Prctica N 2

Balances de materia y energa de procesos

Lpez Lpez Christian Arturo, Prez Lpez Laura Patricia, Prez Martnez
Luis Felipe, Robles Zrate Alex Giovanni, Rosado Lomn Karem Paola,
Ugalde Nez Saidel.

Universidad Veracruzana; Facultad de Ciencias Qumicas. Av Universidad km 7.5, col.

Santa Isabel. Coatzacoalcos, Ver.

Resumen
En la ingeniera de procesos uno de los conceptos bsicos es el balance de materia y
energa. En sistemas cerrados la materia se conserva en todo momento, la masa que
entra a un proceso se suma y se compara con la masa total que abandona el sistema.
Esencialmente, los balances de materia son procedimientos de contabilidad: la masa total
que entra debe mantenerse al final del proceso, incluso si sufre calentamiento, mezcla,
secado, fermentacin o cualquier otra operacin unitaria dentro del sistema, los balances
de materia proporcionan una herramienta muy til en el anlisis de ingeniera. [ CITATION
Pau98 \l 2058 ]. Una de las tareas principales del ingeniero al disear un proceso consiste
en justificar con cuidado la energa que entra y sale de cada unidad de proceso y
determinar los requerimientos energticos totales de ste. Para ello, recurre a escribir los
balances de energa de manera muy similar a los balances de materia [ CITATION Fel07 \l
2058 ]. Mediante las mediciones calorimtricas se realizaron determinaciones cundo el
sistema se encuentra a temperatura estable, lo fundamental en estas mediciones es que
se alcance el equilibrio trmico para as llevar a cabo los clculos de entalpa de
disolucin, entalpa de reaccin y el calor latente. Nuestro objetivo es determinar el calor
liberado en una reaccin de neutralizacin en el laboratorio a una escala pequea, para
darnos una idea del cuidado que se debe de tener al manejar estos reactivos a nivel
industrial, puesto que un accidente as, cuesta fallas en la seguridad y prdida de vidas.
La importancia del proceso de neutralizacin es conocer la cantidad de calor liberada, una
solucin acuosa de cido sulfrico con hidrxido de sodio en condiciones estndar de
temperatura y presin ocurrir una reaccin de neutralizacin, la cual liberar calor hacia
el alrededor.
Introduccin
La energa total de un sistema tiene tres
componentes: energa cintica, aquella
debida al movimiento traslacional del
sistema como un todo en relacin con
determinado marco de referencia;
energa potencial, la que se debe a la
posicin del sistema en un campo de
potencia (gravitacional o Deben sealarse diversos aspectos de
electromagntica); energa interna, toda
la que posee un sistema adems de sus
energas cintica y potencial, por
ejemplo, la debida al movimiento de las
molculas en relacin al centro de masa
del sistema, a las interacciones
electroestticas de las molculas, y al
movimiento e interacciones de los
constituyentes atmicos y subatmicos
de estas ltimas.
Suponiendo que un sistema (proceso) es
cerrado, es decir, no hay transferencia de
masa a travs de sus fronteras mientras
el proceso se realiza. La energa puede
transmitirse entre un sistema de este tipo
y sus alrededores de dos maneras:
1. En forma de calor que fluye
como resultado de la diferencia
de temperatura entre el sistema y
sus alrededores. La direccin del
flujo siempre es de la temperatura
ms alta a la ms baja. El calor
de define como positivo cuando
se transfiere de los alrededores al
sistema.
2. Como trabajo o energa que fluye
en respuesta a cualquier fuerza
impulsora que no sea una
diferencia de temperatura, como
una fuerza, un torque o un
voltaje. El trabajo se define como
positivo cuando el sistema lo
realiza sobre sus alrededores.
[ CITATION Fel07 \l 2058 ]
He aqu las definiciones dadas por J. A.
Beattie.1
Trabajo: en termodinmica, trabajo se define
como cualquier cantidad que fluye a travs
de la frontera de un sistema durante un
cambio de estado y que puede usarse por
completo para elevar un cuerpo en el
entorno [ CITATION Gil13 \l 2058 ]
esta definicin de trabajo:
1. El trabajo solo aparece en la
frontera de un sistema.
2. El trabajo solo aparece durante
un cambio de estado.
3. El trabajo se manifiesta por su
efecto en el entorno.
Calor: en termodinmica se define el calor
como una cantidad que fluye a travs de la
frontera de un sistema durante un cambio de
estado en virtud de una diferencia de
temperatura entre el sistema y su entorno y
que fluye de un punto de temperatura mayor
a otro de temperatura menor.[ CITATION
Gil13 \l 2058 ]
Debemos hacer hincapi en lo siguiente:
1. El calor solo aparece en la
frontera del sistema.
2. El calor solo aparece durante un
cambio de estado.
3. El calor se manifiesta por un
afecto en el entorno.
4. La cantidad de calor es igual al
nmero de gramos de agua del
entorno que aumentan su
temperatura en un grado
partiendo de una temperatura
especfica bajo una presin
especfica.
5. El calor es una cantidad
algebraica; es positivo si una
masa de agua en el entorno se
enfra, en cuyo caso se dice que
1 J. A. Beattie, Lectures on Elementary Chemical
Thermodynamics.
 ha fluido calor desde el entorno;
es negativa si una masa de agua
en los alrededores se calienta, y
entonces decimos que ha fluido
hacia el entorno.
La conservacin de la energa se
enuncia en la primera ley de la
termodinmica,2 aplicada a reacciones
qumicas; si tiene lugar una reaccin
qumica en un sistema, la temperatura
del sistema inmediatamente despus de
la reaccin es en general diferente a la
temperatura inmediata anterior a la
reaccin. Para que el sistema recupere
su temperatura inicial, debe fluir calor
desde o hacia el entorno. Si el sistema
est ms caliente despus de la
reaccin, debe fluir calor hacia el entorno
para que el sistema recupere su
temperatura inicial. En este caso, la
reaccin es exotrmica. Por convencin
el calor de la reaccin es negativo. Si el
sistema est ms fro despus de la
reaccin, debe fluir calor desde el
entorno para que el sistema recupere su
temperatura inicial. En este caso la
reaccin es endotrmica y el calor de la
reaccin es positivo. El calor de una
reaccin es el calor tomado del entorno
en la transformacin de reactivos a T y P
a productos a las mismas T y P.
[ CITATION Gil13 \l 2058 ]
En el laboratorio, la mayora de las
reacciones qumicas se realizan a
presin constante; por tanto, el calor
transferido desde el entorno es igual al
cambio en la entalpa del sistema. Para
evitar confundir el cambio de entalpa
relacionado con la reaccin qumica con
el relacionado con un cambio de presin
o de temperatura del sistema, los
estados iniciales y finales del sistema
2 Aunque la energa adopta muchas formas, la
cantidad total de energa es constante, y cuando
la energa desaparece de una forma, aparecer
simultneamente en otras formas.
deben tener la misma temperatura y
presin.
Si la frontera de un sistema impide la
transferencia de materia entre ste y sus
alrededores, se dice que es un sistema
cerrado, y su masa es necesariamente
constante.[ CITATION JMS071 \l 2058 ]
Dado que en un sistema cerrado no se
transporta energa asociada con la
materia a travs de la frontera que divide
el sistema de sus alrededores. En este
caso todo intercambio de energa entre
un sistema cerrado y sus alrededores
aparecer como calor y trabajo, y el
cambio de energa total de los
alrededores equivaldr a la energa neta
transferida hacia o desde ellos como
calor o trabajo:
Los sistemas cerrados a menudo se
someten a procesos durante los cuales
cambia nicamente la energa interna del
sistema:
Ut = Q + W
Donde Ut es la energa interna total del
sistema.[ CITATION JMS071 \l 2058 ]
La entalpa3 tambin aparece en los
balances energticos para los procesos
con flujo, para el clculo del calor y del
trabajo. La tabulacin de los valores de
Q y de W para la combinacin infinita de
los posibles procesos es imposible. Sin
embargo, las funciones de estado, tales
como el volumen, la energa interna y la
entalpa, son propiedades intrnsecas de
la materia, una vez que son
determinadas para una sustancia
particular, sus valores para fases lquida
y vapor se pueden tabular como
funciones de T y P para su uso futuro en
el clculo de Q y de W para cualquier
proceso que involucre dicha sustancia.
3 (del griego agregar calor)
Desde el punto de vista moderno con
respecto al calor como energa en
trnsito fue precedido por la idea de que
un cuerpo tiene una capacidad para el
calor. Entre ms pequeo fuera el
cambio de temperatura en un cuerpo
provocado por la transferencia de una
cantidad dada de calor, mayor sera su
capacidad. En realidad, una capacidad
calorfica puede definirse como
dQ
c= . [ CITATION JMS071 \l 2058 ]
dT
Es conveniente describir cmo se calcula
el calor de reaccin a partir de las
cantidades que se miden realmente en
un experimento calorimtrico. La
situacin es ms sencilla si se trata de
un calormetro adiabtico. En el
laboratorio, el dispositivo es muy
complejo, el recipiente que contiene al
sistema est perfectamente aislado, de
manera que no hay flujo de calor desde o
hacia el sistema. A presin constante, la
primera ley para cualquier
transformacin en el calormetro es:
H = Qp = 0
Una reaccin cido-base o reaccin
de neutralizacin es la reaccin
qumica que ocurre entre un cido y
una base produciendo una sal y agua.
Las reacciones de neutralizacin son
generalmente exotrmicas.
Cuando se lleva a cabo una reaccin
exotrmica en un calormetro el calor
liberado en la reaccin es absorbido en
parte por el agua (elevndose su
temperatura) y en parte por las paredes
del calormetro. La cantidad de calor que
absorbe el calormetro se expresa como
su capacidad calorfica. Las soluciones
empleadas para valorar la reaccin de
neutralizacin, deben ser lo suficiente
diluidas para que durante su mezcla los
fenmenos de diluciones no involucren
energas no despreciables frente a la
entalpia de reaccin que se busca
determinar.
Se supone idealidad en las condiciones
de trabajo y que en el desarrollo de la
prctica se manipul el calormetro
adiabtico; el cual fue calibrado y
debidamente etiquetado para que todas
las mediciones realizadas en esas
sesiones fuesen exactas y corroboradas
por la calibracin.[ CITATION Gil13 \l
2058 ]
Metodologa experimental
DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD
TRMICA DE UN VASO CALORIMTRICO
POR EL MTODO DE MEZCLA.
Se llev acabo la evaluacin de la
capacidad trmica del calormetro, dentro
de ste en un vaso de precipitado se
m
agreg una masa de agua y
( 1)
con ayuda de un termmetro se midi su
temperatura ( T 1) hasta que se
mantuvo estable. Mientras tanto, se
prepar una masa de agua fra (m 2)
en un vaso de precipitado, y de igual
T
forma se tom su temperatura ( 2) .
A continuacin se procedi a mezclar
dichas masas y se midi nuevamente la
T3
temperatura ) (temperatura de
equilibrio de la mezcla)
DETERMINACIN DE LA ENTALPA DE
DISOLUCIN DE UN SLIDO INICO
(DILUCIN DE UN CIDO FUERTE) EN EL
AGUA POR EL MTODO DE MEZCLAS.
Se lleva acab la reaccin en un
calormetro cuya capacidad trmica se
determin anteriormente, en ste se
introduce en un vaso de precipitado
solucin de HCl, se mide la temperatura
dentro del calormetro a intervalos hasta
que sea constante. Mientras se prepara
una solucin de NaOH y de igual forma
se toma su temperatura. A continuacin
se procede aadir cuidadosamente la
disolucin de Hidrxido de sodio dentro
del calormetro donde se encuentra
nuestra cido y se agita para favorecer la
distribucin del calor liberado y
homogeneizar la solucin (anotar la
temperatura tras aadir la base, hasta
que se alcance un valor que se
mantenga estable durante algunos
minutos).
ENTALPA DE REACCIN CIDO-BASE
POR EL METDO DE MEZCLA.
Con datos experimentales se calcula las
entalpias de agua fra y agua caliente
por medio de este modelo matemtico.
H =mCpT
m= Es la masa de la sustancia.
Cp= Es la capacidad calorfica
especfica.
T = El cambio de temperatura.
H = m * C * (T
T )
H = m * C *(T
T )

Nota: Se emplearon soluciones de baja

concentracin para que durante la Nuestros resultados fueron:
mezcla los fenmenos generados por la
dilucin no involucren energas no
despreciables frente a la entalpa de
reaccin que se busca determinar.
El calormetro contiene inicialmente la
solucin cida. Se agrega despus una
solucin bsica ligeramente en exceso.
(El vaso calorimtrico debe ser en Pyrex.)
Clculos completos en anexos

Introducir 50 g de solucin de cido Una vez determinado la capacidad

fosfrico 1 M en el calormetro cuya
capacidad trmica fue determinada
anteriormente. Agregar 180 g de solucin
de hidrxido de sodio de concentracin
molar 1 mol/L
CALOR LATENTE DE FUSIN DEL HIELO
POR EL MTODO DE MEZCLA.
calorfica del calormetro se determinara
la in considerando que
no hay errores sobre el valor de la
capacidad calorfica del agua. Por medio
de esta frmula:

Se introdujo al calormetro 200 g de agua

con una temperatura de 30C Nuestros resultados fueron:
aproximadamente. Luego en un vaso de
precipitado, se coloc aproximadamente
75 g de hielo con un poco de agua.
Esperamos que la temperatura se
estabilizara y lo agregamos en el
calormetro, esperamos a que se
estabilice la temperatura.

Clculos y resultados.
Clculos completos en los anexos
Ntese que al realizar los clculos, el
calor es negativo. La neutralizacin de
un cido fuerte con una base fuerte,
siempre posee un calor negativo, es
decir libera calor.
En nuestro siguiente procedimiento
calculamos la entalpia de disociacin
H 3 PO 4 y NaOH dada nuestra
Clculos completos en anexos.

reaccin. Discusin.
Nota El reactivo limitante es el Se puede observar que al comparar los
H 3 PO 4 . Como la reaccin es 1:1 los clculos tericos con los clculos
obtenidos de manera experimental que
moles de H2O y H 2 PO 4 son 0.05 los porcentajes de error ms bajos se
respectivamente. La cantidad de moles observaron en el apartado de calibracin
de NaOH que reaccionaron tambin fue del calormetro para obtener su
0.05. capacidad calorfica y en el clculo de
entalpia de fusin del agua, esto
Dado el siguiente modelo y multiplicado probablemente debido a que se est
por los moles que reacciones reportamos trabajando con sustancias puras y se
los datos obtenidos en esta tabla. puede considerar que las medidas de las
masas y las temperaturas tienen un error
ms bajo a comparacin de los calores
de neutralizacin del HCl con NaOH y de
disociacin del H3PO4 con NaOH. El
error en la medicin de las entalpias de
neutralizacin y disociacin fue mayor
debido a que se trabaj con soluciones
bastante diluidas, lo que requiere gran
precisin para obtener de manera exacta
la concentracin de cada una de las
especies, proceso que se ve afectado
por la calidad de los equipos del
laboratorio.
La medicin de las temperaturas de
Clculos completos en anexos.
equilibrio de cada uno de los procesos
realizados no fueron las mismas que las
Para la obtencin del calor latente de
obtenidas de manera terica puesto que
fusin seguimos el siguiente modelo y
los termmetros utilizados fueron
obtuvimos.
calibrados a condiciones de temperatura
y presin diferentes a las trabajadas en
el experimento, y las entalpias de
reaccin utilizadas para la realizacin de
los clculos tericos fueron obtenidas de
datos bibliogrficos que muestran
propiedades termodinmicas a 25 C, y
las condiciones a las que se trabajo eran
cercanas a ese valor pero no
exactamente igual.
La entalpia de disociacin del cido
ortofosfrico con hidrxido de sodio
calculada de forma experimental tuvo el
porcentaje de error ms alto de todos los
procesos del experimento.
Probablemente las razones de la
obtencin de dicho resultado fueron que
en la reaccin qumica pudieron existir
factores intermoleculares entre las
especies, tales como presencia de
algunos componentes en la solucin no
deseados, y condiciones de temperatura
y presin que pudieron afectar a que la
reaccin no se completara, o no se
llevara a cabo de manera habitual, y
generara un valor de entalpia muy
alejado al obtenido de manera terica.
Conclusin.
Determinamos por medio de la
calorimetra la variacin de entalpia que
se produce en la neutralizacin de un
cido fuerte con una base fuerte.
Al comparar nuestros clculos
experimentales con la teora se concluye
que no existe exactitud ya que las
condiciones que presenta el calormetro
no son del todo ideal, sin embargo
siempre existir perdidas de calor. Se ha
concluido que el calor liberado por la
reaccin exotrmica est en funcin de
la cantidad de sosa adicionada, lo cual
nos permiti conocer el desarrollo de la
reaccin en la disolucin. Asimismo la
entalpia de disolucin disminua
conforme la reaccin liberaba calor. El
valor del calor liberado por la disolucin
obtenido nos ayuda a conocer que
caractersticas seran las ptimas para el
equipo de un proceso industrial. Se logr
el objetivo de aplicar el balance de
materia y energa en un sistema
adiabtico.
Referencias bibliogrficas
Richard M. Felder, Ronald W. Rousseau.
Principios elementales de los procesos
qumicos. 3ra edicin.
J. M. Smith, H. C. Van Ness, M. M.
Abbott. Introduccin a la termodinmica
en Ingeniera Qumica. McGraw-Hill. 7ma
Edicin.
CASTELLAN, Gilbert. Fisicoqumica.
2da Edicin. Addison Wesley Longman.
Mxico, 1998.
Balzhiser R. E., Samuels M.R y Eliassen
J.D. (2004) Termodinmica Qumica para
Ingenieros (Estudio de Energa, Entropa
y Equilibrio). Ed. Prentice-Hall Hispano
Americana
Holman Jack P. (2005) Termodinmica.
Ed. Mc Graw Hill.
Fergusson, "La regla de las fases",
editorial, Exedra.
Huang Francis F. Ingeniera
Termodinmica: Fundamentos y
Aplicaciones. Ed. Pearson Educacin.
Chang, Raymand. (2008) "Fisicoqumica"
(1ra edicin), Mxico: Editorial McGraw-
Hill
Levine, Ira N. Principios de Fisicoqumica
(6. Edicin) volumen 1y 2 Mxico:
Editorial McGraw-Hill.
Thomson Engel, Thomas Reid, Philip.
(1. Edicin) (2007) Introduccin a la
fisicoqumica: termodinmica Mxico:
Editorial Pearson Educacin.
Smith, J. M.; Van Ness, H. C.; Abbott,
Michael M. 7. Ed (2007) Introduccin a
la termodinmica en ingeniera qumica.
Mxico: McGraw-Hill,
Perry, Robert H, (6a. ed.) (1992) Manual
del ingeniero qumico. Tomo I Y II
Mxico: McGraw-Hill
Anexos.
Clculos experimentales.
Calcular el H para la calibracin del calormetro

H =mCpT
Donde m es la masa de la sustancia, Cp es la capacidad calorfica especfica y T el
cambio de temperatura.
H aguacaliente =mCpT

3 J
= (0.2 kg) (4.186x 10 ) (54C-80C)= -21,767.2 J
kgk
El T puede ser calculado en grados Celsius porque un incremento en Kelvin es igual a
un incremento en C.
H aguafra =mCpT

3 J
= (0.1 kg) (4.186x 10 ) (54C-9C)= 18,837 J
kgk
Para el clculo de la capacidad calorfica del calormetro se utiliza la siguiente ecuacin:
H aguacaliente H aguafra
Cp Calorimatro =
T
21,767.2 J 18,837 J J
= 1561.7
(54 C80 C) K
Entalpia de neutralizacin
neutralizacin= H HCl + H NaOH + H calorimetro
H

( KgJ K ) ( 42 K31 K )=141.372 J

H HCl=( 8.64 x 103 kg ) 1487.5

J
=( 10.44 x 10 kg ) (798.1
Kg K )
3
H NaOH ( 42 K60 K )=66.40192 J

J
H =(1561.7 ) ( 42 K60 K ) =12496.3 J
calorimetro
K
neutralizacin= 141.37266.40192 JJ 12496.3 J =12418.62 J
H
Ntese que al realizar los clculos, el calor es negativo. La neutralizacin de un cido
fuerte con una base fuerte, siempre posee un calor negativo, es decir libera calor.

Entalpia de disociacin H 3 PO 4 y NaOH

 + H 2 O
H 2 PO 4
H 3 PO 4 +OH

Calculamos los moles iniciales de H 3 PO 4 y NaOH

4.895 g
nH PO4 = =0.05 moles
3
g
98
mol

10.4 g
n NaOH = =0.026 moles
g
40
mol

El reactivo limitante es el H 3 PO 4 . Como la reaccin es 1:1 los moles de H2O y

H 2 PO 4 son 0.05 respectivamente. La cantidad de moles de NaOH que reaccionaron
tambin fue 0.05.

Las entalpias de reaccin para cada especie son:

kJ
HH PO4 =1284.4
3
mol

kJ
H 2 PO
4 =1302.6
mol
H

kJ
OH =230
mol
H

kJ
H 2 O =285.8
mol
H

Multiplicando cada componente por el nmero de moles obtenemos:

kJ
HH PO4 =1284.4 (0.05 moles)= -64.22 kJ
3
mol
 kJ
H 2 PO 4 =1302.6
mol (0.05 moles)= -65.13 kJ
H

kJ
OH =230 ( 0.05 moles )=11.5 k J
mol
H

kJ
H 2 O =285.8 ( 0.05 moles )=14.29 k J
mol
H

reaccin= H productos H reactivos

H
14.29 KJ
-65.13 KJ]-[ 11.5 KJ -64.22 KJ]=-3.7KJ
H reaccin =
disociacin= H reaccin H neutralizacin
H
Calculando el H neutralizacin

gH 3 PO 4 =4.895

g
gNaOH =( 0.05 mol ) 40 ( mol
=2 )
neutralizacin= H H PO + H NaOH + H calorimetro
3 4

J
HH 3 PO4 ) (
= ( 0.05 mol ) 106.1
Kg K
( 43 K 31 K )=42.44 J

J
=( 0.05 mol ) (69.6
Kg K )
H NaOH ( 43 K 39 K )=5.95 J

J
H =(1561.7 ) ( 43 K60 K )=3123.4
calorimetro
K
neutralizacin= 42.4 4 J +5.95 J +3123.4=3171.39 J =3.17 k J
H

disociacin=3.7 KJ3.17 KJ =6.87 k J

H
Calor latente de fusin

J
( Kg K )
H hielo =( 75 x 103 ) 4.186 x 10 3 ( 15 K4 K ) =3453.45 J

J
H =( 200 x 10 ) (4.186 x 10
Kg K )
3 3
agua ( 15 K30 K )=12558 J

J
=(1561.7
Kg K )
H calorimetro ( 15 K30 K )=23425.55 J

H agua + H hielo + H calorimetro + H fusin =0

fusin= H hielo H calorimetro H agua

H
fusin=3453.45 J + 23425.55 J +12558 J
= 32530.05 J
H

Clculos tericos.
Calcular el H para la calibracin del calormetro

H =mCpT
Donde m es la masa de la sustancia, Cp es la capacidad calorfica especfica y T el
cambio de temperatura.
H =mCpT
3 J 3 J
(0.2 kg) (4.186x 10 ) (TfC-80C)= (0.2 kg) (4.186x 10 ) (TfC-9C)
kgk kgk
Resolviendo para temperatura general:
Tf = 56.33C
El T puede ser calculado en grados Celsius porque un incremento en Kelvin es igual a
un incremento en C.
agua caliente=mCpT

H
3 J
= (0.2 kg) (4.186x 10 ) (56.33C-80C)= 19,816.524 J
kgk
H aguafra =mCpT

3 J
= (0.1 kg) (4.186x 10 ) (56.33C-9C)= 19,812.338 J
kgk
Para el clculo de la capacidad calorfica del calormetro se utiliza la siguiente ecuacin:
H aguacaliente H aguafra
Cp Calorimatro =
T
19,816.524 J19,812.338 J J
= 1674.223
(56.33 C80 C) K

Entalpia de neutralizacin terico

La neutralizacin de un cido y una base fuerte (HCl y NaOH ) viene dada por la reaccin:
HCl + NaOH NaCl + H2O
H (kcal) = 40.023+112236-97.302+682.17
H (kcal/25C) = -13.680 = -57,182.4 J

Entalpia de disociacin H 3 PO 4 y NaOH

+ H 2 O
H 2 PO 4
H 3 PO 4 +OH

Calculamos los moles iniciales de H 3 PO 4 y NaOH

4.895 g
nH PO4 = =0.05 moles
3
g
98
mol

10.4 g
n NaOH = =0.026 moles
g
40
mol

El reactivo limitante es el H 3 PO 4 . Como la reaccin es 1:1 los moles de H2O y

H 2 PO 4 son 0.05 respectivamente. La cantidad de moles de NaOH que reaccionaron
tambin fue 0.05.

Las entalpias de reaccin para cada especie son:

kJ
HH PO4 =1284.4
3
mol

kJ
H 2 PO 4 =1302.6
mol
H
 kJ
OH =230
mol
H

kJ
H 2 O =285.8
mol
H

H reaccion = -74K J/mol ( 0.05 mol) = -3700 J

Calculando el H neutralizacin

H 3 PO 4 +3 NaOH Na 3 PO
4 +3 H 2 O

Multiplicando cada componente por el nmero de moles obtenemos:

kJ
HH PO4 =1284.4 (0.05 moles) = -64.22 kJ
3
mol

kJ
H NaOH =469.05 (0.15 moles) = 70.371 kJ
mol

kJ
H Na PO =1968.78
( 0.05 moles )=98.439 k J
3 4
mol

kJ
H 2 O =285.8 ( 0.15 moles )=42,87 k J
mol
H

H neutralizacin =116.892 k J

disociacin=3. 7 k J + 116.892 k J =113.192 k J

H

Calor latente de fusin

H(fusin) =327.8 J/g

J
(
H fusion = (75 g ) 327.8
g)=24,585 J
Porcentajes de error de los clculos experimentales, tomando como base los clculos
tericos.
% error= (valor terico-valor experimental) / (valor terico) x 100%

Capacidad calorfica de calormetro

% error= (1674.223-1561.7) / (1674.223) x 100%= 6.72 %
Calor de neutralizacin de HCl y NaOH.
%= (-57,182.4- (-12,418.62)) / (-57,182.4) X 100% = 78.28 %
Porcentaje de error del calor de disociacin.
%= (113.192-6.87) / (113.192) X 100% = 93.93%
Entalpia de fusin del agua
%= (24,585-32,530.05) / (24,585) X 100% = 32.3%