UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORRGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO: GENTICA E HISTOEMBRIOLOGIA

TALLER: PROBLEMAS SOBRE MENDELISMO

1) Cmo pueden diferenciarse dos individuos, uno homocigtico de otro heterocigtico,

que presentan el mismo fenotipo?. Razonar la respuesta.

2) En los cruces que se indican, qu proporcin de los descendientes sern

homozigticos, si los distintos pares de alelos se transmiten independientemente?
a) AaBb x AaBb
b)AaBbCC x AABbCc
c) AAbbcc x aabbCC

3) En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja
en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de
ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar:
O El genotipo del padre
O La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.

4) Ciertos tipos de miopa en la especie humana dependen de un gen dominante (A); el

gen para la vista normal es recesivo (a). Cmo podrn ser los hijos de un varn normal y
de una mujer miope, heterocigtica? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.

5) En la especie humana el pelo en pico depende de un gen dominante (P); el gen que
determina el pelo recto es recesivo (p). Cmo podrn ser los hijos de un varn de pelo en
pico, homocigtico, y de una mujer de pelo recto, homocigtica? Haz un esquema de
cruzamiento bien hecho.

6) En la especie humana el poder plegar la lengua depende de un gen dominante (L); el

gen que determina no poder hacerlo (lengua recta) es recesivo (l). Sabiendo que Juan
puede plegar la lengua, Ana no puede hacerlo y el padre de Juan tampoco Qu
probabilidades tienen Juan y Ana de tener un hijo que pueda plegar la lengua? Haz un
esquema de cruzamiento bien hecho.
7) Un varn de ojos azules se casa con una mujer de ojos pardos. La madre de la mujer
era de ojos azules, el padre de ojos pardos y tena un hermano de ojos azules. Del
matrimonio naci un hijo con ojos pardos. Razonar cmo ser el genotipo de todos ellos,
sabiendo que el color pardo domina sobre el color azul.

33.- La acondroplasia es una anomala determinada por un gen autosmico que da lugar a
un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplsicos tienen dos hijos,
uno acondroplsico y otro normal.
O La acondroplasia, es un carcter dominante o recesivo ?. Por qu?
O Cul es el genotipo de cada uno de los progenitores? Por qu?
O Cul es la probabilidad de que el prximo descendiente de la pareja sea normal ?. Y
de qu sea acondroplsico ?. Hacer un esquema del cruzamiento.

8) La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metablico que se hereda con carcter

autosmico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU.
Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que tericamente pueden dar
un descendiente afectado de FCU.
O A cul de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito ?.
O Cul es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca tambin la enfermedad ?.
O Cul ser la probabilidad de qu un hijo normal (sano) de estos padres sea portador
heterocigtico para FCU ?

9) La aniridia (dificultades en la visin) en el hombre se debe a un factor dominante (A).

La jaqueca es debida a otro gen tambin dominante (J). Un hombre que padeca de
aniridia y cuya madre no , se cas con una mujer que sufra jaqueca, pero cuyo padre no
la sufra. Qu proporcin de sus hijos sufrirn ambos males?

10) La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la

muerte en los primeros aos de vida cuando se encuentra en condicin homocigtica. Se
piensa que los dedos anormalmente cortos, braquifalangia ,se deben al genotipo
heterocigtico para un gen letal, siendo normal el individuo BB. Cules son los
fenotipos esperados entre nios adolescentes hijos de padres braquifalngicos y
heterocigticos para la enfermedad de Tay-Sachs ?.

11) Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de
huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales
cuyo padre tena ojos normales, se cas con una mujer sin cataratas pero con huesos
frgiles, cuyo padre tena huesos normales. Cul es la probabilidad de ?:
O Tener un hijo completamente normal
O Que tenga cataratas y huesos normales
O Que tenga ojos normales y huesos frgiles
O Que padezca ambas enfermedades.

12) La braquidactilia es un carcter humano raro dominante que causa el acortamiento de

los dedos. Varios estudios han puesto de manifiesto que aproximadamente la mitad de la
progenie de matrimonios braquidactlicos x normal son braquidactlicos. Que proporcin
de descendientes braquidactlicos cabra esperar entre dos individuos heterocigticos?.

13) Supongamos que en el hombre el color de los ojos est controlado por un solo gen
con dos alelos. (B), que produce ojos color marrn y es dominante sobre (b), que produce
ojos de color azul.
a) Cul es el genotipo de un individuo de ojos marrones que se casa con un individuo de
ojos azules y produce un primer individuo de ojos azules?.
b) Considerando el mismo apareamiento anterior Que proporcin de los dos colores de
ojos cabra esperar en los siguientes descendientes?.
c) Que proporcin cabra esperar en cuanto al color de los ojos en la progenie de un
apareamiento entre dos individuos de ojos marrones, cada uno de los cuales tena un
progenitor con ojos azules?

14) En el hombre la falta de pigmentacin, denominada albinismo, es el resultado de un

alelo recesivo (a), y la pigmentacin normal es la consecuencia de un alelo dominante
(A). Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determine la probabilidad de que:
a) El siguiente hijo sea albino.
b) Los dos hijos inmediatos sean albinos.
c) Cul es el riesgo de que estos padre tengan dos hijos, uno albino y otro normal?.
15) La ausencia de molares en la especie humana se debe a un alelo autosmico
dominante. Del matrimonio de dos primos hermanos sin molares y cuyos abuelos
comunes eran normales, nacen cinco hijos. Se desea saber las probabilidades siguientes:
a) Todos los hijos sin molares.
b) Los dos mayores sin molares y los tres pequeos con ellos.
c) Tres con molares y dos sin ellos.
16) Si los cuatro primeros son normales, cul es la probabilidad de que el quinto tambin
lo sea?. Y de que ese quinto no tuviera molares?

17) La idiocia infantil amaurtica es un defecto mental raro que se presenta en los
individuos homocigticos para un alelo recesivo.
a) Si dos progenitores normales tuviesen una hija con sntomas de dicha enfermedad y un
hijo normal, cul es la probabilidad de que el hijo sea portador del alelo recesivo?
b) Si ese hijo se casase con una mujer normal, cuyo hermano estuviese afectado por dicha
enfermedad, cul es la probabilidad de que el primer descendiente de dicho matrimonio
est afectado?.
c) Si el primer hijo nacido del matrimonio b estuviera afectado, cul sera la probabilidad
de que el segundo hijo tambin lo est?.
d) Si los dos primeros hijos del matrimonio b estuvieran afectados, cul sera la
probabilidad de que el tercer hijo fuese normal?.