UNMSM-FQIQ DPTO.ACAD.

DE FISICOQUMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA (0.72)
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AI

TEMA: GASES

PROFESOR (A): ING.CONSUELO CARASAS MORI

ALUMNO: JAVIER QUISPE KEVIN
CDIGO: 15070027

FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA: 07/09/16

FECHA DE ENTREGA DE INFORME: 14/09/16

Lima-Per
2016-I

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NDICE
RESUMEN ................................................................................................................................................ 3
INTRODUCCIN ...................................................................................................................................... 4
PRINCIPIOS TERICOS ............................................................................................................................ 5
GAS ...................................................................................................................................................... 5
GASES IDEALES ................................................................................................................................ 5
LOS GASES REALES:ECUACIN DE VAN DER WAALS ..................................................................... 5
DETALLES EXPERIMENTALES .................................................................................................................. 8
TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ............................................................... 10
EJEMPLO DE CLCULOS ........................................................................................................................ 12
ANALISIS Y DISCUCIN DE LOS RESULTADOS ...................................................................................... 15
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES............................................................................................... 16
BIBLIOGRAFA ....................................................................................................................................... 17
ANEXO ................................................................................................................................................... 18
CUESTIONARIO ................................................................................................................................. 18

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RESUMEN

OBJETIVOS
Calcular la densidad de un gas con el mtodo de Victor Meyer y compararlo con el valor
terico obtenido a partir de la ecuacin de Berthelot.
Calcular la capacidad calorfica del gas con el mtodo Clment y Desormes y compararlo con
el valor teorico.
CONDICIONES DE LABORATORIO
Presin:756mmHg
Temperatura: 19C
Humedad relativa: 94%
FUNDAMENTO TERICO
Diferencia entre un gas real y un gas ideal. Propiedades de un gas (densidad y capacidad
calorfica a presin y volumen constante).
RESULTADOS PRIMORDIALES
DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE LOS GASES POR EL MTODO DE VICTOR MEYER
Densidad terica= 5.66g/L
Densidad experimental= 5.40g/L
%Error= 7.6
RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS POR EL METODO DE CLMENT Y DESORMES
Cv terico: 4.97 mol-1K-1
Cv exp: 8.28cal mol-1K-1
Cp terico: 9.25 mol-1K-1
Cp exp: 10.27 mol-1K-1
CONCLUSIN. En los resultados se obtuvo la densidad del gas con el mtodo de Victor Meyer
se compar con el valor terico y resulto ser cercano lo cual indica que es un buen mtodo
RECOMENDACIN. - Se recomienda hacer varias mediciones con el fin de disminuir el margen
de error con respecto a la capacidad calorfica terica y la densidad terica

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INTRODUCCIN

Los gases tienen una gran importancia a nivel biolgico (respiracin celular, fotosntesis, etc)
y qumico, por lo que es necesario conocer sus caractersticas para poder predecir su
comportamiento y con ello poder darle utilidad en diversos campos; si hablamos de su
aplicacin es muy variada, por ejemplo, a nivel industrial sabemos que las industrias
necesitan oxgeno, nitrgeno, argn, xenn, nen y criptn, as como dixido de carbono,
acetileno, hidrgeno y helio y numerosas mezclas de gases diferentes. Estos gases se
producen a escala industrial y son tan importantes como el agua y la electricidad en muchos
procesos de fabricacin de productos cotidianos.
Los gases industriales se utilizan en diferentes aplicaciones y con varios niveles de pureza,
incluso como gases alimentarios o medicinales. Los gases industriales pueden mejorar la
seguridad de los procesos de produccin y la calidad de los productos, y ofrecer ms
rentabilidad. A menudo contribuyen a la proteccin del medio ambiente. Algunos procesos y
aplicaciones seran impensables sin las caractersticas qumicas de los gases (capacidad
calorfica, densidad, difusin ). Entre los sectores habituales que utilizan los gases figuran la
automocin, siderurgia, alimentacin, construccin, metalurgia, fabricacin de vidrio y
cermica, sector de la salud, industria qumica y farmacutica, investigacin y desarrollo.
El ms conocido de todos, el oxgeno se aplica, por ejemplo, en la aceleracin de las
reacciones de oxidacin en diversos sectores y procesos; aumento de las temperaturas de
proceso en la fabricacin de metal, cermica y vidrio; aceleracin de procesos biolgicos y
bioqumicos, por ejemplo, en el tratamiento de aguas; sustancia activa y frmaco en la
medicina y muchas otras. De este modo, el oxgeno ayuda a elaborar y refinar el vidrio y el
oxgeno medicinal juega un papel importante como gas respiratorio.
La experiencia que se va a realizar tiene varias a aplicaciones, en el caso de la densidad, nos
permite saber en un proceso de separacin de isotopos que gas es el que va salir con mayor
velocidad debido a su densidad; en un proceso de destilacin fraccionada en la columna de
fraccionamiento el vapor ms ligero es el que sale, en cambio el ms pesado se condensa.

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PRINCIPIOS TERICOS

GAS
Es un estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen definido, cuyas
molculas presentan entropa y energa cintica. Se clasifican como:
GASES IDEALES
PV = RTn
La teora cintica molecular de los gases fue desarrollada por L. Boltzmann (18844-1906) y J.
C. Maxwell (1831-1879). Esta teora explica satisfactoriamente el comportamiento de los
gases ideales a partir de las siguientes hiptesis:
1.Un gas est compuesto de un gran nmero de partculas pequeas(molculas) de tamao
despreciable frente a la distancia entre ellas.
2. Las molculas se mueven en movimiento rectilneo, rpido, constante y casual. Las
molculas chocan entre si y con las paredes en choques elsticos (es decir, no hay fuerzas de
atraccin o repulsin)
3.Cada molcula tiene una energa cintica (velocidad) propia que no tiene que ser igual a la
de las restantes molculas, pero la energa cintica promedio de todas las molculas es
proporcional a la temperatura absoluta (figura 6.3). La temperatura es simplemente una
consecuencia del movimiento molecular

Segn este modelo, la presin es el resultado de las colisiones de las molculas con las
paredes del recipiente, a las que transfieren cantidad de movimiento.
LOS GASES REALES:ECUACIN DE VAN DER WAALS
Los gases reales se desvan del comportamiento ideal (figura 6.5) porque las moleculas
tienen un volumen considerable respecto al recipiente que los contiene y porque se atraen
entre si. Es imposible despreciar las atracciones moleculares cuando las moleculas se
mueven lentamente, es decir, a bajas temperaturas, cuando los gases se comprimen, los
volumenes moleculares se hacen importantes.Por ello los gases se aproximan mas al
comportamiento ideal a bajas presiones y elevadas temperaturas.

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Se han puesto varias ecuaciones para los gases reales. Van der waals modific la ley de los
gases ideales en 1873, para tener en cuenta los dos factores anteriores.
Ecuacin de Van der Waals
an2
(p + ) (V nb) = RTn
v2

a: constantes que corrige la presin que se ejerce a las paredes del recipiente.
b: constante que corrige el volumen que queda por comprimir.

Figura 6.5. Desviacin del comportamiento idela de los gases reales. Para un mol de gas ideal. La relacin
PV/RT debe ser igual a 1, independiente de la presin (linea a trazos).(a) comportamiento de un mol de
diferentes gases a la misma temperatura. La desviacin del comportamiento ideal se acentua al aumentar la
presin. (b) En cambio, Al aumentar la temperatura, el comportamiento se acerca al de un gas ideal, como se
observa en la grfica para un mol de sustancia.

Ecuacion de Bertheltot
Se usa para gases que se encuentran en estado liquido a temperatura ambiente al igual que
la ecuacin de Van der waals corrige la desviacin de la idealidad.

9PTc 6Tc2
PV = RTn [1 + (1 2 )]
128Pc T T

R=constante de los gases ideales

P,V,T= Presin,Volumen,Temperatura del gas.
Pc , Tc =Presin y temperatura crticas del gas.

DENSIDAD DE GASES

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Densidad Absoluta.-Relacin entre la masa por unidad de volumen

Denisdad Relativa.-Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un gas de
referencia

CAPACIDAD CALORFICA
La capacidad calorfica o capacidad trmica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de
energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de
temperatura que experimenta. En una forma ms rigurosa, es la energa necesaria para
aumentar la temperatura de una determinada sustancia en una unidad de temperatura. 1
Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como una medida de inercia
trmica. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia,
sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un
cuerpo o sistema particular. Por ejemplo, la capacidad calorfica del agua de una piscina
olmpica ser mayor que la de un vaso de agua. En general, la capacidad calorfica depende
adems de la temperatura y de la presin.

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DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES
Mechero, capilar, balanza analtica, termmetro, cocinilla elctrica, equipo de Victor Mayer
para densidad de vapor, equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de
Clement y Desormes, regla, Vasos de 50 y 600 ml
REACTIVOS
Cloroformo (CHCl3) (lquido orgnico voltil)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinacin de la densidad de gases por el Mtodo de Vctor Meyer.
1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de ensayo con
desprendimiento lateral (tubo de vaporizacin), cocinilla tal como se muestra a
continuacin.
2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen), llevar el agua a
ebullicin.
3. Mientras se est calentando el agua pese en la balanza analtica la ampolla de vidrio y
anote su peso, luego sumerja la ampolla dentro de un vaso con cloroformo una vez hecho
esto calentar el extremo de la ampolla y doblarla, luego pesarla en la balanza analtica y por
diferencia de peso hallar la masa del cloroformo.
4. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera, luego coloque el
tampn, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tampn y haga que el nivel llegue
nuevamente al nivel inicial. Repetir hasta que volumen que el volumen no fluctue en ms de
0.2ml respecto a la lectura anterior
6. Rompa el extremo de la ampolla introdzcala rpidamente en el tubo de vaporizacin y
coloque inmediatamente el tapn de manera que no permita la fuga de vapor de
cloroformo.
7. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el de la pera hasta que el nivel
de agua deje de bajar.
8. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presin en el lquido, al cual ha
desplazado ocupando un cierto volumen. Cierre la llave de la bureta. Luego de 10 minutos
aproximadamente, realice una recopilacin de los siguientes datos: temperatura del agua en
la pera, y variacin de nivel de agua en la bureta. Ello constituye todo el proceso.

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Determinacin de la capacidad calorfica (Cp y Cv) por el mtodo de Clement y Desormes.

1. Instale el equipo tal como se muestra en la figura.
2. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. Esto con el objetivo de
provocar en el manmetro que contiene agua, una diferencia de nivel de 10 cm. Observe
que existe un orificio abierto (O), por esta razn, para evitar la fuga de gas, debe mantenerlo
cerrado mientras se ingresa aire al equipo (tpelo con el dedo).
3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los dedos) el tubo (en el
punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape. Es posible que al
suministrar aire al equipo no consiga exactamente la diferencia de niveles que usted desea.
En caso que haya logrado menos de lo que usted desea, deber bombear ms aire. En tanto,
si ha excedido la diferencia de nivel que usted requera deber ir soltando un poco del aire
(soltando el tubo por un pequeo instante) con mucho cuidado hasta lograr el desnivel
objetivo.
4. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10 cm. Mida con exactitud
de cuanto realmente es la diferencia de alturas. Esta altura inicial la caracterizaremos como
h1.
5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realizacin. Una vez medido el
desnivel inicial, deber retirar el dedo que obstrua el orificio (O) para permitir la salida de
aire. Ello ocasionar que el agua en el manmetro se mueva buscando su posicin original.
En el instante en el que el extremo superior se cruce con el extremo inferior, debe obstruirse
nuevamente el orificio (O). Una vez que el lquido se haya estabilizado, mida la nueva
diferencia de alturas, la cual caracterizaremos como h2. Ello constituye todo el proceso.
6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de alturas inicial de
10 cm (4 medidas que sern promediadas), posteriormente con diferencias iniciales de 15,
20 y 25 cm.
Equipo Clement y Desormes Equipo de Victor Meyer

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TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Condiciones experimentales de laboratorio

Tabla N01

P (mmHg) T (0C) HR (%)

756 19 94

Densidad de gases
Datos experimentales obtenidos

Tabla N02

Masa del CHCl3 (g) 0.0646

Volumen en la bureta (ml) 13.5

Temperatura del agua en la 24

pera (0C)

Datos tericos

Tabla N03

P vapor H2O (mmHg) 16.49

Tc del CHCl3(K) 536.4

Pc del CHCl3(atm) 53.79

Resultados obtenidos

Tabla N04

p| (P baromtrica corregia)(mmHg) 755.01

Volumen corregido a condiciones 12.33

normales

Densidad terica a CN (g/L) 5.66

Densidad experimental del vapor a 5.40

CN (g/L)

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Error experimental

Tabla N05

Error % 7.6

Relacin de capacidades calorficas

Tabla N06
H1 H2
9.3 1.5
15.1 2.3
20.8 3.9
25.7 6.5

Datos tericos

Tabla N07
Aire 1.4
Cp Aire 9.25
Cv Aire 4.97

Resultados obtenidos

Tabla N08
promedio 1.24
Cp experimental 10.27
Cv experimental 8.28

Error experimental

Tabla N09
% Cp -11.02
% Cv -66.60

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EJEMPLO DE CLCULOS

Clculo de la densidad por el mtodo de Victor Meyer

a) Determinacin de la presin baromtrica corregida
Frmula a usar.
| (100H)
pb = Pb F
100
Donde:
Pb, Pb: Presin baromtrica y Presin baromtrica corregida
F: Presin de vapor de agua a temperatura ambiente
H: Porcentaje de humedad del aire.
Segn las condiciones a las que estamos trabajando
H = 94%
F = Pv (19C) = 16.49mmHg
Pb = 756mm Hg.
Reemplazando datos en la frmula:

| (100 94)
Pb = 756mmHg 16.49mmHg
100
|
Pb = 755.01mmHg

b) Corrija el volumen desplazado a CN (0oC y 1 atm)

PV P1 Vc
=
T T1
(755.01mmHg)(13.5ml) (760mmHg)(Vc )
=
297K 273K
Vc = 12.33ml
c) Determine la densidad experimental del vapor CN
mCHCl3
=
Vc
0.0646g
= = 5.24g/L
(12.33)(103 )L

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c) Determine la densidad terica del Cloroformo usando la ecuacin de Berthelot

Sea la ecuacin de Berthelot
9PTc 6Tc2
PV = RTn [1 + (1 2 )]
128Pc T T

Procedemos darle forma

PM m
2 = =
9PT 6T V
RT [1 + 128PcT (1 2c )]
c T

(1)(119.5)
=
9(1)(536.4) 6(536.4)2 2
0.082. . 1 . 1 . 273 [1 + (1 )]
128(53.79)(273) (273)2 2

CHCl3 = 5.66g/L

d) Determinar el error experimental

Vterico Vexp
%Error = x100
Vterico

5.66 5.40
%Error = x100 = 4.60
5.66
Relacin de capacidades calorficas
a) Determine la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial
sabemos que
Cp h1
= =
Cv h1 h2

Para h=9.3cm h2 =1.5cm, = 1.19

Para h=15.1cm h2=2.3cm, = 1.18 promedio = 1.24

Para h=20.8cm h2=3.9cm, = 1.23

Para h=25.7cm h2=6.5cm, = 1.34

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b) A partir del valor promedio de calcular la Cp y Cv experimentales

Cp
= . . (1)
Cv
Cp Cv = R . (2)

Donde R = 1.987 cal mol-1 K-1 Experimentalmente:

Cp = 1.24Cv

= 1.987 cal 1 1

Remplazando

1.24Cv = 1.987 cal 1 1

= 8.28 cal 1 1
= 10.27cal 1 1

%Error para =-11.02%

%Error para Cp=-66%

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ANALISIS Y DISCUCIN DE LOS RESULTADOS

Los resultados obtenidos en el experimento de Meyer para determinacin de la densidad del

cloroformo son similares a los tericos lo cual nos demuestra que este mtodo es efectivo
para tal propsito. Se registr, aun as, un porcentaje de error considerable. Este error
probablemente se deba a la medicin de la masa del cloroformo (problemas con la balanza)
o a la mala medicin de otros datos importantes como: la temperatura de la pera o el
volumen desplazado en la bureta.
De la misma manera en la relacin de capacidades calorficas Mtodo de Clement y
Desormes se verifico que existe un error en las capacidades calorficas a presin(Cp) y
volumen(Cv) constante comparado con Cp y Cv de las tablas una de las causas puede ser la
incorrecta medicin de las alturas la cual se dio durante el experimento.
En lo expuesto anteriormente sobre las mediciones de las alturas una de las causas fue
porque no se abri y cerr rpidamente B en el momento en que ambas ramas del
manmetro se cruzaron tomando as de esta manera una altura h2 incorrecta, tampoco se
esper hasta que el sistema se estabilice y ah recin poder tomarle la medicin

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES
En el experimento de Vctor Meyer se pudo determinar la densidad del cloroformo el cual es
muy voltil a las condiciones que se desarrolla el experimento en el laboratorio.
Podemos concluir Y gama aparte de ser una relacin entre capacidades calorficas tambin
es una relacin en el incremento de presiones, pero como la presin es pequea se puede
determinar a partir de las alturas h1 y h2 por el mtodo de Clement y Desormes.

RECOMENDACIN
Relacin de capacidades calorficas
Es necesario revisar bien el equipo ya que puede haber un agujero en el bidn que haga que
el desplazamiento de agua en el manmetro no sea el correcto.
Se recomienda hacer varias mediciones con el fin de disminuir el margen de error con
respecto a la capacidad calorfica terica.
Despus de haberse cruzado las dos ramas del manmetro, se sugiere esperar hasta que el
lquido del manmetro se estabilice, en ese momento tomar la medicin.
Densidad de gases
En relacin a la experiencia sobre la densidad de un gas es recomendable romper bien la
ampolla de vidrio antes de ponerlo dentro del tubo T esto con el fin de que el gas salga sin
ninguna dificultad y as la experiencia no demore mucho tiempo.
Se sabe que el nivel del agua en la pera coincide con el nivel en la bureta cuando el sistema
es abierto, cuando el sistema est cerrado el nivel de agua en la bureta disminuye porque el
aire est caliente en el tubo T, entonces como se va a trabajar en un sistema que tiene
cerrado el tubo T, se recomienda hacer varias mediciones con el fin de saber cunto puede
desplazar el aire en la bureta.

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BIBLIOGRAFA

http://www.buenaquimica.org/noticia/70/1/la-importancia-de-los-gases-en-nuestras-vidas

http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_6.pdf

http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf

http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf

https://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Practica_5_Masa_Molar_26958.pdf

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ANEXO

CUESTIONARIO

En que consiste el mtodo de Renault para la determinacin de los pesos moleculares de

las sustancias gaseosas.
Consiste en la medida directa de la densidad de un gas pesndolo en un matraz de volumen
perfectamente conocido.
Explique que es la temperatura de Boyle
La temperatura de Boyle es aquella temperatura en la que un gas se comporta de manera
ideal en un amplio rango de presin.
Temperatura crtica. Es aquella temperatura a partir del cual el gas ya no puede ser
condesado.
Presin critica. - Es la mxima presin que puede tener el vapor.
Volumen crtico. Es el volumen mximo que puede tener el vapor

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