
Los tomos y molculas se pueden unir a la
superficie de dos maneras. En la fisiadsorcin se
produce una interaccin de Van der Waals entre el
adsorbato y el sustrato, las interacciones de Van der
Waals son de largo alcance, pero son dbiles, de
manera que la energa desprendida cuando una
molcula se fisioadsorbe es del mismo orden de
magnitud que la entalpia de condensacin. Esta
energa puede ser absorbida en forma de vibracin de
la red y disipada como calor, de manera que la
partcula que va rebotando sobre la superficie perder
gradualmente su energa y finalmente se adsorber en
un proceso denominado acomodacin, en este tipo de
adsorcin se conserva la identidad de la molcula
adsorbida, aunque puede estar un poco distorsionada
por la presencia de la superficie.
En la quimioadsorcin las molculas o
tomos se unen a la superficie formando un enlace
posiciones que maximicen su nmero de coordinacin
con el sustrato, las entalpias de quimioadsorcin son
mucho mayores que las de fisiadsorcin. La distancia
entre la superficie y el tomo ms cercano del
adsorbato es menor que en fisiadsorcin. Una
molcula adsorbida qumicamente se puede disociar
ante la demanda de valencias no saturadas de los
tomos de superficiales [2].
sistema depende de la temperatura y la presin o
concentracin del adsorbato. Si la temperatura se
mantiene constante durante el experimento, el grado
de adsorcin puede estudiarse como funcin de la
presin o concentracin. En 1916 Langmuir desarrollo
un modelo simple para tratar de predecir el grado de
adsorcin de gas sobre una superficie como funcin
del fluido, en este modelo se supone que:
1) El adsorbato forma una capa monomolecular
sobre la superficie.
2) Todos los sitios de la superficie son
equivalentes.
3) No hay interaccin entre las partculas
adsorbidas.
4) Las molculas adsorbidas no tienen
movimiento sobre la superficie.
En el modelo de Langmuir se proponen el
siguiente esquema dinmico para expresar la
adsorcin:
 () + () cociente / como funcin de la concentracin de
equilibrio C debe dar una lnea recta de pendiente
Los procesos de adsorcin y desorcin se 1/ y ordenada al origen 1/ .
caracterizan por las constantes de rapidez de adsorcin Si se conoce el rea que ocupa cada molcula de cido
y desorcin y respectivamente. Si se define la actico sobre la superficie del adsorbente es posible
variable como la fraccin de la superficie cubierta o calcular el rea especfica del carbn activado (el rea
grado de recubrimiento y se asume que la rapidez de especfica es el rea superficial total de un gramo de
adsorcin (/) es proporcional a la adsorbente). Se sugiere asumir un rea = 2.1
concentracin del soluto en solucin y al rea 1019 m2 (21 2 ) por cada molcula adsorbida
descubierta del adsorbente. (Shoemaker, 1972) [3].

METODOLOGA
= ( ) = (1 ) [1]

Se prepararon diferentes soluciones de cido
Durante la desorcin, la rapidez del proceso (/) actico con concentraciones de 0.0134, 0.0268,
debe ser entonces proporcional al grado de 0.0536, 0,0803, 0,1071 M. A partir de la madre
recubrimiento de la superficie 0.1339M. Se pesaron cantidades de carbono activado
(0,5000g aproximadamente) y se mezclaron con cada
una de las soluciones preparadas anteriormente. Se
= ( ) = [2] dej una solucin, sin adicionar carbn activado para

emplearlo como blanco. Estas soluciones se
mantuvieron en reposo aproximadamente 4 horas.
En el equilibrio dinmico la rapidez de ambos
Posteriormente se filtraron cada una de las soluciones
procesos se iguala ( = ) de donde resulta que:
desechando los primeros 10 ml del filtrado como
precaucin contra la adsorcin del cido en el papel de
= [3] filtro. Y se valoraron con NaOH por duplicado,
1 + tambin se valor el blanco.
La ecuacin [3] se conoce como isoterma de
Langmuir, donde = / , es la constante de TABLAS DE DATOS
equilibrio cuyo valor es fijo a una T y P dadas.
Como la adsorcin es un proceso exotrmico, el Tabla N1. Concentraciones iniciales de las
incremento de temperatura favorece la desorcin del disoluciones de cido actico y masa de carbn activa
adsorbato y q disminuye si se mantiene la presin para cada sistema de estudio.
constante. En algunos sistemas la fisiadsorcin es el
proceso dominante a bajas temperaturas, mientras la Sistema Concentracin Masa de carbn
adsorcin qumica se manifiesta a altas temperaturas. inicial activo
Si suponemos que es la mxima cantidad de (Mol/L) g (0,0001)g
adsorbato que se puede adsorber en un gramo de 1 0,1071 0,4952
carbn activado, el grado de recubrimiento , resulta 2 0,0803 0,5016
ser. 3 0,0536 0,5059
N 4 0,0268 0,5053
= [4] 5 0,0134 0,5011
Nmax
6(blanco) 0,1339 ------
En estas condiciones la isoterma de Langmuir se
expresa como:
Tabla 2. Titulacin de las disoluciones de cido
actico en equilibrio
= [5]
1 +
Y re-arreglando queda: Sistema Volumen de NaOH
(0,05)mL
1 1 20,20
= + [6] 20,40

2 14,60
Si el sistema sigue el comportamiento 14,70
descrito por la isoterma de Langmuir, la grfica del 3 9,30
 Grfica de Freundlich
y = 0.5278x + 2.6026 3.0000
R = 0.9871
9,50
2.0000

Log(q)
4 4,10
4,10 1.0000
5 2,40
2,40 0.0000
6 (blanco) 3,00 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
3,10 Log([CH3CCOH])

Tabla N3. Datos y resultados de la

determinacin del nmero de moles de cido
actico absorbidos sobre el carbn activado

moles
[CH3COOH] [CH3COOH] que moles Ni
Sistemas [CH3COOH]/Ni
Mol/L Mol/L quedan adsorbidos (mo)l
(ni)

0,0887 DISCUSIN Y RESULTADOS

1 0,0891 0,0045 0,00090 0,00182 49,04
0,0896
0,0641
2 0,0643 0,0032 0,00080 0,00160 40,27
0,0645 El fenmeno de adsorcin se estudi
0,0408 empleando disoluciones acuosas de cido actico a
3 0,0413 0,0021 0,00061 0,00121 33,97
0,0417 concentraciones iniciales diferentes y usando como
0,0180 adsorbato el carbn activo. El proceso de adsorcin,
4 0,0180 0,0009 0,00044 0,00087 20,72
0,0180 en este caso, se puede expresar mediante la siguiente
0,0105 reaccin de equilibrio:
5 0,0105 0,0011 0,00029 0,00057 18,50
0,0105
+ 3() 3 ()

Tabla N4. Nmximo y rea especfica de absorcin.

Nmax mol/g Donde corresponde a una superficie de carbn
(0,0002) As (24)m2/g activo desocupada y la especie 3 ()
0,0025 321 representa a una molcula de cido actico
(CH3COOH) adsorbida o un sitio ocupado sobre la
superficie del carbn activo.

Grafica de Langmuir
60.00
[CH3COOH]/Ni

40.00
CONCLUSIONES
20.00 y = 394.08x + 14.904
R = 0.9839 La adsorcin del cido actico en carbn
0.00
activo aumenta a medida que se incrementa
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 la concentracin de la disolucin de cido
[CH3COOH] actico.

Figura 1: Isoterma de Langmuir para la absorcin de
cido actico sobre carbn activado
 BIBLIOGRAFA
[1] Levine, Ira N., Fisicoqumica. Volumen 1. 5ta
Edicin. Editorial Mc Graw Hill. Madrid. 2002.
Pginas: 483-487

[2] Shoemaker, (1972). D.F., Experiments in Physical

Chemistry, Mc-Graw Hill. Paginas: 333-337

[3] Atkins, P. and De Paula J. (2006).

Atkin's Physical Chemistry. Eight edition.
Oxford University Press. UK. pginas. 917,
918