1. Descreva detalhadamente a estrutura do DNA.

A molcula de cido desoxirribonuclico (DNA) constituda por duas cadeias ou fitas de

nucleotdeos que se mantm unidas em dupla hlice por pontes de hidrognio entre as
bases dos nucleotdeos. Esses, por sua vez, so compostos por um grupo fosfato, uma
molcula de acar de cinco carbonos e bases nitrogenadas que podem ser adenina (A),
citosina (C), guanina (G) e timina (T). As bases s podem parear dessa forma (A com T e C
com G) apenas se as duas cadeias polinucleotdicas estiverem em posio antiparalela, ou
seja, orientadas em polaridade oposta: a dupla hlice composta por dois filamentos lado
a lado de nucleotdeos que so torcidos e mantidos unidos por pontes de hidrognio entre
as bases nitrogenadas que esto no interior da hlice (formando uma estrutura como uma
escada em espiral) com acares e fosfatos voltados para o exterior. No arcabouo de cada
filamento os nucleotdeos so ligados covalentemente por ligaes fosfodister que conecta
o carbono 5 de uma desoxirribose ao carbono 3 do acar adjacente. Desse modo, cada
ligao acar-fosfato dita como sendo de polaridade 5 para 3. Assim, a molcula
bifilamentar de DNA caracteriza-se por dois arcabouos esto em orientao oposta, ou
seja, em polaridade inversa.

2. Quais as enzimas que participam do processo de replicao, e qual o papel de cada

uma neste processo?

DNA Polimerases: so as principais enzimas envolvidas na replicao, uma vez que

adicionam nucleotdeos e participam do sistema de reparo.
Polimerase I: funo de reparo nos processos de replicao e recombinao;
Polimerase III: a principal enzima envolvida no processo. Tem uma estrutura mais
complexa, com vrias subunidades com funes especfcas.

DNA Helicase: fazem a separao das duas fitas parentais para que a replicao possa
ocorrer, rompendo as pontes de hidrognio.

DNA Primase: sintetizam a pequena poro de RNA que servir como primer para incio
da replicao.

DNA Ligase: tem a funo de ligar os fragmentos de DNA. Sela a hidroxila terminal 3 e
os grupos fosfato terminais 5 de nucleotdeos adjacentes de DNA.

3. Descreva o processo de replicao.

A replicao do DNA ocorre de forma semiconservativa, iniciada em origens nicas e

geralmente ocorre de forma bidirecional, a partir de cada origem de replicao. A fidelidade
da replicao muito grande, com uma mdia de apenas um erro por bilho de nucleotdeos
incorporados aps a sntese e correo de erros durante e imediatamente aps a replicao.

A replicao do DNA um processo semiconservativo, pois cada uma das suas molculas
recm formadas conserva uma das cadeias da molcula que a originou e forma uma cadeia
nova, complementar ao seu molde.
A replicao do DNA envolve trs etapas:

Iniciao: O primeiro passo o rompimento das ligaes de hidrognio entre as bases

nitrogenadas dos nucleotdeos, permitindo a separao das duas fitas. Esse processo
auxiliado pela enzima DNA helicase. E como a DNA helicase sabe onde ela vai comear a
 abrir o DNA? Ns possumos em cada cromossomo uma regio denominada origem de
replicao, composta por uma sequncia de nucleotdeos que a DNA helicase reconhece.
Ento, toda vez que a clula duplica seu DNA, ela comea no mesmo local.

Ampliao ou alongamento:
Trmino

Cada fita de DNA servir como molde para a sntese de uma nova fita de DNA. Esse o segundo
passo, quando atuam as DNA polimerases. Essas enzimas ligam nucleotdeos que estavam
dispersos no ncleo aos nucleotdeos das fitas de DNA, obedecendo s regras de pareamento
entre as bases nitrogenadas. Com isso cada dupla fita de DNA nova formada ser metade antiga
e metade nova, e por isso que se diz que a duplicao do DNA semiconservativa. Existem outras
enzimas que atuam nesse processo, como as DNA primases que adicionam os primeiros
nucleotdeos antes da DNA polimerase, alm de existirem diversos tipos de DNA polimerases. O
interessante que as polimerases, alm de adicionarem os nucleotdeos, possuem a capacidade
de verificar se acabaram de cometer erros, a chamada atividade revisora. Mesmo com todo esse
cuidado, as polimerases erram e causam muitas das nossas mutaes no genoma.

A replicao sempre ocorre em um sentido: 5- 3, isso quer dizer que vai do grupo fosfato de
um nucleotdeo (que est ligado ao carbono 5 do acar) para o grupo hidroxila de outro (que
est ligado ao carbono 3 do acar). Com isso, a polimerase consegue sintetizar uma cadeia de
maneira contnua, mas a outra no (as fitas ficam em sentidos antiparalelos). Esta fita retardada
formada aos pouquinhos, e cada fragmento que formado dado o nome de fragmento de
Okazaki, que foi o pesquisador que os descobriu.

4. O que so as fitas leading e lagging de DNA?

Fitas leading so aquelas que sintetizam de forma continuamente no sentido 5-3. o
filamento contnuo. J lagging descontnua com fragmentos sendo sintetizados no sentido
5-3. A cadeia que cresce no mesmo sentido que o deslocamento da forquilha de
replicao, e cuja sntese ocorre continuamente, chamada de cadeia leading, conforme
pode ser visto na figura 1 acima. A cadeia que cresce no sentido oposto ao deslocamento da
forquilha de replicao, e cuja sntese ocorre descontinuamente, chamada de cadeia
lagging.

5. O que torna o processo de replicao to eficiente? Explique.

Por que alm de replicar o DNA perfeitamente, ele tambm capaz de reparar os possveis
erros genticos. DNA Polimerase III atividade de exonuclease remove nucleotdeos
errados no sentido 3- 5 - eficincia e preciso da nova molcula de DNA

6. Diga quais so as regras bsicas da replicao.

1. A replicao do DNA um processo semi-conservativo

2. A replicao tem incio em uma origem e a partir dela continua bidireccionalmente.
3. A sntese de DNA procede na direo 5- 3
4. A replicao contnua no filamento leading e descontnua no lagging
5. Os novos filamentos de nucleotdeos so complementares e tm polaridade inversa a
seus filamentos moldes
6. A replicao ocorre em uma velocidade muito alta e incrivelmente precisa, graas a
seleo de nucleotdeos corretos, reviso e mecanismos de reparo
7. A sntese de DNA iniciada por segmentos curtos de RNA chamados de primers
 CDIGO GENTICO

1. Compare as estruturas do DNA, RNA e Protena e aponte as diferenas.

A estrutura do DNA formada por um grupo fosfato, um acar e uma base nitrogenada,
tal como a do RNA. O que os difere um acar, que no DNA uma desoxirribose e no RNA,
uma ribose; tambm h uma troca nas bases, enquanto no DNA so citosina e timina, no
RNA so citosina e uracila. Outra diferena est na estrutura que formada. Enquanto o
DNA tem forma de dupla hlice, sendo bifilamentar, e apresenta-se como uma molcula
mais estvel devido s ligaes fosfodister, o RNA apresenta-se como uma fita simples,
nica e menos estvel,

2. O que so promotores, acentuadores e fatores de transcrio?

Promotores: sequencia de bases especficas do DNA, eles so reconhecidos pelos fatores de

transcrio e do incio ao processo (Tata box, GC box e CAAT).

Acentuadores: 72 pares de bases que se repetem para realizar a transcrio. Podem estar
distantes do stio de ligao.

Fatores de transcrio: protenas especficas exigidas pela RNA polimerase o incio da

transcrio.

3. Fale sobre as etapas da transcrio.

Iniciao: a etapa onde ocorre a formao do complexo de transcrio e quando ocorre
o incio da abertura da dupla fita do DNA, deselicoidizando-a parcialmente.
Alongamento: a etapa onde ocorre a adio de nucleotdeos novos. A RNA polimerase II
segue ao longo da molcula no sentido 3 5 para cada molcula da cadeia molde de DNA,
a polimerase adiciona a o nucleotdeo correspondente (G, C, A ou U).
Trmino: acontece assim que a RNA polimerase encontra a sequencia de nucleotdeos do
DNA chamados de sinais de trmino, finalizando o processo de sntese do RNA.

4. O que Splicing do RNA? Como ele ocorre?

o processo de amadurecimento do RNA para formar um mRNA. adicionada a molcula

CAP no incio (extremidade 5) e a cauda poli-A na extremidade 3. O mRNA formado
apenas por exons e h tambm a formao do splicesome. Nesse processo algumas partes
no importantes para a protena a ser formada so retiradas (ntrons), bem como
permitida a combinao entre o restante do mRNA (xons), formando vrias protenas
diferentes a partir de uma mesma molcula de mRNA.

5. Explique as caractersticas do cdigo gentico.

1. Universalidade do cdon: todos os organismos compartilham um mesmo cdon para

especificar um determinado aminocido.
2. Est organizado em trincas: organizao de 3em 3 nucleotdeos
3. O cdigo redundante: o aminocido pode ser especificado por mais de um cdon,
porm, cada cdon designa um nico aminocido.
4. O cdigo no sobreposto: cada nucleotdeo pertence a apenas um cdon.
5. No apresenta sinais de separao: durante a traduo os cdons so lidos de forma
contnua.
 6. Possui sinais de incio: cdons especficos para inicias e finalizar uma cadeia peptdica.
Cdons de incio: AUG
Cdons de trmino: UAA, UAG, UGA.

6. Fale sobre as etapas da traduo.

Ligao aminocido tRNA: o grupo carboxila do aminocido liga-se ao grupo hidroxila

do tRNA.

Iniciao: nessa etapa so necessrios mRNA, subunidades maiores e menores de

ribossomos, protenas (fatores de iniciao, IF 1, IF 2 e IF 3), tRNA (Met) e GTP. H a
formao do complexo de iniciao para que a traduo tenha incio.

Alongamento: nesta etapa so necessrios complexos de iniciao 705, tRNA

(aminocidos), fatores de alongamento (EF-Ts, EF-Tu e EF-G) e GTP. nesta etapa que
os aminocidos so trazidos dos ribossomos pelo tRNA e so ligados entre si para que
haja a formao de uma cadeia.

Trmino: ocorre quando um cdon de trmino entra no stio A. Nesse estgio so

necessrios Protenas e Fatores de Liberao (RF-1, RF-2 e RF-3)

a) Quando encontrado o cdon de fim, no h anticdon para se parear com o cdon no

stio A
b) Fatores de Liberao RF-1 e RF2 ligam-se ao stio A promovendo a clivagem do tRNA no stio
P e o polipeptdeo liberado e RF-3 e GTP ligam-se ao ribossomo
c) GTP associado a RF-3 hidrolisado e tRNA, mRNA e fatores de liberao so liberados do
ribossomo