norma UNE 77050 espanola Febrero 2002 LO ee] Calidad del agua rminacién de sulfite Método iodom: ‘Water quali, Supt determination loinc method Ova de Fou. Déterination da afi. Meth tomerigue CEU OS ON ONO EY COOSA Ne OY Esta norma anal y susttuye @ la Norma UNE 77050 de mayo de 1983, EWE E ia imps or AENOR Deri esl: W506:202 Esta norma hea sido elahorada por el comilét cuya Secretaria desempefia AENOR 19 AENICTN 17 Medio Ambiente [LAS DBSERVACIONES 4 ESTE DOCL MENTO HAN DE DIRIGIRSE A: AENOR s2zuecneneae wie Nemsizaciony Cetficacion Pins Cian 6 Tolima 91-2600 Grupo 20 MADRID Big Fe 9131040ae UNE 77050:2002 1 OBJETO ¥ CAMPO DE APLICACION Festa norma tiene por objeto describir un métado para determinar Ia concentracisn del ion SO}” contenido en una tratamiento que ulicen bidxide de arufre para eliminacin de cloro, aguas de calderas de produccion de vapor y suministra de agua para calderas de vapor donde se emplee sulfite como reactive para In eliminacién del oxizeno disuelto. 2 FUNDAMENTO Potasio. Bl iodo libre liberado por el rexetive focuro-iodato rexceiona con el ion sulfite, ¥ el pante final de Ia valoracion se determina mediante la aparicion de un color azul resultante del primer exceso de iodo al reaceionar con un indicader de align 3. INTERFERENCIAS, Pueden imterferir esta determinacién: la presencia de otros compuestos reductores tales como sulfuro, tiosulfato ¢ ion Ferroso, que pueden conducir & resultados superiores a la concentraeién real de sulfto Algunos iones metic tales como el Cu pueden cataizar la reaccién de sulfito a sulfata si la muestra se expone al aire, dando tugar a resultados bajos. Si on la muestra existen nitrites, se debe adicionar Seido sulfimico para Gliminarios, ya que si na se climinan, reaecionan con el ion svlfita en el medio écido en que re leva a efecto la reassign, y se ohtendrin resoltadas inferiores a los reales, La adicién de AEDT como agente complejante en ol momento en que se recoge la muestra, inhibe la catlisis debida al ion Cu” y fomenta la oxidacién de Fe” a Fe" antes del momento del andlisis. Los sulfuros tiosulfatos pueden encontrarse presentes Uaicamente en muestras de agua que reciban determinadas descargas industriales; los sulfuros pueden eliminarse por adi analizar Si j6n de 0.5 g de acetato de cine y mente el sobrenadante después de dejar sedimentar la muestra. Si el ion tiosulfato se encuentra presente, ‘se debe analizar por un método independiente, y la concentracién del ion sulfito se determina por diferencia. 4 LIMITES DEL METODO. FI limite inferior de detecsin dal método es de 2 mg de SOF 5 REACTIVOS: 5:1 Acido sulfirico Se \de agua desmineralizada sobre icido sulfarico concentrado en la relaci6n 1/1 (viv). 5.2 Sulucidn 0,0128 N de ioduro-iodato de pota Se disuelven 445.8 my de KIO, anhidro (desecado durante 4 a 120°C), 4.35 g de IK y 310 mg de NaHCO, en agua esimineralizads y se diluye a 1 000 ml; S00 mg/l de S02. Acido sultimico NH HSOs, en eristales 54 Reactive AEDT Se disuelven 2,5 g de AEDT en 100 ml de agua desmineralizada,UNE 77050:2002 “4 4 Indicator de almidén Se pone 5g de anid soluble en un noner, se abade una pegues canal de agus desmineralizad y se mencla hastaohtner una pasta homoge. Se aad eta pata sobre | Ie agua desmineraiad iri, e aga, sen 1 4¢ deja sedimentar durante 12 h como minino, Se debe utilizar solamente el sobrenadante: Puede comenvarse fot adic de 3 gd ci slic 04g de propio silo 6 APARATOS Seutilzar material de use normal en laboratori 7 PREPARACION DE LA MUESTRA Se debe dar qe la esta ea repre y air ol ans inmedistarerte dep de st tom, fend caialo pa citron positlesucontato cone! a ise as de nests de ag de clr Ge vapor, e eeu efits «una wnperata nin «5 patel, debe titel gig deste fig ‘Las muestras enfiadas deben fijrse inmedictarnente por adicién de | ml de eaciivo de AEDT (5.4) porcada 100 ml de mest-5- UNE 77050:2002 Vatvuta alta prosion Entrada agua caitente: Serpentin de cobre Vatyuta de cove, paraeseesUNE 77050:2002 8 PROCEDIMIENTO En un mutaz erlenmeyer de 280 ml se pone | ml de icido sulfirico (5.1) y 0,1 g de deido sulfimico en ersales (5.3) Se afiade un volumen comprendido eatre 50 ml y 100 mi de muestra previameate estbilizada con AEDT, procurendo {que el extremo de la pipeta quede debajo de la superficie del liquide: se afade 1 ml de indicador de almidn (5.5) y se valora inmedialamente eon la soluci6a de indura-indato (5.2) agitando suavemente hasta la aparickin de una coloraci6n anil dei y pesmanente Se reiliza ua ensayo cn blanco utiizaada agua desmineralizeda en lugar de la muestra 9 CALCULO DE RESULTADOS (A =B) N40 000 Phen m8 = hae, en ml donde [A= Numero de mililiros de sotueisn valorada utilzados eon la muesta: B= Numero de mililios de soluei valorada wilizados en el ensayo en blanco: N__ = Nonialdad de la soli valocada de KI-KSO 10 BIBLIOGRAPIA Standard methods N* 428 AENOR fcccniny Geruiicacion