REPORTE DE ANLISIS

SOLICITANTE : ALUMNOS DE 4 to. CICLO DE ING INDUSTRIAL

UNIVERSIDAD CESAR VALLEJO
MUESTRA : AGUAS RESIDUALES
FECHA DE INGRESO : 25 DE OCTUBRE DEL 2016
MUESTRA PUESTA EN LABORATORIO

* LIMITES
MUESTRAS MUESTRAS
DETERMINACIONES UNIDADES MAXIMOS
01 02
PERMISIBLE

pH 7.19 7.41 6.5 8.5

COND. ELECTRICA mS/cm 2.89 1.51 ---

DUREZA TOTAL CaCO3 mg/L 262.9 229.5 ---

SOLID. TOTALES mg/L 1850 968 1000 (180 C)

SOLID. DISUELTOS mg/L 1484 904 ---

SOL. SUSPENSION mg/L 366 64 ---

SULFATOS SO4= mg/L 104.1 90.5 ---

FOSFORO mg/L 6.43 1.21 ---

TURBIDEZ JTU 12 4 ---

DEMANDA BIOQUIMICA DE
mg/L 73 41 100
OXIGENO
DEMANDA QUIMICA DE
mg/L 142 109 200
OXIGENO
ACEITES Y GRASAS mg/L 4.14 0.5 20

TRUJILLO, 03 DE NOVIEMBRE DEL 2016

Dr. ALEJANDRO PADILLA SEVILLANO

CIP - 79502
 METODOS DE ANALISIS DE AGUAS

A. DETERMINACIN DEL pH. Mtodo potenciomtrico

1. Fundamento Terico:
El trmino pH es una forma de expresar la concentracin del in hidrgeno o ms exactamente la
actividad del in hidrgeno.
La escala prctica del pH comprende del cero (muy cido) al 14(muy alcalino), con el valor medio de
pH que corresponde al neutro. El pH puede ser medido calorimtrica o electromtricamente.
En general se usa para expresar la intensidad de la condicin cida o alcalina de una solucin. En el
suministro de aguas es un factor que debe considerarse con respecto a la coagulacin qumica, la
desinfeccin, el ablandamiento y el control de la corrosin. Campo de aplicacin: Aplicable a
todo tipo de agua
2. Aparatos y Material:
pH metro
Vasos de 100 mL o de mayor capacidad
Reactivos : Soluciones Buffer comerciales de pH 4 , 7 y 10.
3. Procedimiento:

a. Calibrar el pHmetro con las soluciones buffer de pH conocidp.

b. Lavar el electrodo del pHmetro con agua destilada.
c. Transferir un volumen de muestra en el vaso.
d. Colocar el electrodo dentro del vaso y hasta el fondo del vaso con la muestra. Encender el
pHmetro, dejar que mida el pH, hasta que se estabilice.
e. Una vez hecha la medicin, sacarlo y lavarlo el electrodo y dejarlo reposar en un vaso con agua
destilada para evitar que se seque el electrodo del pHmetro.

C. TURBIDEZ.
1. Fundamento terico:
La turbidez en el agua puede ser causada por una gran variedad de materiales en suspensin, que
varan en tamao desde dispersiones coloidales hasta partculas gruesas, entre otras, arcillas, limo,
materia orgnica e inorgnica finamente dividida, organismos planctnicos, microorganismos, etc.
La turbidez, se mide en el espectrofotmetro, en el cual obtenemos el porcentaje de Transmitancia a
una longitud de onda de 450 nm, para lo cual en el Laboratorio se cuenta con un tabla de Lind, con
parmetros de turbidez en unidades de Turbidez de Jackson (JTU).
2. Equipos y materiales:
Espectrofotmetro
Dos clulas de cuarzo.
Pipeta de 25 ml
 Pizeta
3. Procedimiento:
Llenar un tubo de ensayo (blanco) con agua desionizada filtrada.
Llenar un segundo tubo de ensayo con muestra.
Colocar el primer tubo de ensayo en el espectrofotometro y calibrar el instrumento a una
longitud de onda de 450 nm.
Colocar el segundo tubo en el espectrmetro y medir la transmitancia a la misma longitud de
onda.

E.1 DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL .

1. Fundamento Terico:
La dureza del agua, es una caracterstica debido principalmente a la concentracin de sales de calcio
y magnesio que se presentan como carbonatos o sulfatos.
La dureza se expresa generalmente como carbonato de calcio equivalente, CaCO 3
Dureza Total: En la mayora de las aguas se considera que es aproximadamente igual a la dureza
producida por los iones Ca2+ y Mg2+ es decir:
Dureza Total = Dureza por Ca + Dureza por Mg
3. Materiales:
Una bureta de 25 50 mL.
Vaso de precipitacin o Frasco Erlenmeyer de 250 mL.
Pipeta de 25 ml.
Probeta de 10 ml.
4. Procedimiento:
1. Tomar como muestra 25 ml de agua destilada.
2. Agregar 25 ml de agua destilada.
3. Agregar 10 ml de solucin buffer (pH = 10).
4. Agregar 2 gotas de MgCl2 1% y 6 gotas de EBT.
5. Titular con EDTA de color rojo vino hasta azul puro asuma, que se haya gastado v1
ml de EDTA.
6. Hacer prueba en blanco; asuma que se gast v2 ml en esta prueba.
7. El de valoracin en ml es V = v1 - v2 de tal manera que V = v/1000 para expresarlo en litros.

E.2 DETERMINACION DE DUREZA CALCICA:

1. Fundamento terico
El calcio y magnesio son los principales contaminantes que forman incrustaciones en la mayora de
los sistemas de abastecimiento de agua cruda.
 Por lo tanto; la determinacin de la dureza clcica consiste en, cuando se aade EDTA (o sus sales)
a una muestra que contenga calcio y magnesio, aquel primero se combina con calcio.
2. Procedimiento:

A 25ml de muestra adicionar 25ml de agua destilada y 2ml de NaOH 1M.

Aadir de 0,1 a 0,2 g de indicador en polvo e inmediatamente titular con la solucin de
EDTA hasta que la solucin inicialmente rosada cambie a prpura. Considerar el gasto V 1.
Hacer una prueba en blanco con 50ml de agua destilada que est utilizando. Considerar el
gasto V2.
El gasto de titulacin en ml es: V = V1 - V2.

E.3 DUREZA MAGNESICA.

Su deduccin es indirecta, pues se asume que la dureza total del agua est representada
nicamente por el calcio y magnesio; de tal manera que la diferencia entre la dureza total y la clcica
nos da la dureza magnsica, es decir:

Dureza Magnsica expresada como CaCO3 = Dureza total - Dureza clcica

E.4 DETERMINACIN DE CALCIO Y MAGNESIO

Principio:
Su deduccin es numrica. Conocida la dureza clcica se concluye que:
ppm de Ca = Dureza clcica (PM de Ca / PM de CaCO3)
ppm de Ca = 0,400*(Dureza clcica)

Asimismo para la determinacin de magnesio se tiene:

ppm de Mg = Dureza magnsica (PM de Mg / PM de CaCO3)
ppm de Mg = 0,243*(Dureza magnsica)

E. DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO:

1. Fundamento Teorico
La prueba analtica del DBO (demanda bioqumica de oxigeno) es una estimacin de la cantidad
materia orgnica biodegradable presente en una muestra de agua l, por medio de una poblacin
 microbiana heterognea. Las sustancias inorgnicas (sulfuros, ion ferroso, ion amonio, etc). Pueden
ser oxidadas si es que los microorganismos quimioautotrficos estn presentes y las condiciones de
incubacin lo permiten.
Se basa en el consumo de oxgeno en una muestra de agua incubada durante cinco das a 20 C y en
oscuridad. Para esto se hacen dos determinaciones de oxgeno disuelto (OD 1 y OD2).

3. Materiales:

Bureta de 50 ml
Probeta de 50 100 ml
Pipeta
Vaso de precipitacin de 100 ml
Frascos de DBO de 300 ml de capacidad con tapa esmerilada.
Matraz Erlenmeyer de 250 ml.

5. Procedimiento:
Llenar cuidadosamente sin agitar dos botellas de DBO con la muestra sin diluir. Si se va ha
trabajar con muestras diluidas usar dos botellas adicionales por cada dilucin, colocando
cuidadosamente la muestra sin diluir y rellenando despus con agua destilada aireada con
proporcin que permita lograr la dilucin deseada.
Tapar las botellas evitando que se formen burbujas de aire en el interior. Dejar reposar por 15
segundos.

Destapar cuidadosamente una botella de cada serie, para determinar el contenido de oxgeno
disuelto ( OD1), adicionando superficialmente 1 ml de solucin MnSO4.4H2O (solucin A) y
1 ml de solucin B. Tapar el frasco verificando que no se formen burbujas de aire. Dejar reposar
10 segundos.
Mezclar el contenido hasta que el precipitado se disperse y dejar reposar 10 minutos.
Destapar el frasco y adicionar 1 2 ml de H2SO4 cc. Tapar cuidadosamente y agitarla
enrgicamente hasta que todo el precipitado se disuelva. El agua toma un color mbar,si toma
un color blanco lechoso, puede ser que la muestra no tenga oxgeno disuelto. Dejar reposar 30
min.
Colocar 50 ml en un matraz y titular con la solucin de tiosulfato de sodio estandarizado hasta
que aparezca un color amarillo plido. Adicionar 1 ml de solucin de almidn ( indicador) ;
inmediatamente aparecer un color azul, seguir titulando hasta que desaparezca dicha
coloracin. Repetir la titulacin para encontrar el valor promedio.
Determinar el OD1, aplicando la frmula (1)
 Incubar las botellas restantes por cinco das a 20 C. Y en oscuridad.
Realizar el mismo procedimiento (adicin de reactivos y titulacin), luego determinar el OD2
de las botellas incubadas con la frmula (1)
Encontrar la DEMANDA BIOQUMICA DE OXIGENO (DBO) de la muestra aplicando la
frmula (2)

C) SLIDOS TOTALES DISUELTOS

1. Fundamento:
Los slidos totales disueltos pueden obtenerse por evaporacin y posterior secado de una muestra
filtrada siguiendo la misma tcnica que en la determinacin de slidos totales.

2. Material y equipo:
Matraz Erlenmeyer de 250ml.
Vaso de precipitacin de 100ml.
Embudo.
Desecador.
Papel filtro.
Balanza analtica.
Estufa.

3. Procedimiento:
o Tomar 100ml de la muestra y filtrar.
o Tomar 50 de filtrado y pasarlo al vaso.
o Colocar el vaso, previamente secado y tarado, en la estufa a 103 C.
o Enfriar en el desecador.
o Pesar.

DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO)

La demanda qumica de oxgeno DQO (DQO) es un parmetro que mide la cantidad de sustancias

susceptibles de ser oxidadas por medios qumicos que hay disueltas o en suspensin en una muestra lquida.

Se utiliza para medir el grado de contaminacin y se expresa en miligramos de oxgeno

diatmico por litro (mgO2/l). Aunque este mtodo pretende medir principalmente la concentracin de materia

orgnica, sufre interferencias por la presencia de sustancias inorgnicas susceptibles de ser oxidadas

(sulfuros,sulfitos, yoduros...), que tambin se reflejan en la medida.

III. PROCEDIMIENTO

a) Tomar 50 mL de muestra (para muestras con DQO mayores que 900 ppm usar una porcin ms

pequea diluda a 50 mL) en el matraz de reflujo de 500 mL.

b) Adicionar 1.0 gramos de HgSO4 ,varias perlas de vidrio y muy lentamente 5.0 mL del Reactivo de

cido sulfrico, mezclando para disolver el HgSO4 .Enfriar mientras se mezcla para evitar posible

prdidas de materiales voltiles.

c) Adicionar 25 mL de Solucin de K2Cr2O7 0.25 N y mezclar de nuevo. Conectar el matraz al

refrigerante y aplicar el agua de enfriamiento.

d) Adicionar 70 mL del reactivo de H2SO4 a travs de la entrada que est en la parte final del

refrigerante (por donde entra el agua de lavado), mezclando y agitando a medida que se adiciona

reactivo. Precausin: Mezclar bien para prevenir el calentamiento local en el fondo del

matraz y una posible expulsin del contenido del matraz.

e) Una vez que el aparato est totalmente armado , someter la mezcla a reflujo por dos horas , Enfriar

y lavar el refrigerante hacia abajo con agua destilada.

f) Desconectar el refrigerante de reflujo y dilur la mezcla casi al doble de su volumen con agua

destilada Enfriar a temperatura ambiente y titular el exceso de dicromato de potasio con la solucin

de SFA , usando 0.1 a 0.15 mL de (2-3 gotas )de indicador de ferron (aunque la cantidad de ferron

no es crtica se debe usar el mismo volumen para todas las titulaciones).Tomar el punto final de la

titulacin el primer cambio agudo de color, el cual va de un color azul verde a caf rojizo. El azul

verde puede reaparecer minutos ms tarde.

g) Correr un blanco, el cual consiste en un volumen de agua destilada igual a la muestra ; se adiciona

los mismos reactivos , se somete a reflujo y se titula con la solucin de SFA

IV. Clculo

Sea

N1 = Normalidad de K2Cr2O7

V1 = militros de solucin K2Cr2O7 usado en muestra

V2 = militros de solucin K2Cr2O7 usado en blanco

a = ml de SFA usado para el blanco

 b = mL de SFA usado para la muestra N = normalidad de SFA

Para la muestra :

(# mequiv O2)M = (# mequiv K2Cr2O7)M - (# mequiv SFA)M

(# mequiv O2)M = N1V1 - b N ........ (I)

Para el blanco

(# mequiv O2)B = (# mequiv K2Cr2O7)B - (# mequiv SFA)B

(# mequiv O2)B = N1V2 - a N ....... (II)

La cantidad de O2 neto de la muestra es :

# mequiv O2 = I - II

# mequiv O2 = (# mequiv O2)M - mequiv O2)B

# mequiv O2 = (N1V1 - b N) - ( N1V2 - a N)

# mequiv O2 = (N1V1 - N1V2) + ( a N - b N)

# mequiv O2 = N1 (V1 - V2) + N ( a - b )

Pero el volumen de la solucin de K2Cr2O7 usado en la titulacin en el blanco y en la muestra es la misma

;es decir V1=V2

por lo tanto (V1 - V2) = 0

# mequiv O2 = N1 (0) + N ( a - b )

# mequiv O2 = N ( a - b)

miligramos de O2 = N ( a - b)

Peso equiv de O2

miligramos de O2 = N ( a - b) Peso equiv O2

miligramos de O2 = N ( a - b) 8

mg de O2 = . N ( a - b) 8

L (ml de muestra) / 1000

mg de O2 = N ( a - b) 8000

L (ml de muestra)

DQO ( mg de O2/L) = N ( a - b) 8000

(ml de muestra)