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La termodinmica es la ciencia que estudia la relacin entre un sistema y su

entorno, la cual permite transformar la materia y obtener nuevos productos


necesarios para la vida del ser humano. Aplicar los fundamentos de esta ciencia es
comprender cmo cambia el estado de la materia para dar paso a la evolucin en
el tiempo, es entender cmo el contenido energtico de la materia es posible
extraerlo para utilizarlo con una finalidad.

Comprender la termodinmica es definir los sistemas y sus alrededores, es


analizar las interacciones entre sistema-alrededor, es identificar los estados
energticos mediante la evaluacin de propiedades y la aceptacin de la existencia
de leyes de comportamientos que se convierte en las reglas de juego para
cualquier transformacin que se desee implementar. Se podra convertir a la
termodinmica como la ciencia paradigmtica para entender el comportamiento de
la naturaleza.

SISTEMAS TERMODINMICOS

El sistema es una coleccin de materia o regin


en el espacio sobre el cual se enfoca la
atencin para su estudio y anlisis. Se define
alrededores como aquella porcin de materia o
regin del espacio que reside fuera del sistema
seleccionado. La superficie que separa el
sistema de sus alrededores se denomina
frontera del sistema y a travs de sta es que
se realiza la transferencia de calor, trabajo y
materia. Tambin, los flujos de materia o
corrientes pueden cruzar sus lmites o
fronteras.

Un sistema aislado es aquel donde no hay


ninguna influencia del exterior (la transferencia
de trabajo y calor es cero). El sistema en el
cual no hay flujo de masa a travs de las
fronteras se llama sistema cerrado o masa de
control (MC), en tanto que el sistema en el cual
hay masa que atraviesa las fronteras, se llama
sistema abierto o volumen de control (VC). En
ambos sistemas, la energa puede transferirse
a travs de las fronteras en forma de calor y/o
trabajo.

I. Prigogine et al. Escribi en su libro Modern


Thermodynamic: La descripcin
termodinmica de los procesos de la naturaleza
usualmente comienza dividiendo el mundo en
un sistema y su exterior (ambiente), el cual es
el resto del mundo. De esta manera, un
sistema es una parte del mundo en el cual est
encerrado por sus fronteras para separarlo de
su exterior.

Es muy difcil definir el ancho de las fronteras


del sistema y saber si las fronteras tienen
tambin las mismas propiedades del sistema o
del ambiente que rodea el sistema. Por lo
tanto, se tomar al lmite del sistema como una
separacin virtual entre ambas partes, el cual
no interfiere en el anlisis.

A manera de resumen se identifican tres tipos


de sistemas (ver figura):

Sistemas Aislados.

Los cuales no pueden intercambiar ni


energa ni materia con el entorno. Sin
embargo, cada parte de sta clase de
sistema se constituye en un subsistema
rodeado por las partes restantes y por lo
tanto, se darn los intercambios de
materia y energa para que cuando el
sistema alcance el equilibrio, todas las
partes del sistema sern indistinguibles.
Es difcil hallar un ejemplo de un sistema
aislado, pero se podra mencionar el
universo nico como el gran ejemplo de
un verdadero sistema aislado. Otro
ejemplo, corresponde a un termo con
paredes bien aisladas usado para
conservar sustancias calientes o fras.

Sistemas Cerrados.

Los cuales intercambian energa con su


exterior pero no-materia. Los principales
ejemplos de sistemas de esta naturaleza
corresponden al caso de cilindropistn,
tanque cerrado con agua u otra especie,
una olla a presin antes de que la
presin supere la establecida con la
vlvula de alivio.

Sistemas Abiertos.
Los cuales intercambian energa y
materia con el exterior. La gran mayora
de los ejemplos en la naturaleza
corresponden a sistemas abiertos: seres
vivos, una caldera para producir vapor,
un horno, un olla presin despus de
que la vlvula de alivio se halla abierto
para liberar presin, un intercambiador
de calor, etc. Los sistemas abiertos y
cerrados pueden mantenerse lejos del
equilibrio cuando ellos reciben flujos de
materia y energa en caso de sistemas
abiertos y solo energa en los cerrados,
debido a diferencias de temperatura,
presin, concentracin, etc, entre el
sistema y el entorno.

FASE

De acuerdo con Adrin Bejan, la fase de un


sistema es la coleccin o el conjunto de todas
las partes de un sistema que tienen el mismo
estado y el mismo valor de las propiedades
extensivas por unidad de masa. Como ejemplo
se puede mencionar la fase lquida, vapor,
slida, perlita, austenita, etc. Es importante
resaltar que un sistema puede estar constituido
por una especie en diferentes fases como por
ejemplo un tanque cerrado con agua lquida y
vapor; tambin por varias especies en varias
fases.

PROPIEDADES TERMODINMICAS

Con base en los planteamientos de Adrin Bejan se


puede decir que las propiedades termodinmicas son
el conjunto de entidades que describen la condicin
del sistema en un punto particular en el tiempo.

Las propiedades son independientes de la manera en


que el sistema alcanza una condicin dada y slo se
pueden definir en condiciones de equilibrio, en otras
palabras y nuevamente de acuerdo con Bejan:
Propiedades termodinmicas son solo aquellas
cantidades cuyos valores numricos no dependen de
la historia del sistema, en la medida que el sistema
evoluciona entre dos condiciones diferentes, sino que
dependen de la condicin instantnea durante las
cuales ellas son medidas. La presin y la
temperatura cumplen dicha exigencia, en
consecuencia ellas son propiedades. No obstante, la
transferencia de calor, la transferencia de trabajo, la
transferencia de masa, entropa, la generacin de
entropa, la prdida de trabajo disponible, la prdida
de exerga, etc., son ejemplos de cantidades que no
son propiedades termodinmicas.

Las propiedades se clasifican en dos categoras:

Propiedades Extensivas.

Las cuales son magnitudes que dependen de la


cantidad de materia y de la extensin del
sistema como la masa, el volumen total, la
entropa, la energa interna, la entalpa, la
exerga, etc.

Propiedades Intensivas.

Las cuales son magnitudes cuyo valor son


independientes de la cantidad de materia del
sistema como la presin, la temperatura, la
densidad, el volumen especfico.
Adicionalmente, si el sistema esta en equilibrio
termodinmico, el valor de una propiedad
intensiva en cada punto del sistema es igual.
Una propiedad extensiva se puede convertir en
propiedad intensiva si se divide el valor de la
propiedad extensiva por la masa del sistema.

Las propiedades tambin se pueden clasificar de


acuerdo con su naturaleza interna:

Cantidad Extrnseca.

Es aquella cuyo valor es independiente de la


naturaleza del medio (o sustancia), que se
encuentra dentro de los lmites del sistema. Por
ejemplo: velocidad lineal, velocidad angular,
posicin del sistema, tomado como un todo o
como un slido rgido o como una corriente de
un fluido.

Cantidad Intrnseca.

Es aquella cuyo valor depende del medio que


constituye el sistema. Por ejemplo: presin,
densidad, temperatura, movimiento y posicin
de las partculas constitutivas del sistema.

ESTADO

Es la condicin del sistema descrito por sus


propiedades. Se dice que ha ocurrido un cambio de
estado cuando cambia alguna propiedad del sistema,
v.g., si un sistema a 80C se enfra para mantenerse
en 20C, se dice que es estado inicial del sistema
caracterizado por poseer una temperatura de 20C
cambio a otro estado (ver figura a)

Para especificar el estado de un sistema no es


necesario conocer el valor de todas sus propiedades,
ya que el valor de algunas de ellas depende del valor
de otras. Para el caso de un sistema constituido por
una sustancia pura (v.g. agua), solo se necesitan dos
propiedades independientes (v.g. temperatura y
presin, temperatura y entalpa, presin y volumen
especfico, temperatura y entropa, etc.) para que el
estado quede completamente especificado, de
acuerdo con el Postulado de Estado y la Regla de Fase
de Gibbs.

Ecuacin de Estado.

Se usa una ecuacin funcional en termodinmica por


relacionar propiedades pertinentes de un sistema
denominado ecuacin de estado. Generalmente, se
utiliza una ecuacin que relaciona a la presin (P) con
otras propiedades fundamentales de fcil medicin
como la masa (m), volumen (V) y la temperatura (T)
asi:

La ecuacin de estado ms familiar es la ecuacin de


estado para gas ideal:
Donde R es la constante para cada gas y es igual la

constante universal de los gases sobre la masa


molecular del gas (M):

Donde

La ecuacin de gas ideal es vlida para temperaturas


superiores dos veces a la temperatura crtica y
tambin en la zona donde la presin es inferior
0.1Pc tal como se observa en la figura b.

Si el gas se encuentra a alta presin o cercano a la


zona de saturacin, su comportamiento no es ideal y
se desva considerablemente de este estado. En estas
circunstancias se utiliza un factor de compresibilidad z
para lograr una ecuacin de estado para gas real:

El factor de compresibilidad z es funcin de la presin


y la temperatura y es una medida de cuanto se est
alejado de la idealidad.

El punto crtico (Pc) se refiere al valor de la presin y


temperatura en donde el volumen especfico
(volumen/masa) del lquido saturado y del vapor
saturado son iguales. Estados por encima del punto
crtico se denomina Estado supercrtico y no es clara
la definicin del comportamiento de la materia como
un lquido o como un gas.

Otro punto de inters es el punto triple (PT)


denominado as por coexistir las tres fases a un valor
de la presin y la temperatura as como se ve en el
diagrama de presin versus tiempo en las figuras c y
d.

La regin de saturacin se refiere a la zona de


interfase entre una fase y la otra. Se habla de la lnea
lquido saturado para identificar la separacin entre
lquido comprimido y la mezcla lquido ms vapor;
tambin, se conoce la lnea de vapor saturado para
indicar la interfase entre la mezcla vapor y lquido con
la zona de vapor en la figura e.

Situacin anloga se presentara en la zona de slido


y lquido, generndose lneas de slido saturado y
lquido saturado. Estas diferenciaciones de zonas
tambin se puede observar en otros diagramas como
las de temperatura versus entropa, entalpa versus
presin, etc.
CICLOS TERMODINMICOS

La termodinmica es la ciencia que estudia los


cambios que sufre la sustancia constitutiva de
un sistema como consecuencia de las
interacciones de ste con sus alrededores por
medio de transferencias de energa en forma
de calor o de trabajo influencia desde el
exterior. Lo importante es hacer notar que es
posible poner a interactuar un sistema con sus
alrededores y lograr que la sustancia
constitutiva del sistema, denominada sustancia
de trabajo, cambie varias veces de estado y
vuelva nuevamente al estrado de partida,
logrando de esta manera un objetivo.

Un ciclo termodinmico es una secuencia de


cambios de estados de una sustancia de
trabajo, partiendo de una inicial y retornando a
l nuevamente. Un ciclo termodinmico es la
trayectoria en la cual el sistema pasa de un
estado inicial, por varios procesos y regresa de
nuevo al estado inicial.

As por ejemplo, en el ciclo de potencia del


vapor de agua (Ciclo Rankine) (ver figura a), la
sustancia de trabajo es el agua.

sta cambia del estado lquido comprimido


(punto 1) a vapor recalentado (punto 2) de alta
temperatura del orden de 600 C y alta presin
del orden de 50 bares o ms. Este proceso se
lleva a cabo en una caldera o generador de
vapor a presin constante. Posteriormente, la
sustancia de trabajo sufre una expansin en la
turbina para producir trabajo y quedar como
vapor a baja presin. Posteriormente, la
sustancia de trabajo sufre una expansin en la
turbina para producir trabajo y quedar como
vapor a baja presin del orden de 1 bar o
menos (punto 3). Luego, este vapor se
condensa (condensador) y se le deja como
lquido a baja presin (punto 4) para que una
bomba aumente la presin y ponga a la
sustancia de trabajo en las mismas condiciones
de lquido comprimido a alta presin (punto1).
Es importante resaltar que en la caldera se
entrega calor a alta temperatura (QH) y en el
condensador se le extrae calor a baja
temperatura (QL).

Tambin es importante resaltar que cada


equipo ilustrado en el ciclo de vapor de agua es
considerado como sistema abierto o volumen
de control. Pero, si se toma todo el conjunto
completo (planta global) se puede apreciar que
La sustancia de trabajo est dentro del sistema
cambiando de estado, recibiendo desde los
alrededores del sistema a alta temperatura (TH)
un calor QH; y desde los alrededores a baja
temperatura (TL) recibe calor QL, para devolver
un trabajo neto W (Trabajo turbina - trabajo
bomba), tal
PRIMERA como
LEY DE se
LAobserva en la figura b.
TERMODINMICA

Es
Otrola ley de la conservacin
ejemplo para mencionar de aqu
la energa: "Ella ni se
es la planta
crea ni se destruye". En consecuencia
de potencia del aire o ciclo Brayton (ver figura esta ley
permite
c), cuyarelacionar
sustancia las
de tres formas
trabajo de energa para
es considerada el el
caso
aire.de sistemas
Para entendercerrados as: se pide al lector
este ciclo,
observar el ciclo Brayton para apreciar que el
aire es tomado del ambiente (punto 1),
comprimido en el compresor (punto 2) aire, a
Elalta presin
calor entra a
es positivo si una
entra cmara de combustin
al sistema y negativo si
para reaccionar con un combustible
sale; en cambio, el trabajo ser positivo y formar
si sale del
gases calientes
sistema (> si
y negativo 1000C)
se haceysobre
la misma
l. presin
del compresor (punto 3). Estos gases poseen
unno
Si gran exceso
se tiene ende aire por
cuenta lo tanto
cambios en se
las energas
consideran como simplemente aire.
cintica y potencial del sistema, o sea que ste est
Posteriormente,
fijo en su marco de el aire se expande
referencia, en una
se tiene:
turbina haciendo mover el eje del cual se
puede obtener trabajo (punto 4). Por ltimo, se
enfra el aire hasta quedar en las mismas
condiciones del punto 1.

Otro
Por lo ciclo a mencionar es el ciclo inverso al
tanto:
ciclo de potencia Rankine, denominado ciclo de
refrigeracin (ver figura d). En ste la
sustancia de trabajo es aquella que posea
temperaturas de saturacin lo necesariamente
baja a las presiones de trabajo. A estas
sustancias se les denominan refrigerantes, y
entre ellas se puede mencionar los compuestos
fluorocarbonados (Fren 12, 22, etc.), el
amonaco,
Cambio de lael energa
agua, etc.
interna = Calor transferido al
sistema - Trabajo producido por el sistema
Para explicar el ciclo se parte del punto 1,
donde
Para loslacasos
sustancia de trabajo
de sistemas se encuentra
abiertos, la primera ley de
como vapor saturado a baja presin.
la termodinmica se establece como una Luego, se de
ecuacin
comprime
balance: para poner a la sustancia de trabajo
en condiciones de vapor recalentado a alta
temperatura y alta presin (punto 2).
Posteriormente, dicho vapor se enfra y se
condensa hasta convertirse todo en lquido
(punto 3), para luego expandirse en una
vlvula
La ecuacinde estrangulacin, cayendo
anterior establece que lalaenerga
presinque
y
la temperatura
entra, en este caso (punto 4). Finalmente
en forma de calor ylaenerga
sustanciaa de
asociada trabajo recibe
la corriente calor del
de materia quemedio
entra, es igual
para evaporarse nuevamente y situarse
a la que sale, en este caso asociada al trabajo a las
mismas condiciones
producido del asociada
y a la energa punto 1. ala corriente de
materia que sale, mas la que se acumula.
Es importante resaltar que en el evaporador se
recibe calor a baja temperatura QL y en el
condensador se evacua calor a alta
temperatura QH. Si se toma toda la planta
como un sistema se puede observar que al
sistema le entra calor a baja temperatura y
trabajo para expulsar calor a alta temperatura
(ver figura e), lo cual explica la calidad de ciclo
inverso al de potencia Rankine.
En los ciclos termodinmicos la mxima
eficiencia posible es la eficiencia carnot c .
Esta eficiencia se relaciona entre las
temperaturas de ambos depsitos de calor:
Temperatura alta (TH) y la temperatura baja
(TL) .

La definicin de eficiencia de un ciclo de


Donde:
potencia tiene en cuenta el trabajo producido
(w) y el calor aportado desde el depsito de
PC: Poder Calorfico del Combustible
alta temperatura (QH). Entre tanto, el
coeficiente de rendimiento (COP) se un sistema
har:Cpar(Te,ar-Tref): Cambio de entalpa del aire
de refrigeracin relaciona el calor retirado del
respecto a la referencia
sistema a enfriar (QL ) y el trabajo aportado
(w) as:
hMP:CpMP(Te,MP-Tref)

hg:Cpg(Te,g-Tref)

hP:CpP(Te,P-Tref)
Estos valores son inferiores a la eficiencia de
hR:CpR(Te,R-Tref)
Carnot definida as:
Htrans: Energa de Transformacin

Prdidas= h(TW-T)AW

h: Coeficiente total de la transferencia de calor

A: rea total de la pared

CALOR

ElVer mdulos
flujo de calordedebe
Refrigeracin
entendersey Cogeneracin.
como la
PROCESO
transmisin de energa en virtud de una
diferencia de temperatura entre dos puntos. El
TERMODINMICO
calor se transmite del sistema de mayor
temperatura al de temperatura menor. Otro
aspecto de esta
Un proceso definicin de es
termodinmico calor es que un
cuerpo nunca contiene
una transformacin en calor; porlatanto,
queel un
calor
es un fenmeno de transporte de energa.
sistema intercambia
Consideremos como un sistemaenerga
un bloque con
su entorno.
caliente de cobre Idealmente,
y el agua fraconsideramos
de una cubetaque
tiene otro
como lugarsistema,
entre dos estadosdeenlosequilibrio
ninguno dos
sistemas contiene calor
termodinmico, y pueden inicialmente (pero s
energa). Cuando el bloque de cobre se coloca
ser reversibles (ideales)
en el agua y los dos estn en contacto, el calor
o irreversibles
se transmite del cobre(reales).
al agua, hasta que se
Segn laselcondiciones
establece en las que
equilibrio trmico. Estasetransmisin
produzca
de energa se puede realizar de tres
la transformacin, podemos definir los formas:
conduccin, conveccin y radiacin, como se
siguientes procesos:
puede observar en la figura a.

Isotrmicos:
Como nota final referente proceso
al conceptoque
de calor,
se puede
tiene decir
lugarl es una energa desordenada y
a temperatura
constante.
Isobrico: proceso que tiene
lugar a presin constante.
Isocrico: proceso que tiene
lugar sin variacin de volumen.
no se produce intercambio de calor
con el entorno

se presenta en la naturaleza asociada al


movimiento aleatorio de las partculas, siendo
algunas: Energa molecular de traslacin,
Energa molecular de rotacin, Energa
molecular de vibracin, Energa molecular de
enlace. Existe otro tipo de energa desordenada
de carcter ms microscpico como la energa
disipada por la friccin entre dos materiales
puestos en contacto (ver figura b).

A estos tipos de energa se les dice que son de


baja calidad puesto que:

La eficacia de la conversin energtica


depende de las propiedades
termodinmicas del sistema y del
ambiente.

Se generan cambios entrpicos en el


sistema afectado y en el ambiente.

Su anlisis no slo basta con la primera


ley sino que necesita ser analizado bajo
la segunda ley de la termodinmica.

La pregunta en este punto es: Cmo se mide


la calidad de una forma de energa? La
respuesta es medir el trabajo til mximo que
puede obtenerse a partir de una cantidad dada
de energa de una cierta forma y referida a un
ambiente determinado. La propiedad que
cuantifica la energa til o calidad se denomina
Exerga, tambin llamada disponibilidad.

El calor y el trabajo son los nicos mecanismos


posibles de intercambio de energa de un
sistema con el medio externo. Las unidades del
calor son las mismas de la energa, se expresa
en KiloJoule (kJ), Kilocaloras (kcal), BTU. Entre
tanto las unidades de la energa especfica son
kJ/kg, kcal/kg, BTU/lb y las de flujo calrico
son kJ/s, kW, Vatios, kcal/h, BTU/h.

TRABAJO
Se define el trabajo mediante la siguiente
hiptesis: "Un sistema ejecuta trabajo si el
nico efecto en el medio exterior (cualquier
cosa externa al sistema) pudiese ser el
levantamiento de un peso". El trabajo es una
forma de energa que se transfiere desde el
sistema hacia los alrededores o viceversa por
medio de tres maneras:

Modificacin de los lmites del sistema,


en este sentido, toda la superficie que
cubre el sistema o parte de ella se
mueve provocando el desplazamiento de
objetos, rotacin de ejes, traduciendo
estos movimientos en la elevacin de un
peso.

Movimiento de toda la superficie que


cubre el sistema o parte de ella,
provocando el desplazamiento de
objetos, rotacin de ejes y por ltimo
dicho movimiento se traduce dicho
elevacin de un peso.

Movimiento de electrones que provocan


un flujo de corriente elctrica requerida
en los motores elctricos.

De cualquier manera que se obtenga el trabajo,


se puede calcular su magnitud mediante el
producto de la fuerza ejercida por o sobre el
sistema y el desplazamiento que se obtiene
como consecuencia de la aplicacin de la
fuerza:

Donde:

W : Trabajo

F : Fuerza ejercida por el sistema.

dx : Puede ser un desplazamiento fsico


infinitesimal.
En trminos generales, la fuerza puede ser
denominada de manera genrica como fuerza
generalizada para incluir aquella que se deben
a la presin, a la tensin superficial, al
potencial elctrico, al torque, etc. De igual
manera se tiene una denominacin al
desplazamiento ocasionado por la fuerza
generalizada, el cual se designar por
desplazamiento generalizado, para incluir el
cambio de volumen, de rea superficial, de
carga elctrica, de ngulo de rotacin, etc.

El trabajo es una forma de energa de alta


calidad puesto que no depende del medio
exterior para que se d. Su definicin est
basada en la accin multiplicada por el
desplazamiento y su efecto fuera de los lmites
del sistema, es el poder levantar un peso o sea
vencer la gravedad.

Se puede decir que una vez haya cesado la


accin, el trabajo se hace cero, y si con la
accin se elev un peso, se podr devolver el
trabajo cuando el peso vuelva a bajar la misma
distancia que subi. Este carcter reversible es
otra razn para pensar que el trabajo es de alta
calidad energtica. En este sentido, vale la
pena detenerse y pensar que toda forma de
energa que venza la gravedad es de mximo
orden (mxima calidad), en consecuencia la
antigravedad sera el mximo desorden y hara
que el mundo se desplomara por una
expansin ilimitada.

Se define entonces trabajo, como la energa


transferida a travs de las fronteras de un
sistema en forma organizada y cuyo uso
exclusivo ser la elevacin de un peso.

Matemticamente, trabajo se puede expresar


as:

Donde,

W2 : Trabajo
1
Fk : Fuerza generalizada.

dx : Puede ser un desplazamiento fsico o un


cambio de una propiedad

Si F es externa al sistema y aplicado sobre


ste, implica que se ejerce un trabajo
extrnseco (independiente de la sustancia)
sobre dicho sistema y por convencin se
considera un trabajo con signo negativo
(Trabajo hecho sobre el sistema como se
observa en la figura a).

Al contrario si F es de carcter interno se


realiza un trabajo intrnseco (dependiente de la
sustancia) por el sistema y por convencin se
considera un trabajo con signo positivo
(Trabajo hecho por el sistema ver figura b).

Existen diferentes tipos de Trabajos, entre los


que se encuentran: Trabajo de expansin y
compresin, trabajo elstico o de resorte,
trabajo sobre una carga elctrica, trabajo al
cambiar un rea superficial, trabajo de torsin,
trabajo de polarizacin o magnetismo.

Las unidades de trabajo son las mismas de las


de energa. Entre tanto, las de potencia
(trabajo por unidad de tiempo) son HP, kwh,
kcal/h, BTU/h.

El trabajo es una energa ordenada y se


presenta en la naturaleza como aquella energa
almacenada en un campo gravitatorio,
magntico, elctrico, en un resorte, etc.
Tambin se presenta en forma de energa
cintica no aleatoria como la almacenada en un
volante en rotacin, o en una corriente no
turbulenta de un fluido ideal (ver figura c).

A estos tipos de energa se les dice que son de


alta calidad puesto que:
Pueden transformarse totalmente en
otra forma ordenada, si se realiza el
proceso en forma reversible.

El intercambio de energa ordenada


entre dos sistemas se produce en forma
de trabajo.

El intercambio de energa ordenada en


procesos reversibles se produce sin
intercambio de entropa entre los
sistemas afectados.

TRABAJO DE EXPANSIN Y COMPRESIN

Este tipo de trabajo se hace cuando el volumen


de un sistema cerrado (MC) se cambia; por lo
tanto, el sistema o la masa se expande o
comprime (ver figura a).

Un ejemplo tpico es el caso de una sustancia


encerrada en un conjunto de cilindropistn,
uno de los sistemas ms utilizados en la
Ingeniera, (Motores de combustin interna,
bombas de desplazamiento positivo,
actuadores en neumtica e hidrulica).
Matemticamente este ejemplo se puede
trabajar as:

Donde F y ds son magnitudes.

Pero la presin P es definida como la fuerza por


unidad de rea transversal (A), se tiene:

Debido a que el volumen (V) es A ds, la


ecuacin queda:

Para poder integrar la expresin anterior se


debe suponer una trayectoria cuasi-esttica o
cuasi-estacionaria que en un diagrama PV se
representara por una lnea continua (ver figura
b).
Si se divide por la masa del sistema se tiene:

De la frmula anterior, se puede concluir que el


trabajo es una funcin de la trayectoria y que
no depende slo de los estados inicial y final
del proceso.

Si se considera un ciclo completo (ver figura


c):

El trabajo neto para un proceso en un ciclo se


representa con el rea encerrada dentro de la
trayectoria cclica (ver figura c).

Ver Seccin 6.4.1 para el clculo del trabajo de


compresores para refrigeracin.

Ver Secciones 10.1.6 para el clculo de


potencia en ventiladores y 10.2.6 en bombas.

Ver Seccin 7.4 para el clculo de rendimientos


y eficiencias

Principio Cero
El principio cero de la termodinmica propone que hay una temperatura emprica
0, que se encuentra comnmente en los estados del equilibrio termodinmico que
estn en equilibrio mutuo. Este principio es muy fundamental para la
termodinmica y sus leyes, pero no fue formulado en su totalidad hasta que fueron
presentadas las dems leyes, por eso recibe el nombre de principio cero. Una de
las afirmaciones del principio cero es: "Si un sistema A que est en equilibrio
trmico con un sistema B, est en equilibrio trmico tambin con un sistema C,
entonces los tres sistemas A, B y C estn en equilibrio trmico entre s".
Estados de agregacin de la materia:
La materia se nos presenta en muchas fases o estados, todos
con propiedades y caractersticas diferentes, y aunque los ms
conocidos y observables cotidianamente son cuatro:

* Fase Slida

* Fase Lquida

* Fase Gaseosa

* Fase Plasma

Otros estados son observables en condiciones extremas de


presin y temperatura.

En fsica y qumica se observa que, para cualquier cuerpo o


estado material, modificando las condiciones de temperatura
y/o presin, pueden obtenerse distintos estados o fases de
agregacin, denominados estados de agregacin de la materia,
relacionadas con las fuerzas de unin de las partculas
(molculas, tomos o iones) que constituyen la materia.

Estado slido*:
A bajas temperaturas, los materiales se presentan como
cuerpos de forma compacta y precisa; y sus tomos a menudo
se entrelazan formando estructuras cristalinas, lo que les
confiere la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin
aparente. Los slidos son calificados generalmente como duros
y resistentes, y en ellos las fuerzas de atraccin son mayores
que las de repulsin. La presencia de pequeos espacios
intermoleculares caracteriza a los slidos dando paso a la
intervencin de las fuerzas de enlace que ubican a las celdillas
en una forma geomtrica.
Las sustancias en estado slido presentan las siguientes
caractersticas:

* Forma definida
* Volumen inconstante
* Cohesin (atraccin)
* Vibracin
* Rigidez
* Incompresibilidad (no pueden comprimirse)
* Resistencia a la fragmentacin
* Fluidez muy baja o nula
* Algunos de ellos se subliman (yodo)
* Volumen tenso

Estado lquido*:
Si se incrementa la temperatura el slido va
"descomponindose" hasta desaparecer la estructura cristalina,
alcanzando el estado lquido. Caracterstica principal: la
capacidad de fluir y adaptarse a la forma del recipiente que lo
contiene. En este caso, an existe cierta unin entre los tomos
del cuerpo, aunque mucho menos intensa que en los slidos. El
estado lquido presenta las siguientes caractersticas:

* Cohesin menor (regular)


* Movimiento energa cintica.
* No poseen forma definida.
* Toma la forma de la superficie o el recipiente que lo contiene.
* En el fro se comprime, excepto el agua.
* Posee fluidez a travs de pequeos orificios.
* Puede presentar difusin.
* No tienen forma fija pero si volumen. la variabilidad de forma y
el presentar unas propiedades muy especficas son
caractersticas de los lquidos.

Estado gaseoso*:
Incrementando an ms la temperatura se alcanza el estado
gaseoso. Los tomos o molculas del gas se encuentran
prcticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse
por todo el espacio en el cual son contenidos.

El estado gaseoso presenta las siguientes caractersticas:

* Cohesin casi nula.


* Sin forma definida.
* Su volumen slo existe en recipientes que lo contengan.
* Pueden comprimirse fcilmente.
* Ejercen presin sobre las paredes del recipiente contenedor.
* Las molculas que lo componen se mueven con libertad.
* Ejercen movimiento ultra dinmico.
Las variables termodinmicas o variables de estado son
las magnitudes que se emplean para describir el estado
de un sistema termodinmico. Dependiendo de la
naturaleza del sistema termodinmico objeto de estudio,
pueden elegirse distintos conjuntos de variables
termodinmicas para describirlo. En el caso de un gas,
estas variables son:
Masa (m n): es la cantidad de sustancia que tiene el
sistema. En el Sistema Internacional se expresa
respectivamente en kilogramos (kg) o en nmero de
moles (mol).
Volumen (V): es el espacio tridimensional que ocupa el
sistema. En el Sistema Internacional se expresa en
metros cbicos (m3). Si bien el litro (l) no es una unidad
del Sistema Internacional, es ampliamente utilizada. Su
conversin a metros cbicos es: 1 l = 10-3 m3.
Presin (p): Es la fuerza por unidad de rea aplicada
sobre un cuerpo en la direccin perpendicular a su
superficie. En el Sistema Internacional se expresa en
pascales (Pa). La atmsfera es una unidad de presin
comnmente utilizada. Su conversin a pascales es: 1
atm 105 Pa.
Temperatura (T t): A nivel microscpico la
temperatura de un sistema est relacionada con
la energa cintica que tienen las molculas que lo
constituyen. Macroscpicamente, la temperatura es
una magnitud que determina el sentido en que se
produce el flujo de calor cuando dos cuerpos se ponen
en contacto. En el Sistema Internacional se mide en
kelvin (K), aunque la escala Celsius se emplea con
frecuencia. La conversin entre las dos escalas es: T
(K) = t (C) + 273.

Variables extensivas e intensivas

En termodinmica, una variable extensiva es una


magnitud cuyo valor es proporcional al tamao del
sistema que describe. Esta magnitud puede ser
expresada como suma de las magnitudes de un conjunto
de subsistemas que formen el sistema original. Por
ejemplo la masa y el volumen son variables extensivas.
Una variable intensiva es aquella cuyo valor no depende
del tamao ni la cantidad de materia del sistema. Es
decir, tiene el mismo valor para un sistema que para
cada una de sus partes consideradas como subsistemas
del mismo. La temperatura y la presin son variables
intensivas.

Funcin de estado

Una funcin de estado es una propiedad de un sistema


termodinmico que depende slo del estado del sistema,
y no de la forma en que el sistema lleg a dicho estado.
Por ejemplo, la energa interna y la entropa son
funciones de estado.
El calor y el trabajo no son funciones de estado, ya que
su valor depende del tipo de transformacin que
experimenta un sistema desde su estado inicial a su
estado final.
Las funciones de estado pueden verse como propiedades
del sistema, mientras que las funciones que no son de
estado representan procesos en los que las funciones de
estado varan.

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