Instituto de Fsica (UFMT)

DISSERTAO DE MESTRADO 2016

Estudo in vivo por meio de espectroscopia de infravermelho prximo NIRS

Raiely Miranda de Souza

Orientador:
Prof. Dr.Jorge Luiz Brito de Faria

Co-orientador:
Prof. Dr. Elvis Lira da Silva

Abril de 2017
Estudo in vivo por meio de espectroscopia de infravermelho prximo NIRS

Raiely Miranda de Souza

Dissertao apresentada ao Curso de Ps-

Graduao em Fsica da Universidade Fede-
ral de Mato Grosso como parte dos requisitos
para a obteno do ttulo de Mestre em F-
sica.

Orientador:
Prof. Dr. Jorge Luiz Brito de Faria
Co-orientador:
Prof. Dr. Elvis Lira da Silva

Cuiab-MT
Abril de 2017
Dedico esta dissertao a...
O meu corpo e o meu corao podero fraquejar, mas Deus a fora do meu corao e
a minha herana para sempre.

Salmos 73:26
 Agradecimentos

Agradeo primeiramente a...

E, por fim, CAPES, pelo auxlio financeiro.
 Resumo

Palavras-chave: Ativao cerebral, espectroscopia infravermelho prximo, NIRS.

reas do conhecimento:
 Abstract

Keywords:Ativao cerebral, espectroscopia de infravermelho prximo, NIRS

Sumrio

Lista de Figuras vii

Lista de Tabelas ix

Introduo 1

1 Aspectos Fundamentais 2
1.1 Anatomia Cerebral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.2 Clulas do Sistema Nervoso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

2 Princpios Tericos 14
2.1 Espectro Eletromagntico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.2 Lei de Beer Lambert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.3 Histria do uso da luz para analise in vivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.5 Simulao do Sinal Hemodinmico Cerebral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

3 Aparelho e mtodos da obteno de dados 25

4 Resultados 33

Bibliografia 50

vi
Lista de Figuras

1.1 a) Medula espinhal que se localiza na coluna vertebral. b) Cavidade craniana, onde est localizado
o encfalo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2 Desenho esquemtico de um corte transversal caixa craniana, mostrando as principais estruturas
que protegem e se comunicam com o encfalo, como as diferentes membranas e vasos sanguneos. 3
1.3 Em destaque esto a localizao das divises do encfalo e as camadas de proteo. . . . . . . . 4
1.4 Localizao dos lobos destacados em negrito: frontal, pariental, occiptal e temporal. . . . . . . . 4
1.5 Localizao dos giros e sulcos no cortex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.6 Divises e subdivises do sistema nervoso em destaque as regies com uma abordagem mais profunda. 5
1.7 reas citoarquiteturais do crtex na face spero-lateral do crebro. . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.8 reas citoarquiteturais do crtex na face medial do crebro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.9 A : Representao das partes do corpo na rea somestsica (Homnculo sensitivo). B : Respre-
sentao das partes do corpo na aerea motora (Homnculo motor). . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.10 Identificao das trs regies pertencentes aos neurnios. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.11 Em destaque a localizao dos canais inicos e como ocorre a bomba sdio-potssio. . . . . . . . 11
1.12 Interao entre os astrcito, oligodendrcito e microglia com os neurnios. . . . . . . . . . . . . 12
1.13 : Localizao do polgono de Willis na base do crebro, identificando suas principais artrias. . . 13
1.14 :A diviso dos vasos sanguneos em vasos menos, que terminam em capilares onde ocorrem a
extrao de oxignio e remoo do dixido de carbono. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

2.1 a) Mostra quais ondas conseguem penetrar na atmosfera. b) e c) Apresenta os diferentes tipos
de radiao com os devidos comprimentos de ondas, respectivamente. d) Exibe uma escala apro-
ximada do comprimento de onda. e) Temperatura de corpos o qual emite este comprimento de
onda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.2 Radiao descrito em termos do campos eltrico e magntico . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.3 Transluminao da mama, sendo visvel hematomas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.4 Espectrofotmetro de dupla onda de Millikan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.5 Espectrofotometro de duplo comprimento de onde de tempo compartilhado. . . . . . . . . . . . 18
2.6 Caminho da luz em um meio homogneo. A parte da luz transmitida est representada pelas letras
a,b c. (a) e (c) representa o espalhamento da luz transmitida no meio homogneo e (b) representa
a absoro da luz transmitida no meio homogneo. Retirada e adaptada de MESQUITA (2009) . 19
2.7 Curvas de aboro dos cromforos HbO (Oxy-Hb) e HbR(Deoxy-Hb) e da gua, indicando tambm
a janela ptica. Aesorption Factor (Fator de absoro); Wavelength(Comprimento de Onda);
Optical Windown (Janela ptica) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.8 Caminho mais provvel da luz no encfalo levando em conta a chegada da luz em um detector
posicionado a uma certa distncia da fonte. Cerebral Cortex (Crtex cerebral); Light Emission
(Emissor de Luz); Light Detection (Detector de Luz); Skull (Crnio) . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.9 Relao entre atividade neuronal e sistema circulatrio cerebral. . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

vii
LISTA DE FIGURAS

3.1 Foto do equipamento NIRScout

c
(NIRx Medical Technologies, LLC) utilizado nas aquisies de
NIRS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
3.2 Geometria usada nos experimentos de NIRS. As fontes e detectores foram dispostos dentro do
retngulo azul. As fontes foram posicionadas nos crculos amarelos e nos rosas, e os detectores
nos crculos brancos, nos verdes e no azul . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
3.3 Programa NirsLab utilizado para tratamento dos dados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.4 Touca para fazer marcaes das fonte e detectores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
3.5 Processo da durao do estmulos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3.6 Alterao do nvel de rudos aceitvel no sinal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3.7 Processo de corte do sinal para que nao ocorra contaminao no sinal. . . . . . . . . . . . . . 30
3.8 aplicao de filtro para que seja retiradas altas e baixas frequncias. . . . . . . . . . . . . . . 31
3.9 Apresenta os comprimento de ondas utilizados e os valores utilizados para o calculo das concen-
traes de oxihemoglobina e desoxihemoglobina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3.10 Grficos dos canais (par detector fonte) que apresenta oxihemoglobina e desoxihemoglobina. . . 32
3.11 Mapa hemodinmico cerebral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

4.1 Simulao atividade hemodinmica pelo modelo do balo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

4.2 Grfico volume e quantidade de desoxihemoglobina obtido pelo modelo do balo. . . . . . . . . 34
4.3 Curvas caracterstica hemodinmicas destacada em vermelho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
4.4 Grficos de curvas hemodinmica do canal 1 e 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
4.5 Grficos curvas hemodinmica canais 3 e 9. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
4.6 Grficos curva hemodinmica dos canais 11 e 12. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
4.7 Grfico mdio da curva hemodinmica do lado direito e esquerdo. . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.8 Funo resposta hemodinmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
4.9 Apresenta 3 curva, em azul a curva teorica do paradigma experimental, em verde a convoluo
entre curva em azul e curva funo resposta hemodinmica humana e curva em vermelho o sinal
experimental. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
4.10 Mapa ativao cerebral de um sujeito imaginando mexer os dedos da mo direita com as fontes e
detectores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4.11 Mapa de ativao sem as fontes e os detectores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.12 .Mapeamento de Brodmann sendo as reas de grande importncia : rea motora em rosa e a rea
somatossensorial em verde. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4.13 Curvas hemodinmicas sujeito mexendo os dedos da mo direita. . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
4.14 Medias das curvas hemodinmica do lado esquerdo e direito. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
4.15 .Apresenta 3 curva, em azul a curva terica do paradigma experimental, em verde a convoluo
entre curva em azul e curva funo resposta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
4.16 .Mapa de ativao cerebral juntamente com as fontes e detectores. . . . . . . . . . . . . . . . . 48
4.17 .Mapa de ativao cerebral do sujeito que mexe os dedos da mo direita. . . . . . . . . . . . . . 49

viii
Lista de Tabelas

1.1 reas de Brodmann: reas funcionais e funes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

ix
Introduo

1
Captulo 1

Aspectos Fundamentais

1.1 Anatomia Cerebral

O sistema nervoso descreve uma cadeia de comunicao do corpo humano, constitudo

por um conjunto de rgos que tem por finalidade captar as mensagens, estmulos do
ambiente, interpreta-los e arquiva-los. Por consequncia desenvolve respostas, as quais
podem ser elaboradas em forma de movimentos, sensaes ou constataes. O sistema
dividido em sistemas nervoso central e perifrico [1].
O sistema nervoso central (SNC), formado pelo conjunto de todas as estruturas
neurais situadas dentro do crnio e da coluna vertebral. Sua funo bsica processar
e integrar informaes. O SNC subdividido em medula espinhal e encfalo, sendo
estes localizados dentro do esqueleto axial que formado pelo canal vertebral e cavidade
craniana. A medula uma extenso do crebro que se prolonga por toda coluna vertebral
como pode ser visto na Figura 1.1. O encfalo est situado dentro da cavidade craniana,
este ser melhor discutido posteriormente. O sistema nervoso perifrico (SNP) aquele
que est localizado fora deste esqueleto e constitudo por nervos, gnglios nervosos e
rgos terminais, que tem como funo a conexo entre o crebro e o corpo humano, que
no ser abordado com maior profundidade neste trabalho [2].
O encfalo o principal componente da caixa craniana, pesando aproximadamente
1,5 kg e protegido pelas membranas denominadas meninges sendo estas Dura Mater,
Aracnide e Pia Mater, mostrado na Figura 1.2. composto por: tronco enceflico,
cerebelo e crebro. O tronco enceflico conduz impulsos nervosos para medula espinhal,
assim como, o contrrio tambm ocorre. O cerebelo, apesar de ocupar apenas 10% do
volume do encfalo de fundamental importncia para o corpo humano, sem ele seria
impossvel realizar qualquer atividade motora. Portanto tem como funo administrar o
equilbrio e a postura corporal [3].

2
1.1 Anatomia Cerebral

Figura 1.1: a) Medula espinhal que se localiza na coluna vertebral. b) Cavidade craniana, onde est localizado
o encfalo.

Figura 1.2: Desenho esquemtico de um corte transversal caixa craniana, mostrando as principais estruturas
que protegem e se comunicam com o encfalo, como as diferentes membranas e vasos sanguneos.

O crebro a parte mais importante do encfalo, possuindo duas regies que so

denominadas substncias cinzenta e branca, envolto por um lquido cefalorraquidiano ou
lquor, que protege, nutre e da manuteno. dividido em hemisfrios cerebrais direito e

3
1.1 Anatomia Cerebral

esquerdo, que so conectados por fibras nervosas. Cada hemisfrio dividido em quatro
lobos: pariental, frontal, occiptal e temporal. A Figura 1.3 identifica a localizao das
divises dos encfalo e as camadas que o protegem, e a Figura 1.4 ilustra os quatros lobos.

Figura 1.3: Em destaque esto a localizao das divises do encfalo e as camadas de proteo.

Figura 1.4: Localizao dos lobos destacados em negrito: frontal, pariental, occiptal e temporal.

A rea superficial mais externa, formada pela substncia cinzenta nomeada crtex
cerebral e a rea mais interna denominada substncia branca. No desenvolvimento em-
brionrio, quando o tamanho do encfalo aumenta rapidamente, a substncia cinzenta do
crtex aumenta com maior rapidez que a substncia branca subjacente. Como resultado,
a regio cortical se enrola e se dobra sobre si mesma. Portanto, a superfcie do crebro
apresenta depresses denominadas sulcos, que delimitam os giros (dobras) cerebrais. A

4
1.1 Anatomia Cerebral

Figura 1.5: Localizao dos giros e sulcos no cortex.

existncia dos sulcos permite considervel aumento do volume cerebral e sabe-se que cerca
de dois teros da rea ocupada pelo crtex cerebral esto escondidos nos sulcos [4].
Em resumo ao que foi discutido anteriormente, a Figura 1.6 mostra uma esquema-
tizao das divises e subdivises do sistema nervoso. Em destaque, as divises mais
relevantes para esta pesquisa.
O crtex cerebral no homogneo em sua extenso, permitindo a classificao em
diversos critrios. Nesta pesquisa ter maior relevncia a classificao estrutural que
o divide em numerosas reas citoarquiteturais. A diviso mais aceita de Brodmann,
que identificou 47 reas designadas por nmeros Figura 1.7 e 1.8. Essa reas so muito
conhecidas e amplamente utilizadas na clnica e na pesquisa mdica [4].

Figura 1.6: Divises e subdivises do sistema nervoso em destaque as regies com uma abordagem mais profunda.

5
1.1 Anatomia Cerebral

Figura 1.7: reas citoarquiteturais do crtex na face spero-lateral do crebro.

Figura 1.8: reas citoarquiteturais do crtex na face medial do crebro.

6
1.1 Anatomia Cerebral

Tabela 1.1: reas de Brodmann: reas funcionais e fun- .

es.

reas de
rea Funcional Funo
Brodmann
1, 2, 3 Crtex sensitivo primrio Tato
4 Crtex motor primrio Controle do movimento vo-
luntrio
5 Crtex sensitivo somtico Estereognosia
tercirio; rea associativa
parietal posterior;
6 Crtex motor suplementar; Planejamento dos movi-
campo ocular suplementar; mentos dos membros e
crtex pr-motor; campos oculares
oculares frontais;
7 rea associativa parietal Viso-motora; percepo;
posterior
8 Campos oculares frontais Movimentos sacdicos ocu-
lares
9, 10, 11, 12 Crtex associativo pr- Pensamento, cognio, pla-
frontal; campos oculares nejamento do movimento;
frontais;
17 Crtex visual primrio; Viso
18 Crtex visual secundrio; Viso; profundidade;
19 Crtex visual tercirio, rea Viso, cor, movimento e
visual temporal mdia; profundidade;
20 rea temporal inferior vi- Forma visual; memria;
sual
21 rea temporal inferior vi- Forma visual; memria;
sual
22 Crtex auditivo de ordem Audio, palavra, memria
superior auditiva e interpretativa;
23, 24, 25, 26,
Crtex associativo lmbico; Emoes
27
28 Crtex olfatrio primrio; Olfato, emoes;
crtex associativo lmbicol
29, 30, 31, 32,
Crtex associativo lmbico Emoes
33
34, 35, 36 Crtex olfatrio primrio; Olfato, emoes;
crtex associativo lmbico

7
1.1 Anatomia Cerebral

reas de
rea Funcional Funo
Brodmann
37 Crtex associativo parieto- Percepo, viso, leitura,
tmporooccipital; rea vi- palavra;
sual temporal mdia;
38 Crtex olfatrio primrio; Olfato, emoes;
crtex associativo lmbico
39 Crtex associativo parieto- Percepo, viso, leitura,
tmporooccipital palavra escrita;
40 Crtex associativo parieto- Olfato, emoes;
tmporo-occipital
41 Crtex auditivo primrio; Percepo, viso, leitura,
palavra falada;
42 Crtex auditivo secundrio; Audio;
43 Crtex gustativo Audio
44 rea de Broca; crtex pr- Gosto
motor lateral;
45 Crtex associativo pr- Palavra, planificao do
frontal movimento;
46 Crtex associativo pr- Pensamento, cognio,
frontal (crtex pr- frontal) planificao do comporta-
dorsolateral mento, aspectos de controle
do movimento ocular;
47 Crtex associativo pr- Pensamento, cognio,
frontal planificao do comporta-
mento.

O crtex cerebral, como um todo, possui divises em reas funcionais que so in-
cumbidas de tarefas receptivas, integrativas ou motoras. Que executam atos conscientes,
pensamento e reaes a estmulos externos. Na figura 1.7, 1.8 e tabela 1.1 so apresentados
um mapa cortical com divises precisas a nvel anatomo-funcional. Pela interdependncia
de informaes, diversas reas so ativadas simultaneamente que provem, quase exclusiva-
mente, da atividade realizada. As reas funcionais do crtex cerebral foram classificadas
em dois grandes grupos: reas de projeo e reas de associao. Na reas de projeo,
tambm chamada das reas primarias, esta correlacionada com a sensibilidade ou com a
motricidade. A rea somestsica primaria ou rea sensibilidade somtica geral est loca-
lizada no giro ps-central, que corresponde s reas 3, 2, 1 do mapa de Brodmann 1.7. A
rea 3 localizada no fundo do sulco central, enquanto as reas 1 e 2 aparecem na superf-
cie do giro ps-central. Quando estimulada eletricamente a rea somestsica, o individuo
tem manifestao sensitivas em partes determinadas do corpo, porem mal definidas, do
tipo dormncia e formigamento. Sobre outra perspectiva, se so feitos movimentos em

8
1.1 Anatomia Cerebral

determinada articulao de forma ativar receptores proprioceptivos sendo capaz de to-

mar potencias evocados rea somestsica. Assim comprovada a existncia da correlao
entre partes do corpo e partes da re somestsica (somatotopia). Para representar essa
somatotopia, Penfield e Rasmussen imaginaram um homnculo sensitivo 1.9 de cabea
para baixo no giro ps-cetral. Essa somatotopia fundamentalmente igual observada
na area motora e nela chama ateno o territrio de representao da mo, especialmente
dos dedos, o qual desproporcionalmente grande. rea motora primria, ocupa a parte
posterior do giro pr-central correspondente rea 4 de Brodmann 1.7. A estimulao
eletrica da area 4 determina movimentos de grupos musculares do lado oposto, por exem-
plo, da mo, do brao etc. Sendo possvel fazer sua somatotopia, ou seja, "mapear"o
cortex motor primrio de acordo com a representao das diversas partes do corpo. Essa
somatotopia pode ser representada por um homnculo de cabea para baixo 1.9. Sendo
interessante notar a grande rea correspondente mo em relao as outras. Isso mostra
que a extenso da representao cortical de uma parte do corpo na rea 4 proporcional
no ao seu tamanho e sim a delicadeza dos movimentos realizados [5]

Figura 1.9: A : Representao das partes do corpo na rea somestsica (Homnculo sensitivo). B : Respresentao
das partes do corpo na aerea motora (Homnculo motor).

reas de associao secundrias se relacionam, ainda que indiretamente, com alguma

modalidade de sensao ou com a motricidade. rea somestsica secundaria esta locali-
zada no lbulo parietal superior, logo atras da rea somestsica primaria, e corresponde
rea 5 e parte da rea 7 de Brodmann 1.7 e 1.8. A rea motora suplementar ocupa a parte
mais alta da rea 6, situada na face medial do giro frontal superior 1.8. Da perspectiva
funcional, esta rea tm relao com a concepo ou planejamento de sequncias comple-
xas de movimento, exemplo do movimento dos dedos ativada juntamente com a rea
motora primria. O interessante que rea motora suplementar ativada sozinha quando

9
1.2 Clulas do Sistema Nervoso

a pessoa solicitada a repetir mentalmente a sequncia dos movimentos sem entretanto

executar. A rea pr-motora est localizada no lobo frontal e ocupa toda a extenso da
rea 6, figura 1.7. O estmulo desta rea envolvem grupos musculares maiores, como os
do tronco ou da base dos membros.

1.2 Clulas do Sistema Nervoso

O tecido nervoso composto basicamente de dois tipos de clulas: neurnios e clulas

de glias. No crebro, as clulas mais importante so os neurnios. A maioria deles pos-
suem trs regies: corpo celular, dendritos e axnios apresentados na Figura 1.10. Cada
uma responsvel por uma determinada funo. O corpo celular o centro metablico,
encarregado pela sntese de todas protenas neuronais. E tambm, em conjunto com
os dendritos, local de estmulos, pelos contatos sinpticos. Os dendritos so prolonga-
mentos curtos e altamente ramificados, tem como funo a transmisso do impulso ao
corpo celular. Portanto, so especializados em receber estmulos. Os neurnios na sua
grande maioria possuem um axnio, sua estrutura apresenta um prolongamento longo e
fino, atuando como condutores de impulsos nervosos especializado em gerar e conduzir o
potencial de ao [2, 4].

Figura 1.10: Identificao das trs regies pertencentes aos neurnios.

O neurnio tem como funo a recepo e transmisso dos estmulos dos meios (in-
terno e externo), proporciona ao organismo realizar respostas adequadas. A transmisso
dos impulsos nervosos realizados atravs dos neurnios, acontece por meio de sinapses
qumicas e eltricas. A sinapse eltrica ocorre pelas modificaes do potencial da mem-
brana. A membrana celular separa dois ambientes que apresentam composies inicas
prprias: o meio intracelular (citoplasma), ons orgnicos com cargas negativas e potssio
(K+); o meio extracelular, sdio (Na+) e cloro(Cl-). As cargas eltricas dentro e fora da
clula so responsveis pelo estabelecimento de um potencial eltrico da membrana. A
movimentao de ons atravs da membrana, que ocorre pelos canais inicos, permitem
alteraes deste potencial. Esta movimentao pode ser por difuso passiva de acordo
com o gradiente de concentrao ou mover os ons contra o gradiente de concentrao,
como a bomba sdio-potssio, que so fundamentais na ativao neuronal [?], exposto na
Figura 1.11.

10
1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso

Figura 1.11: Em destaque a localizao dos canais inicos e como ocorre a bomba sdio-potssio.

As clulas de glias consistem em 80% do tecido nervoso, so muito mais numerosas

que os neurnios, fornecendo-lhes proteo, nutrientes e ajudando na sustentao. No
sistema nervoso central encontrado com mais frequncia trs tipos de clulas de glias:
astrcitos, oligodendrcitos e microglia. Os astrcitos conectam os neurnios aos capilares
sanguneos e a piar-mter. Na substncia branca encontram-se os astrcitos fibrosos
enquanto que no crtex encontram-se os astrcitos protoplasmticos, estes possuem maior
nmero de prolongamento possuem mais ramificaes. Oligodendrcitos so encarregados
pela produo da bainha de mielina tem como funo o isolamento eltrico. Microglias so
pequenas e alongadas com ncleo denso e apresentam funes fagocticas [6]. A interao
entre as clulas de glias com os neurnios so apresentadas na Figura 1.12.

1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso

As estruturas do sistema nervoso, necessita para seu metabolismo um suprimento per-

manente e elevado de glicose e oxignio. Assim, requerendo um fluxo sanguneo intenso.
O sistema responsvel por suprir as necessidades sanguneas do crebro, constitui-se em
uma rede vascular altamente ramificada, ampla e complexa. As artrias so responsveis
por levar o sangue contendo molculas de hemoglobina oxigenada (oxi-hemoglobina), do
corao ao resto do corpo. Na base do encfalo as artrias compem um polgono anas-
tomtico, o polgono de Willis apresentado na Figura 1.13, estas dividem-se em artrias

11
1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso

Figura 1.12: Interao entre os astrcito, oligodendrcito e microglia com os neurnios.

menores, conhecidas como arterolas, que terminam em capilares [8].

A rede capilar possui uma barreira hematoenceflica, composta pelas clulas endote-
liais que formam a parede dos capilares. A barreira seletiva permitindo a passagem de
algumas substncias e bloqueando outras. Na superfcie dos capilares que ocorre a extra-
o de oxignio e glicose do sangue arterial, tal como a remoo de dixido de carbono do
local. O sangue, agora com molcula de hemoglobina sem O2 (deoxi-hemoglobina), deixa
os capilares e drenado pelo sistema venoso para ser levado de volta ao corao [8]. A
Figura 1.14, ilustra os diferentes vasos sanguneos presentes no encfalo e as trocas que
ocorrem na barreira hematoenceflica.

12
1.3 Vascularizao do Sistema Nervoso

Figura 1.13: : Localizao do polgono de Willis na base do crebro, identificando suas principais artrias.

Figura 1.14: :A diviso dos vasos sanguneos em vasos menos, que terminam em capilares onde ocorrem a extrao
de oxignio e remoo do dixido de carbono.

reas com baixo ndice metablico tem uma densidade menor que reas com alto
ndice metablico. Vrios fatores fsicos e fisiolgicos influenciam no fluxo sanguneo que
varia consideravelmente ao longo do sistema vascular [9].

13
Captulo 2

Princpios Tericos

2.1 Espectro Eletromagntico

Na poca de maxwell, a luz e as radiaes infravermelha e ultravioleta, que so pr-

ximas da luz visvel, eram os nicos tipos conhecidos de radiao eletromagntica. Atu-
almente, o espectro eletromagntico (fig. 2.1), inclui uma faixa de diferentes tipos de
radiao de diversas fontes. Da teoria de Maxwell conclui-se que todas essas radiaes
podem ser descritas em termos de campos eltricos e magnticos (fig. 2.2) e todas se pro-
pagam no vcuo com mesma velocidade (c). Do ponto de vita fundamental elas diferem
somente no comprimento de onda ou na frequncia. As regies do espectro so nomeadas
de acordo com a forma em que cada onda produzido ou observados [10].

Figura 2.1: a) Mostra quais ondas conseguem penetrar na atmosfera. b) e c) Apresenta os diferentes tipos
de radiao com os devidos comprimentos de ondas, respectivamente. d) Exibe uma escala aproximada do
comprimento de onda. e) Temperatura de corpos o qual emite este comprimento de onda.

14
2.1 Espectro Eletromagntico

Em uma onda eletromagntica denominado frequncia (f ) o nmero de oscilaes

produzidas pelos campos eltrico e magntico durante um intervalo de um segundo. A
frequncia de uma onda determinada no instante da sua gerao e no se antera du-
rante a propagao da onda, mesmo que passe por diferentes meios. O comprimento de
onda, representado pela letra grega , a distncia entre duas posies de mesma fase,
apresentado na figura 2.2 [10].

Figura 2.2: Radiao descrito em termos do campos eltrico e magntico

O espectro eletromagntico pode ser dividido, como apresentado anteriormente, em

vrias regies que diferem em frequncia ou comprimento de onda. A relao entre a
frequncia (f ) do comprimento de onda () e a velocidade da luz (c) dada a seguir:

c = f (2.1)

Quando uma onda eletromagntica incide em um material, este sente a ao dos cam-
pos que a formam. Por exemplo, quando um feixe de luz atravessa um meio, tem suas
propriedades ligeiramente modificadas em relao as propriedades que possuam anteri-
ormente. No momento em que a luz incide no material, a quantidade de luz absorvida
a diferena entre a intensidade da radiao incidente e transmitida, essa relao cha-
mada de transmitncia. A are da fsica que estuda esta interao a espectroscopia,
sendo o objetivo principal a determinao dos nveis de energia de tomos e molculas.
Geralmente as transies eletrnicas esto situadas na regio do ultravioleta ou visvel e
as vibracionais na regio do infravermelho.

15
2.2 Lei de Beer Lambert

2.2 Lei de Beer Lambert

Lambert percebeu a relao entre a transmisso de luz e a espessura da camada

do meio absorvente. Ao atravessava um meio transparente homogneo,um feixe de luz
monocromtica, cada camada deste meio absorvia igual a frao de luz que o atravessava,
independentemente da intensidade da luz que incidida. Consequentemente foi enunciada
a seguinte lei: "A intensidade da luz emitida decresce exponencialmente medida que a
espessura do meio absorvente aumenta aritmeticamente".
Beer observou a relao existente entre a transmisso e a concentrao do meio onde
passa o feixe de luz. Uma determinada soluo absorve a luz proporcionalmente con-
centrao molecular do soluto que nela encontra, isto , "A intensidade de um feixe de
luz monocromtico decresce exponencialmente medida que a concentrao da substncia
absorvente aumenta aritmeticamente".
Em decorrncia destas constataes temos a lei de Lambert-Beer sendo o fundamento
da espectrofotometria. Esta lei tratada simultaneamente,o processo no qual a quantidade
de luz absorvida ou transmitida por uma determinada soluo depende da concentrao
do soluto e da espessura da soluo.

A = .c.l (2.2)

onde absorbncia (A) pode ser calculada com, o coeficiente de extino, c que a
concentrao da amostra e l o caminho ptico. Sendo que absorbncia definida por

 
I
A = ln (2.3)
I0

onde I0 a intensidade incidida e I a intensidade transmitida.

2.3 Histria do uso da luz para analise in vivo

As primeiras tentativas de utilizar a luz para obter informaes internas, foi em 1929
no laboratrio do Hospital Memorial em New York. Neste experimento, foi utilizado uma
lmpada incandescente diretamente na mama 2.3, por meio desta, sendo possvel analise
interna procura de ndulos. Tendo assim potencial para diferenciar alguns pontos entre
tumores de diferentes densidades. A principal dificuldade encontrada foi devido o calor
proveniente da fonte [12].
Posteriormente Glenn Allan Millikan, filho do fsico Robert Andrews Millikan, con-
seguiu entender o problema do espalhamento em amostras biolgicas. As molculas bi-
olgicas tm espectros de absoro nicos contra a gama de comprimentos de onda da
luz podendo assim detectar a concentrao exata pela espectroscopia. Usando o mtodo

16
2.3 Histria do uso da luz para analise in vivo

Figura 2.3: Transluminao da mama, sendo visvel hematomas.

ptico, Glenn construiu um oxmetro 2.4 de comprimento de onda duplo para medies
de nvel de oxignio no sangue [13].

Figura 2.4: Espectrofotmetro de dupla onda de Millikan.

Glenn empregou a transmisso atravs do msculo sleo do gato e pode usar os com-
primentos de ondas verdes e alaranjado na regio visvel com filtros de cor simples e uma
pilha fotovoltaica com uma fenda. O registo foi bastante sensvel uma vez que um gal-
vanmetro rpido e sensvel foi usado para gravar a desigualdade da corrente nos dois
comprimento de onda [13]. Britton Chance revisa o mtodo de Millikan para fornecer um
sistema de dupla onda com a capacidade de captar pequenas diferenas na absoro com

17
2.3 Histria do uso da luz para analise in vivo

uma faixa varivel do espalhamento de luz.

Figura 2.5: Espectrofotometro de duplo comprimento de onde de tempo compartilhado.

Frans Jbsis, fundador do NIRS in vivo foi instrudo no campo de tcnicas pticas no
invasivas para monitoramaneto intacto tecido de animais do laboratrio. Em 1977 relatou
um grau relativamente elevado de transparncia do tecido cerebral na gama do infraver-
melho prximo que permite a deteco , no invasiva e em tempo real, da oxigenao da
hemoglobina utilizando a espectroscopia de transiluminao [14].
A faixa da radiao do infravermelho normalmente emitida por tomos e molculas
quando mudam o seu movimento de rotao ou de vibrao. Neste trabalho o infraver-
melho prximo (NIRS) ser de grande relevncia.

18
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo

2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo

Frederick William Herschel em 1800 descobriu a radiao na regio do infravermelho

prximo. Herschel constuio um experimento para descobrir a contribuio individual das
cores provenientes da decomposio da luz branca no aumento da temperatura. Inespe-
radamente, seguiu medindo a temperatura alm do espectro visvel e constatou que essa
temperatura aumentava. No experimento utilizava termmetros de bulbo preto e prismas
de vidro que so transparentes radiao NIR de menor comprimento de onda. Suas
descobertas foram publicadas e se referiam a regio dos raios calorficos, regio que mais
tarde foi chamada de infravermelho [16]
A Espectroscopia do Infravermelho Prximo (Near Infrared NIR) um tipo de espec-
troscopia vibracional que emprega ftons com energia entre 2,651019 a 7,961020 J,
correspondendo a regio de comprimento de onda entre 750 a 2500 nm (ou em nmero de
onda: 13000 a 4000 cm1 ). Esta faixa de energia suficiente para promover as molculas
de seu estado vibracional fundamental para outros estados excitados, porm a energia dos
ftons nesta regio menor que os valores tpicos para excitao de eltrons nas molcu-
las (exceto por alguns compostos de terras raras). A utilizao da espectroscopia nessa
regio permite a obteno de informaes qualitativas e/ou quantitativas da interao da
radiao sobre a matria em estudo [16].
Para compreender o princpio bsicos do NIRS necessrio entender como a luz inte-
rage com o material biolgico. No momento em que a onda eletromagntica incide num
meio material, uma parte da luz refletida, outra parte consegue penetrar no material
ptico. Quando essa onda se propagar dentro do meio pode sofrer refrao, ser absorvida
ou espalhada pelos tomos/molculas que compem esse meio 2.6. A probabilidade de
ocorrncia de cada um desses fenmenos depende das propriedades pticas do meio, que
por sua vez dependem do comprimento de onda da radiao. Lembrando que o espa-
lhamento menor com comprimentos de ondas maiores, propriedade esta que favorece a
transmisso do infravermelho prximo.

Figura 2.6: Caminho da luz em um meio homogneo. A parte da luz transmitida est representada pelas letras
a,b c. (a) e (c) representa o espalhamento da luz transmitida no meio homogneo e (b) representa a absoro da
luz transmitida no meio homogneo. Retirada e adaptada de MESQUITA (2009)

Comprimentos de onda entre 400nm e 650nm so altamente espalhados pelo tecido

19
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo

humano e, desse modo, no consegue penetrar no tecido. Em uma regio compreendida

entre 650nm e aproximadamente 950nm, conhecida como "janela ptica", a faixa em
que o tecido humano absorve fracamente. Nesta regio, possvel obter informaes
da oxigenao do tecido. Pelo fato das molculas orgnicas relacionadas oxigenao
tecidual, oxihemoglobina (Hbo) e desoxihemoglobina (HbR), absorvem o infravermelho
prximo 2.7.

Figura 2.7: Curvas de aboro dos cromforos HbO (Oxy-Hb) e HbR(Deoxy-Hb) e da gua, indicando tambm
a janela ptica. Aesorption Factor (Fator de absoro); Wavelength(Comprimento de Onda); Optical Windown
(Janela ptica)

No crebro, o NIRS basicamente mede a intensidade de luz que atravessa o escalpo,

ocasionalmente chega no cortex, sofre espalhamento no tecido e atingi o detector posicio-
nado tambm sobre o escalpo, a alguns centmetro de distncia da fonte de luz 2.8. Esta
fonte um laser com comprimento de onda no NIR e potencia extremamente baixa (da
ordem de 15 m W). Sendo possvel criar um perfil de sensibilidade de luz detectada em
relao ao tecido biolgico, pelo fato de cada fton realizar uma trajetria diferente.

Figura 2.8: Caminho mais provvel da luz no encfalo levando em conta a chegada da luz em um detector
posicionado a uma certa distncia da fonte. Cerebral Cortex (Crtex cerebral); Light Emission (Emissor de Luz);
Light Detection (Detector de Luz); Skull (Crnio)

20
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo

Da perspectiva ptica, podemos descrever o tecido biolgico pelos coeficientes de ab-

soro (a ) e de espalhamento (s ). Nesta pesquisa foram considerados comprimentos de
ondas, fazendo que o coeficiente de absoro varia-se substancialmente com a concentrao
e o tipo de hemoglobina presente no tecido. Desta maneira possibilitando a determinao
dos nveis de oxigenao do tecido com base no espalhamento por intermdio da sensibili-
dade s propriedades pticas da HbO e HbR, associada ao fato de ser baixo o coeficiente
de absoro da gua nesta regio [17].
O coeficiente de absoro do tecido pode ser descrito como uma superposio dos
coeficientes de absoro de seus principais cromforos, que na regiao cerebral so HbO e
HbR.

a () = HbO ()cHbO + HbR ()cHbR (2.4)

onde i e ci indicam o coeficiente de extino e a concentrao do cromforo i, respec-

tivamente. A equao 3.2 mostra que, dados os coeficientes de extino dos cromforos,
possvel estimar as concentraes de hemoglobina no crebro atravs de medidas do
coeficiente de absoro para, pelo menos, dois comprimentos de onda diferentes [17].
Por meio da variao normalizada da intensidade de luz incidente num detector, deno-
tada pela densidade ptica (OD), podemos calcular a variao do coeficiente de absoro.
A lei de Beer-Lambert determina que a variao OD num detector i proporcional ao
coeficiente de absoro do tecido:

  Z
ij (t, )
ODi (t, ) = log = a (t, ) d~r (2.5)
ij (0, )

onde ij (t,), denominado fluncia, a funo que descreve a intensidade da luz

emitida na fonte j com comprimento de onda e observada no detector i no instante
de tempo t. E o termo ij (0, ) representa a intensidade da luz emitida na fonte j com
comprimento de onda no instante t=0. Na equao apresenta uma integral de caminho
sobre todo o conjuntos de trajetrias possveis para ftons atravs do tecido. Geral-
mente, ij proporcional intensidade medida. Contudo, esta hiptese assume uma
linearidade operacional do equipamento, o que nem sempre pode se verificado em todos
os casos. Uma soluo normalizar a fluncia, de forma que possamos despreza certas
caratersticas do instrumento como por exemplo: os efeitos de temperatura, a eficincia
do detector, os estgios de amplificao e a potncia do laser. O custo pela normalizao
da fluncia obteno de concentraes relativas [18].
Ao logo de uma ativao cerebral, variaes nas concentraes de HbO e HbR oca-
sionam em varies na absoro da luz dentro do tecido. Nas medidas hemodinmicas
funcionais, admite que as variaes so pequenas quando comparadas com o coeficiente
de absoro do meio, e incapaz de perturbar o caminho da luz atravs do tecido. Por-
tanto podemos trocar a integral de caminho na equao 3.3 pela multiplicao de um

21
2.4 NIRS - A Espectroscopia no Infravermelho Prximo

livre caminho mdio Lij [19]. Desenvolvendo esta condio para um conjunto discreto de
elementos de volume, temos:

N
X
ODi (t, ) = a (t, ).Lij () (2.6)
j=1

a equao 3.4 proveniente da Lei de Beer-Lambert valida somente na ausncia de

espalhamento, o que no ocorre no nosso objeto de estudo [16]. Normalmente, o caminho
mdio da luz depende das propriedades de espalhamento do tecido, em consequncia disso
utilizamos a lei de Beer-Lambert modificada para computar estes efeitos e considerar a
propagao difusiva da luz, que contem um fator de caminho diferencial incluido (lDP F )
[21]. Logo a variao de densidade ptica pode ser aproximada por

X
ODi (t, ) = n ()cn (t)Lij ()lDP F () (2.7)
n

onde a variao de concentrao do n-simo cromforo, cn pode ser calculada pela

medida de intensidade em funo do tempo papa n diferentes comprimentos de onda.
Particularmente, se n=2 podemos obter a soluo do sistema resultante da equao 3.5
e presumir cHbO (t) e cHbR (t), simultaneamente. Sendo cHbT (t) a soma destas duas
grnadezas d variao de hemoglobina total, que proporcional variao de volume
sanguneo na regio cerebral analisada [22].
Portanto a NIRS consegue obter informao da parte vascular do crebro, porm,
de fato, o que se que observar a atividade eltrica neuronal (atividade neuronal). A
conexo dada pela necessidade do oxignio e da glicose, presentes no sangue, para que
ocorra a atividade eltrica neuronal. Ou seja, ao ocorrer a atividade eltrica neuronal h
uma variao no sistema circulatrio cerebral (volume e fluxo sanguneo e quantidades de
hemoglobinas HbO e HbR variam) que pode ser medido via NIRS.

Figura 2.9: Relao entre atividade neuronal e sistema circulatrio cerebral.

22
2.5 Simulao do Sinal Hemodinmico Cerebral

2.5 Simulao do Sinal Hemodinmico Cerebral

O NIRS fornece informao da variao das hemoglobinas HbO e HbR e para estimar
os parmetros internos do sistema vascular faz se necessrio o emprego de um modelao
terico denominado modelo balo. Neste modelo assumimos que a mudana do volume
sanguneo na regio cerebral ocorra principalmente no compartimento venoso. O leito
vascular dentro de um pequeno volume de tecido ento modelado como um comporta-
mento venoso expansvel (um balo) que alimentado pela vazo do leito capilar. A taxa
de fluxo do volume (ml/s) chegando no tecido, fint (v), assumido pela funo que varia
no tempo que conduz o sistema e o fluxo de volume para fora do sistema fout (v), desta
maneira podemos escrever a taxa de mudana do volume [23]

0 v = fint (v) fout (v) (2.8)

Na equao 3.6 diz que a variao do volume a diferena entre fluxo de entrada fint
e fluxo de sada fout do compartimento venoso com a constante do tempo 0 . Sendo essa
constante o tempo mdio para atravessar o compartimento venoso e a razo entre a frao
de volume de sangue em repouso pelo fluxo em repouso (V0 /F0 ). Mandeville reformulou a
evoluo temporal do tempo de transito em uma representao da dinmica de resistncia
e capacitores do balo usando a teoria windkessel. Permintindo assim formular a evoluo
temporal na direo da resposta elstica para mudana arterial vasomotora e calcula a
medida do tempo de transio usando medidas de volume e o fluxo, em taxa, usando a
fluxometria do fMRI e laser-Doppler [24]. Observe que o fluxo de saida uma funo
do volume. Esta funo modelada como o balo tem capacidade venosa para expelir o
sangue a uma taxa maior quando destendido. Modelando com um nico parmetro
baseado do modelo windkessel

1
fout (v) = v (2.9)

onde 1 = + , no artigo de Mandeville o representa o fluxo laminar. > 1

em altas presses o volume reserva diminui podendo ser descrito como a razo entre a
capacitncia do balo e suas conformidades. Mandeville foram os primeiros a medir a
relao de fluxo-volume dinamico e estimaram 0,18.
A mudana na disoxihemoglobina q reflete na liberao de deoxihemoglobina no com-
partimento venoso menos o expelido (concentrao de escoamento no tempo).

E(fin , E0 ) q
0 q = fin fout (v) (2.10)
E0 v
onde E(fin , E0 ) a frao de oxignio extrada do sangue, que depende quantidade que
chega de oxignio e consequentemente do fluxo. Uma estimativa com grande variedades
de condies de trasporte [22]

23
2.5 Simulao do Sinal Hemodinmico Cerebral

1
E(fin , E0 ) = 1 (1 E0 ) fin (2.11)

Na equao 3.8 monstra uma no linearidade: o sinal do efeito de fluxo determinado

pela inflao do balo resultando no aumento do fout (v) e depurao de desoxihemoglo-
bina. Deste modo o componente do modelo Balo, onde existem apenas trs parmetros
desconhecidos que determinam a dinmica, E0 ,0 e , nomeado frao extrao oxignio
em repouso E0 , tempo mdio de trnsito 0 e expoente de rigidez especificando a relao
fluxo-volume do balo venoso.
Sob a limitao de que o sistema dinmica que liga atividade sinptica e rCBF (regio
cerebral de fluxo sanguneo) linear
fin = s (2.12)

onde s um sinal de induo de fluxo definido em unidade correspondente taxa

de variao de fluxo normalizado. A resistncia vascular (r), sendo r = s sendo mais
plausvel pois o efeito do sinal (s) muito menor quando r pequeno. Pode ser observado
na equao 2.10 equivalente para r = r2 s onde fin . Supem que o sinal inclui muitos
neurognicos e subcomponentes de sinais difusivos e gerado por atividade neuronal u(t)

s (fin 1)
s = u(t) (2.13)
s f

, s e f so os trs parmetros desconhecidos que determinam a dinmica desse

componente do modelo do processo hemodinmico.
Para determinar esse parmetros usado o mtodo de Runge Kutta de quarta ordem.

24
Captulo 3

Aparelho e mtodos da obteno de

dados

O equipamento utilizado NIRScout c

3.1 produzido pela a companhia alem NIRx
Medical Technologies, LLC. Possui 16 fontes e 32 detectores, as fontes possuem dois
comprimentos de onde, em 830 e 760 nm. O equipamento possui uma sensibilidade menor
que 1pW.

Figura 3.1: Foto do equipamento NIRScout

c
(NIRx Medical Technologies, LLC) utilizado nas aquisies de
NIRS

25
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados

Foram adquiridos dados de 4 sujeitos saudveis, homens, com idade mdia de 28,5 anos
(entre 24 e 34 anos) e desvio padro de 5 anos. Foi utilizado um paradigma em bloco (5
blocos de atividade intercalado com 5 blocos de repouso), onde os sujeitos foram orientados
a mexer os dedos da mo durante 20s em cada bloco de atividade e permanecerem parados
nos blocos de repouso. O paradigma acima foi utilizado para a realizao de quatro
experimentos para cada voluntrio. No primeiro experimento o voluntrio foi orientado
a mexer a mo direita. No segundo experimento, mexer a mo esquerda. No terceiro
experimento foram orientados a apenas imaginar o movimento da mo direita nos blocos
de atividade. E no quarto experimento foram orientados a imaginar o movimento da mo
esquerda.
Para obter as medidas no NIRS nesse experimento foram utilizados,12 fontes e 21
detectores cobrindo toda a regio do crtex motor. A geometria utilizada mostrada 3.2
Os detectores e fontes (optodos) foram posicionados na regio delimitada pelo retngulo
azul. As fontes foram posicionadas nos crculos amarelos e nos rosas, e os detectores nos
crculos brancos, verdes e o azul. A geometria foi construda de tal forma que cada fonte
ficasse circundada por 4 detectores. Tem-se, portanto, nesta geometria 48 canais (um
canal definido como um par fonte-detector).

Figura 3.2: Geometria usada nos experimentos de NIRS. As fontes e detectores foram dispostos dentro do
retngulo azul. As fontes foram posicionadas nos crculos amarelos e nos rosas, e os detectores nos crculos
brancos, nos verdes e no azul

26
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados

Para anlise dos dados de NIRS foram utilizado o programa nirsLAB programa desen-
volvido e fornecido pela companhia NIRx (fabricante do equipamento utilizado). Neste
momento apresentaremos como os dados foram tratados:

Figura 3.3: Programa NirsLab utilizado para tratamento dos dados

Primeiramente usamos o "Load Data"(enumerado com 1 na figura) para carregar os

dados gerados pelo aparelho, utilizado no experimento, assim quando carregamos esses
dados os outros comandos tornam se disponvel.
Quando carregamos as configurao da medida, duas funes so "liberadas". Sendo
necessrio carregar o mapa espacial, no "Load probes", quais fonte e detectores foram
utilizados. Isso foi feito manualmente no "Run"(localizada onde se encontra o asterisco).
A seguir, a figura 3.4 apresenta a touca usada para determinar os exatos detectores e
fonte foram necessrios e quais suas conexes.
Ainda na parte enumera 1, utilizamos o "Set markers"onde se adiciona o perodo de
tempo que ocorre o movimento, neste caso o mexer dos dedos das mos e o imaginar deste
movimento 3.5.

27
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados

Figura 3.4: Touca para fazer marcaes das fonte e detectores.

Nesta etapa, enumerado 2 em 3.3, utilizamos o "Check Raw data"para determinar

o quanto de ruido aceito no sinal. Quando determino o valor de "Gain"alguns sinais
tornam se Bad, ou seja, esse sinal possui rudos maior que o aceitvel.
Nesta mesma seo se pode tratar o sinal das seguintes maneiras: cortar (Truncate
time series), remover descontinuidade (Remove Discontinuties), remover disparo eltrico
(Remove spike artifacts) e aplicar um filtro de frequncia (Apply Frequency filter). Nas
medidas aqui tratadas foram utilizados: o cortar o sinal no comeo para que no interfe-
risse o baseline e aplicao de filtre de frequncia 3.7, assim retirando as baixas frequncias
como respirao, batimento cardaco entre outro e altas frequncia um exemplo rudos
da aparelhagem 3.8.

28
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados

Figura 3.5: Processo da durao do estmulos.

No estado hemodinmico, o 3 em 3.3, uma nica modificao feita na parte do

comprimento de onda pois neste experimento utilizamos os comprimentos de ondas em
830 e 760 nm. Assim podemos computar os dados neste passo, resolve as equaes de Beer
Lambert e obtemos grficos das concentraes de oxihemoglobina e desoxihemoglobina
3.10 (enumerado 4 em 3.3). Nesta etapa no ocorre modificaes, so gerados grficos e
mapa das concentraes.
Na parte enumerado 5 fazemos analise estatstica, geramos GLM e o teste t sendo
assim desenvolvida com profundidade na parte dos resultados.

29
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados

Figura 3.6: Alterao do nvel de rudos aceitvel no sinal.

Figura 3.7: Processo de corte do sinal para que nao ocorra contaminao no sinal.

30
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados

Figura 3.8: aplicao de filtro para que seja retiradas altas e baixas frequncias.

Figura 3.9: Apresenta os comprimento de ondas utilizados e os valores utilizados para o calculo das concentraes
de oxihemoglobina e desoxihemoglobina.

31
Captulo 3. Aparelho e mtodos da obteno de dados

Figura 3.10: Grficos dos canais (par detector fonte) que apresenta oxihemoglobina e desoxihemoglobina.

Figura 3.11: Mapa hemodinmico cerebral

32
Captulo 4

Resultados

Utilizando o modelo do balo, foram resolvidas as equaes deste modelo pela m-

todo de Runge Kutta e usado o programa Matlab no processo. Assim gerando os gr-
ficos apresentados abaixo, no 4.1 gerado a partir do modelo terico simula a atividade
hemodinmica humana. Outro resultado foi o grfico do volume pela quantidade de de-
soxihemoglobina 4.2, que pode ser relacionado com o comportamento da oxihemoglobina
e desoxihemoglobina. Sendo que quando o volume cresce, ou seja, chega mais sangue com
oxignio com isso ocorre uma queda da hemoglobina sem o oxignio, que caracteriza uma
ativao cerebral.

Figura 4.1: Simulao atividade hemodinmica pelo modelo do balo.

33
Captulo 4. Resultados

Figura 4.2: Grfico volume e quantidade de desoxihemoglobina obtido pelo modelo do balo.

Os dados das 3 sujeitos foi obtidos atravs do NIRScout

c
e o tratamento pelo programa
nirsLAB como foi apresentado no capitulo anterior. Todos foram utilizado a mesma
sequncia de tratamento. Sero apresentados o resultado e explicar o que foi obtido.
Sujeito 3 imaginando mexer os dedos mo direita, resultado so as curvas hemodin-
micas dos canais, que so o conjunto fonte detector. Nesta parte buscamos os canais que
apresentam uma curva hemodinmica caracterstica sendo um picos da oxihemoglobina
e decrscimo da desoxihemoglobina. So evidenciados essas caractersticas nos grficos
circulados em vermelho 4.3. Sendo esse grficos em vermelhos apresentados
Os outros grficos no apresentam essa caracterstica ento pode concluir que a ati-
vidade hemodinmica esta concentrada do lado esquerdo. Evidenciado nas medias das
curvas do lado esquerdo e direito 4.7.
Agora fazemos a parte da analise estatstica SPM (Statistical Parametric Mapping)
primeiramente calculamos GLM que ajusta um dado terico do paradigma experimental
com a curva da funo resposta hemodinmica (hrf) humana.
Podemos assim visualizar os resultados usando o teste estatstico t que faz uma medida
nos parmetros, ou seja, pega a curva em verde 4.9 e compara com os dados experimen-

34
Captulo 4. Resultados

Figura 4.3: Curvas caracterstica hemodinmicas destacada em vermelho.

tas se os picos combinarem esta tendo ativao e se os picos no combinarem no esta

ocorrendo ativao naquele local. A partir dessa analise geramos um mapa de ativao
cerebral 4.10.
Quando obtemos esse mapas fazemos assim a comparao com o mapa de brodmann
para associarmos que reas esto sendo ativadas. Utilizamos o mapa de Brodmann acima
4.12 juntamente com a tabela 1.1 e como o mapa gerado 4.11. Podemos primeiramente
rea tm relao com planejamento do movimento , que ativada juntamente com rea
motora primaria. Esta area motora suplementar ativada quando a pessoa repete men-
talmente um movimento sem executar.
Nesta etapa o sujeito 3 mexe os dedos da mo direita os dados obtidos foram tratados
da mesma forma que o anterior mas as reas de curvas hemodinmicas 4.13 so muitas
neste caso . As medias dessas curvas 4.14 so pouco conclusivas pois a rea de ativao
no localizada em um ponto.
Quando fazemos o tratamento estatstico , estimando GLM usamos o grfico 4.15
que utiliza convoluo entre a curva terica de paradigma experimental e funo resposta
hemodinmica com os dados experimental 4.15 assim produzindo o mapeamento cerebral.
O mapa cerebral 4.16 mostra quando usamos a parte motora (mexer os dedos da mo
direita) apresenta uma uma presena grande de oxihemoglobina com maior concentrao
do lado esquerdo o que j era esperado pelo fato pois quando mexemos o lado direito o

35
Captulo 4. Resultados

lado esquerdo do crebro que ativado. Mas tem uma ativao do lado direito isso ocorre
devido a conectividades das regies cerebrais.

36
Captulo 4. Resultados

Figura 4.4: Grficos de curvas hemodinmica do canal 1 e 2.

37
Captulo 4. Resultados

Figura 4.5: Grficos curvas hemodinmica canais 3 e 9.

38
Captulo 4. Resultados

Figura 4.6: Grficos curva hemodinmica dos canais 11 e 12.

39
Captulo 4. Resultados

Figura 4.7: Grfico mdio da curva hemodinmica do lado direito e esquerdo.

40
Captulo 4. Resultados

Figura 4.8: Funo resposta hemodinmica .

Figura 4.9: Apresenta 3 curva, em azul a curva teorica do paradigma experimental, em verde a convoluo entre
curva em azul e curva funo resposta hemodinmica humana e curva em vermelho o sinal experimental.

41
Captulo 4. Resultados

Figura 4.10: Mapa ativao cerebral de um sujeito imaginando mexer os dedos da mo direita com as fontes e
detectores.

42
Captulo 4. Resultados

Figura 4.11: Mapa de ativao sem as fontes e os detectores .

43
Captulo 4. Resultados

Figura 4.12: .Mapeamento de Brodmann sendo as reas de grande importncia : rea motora em rosa e a rea
somatossensorial em verde.

44
Captulo 4. Resultados

Figura 4.13: Curvas hemodinmicas sujeito mexendo os dedos da mo direita.

45
Captulo 4. Resultados

Figura 4.14: Medias das curvas hemodinmica do lado esquerdo e direito.

46
Captulo 4. Resultados

Figura 4.15: .Apresenta 3 curva, em azul a curva terica do paradigma experimental, em verde a convoluo
entre curva em azul e curva funo resposta.

47
Captulo 4. Resultados

Figura 4.16: .Mapa de ativao cerebral juntamente com as fontes e detectores.

48
Captulo 4. Resultados

Figura 4.17: .Mapa de ativao cerebral do sujeito que mexe os dedos da mo direita.

49
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