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LABORATORIO DE FISICOQUMICA AI
CDIGO: 15070027
TABLA DE CONTENIDO
RESUMEN ....................................................................................................................................... 2
INTRODUCCIN ............................................................................................................................ 3
PRINCIPIOS TERICOS .................................................................................................................... 4
DETALLES EXPERIMENTALES........................................................................................................... 7
TABULACIN DE DATOS Y RESULTA DOS EXPERIMENTALES ......................................................... 10
EJEMPLO DE CLCULOS................................................................................................................ 14
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS ................................................................................... 20
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES..................................................................................... 21
BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................. 22
APNDICE .................................................................................................................................... 23
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LABORATORIO DE FISICOQUMICA UNMSM
RESUMEN
De esta manera se determinaron los % en peso de los componentes que luego fueron
graficados en el papel triangular, y as estos puntos determinan la curva de solubilidad.
Se realiz tambin al valoracin de la soda con cido actico para determinar el ttulo
de la soda (0.0630 g c. Actico/ mL) que ayudar para calcular la masa presente dentro
de las fases acuosa() y orgnica que tambin sern tituladas con esta soda, de esta
manera se determinan los % en peso de cido actico en cada fase, que al ser graficados
estos dos puntos (L y N), su unin determinan la lnea de reparto, luego se ubica el punto
M, que representa los % en peso de los componentes puros que determinan la mezcla
de las fases.
De esta prctica se puede concluir que se trabaj con una mezcla ternaria de un par de
lquidos totalmente solubles en un 3, y dos de ellos son parcialmente solubles, por ello
se obtiene una curva de solubilidad de caractersticas mencionadas, la cual nos indica
que dentro del rea de esta curva se encuentran todas las mezclas ternarias que forman
dos fases lquidas inmiscibles, y fuera de esta curva se encuentran todas las mezclas
ternarias formando una solucin homognea. La lnea de reparto, trazada determina
que en aquella lnea recta se ubican los puntos que representan la composicin total de
la mezcla, es decir los puntos extremos que determinan la lnea de reparto representan
los % peso de cido actico presente en cada fase lquida (orgnica y acuosa), y dentro
de sta lnea se encuentran los puntos que determinan la composicin total de la mezcla
de las dos fases.
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INTRODUCCIN
Cuando el equilibrio consta de ms de una fase (gas y slido, o lquido y slido) se dice,
entonces, que el equilibrio es heterogneo. Este equilibrio queda definido bajo ciertas
condiciones experimentales. En sistemas ternarios es conveniente fijar la presin y la
temperatura variando la composicin, este se representa en un de un triangulo
equiltero donde se ubica en cada extremo las soluciones puras. Estas son
representadas en diagramas de fase que son la representacin grfica de las fronteras
entre diferentes estados de la materia de un sistema, en funcin de variables elegidas
para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las
fases corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama de
cambio de estado.
Los diagramas de solubilidad son muy importantes porque nos permite saber las fases
que estn presentes en la solucin, la composicin qumica de las fases presentes, la
cantidad de cada fase en fraccin o en porcentaje con respecto a la masa total de la
solucin.
Es posible tratar todos los equilibrios heterogneos desde un punto de vista unificado
por medio del principio conocido como Regla de las Fases, con el cual l numero de
variables a que se encuentra sometido un equilibrio heterogneo cualquiera, queda
definido bajo ciertas condiciones experimentales definidas. En los casos de sistemas de
tres componentes se conviene fijar la temperatura y presin variando solamente las
composiciones del sistema; la manera de representar este sistema es mediante la
utilizacin de un triangulo equiltero donde cada uno de sus vrtices indica uno de los
componentes puros, en cada lado se lee la composicin del sistema ternario.
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PRINCIPIOS TERICOS
SOLUBILIDAD
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SISTEMA DE 3 COMPONENTES
CURVA DE SOLUBILIDAD
Fig. 2 Trata de cmo se establece un punto; se traza desde el punto de composicin del
componente A, a, una lnea paralela al lado BC, desde el punto b, una paralela al lado AC
y desde el punto c, una paralela a AB, la interseccin de las tres rectas dar el punto d,
que representar a la muestra. La curva S, determina los lmites de solubilidad del
sistema, una mezcla cualquiera bajo el rea de la curva formar dos fases lquidas.
Figura 1 Figura 2
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LNEA DE REPARTO
Cuando se agita un soluto con dos disolventes inmiscibles, el soluto se disuelve en ambos
de tal forma que la relacin entre las concentraciones en cada uno es una cantidad
constante que no depende de la cantidad de soluto, y es igual a la relacin entre sus
solubilidades respectivas: C1/C2 = S1/S2 = K, donde C1 y C2 son las concentraciones del
soluto en los disolventes 1 y 2, respectivamente, S1 y S2 son sus solubilidades respectivas;
K es la constante de reparto o coeficiente de particin. Es necesario que el estado
molecular del soluto sea el mismo en ambas fases lquidas, es decir, que no se disocie o
se polimerice en una de las fases y en la otra no.Esta ley encuentra aplicacin en la
extraccin de un soluto que se encuentra disuelto en un disolvente. Para ello se aade
otro disolvente inmiscible con el anterior, en el que la solubilidad del soluto sea mayor.
Al agitar y dejar reposar se separan los dos disolventes en dos fases, de manera que el
soluto ha quedado disuelto principalmente en el disolvente aadido, del que se puede
separar por evaporacin. Generalmente, esta operacin se repite varias veces hasta
extraer todo el soluto.
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DETALLES EXPERIMENTALES
1. Materiales:
2. Reactivos:
N- butanol
Acido actico
Solucin de NaOH
Fenolftalena
3. Procedimiento:
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a) Para determinar el ttulo de la base con cido actico, pese 1 Erlenmeyer de 100 ml
(con tapn y seco), mida 1 ml de cido actico, tape, pese nuevamente con
exactitud. Titule el cido con la solucin de NaOH aproximadamente 1N, usando
indicador de fenolftalena.
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b) Agite bien la mezcla durante 2 minutos, luego separe cada una de las fases en un
tubo con tapn, desechando las primeras gotas y la interfase. Denomine A a la fase
acuosa (inferior) y O a la fase orgnica (superior).
c) Pese un Erlenmeyer de 100 ml, limpio y seco con tapn y mida en l, 5 ml de una de
las fases, tape rpidamente y vuelva a pesar. Empleando como indicador la fenolftalena,
valore dicha muestra con la solucin de NaOH aproximadamente 1N, hasta grosella.
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1.0401 g/mL
.
0.9977 g/mL
0.8109 g/mL
18.015 g/mol
60.052 g/
74.121 g/mol
Datos obtenidos del CRC, Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition 2006-2007, Ed. CRC
Press LLC, 1975.
Datos obtenidos del Langes Handbook of Chemistry, 15 th edition, 1999.
% V/V cido actico Vol cido actico (mL) Vol agua (mL) Vol gastado n-butanol(mL)
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% V/V cido actico Vol cido actico (mL) Vol n-butanol (mL) Vol gastado agua (mL)
%V/V m cido actico m n-butanol (g) m agua (g) % Peso % Peso % Peso
cido actico (g) cido actico n-butanol agua
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+ . g
+.+ 90.7934 g
. 1.0387 g
N corregida 1.048
(*) 60.052 g/
Dato obtenido del CRC, Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition 2006-2007, Ed. CRC
Press LLC, 1975.
Vol. Total (20 mL) % V/V Vol (mL) Masa (g) % peso
H 2O 45 9 8.9793 48.91
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+ 53.4632 g + 56.1779 g
++ 60.5288 g ++ 60.6038 g
7.0656 g 4.4259 g
0.5481 0.5040
cido actico 27
H2O 22.5
n-butanol 23
* Perrys Chemical Engineer Handbook, 77th Edition, Section 2, page 183, table 2.200
* CRC, Hanbook of Chemestry and Physics, 87th Edition 2006-2007, Ed. CRC Press LLC, 1975
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EJEMPLO DE CLCULOS
Clculo de los % Peso del c. Actico, agua y n-butanol para la mezcla de c. Actico
en agua.
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= 0.8109
22.5
= 0.9977
27
= 1.0401
. = (10% . )(10) = 1 .
= (90% )(10 ) = 9
. = 1.0
(1 . )(1.0401 ) = (1.0401 . )
(9 )(0.9977 ) = (8.9793 )
Se sabe que:
% = 100%
Adems:
= +
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Clculo de los % Peso del c. Actico, agua y n-butanol para la mezcla de c. Actico
en .
23
= 0.8109
22.5
= 0.9977
27
= 1.0401
. = (10% . )(10) = 1 .
= (90% )(10 ) = 9
. = 2.45
(1 . )(1.0401 ) = (1.0401 . )
(9 )(0.8109 ) = (7.2981 )
(2.45 )(0.9977 ) = (2.4444 )
Se sabe que:
% = 100%
Adems:
= +
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= .
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= 0.8109
22.5
= 0.9977
27
= 1.0401
. = (10% . )(20) = 2 .
= (45% )(20 ) = 9
= (45% )(20 ) = 9
(2 . )(1.0401 ) = (2.0802 . )
(9 )(0.8109 ) = (7.2981 )
(9 )(0.9977 ) = (8.9793 )
Se sabe que:
% = 100%
Adems:
= +
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o Calculando los % en peso del cido actico dentro de las fases orgnica y
acuosa respectivamente: Ver tabla 9
Tomamos los datos de las valoraciones de las fases con NaOH 1.048N:
Para la fase orgnica:
= 7.0656
= 8.7
= .
= . 8.7
= .
= .
= . 8.0
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= 0.
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Como resultado de graficar los porcentajes en peso de los componentes dentro de las
mezclas, interceptando las proyecciones de estos puntos que se tomarn como rectas
paralelas a los lados opuestos de los componentes puros, se determinar as los puntos
que pertenecen a la curva de solubilidad, esta curva es graficada en un diagrama
triangular, los puntos que se encuentran dentro de este tringulo representa una mezcla
ternaria, en este tringulo los vrtices representan a las sustancias puras y sus alturas
hacia el vrtice el 100% en peso, trazando as estos puntos que determinarn la curva
de solubilidad, que es la que determina los lmites de solubilidad del sistema, es decir
una mezcla cualquiera bajo el rea de la curva de solubilidad formar dos fases lquidas
insolubles, y todas las mezclas representadas por puntos en el rea por fuera de la curva
son soluciones homogneas, de una sola fase lquida, he aqu que se explica que los
puntos pertenecientes a la curva son los puntos que determinan los lmites de
solubilidad y dentro de esta curva se encuentra el punto de dobles o punto crtico, que
es el punto donde las soluciones conjugadas (c. Actico y agua c. Actico y n-butanol)
tienen la misma composicin y las dos capas se vuelven una sola.
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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
En esta prctica, se concluye:
Pesar con cuidado el cido actico, as mismo, las fases orgnica y acuosa
para no generar errores de medicin que pueden alterar los resultados.
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BIBLIOGRAFA
[2] CRC, Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition 2006-2007, Ed. CRC
[3]Dean, John A., Langes Handbook of chemistry, 15th Edition, Mc Graw Hill, USA,
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APNDICE
CUESTINARIO:
Ventajas:
Los sistemas de dos sales y agua solo se analiza cuando dichas sales presentacin
un ion comn.
Solo es aplicable a sustancias ya establecidas dependiendo de su naturaleza y la
temperatura a que se trabaja.
Hay tendencia a que por hidrlisis se formen cantidades minsculas de
productos gelatinosos.
Se usa con mayor precisin para fases liquidas, ya que al haber tres fases liquidas
y tres slidas, solo cuatro de estas estarn en equilibrio temperatura y presin
fijadas. Por ello se supondr que no hay fases slidas.
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2.- Describa tres procesos qumicos a nivel industrial, donde tiene aplicacin los
criterios del diagrama de solubilidad.
Modelos espaciales de este tipo son tiles para determinar la composicin de una
aleacin de tres metales con el punto de fusin ms bajo posible. Aleaciones de este
tipo se emplean, por ejemplo, en los sistemas automticos de proteccin contra
incendios.
La regla de Tarasenkov nos dice que las prolongaciones de todas las lneas de conexin
en los diagramas de este tipo, en muchos casos se cortan en un punto. Una de las lneas
de conexin se encuentra en las prolongaciones de uno de los lados del triangulo.
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