UNIVERSIDAD TCNICA DE MANAB

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE MEDICINA

INMUNOLOGIA

AUTORA:
PAULA VALERIA LOOR MENDOZA

IgD
Inmunoglobulina cuyo significado
fisiolgico no se conoce.

TUTOR:

DR. CAARTE JORGE

CUARTO NIVEL

PARALELO
C
PORTOVIEJO MANABI ECUADOR
ABRIL MAYO 2017
 RESUMEN INTRODUCTORIO
La inmunoglobulina D (IgD) es uno de los cinco isotipos de inmunoglobulina (G,
A, M, E, D) presentes en el organismo humano. Se halla en cantidades pequeas
en la sangre, 0-1% de las inmunoglobulinas. Tiene una estructura bsica de
cuatro cadenas, dos cadenas pesadas alfa y dos cadenas ligeras kappa o
lambda, y tiene un peso de 185.000 Daltons y una vida media de 2,8 das. Su
nivel de sntesis es 10 veces menor que el de la IgA, IgM, e IgG. El catabolismo
de la IgD disminuye a altas concentraciones en suero. Inicialmente, se consider
que aproximadamente el 75 % de la IgD era intravascular, pero recientemente
se demostr en 2 pacientes con mieloma IgD que slo era intravascular el 31,5
%. 3. Posee dos dominios constantes: CH1 CH3, se sintetiza lobululo anterior de
la adenohipfisis. Se encuentra en: suero humano, leche materna, saliva
adosada a la membrana de las mucosas, no se encuentra de manera soluble en
el plasma no es secretada por los plasmocitos. Se conoce por ser el mayor
componente de la superficie de muchos linfocitos B en etapas de maduracin.
Su descubrimiento fortuito se debio al notar un aumento de la concentracin
srica de IgD durante los ataques de algunos pacientes con episodios peridicos
de fiebre lo que condujo a una bsqueda renovada de un papel especfico de
la IgD srica. A pesar de los estudios que se extienden por ms de 4 dcadas,
no se ha definido un papel especfico para la IgD srica. Hoy en dia se sugiere
que su presencia sobre las clulas B sirve como marcador de diferenciacin, y
puede servir para controlar la activacin y supresin de linfocitos., mientras que
la IgD unida a la membrana de muchos linfocitos B, se han propuesto varias
funciones, es asi que es considerada un marcador temprano de la activacin de
clulas B; puede tener un papel regulador, como por ejemplo estimular la
respuesta protectora de anticuerpos de los isotipos IgM o IgA, o interferir con la
replicacin viral tambin participa en la generacin y mantenimiento de las
clulas B de memoria, y se le seala una participacin importante en la transicin
de un estado de susceptibilidad a la induccin de tolerancia de clulas B a uno
de respuesta. Es un potente inductor del factor de necrosis tumoral alfa (TNF -
), IL-1 y de su receptor; tambin induce la liberacin de IL-6, IL-10.17. Seales
transmitidas a travs de la IgD de superficie causaron la induccin de 80
mutaciones somticas diferentes. La llamada paradoja de IgD es la asociacin
preferencial entre las cadenas pesadas y ligeras en las clulas secretoras de
IgD. Explicaciones dadas para esta asociacin preferencial sealan que las
restricciones fsicas favorecen la misma durante el ensamblaje intracelular de las
cadenas, la respuesta inmune de IgD es muy restringida, hay un alto grado de
selectividad y regulacin poco ortodoxa de la expresin de cadenas ligeras de la
IgD.
 LA INMUNOGLOBULINA D

Protena plasmtica que comprende menos del 1% del total de las

inmunoglobulinas (v.) sricas. Tiene una estructura bsica de cuatro cadenas,
dos cadenas pesadas delta y dos cadenas ligeras kappa o lambda por molcula.

La IgD es una protena funcional importante, pero su papel no es bien conocido;

se sugiere que es un receptor antignico de membrana, que conducira a la
diferenciacin linfocitaria y tambin que es un ligando para los receptores de IgD
en la inmunoregulacin de las clulas T helper. Es muy susceptible a la
protelisis. (18)

PROPIEDADES FSICO- QUMICAS

La IgD humana representa aproximadamente el 0,25 % de las inmunoglobulinas

totales del suero, con un PM de 185,000 y una vida media de 2,8 das, similar a
la de la IgE. Su nivel de sntesis es 10 veces menor que el de la IgA, IgM, e IgG.
El catabolismo de la IgD disminuye a altas concentraciones en suero.
Inicialmente, se consider que aproximadamente el 75 % de la IgD era
intravascular, pero recientemente se demostr en 2 pacientes con mieloma IgD
que slo era intravascular el 31,5 %. (3)

La molcula de IgD tiene una larga regin "bisagra" entre Fab y Fc, lo que
proporciona a la molcula ms susceptibilidad a la degradacin proteoltica, as
como una mayor flexibilidad que favorece la unin al antgeno, y presenta 3
dominios en la regin constante.4 En 1982 se report la secuencia aminoacdica
en una IgD monoclonal, y en 1985 la secuencia genmica.(5)

Las cadenas pesadas de la IgD en la superficie de las clulas B estn

covalentemente unidas por un puente disulfuro cerca de la porcin carboxi
terminal. Esto permite un grado mayor de libertad de los sitios de unin al
antgeno que en los otros isotipos de inmunoglobulinas.(1) La IgD srica y la IgD
unida a membrana son antignicamente similares, pero difieren en su
susceptibilidad a la protelisis por plasmina. Tambin, las cadenas de la IgD
unidas a membrana, tienen una movilidad electrofortica ligeramente ms lenta
que las cadenas monoclonales en suero, lo que hace pensar en un mayor peso
molecular para la primera.(4)

PAPEL EN LA RESPUESTA INMUNE

En 1972, se descubri la IgD en la superficie de clulas de B, en humanos y otras

especies, formando parte del receptor antignico coexpresado con IgM. Se ha
demostrado la presencia de clulas en tejido linfoide que expresan solamente
IgD en su superficie, las glndulas adenoideas comprenden un nmero mayor
de clulas plasmticas que contienen IgD que el bazo, ndulos linfticos o el
tejido linfoide intestinal.(6)

La IgD no induce anafilaxis cutnea pasiva en el curiel, no se une con linfocitos,

neutrfilos, o monocitos y no atraviesa la placenta.(7)

Se ha demostrado en cultivos de linfocitos de amgdalas la sntesis espontnea

y secrecin de IgD.(8)

Agregados de IgD monoclonal activan la va alternativa del complemento.(9) Las

seales transducidas por los receptores de IgM o IgD en linfocitos B son las
mismas, pero con cinticas diferentes. Seales transmitidas a travs de la IgD
de superficie causaron la induccin de 80 mutaciones somticas diferentes.(10)

La llamada paradoja de IgD es la asociacin preferencial entre las cadenas

pesadas y ligeras en las clulas secretoras de IgD. Explicaciones dadas para
esta asociacin preferencial sealan que las restricciones fsicas favorecen la
misma durante el ensamblaje intracelular de las cadenas, la respuesta inmune
de IgD es muy restringida, hay un alto grado de selectividad y regulacin poco
ortodoxa de la expresin de cadenas ligeras de la IgD.(11)
La sntesis de IgD est influenciada por 2 factores: un mecanismo independiente
que puede estar genticamente determinado, o tambin por los mismos factores
que controlan la produccin de otros isotipos de inmunoglobulinas.(12)

Los genes para la regin constante C de y d (C y Cd) son transcriptos en el

mismo ARN y pueden expresarse simultneamente. Las molculas de IgM e IgD
presentes en clulas B individuales tienen sitios de unin con el antgeno
idnticas, y son coexpresadas mediante empalme diferencial de un exn de VDJ
comn a los exones C o Cd para producir ARN y d. Existe exclusin allica
para la IgD, al igual que para las otras clases de inmunoglobulinas. Despus que
el antgeno se une con el receptor de clulas B, las clulas se transforman en
clulas plasmticas que no tienen IgD, excepto para aquellas secretoras de IgD,
donde el gen est delecionado o de clulas de memoria en rganos linfoides
secundarios, donde la expresin de IgD se pierde.(13)

Ambos receptores de IgD e IgM pueden transducir seales por el mismo

mecanismo; sin embargo, las seales mediadas por la IgD de superficie difieren
de aquellas mediadas por la IgM, ya que solo las emitidas por esta ltima,
posibilitan el fenmeno de muerte programada o apoptosis.(14)

Del 10 al 15 % de las clulas T perifricas humanas, presentan receptores para

IgD y forman rosetas con eritrocitos cubiertos con IgD. La expresin sobre las
clulas T de estos receptores se incrementa mediante interleukina 2 (IL2), IL4 e
interfern g. Clulas T CD4+ y CD8+ pueden expresar receptores de IgD, que
pueden unir IgD de membrana durante la presentacin antignica por clulas B
para facilitar la respuesta de clulas T y B antgeno- especficas.(15) La IgD
srica es considerada un marcador temprano de la activacin de clulas B;
puede tener un papel regulador, como por ejemplo estimular la respuesta
protectora de anticuerpos de los isotipos IgM o IgA, o interferir con la replicacin
viral.(16) Participa en la generacin y mantenimiento de las clulas B de
memoria, y se le seala una participacin importante en la transicin de un
estado de susceptibilidad a la induccin de tolerancia de clulas B a uno de
respuesta. Es un potente inductor del factor de necrosis tumoral alfa (TNF -a),
IL-1 y de su receptor; tambin induce la liberacin de IL-6, IL-10.(17)
CONCLUSIONES

La IgD no se encuentra de manera soluble en el plasma.

Por ser un componente tan minoritario no se tiene mucha informacin
sobre sus efectos o funciones.
La IgD es una protena funcional importante, pero su papel no es bien
conocido; se sugiere que es un receptor antignico de membrana, que
conducira a la diferenciacin linfocitaria y tambin que es un ligando para
los receptores de IgD en la inmunoregulacin de las clulas T helper. Es
muy susceptible a la protelisis.
Las cadenas pesadas de la IgD en la superficie de las clulas B estn
covalentemente unidas por un puente disulfuro cerca de la porcin carboxi
terminal. Esto permite un grado mayor de libertad de los sitios de unin al
antgeno que en los otros isotipos de inmunoglobulinas
Los recientes avances se centran en los genes de IgD, IgD ligado a
membrana en clulas B, la seal de transduccin a travs del receptor
IgD, la secrecin de IgD por las clulas plasmticas, y el papel de IgD en
las interacciones de clulas T-B; la mayor parte de la informacin sobre la
IgD (suero) secretada proviene de estudios ms antiguos
Se conoce por ser el mayor componente de la superficie de
muchos linfocitos B en etapas de maduracin. Su presencia sobre las
clulas B sirve como marcador de diferenciacin, y puede servir para
controlar la activacin y supresin de linfocitos.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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18. Nicolas Cabrera Ana Legarda Ronald Hernandez Daniel Palomino:
Transcripcin de Inmunoglobulina D - Inmunidad Adquirida, 15 de Febrero
de 2013