RESPIRACIN,

FOSFORILACIN
OXIDATIVA Y
FUNCIN DEL ATP
GRUPO N 2
Integrantes:
Andrea Matute, Andrs Matute, July Bravo

BIOQUMICA

DOCENTE: BIOQ. MARIA

JOS GUERRERO OCHOA

SEMESTRE: SEGUNDO

PARALELO: A

PERIODO: ABRIL 2017-

AGOSTO 2017
 UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA
TRABAJO GRUPAL
SUSTENTACIN BIOQUMICA GRUPO # 2
Machala 12 de junio del 2017.
TEMA: FOSFORILACIN OXIDATIVA
DOCENTE: Bioq. Mara Jos Guerrero Ochoa.
INTEGRANTES: Andrs Matute.
Andrea Matute.
July Bravo
CURSO: Segundo Semestre A.

INTRODUCCIN
La mayor parte de la energa metablica tiene su origen en las mitocondrias, la oxidacin de los
combustibles metablicos es esencial para la vida, generando una moneda metablica el
trifosfato de adenosina (ATP). En los organismos superiores los hidratos de carbono y lpidos
son metabolizados a dixido de carbono y agua.

RESPIRACIN CELULAR
La respiracin celular es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados
compuestos orgnicos son degradados completamente, por oxidacin, hasta convertirse en
sustancias inorgnicas (catabolismo), proceso que proporciona energa aprovechable por la
clula (principalmente en forma de ATP).

IMPORTANCIA BIOMDICA
Respiracin esta acoplada a la generacin del intermediario de alta energa ATP por medio de la
fosforilacin oxidativa.
FRMACOS Y VENENOS QUE INHIBEN LA
FOSFORILACIN OXIDATIVA
Amobarbital
Cianuro
Monxido de carbono
Estos frmacos inhiben la fosforilacin oxidativa y
por lo general traen consecuencias mortales que
afectan a la cadena respiratoria y oxidacin
respiratoria, los pacientes muestran miopatas y
encefalopatas y suelen tener acidosis lctica.

ACTIVIDAD
1. Verdadero o Falso
Las mitocondrias son orgnulos subcelulares del tamao de una bacteria aproximadamente ( V )
Su principal funcin es la oxidacin de los combustibles metablicos y la conservacin de la energa
libre mediante la sntesis de ATP ( V )
Las mitocondrias son responsables de la respiracin anaerbica ( F )
Los organismos anaerbicos captan mayor cantidad de energa libre disponible ( F )
2. Indique que frmaco y venenos inhiben la fosforilacin oxidativa?
Amobarbital
Cianuro
Monxido de carbono

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SNTESIS MITOCONDRIAL DE TRIFOSFATO DE ADENOSINA A PARTIR DE
COENZIMAS REDUCIDAS
El metabolismo de los hidratos de carbono empieza
en el citoplasma a travs de la va glucoltica.
En cambio la produccin de energa a partir del
Piruvato y cidos grasos tiene lugar exclusivamente
en las mitocondrias.
Las mitocondrias son esenciales para el metabolismo
aerobio de los organismos eucariotas.

MITOCONDRIAS
Las mitocondrias son orgnulos subcelulares del tamao de una bacteria
aproximadamente.
Su principal funcin es la oxidacin de los combustibles metablicos y la conservacin
de la energa libre mediante la sntesis de ATP.
Membrana mitocondrial externa: Enzimas y protenas de transporte. Protena porina
(P) formadora de poros es permeable a prcticamente todos los iones, molculas
pequeas y protenas de menos de 10.000 Da; las protenas grandes deben ser
transportadas TOM (traslocasa en la membrana mitocondrial externa) y TIM (traslocasa
en la membrana mitocondrial interna)
Membrana mitocondrial interna: Bombas de protones, la ATP sintasa, protenas
transportadores de membrana y componentes de oxidacin fosforilacin oxidativa.

ESTADIOS DE LA OXIDACIN DEL COMBUSTIBLE

La oxidacin de los combustibles puede
dividirse en dos estadios generales:
Produccin de coenzimas de
nucletidos reducidos durante la
oxidacin de los combustibles
Empleo de la energa libre obtenida
de la oxidacin para producir ATP.

ACTIVIDAD
1. Verdadero o Falso
El metabolismo de los hidratos de carbono empieza en el ncleo a travs de la va glucoltica ( F )
La produccin de energa a partir del Piruvato y cidos grasos tiene lugar exclusivamente en las
mitocondrias ( V )
Las mitocondrias son esenciales para el metabolismo aerobio de los organismos procariotas ( F )
Las protenas grandes pueden ser transportadas directamente por las membranas mitocondrial externa
e interna ( F )
2. Cules son los estadios de la oxidacin de los combustibles?
Produccin de coenzimas reducidos durante la oxidacin de los combustibles
Empleo de la energa libre obtenida de la oxidacin para producir ATP.

TRANSDUCCIN DE ENERGA DESDE LAS COENZIMAS REDUCIDAS AL

FOSFATO DE ALTA ENERGIA
Principales coenzimas redox son:
NAD+ FAD
Los combustibles ms importantes como el
Piruvato y cidos grasos son transportados hacia
el interior de la matriz mitocondrial, donde se
oxidan; durante el metabolismo energtico se
transfieren los electrones a estas coenzimas que
pasan a sus formas ms reducidas.
NADH FADH2
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En todos los casos se transfieren 2 electrones pero el nmero de protones es diferente.
La oxidacin de los nucletidos reducidos por el sistema de transporte de electrones produce
una gran cantidad de energa libre, esta energa se utiliza para bombear protones hacia el espacio
intermembrana.
La energa producida cuando estos protones vuelven a entrar a la matriz mitocondrial se utiliza
para sintetizar ATP.
ESTE PROCESO SE CONOCE COMO FOSFORILACIN OXIDATIVA

SISTEMA MITOCONDRIAL DE TRANSPORTE DE ELECTRONES

Conocido tambin como cadena de transporte Complejos de protenas grandes:

de electrones o cadena respiratoria. Complejo I (NADH-Q oxidorreductasa
Se localiza en la membrana mitocondrial transfiere electrones desde NADH hacia la
interna. coenzima Q)
Formado por varios complejos: Complejo II (Succinato-Q reductasa )
Complejo III (Q citocromo c
oxidorreductasa pasa los electrones hacia
el citocromo c )
Complejo IV (citocromo c oxidasa que
completa la cadena, pasa los electrones hacia
O2 y hace que se reduzca a H2O)
Componentes pequeos:
Ubiquinona
Citocromo c

ACTIVIDAD
1. Cules son las principales coenzimas REDOX?
NAD+
FAD
2. Encierre cules de las siguientes son los componentes pequeos sistema mitocondrial de transporte de
electrones?
Ubiquinona NADH FADH2 Citocromo c
3. Complete: El Sistema Mitocondrial de transporte de electrones conocido tambin como cadena de
transporte de electrones o cadena respiratoria

SISTEMA MITOCONDRIAL DE TRANSPORTE DE ELECTRONES

Los electrones son conducidos a travs de este sistema en una secuencia definida (desde
coenzimas de nucletidos reducidas hasta el oxgeno).
Los cambios de energa libre impulsan el transporte de protones desde la matriz hasta el espacio
intermembrana mediante tres bombas de protones.
Los electrones son canalizados por la flavoproteinas todas estas vas reducen la molcula
ubiquinona (coenzima q 10) localizada al inicio de la va de transporte de electrones comn.
Los protones son bombeados desde la matriz hasta el espacio intermembrana por los complejos
I, III y IV.
Al final de la cadena, el aceptor final de electrones es el oxgeno (O2), que mediante la
transferencia de cuatro electrones desde el complejo IV es reducido hasta formar dos molculas
de agua

TRANSFERENCIA DE ELECTRONES DE NADH A LAS MITOCONDRIAS

LAS LANZADERAS DE ELECTRONES
Durante el metabolismo de los hidratos de carbono, en el citosol se produce NADH. El NADH
no puede atravesar la membrana mitocondrial interna y, por tanto, no puede ser oxidado por el
sistema de transporte de electrones.
Dos lanzaderas redox permiten la oxidacin de NADH
Glicerol fosfato (utiliza el musculo esqueltico)
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 Malato aspartato (utiliza el corazn y el hgado)

ACTIVIDAD
1. Cules son las dos lanzaderas redox permiten la oxidacin de NADH?
Glicerol fosfato
Malato aspartato
2. Verdadero o Falso (SISTEMA MITOCONDRIAL DE TRANSPORTE DE ELECTRONES )
Durante el metabolismo energtico se transfieren los electrones a las coenzimas NAD+ y FAD estas
pasan a sus formas ms reducidas NADH y FADH2 ( V )
La oxidacin de los nucletidos reducidos por el sistema de transporte de electrones produce una gran
cantidad de energa libre ( V )
La energa libre se utiliza para bombear electrones hacia el espacio intermembrana ( F )
La energa producida cuando estos protones vuelven a entrar en la matriz mitocondrial se utiliza para
sintetizar ATP ( V )

INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA
Las mitocondrias pueden desacoplarse parcialmente, puesto que los protones pueden
difundir a travs la membrana interna sin necesitar la ATP-sintasa.
La oxidacin sucede sin produccin de ATP y las mitocondrias desacopladas pierden el
control respiratorio porque los protones bombeados por la cadena de electrones evitan la
ATPasa y se vierten de forma no productiva de nuevo en la matriz.

DESACOPLANTES
Los desacoplantes de la fosforilacin oxidativa transportan de nuevo los protones al
interior de las mitocondrias y hacen desaparecer el gradiente de protones sin
intervencin de la ATP sintasa.
El desacoplante clsico 2,4-dinitrofenol (DNP), carcter hidrfobo puede difundir
libremente protn en la membrana mitocondrial interna.
Otros desacoplantes son algunos conservantes y algunos antimicrobianos (p. ej.,
pentaclorofenol y p-cresol).

PROTEINAS DESACOPLANTES
Actualmente se cree que gran parte del metabolismo basal se debe principalmente a
unos componentes de la membrana interna, las denominadas protenas desacoplantes
(UCP, del ingles uncoupling proteins).
La primera de estas protenas que se descubri fue la protena desacoplante 1 (UCP1),
conocida antiguamente como termogenina, que se encuentra de modo exclusivo en el
tejido adiposo marrn.
La nica funcin de la UCP1 es proporcionar calor corporal.
Ello se consigue desacoplando el gradiente de protones y generando as calor
(termognesis) en lugar de ATP.
El genoma humano expresa otras 4 protenas desacoplantes: UCP2, UCP3, UCP4 y
UCP5. Mientras que UCP1 es exclusiva del tejido adiposo marrn.

VENENOS MITOCONDRIALES
Tanto el cianuro como el monxido de carbono se fijan a la hemoglobina e inhiben el transporte
de oxgeno. Adems, tambin inhiben el transporte de electrones y la produccin de ATP.

ACTIVIDAD
1. Complete respecto a la integridad de la membrana?
Si la membrana interna pierde su integridad estructural, las mitocondrias pueden desacoplarse
Los desacoplantes de la fosforilacin oxidativa transportan protones al interior de la mitocondria
2. Ejemplos de desacoplantes:
2,4-dinitrofenol
pentaclorofenol
p-cresol
3. Protenas desacoplantes en el genoma humano:

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UCP1 UCP2 UCP3 UCP4 UCP5
4. Mencione 2 venenos mitocondriales
Cianuro Monxido de carbono
ADENOSINA TRIFOSFATO (ATP)
La adenosina trifosfato es una molcula utilizada por todos los organismos vivos para
proporcionar energa en las reacciones qumicas.
Propiedades y estructura
El ATP es un nucletido trifosfato que se compone de adenosina (adenina y ribosa, como -D-
ribofuranosa) y tres grupos fosfato. Su frmula molecular es C10H16N5O13P3. La estructura de la
molcula consiste en una base purina (adenina) enlazada al tomo de carbono 1' de un azcar
pentosa. Los tres grupos fosfato se enlazan al tomo de carbono 5' de la pentosa. Los grupos
fosforilo, comenzando con el grupo ms cercano a la ribosa, se conocen como fosfatos alfa (),
beta () y gamma ().
El ATP es altamente soluble en agua y muy estable en soluciones de ph entre 6.8 y 7.4, pero se
hidroliza rpidamente a ph extremo. Por consiguiente, se almacena mejor como una sal anhidra.
La masa molecular del ATP es de 507,181 g/mol y su acidez es de 6.5. Es una molcula
inestable y tiende a ser hidrolizada en el agua.
ACTIVIDAD
Propiedades y estructura del ATP
1. Seleccione los enunciados que sean correctos.

a) Es el principal portador de energa en las clulas

b) Es un nucletido.

c) Contiene una Aldo pentosa en forma B.

d) Su base nitrogenada es una purina.

e) Contiene 3 enlaces de alta energa.

2. Complete

a) Su frmula molecular es C10H16N5O13P3.

b) El ATP es altamente soluble agua y muy estable en soluciones de ph entre 6,8 y 7,4.

PRODUCCIN DE ATP
El ATP se puede producir por:
La fosforilacin oxidativa es un proceso metablico que utiliza energa liberada por la
oxidacin de nutrientes para producir adenosina trifosfato. Se le llama as para
distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel
de sustrato". Se calcula que hasta el 90% de la energa celular en forma de ATP es
producida de esta forma.

La fosforilacin a nivel de sustrato es una reaccin qumica que se puede definir

como la produccin de ATP (o GTP) a partir de ADP (o GDP) combinada a una
transformacin enzimtica de un sustrato, reaccin en la que no est implicada la
fosforilacin oxidativa ni una ATP sintasa.1 Lo que generalmente ocurre es que un
sustrato de alta energa fosfatado, cede su fosfato de alta energa al ADP. Ejemplos: En
la gluclisis y en el ciclo de Krebs

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ACTIVIDAD

MECANISMO BIOQUMICO
En la fosforilacin
oxidativa la energa
necesaria para la
fosforilacin del ADP
procede de la cascada
de electrones en la
cadena de transporte
electrnico y es
debido al gradiente de
protones que se
forma. Por el
contrario, en la
fosforilacin a nivel de
sustrato la energa
necesaria para la
fosforilacin procede
de la propia reaccin
enzimtica que sufre el
sustrato orgnico. La
fosforilacin a nivel de
sustrato es la forma que
tienen las
fermentaciones de
producir ATP.

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FUNCIONES DEL ATP
Funcin de transporte moviendo sustancias a travs de membranas. Este es tambin
usado para trabajo mecnico , alimentando la energa necesaria para las contracciones
del msculo
Funcin qumica, alimentando la energa necesaria para sintetizar los miles de tipos de
macromolculas que necesitan las clulas para existir.
El ATP tambin es usado es usado como el switch encendido y apagado ambos del
control de reacciones qumica y para enviar mensajes.

FUNCIN METABOLICA DEL ATP REQUIERE MAGNESIO

El ATP forma fcilmente un complejo con el ion magnesio, y es precisamente este complejo el
requerido en todas las reacciones en que participa el ATP, incluida su sntesis.
Una deficiencia de magnesio altera prcticamente todo el metabolismo, puesto que no puede
fabricarse ni utilizarse ATP en cantidades adecuadas.

ACTIVIDAD
1. Mencione 2 funciones del ATP
a. Sntesis de macromolculas ADN, ARN, PROTENAS MUCOPOLISACARIDOS
b. Energa elctrica en nervios y msculos.

2. Qu altera una deficiencia de Magnesio?

El metabolismo.

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ALMACENAMIENTO DE ATP
Las reservas de ATP en el organismo no exceden de unos pocos segundos de consumo.
En principio, el ATP se produce de forma continua, pero cualquier proceso que bloquee su
produccin provoca la muerte rpida (como es el caso de determinados gases de combate
diseados para tal fin; o venenos como el cianuro, que bloquean la cadena respiratoria; o el
arsnico, que sustituye el fsforo y hace que sean inutilizables las molculas fosfricas).
El ATP no se puede almacenar en su estado natural, sino slo como intermediarios de la cadena
de produccin de ATP.
Por ejemplo, el glucgeno puede ser convertido en glucosa y aportar combustible a la glucolisis
si el organismo necesita ms ATP. El equivalente vegetal del glucgeno es el almidn. La
energa puede tambin ser almacenada como grasa, mediante neo-sntesis de cidos grasos.

ACTIVIDAD
1. Marque con una los literales que sean correctos y con X los incorrectos.

a) Las reservas de ATP en el organismo no exceden de unos pocos segundos de consumo.

( )

b) El ATP se puede almacenar en su estado natural.

(X )

c) El glucgeno puede ser convertido en glucosa y aportar combustible a la glucolisis si el

organismo necesita ms ATP.
( )

d) El equivalente vegetal del glucgeno es el almidn.

( )

BIBLIOGRAFIA
Bioqumica medica John Baynes 3era edicin, captulo 9 Bioenergtica y metabolismo
oxidativo (pgina 97 - 114)
Bioqumica Ilustrada Harper 29ava edicin, capitulo 13 La cadena respiratoria y fosforilacin
oxidativa (pgina 121- 131)
http://www.coenzima.com/adenosina_trifosfato_atp

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