UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE INGENIERA

FOTOPLETISMGRAFO DE BAJO CONSUMO

EN CORRIENTE ALIMENTADO POR PUERTO
USB DE UNA COMPUTADORA

T E S I S

QUE PARA OBTENER EL TTULO DE

INGENIERO ELCTRICO-ELECTRNICO
P R E S E N T A
EDGAR ALEJANDRO POLANCO GARCA

DIRECTOR: M.I. SERGIO QUINTANA THIERRY

MXICO D.F. AO: 2008

 A mis padres Elba y Raymundo
Por darme una vida en la que solamente ellos lograron hacerme creer en un
sueo que hoy estoy realizando, por ensearme a ser fuerte y no claudicar ante
la adversidad y sobre todo gracias por todo el amor que me dan da a da.

A mi amor Alicia Crespo

Por estar a mi lado, por el apoyo, comprensin y amor que me ha demostrado
siempre.

A mi bebe Dayhana Dal

Por venir a darme la fuerza y la motivacin necesaria para seguir viviendo y
buscar siempre el xito.
 Al M.I. Sergio Quintana
Al Ing. Salvador Cortez
Por el apoyo incondicional para la realizacin del presente trabajo, as como
por compartir sus conocimientos y experiencias conmigo.

Al M.I. Yukihiro Minami Koyama

Al Ing. Rodolfo Peters Lammel
Al M.I. Luis Arturo Haro Ruiz
Al M.I. Antonio Salva Calleja
Por su tiempo y por la impecable revisin hecha al contenido del trabajo.
NDICE

CAPTULO 1
Introduccin

1.1 Antecedentes 1
1.2 Objetivo ... 2

CAPTULO 2
Anatoma y funcionamiento del corazn

2.1 Caractersticas del corazn .. 4

2.2 Fisiologa del corazn ..... 6
2.3 La hemoglobina 8
2.3.1 Tipos de hemoglobina .. 8
2.3.2 Caractersticas pticas de la hemoglobina .. 9
2.4 Tipos de mtodos de diagnstico de enfermedades en el sistema
vascular 10
2.4.1 Mtodos en el sistema venoso .... 10
2.4.2 Mtodos en el sistema arterial . 13
2.5 Fotopletismgrafo vs gasometra arterial . 14

CAPTULO 3
Que es la fotopletismografa?

3.1 Definicin de fotopletismografa .. 16

3.2 Que es un fotopletismgrafo? 18
3.3 Qu monitorea un fotopletismgrafo? ... 18
3.4 Principio de funcionamiento ..... 20
3.5 Ley de Beer-Lambert 22
3.6 Problemas en el diseo de un fotopletismgrafo ... 24
3.7 Situaciones clnicas que interfieren en la fotopletismografa .. 24
3.8 Puerto USB ... 26
CAPTULO 4
Diseo del proyecto

4.1 Diagrama a bloques del proyecto . 29

4.2 Consideraciones para la realizacin del fotopletismgrafo .. 30
4.3 Obtencin y acondicionamiento de la seal de inters 33
4.4 Pre-amplificacin . 36
4.5 Filtro paso-altas .. 38
4.6 Amplificacin . 42
4.7 Filtro paso-bajas . 45
4.8 Inversor de voltaje . 48
4.9 Digitalizacin y despliegue . 50

CAPTULO 5
Resultados y conclusiones

5.1 Ajustes Tcnicos 59

5.2 Pruebas y resultados ... 63
5.3 Conclusiones . 69
5.4 Recomendaciones y mejoras 70

BIBLIOGRAFA Y REFERENCIAS ... 71

APNDICE A .... 72
HOJAS DE ESPECIFICACIONES
*TL062
*IR331
*ICL7662
*NI - USB6009
*LED COLOR ROJO
*PT331C
 CAPTULO 1

INTRODUCCIN

1.1 Antecedentes

El Instituto Nacional de Cardiologa Ignacio Chvez, nace en 1944 ubicndose en la

Av. Cuauhtmoc, en la Ciudad de Mxico, donde ha funcionado por 32 aos, del 18
de abril de ese ao al 17 de octubre de 1976, fecha en la que se muda a sus actuales
instalaciones en la zona de Tlalpan, en esta misma ciudad.

A lo largo de su historia, el Instituto se ha preocupado por estar siempre a la

vanguardia en cuanto a equipo y personal mdico, logrando con esto importantes
avances en el campo de la Cardiologa a nivel mundial. Su caracterstica principal,
primero en su gnero en el mundo; es su carcter polifactico, con una visin integral
del problema cardiolgico. Caracterstica por la que fue y sigue siendo un Centro
Hospitalario para la atencin del enfermo de escasos recursos; un gran Laboratorio de
Investigacin (de ciencia bsica y de tipo clnico aplicada).

Como parte del programa educativo de este Instituto se dictan anualmente cursos de
Cardiologa para estudiantes de medicina, cursos monogrficos breves, tericos
prcticos para cardilogos y, en coordinacin con la Universidad Nacional Autnoma
de Mxico, cursos de especializacin en Cardiologa General, Ciruga Cardiotorcica,
Cardiologa Peditrica, Nefrologa y Reumatologa.

1
1.2 Objetivo

El Instituto Nacional de Cardiologa, como ya se ha expuesto, tiene como uno de sus

objetivos llevar a cabo investigaciones y mediciones a pacientes a lo largo de todo el
pas, y debido a que en el instituto y en los lugares donde se realizan estas
investigaciones, en ocasiones no se cuenta con los recursos suficientes para poder
cubrir todas las necesidades que se presentan da a da para la elaboracin de los
diferentes estudios, es de suma importancia realizar proyectos que se acoplen a estas
necesidades para solventarlas.

Es por eso que surge la idea de realizar el presente proyecto, siendo asistido para
realizar gran parte del diseo, por acadmicos pertenecientes a la UNAM en el
CCADET en el laboratorio de electrnica, para poder cubrir una de tantas
necesidades tecnolgicas que se tienen en el Instituto de Cardiologa.

Las enfermedades circulatorias ocupan un lugar importante entre los padecimientos

del sistema cardiovascular, los cuales poseen una gran incidencia en la salud de
nuestra poblacin. Por lo anterior es de suma importancia disponer de equipos para el
diagnstico y prevencin de dichas enfermedades. Claro est que existen equipos y
mtodos que se utilizan actualmente para realizar estudios referentes a problemas
cardiacos en el ser humano, pero tambin es claro que cada equipo cuenta con
diferentes caractersticas particulares que se acoplan a situaciones muy especficas.

El Instituto Nacional de Cardiologa ha determinado que una de las variables ms

importantes a determinar en el diagnstico de los pacientes con enfermedades
cardiacas es la medicin de los cambios de volumen en la sangre, por lo que un
fotopletismgrafo es indispensable cuando se realizan este tipo de estudios. La
mayora de los equipos citados anteriormente necesitan instalaciones de cierta forma
centralizadas para su funcionamiento, por lo que es casi imposible utilizar estos equipos
fuera de su lugar de instalacin para realizar estudios clnicos o de investigacin. As
pues, uno de los problemas ms frecuentes es el cableado de todos los equipos de
diagnstico que ya se han mencionado y, sobre todo, la demanda elctrica que el
traer diferentes equipos mdicos acarrea, pues no siempre se cuenta con buenos
suministros elctricos.

2
Dadas estas circunstancias ha surgido la idea de poder disear dispositivos de
medicin de los ms importantes signos vitales, que arrojen resultados confiables, que
se puedan alimentar de manera sencilla y que no sean de una manera tajante
centralizados. En nuestro caso es necesario realizar un fotopletismgrafo, el cual sea
capaz de trabajar con un voltaje y corriente elctrica pequeos administrado por una
computadora porttil.

El objetivo principal del presente trabajo es realizar un fotopletismgrafo de bajo

consumo de corriente con un valor total igual o menor a 10 mA, que sea alimentado
por puerto USB de una computadora, que sea capaz de aportar resultados confiables
para el anlisis y estudios en patologas cardiacas, adems de ser porttil, de bajo
costo en comparacin con los equipos actuales y que los dispositivos que conforman
el diseo sean de fcil adquisicin. Cabe mencionar que el presente trabajo, es parte
de un proyecto integral para el monitoreo de signos vitales, entendiendo con esto que
la corriente total proporcionada por el puesto USB, ser distribuida a las diferentes
partes electrnicas que conforman el mdulo total, es por eso que el diseo final,
deber tener un consumo total menor o igual a 10mA.

3
 CAPTULO 2

ANATOMA Y FUNCIONAMIENTO DEL CORAZN

Para realizar el diseo del proyecto, es necesario conocer los principios fisiolgicos
bsicos referentes al sistema circulatorio, es por eso que en el siguiente captulo se da
una descripcin del funcionamiento del sistema mencionado.

2.1 Caractersticas del corazn

El corazn est situado, tal como lo muestra la figura 1, prcticamente en medio del
trax (mediastino), entre los dos pulmones, encima del diafragma, adelante del raquis
(columna) torcico separado de las vrtebras por el esfago y la aorta hacia su
izquierda, y detrs del esternn y por delante del msculo triangular del esternn, y
envuelto en un gran saco llamado pericardio, y de los cartlagos costales. El corazn se
fija en esta situacin por medio de los grandes vasos que salen y llegan a l.

Tiene forma de pirmide triangular o cono, cuyo vrtice se dirige hacia abajo, hacia la
izquierda y hacia adelante, y la base se dirige hacia la derecha, hacia arriba y un
poco hacia atrs. Su tamao vara segn el sexo y la edad. Tradicionalmente se ha
comparado el tamao del corazn con el de un puo. El volumen total vara entre 500
a 800 mililitros, siendo ms importante el volumen de eyeccin del ventrculo izquierdo.

4
El corazn se divide en dos mitades laterales, que son el corazn derecho, en la que
circula la sangre venosa y el corazn izquierdo, en la que circula la sangre arterial.
Cada una de estas dos mitades se subdivide en otras dos, situadas una encima de la
otra que son la cavidad superior llamada aurcula o atrio, y la cavidad inferior llamada
ventrculo. Cada aurcula comunica con el ventrculo por medio de un orificio llamado
orificio auriculoventricular, que contiene una vlvula derecha llamada vlvula
tricspide y una vlvula izquierda llamada vlvula mitral. Los dos corazones estn
separados en toda su altura, por medio de un septo o tabique vertical que se llama
tabique interauricular entre las dos aurculas y tabique interventricular entre los dos
ventrculos.

Las capas del corazn son de dentro hacia fuera: el endocardio, el miocardio, el
epicardio y el pericardio. Entre las capas del corazn se encuentran fibras nerviosas
que constituyen el plexo cardaco.

Figura 2.1 Localizacin del corazn dentro del

cuerpo humano.

5
2.2 Fisiologa del corazn

Cada latido del corazn desencadena una secuencia de eventos llamados ciclos
cardiacos, que consiste principalmente en tres etapas: sstole atrial, sstole ventricular y
distole. El ciclo cardaco hace que el corazn alterne entre una contraccin y una
relajacin aproximadamente 75 veces por minuto, es decir, el ciclo cardaco dura
unos 0,8 segundos.

Durante la sstole atrial, las aurculas se contraen y proyectan la sangre hacia los
ventrculos. Una vez que la sangre ha sido expulsada de los atrios, las vlvulas
atrioventriculares entre los atrios y los ventrculos se cierran. Esto evita el reflujo de
sangre hacia los atrios. El cierre de estas vlvulas produce el sonido familiar del latido
del corazn.

La sstole ventricular implica la contraccin de los ventrculos expulsando la sangre

hacia el sistema circulatorio. Una vez que la sangre es expulsada, las dos vlvulas
sigmoideas, la vlvula pulmonar en la derecha y la vlvula artica en la izquierda, se
cierran. En la siguiente figura se muestra el sentido de la sangre oxigenada y
desoxigenada en el movimiento sistlico.

Figura 2.2 Movimiento sistlico y direccin de la sangre

oxigenada(derecha) y desoxigenada(izquierda).

Por ltimo la distole es la relajacin de todas las partes del corazn para permitir la
llegada de nueva sangre, tal como se muestra en la figura 1.3. El movimiento se hace
unas 70 veces por minuto.

6
 Figura 2.3 Movimiento diastlico y direccin de la sangre
oxigenada(derecha) y desoxigenada(izquierda).

La expulsin rtmica de la sangre provoca el pulso que se puede palpar en las arterias
radiales, cartidas, femorales, etc. Si se observa el tiempo de contraccin y de
relajacin se ver que los atrios estn en reposo aproximadamente 0.7 segundos y los
ventrculos unos 0.5 segundos. Eso quiere decir que el corazn pasa ms tiempo en
reposo que en el trabajo. El msculo cardiaco es biognico, lo cual significa que a
diferencia del msculo esqueltico, necesita de un estmulo consciente o reflejo, el
msculo cardiaco se excita a s mismo. Las contracciones rtmicas se producen
espontneamente, as como su frecuencia puede ser afectada por las influencias
nerviosas u hormonales, como el ejercicio fsico o la percepcin de un peligro.

La estimulacin del corazn est coordinada por el sistema nervioso autnomo, tanto
por parte del sistema nervioso simptico (aumentando el ritmo y fuerza de
contraccin) como el parasimptico (reduce el ritmo y fuerza cardacos). La
secuencia de las contracciones se produce por la despolarizacin (inversin de la
polaridad elctrica de la membrana debido al paso de iones activos a travs de ella)
del nodo sinusal, situado en la pared superior de la aurcula derecha. La corriente
elctrica producida, de orden de microvolts, se transmite a lo largo de las aurculas y
pasa a los ventrculos por el nodo auriculoventricular (AV) situado en la unin entre los
dos ventrculos.

7
2.3 La hemoglobina

La hemoglobina es una heteroprotena de la sangre, de color rojo caracterstico, que

transporta el oxgeno desde los rganos respiratorios hasta los tejidos, en mamferos,
ovparos y otros animales. En la figura 2.4 es mostrada su forma caracterstica.

Figura 2.4 Forma particular de la hemoglobina.

Cuando la hemoglobina est unida al oxgeno, se denomina oxihemoglobina o

hemoglobina oxigenada, dando el aspecto rojo o escarlata intenso caracterstico de
la sangre arterial. Cuando pierde el oxgeno, se denomina hemoglobina reducida, y
presenta el color rojo oscuro o bord de la sangre venosa (se manifiesta clnicamente
por cianosis que se refiere a la coloracin negruzca o azul de la piel).

2.3.1 Tipos de hemoglobina

Hemoglobina A o HbA. Llamada tambin hemoglobina del adulto o hemoglobina

normal, representa aproximadamente el 97% de la hemoglobina en el adulto.
Hemoglobina s. Hemoglobina alterada genticamente presente en la Anemia de
Clulas Falciformes. Afecta predominantemente a la poblacin afroamericana y
amerindia.
Hemoglobina f. Hemoglobina caracterstica del feto.
Oxihemoglobina. Representa la hemoglobina que se encuentra unida al oxgeno
normalmente (Hb+O2)
Metahemoglobina. sta no se une al oxgeno, se produce por una enfermedad
congnita.

8
Carboxihemoglobina. Hemoglobina resultante de la unin con el CO. Es letal en
grandes concentraciones. El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el
Oxgeno por la Hb desplazndolo a este fcilmente.
Hemoglobina glucosilada. Presente en patologas como la diabetes.
Mioglobina. Hemoglobina presente en el msculo.

2.3.2 Caractersticas pticas de la hemoglobina

Existen normalmente dos tipos de Hb en la sangre, las llamadas hemoglobinas

funcionales (la oxihemoglobina o Hb ligada al oxgeno, y la hemoglobina reducida
(HbR), que si bien se encuentra desoxigenada, tiene la capacidad de unirse al oxgeno
transformndose en oxihemoglobina); las hemoglobinas denominadas disfuncionales,
las cuales presentan otro tipo de comportamiento no representan algn problema
fisiolgico cuando interactan con el oxgeno. Es importante considerar este ltimo
sealamiento, dado que bajo condiciones normales las hemoglobinas denominadas
funcionales son las ms abundantes en la sangre, por lo que tericamente se acepta
para fines de fotopletismografa que la sangre se compone solamente por dos
absorbedores de luz, la oxihemoglobina (HbO2) y la hemoglobina reducida (HbR).

Partiendo de este fundamento exclusivamente terico, es que en la fotopletismografa,

se utiliza luz con slo dos diferentes longitudes de onda. Las caractersticas del
espectro de absorcin de la luz de la HbO2 y de la HbR, presentan diferencias que son
mximas en la regin roja e infrarroja del espectro. As, a una longitud de onda de 660
nm, la luz roja visible se absorbe ms por la HbR que por la HbO2, y a una longitud de
onda de 940 nm, la luz infrarroja se absorbe ms por la HbO2 que por la HbR.

Estas dos luces de diferente longitud de onda (roja e infrarroja) se hacen pasar a travs
del rbol arterial y el porcentaje de HbO2 y HbR son determinados por la medicin de
la proporcin de luz roja e infrarroja transmitida hasta el fotodetector. En resumen, la
hemoglobina oxigenada (HbO2) y la hemoglobina desoxigenada o reducida (HbR)
absorben y transmiten determinadas longitudes de onda del espectro luminoso: para
la luz roja, en torno a 660 nm, y para la luz infrarroja, en torno a 940 nm.

9
2.4 Tipos de mtodos de diagnstico de enfermedades en el sistema vascular

A travs de los aos han ido apareciendo y se han desarrollado mtodos diagnsticos
(tanto no invasivos como invasivos) para determinar alteraciones obstructivas del
sistema vascular perifrico, los cuales han servido de complemento a la historia clnica
que es fundamental para el diagnstico.

A pesar de que los mtodos invasivos arrojan resultados diagnsticos definitivos

especficamente en Trombosis Venosa Aguda y Enfermedad Oclusiva Venosa Crnica,
existen actualmente mtodos no invasivos que han aumentado la posibilidad de
llegar a diagnsticos definitivos, sin la necesidad de llegar a utilizar los invasivos, los
cuales son mas riesgosos para el paciente, dejando su uso para ocasiones muy
especficas, como por ejemplo cuando hay disparidad clnica y previo a ciruga. A
continuacin se describirn algunos mtodos de forma breve.

2.4.1 Mtodos en el sistema venoso

ULTRASONIDO DOPPLER. Utilizado para detectar transcutneamente cambios en los

patrones de flujo severos, producidos por trombos venosos que obstruyen. El
transductor emite ondas continuas de ultrasonido (8-10 MHz para vasos superficiales y
5 MHz para vasos ms profundos), que se reflejan en los glbulos rojos circulantes, y
son recibidos nuevamente por el transductor, detectando cambios de frecuencia que
son convertidos en sonidos audibles, que dependen entonces de la cantidad de
glbulos rojos que se mueven a una velocidad determinada.

Ventajas:
1) Equipo simple de operar y no invasivo
2) Bajo costo
3) Algunos son porttiles.

Desventajas y causas de error:

1) Transmisin mala del sonido (piernas obesas, hematomas, cicatrices)
2) Excesiva presin del transductor.

10
PLETISMOGRAFA DE IMPEDANCIA. Comprende varias tcnicas sensitivas y especficas
para detectar trombosis venosa proximal, pero relativamente insensible a las
trombosis de las venas de las pantorrillas. Se basa en que los cambios de volumen
sanguneo producen cambios de resistencia elctrica (impedancia). Tambin se
puede utilizar para medir volumen en pequeas arterias.

Ventajas:
1) Equipo simple de operar
2) Resultados con alto ndice de confiabilidad
3) No invasivo.

Desventajas:
1) Slo detecta trombas que producen obstruccin del flujo venoso
2) Solo detecta de forma confiable trombas cercanas al corazn.

PNEUMOPLETISMOGRAFA. Se utiliza un manguito lleno de aire colocado alrededor

de la extremidad a examinar. Los cambios de presin dentro del manguito reflejan
cambios de volumen en la extremidad.

Ventajas:
1) Equipo simple de operar
2) Bajo costo
3) Resultados con alto ndice de confiabilidad
4) No invasivo.

Desventajas:
1) Slo detecta trombas que producen obstruccin del flujo venoso
2) No distingue entre obstruccin trombtica y no trombtica del flujo venoso por lo
que Se pueden obtener resultados falsos si el paciente est en posicin incorrecta o
inadecuadamente relajado
3) El flujo sanguneo arterial disminuido por enfermedad obstructiva arterial, reduce el
flujo venoso y causa falsos positivos.

11
FLEBOREOGRAFA. Detecta trombas oclusivas desde la vena popltea hasta la cava.
Trombos localizados fuera de los troncos venosos principales y algunos trombos
pequeos en venas eluden la deteccin. Se basa en el aumento y el descenso
rtmicos del volumen de los miembros inferiores producidos por la respiracin normal, lo
que es transmitido al fleoregrafo el cual produce ondas respiratorias en un papel. La
trombosis venosa profunda reduce estas ondas respiratorias.

Ventajas:
1) No invasivo
2) Equipo simple de operar
1) Defeccin confiable de presencia o ausencia de obstruccin.

Desventajas:
1) Interpretacin difcil del trazado de resultados
2) Tcnica complicada
3) Pacientes con miembro postflebtico produce resultados alterados
4) Costo elevado, consume mucho tiempo y requiere mdicos muy experimentados.

FLEBOGRAFA. Estudio radiogrfico que se utiliza para evaluar el estado de las venas
profundas de los miembros inferiores inyectando un medio de contraste.

Desventajas:
1) No debe usarse en estudios sistmicos porque expondra al paciente a dosis
relativamente altas de radiacin.
2) Causa flebitis
3) Mtodo invasivo
4) Costo elevado.

VENOGRAFA CON RADIOISTOPOS. Es un mtodo utilizado para detectar trombosis

venosa profunda en pacientes muy enfermos. Se utiliza un fibringeno, el cual se
deposita dentro de los tromboso alrededor de estos, detectndose posteriormente
mediante la medida del incremento de radioactividad con un detector de istopos.

12
Ventajas:
1) Tcnica simple y rpida, el tiempo para realizar el estudio depende de la duracin
del fibringeno en el organismo.

Desventajas:
1) Se utiliza en forma limitada por la radiacin y es un mtodo invasivo
2) Es insensible en presencia de trombos a nivel de las venas plvicas y poco
fidedignas en la parte superior del muslo, sobre todo en pacientes con historia de
ciruga de cadera
3) Contraindicada en el embarazo y lactancia.

2.4.2 Mtodos en el sistema arterial

PRESIN DEL TOBILLO. Se mide la presin sistlica del tobillo y se compara con la del
brazo expresndose como ndice tobillo/brazo. Para que tenga valor la diferencia
entre la presin de los dos brazos en posicin supina no debe superar los 20 mm de
mercurio. Normalmente el ndice debe ser mayor que 1 (presin tobillo mayor o igual a
presin branquial). Un ndice menor de 0.97 representa obstruccin arterial. Si el ndice
es igual a 1 se miden los dos tobillos, y una diferencia mayor de 15 mm de mercurio
indica obstruccin del lado con presin ms baja.

PRESIONES SEGMENTARIAS. Se colocan manguitos en el extremo superior de los muslos,

por encima y por debajo de las rodillas y tobillos. Se inflan y desinflan en forma
secuencial registrando las diferentes presiones entre manguitos adyacentes. Presiones
diferentes entre manguitos al mismo nivel en piernas opuestas mayor de 20 mm de
mercurio indican obstruccin. La limitacin del estudio radica en la presencia de
enfermedad obstructiva en varios niveles, lo que dificulta la interpretacin.

ULTRASONIDO DOPPLER. Se utiliza registrando y analizando la onda bidireccional que

genera el doppler, producida por las diferentes fases del ciclo cardaco. En presencia
de una obstruccin todos los picos disminuyen proporcionalmente al aumento de la
severidad de la obstruccin.

13
REGISTRO DE VOLUMEN DE PULSO. Similar al anlisis de la onda de doppler pero las
medidas de presin pulstiles se realizan con pletismografa neumtica para generar
la onda. La onda se analiza igual que la generada por el doppler.

2.5 Fotopletismgrafo vs gasometra arterial

El monitoreo continuo de los signos vitales y respiratorios constituyen pilares bsicos de

la vigilancia intensiva a la que se someten los pacientes ingresados en las unidades de
cuidados intensivos (uci) en la mayora de los casos por su propia gravedad es
imposible que la mayora de los enfermos puedan referir, por s mismos, los sntomas y
alteraciones que presentan, por eso, adquieren extraordinario valor los
complementarios o medios auxiliares diagnsticos que utiliza el personal mdico para
apoyarse en sus decisiones teraputicas.

La gasometra arterial constituye uno de estos complementarios que realiza

frecuentemente el mdico; pero tiene el inconveniente que es un mtodo invasivo
que requiere de obtencin de una muestra de sangre arterial por puncin de la
arteria, aunque sea slo una vez o siempre que se realice el anlisis; sus
determinaciones, adems, son discontinuas, debiendo esperarse hasta la prxima
toma de la muestra para conocer las condiciones del paciente.

Dentro de los resultados de la hemogasometra tenemos la saturacin arterial de

oxigeno; la cual puede obtenerse tambin por mtodos no invasivos. En general, en
estos momentos hay una tendencia mundial a la construccin de equipos de
medicin de parmetros biolgicos por mtodos no invasivos (sensores de superficie)
que son utilizados en el monitoreo continuo de los pacientes. La fotopletismografa es
actualmente un importante mtodo de la monitorizacin no invasiva de las unidades
de cuidados intensivos porque ofrece una lectura confiable y constante de la
saturacin de la hemoglobina arterial. La fotopletismografa proporciona valores
estimados de la saturacin de la oxihemoglobina arterial utilizando luz de longitudes
de onda seleccionadas.

La fotopletismografa se fundamenta en la espectrofotometra clsica que permite

calcular la concentracin de una sustancia en solucin a partir de su absorcin ptica
a una longitud de onda determinada, con la llamada ley de Beer.

14
La sustancia que se est analizando se ilumina y se mide cunto absorbe; de tal
medida se calcula la concentracin. De una manera simplista el fotopletismgrafo es
un espectrofotmetro que mide la absorcin de luz de longitudes de onda especficas,
al pasar por un lecho vascular arterial pulstil.

El dispositivo emite luz con dos longitudes de onda de 660 nm (roja) y 940 nm
(infrarroja) que son caractersticas respectivamente de la hemoglobina reducida y la
oxihemoglobina. La mayor parte de la luz es absorbida por el tejido conectivo, piel,
hueso y sangre venosa en una cantidad constante, producindose un pequeo
incremento de esta absorcin en la sangre arterial con cada latido, lo que significa
que es necesaria la presencia de pulso arterial para que el aparato reconozca alguna
seal.

Mediante la comparacin de la luz que absorbe durante la onda pulstil con respecto
a la absorcin basal, se es posible ver el cambio de volumen en la sangre. Slo se mide
la absorcin neta durante una onda de pulso, lo que minimiza la influencia de tejidos,
venas y capilares en el resultado. El fotopletismgrafo mide cambios de volumen en la
sangre, tiene un transductor con dos piezas, un emisor de luz y un fotodetector,
generalmente en forma de pinza y que se suele colocar en el dedo, despus se espera
recibir la informacin para ser desplegada en la pantalla.

15
 CAPTULO 3

QUE ES LA FOTOPLETISMOGRAFA?

En este captulo se describe de forma general el trmino de fotopletismografa, as

como de forma breve los conceptos tericos necesarios para entender el principio de
funcionamiento del fotopletismgrafo.

3.1 Definicin de fotopletismografa

La fotopletismografa o tambin fotopletismografa arterial es una prueba mdica para

medir cambios de volumen sanguneos que resultan de las pulsaciones de la sangre
que se producen en cada latido, est relacionado con la medida del flujo sanguneo.
Tales medidas pueden determinar si alguna de las arterias de las extremidades est
bloqueada o en general para diagnsticos de obstrucciones vasculares, as como
para la medida de la velocidad de la onda de pulso. El mtodo espectrofotomtrico
est basado en la ley de Beer-Lambert que relaciona la concentracin de un soluto
con la intensidad de luz transmitida a travs de la solucin.

16
As la concentracin de una sustancia nica puede ser determinada midiendo la
absorcin de luz a una especfica longitud de onda con un conocido coeficiente de
extincin a travs de una longitud de onda conocida. En el caso de la
fotopletismografa se utilizan dos longitudes de onda para determinar la concentracin
relativa de la oxihemoglobina y de la hemoglobina reducida.

La determinacin no invasiva de los cambios de volumen est limitada por la

presencia de muchos absorbentes en el trayecto de la luz, diferentes a la hemoglobina
arterial, como pueden ser sangre venosa, tejidos, hueso y pigmentacin de piel. Los
fotopletismgrafos corrigen las caractersticas de absorcin de sustancias no presentes
en la sangre pulstil, separando el componente pulstil de la corriente alterna (CA) de
la seal de absorcin del componente no pulstil de corriente directa (CD).

El desarrollo de las tcnicas modernas en la vigilancia del oxgeno sanguneo es la

culminacin de siglos de hazaas cientficas y mdicas. Fotopletismografa es un
trmino general relativo o aplicable a las diferentes tecnologas capaces de medir los
cambios de la hemoglobina (Hb) por el oxgeno. La fotopletismografa de pulso se
puede conceptualizar como una tcnica de monitoreo no invasivo que determina de
manera continua y relativamente confiable los cambios sanguneos en el momento
preciso que est sucediendo.

La fotopletismografa bsicamente es la interpretacin de la coloracin sangunea

que depende de la saturacin de oxgeno (SaO2). El cambio de color de la sangre al
saturarse de oxgeno, es debido a las propiedades pticas de la molcula de Hb. A
medida que la sangre se desoxigena se vuelve menos permeable a la luz roja, el tejido
pierde entonces su apariencia rosada, tomando un tinte azulado; de manera que visto
de una manera simplista, el fotopletismgrafo slo tiene que medir lo rojo de la sangre
arterial, pudiendo entonces establecer que el fotopletismgrafo de pulso mide la
absorcin de luz de longitudes de onda especficas que depender de la proporcin
existente entre Hb oxigenada y Hb desoxigenada.

Los tomos de toda molcula se hallan en constante vibracin, y estas vibraciones son
similares a las que generan las ondas luminosas. En general, la luz tiende a ser
absorbida al llegar a una sustancia cuando su frecuencia luminosa coincide con la
vibracin de los tomos de esa sustancia.

17
3.2 Que es un fotopletismgrafo?

El fotopletismgrafo es un espectrofotmetro que mide la absorcin de luz de

longitudes de onda especficas, al pasar por un lecho vascular arterial pulstil. Son
espectrofotmetros de longitud de onda dual, con capacidad pletismogrfica, que
funcionan mediante la colocacin de un lecho vascular arterial pulstil entre una
fuente de luz de dos longitudes de onda y un detector luminoso. El rbol vascular
pulsante crea un cambio en el patrn de absorcin de la luz, modificando la porcin
captada por el detector, resultando en una curva pletismogrfica. La amplitud de la
onda depender de la magnitud del pulso arterial, de la longitud de onda de la luz
utilizada y de la saturacin de oxgeno de la Hb arterial. El principio en el que se basa
la determinacin de la saturacin de oxgeno con el fotopletismgrafo es la ley de
Beer-Lambert, que establece que la absorcin total de un sistema de absorbedores es
igual a la suma de sus ndices de absorcin independientes. De modo tal que, ante
una fuente de luz de intensidad constante, y una concentracin de Hb dada, la
saturacin de oxgeno de la Hb es una funcin logartmica de la intensidad de la luz
transmitida a travs de la muestra de Hb.

3.3 Que monitorea un fotopletismgrafo?

El fotopletismgrafo monitorea de forma no invasiva, los cambios de volumen de la

hemoglobina arterial, midiendo los cambios de absorcin de luz que resultan de las
pulsaciones del flujo de la sangre arterial. Su uso permite el monitoreo continuo e
instantneo de los cambios volumtricos sanguneos.

El fotopletismgrafo puede detectar el descenso de los niveles de saturacin de

oxgeno antes de que ocurra dao y, en general, antes de que aparezcan los signos
fsicos. Antes de su desarrollo los mtodos que generalmente se usaban para evaluar la
oxigenacin de los pacientes eran visuales (por ejemplo se observaba la palidez o la
presencia de cianosis) y el anlisis de sangre arterial; ambos mtodos tienen
inconvenientes considerables. La observacin directa no es un indicador uniforme ni
fidedigno de problemas con el paciente. El anlisis de sangre arterial, aunque exacto,
es invasivo, costoso y lento, y la oxigenacin del paciente puede cambiar antes de
que se reciban los resultados de laboratorio; adems, esta tcnica proporciona slo
indicios intermitentes de la saturacin de la sangre arterial.

18
El fotopletismgrafo es muy fcil de comprender y usar y, aunque no han
reemplazado el muestreo de sangre arterial, han reducido la frecuencia de los anlisis
de gases sanguneos, con lo cual han eliminado muchos procedimientos costosos de
laboratorio.

Proporcionan una evaluacin espectrofotomtrica de la oxigenacin de la

hemoglobina al medir la luz transmitida a travs de un lecho capilar, sincronizado con
el pulso. El sistema de deteccin consta de diodos emisores de luz (led) de una sola
longitud de onda, fotodetectores y circuitos electrnicos.

Se basan en el principio de la absorcin diferencial de la luz para determinar el

porcentaje de saturacin de oxgeno de la hemoglobina en la sangre arterial. La
sonda del fotopletismgrafo se aplica a una regin del cuerpo, por ejemplo, a un
dedo de la mano o del pie, o a la oreja. La sonda transmite dos longitudes de onda de
luz (por ejemplo 660 nm (10-9) roja y 930 nm (10-9) infrarroja) a travs de la piel. Estas
longitudes son absorbidas diferencialmente por la oxihemoglobina, que es roja y
absorbe la luz infrarroja, y la desoxihemoglobina, que es azul y absorbe la luz roja. El
fotodetector al otro lado del tejido transforma la luz transmitida en seales elctricas
proporcionales a la absorcin.

Cada pulso de la sangre arterial hace que el lecho capilar se expanda y se relaje. Las
variaciones cclicas resultantes en la longitud de la trayectoria de la luz transmitida
permiten al dispositivo distinguir entre la saturacin de hemoglobina de la sangre
arterial (pulsante) y la de la sangre venosa, y los componentes tisulares porque no hay
ningn pulso del tejido circundante y el pulso de la sangre venosa es insignificante.

La mayora de los fotopletismgrafos tambin ofrecen otras caractersticas de

representacin visual de los datos, incluidas frecuencia de pulso, lmites de alarma
relativos a la saturacin de oxgeno y frecuencia de pulso, pletismogramas, grficos de
clculo anlogos o de barras que indican la amplitud del pulso, y diversos mensajes
del estado del sistema y de los errores. En los equipos modulares, esta representacin
visual de datos forma parte del dispositivo principal al cual est conectado el equipo.

19
3.4 Principio de funcionamiento

La fsica del fotopletismgrafo se ha basado en la ley de Beer-Lambert, en la que

intervienen el coeficiente de extincin, la concentracin y la longitud de la va ptica.
En la figura 3.1, se muestra la relacin entre el coeficiente de extincin y la longitud de
onda en nm, con deteccin de la luz roja e infrarroja a 600 y 905-940 nm,
respectivamente. El sensor o sonda del fotopletismgrafo consiste en dos diodos
emisores de luz, uno para la luz roja y otro para la infrarroja, y un fotodiodo detector. El
fotodiodo mide tres niveles lumnicos diferentes: la luz roja, la luz infrarroja y tambin la
luz ambiente. El principio que permite que el fotopletismgrafo transcutneo sea
arterial o de pulso es que registra slo los valores lumnicos transmitidos del volumen
adicional de sangre arterial que atraviesa los tejidos con cada pulsacin arterial. La
sangre arterial pulsa en el lugar de medicin, lo que se denomina el componente
arterial (CA) pulstil.

La luz absorbida cambia al variar la cantidad de sangre en el lecho tisular y al

modificarse las cantidades relativas de HbO2 y HbR. Adems, existe el componente
Esttico (CE), formado por los tejidos, el hueso, los vasos sanguneos, los lquidos, la piel
y tambin la intensidad de los leds, la respuesta del detector y la frecuencia de la
sangre venosa, relativamente baja.

Figura. 3.1Relacin entre el coeficiente de extincin, concentracin

y la longitud de la va ptica

20
As pues, por mtodos espectrofotomtricos, los fotopletismgrafos miden la HbO2 y la
HbR, por absorcin de la luz roja e infrarroja. Dado que la HbO2 y la HbR absorben en
diferentes cuantas la luz roja y la infrarroja, los fotopletismgrafos de dos longitudes de
onda no pueden medir las hemoglobinas anmalas (por ejemplo carboxihemoglobina
[COHb] y metahemoglobina [MetHb]).

Sin movimiento, los valores de la luz se transmiten a travs de la porcin constante de

la sangre arterial y venosa, y queda descartada la luz que se transmite a travs de los
tejidos interpuestos tal como lo muestra la figura 3.2 A. Sin embargo, con movimiento,
los fotopletismgrafos convencionales fallan figura 3.2 B.

Este tipo de aparatos no causan lesiones de importancia, incluso en los recin nacidos
de menos peso. Para que la medicin sea exacta, el monitor debe distinguir entre la
absorcin constante y los cambios pulstiles en la absorcin producidos por el
volumen cambiante de sangre en cada latido cardaco (ver figura 2.2 B). Las falsas
lecturas pueden producirse por cambios en la absorcin constante o de fondo, al
modificarse la morfologa o la posicin de los tejidos por los que atraviesa la luz.
Adems, cuando la cuanta del movimiento es mayor de lo que puede reconocerse
con la tecnologa convencional de los fotopletismgrafos, se producen falsas lecturas.

Figura 3.2 A Muestra una lectura correcta, ya que no existe movimiento.

Figura 3.2 B Muestra una lectura incorrecta, esto debido a movimientos que
ocasionan falsas lecturas.

21
El aporte y la entrega de oxgeno dependen del contenido de O2 y tambin del flujo
sanguneo a los tejidos; esto ltimo, a su vez, depende del gasto cardaco (frecuencia
cardiaca y volumen sistlico), la poscarga, el grado de vasoconstriccin o
vasodilatacin regional y otros factores.

Figura 3.3 Influencia de la perfusin sobre la exactitud de la fotopletismografa

convencional durante el movimiento.

La monitorizacin continua de los cambios de volumen de la sangre constituye

actualmente un estndar asistencial en las unidades de cuidados intensivos y ha
ejercido una gran influencia sobre el modo como se maneja la oxigenacin. Para el
mejor entendimiento e interpretacin de los datos proporcionados por la
fotopletismografa hay que recordar que su obtencin parte de fundamentos tericos,
y que en la prctica, debemos considerar la posibilidad de la presencia en sangre de
algunas de las denominadas hemoglobinas disfuncionales.

3.5 Ley de Beer-Lambert

El principio en el que se basa la determinacin de la saturacin de O2 o cambios de

volumen, con el fotopletismgrafo de pulso, es la ley de Beer.

22
Todas las tcnicas de fotopletismografa se basan en anlisis espectrofotomtricos
que miden las porciones de luz transmitida y absorbida por la hemoglobina,
combinado con el principio de la pletismografa. Las sustancias qumicas son capaces
de absorber luz (o radiacin electromagntica) de determinadas longitudes de onda.
Cuando un haz de luz monocromtica (de una sola longitud de onda) incide sobre
una solucin de una sustancia que se absorbe, la intensidad de la luz transmitida (la
que atraviesa la solucin) es menor que la incidente. As pues, la transmitancia (T) de
una solucin se define como la fraccin incidente de luz transmitida por la solucin. Se
expresa de la siguiente forma:

T = I/Io

Donde:
I = Intensidad de luz despus del paso a travs de una muestra (transmitida).
Io = Intensidad de luz inicial (incidente).

La absorbancia es el logaritmo decimal del inverso de la transmitancia. La ecuacin es

la siguiente:
A = log10T
A = log(I/Io)

La fraccin de luz absorbida en una longitud de onda especfica, se denomina

absortividad o coeficiente de extincin. La absorbancia de una sustancia en solucin
depende del espesor de la muestra, de la concentracin del compuesto absorbente y
de la naturaleza qumica de ste. Esto se expresa mediante la ley de Lambert-Beer,
mejor conocida como ley de Beer.

Ley de Beer. La absorbancia de una radiacin monocromtica es directamente

proporcional al espesor de la radiacin a travs de la solucin y a la concentracin de
la especie absorbente que se encuentra en solucin:

A = abc

23
Esta ley se aplica a sustancias que absorben energa radiante y relaciona la
concentracin de un soluto en solucin con la intensidad de la luz transmitida a travs
de la solucin. La tabla 3.1 muestra las componentes y su descripcin en la ley de Beer.

A = abc
A= Absorbancia
a= Longitud de onda dependiente
del coeficiente de absorcin.
b= Longitud de trayectoria (cm)
c= Concentracin del compuesto
(g/L)

Tabla 3.1 Ley de Beer-Lambert

3.6 Problemas en el diseo de un fotopletismgrafo

La premisa clave de la fotopletismografa convencional era que el nico componente

pulstil en movimiento era la sangre arterial. Esta premisa es errnea, especialmente
cuando hay movimiento. Durante el movimiento o ruido, la longitud de la ptica se
modifica espectacularmente y supera la seal real; por lo tanto, el movimiento
constituye una limitacin fsica de la fotopletismografa. As pues, sobre la base de
conceptos manifiestamente errneos, la fotopletismografa da lugar a muchas falsas
alarmas. Lamentablemente, para tratar de solucionar el problema de las falsas
alarmas, la industria introdujo otros problemas.

3.7 Situaciones clnicas que interfieren en la fotopletismografa

En ausencia de movimientos o de ruido y con una buena perfusin, la saturacin de

oxgeno (SatO2) venosa en el lugar del sensor se halla prxima a la saturacin de
oxgeno (SatO2) arterial. Cuando hay movimientos y mala perfusin, puede
comprenderse fcilmente que la seal pulstil arterial ser de baja amplitud, lo que en
un momento u otro influir en el despliegue de la seal en el monitor.

24
Adems de este fenmeno fcilmente comprensible, la baja perfusin confunde la
medicin correcta debido a la baja SatO2 venosa que se produce. Cuando la SatO2
venosa perifrica es notablemente inferior a la SatO2 arterial en el lugar de la
medicin, el fotopletismgrafo recibir seales errneas. Adems, el movimiento es
una importante causa de error debido al movimiento de la sangre venosa, que el
fotopletismgrafo detecta como si fuera sangre arterial pulstil. Durante el movimiento
existe una especie de chapoteo (con movimiento de vaivn) de la sangre venosa a
baja presin. Dado que la fotopletismografa de pulso mide los componentes pulstiles
arteriales y los no arteriales, el movimiento de la sangre venosa confunde al monitor,
que ofrecer seales diferentes a las de inters.

De forma general existen diferentes situaciones que pueden producir problemas para
la obtencin de resultados correctos en el estudio de la fotopletismografa. Algunos de
los ms conocidos se mencionan a continuacin.

PIGMENTACIN. La pigmentacin intensa de la piel puede alterar los resultados de la

fotopletismografa. Se ha estimado que el grado de pigmentacin en el recin nacido,
definitivamente no altera de ninguna manera los resultados.

LUZ AMBIENTAL. La luz ambiental puede interferir en la exactitud de la

fotopletismografa, debido a que existen luces ambientales con longitudes de onda
parecidas a las del sistema, ocasionando, de forma leve, alteraciones en el resultado.

ALTOS NIVELES DE CARBOXIHEMOGLOBINA (COHb). Puede alterar los resultados de la

fotopletismografa, debido a que la COHb absorbe la luz en las dos longitudes de onda
que se utilizan en la oximetra de pulso, en un grado similar al de la HbO2. Este
problema es ms comn en los fumadores.

MALA COLOCACIN DE LOS SENSORES. Dado que la posicin del sensor tiene una
importancia crtica para lograr lecturas y resultados correctos, su posicionamiento
defectuoso puede dar lugar a que el monitor arroje resultados errneos.

25
MOVIMIENTOS. Una importante limitacin de la Fotopletismografa convencional son
las curvas resultantes producidas por los movimientos. Los movimientos aaden
pulsatilidad a los componentes sanguneos no arteriales, dando resultados errneos.

TEMPERATURA. La temperatura perifrica baja produce que los vasos sanguneos se

contraigan, produciendo lo que se conoce como vasoconstriccin, lo cual interrumpe
el libre flujo de la sangre, contribuyendo tambin a la inexactitud de los resultados de
la fotopletismografa.

OBSTCULOS A LA ABSORCIN DE LA LUZ. Laca o barniz de uas, cicatrices, manchas.

ANEMIA SEVERA. La ausencia de hemoglobina en la sangre (valores menores a 5

mg/dl), produce de forma inevitable resultados falsos del estudio.

3.8 Puerto USB

Hoy en da, resulta muy interesante observar cmo los avances tecnolgicos nos
sorprenden por la evolucin tan rpida que presentan, y algo importante es que cada
vez son ms fciles de usar y la gran variedad de aplicaciones en el desarrollo
cotidiano en diferentes reas. Gracias a estos avances se decidi, en el caso
particular de ste proyecto, utilizar el puerto USB de una computadora para cubrir
necesidades especficas que ya fueron planteadas en los captulos anteriores. El
puerto USB (Universal Serial Bus) es una interfaz entre la PC y ciertos dispositivos tales
como teclados, ratones, scanneres, impresoras, mdems, placas de sonido, cmaras,
etc.

Una caracterstica importante es que permite a los dispositivos trabajar a velocidades

mayores, en promedio a unos 12 Mbps, esto es ms o menos de 3 a 5 veces ms
rpido que un dispositivo de puerto paralelo y de 20 a 40 veces ms rpido que un
dispositivo de puerto serial, adems de que trabaja como interfaz para transmisin de
datos y distribucin de energa.

26
Esta interfaz de 4 hilos y 12 Mbps proporciona 5 V para alimentacin, y como ya se
plante anteriormente, la plataforma bajo las cual se trabaj con este diseo es la de
Windows XP, entendiendo con esto que las caractersticas elctricas del puerto USB
con esta versin de Windows son 5 V de alimentacin y solamente 500 mA, y como se
mencion en el objetivo, surge la necesidad de realizar un diseo que fuera de bajo
consumo en corriente ( I 10 mA ). En la siguiente figura se muestran las conexiones y
la configuracin interna de las terminales del puerto USB.

Fig. 3.4 Terminales del puerto USB.

27
 CAPTULO 4

DISEO DEL PROYECTO

En este captulo se presenta el diseo del circuito, presentando clculos, resultados y

diagramas de todas y cada una de las etapas que conforman el diseo final del
presente trabajo.

Tambin en esta parte del trabajo, se exponen las causas por las cuales se decidi
utilizar los dispositivos electrnicos implementados en el diseo final, tomando en
cuenta las limitantes planteadas al principio del proyecto, tales como que los
elementos utilizados sean de bajo consumo en corriente, de fcil adquisicin en el
mercado, de bajo costo comparado con los actualmente existentes y sobre todo que
el diseo aporte resultados confiables una vez que se tenga completo y terminado
para, de esta forma, utilizar el diseo en situaciones clnicas reales para investigacin y
deteccin de enfermedades o males cardiacos. Hay que tener en cuenta que la
amplitud de la seal puede variar por diversos factores de persona a persona (luz
ambiental, mala colocacin del sensor, etc.) y considerar que el rango de frecuencia
de la fotopletismografa oscila de CD-37 Hz.

28
4.1 Diagrama a bloques del proyecto

En la figura 4.1 se presenta el diagrama de bloques en el que se muestra de manera

general, los procesos que forman el proyecto a desarrollar:

OBTENCIN DE LA SEAL DE
INTERS POR MEDIOS PTICOS

FILTRO PASO BAJAS TERCER

PRE-AMPLIFICACIN CON ORDEN CON Fc= 37 Hz
Av20

INTERFAZ CON LA TARJETA

FILTRO PASO ALTAS TERCER NI USB-6009
ORDEN fc=.15 Hz

DESPLIEGUE EN UN MONITOR
AMPLIFICADOR CON DE COMPUTADORA

Av=66

Fig. 4.1 Diagrama de bloques del diseo.

29
4.2 Consideraciones para la realizacin del fotopletismgrafo

Para la realizacin del proyecto se deben tener en cuenta diferentes consideraciones

de suma importancia que a continuacin se describen para el desarrollo del mismo.

La fotopletismografa utiliza medidas basadas en principios espectrofotomtricos

para ver los cambios de volumen.

El mtodo espectrofotomtrico esta basado en la ley de Beer-Lambert que

relaciona la concentracin de un soluto con la intensidad de luz transmitida a
travs de la solucin:

En el caso de la fotopletismografa se utilizan dos longitudes de onda para

determinar la concentracin relativa de la oxihemoglobina y de la
hemoglobina reducida.

La determinacin no invasiva de los cambios de flujo sanguneos est limitada

por la presencia de muchos absorbentes en el trayecto de la luz diferentes a la
hemoglobina arterial, como son sangre venosa, tejidos, hueso y pigmentacin
de piel.

Los fotopletismgrafos de pulso corrigen las caractersticas de absorcin de

sustancias no presentes en la sangre pulstil, separando el componente pulstil
de la corriente alterna (CA) de la seal de absorcin del componente no
pulstil de corriente continua (CD).

La fuente de luz consiste en dos leds que emiten luz a longitudes de onda
conocidas generalmente 660 nm (rojo) y 940 nm (infrarrojo).

Tomando en cuenta que existen infinidad de dispositivos electrnicos con los cuales se
puede realizar el presente proyecto y dadas las limitantes mencionadas anteriormente,
nuestra primer tarea fue, encontrar matrculas de amplificadores operacionales, leds
infrarrojos y fototransistores que fueran de bajo consumo de corriente.

30
En general, los criterios tomados en cuenta para la seleccin de dispositivos fueron que
estos sean:

a) De bajo costo

b) De fcil adquisicin

c) Que en el caso del led infrarrojo y el fototransistor las longitudes de onda

sean lo ms cercano a los 940 nm y 660 nm.

d) Bajo consumo en corriente

e) Que se acoplen de manera correcta al diseo.

El diseo del fotopletismgrafo se puede realizar o acoplar a diversos diseos, por ejemplo
utilizar amplificadores que funcionen slo con fuente positiva, diseo de filtros de dos mas
amplificadores, por nombrar algunos casos, es importante sealar que se decidi utilizar
amplificadores operacionales que funcionan con fuentes positiva y negativa, por que
como ya se mencion, este proyecto forma parte de un trabajo que estar conformado
por diversos mdulos, los cuales funcionan con fuentes de valores positivos y negativos y se
tuvo que acoplar a est situacin para realizar el diseo. En el caso del amplificador
operacional se consideraron dos matrculas, TS27L4C y el TL062. Dado que los dos
dispositivos se acoplaban de forma correcta al diseo, el motivo por el cual se escogi el
Tl062, es que es ms comercial y barato que el TS27L4C. Para el led de color rojo no se
present problema alguno, ya que stos se refieren a leds comunes que se pueden
adquirir fcilmente y adems a un bajo costo.

Las siguientes matrculas de diodos emisores de luz infrarroja fueron consideradas para el
proyecto:

a) IR 333C

b) QRE1113

c) NTE3029A

d) TSUS4300

31
Cabe mencionar que las matrculas que se acoplaron de manera correcta a lo que se
estaba buscando fueron las marcadas como IR333C y NTE3029A, pero la diferencia entre
estas dos es el costo, ya que la segunda sobrepasa casi 15 veces el costo de la primera,
por lo que al final se decidi utilizar el diodo IR333C.

En lo referente al fototransistor el criterio de eleccin fue el mismo, dando como resultado

el considerar los siguientes dispositivos:

a) QRE1113

b) NTE3034A

c) BPW34

d) BPW41N

e) PT331C

En este caso, los dispositivos seleccionados fueron los marcados con las matrculas PT331C y
NTE3034A, pero de igual forma que en los diodos, el costo elevado del segundo elemento
fue la razn por la que se escogi el primero. Debido a que el puerto USB de una
computadora solamente nos proporciona un voltaje de 5V y nuestros amplificadores
operacionales seleccionados funcionan con una fuente simtrica (5v y -5v), fue necesario
encontrar un inversor de voltaje CD/ -CD.

Para este fin se consideraron los dispositivos siguientes:

a) DCP01B

b) ICL7662

Para este caso, el que se encontr con mayor facilidad y a un precio aceptable, fue el
ICL7662. En resumen, los dispositivos que mejor se acoplaban a las necesidades marcadas
anteriormente son las mostradas a continuacin:

Led de color rojo **

Led Infrarrojo= I.R. 333C **

Fototransistor: P.T. 331C **

Amplificador operacional: TL062 **

32
Inversor de Voltaje: ICL7662 **

(** Se anexan hojas de especificaciones de cada dispositivo en los Apndices)

4.3 Obtencin y acondicionamiento de la seal

Una vez que se seleccionaron los dispositivos adecuados que se acoplan mejor a las
necesidades planteadas, se procedi a elaborar el diseo de las etapas para realizar de
forma correcta el acondicionamiento de la seal y poder as, ser reproducida e
interpretada de forma acertada. Primero se necesita saber la cada de tensin en el led.
Se puede asumir con suficiente seguridad 1.7 V para rojo no muy brillante, 1.9 V para alto
brillo, y rojo de baja corriente, y 2 V para naranja y amarillo, 2.1 V para verde, 3.4 V para
blanco brillante, verde brillante sin amarillo y la mayora de los azules 4.6 V (azules brillantes
de 430 nm).

Necesitamos dos leds de diferentes longitudes de onda, uno de 660 nm (led rojo) y
otro de 940 nm (led infrarrojo). Slo se dispone de una fuente de 5V y se tiene que
lograr que circule una corriente aproximada de 6 mA para que los 4 mA restantes se
distribuyan en lo que resta del circuito.

l ed rojo
R 1

l ed infrarrojo

V1= 5

ddddddddddddd
LED1 CQX35A
LED2CQ X35A
ggggggggggg

Figura 4.2 Etapa del circuito donde se generan las dos luces con
longitudes de onda de 660 nm y 940 nm.

33
Considerando que voltaje de encendido (VON) del led rojo es de 1.7 V y que
aproximadamente para el led Infrarrojo es igual (1.7 V), analizando la maya se tiene
que:

V1= VON led rojo + VON led Infrarrojo + iR1

V1= Voltaje de la fuente ,5 V
VON led rojo 1.7 V
VON led infrarrojo 1.7 V
i 6mA
Tenemos que:
R 1= (V1- VON led rojo VON led infrarrojo) / i
R1 = (5-1.7-1.7)/.006
R1 = 266
Valor comercial 270

Para la etapa de recepcin de la seal de inters, se necesita un fototransistor capaz

de recibir la luz de los leds reflejada, y sta a su vez ser acondicionada para obtener
la seal. Un fototransistor (FT) no admite corrientes de colector muy grandes (los valores
son del orden de los A) por lo que se requiere un resistor en serie con el FT para
garantizar que la corriente que se necesita estar circulando a travs del FT y adems
evitar la saturacin del mismo.

V1 5
R1 2

FFT1
T bbbbbbb
!NPN

Figura 4.3 Recepcin de la seal de inters por medio de un foto transistor.

34
Considerando que se tiene una fuente de 5 V y la corriente que se desea es de 4 A,
del anlisis de la malla mostrada en la parte de arriba se tiene que:

V1= i R2
Donde:
V1= Voltaje de la fuente ,5V
I 4 A

R2=V1/i

R2=5/.000004
R2=1.25 M
Valor comercial= 1.2 M

Debido a que las seales generadas por los cambios de volumen en la sangre son de
diferente magnitud en todas las personas por cuestiones como grosor del dedo, tipo
de piel, edad, etc., se considerar que la magnitud promedio de estas seales son del
orden de los mV.

Como la radiacin de un led Infrarrojo es directamente proporcional a la corriente de

la fuente utilizada, es decir a mayor corriente de polarizacin mayor es la emisin de
luz infrarroja y por lo tanto el fototransistor recibe mayor intensidad de luz infrarroja
convirtindose esto en una seal de entrada de mayor amplitud.

Puesto que la fuente de alimentacin es de 5 V y la corriente que se tiene es menor o

igual a 10 mA (lo cual indica que la intensidad de la luz infrarroja (IR) es baja
comparada con la que se obtendra con una fuente de mayor corriente), y que de
acuerdo a los resultados obtenidos en pruebas realizadas con diferentes diseos en los
cuales el valor del resistor utilizado como retroalimentacin era elevado (del orden de
Mega ohms), y considerando que la seal de inters tiene una amplitud del orden de
mV, esto ocasionaba prdidas en la seal, porque los resistores se comportaban como
circuito abierto, lo cual se reflejaba en prdidas de la seal, se tom la decisin de
implementar una etapa de preamplificacin antes de colocar los filtros para poder
eliminar posibles prdidas de la seal.

35
4.4 Pre-amplificacin

El tipo de amplificacin y de filtrado que se realiza debe cumplir con caractersticas

muy especiales ya que se trata de seales muy pequeas y por consecuencia se
entiende que son seales muy sensibles al ruido. En la etapa de preamplificacin se
decidi utilizar un amplificador no inversor lo que significa que el voltaje de salida tiene
la misma polaridad que el voltaje de entrada y algo verdaderamente importante es
que con est configuracin tenemos una impedancia de entrada muy grande
entendiendo las ventajas que con esto se tienen. El resistor de entrada del
amplificador no inversor es R1(ver figura 4.4), pero el resistor de entrada del
amplificador operacional es muy grande, por lo general excede los 100M.

Dado que prcticamente el voltaje que hay entre las conexiones positiva y negativa
del amplificador operacional es 0, se considera que ambas estn conectadas al
mismo potencial, Ei (ver figura 4.4). Por lo tanto, Ei aparece a travs de R1 lo cual
provoca que la corriente i fluya como lo indica la ecuacin:

i=Ei / R1 (1)

R1 1k Rf 12k

SENTI DO DE jjjjjjjjjjjjjjjjjj
OP1!OPAMP
i=Ei / R1
-
u
++
SENTIDO DE LA
CORRIENTE i0
+

Ei RL 1

VOLT AJE DE SAL IDA

VRL =V0 =(1+Rf/R1) Ei

Figura 4.4 Voltajes y direcciones de las corrientes

de un amplificador no inversor.

36
La direccin de i depende de la polaridad de Ei. La corriente de entrada en la terminal
inversora del amplificador operacional es mnima. Por lo tanto, i fluye por R1 y la cada
de voltaje a travs de Rf se representa por VRf y se expresa de la siguiente manera:

VRf= i (Rf) = (Rf /R1) Ei (2)

El voltaje de salida Vo se encuentra mediante la suma del voltaje Ei y el voltaje por Rf,
el cual es VRf:

Vo= Ei + (Rf/R1) Ei

o bien

Vo= (1 + Rf/R1) Ei (3)

Al ordenar la ecuacin (3) para expresar la ganancia de voltaje, se obtiene lo

siguiente:

AVL =Vo / Ei = 1 + (Rf/R1) (4)

La ecuacin (4) muestra que la ganancia de voltaje de un amplificador no inversor

siempre es mayor que 1.

En este caso se decidi que en la etapa de preamplificacin se tuviera una

ganancia de aproximadamente 20.

AVL = 20

Despus de realizar varios diseos y las pruebas correspondientes, se lleg a la

conclusin de que un valor aceptable de R1 es de 1.5 K

Por lo tanto de (4) tenemos que:

37
Rf= (20-1) R1

Rf=19 * 1500= 28.5 k

Valor comercial 33 K

R1 1,5k Rf 33k

++
kkkkkkkkk
OP1!OPAMP salida
entrada

Figura. 4.5 Amplificador no inversor con Avg20.

4.5 Filtro paso-altas

Una de las partes que ms problemas caus, fue determinar el tipo de filtrado a utilizar.
Tomando en cuenta que existen demasiadas configuraciones de filtros, los criterios
para determinar aqullos que mejor se acoplaban al diseo fueron:

Menor nmero de componentes

Dado que la seal es de amplitud muy baja (orden de mV), los
resistores de retroalimentacin no debe contener valores muy
altos, para evitar la prdida de la seal.
Que se aproxime a una respuesta plana.

A diferencia de un filtro con aproximacin Butterworth, el Chebyshev tiene un rizo en

su banda de paso, es decir, la aproximacin Chebyshev no representa una respuesta
plana. Por otro lado, los filtros con aproximacin Bessel se caracterizan por presentar
siempre atenuacin en todas las bandas, siendo moderada en la banda de paso y
mayor en las bandas de transicin.

38
Dadas las caractersticas de los filtros citados anteriormente y tomando en cuenta que
los filtros con aproximacin Butterworth se caracterizan por tener una respuesta plana
en la banda de paso, o dicho de otra forma, mantienen su ganancia constante en
este intervalo, se buscaron diseos con este tipo de aproximacin, realizando pruebas
con diferentes arreglos de filtros.

Figura 4.6 Curvas caractersticas de filtros con aproximacin Bessel, Chebyshev y Butterworth.

De todos estos arreglos, los que mejor se acoplaron a las necesidades se describen a
continuacin, tomando en cuenta, que otros arreglos al igual que el seleccionado
cumplan con las especificaciones de acondicionamiento de seal pero, utilizaban dos
amplificadores operacionales, entendiendo con esto que aumentara el consumo de
corriente y tendra un mayor nmero de elementos electrnicos, mayor costo y
tamao.

Esta etapa del diseo es la primera parte del filtrado, la cual se utiliza para discriminar
las frecuencias que no pertenecen a la seal de inters, como lo es el ruido externo al
sistema. Las frecuencias que se tienen que mantener para obtener la seal con la
informacin necesaria estn comprendidas en el rango de CD-37 Hz. Para la
componente de CD es necesario eliminarla, porque esta seal corresponde a
elementos como tejidos, huesos, sangre venosa, sangre arterial no pulstil, los cuales
son elementos que si se toman en cuenta podran actuar de forma inadecuada en la
seal de inters; es por eso que se tiene que utilizar un filtro paso altas que ayude a
eliminar este elemento. En la figura 4.7 se muestra un amplificador operacional
configurado como un filtro paso altas de tercer orden. Este tipo de configuraciones es
utilizado para amplificar seales pequeas de CA que vienen montadas en seales de
CD.

39
Despus de realizar pruebas con diferentes diseos de filtros de primer, segundo y
tercer orden, con aproximaciones Butterworth, Chebyshev y Bessel, se utilizo el filtro de
tercer orden con aproximacin Butterworth, ya que tomando en cuenta la limitante
del consumo de corriente y el tipo de respuesta que stos filtros proporcionan y
considerando tambin que para realizar filtros de orden mayor a tres se requieren dos
amplificadores operacionales en cascada, entendiendo con esto la problemtica que
se presenta, y que adems el filtro de tercer orden es el que mas cercano corta a la
frecuencia de corte en comparacin a los filtros de primer y segundo orden, es la
mejor configuracin para nuestro diseo. La siguiente figura muestra como un simple
amplificador operacional es utilizado y configurado para realizar un filtro de
aproximacin Butteworth.

ddd
R1 1k

IOP1
-
ddd
C1 1u C1 1uddd ddd
C1 1u
+

ddd salida
entrada ddd
R3 1k

R2 1k

Figura 4.7 El amplificador operacional est configurado

como un filtro paso altas.

Para el diseo de este tipo de filtros se deben escoger valores de la tabla 4.1:

ORDEN R1 R2 R3

2 .707 1.414 ----

3 .718 4.941 .282

Tabla 4.1 Valores asociados a R1, R2 y R3 dependiendo del orden del filtro.

40
Se deben escoger condensadores de valores comerciales y una vez definida la
frecuencia de corte deseada, partiendo de la siguiente relacin se conocern los
valores de R1, R2 y R3:

Rtabla
Ractual =
2fcC

Para esta primera etapa de filtrado los valores de los condensadores propuestos son
de 1F. Por lo tanto C1 = C2 = C3 = 1F y fc=.15 Hz.

Para R1 se tiene que:

.718
R1=
2 (.15)(.000001)
R1= 761 819

Para R2 se tiene que:

4.941
R2=
2 (.15)(.000001)
R2= 5 242 551

Para R3 se tiene que:

.282
R3=
2 (.15)(.000001)
R3= 299 210

De acuerdo con los valores obtenidos nuestro filtro paso altas queda entonces de la
siguiente forma:

R1761k

IOP1
-
C11u C11u C11u
+
salida
R3 300k

entrada
R2 5M

Figura 4.8 Circuito utilizado para implementar la

etapa del filtro paso altas.

41
4.6 Amplificacin

La siguiente etapa a desarrollar es la etapa de amplificacin, y es aqu en donde se le

dar la amplificacin adecuada para poder observar de forma clara la seal de
inters. Para esta etapa se utiliz un amplificador operacional configurado como
amplificador inversor. Se trata de un amplificador cuya ganancia en lazo cerrado
est definida por Rf y Ri. En la figura se muestra un amplificador operacional
configurado como amplificador inversor.

DIRECCIN DE
I= Ei / Ri
rrrrr
Ri 10k rrrrr
Rf 100k

ass
IOP1
-
+

Ei V=0
+
COR R IEN TE i0

RL 25k
ass

VOLT AJE DE SAL IDA

VRL =Vo = - (Rf / Ri ) Ei

Figura 4.9 Amplificador operacional con configuracin

de amplificador inversor.

En la figura anterior se aplica un voltaje positivo Ei por medio del resistor de entrada
Ri a la entrada inversora del amplificador operacional. Se da retroalimentacin
negativa mediante el resistor Rf. El voltaje entre las entradas inversora y no inversora
es casi igual a 0 V. Por lo tanto la terminal de entrada inversora tambin est a 0 V,
de modo que el potencial de tierra est en la entrada inversora. Por esta razn se
dice que la entrada inversora es una tierra virtual.

Ya que en un extremo de Ri est Ei y en el otro extremo se tienen 0 V, la cada de

voltaje por Ri es Ei. La corriente i a travs de Ri, se determina por medio de la ley de
Ohm:

Ei
i=
Ri

42
Toda la corriente de entrada i fluye por Rf, ya que una cantidad despreciable es
utilizada por la terminal de entrada inversora. Obsrvese que la corriente que pasa por
Rf est definida por Ri y por Ei, no por Rf, Vo el amplificador operacional.

La cada de voltaje a travs de Rf es sencillamente i (Rf ),

VRf = I * Rf
Ei
VRf = Rf
Ri

Como se muestra en la figura anterior un extremo de Rf y uno de la carga RL estn

conectados. El voltaje de este punto a tierra es Vo. Los otros extremos de Rf y RL estn
conectados a potencial tierra. Por lo tanto Vo es igual a VRf. Para obtener la
polaridad de Vo, obsrvese que el extremo izquierdo de Rf est a potencial tierra.

La direccin de la corriente establecida por Ei obliga a que el extremo derecho de Rf

se vuelva negativo. Por lo tanto Vo es negativo cuando Ei es positivo. Ahora igualando
Vo con VRf, y agregando un signo negativo para indicar que Vo se convierte en
negativo cuando Ei es positivo se tiene que:

Rf
Vo= Ei
Ri

Ahora, al tomar en la definicin de que la ganancia en lazo cerrado del amplificador

es AvL, la ecuacin anterior se convierte en lo siguiente:

V0
AvL =
Ei
Rf
AvL =
Ri

El signo menos en la ecuacin anterior indica que la polaridad de la salida Vo est

invertida respecto a la entrada Ei. Por esta razn el circuito de la figura anterior se
denomina amplificador inversor.

43
Para esta parte del proyecto se decidi poner una ganancia variable, por las razones
que se trataron con anterioridad (la amplitud de la seal vara dependiendo de cada
persona) para poder aumentar el tamao de la seal en casos en donde la seal sea
muy dbil. Las diferentes ganancias que se proponen son de: 100, 330, 1000 y 3900.
Estos resistores son tomados, ya que al realizar los clculos arrojan valores comerciales,
y que principalmente cuando se realizaron las pruebas del circuito, se observ que
estos resistores, independientemente de la persona en estudio, se acoplaban de forma
correcta para obtener una amplitud idnea de la seal.,

De la ecuacin:

AVL = Rf
Ri

Proponemos que Ri = 1 k

Para obtener las ganancias propuestas anteriormente y considerando que el valor de

Ri tomado es de 1 k

Se tiene que:

Para AVL = 100

Rf 1 = (100) * (1000) = 100 k

Para AVL =330

Rf 2 = (330) * (1000) = 330 k

Para AVL = 1000

Rf 3 = (1000) * (1000) = 1 M

Para AVL =3900

Rf 4 = (1000) * (3900) = 3.9 M

44
De tal modo que nuestra etapa de amplificacin queda de la siguiente forma:

VF1
dddd Rf4 3,9k

VF1
dddd Rf3 1M

VF1
dddd Rf2 330k

dddd
VF1 Rf1 100k
R11k
-
n
entrada ++
salida
fffffffffffffffnnnn
OP1 !OPAMP

Figura 4. 10 Circuito utilizado para la amplificacin

en el proyecto.

Con este tipo de configuracin y con las ganancias que se utilizaron, la seal tiene una
buena amplitud (aproximadamente 2 V) y no presenta saturacin alguna, pero s
presenta ruido de frecuencias altas, por lo que se debe implementar un filtro paso-
bajas para eliminar este tipo de ruido.

4.7 Filtro paso-bajas

La ltima etapa de este trabajo fue disear un filtro paso-bajas capaz de eliminar ruido
con frecuencias mayores a 37 Hz. El tipo de filtro utilizado, como en la primera etapa
de filtrado, es un filtro paso-bajas de tercer orden con aproximacin Butterworth. Un
filtro paso-bajas se utiliza normalmente para atenuar o eliminar en la mayor medida
posible ruido de altas frecuencias.

Una de las ventajas de este tipo de filtro es que la atenuacin de la seal de entrada
es mnima adems de que tiene una muy baja impedancia de entrada. En la figura
4.11 se muestra la posicin de los elementos del filtro (condensadores y resistores) en
combinacin con el amplificador operacional para elaborar un filtro paso-bajas.

45
 aaaa
C1 1u

aaaa
IOP1
-
aaaa
R1 1k aaaa
R1 1k R1 1kaaaa
+
salida
entrada
C3 1uaaaa C2 1uaaaa

Figura 4.11 Amplificador operacional configurado

como filtro paso bajas

Para esta etapa del diseo es necesario, al igual que en el diseo de los filtros paso-
altas, hacer uso de los valores de la tabla 4.2:

ORDEN C1 C2 C3

2 1.414 .707 ----

3 1.392 .2024 3.546

Tabla 4.2 Valores asociados a C1, C2 y C3 dependiendo del orden del filtro.

y de la siguiente expresin:

Ctabla
Cactual =
2fcR

Para llevar a cabo los clculos necesarios para el diseo del filtro paso-altas, se tienen
que proponer valores de los resistores. En esta segunda etapa de filtrado los valores de
las resistores propuestos son de 33 k, ya que luego de realizar clculos con diferentes
valores de resistores, es el que mejor resultado arroj en cuanto a valores comerciales
de los condensadores.

Por lo tanto R1 = R2 = R3 = 33 k .

46
Para C1 se tiene que:

1.392
C1=
2 (37)(33000)
C1= 181.444 nF

Para C2 se tiene que:

.2024
C2=
2 (37)(33000)
C2= 26.3823 nF

Para C3 se tiene que:

3.546
C3=
2 (37)(33000)
C3=462.213 nF

De acuerdo con los valores obtenidos nuestro filtro paso bajas queda entonces de la
siguiente forma:

C1 181n

ppp
IOP1
-
R1 33k R1 33k R1 33k
+
salida
entrada
C3 470n C2 26n

Figura 4.12 Filtro paso bajas utilizado en el proyecto.

47
4.8 Inversor de voltaje

Como ya se mencion anteriormente, el dise realizado es alimentado por puerto

USB de una computadora, entendiendo con esto que el voltaje de alimentacin es de
nicamente 5 V, fue necesario implementar una pequea etapa de inversin de
voltaje para obtener los -5 V.

El circuito integrado que se utiliz es el marcado como ICL7662 debido a que es de

fcil adquisicin, bajo costo, y dos puntos importantes son que el consumo de
corriente es de aproximadamente 25 A y que en todas las pruebas realizadas en los
diseos de prueba y final, nunca se presentaron variaciones, ruido o alteraciones a la
seal de inters por este circuito integrado.

En la figura 4.13 se muestra la forma en la que se configur el circuito integrado

ICL7662 para obtener, de esta forma, el voltaje necesario de -5 V.

asdfghgg
U1IRE F01
C L7662

8 Ventrada
1 NC Vin Trim 5 V
Gnd
REF01 Out 7 NC
2
U1REF01
6 NC
3 Vin Trim
Gnd
REF01 Out -5 V
C110u 4 5
Vsalida

C210u

Figura 4.13 Circuito mediante el cual se realiz la inversin de voltaje

de alimentacin para los amplificadores operacionales.

De tal forma que el circuito completo para tener la primera etapa del diseo, es decir,
la obtencin de la seal de forma analgica se muestra en la figura 4.14. En la parte
de resultados se muestran las seales obtenidas desplegadas en un osciloscopio,
probado en diferentes personas.

48
 ICL7662

dfghj
VF1
V2= -5 V R93,9M
C6180n
R101M
R7820k
R31,5k R433k R11330k
R1 27 0

R2 1M

- R12100k -
- C11u C21u C31u - R1333k R1433k R1533k
++ R81k ++
TL061C
++ ++
TL061C out
TL062/301 TL061C
R533k
R65M C527n
LED ROJO C4470n

IR333C
!NPN
lkjlkj

PT331

V1= 5

CQX35A CQX35A
PPPPPPALALALALALALLA

Figura 4.14 Esquema en el cual se presentan todas

49

las etapas del diseo.

Con la obtencin de la seal de forma analgica desplegada en un osciloscopio, se
ha cumplido con las expectativas marcadas al principio de este proyecto, sin
embargo, de manera adicional a este trabajo, se desarroll una parte de despliegue
digital en la pantalla de una computadora.

Esto con el fin de realizar un dispositivo que adems de cubrir las necesidades
mencionadas anteriormente se pueda manejar de manera independiente, es decir,
que se realicen estudios con resultados confiables sin tener que estar conectado a
dispositivos especiales para la interpretacin de la seal. La parte de digitalizacin se
describe a continuacin.

4.9 Digitalizacin y despliegue

Una vez que todas las etapas estaban trabajando de forma correcta y se logr la
obtencin adecuada de la seal, el siguiente paso fue digitalizar la seal y
desplegarla en la pantalla de una computadora.

Para realizar esta parte fue necesario estudiar el programa de Lab-View, para de esta
forma saber la manera de poder desplegar nuestra seal en una computadora
(Porttil o de Escritorio).

Cabe sealar que el programa de Lab-View es un software que se utiliza tanto en el

Instituto Nacional de Cardiologa Ignacio Chvez en el Departamento de
Instrumentacin Electromecnica, como en el CCADET en el Departamento de
Electrnica, por esta razn se decidi utilizar este programa para realizar la etapa de
despliegue, para la cual se utiliz una tarjeta de adquisicin de datos cuyo modelo es
USB-6009 de National Instruments.

El proceso de despliegue de la seal se describe de manera general en el diagrama a

bloques mostrado en la figura 4.15.

50
 SEAL ANALGICA
PROVENIENTE DEL CIRCUITO

TARJETA DE ADQUISICIN DE
DATOS NI-USB-6009

CONEXIN A PUERTO USB

PROCESAMIENTO DE SEAL
CON LABVIEW*

DESPLIEGUE DE SEAL EN
MONITOR DEL COMPUTADOR

FIN

Figura 4.15 Diagrama a bloques de la digitalizacin

y despliegue en la pantalla de la seal.

As, con la seal analgica obtenida de forma adecuada, se procedi a conectarla a

uno de los canales de la tarjeta NI-USB-6009, para poder digitalizarla y de esta forma
manipularla mediante el programa Lab-View como se describe a continuacin. Al dar
doble clic sobre el cono del programa de LabView, el programa se inicializa con la
siguiente pantalla de men en la cual se escoge la opcin de generar un VI (Virtual
Instrument, figura 4.16) en blanco y, de esta forma implementar el programa.

51
 Figura 4.16 Men de Inicio de Lab View.

En el men de opciones, procedemos a seleccionar el tipo de seal que estamos

introduciendo (figuras 4.17 y 4.18), en este caso voltaje de corriente alterna.

52
Figura 4.17 Pantalla principal de seleccin de seal
a procesar.

53
Figura 4.18 Pantalla secundaria de seleccin de seal.

54
Una vez definido el tipo de seal que se va a procesar, el siguiente paso es definir
algunos parmetros importantes (ver figura 4.19). En el instante en el que se abre el
mdulo marcado como DAQ Assistant aparece la pantalla mostrada en la figura 4.19
y es en este punto donde se definen algunos parmetros como:

Frecuencia de muestreo (basado en el teorema de Nyquist)

Amplitud de la seal de entrada
Modo de adquisicin de datos (Continuo o por nmero de muestra)
Lmites de los ejes X y y

Figura 4.19 Definicin de parmetros.

55
Despus de finalizar la seleccin de parmetros, el siguiente paso es realizar
propiamente la programacin, mediante una pantalla en la cual se establece un
diagrama de bloques con elementos para la manipulacin de la seal. Una de las
ventajas de este programa, es que sus herramientas se representan mediante bloques
interactivos y adems, cuenta con un DAQ Assistant, el cual realiza la interfaz con la
tarjeta automticamente (figura 4.20), una vez definidos los parmetros mencionados
anteriormente.

Este mismo bloque proporciona varias opciones de manejo de los datos adquiridos
(color y tamao de la pantalla, forma de graficar la seal, etc.) los cuales en este
caso, son irrelevantes y no se emplearon.

Figura 4.20 Diagrama de despliegue que permite

la visualizacin de la seal.

56
Por ltimo, se abre la pantalla de Front Panel, la cual muestra de manera grfica, la
seal digitalizada como se estableci en la pantalla de diagrama a bloques. En este
ambiente, podemos modificar esttica y funcionalmente nuestro despliegue. Las
figuras 4.21 y 4.22 muestran diferentes seales que se procesaron y que se desplegaron
de manera correcta en la pantalla del computador.

Figura 4.21 Ejemplo de despliegue de seal en el Front Panel.

57
Figura 4.22 Ejemplo de despliegue de seal en el Front Panel.

58
 CAPTULO 5

RESULTADOS Y CONCLUSIONES

En este captulo se presenta una descripcin de los problemas que se presentaron a lo

largo de la realizacin del proyecto, as como la forma de solucionar los mismos,
modificaciones que se realizaron para cumplir con los objetivos planteados y las
conclusiones finales del proyecto.

5.1 Ajustes tcnicos

La adquisicin de seales producidas por el cuerpo humano representa un verdadero

reto. En nuestro caso la adquisicin de seales fotopletismogrficas present diversos
problemas en las etapas de la adquisicin de la seal, acondicionamiento y
despliegue de la misma.

En la etapa de adquisicin de la seal, el principal problema se present en la

colocacin del led de color rojo, el infrarrojo y el fototransistor dentro del dedal, ya que
una mala colocacin de los mismos puede resultar en una mala adquisicin de la
seal de inters. La forma en la que se colocaron finalmente los dispositivos
mencionados anteriormente se muestran en la figura 5.1 mostrada en la parte inferior.
De esta forma, despus de varios diseos, se logr obtener de manera ms clara y de
mayor amplitud nuestra seal de inters.

59
 Figura 5.1Aqui se ilustra la manera en la que se colocaron
finalmente los dispositivos pticos.

En la etapa de acondicionamiento de la seal, debido a que la amplitud de sta, era

del orden de los milivolts y tomando en cuenta que en el primer diseo de acuerdo a
los clculos para realizar la etapa de filtrado, los valores de los resistores eran de entre
1 M y 2 M y considerando que estos valores de resistencias comparado con la
pequea amplitud de nuestra seal, se comportaba como un circuito abierto, se
perda de forma total la seal adquirida.

Dada esta circunstancia, se tuvieron que realizar cambios drsticos al diseo original,
es decir, se redise la etapa en cuestin, buscando configuraciones que permitieran
colocar, de acuerdo a los clculos, resistencias de valores no tan grandes y as de esta
manera manipular de una forma clara y precisa la seal de importancia.

60
Otro problema en esta parte, fue que al realizar el prototipo del circuito en una tableta
perforada, y al realizar pruebas de funcionamiento al filtro paso bajas y al filtro paso
altas, se encontraron capacitancias parsitas que se formaron entre las soldaduras,
interfiriendo de forma drstica en nuestra respuesta en frecuencia.

En otras palabras, esto afectaba a los filtros en lo que se refiere a la frecuencia de

corte, ya que los valores reales de los condensadores calculados en el diseo, se
estaban alterando, y por consecuencia la frecuencia de corte original no se estaba
conservando, adems de que se presentaron seales ajenas a la de inters y mucho
ruido.

El problema prcticamente se present en el filtro paso bajas, ya que con el filtro paso
altas no se realiz modificacin alguna. Las capacitancias calculadas y las
capacitancias reales eran completamente diferentes, tanto que se presentaron
frecuencias cercanas a los 60 Hz, entendiendo con esto que la frecuencia de corte se
estaba alterando casi en un 50 %, lo que representa un grave error para la adquisicin
de la seal, ya que definitivamente se estaban alterando los resultados de forma
directa.

Afortunadamente esto se elimin realizando soldaduras de manera distinta y

acomodando los dispositivos en diferente posicin. Al igual que en la etapa de filtrado
en lo referente al valor grande de los resistores, se tena planeado solamente una
etapa de amplificacin, pero al realizar pruebas de funcionamiento, se detect una
prdida significativa a la seal, por lo que se realiz un pequeo ajuste al diseo
original.

Este cambio fue colocar una etapa de pre-amplificacin y as de esta manera evitar
colocar resistencias de retroalimentacin demasiado grandes en la etapa de
amplificacin. Las figuras 5.2 y 5.3 muestran la tarjeta de montaje sin elementos y luego
de un proceso de armado, finalizada y conectada para realizar las pruebas
correspondientes.

61
Figura 5.2 Tarjeta de montaje lista para colocar los
elementos del diseo.

Figura 5.3 Tarjeta armada y lista para realizar

las pruebas correspondientes.

62
5.2 Pruebas y resultados

Los resultados obtenidos con el diseo final y tomando en cuenta que el objetivo era
el de disear e implementar un dispositivo capaz de medir cambios de volumen en la
sangre Arterial, alimentado por puerto USB de una computadora y considerando que
el voltaje de alimentacin de un puerto USB es de solamente 5 V y que adems el
diseo tenga un bajo consumo de corriente (10 mA), los resultados son satisfactorios ya
que cumplen con las caractersticas planteadas al inicio del proyecto, entendiendo
que de alguna forma se pueden realizar mejoras o modificaciones al presente trabajo.

El diseo final, de manera general cumple con las siguientes caractersticas:

Equipo alimentado por puerto USB: el equipo es alimentado por el

puerto USB, a travs de la tarjeta NI-6009, ya que sta tarjeta cuenta
con una salida de voltaje que proporciona 5 V, o bien podemos tomar
directamente del puerto USB de cualquier computador la alimentacin,
pero en este caso se ocupara un puerto para la tarjeta y otro para el
fotopletismgrafo ocupando con esto un puerto mas. Considerando
lo antes mencionado se considera como mejor opcin el conectar la
alimentacin por medio de la tarjeta.

Fuente nica de 5 V, el equipo es alimentado por la fuente nica

proporcionada por el puerto USB con sus caractersticas peculiares de
este puerto.

Consumo total de 10mA: el diseo final realizado para este proyecto

cumple de manera estricta los lineamientos marcados, en este punto el
consumo total del circuito es de 9mA, con lo cual se da por cumplido
este punto importantsimo del diseo.

Equipo no centralizado (porttil): la placa en la cual est montado el

circuito tiene medidas de 10 cm por 7 cm, lo cual es un diseo que
tiene medidas razonablemente pequeas logrando con esto que el
equipo pueda ser transportado a diferentes lugares sin ningn
problema.

63
 Que aporte resultados confiables: los resultados obtenidos que son
desplegados en la pantalla de la computadora arrojan informacin
clara y confiable para los estudios realizados, ya que la seal es clara y
contiene toda la informacin necesaria para hacer un anlisis de la
curva (amplitud y forma) y poder determinar males o problemas en las
personas examinadas.

En las figuras 5.4, 5.5, 5.6 y 5.7 se muestra la seal analgica desplegada en un
osciloscopio, arrojndonos una seal de forma clara con una amplitud de
aproximadamente 2 a 3 V (Cabe sealar que el diseo cuenta con diferentes
ganancias para realizar ajustes a la amplitud de la seal ya que la amplitud de sta
depende de cada persona).

Figura 5.4 Curva fotopletismogrfica desplegada

en un osciloscopio.

64
 Figura 5.5 Seal de forma analgica en
la pantalla del osciloscopio.

Figura 5.6 Pruebas hechas con el diseo final en

el CCADET.

65
 Figura 5.7 Pruebas realizadas en diferentes pacientes.

En las figuras 5.8 y 5.9 se muestra la seal obtenida pero ya de forma digital utilizando
la tarjeta USB-6009 que se puede ver de manera grfica en la figura 5.10. Esta seal es
desplegada mediante herramientas contenidas en el programa de Lab-View. As
mismo en las figuras 5.11 y 5.12 se muestran los resultados de las pruebas realizadas a
diferentes personas.

Figura 5.8 Seal procesada con Lab-View y digitalizada.

66
Figura 5.9 Seal procesada y desplegada en la pantalla
de un computador.

Figura 5.10 Tarjeta de National Instruments utilizada

como interfaz para la digitalizacin de la seal.

67
 Figura 5.11 Pruebas realizadas para verificar y
valorar las curvas desplegadas.

Figura 5.12 Resultados finales del proyecto (imagen desplegada en la pantalla de una
computadora y alimentado por puerto USB.)

68
5.3 Conclusiones

El sistema de Fotopletismografa es un diseo realizado para ser aplicado a diferentes

problemas relacionados con males cardiacos en personas. Cabe sealar que ste
diseo se cre gracias a diversas necesidades que se tienen en el Instituto Nacional
de Cardiologa Ignacio Chvez en el cual ya se tenan algunos diseos de
Fotopletismgrafos de caractersticas completamente diferentes.

El proyecto ha sido probado con diferentes personas, obteniendo como resultado la

onda caracterstica de este tipo de registro. El diseo final es capaz de reproducir la
curva peculiar de una persona sana y sobre todo y lo ms importante, es capaz de
reproducir la curva distorsionada en caso de que la persona tuviera algn problema o
mal cardiaco.

Estas son algunas formas de nuestra seal que el proyecto diseado es capaz de
reproducir dependiendo del tipo de problema o mal cardiaco:

Forma caracterstica de una Vaso Constriccin Arterial Estenosis Arterial Moderada

persona sana.

Obstruccin Arterial Moderada Obstruccin Arterial Severa

69
La principal aplicacin del presente trabajo es para realizar investigacin adems de
ser utilizado en diferentes estudios de diagnstico clnico. Algunos ejemplos tangibles
dentro del instituto son:

TOMA DE PRESIN DE UNA MANERA OBJETIVA (DR. SNCHEZ TORRES)

REACTIVIDAD VASCULAR (ING. SALVADOR CORTEZ)
VARIABILIDAD DE LA ONDA DE PULSO (BILOGO OSCAR INFANTE)

Adems de que de acuerdo con personal que labora en el I.N.C. una parte
importante de este proyecto, es que gracias a la curva desplegada, se pueden
determinar males cardiacos como los mencionados en la parte superior, y esto es una
aplicacin no slo acadmica sino profesional que puede ayudar en el diagnstico y
tratamiento de personas con afecciones cardiacas.

5.4 Recomendaciones y mejoras

El sistema desarrollado requiri una gran cantidad de tiempo para su puesta a punto
por el tipo de seales que se manejan, debindose experimentar con diferentes
diseos en cada una de las etapas que conforman el proyecto total.

Es de suma importancia mencionar que el presente trabajo cumpli con las

caractersticas requeridas por el personal usuario al inicio del proyecto, pero sin duda
alguna que esto puede ser la basa para diferentes trabajos. La fotopletismografa es la
base para lo que se conoce como oximetra, la cual funciona bajo los mismos
parmetros pticos, con la diferencia de que la oximetra a dems de registrar flujo
sanguneo, cuantifica la cantidad de oxgeno en la sangre mediante algoritmos
complejos adaptados para ste fin. Lo antes mencionado representa slo un ejemplo
de lo que pudiera ser tema de investigacin y realizacin de otro trabajo.

Este diseo nos ha enriquecido enormemente en el aspecto terico prctico de la

electrnica ya que se utilizaron de una forma tangible los conocimientos obtenidos a
lo largo de mi estancia dentro de la Facultad de Ingeniera y sobre todo que es
una colaboracin biomdica y sociomdica directa en el diagnstico, tratamiento,
rehabilitacin y diversos proyectos de investigacin relacionados con problemas
cardiacos.

70
BIBLIOGRAFA Y REFERENCIAS

AMPLIFICADORES OPERACIONALES Y
CIRCUITOS INTEGRADOS LINEALES
4ta. EDICIN, 2005
AUTORES: COUGHLIN, DRISCOLL
EDITORIAL: PRENTICE HALL

CIRCUITOS ELECTRNICOS CON AMPLIFICADORES OPERACIONALES

2003
AUTOR: JUAN JOS ROSALES
EDITORIAL: MARCOMBO

WEBSTER J.G. MEDICAL INSTRUMENTATION AND DESIGN

BOSTON
HOUGTON MIFFIN COMPANY
1978

BIOINSTRUMENTATION
JOHN G. WEBSTER
EDITORIAL WILEY
2004

COMWELL L., FRED J. WEIBEL, ERICH A. PFHEIFFER.

MEDICAL INSTRUMENTATION FOR HEALTH CARE

APUNTES PERSONALES DEL M.I. JOS CASTILLO HERNNDEZ

REVISTA MDICA DEL HOSPITAL GENERAL DE MXICO

ARTCULO: OXIMETRA DE PULSO A LA VANGUARDIA EN LA MONITORIZACIN NO
INVASIVA
DE LA OXIGENACIN.
JULIO-SEPTIEMBRE 2003

TOBEY G.E.,GRAEME J.D. Y HUELSMAN L.P.

AMPLIFICADORES OPERACIONALES
DISEO Y APLICACIN

ARTCULO OXIMETRA DE PULSO

A. SOLA, L. CHOW Y M. ROGIDO
DIVISION OF NEONATAL PERINATAL MEDICINE

PLETISMOGRAFA: PRESIONES SEGMENTARIAS

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BEER LAMBERT LAW

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ANATOMA Y FUNCIONAMIENTO DEL CORAZN

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APNDICE A
HOJAS DE ESPECIFICACIONES

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