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La tcnica de RBS con haces de iones de energas del orden del MeV, est actualmente
bien establecida como uno de los principales mtodos no destructivos para la determinacin
precisa de la estequiometria, de la densidad superficial elemental, y de la distribucin de
impurezas en la regin superficial de los slidos. La tcnica se basa en la medida del
nmero y distribucin energtica de los iones retrodispersados por los tomos de la zona
superficial de un slido. Esta medida permite la identificacin de las masas atmicas y la
determinacin de la distribucin de los elementos del blanco en funcin de su profundidad.
En un experimento de RBS, el material a analizar o blanco es bombardeado por un haz de
partculas, tpicamente 1H+ o 4He+, con energas tpicas entre 0.4 y 2 MeV. Se considera
que estas partculas colisionan elsticamente con los tomos del blanco, siendo dispersadas
con una energa caracterstica de la masa del centro dispersor; adems, pierden energa
conforme atraviesan el material, tanto en la entrada como en la salida. Las partculas
dispersadas son detectadas en determinadas direcciones, siempre correspondientes a
ngulos de dispersin mayores de 90 (retrodispersin), con detectores de barrera de silicio.
El espectro de energa de las partculas detectadas contiene informacin sobre la
composicin del blanco y sobre la distribucin de concentracin en profundidad de los
elementos que lo constituyen.
Entre las ventajas que presenta la tcnica de RBS estn, principalmente, la posibilidad de
realizar anlisis cuantitativos sin la necesidad de patrones, la alta sensibilidad para
elementos pesados en sustratos ligeros, la capacidad de realizar anlisis no destructivos en
profundidad para perfilar elementos traza y para estudiar interfaces, capas finas y
estructuras multicapa con espesores entre los 100 y los 10000 .
Aparte de la informacin de la masa, la habilidad principal de RBS es la resolucin de profundidad (en la
escala de nanmetros). Durante la trayectoria de vuelo a travs de la muestra, los iones pierden energa, y
esta prdida de energa por unidad de distancia es conocida por todos los materiales, que permite la
conversin del espectro de RBS en un perfil de profundidad. Por ejemplo, un ion disperso a una cierta
profundidad pierde ms energa (en el camino dentro y fuera del blanco) que un ion disperso por el tomo
mismo, pero en la superficie de la muestra.
(a) Espectro de RBS de resonancia de oxgeno a 3.035 MeV para la muestra oxidada a 700 C en atmsfera
de O2+Ar. (b) Correspondiente a perfil de profundidad
Aplicaciones:
RBS:
- Composicin de pelculas, multicapas y materiales a granel.
- Perfiles de implantacin, incluyendo dosis de calibracin.
- Contaminacin de superficie
- Interface de mezcla y reaccin
- Perfiles de difusin
PIXE tiene una serie de ventajas muy importantes con respecto a otras tcnicas analticas:
- El nmero de aplicaciones de esta tcnica es muy amplio. Puede utilizarse para estudios
arqueomtricos, biomdicos, biolgicos, ciencia de materiales, estudios medioambientales,
etc.
Dispositivo experimental para PIXE
El dispositivo experimental que se utiliza normalmente en PIXE depende del tipo de
anlisis que se est realizando. As, en el caso de blanco delgado o intermedio se puede
utilizar el dispositivo mostrado en la Fig. 2, donde la corriente del haz se mide por medio
de una caja de Faraday en la parte posterior de la cmara de anlisis. La diferencia con el
dispositivo para blanco grueso (Fig. 3) es que la corriente en este caso tiene que medirse
sobre la muestra misma, si sta es conductora, y cuando la muestra es aislante, debe
medirse en toda la cmara o utilizar otros mtodos, como integradores frente a la cmara o
detectores de partculas, para medir el nmero de iones retrodispersados.
Cuando la muestra gruesa es aislante, frecuentemente ocurre que la carga elctrica del haz
se acumula en el blanco, provocando un alto potencial, que posteriormente da origen a
radiacin de fondo. La solucin a este problema se encuentra mediante el uso de un
pequeo can de electrones (que puede ser simplemente un filamento de carbn con una
rejilla a un potencial de unos 100 V), para irradiar simultneamente la muestra, y as
neutralizar la carga positiva del haz de iones.
5. Difraccin de Rayos X
En qu consisten
consiste en hacer incidir un haz de rayos X sobre el slido sujeto
a estudio. La interaccin entre el vector elctrico de la radiacin
X y los electrones de la materia que atraviesa dan lugar a una
dispersin. Al producirse la dispersin tienen lugar interferencias
(tanto constructivas como destructivas) entre los rayos
dispersados, ya que las distancias entre los centros de dispersin
son del mismo orden de magnitud que la longitud de onda de la
radiacin. El resultado es la difraccin, que da lugar a un patrn
de intensidades que puede interpretarse segn la ubicacin de los
tomos en el cristal, por medio de la ley de Bragg.
Preparacin de la muestra.
6- Espectroscopia Infrarroja
En qu consisten.
se basa en el hecho de que los enlaces
qumicos de las sustancias tienen
frecuencias de vibracin especficas,
que corresponden a los niveles de
energa de la molcula. Estas
frecuencias dependen de la forma de la
superficie de energa potencial de la
molcula, la geometra molecular, las
masas atmicas y, posiblemente, el
acoplamiento vibracin.
Mecanismo de Funcionamiento.
De esta forma, analizando cuales son las longitudes de onda que absorbe una sustancia en la
zona del infrarrojo, podemos obtener informacin acerca de las molculas que componen
dicha sustancia.
Preparacin de la muestra
Las muestras lquidas pueden ser prensadas entre dos planchas de una sal de alta pureza
(como el cloruro de sodio). Estas placas deben ser transparentes a la luz infrarroja para no
introducir ninguna lnea en el espectro de la muestra. Las placas obviamente son solubles
en agua, por lo que la muestra, los reactivos de lavado y el medio deben ser anhidros (es
decir, sin agua).
Las muestras slidas se preparan mezclando una cierta cantidad de muestra con una sal
altamente purificada (por lo general bromuro de potasio). Esta mezcla se tritura y se prensa
con el fin de formar una pastilla por la que pueda pasar la luz. La pastilla necesita ser
prensada a altas presiones para asegurar que sea translcida, pero esto no puede lograrse sin
un equipo adecuado (por ejemplo, una prensa hidrulica). Al igual que el cloruro de sodio,
el bromuro de potasio no absorbe la radiacin infrarroja, por lo que las nicas lneas
espectrales provendrn del analito.
GRUPO FUNCIONAL
CH (estiramiento de alcanos)
CH (estiramiento de alquenos)
CH (estiramientos de alquinos)
CH (flexin)
CH ( oscillation)
C-C (estiramiento)
C-C (flexin)
OH (enlace de hidrgeno)
OH (sin enlace de hidrgeno)
Cetonas
Aldehdos
Aldehdos y cetonas ,-
insaturados
Ciclopentanonas
Ciclobutanonas
cidos carboxlicos
Esteres
Esteres ,-insaturados
-Lactonas
-lactonas
ESTUDIANTES
ANTHONY CANTO 10-711-1967
JOEL SANCHEZ 9-749-20
MARIA BASTISTA 9-748-2278
GRUPO:
1NI131
TEMA:
ASIGNACION #1
INSTRUTOR:
ELVIS GARCIA
AO LECTIVO
2017