MUESTRA

(Fe3+, Cr3+, Al3+, Mn4+)

3 gotas HNO3 CC - Hervir

+
2g de NH4Cl / 100ml de solucin calentar

+
Gota a gota NH4OHCC solu. Alcalina
Hasta pp. Completa, mas 2 gotas en exceso solc
pp Calentar por 1 a 2 min y filtrar en caliente

Sub grupo IIIB, grupo IV, V

Fe(OH)3, Cr(OH)3, Al(OH)3, MnO(OH)3, Si es muestra de grupo desechar
Pp pardo rojizo gris verdoso blanco pardo negruzco
Lavar los pps con solucin amoniacal caliente
+

NaOH exceso
(1 lenteja / ml de solucin)
+

2 ml de H2O2 al 3% - hervir - filtrar solc

Pp
Na2Cro4, NaAlO2 solucin amarilla si hay cromo
Fe(OH)3, MnO(OH)3

+
Lavar el pp con agua HCl (1:1) hasta soluc. Acida
+
Fe(OH)3 MnO(OH)2 NH4OHCC hasta solu. Alcalina
Calentar no hervir - filtrar
+

p sol
Gotas de HCl 2M MnO(OH)2
Calentar hasta disol MnO(OH)2 p
+ Al(OH)3 pp gelatinoso blanco sol amarrilla
+ 5 gotas Lavar el pp con sol- Hervir por 1 min y enfriar
8 gotas HNO3 (1:1) amoniacal
FeCl3 HNO3 3M hervir
+

hervir + En un tobo CrO42-

+ 1 g PbO2(S) Gotas de HCl (1:1) preparar la +
FeCl3 FeCl3 NaBiO3(S) CH3COOH
hervir 1 a 2 mezcal:
+ + hervir Sol alcalina
min filtrar AlCl3 0.5 ml H2SO4
4 gotas 3 gotas +
2 gotas de H2O2 al
K4(Fe(CN)6) NH4CNS Pb(CH3CO
MnO41- MnO41- 3%

AlCl3 + 2 AlCl3 1 ml ter O)2

color violeta color violeta
Fe4(Fe(CN)6)3 Fe4(Fe(CN)6) PURPURA PURPURA GOTAS +mezcla se +
Gotas de la PbCrO4
pp azul pprojo intenso MORINA humedece el
palel de filtro sol. CrO42- pp
+ quemar
Amarrillo
fluoresencia
verdosa CrO5
Co(AlO2)2 Azul fugas
CENIZAS de
color azul
 MUESTRA
(Ni+2, Co+2, Mn+2 y Zn+2)

Calentar sin hervir

+
NH4Cl (2g)
+
NH4OHcc (solucin alcalina)
+
H2S (g) (Na2S) solc
pp
Hasta pp completa

Grupo IV, V (acides v=1ml)

NiS, CoS, MnS, ZnS Muestra de grupo desechar
Lavar los pp con solucin de NH4Cl al 1% y H2S
+
2ml HCl dil (menor a 2M) filtrar despus de 3 a 5 min solc
Pp

ZnCl2, MnCl2
Ebullicin (expulsar H2S) hasta 1-2
NiS, CoS
ml- enfriar
Lavar los pp
+
+
Exceso NaOH (1 lenteja /ml H2O
Agua regia (la menor cantidad)
Solucin alcalina fuerte
Hervir- hasta k apenas quede
+
lquido
3 gotas H2O2 al 3% -hervir
+
Y filtrar en frio
1-2 ml agua destilada sol
pp
Ni+2, Co+2 MnO(OH)2 Na2ZnO2
Pp pardo
negruzco
Lavar el pp Na2ZnO2 b) Na2ZnO2
NiCl2 CoCl2 +
+
+ H2S (g) Gotas de
NH4Cl O HCl 6 sol
Co+2 MnO(OH)2 MnO(OH)2 MnO(OH)2
+ Na2S acida
+ Ensayo a la + +
NH4OHcc +
2gotas HCl dil perla de 6 gotas 5gotas
(solucin 5 gotas de
+ Na2CO3 HNO3 3M HNO3 ZnS
alcalina) K4(Fe(CN)6
KCNS(s) + + Pp blanco
+ )
+ 3gotas PbO2(S)
Dimetil Na2MnO4
ml acetona H2O2 3% hervir 2min Zn3K2(Fe(CN)6)
glioxina
Perla verde Calentar Pp blanco
hasta
H2(Co(CNS)4) HMnO4
Se encuentra el disolver el
Color azul en la Color
nquel pp- enfriar
capa orgnica purpura
pp rojo rosado + NaBiO3(s)

NaMnO4
Color violeta
 MUESTRA
(Ca+2, Sr+2, Ba+2)

+
GRUPO 4
5 10 ml de NH4Cl 4M
+
NH4OHcc (solucin alcalina)
+
10 20 ml (NH4)2CO3 2M solc
Hasta precipitacin completa
pp Agitar y calentar (bao mara) 60-
70C por 5min y filtrar
Si es muestras de grupo
desechar (grupo V)
CaCO3, SrCO3, BaCO3 (pp blancos)
Lavar los precipitados con H2Odest con gotas de NH4Cl
(2 veces)
+
5 o mas gotas de CH3COOH 6M (calentar)

Solucin (Ca(CH3COO)2 , Ca(CH3COO)2 , Ca(CH3COO)2 )

+
3 ml de CH3COONH4 3M
+ solc
Pp 4 o mas gotas de K2CrO4 0.5 M (calentar por 1 min)
Sr+2, Ca+2
+
BaCrO4 (pp amarillo) NH4OH cc( solucin alcalina)
Lavar con H2O caliente +
+ pp 2 5 ml (NH4)2CO3 2M
HClcc llevar a sequedad sol
SrCO3; Ca CO3 (pps blancos)
Desechar
BaCl2 (s) Lavar con H2O caliente, hasta solucin incolora del lavado
Ensayo a la llama +
Llama: VERDE LECHUGA 30 gotas de HNO3 cc , agitando
Enfriar en H2O fra (hielo) por 5 0 mas min sol
pp
Ca(NO3)2
Sr(NO3)2 (pp blanco) +
+ NH4OH cc solucin alcalina
10-15 gotas de H2O dest. Hervir +
15 gotas de (NH4)2C2O3 3M
Hervir y dejar en reposo por 5 min
Sr(NO3)2 sequedad Sr(NO3)2
+ +
3 4 gotas de HCl 3 gotas de (NH4)2CO3 CaC2O4.H2O pp blanco
Llevar a sequedad Cantar y dejar en reposo por 5 min Llevar a sequedad
+
2 3 gotas de HCl cc - sequedad
SrCl2 (s) SrSO4 pp. blanco
Ensayo a la llama
CaCl2 (s) ensayo a la llama
Llama: rojo carmn
Llama: rojo ladrillo
 GRUPO 5
MUESTRA
(Mg+2, Na+1, K+1, NH4+1)

Dividir la muestra en 3 grupos

Soluc: A reconocimiento del Mg+2 Soluc: B reconocimiento del Na+1 y K+1

+ +
NH4Cl (0.25 g) 2-3 gotas de HNO3 cc (sequedad)
+ +
NH4OH CC (solucin alcalina) Calentamiento lento hasta cesar los humos
+ Blancos de sales de amoniaco
Na2HPO4- hasta pp. Completa
Agitar; calentar; enfriar; frotar las
paredes del recipiente con una varilla Residuo libre de NH4+1
de vidrio y dejar en reposo 4 ml de H2O y dividir en dos partes

MgNH4PO4.6H2O Ensayo a la llama soluc (Na+1, K+1)

Pp blanco cristalino +
2 gotas de HClCC sequedad

Reconocimiento del Na Reconocimiento del K

Soluc: C reconocimiento del ion amonio NH+1 NaCl KCl

El ion NH+1 se reconoce en la muestra inicial Llama: amarrillo intenso Llama: violeta
+
NaOH hasta solucin alcalina
Calentamiento suave

NH3 se reconoce por:

Por su olor ha NH3 Por el viraje azul del papel de

amoniaco + tornasol rojo hmedo
HCl cc

NH4Cl
Humos blancos