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Informe de Qumica II

ELECTROQUIMICA Y CORROSION

Integrantes:
Ayala Garca Jhon

Reyna Mas Jose

Zavaleta Vivanco Roger

Rosas Pelez Christian

Profesora:
Lic. Svitlana Sespedes V.

Universidad Nacional de Ingeniera-FIGMM

2017
Informe de Qumica II | Universidad Nacional de Ingeniera-FIGMM

INTRODUCCION

El presente informe describe los experimentos realizados, detallando marco


terico, objetivos, materiales empleados, procedimiento, observaciones de
cada uno de ellos, recomendaciones para tener presente en futuros
experimentos as como tambin conclusiones y anexos.

Para realizar estos experimentos se conto con la asesora y conduccin de la


profesora encargada.

En este informe presentamos todo concerniente a los dos experimentos


realizados con la finalidad de encontrar las relaciones que existen entre
diferentes sistemas metal in metlico, as tambin su aplicacin para
generar energa, etc. Todo esto relacionado al tema ELECTROQUIMICA Y
CORROSION.

A su vez en la actualidad, las aplicaciones de la electroqumica son muy


diversas y van desde estudiar la transformacin entre la energa elctrica y la
energa qumica hasta la elaboracin de reacciones qumicas ms complejas.

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OBJETIVOS

Consiste en encontrar las relaciones que existen entre diferentes


sistemas metal in metlico, y la aplicacin para generar energa y
distinguir el sistema qumico de una pila identificando sus electrodos, los
principios estequiomtricos en procesos qumicos y la determinacin de
los potenciales estndar de las pilas.

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MARCO TEORICO
Las reacciones de oxidacin y reduccin son aquellas que implican una
transferencia electrnica, ocasionando un cambio en el nmero de oxidacin de
los reactantes.
Como por ejemplo podemos observar la siguiente reaccin:

() + 2+ () 2+ () + ()

Donde Zn se ha oxidado desde su estado elemental con nmero de oxidacin


cero hasta un estado de oxidacin +2, debido a la prdida de los electrones
mientras que el 2+ , se ha reducido desde su estado inico a su estado
elemental por haber ganado electrones.

Toda reaccin de oxidacin debe de estar acompaada de una reduccin y


viceversa, por lo que al reactante que sufre la oxidacin se le denomina agente
reductor y al reactante que sufre la reduccin se le denomina agente oxidante.
Algunas veces ocurre que una misma sustancia sea simultneamente oxidante
y reductor.

Celdas Galvnicas

La celda galvnica o celda voltaica, denominada en honor de Luigi


Galvani y Alessandro Volta respectivamente, es una celda electroqumica que
obtiene la energa elctrica a partir de reacciones redox espontneas que
tienen lugar dentro de la misma. Por lo general, consta de dos metales
diferentes conectados por un puente salino, o semi-celdas individuales
separados por una membrana porosa. Volta fue el inventor de la pila voltaica, la
primera pila elctrica.

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Electrlisis

Las reacciones de oxidacin-reduccin que ocurren espontneamente pueden


ser usadas como fuente de energa elctrica, pero en muchos otros procesos
es necesario que ocurran este tipo de reacciones, porque no se producen
espontneamente, por lo que es necesario proporcionarles energa elctrica
para que sta se produzca. A este proceso se le denomina electrlisis.

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Corrosin

Corrosin es el deterioro (oxidacin) lento de una sustancia, debido a un


ataque destructivo de la sustancia por reacciones qumicas o electroqumicas
imprevistos con su medio ambiente.

a) Casi todos los metales, particularmente el hierro, cuando se exponen al


agua o aire se corroen. La accin consiste en una corrosin del metal y
si el xido no se adhiere y es poroso puede dar lugar a una destruccin
total del metal. Ejemplo:
Fe + 2 FeO

Como el hierro pierde 2e, entonces se oxida.

b) Tambin la corrosin explica la formacin en el metal de pequesimas


pilas o pares locales formados por metales diferentes (metales bsicos y
sus impurezas) o bien en un metal puro con partes metlicas ms
activas qumicamente, debido a su esfuerzo de tensin, compresin,
temple, fabricacin, temperatura, etc.

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PARTE EXPERIMENTAL
Experimento 1: PILAS ELECTROQUIMICAS.

PARTE A: Preparar las semipilas () / 2+ (0.01)//2+ (0.1)/()

1. Lave con agua destilada 2 vasos de precipitado de 150 ml y enjuague


uno de los 2 vasos con (3 )2 0.1 y aada la misma solucin hasta
la mitad del vaso, y el otro (3 )2 0.1
2. Colocar el electrodo de cobre previamente limpio en el vaso que
contiene (3 )2 0.1, haciendo la conexin al terminal positivo del
voltmetro
3. Colocar el electrodo de zinc, previamente limpiado con el vaso que
contiene (3 )2 0.1, conecte al terminal.
4. Anote la lectura del voltaje con las semipilas segn lo obtenido al hacer
la conexin.
La lectura registrada en el voltmetro es de 0.0 V
5. Colocar un puente salino, tubo en U, que contenga una disolucin
saturada de cloruro de potasio.
6. Anote la lectura del voltaje
La lectura registrada ahora es de 0.910V

PARTE B: Preparar las semipilas () / 2+ (0.01)//2+ (0.1)/()

1. De manera similar que en la parte A, prepare 2 vasos de 150 ml


colocando en uno hasta la mitad de su volumen, de solucin NITRATO
DE POTASIO, (3 )2 , 0.1 y en el otro, tambin, hasta la mitad de
su volumen de NITRATO DE COBRE, (3 )2 , 0.1.
2. Coloque el puente salino, y observe el voltaje.
El voltaje registrado en esta experiencia es de 0.464V

PARTE C: Efecto de concentracin del agente oxidante.

1. Reconstruya la pila de la parte I, poniendo () y una solucin de


2+
(0.1) en un vaso; y en el otro vaso () y (3 )2 0.1; y
nuevamente obsrvese el voltaje.
El voltaje de la celda es de 0.0V.
2. Aada (poco a poco) al vaso que contiene (3 )2, mediante
agitacin aproximadamente la misma cantidad de sulfato de sodio, 2 ,

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(40 ml) 1M, Observe la lectura del voltmetro y el aspecto de la solucin


del vaso.
El voltaje que marca el voltmetro va disminuyendo poco a poco y la
solucin a la cual le estamos agregando 2 se va oscureciendo hasta
quedar un poco oscuro.

Experimento 2: Electrlisis del yoduro potsico en solucin


acuosa

Identificacin de los productos, en los electrodos como producto de la


electrolisis de una acuosa de yoduro de potasio.

1. Arme el equipo de electrolisis utilizando un vaso o un tubo en U y como


electrodos barras de carbn. Debe utilizarse una fuente de corriente que
tenga entre 6 a 12 voltios de potencial.
2. Aadir la solucin de yoduro de potasio 0.5 M, lo necesario para llenar el
tubo hasta 1 cm del extremo.
3. Realice la conexin elctrica y deje trascurrir un tiempo de 20 minutos
aprox.
Del nodo se empez a desprender una sustancia de color pardo
caramelo (yodo).
En el ctodo en cambio no se observ ningn cambio, ms que unas
burbujas que se desprendan.
El color pardo se difundi en el tubo hasta un poco despus de la mitad
4. Extraiga los electrodos cuidadosamente y perciba el olor del nodo del
electrodo de carbn.
No se percibe otro olor que no sea la del carbn
5. Emplee un gotero para extraer 2ml de la solucin del extremo donde
estaba el ctodo. Aada unas gotas de fenolftalena para comprobar la
formacin de hidrogeno gaseoso.
Con la fenolftalena la solucin del ctodo se torn de color rojo grosella,
lo cual indica que esa solucin era bsica.
6. Luego aada 3 o 4 ml. de cloruro frrico 0.1 M.
La solucin se torna de un color casi anaranjado opaco y tambin algo
turbia (precipita)
7. Mediante un gotero extraer 2 ml de lquido pardo del nodo. Aada 1 ml
de 4, tape y agite el tubo durante unos segundos. Deje reposar la
capa de tetracloruro de carbono ms densa y observe las coloraciones
de las dos capas liquidas.
Se forman dos fases, la inferior de color violeta claro y la superior
amarillo oscuro.

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CUESTIONARIO

1. Realice las reacciones de las semipilas:

a) () / 2+ (0.01)//2+ (0.1)/()

() 2+ + 2 Oxidacin =1.1V

2+ + 2 () Reduccin

b) () / 2+ (0.01)//2+ (0.1)/()

() 2+ + 2 Oxidacin =0.463V
2+ + 2 () Reduccin
2. Qu ocurre con el voltaje de la pila?

() / 2+ (0.01)//2+ (0.1)/()

Si en vez de tener 2+ (1M), utilizamos 2+ 4M)

Por teora, al aumentar la concentracin del ion 2+ , disminuir la


concentracin del ion 2+ y el voltaje de la pila tambin disminuir.
3. Cul es la finalidad del puente salino?
El puente salino cumple 3 funciones:
Permite el contacto elctrico entre las dos soluciones.
Evita que se mezclen las soluciones.
Mantiene la neutralidad elctrica en cada semicelda.
4. Si tuviramos la siguiente pila:

Cu(s) / Cu2+ (1M) // Cu2+(2M) / Cu(s)

a) Se originaria una cada de voltaje?

b) Si hubiera una cada de voltaje, calcule el voltaje terico. Cul sera


el sentido de la corriente?

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Ctodo: Cu+2 + 2 0 () ) = 0.34 V


nodo: Cu - 2 Cu2+ = -0.34 V

= (oxidacin) + (reduccin) = 0

= - 0.059log1M = 0 - (-0.0088V)
2M
= 0.0088V

a) No se originara una cada de voltaje puesto que depende de la


concentracin de los iones y nos damos cuenta que la concentracin de
los reactantes es mayor que la de los productos inicos lo que produce
un aumento en el voltaje.
b) El sentido de la corriente es del nodo hacia el ctodo.
5. Por qu en electroqumica se utiliza corriente continua y no corriente
alterna?
Porque en la corriente alterna, la polaridad cambia alternativamente
varias veces por segundo. En electroqumica, es necesario una corriente
que mantenga su polaridad.

RESPECTO AL EXPERIMENTO DE LA PARTE C

1. A qu se debe la disminucin de voltaje al adicionar una solucin de


2 , a la semipila de (3 )2?
Se debe a la disminucin del in 2+
2. Por qu al agregar el 2 el voltaje puede hacerse negativo?
Puede hacerse negativo debido a la formacin de pilas con los iones 2

RESPECTO AL EXPERIMENTO N 2

1. Formule las reacciones que se llevan a cabo en la electrolisis del yoduro


de potasio.

+ +
+ + 1 = -2.925
2 + 2 2 2 2 = 0.535
2 2 2 + 2 2 = -0.535

= -2.925 + (-0.535) =-3.46


Voltaje mnimo con que se puede alimentar la corriente elctrica para que
ocurra la electrlisis del KI

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reacciones que ocurren en la electrlisis del KI.

+ +

2 2 + 2 nodo
2 + + 2 2 Ctodo

En el ctodo habr una concentracin de iones y en el nodo una


concentracin de iones + .

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RECOMENDACIONES

Al desarrollar cualquier experimento de laboratorio es necesario estar


atento y en silencio para poder desarrollar nuestro trabajo
correctamente. Las instrucciones de la profesora y las orientaciones que
aparecen en la gua son fundamentales para lograr el experimento
deseado.
Tomar todas las precauciones necesarias al momento de trabajar con
los reactivos.
Limpiar correctamente los materiales a usar.

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CONCLUSIONES
En las celdas del experimento 1, los resultados no coincidieron muy bien
con los tericos; dado a que seguramente no tuvieron sumo cuidado al
momento de lijar los metales y en no contaminar las soluciones
En el experimento 1 al final el color celeste de (3 )2 con el 2 se
forma precipitado, un color verde botella.

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BIBLIOGRAFIA

Brown, Lemay, Bursten, Murphy; Qumica la ciencia central; Ed. Pearson;


undcima edicin.
Raymond Chang; Qumica; Ed. Mc Graw Hill; decima edicin.
http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica
http://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi%C3%B3n

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