ADSORCION

1. RESUMEN
La prctica de Adsorcin tuvo como objetivo principal comprender el mecanismo de la operacin de
la adsorcin en base a fundamentos tericos como la isoterma de adsorcin e isoterma de Freundlich,
este mtodo fue utilizado para una solucin acuosa de cobre, el cual la sustancia principal para la
adsorcin fue la resina catinica.
Se comenz esta prctica con la preparacin de 5 soluciones de sulfato de cobre, estas fueron
extradas de una solucin patrn de CuSO4 (3 gr Cu/L), cada solucin preparada fue de diferente
concentracin con un volumen de 250 ml, estas 5 soluciones nuevas fueron colocadas en matraces y
de cada una se tom 1 ml de muestra. Luego a cada solucin se le coloco 4 ml de resina catinica y
se agito por 20 minutos, separando 1 ml de muestra de cada matraz. Posteriormente luego de la
toma de las 10 muestras correspondientes, tanto con resina y sin resina, se pas al
espectrofotmetro para las medidas de transmitancia.
Por el mtodo de espectrofotometra se determin la transmitancia ya mencionada, para esto se
prepararon las muestras tomadas, la preparacin consisti en aadirle 6 ml de agua desionizada y
0.5 ml de amoniaco a cada muestra, una vez preparado la muestra es llevado al equipo para la medida
requerida. Luego de la toma de lecturas se hall la absorbancia as como tambin la concentracin
de Cu en las muestras con resina y sin resina.
Finalmente la prctica concluye cumpliendo el objetivo planteado en la gua.

2. OBJETIVO
Determinar la isoterma de adsorcion para el sistema: cobre (solucion acuosa) resina de
intercambio cationica.

3. FUNDAMENTO TEORICO
Adsorcion:
La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas de gases, lquidos o slidos
disueltos son atrapados o retenidos en una superficie, en contraposicin a la absorcin, que es
un fenmeno de volumen. Es decir, la adsorcin es un proceso en el cual, por ejemplo, un
contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua mediante el contacto con una superficie
slida (adsorbente). El proceso inverso a la adsorcin se conoce como desorcin.
En qumica, la adsorcin de una sustancia es la acumulacin de una sustancia en una determinada
superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formacin de una pelcula lquida o
gaseosa en la superficie de un cuerpo slido o lquido.
Considrese una superficie limpia expuesta a una atmsfera gaseosa. En el interior del material,
todos los enlaces qumicos (ya sean inicos, covalentes o metlicos) de los tomos constituyentes
 estn satisfechos. En cambio, por definicin la superficie representa una discontinuidad de esos
enlaces. Para esos enlaces incompletos, es energticamente favorable el reaccionar con lo que
se encuentre disponible, y por ello se produce de forma espontnea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los especmenes implicados,
pero el material adsorbido generalmente se clasifica como fisisorbido o quimisorbido.
La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinmico que se alcanza entre la
tasa a la cual el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la cual se evapora, y que
normalmente dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la tasa de
adsorcin y menor la de desorcin, mayor ser la fraccin de la superficie disponible que quedar
cubierta por material adsorbido en el equilibrio.
El carbn activo es utilizado como adsorbente.
Para estos procesos, resultan interesantes los materiales con una gran superficie interna, (y por
lo tanto poco volumen) ya sea en polvo o granulados, como el carbn activo, y llevan asociados
otros fenmenos de transporte de material, como el macro transporte y micro transporte de los
reactivos.
La adsorcin por carbn activado es una tecnologa bien desarrollada capaz de eliminar
eficazmente una amplia gama de compuestos txicos, produciendo un efluente de muy alta
calidad.

Isoterma de adsorcion:
Una isoterma de adsorcin (tambin llamada isoterma de sorcin) describe el equilibrio de la
adsorcin de un material en una superficie (de modo ms general sobre una superficie lmite) a
temperatura constante. Representa la cantidad de material unido a la superficie (el sorbato)
como una funcin del material presente en la fase gas o en la disolucin. Las isotermas de
adsorcin se usan con frecuencia como modelos experimentales, que no hacen afirmaciones
sobre los mecanismos subyacentes y las variables medidas. Se obtienen a partir de datos de
medida por medio de anlisis de regresin.

Isoterma de Freundlich:
La isoterma de adsorcin de Freundlich o ecuacin de Freundlich es una isoterma de adsorcin,
que es una curva que relaciona la concentracin de un soluto en la superficie de un adsorbente,
con la concentracin del soluto en el lquido con el que est en contacto. Fue desarrollada por el
matemtico, fsico y astrnomo alemn Erwin Finlay Freundlich.
Es una ecuacin emprica aplicable en operaciones de adsorcin, dentro de un pequeo intervalo
de concentraciones, para soluciones diluidas.
= (/)
Dnde:
: Concentracin (final) de la solucin en el equilibrio, g/l
: Gramos de soluto adsorbido
: Volumen de adsorbente (litros de resina cationica)
 , : Constantes del sistema

Los gramos de soluto adsorbido () = (0 )

Dnde:
: Volumen del sistema, I
0 : Concentracin inicial del soluto en solucin, g/l
Las constantes de la isoterma Freundlich se pueden determinar siguiendo dos mtodos:
a) Linealizando la ecuacin para obtener la expresin Log C= LogK + nLog (X/m) y
analticamente con datos experimentales de C y X/m se calculan valores de n y K que
corresponden a la pendiente e intersecto de la recta C=f(X/m).
b) Graficando datos experimentales de LogC y Log(X/m) deducir valores de n y K, mediante el
asistente de grficos de hojas de clculo, para un grfico de tendencia lineal.

4. METODO EXPERIMENTAL
Se prepara la adsorcin de cobre sobre partculas de la resina de intercambio inico. El sistema est
constituido por un volumen de solucin diluda de sulfato de cobre que se agita con un volumen fijo
de resina en cada prueba.
El equipo de vidrio necesario consta de:

5 matraces de 500 ml
2 probetas de 100 ml
2 probetas de 10 ml
1 vaso de 1 litro
1 vaso de 500 ml
2 vasos de 250 ml
5. TRABAJO EXPERIMENTAL
1. Fue necesario calcular el peso de CuSO4.5H2O que se usara para tener un litro de solucin
que contenga 3 gr Cu/l . Este peso fue de 249.5 gr.
2. Se tiene una solucin preparada con la concentracin de 2.5g Cu/litro de CuSO4. A partir de
esta solucin preparada obtener por dilucin 4 soluciones de 250 ml de concentraciones 3;
2.5; 2; 1.5; 1 gr Cu/l. Se hallan los volmenes necesarios para cada concentracin y luego se
las lleva a 250 ml a cada una.

C1 x V1= C2 x V2

Para una concentracin de 3 gr Cu/lit:

3 x 250 = 3 x V5 V5 = 250 ml

Para una concentracin de 2.5 gr Cu/lit:

2.5 x 250=3 x V2 V2 = 208 ml

Para una concentracin de 2 gr Cu/lit:

2x 250 = 3 x V3 V3 = 167 ml

Para una concentracin de 1.5 gr Cu/lit:

1.5x 250 = 3 x V4 V4 = 125 ml

Para una concentracin de 1 gr Cu/lit:

1 x 250 = 3 x V5 V5 = 83 ml

3. Disponer las 5 soluciones en los matraces, llevando al aforo (250ml). Luego separar de cada
matraz una muestra de 1 ml, reservar para anlisis.
4. Agitar cada solucin con resina catinica por 20 minutos y tomar muestras de 1ml de la
solucin final para el anlisis.
5. Preparacin de todas las muestras reservadas para anlisis:
Concentracin Cu = Absorbancia /0.000786
Para hallar la concentracin de la solucin en el sistema, multiplicar el resultado anterior por
las veces en que se diluyo al preparar la muestra. (En este caso la muestra se ha diluido 7,5
veces).
Concentracin Sistema = (Concentracin Cu x 7.5)/ 1000
6. PROCESAMIENTO DE DATOS

Relacin de dilucin = 7.5 A = 2 Log T [Cu] g/L = 7.5A/0.786

Datos de la concentraciones sin resina a longuitud de onda de 580 nm

concentracion % Transmitancia Absorbancia concentracion concentracion

de cobre en de cobre del de cobre del
gr/L tubo en gr/L sistema en gr/L
3 49.1 0.3089 0.3930 2.9477
2.5 49.1 0.3089 0.3930 2.9477
2 62.4 0.2048 0.2606 1.9543
1.5 68.3 0.1656 0.2107 1.5800
1 79.0 0.1024 0.1302 0.9768

Datos de la concentraciones con resina a longuitud de onda de 580 nm

concentracion concentracion concentracion

de cobre en % Transmitancia Absorbancia de cobre del de cobre del
gr/L tubo en gr/L sistema en gr/L
3 59.2 0.2277 0.2897 2.1725
2.5 59.1 0.2284 0.2906 2.1795
2 70.8 0.1500 0.1908 1.4310
1.5 78.8 0.1035 0.1316 0.9873
1 88.6 0.0526 0.0669 0.5016

CONSIDERAR 250 ml PARA CADA SISTEMA

GRAMOS DE COBRE ADSORBIDO (X)
V = 0.250Lt
(Conc. Del Sistema Inicial - Conc. Del Sistema Final) V = X
 concentracion concentracion concentracion
de cobre en de cobre de cobre final X X/m
gr/L inicial en gr/L en gr/L
3 2.9477 2.1725 0.1938 48.45
2.5 2.9477 2.1795 0.1920 48.01
2 1.9543 1.4310 0.1308 32.71
1.5 1.5800 0.9873 0.1482 37.04
1 0.9768 0.5016 0.1188 29.70

Grafico X/m vs concentracion de cobre final

= . (/).
Los valores de K y n son:

= .
= .
La ecuacin de Freundlich es:

= . (/).
 Probamos valores arbitrarios en la ecuacin:

X/m C
25 0.45286447
30 0.70235798
35 1.01788871
40 1.40374317
45 1.86385633
50 2.40187995

Grafico X/m vs concentracion de cobre final

Probamos valores de X/m en la ecuacin (ordenado de menor a mayor en X/m):

concentracion concentracion concentracion Concentracion

de cobre en de cobre inicial de cobre final X X/m de cobre final %Error
gr/L en gr/L en gr/L por Formula
1 0.9768 0.5016 0.1188 29.70 0.6858 26.86
2 1.9543 1.4310 0.1308 32.71 0.8649 65.45
1.5 1.5800 0.9873 0.1482 37.04 1.1665 15.35
2.5 2.9477 2.1795 0.1920 48.01 2.1784 0.05
3 2.9477 2.1725 0.1938 48.45 2.2265 2.43
 Grafico X/m vs concentracion de cobre final

7. CONCLUSIONES
Ocurrieron algunas irregularidades en los experimentos, pues esto tal vez esto ocurri por una
incorrecta dilucin o por un mal clculo en la preparacin de muestra.
Se tuvieron que eliminar los datos de las concentraciones 1, 2, 1.5 por las enormes desviaciones.
El % de absorbancia disminuye conforme la concentracin disminuye mientras que con el %
transmitancia sucede lo contrario aumenta cuando la concentracin baja.
Los valores de transmitancia tanto en las muestras con resina y sin resina sufrieron desviaciones
considerables, por el cual nuestra grafica nos sale con pendiente negativa.
8. RECOMENDACIONES
Si las concentraciones experimentales obtenidas se encuentran fuera de lo normal, se debe
graficar una curva corregida con los datos aceptables y en el eje x las concentraciones iniciales
(2.2, 2, 1.5, 1, 0.5) respectivamente.
Ser lo ms preciso posible en el pesado de las muestras y al medir las cantidades de volmenes
de las soluciones.
Tener cuidado al momento de agitar las muestras, ya que estas podran verterse del matraz y
causar errores en los clculos.

Correr en blanco el espectrofotmetro antes del anlisis de cada muestra.

Leer previamente la gua de laboratorio para as saber la finalidad de la experimentacin.