1. Qu es el ciclo de Krebs?

a) Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma
parte de la respiracin celular en todas las clulas aerbicas.
b) Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma
parte de la respiracin celular en todas las clulas anaerbicas.
c) Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, pero no forma
parte de la respiracin celular en las clulas aerbicas.
d) Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones biolgicas, que forma
parte de la respiracin celular en todas las clulas anaerbicas.

2. En dnde se lleva a cabo?

a) En clulas procariotas en la matriz mitocondrial y en eucariotas en el citosol.
b) En clulas procariotas en el R.E.L y en eucariotas en el R.E.R.
c) En clulas procariotas en el citoplasma y en eucariotas en la matriz mitocondrial
d) En clulas procariotas en los lisosomas y en eucariotas en la mitocondria.

3. Qu es la respiracin celular?
a) Es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos
inorgnicos son degradados completamente.
b) Es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos
orgnicos son degradados completamente.
c) Es el conjunto de regulaciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos
orgnicos son degradados completamente.
d) Es el conjunto de regulaciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos
inorgnicos son degradados completamente.

4. Qu proporciona este proceso?

a) Calor
b) Oxigeno
c) Agua
d) Energa

5. El piruvato se convierte en acetil-CoA mediante una serie de reacciones catalizadas por las
enzimas del complejo:
a) Deshidrogenasa de isocitrato
b) Dihidrolipoil deshidrogenasa
c) Dihidrolipoil transacetilasa
d) Piruvato deshidrogenasa

6. Son enzimas del complejo piruvato deshidrogenasa:

a) Piruvato deshidrogenasa, dihidrolipoil transacetilasa y dihidrolipoil deshidrogenasa
b) Deshidrogenasa de isocitrato, piruvato deshidrogenasa y dihidrolipoil transacetilasa
c) Dihidrolipoil transacetilasa, dihidrolipoil deshidrogenasa y aconitasa
 d) Deshidrogenasa de isocitrato, dihidrolipoil deshidrogenasa y aconitas

7. Por cuantas reacciones est formado el cido ctrico?

a) 5
b) 7
c) 8
d) 9

8. Cul es la segunda fase del ciclo del cido ctrico?

a) Es la introduccin de dos carbonos como acetil-CoA
b) El citrato se isomeriza para formar un alcohol secundario que puede oxidarse con
facilidad

c) El isicitrato se oxida para formar NADH y CO2

d) Hidratacion del fumarato

9. Cul es la tercera fase del ciclo del cido ctrico?

a) Es la introduccin de dos carbonos como acetil-CoA
b) Cuando el citrato se isomeriza para formar un alcohol secundario que puede oxidarse
con facilidad
c) El isicitrato se oxida para formar NADH y CO2
d) Hidratacion del fumarato

10. Cul es la cuarta fase del ciclo del cido ctrico?

a) El a-cetoglutarato se oxida para formar una segunda molecula de NADH
b) Es la introduccin de dos carbonos como acetil-CoA
c) Cuando el citrato se isomeriza para formar un alcohol secundario que puede oxidarse
con facilidad
d) Hidratacin del fumarato

11. Qu enzimas son necesarias para la regulacin del ciclo del cido ctrico?
a) Todas la anteriores
b) Sintasa citrato
c) Deshidrogenasa de isocitrato
d) Deshidrogenasa de - cetoglutarato

12. Es la enzima del ciclo que cataliza la formacin de citrato a partir de Acetil-CoA y
oxaloacetato:
a) Malasa
b) Deshidrogenasa de isocitrato
c) Deshidrogenasa de -cetoglutarato
d) Citrato sintasa
13. Cul es la segunda enzima que cataliza la reaccin del ciclo regulada en extremo?
a) Citrato sintasa
b) Deshidrogenasa de -cetoglutarato
c) Deshidrogenasa de isocitrato
d) Fumarasa

14. Cul es la tercer enzima que participa en el ciclo de Krebs?

a) Citrato sintasa
b) Succinasa
c) Deshidrogenasa de -cetoglutarato
d) Deshidrogenasa de isocitrato

15. El ciclo de Krebs es la segunda etapa de esta va, en la cual el piruvato se traslada del
citoplasma a las mitocondrias, donde se convierte en Acetil-CoA mediante la piruvato
deshidrogenasa:
a) Beta oxidacin
b) Protelisis
c) Glucolisis
d) Fosforilacion oxidativa

16. El ciclo de Krebs siempre es seguido por esta va, la cual extrae energa del NADH y FADH2,
recreando NAD+ y FAD:
a) Beta oxidacin
b) Protelisis
c) Glucolisis
d) Cadena de transporte de electrones

17. Qu es el transporte de electrones?

a) Es un conjunto de acarreadores de electrones situados en la membrana interna en
orden creciente de afinidad electrnica.
b) Es un conjunto de electrones que se desplazan hacia la membrana externa.
c) Son un conjunto de electrones situados en la membrana en orden descendente de
afinidad electrnica.
d) Son un conjunto de electrones que se desplazan por afinidad al oxgeno.

18. La energa que se libera durante la transferencia de electrones se acopla a varios procesos
endergonicos, selecciona el ms importante:
a) Sntesis de carbohidratos
b) Sntesis de ATP
c) Cambio de energa
d) Glucolisis

19. De dnde provienen las coenzimas reducidas?

a) Glucolisis
 b) Todas las anteriores
c) Ciclo de Krebs
d) Oxidacin de los cidos grasos

20. Dnde se lleva a cabo la cadena de transporte de electrones?

a) Membrana interna mitocondrial
b) Membrana externa mitocondrial
c) Matriz
d) Ribosomas

21. En cuntos complejos estn organizados los componentes de la cadena de transporte de

electrones?
a) 5
b) 6
c) 4

22. Es el componente proteico ms grande de la membrana interna:

a) Succinato deshidrogenasa
b) NADH deshidrogenasa
c) Citocromo oxidasa
d) Citocromo bc1

23. Cmo se le llama al proceso en el que la energa generada mediante la cadena de

transporte de electrones se conserva por la fosforilacion del ADP para producir ATP?
a) Oxidacin
b) Reduccin
c) Fosforilacion oxidativa
d) A y C

24. En la quimiosmosis, Qu genera la anergia liberada por el transporte de electrones?

a) Gradiente de concentracin
b) Gradiente electroqumico
c) Todas las anteriores
d) Ninguna de las anteriores

25. Los electrones al pasar a travs de la ETC se transportan protones desde la matriz, Dnde
se liberan?
a) Citosol
b) Matriz
c) Espacio intermembranal
d) Mitocondria

26. Permite a los protones pasar a travs de el en ambas direcciones:

 a) ETC
b) Matriz
c) Unidad F1
d) ATP sintasa

27. Son los dos componentes principales de la ATP sintasa:

a) Carbohidratos
b) Unidad F1 y F0
c) Lpidos y protenas
d) Unidad F4 y F5

28. Qu unidad tiene 5 subunidades diferentes?

a) F3
b) F2
c) F1
d) F4

29. Cules son las subunidades de la unidad F1?

a) A1, a2, a3
b) A y C
c)
d) Ninguna de las anteriores

30. Cules son las funciones de las protenas desacoplantes UCP2 y UCP3?
a) Producir ATP
b) Producir ADP
c) Inhibir ATP
d) No se conocen
1. Qu es el ciclo de Krebs?

a) Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte
de la respiracin celular en todas las clulas aerbicas.

b) Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte
de la respiracin celular en todas las clulas anaerbicas.

c) Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, pero no forma
parte de la respiracin celular en las clulas aerbicas.

d) Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones biolgicas, que forma
parte de la respiracin celular en todas las clulas anaerbicas.

2. En dnde se lleva a cabo?

a) En clulas procariotas en la matriz mitocondrial y en eucariotas en el citosol.

b) En clulas procariotas en el R.E.L y en eucariotas en el R.E.R.

c) En clulas procariotas en el citoplasma y en eucariotas en la matriz mitocondrial

d) En clulas procariotas en los lisosomas y en eucariotas en la mitocondria.

3. Qu es la respiracin celular?

a) Es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos

inorgnicos son degradados completamente.

b) Es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos

orgnicos son degradados completamente.

c) Es el conjunto de regulaciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos

orgnicos son degradados completamente.

d) Es el conjunto de regulaciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos

inorgnicos son degradados completamente.

4. Qu proporciona este proceso?

a) Calor

b) Oxigeno

c) Agua

d) Energa
5. El piruvato se convierte en acetil-CoA mediante una serie de reacciones catalizadas por
las enzimas del complejo:

a) Deshidrogenasa de isocitrato

b) Dihidrolipoil deshidrogenasa

c) Dihidrolipoil transacetilasa

d) Piruvato deshidrogenasa

6. Son enzimas del complejo piruvato deshidrogenasa:

a) Piruvato deshidrogenasa, dihidrolipoil transacetilasa y dihidrolipoil deshidrogenasa

b) Deshidrogenasa de isocitrato, piruvato deshidrogenasa y dihidrolipoil transacetilasa

c) Dihidrolipoil transacetilasa, dihidrolipoil deshidrogenasa y aconitasa

d) Deshidrogenasa de isocitrato, dihidrolipoil deshidrogenasa y aconitas

7. Por cuantas reacciones est formado el cido ctrico?

a) 5

b) 7

c) 8

d) 9

8. Cul es la segunda fase del ciclo del cido ctrico?

a) Es la introduccin de dos carbonos como acetil-CoA

b) El citrato se isomeriza para formar un alcohol secundario que puede oxidarse con
facilidad

c) El isicitrato se oxida para formar NADH y CO2

d) Hidratacion del fumarato

9. Cul es la tercera fase del ciclo del cido ctrico?

a) Es la introduccin de dos carbonos como acetil-CoA

b) Cuando el citrato se isomeriza para formar un alcohol secundario que puede oxidarse
con facilidad

c) El isicitrato se oxida para formar NADH y CO2

d) Hidratacion del fumarato

10. Cul es la cuarta fase del ciclo del cido ctrico?

a) El a-cetoglutarato se oxida para formar una segunda molecula de NADH

b) Es la introduccin de dos carbonos como acetil-CoA

c) Cuando el citrato se isomeriza para formar un alcohol secundario que puede oxidarse
con facilidad

d) Hidratacin del fumarato

11. Qu enzimas son necesarias para la regulacin del ciclo del cido ctrico?

a) Todas la anteriores

b) Sintasa citrato

c) Deshidrogenasa de isocitrato

d) Deshidrogenasa de - cetoglutarato

12. Es la enzima del ciclo que cataliza la formacin de citrato a partir de Acetil-CoA y
oxaloacetato:

a) Malasa

b) Deshidrogenasa de isocitrato

c) Deshidrogenasa de -cetoglutarato

d) Citrato sintasa

13. Cul es la segunda enzima que cataliza la reaccin del ciclo regulada en extremo?

a) Citrato sintasa

b) Deshidrogenasa de -cetoglutarato

c) Deshidrogenasa de isocitrato

d) Fumarasa
14. Cul es la tercer enzima que participa en el ciclo de Krebs?

a) Citrato sintasa

b) Succinasa

c) Deshidrogenasa de -cetoglutarato

d) Deshidrogenasa de isocitrato

15. El ciclo de Krebs es la segunda etapa de esta va, en la cual el piruvato se traslada del
citoplasma a las mitocondrias, donde se convierte en Acetil-CoA mediante la piruvato
deshidrogenasa:

a) Beta oxidacin

b) Protelisis

c) Glucolisis

d) Fosforilacion oxidativa

16. El ciclo de Krebs siempre es seguido por esta va, la cual extrae energa del NADH y
FADH2, recreando NAD+ y FAD:

a) Beta oxidacin

b) Protelisis

c) Glucolisis

d) Cadena de transporte de electrones

17. Qu es el transporte de electrones?

a) Es un conjunto de acarreadores de electrones situados en la membrana interna en

orden creciente de afinidad electrnica.

b) Es un conjunto de electrones que se desplazan hacia la membrana externa.

c) Son un conjunto de electrones situados en la membrana en orden descendente de

afinidad electrnica.

d) Son un conjunto de electrones que se desplazan por afinidad al oxgeno.

18. La energa que se libera durante la transferencia de electrones se acopla a varios
procesos endergonicos, selecciona el ms importante:

a) Sntesis de carbohidratos

b) Sntesis de ATP

c) Cambio de energa

d) Glucolisis

19. De dnde provienen las coenzimas reducidas?

a) Glucolisis

b) Todas las anteriores

c) Ciclo de Krebs

d) Oxidacin de los cidos grasos

20. Dnde se lleva a cabo la cadena de transporte de electrones?

a) Membrana interna mitocondrial

b) Membrana externa mitocondrial

c) Matriz

d) Ribosomas

21. En cuntos complejos estn organizados los componentes de la cadena de transporte

de electrones?

a) 5

b) 6

c) 4

d) 8

22. Es el componente proteico ms grande de la membrana interna:

a) Succinato deshidrogenasa

b) NADH deshidrogenasa

c) Citocromo oxidasa
d) Citocromo bc1

23. Cmo se le llama al proceso en el que la energa generada mediante la cadena de

transporte de electrones se conserva por la fosforilacion del ADP para producir ATP?

a) Oxidacin

b) Reduccin

c) Fosforilacion oxidativa

d) A y C

24. En la quimiosmosis, Qu genera la anergia liberada por el transporte de electrones?

a) Gradiente de concentracin

b) Gradiente electroqumico

c) Todas las anteriores

d) Ninguna de las anteriores

25. Los electrones al pasar a travs de la ETC se transportan protones desde la matriz,
Dnde se liberan?

a) Citosol

b) Matriz

c) Espacio intermembranal

d) Mitocondria

26. Permite a los protones pasar a travs de el en ambas direcciones:

a) ETC

b) Matriz

c) Unidad F1

d) ATP sintasa

27. Son los dos componentes principales de la ATP sintasa:

a) Carbohidratos
b) Unidad F1 y F0

c) Lpidos y protenas

d) Unidad F4 y F5

28. Qu unidad tiene 5 subunidades diferentes?

a) F3

b) F2

c) F1

d) F4

29. Cules son las subunidades de la unidad F1?

a) A1, a2, a3

b) A y C

c)

d) Ninguna de las anteriores

30. Cules son las funciones de las protenas desacoplantes UCP2 y UCP3?

a) Producir ATP

b) Producir ADP

c) Inhibir ATP

d) No se conocen
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA
UNIDAD CIENCIAS DE LA SALUD
FACULTAD ODONTOLOGIA

Maestra:
Evelia Escalante

Alumna:
Yulissa Chavez Bermudez

Materia:
Bioquimica

Grupo:
310-1

Mexicali B.C a 11 de octubre de 2016.