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PV-007

PROCEDIMIENTO PARA LA VERIFICACIN

DE ALCOHOLIMETROS EVIDENCIALES

Edicin 0
PROCEDIMIENTO PARA LA VERIFICACIN DE ALCOHOLMETROS
EVIDENCIALES

PV007

INACAL
Instituto Nacional de Calidad

Direccin: Calle Las Camelias 815 - San Isidro, Lima, PER

Telfono: 640 8820 anexo 8601
Web site: www.inacal.gob.pe

Publicacin editada por la Direccin de Metrologa del INACAL.

Prohibida la reproduccin total o parcial de este procedimiento por cualquier medio,

sin autorizacin del INACAL.

Edicin 0 Junio 2016

Las sugerencias y comentarios pueden ser remitidas a la Direccin de Metrologa

del INACAL al correo electrnico metrologia@inacal.gob.pe o por telfono (51 01)
6408820 anexo 8601.

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DIRECCION DE METROLOGIA INACAL

PV-007 PROCEDIMIENTO PARA LA VERIFICACIN DE ALCOHOLIMETROS EVIDENCIALES

1. OBJETIVO

Este procedimiento establece los pasos a seguir por el personal tcnico para efectuar
la verificacin de alcoholmetros evidenciales en laboratorio.

2. CAMPO DE APLICACIN

Este procedimiento se limita a la verificacin de alcoholmetros evidenciales capaces

de medir concentraciones en masa de etanol en aliento exhalado en el rango desde
0,000 mg/L hasta al menos 1,500 mg/L y con intervalo de escala, igual o mejor, que
0,001 mg/L.

3. DOCUMENTOS DE REFERENCIA

NMP 012:2010 : Norma Metrolgica Peruana: Analizadores de Aliento

Evidenciales, 1 Edicin.

VIM : Vocabulario Internacional de Metrologa Conceptos bsicos

y generales, y trminos asociados (VIM), 3 edicin en
espaol del VIM 2012, Direccin de Metrologia - INACAL -
Per

VIML : Vocabulario Internacional de Metrologa Legal, Versin

peruana publicada en diciembre 2014 Traduccin al
espaol de la OIML V1, edicin 2013

NIE-DIMEL-066 : Procedimento para verificao e inspeo de Etilmetros

com MRC lquido, Rev. N 5 / Junio 2014

4. DEFINICIONES

Para los propsitos de este procedimiento se aplica los siguientes trminos y

definiciones:

4.1 Verificacin de un instrumento de medicin [VIML 2.09]

Procedimiento de evaluacin de la conformidad (distinto a la evaluacin de modelo)
que conduce a la colocacin de una marca de verificacin y/o la emisin de un
certificado de verificacin.

4.2 Verificacin inicial [VIML 2.12]

Verificacin de un instrumento de medicin que no ha sido verificado previamente.

4.3 Verificacin posterior [VIML 2.13]

Verificacin de un instrumento de medicin que se realiza despus de una verificacin
anterior.

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Nota 1. La verificacin posterior incluye:

- Verificacin peridica obligatoria,
- Verificacin despus de la reparacin, y
- Verificacin voluntaria.

Nota 2. La verificacin posterior de un instrumento de medicin puede realizarse antes

del vencimiento del perodo de validez de una verificacin anterior, ya sea a solicitud
del usuario (propietario) o cuando su verificacin ha sido declarada vencida.

4.4 Verificacin peridica obligatoria [VIML 2.14]

Verificacin posterior de un instrumento de medicin realizada peridicamente a
intervalos especificados de acuerdo con el procedimiento establecido por las
regulaciones.

4.5 Alcoholmetro evidencial [NMP 012:2010 3.1]

Instrumento que mide la concentracin en masa de etanol por medio del anlisis del
aire pulmonar profundo, usado para fines evidenciales.

4.6 Alcoholmetro evidencial porttil [NMP 012:2010 3.3]

Alcoholmetro evidencial que puede usarse tanto en interiores como en exteriores.

4.7 Aire Pulmonar profundo [NMP 012:2010 3.4]

Aire expirado por la boca de un individuo, originado en los alvolos pulmonares,
llamado aire expirado final.

4.8 Sistema de inyeccin de aire sinttico [NIE-DIMEL-066 7.1]

Sistema compuesto por un cilindro conteniendo una mezcla gaseosa de oxgeno y
nitrgeno con pureza igual o mejor a 99,9 % y una lnea de gas controlada por
reguladores de presin y flujo.

4.9 Simulador de soplo [NIE-DIMEL-066 7.3]

Equipo que consiste de un recipiente de vidrio (contenido nominal de 500 ml)
compuesto de un termostato y de una hlice para agitacin mecnica del material de
referencia.

4.10 Material de referencia [VIM 5.13]

Material suficientemente homogneo y estable con respecto a propiedades
especificadas, establecido como apto para su uso previsto en una medicin o en un
examen de propiedades cualitativas.

4.11 Material de Referencia Certificado [VIM 5.14]

Material de referencia acompaado por la documentacin emitida por un organismo
autorizado, que proporciona uno o varios valores de propiedades especificadas, con
incertidumbres y trazabilidades asociadas, empleando procedimientos vlidos.

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5. MTODO DE VERIFICACIN

El mtodo de verificacin tiene como principio el equilibrio fisicoqumico del etanol

entre la fase lquida y vapor, y viene expresada por la ecuacin de Dubowski, la cual
se basa en la Ley de Henry.

El material de referencia de etanol en agua, al interior del simulador de soplo, a una

temperatura t C, define dos fases, la fase lquida y la fase vapor. Las concentraciones
de etanol en ambas fases se relacionan de acuerdo a la ecuacin de Dubowski:
3
C efase vapor 0,04145 *10 * exp(0,06583 * t ) * C fase liquida
tan ol e tan ol

Al hacer circular un flujo constante de aire sinttico a una temperatura de

34 C en el simulador de soplo, se tiene:
3
C efase vapor 0,38866 *10 * C fase liquida
tan ol e tan ol

o tambin,

C efase vapor 0,38866 * C fase liquida

tan ol e tan ol

dnde:

C efase
tan ol
vapor : Concentracin de etanol en la fase vapor, expresada en miligramos de

etanol por litro de aliento (mg/L),

C efase
tan ol
liquida : Concentracin de etanol en la fase lquida, expresada en gramos de etanol

por litro de solucin (g/L).

t : Temperatura del simulador, en C.

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Figura N 1 Bosquejo del simulador de soplo a una temperatura de 34 C, conteniendo

material de referencia certificado de etanol en agua con circulacin de aire sinttico a
flujo constante

6. CONDICIONES DE ENSAYO

6.1 Condiciones generales

El alcoholmetro deber ser capaz de reportar los resultados de medicin en unidades

de miligramo de etanol por litro de aliento, mg/L. Estas unidades corresponden a la
concentracin de etanol en la fase vapor C efase
tan ol
vapor .

Alternativamente se podrn expresar los resultados de la medicin en trminos de

gramos de etanol por litro de sangre, (g/L).

Se considerar la siguiente equivalencia para la conversin de unidades:

1 mg/L 2,1 g/L

1 mg de etanol por litro de aliento exhalado es equivalente a 2,1 g de etanol por

litro de sangre.

El recipiente del simulador de soplo debe estar limpio y seco. La limpieza del
recipiente debe realizarse empleando un detergente para limpieza de materiales de
vidrio de laboratorio libre de fosfatos y agua destilada.

El frasco que contiene el material de referencia de etanol en agua debe ser abierto en
el momento que va a ser empleado y descartado despus de su uso.

Las mediciones deben ser realizadas en orden creciente a la concentracin de los

materiales de referencia de etanol en agua.

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Para el caso de un sistema compuesto por un solo simulador de soplo, el material de

referencia certificado debe ser descartado despus de haber realizado 25 inyecciones
a un flujo de aire de 10 L/min, considerando los siguientes aspectos:

- Duracin mxima de cada inyeccin: 10 s (la duracin de la inyeccin puede ser

menor pero se contar como una inyeccin)
- Tiempo de espera mximo entre cada inyeccin: 3 min

La configuracin y uso del alcoholmetro se debe realizar de acuerdo al manual de

instrucciones del fabricante.

Como mnimo debe emplearse una boquilla de muestreo por cada concentracin
ensayada.

6.2 Condiciones ambientales del laboratorio

La temperatura ambiente del laboratorio debe estar entre 19 C y 22 C y La humedad

relativa ambiental entre 45 % y 85 %.

7. PROCESO DE VERIFICACIN

7.1 Equipos, gases de ensayo e instrumentos de medicin

7.1.1 Simulador de soplo con una estabilidad de 34 C 0,1 C y un volumen de 500 mL

Orificio para el ingreso del

termmetro de verificacin

Punto de ingreso de Punto de salida de

flujo flujo

Figura N 2 Bosquejo del simulador de soplo

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7.1.2 Sistema de inyeccin de aire sinttico con los siguientes elementos:

a. Cilindro con aire sinttico de pureza mayor o igual a 99,99 % (presin mnima de
200 psi).
b. Lnea de gas, de acero inoxidable
c. Regulador de baja presin
d. Llave de paso
e. Medidor de flujo de aire con intervalo de indicaciones desde 0 L/min hasta al menos
20 L/min, con una exactitud de 5 % f.s. y resolucin mejor o igual a 1 L/min.
f. Manmetro con intervalo de indicaciones de 0,000 mbar a 1,000 mbar, con una
exactitud mejor o igual a 0,5 %
g. Conector T
h. Mangueras para sistemas neumticos

(b)

(c)
(f)

(a)

(e)

Terminal de la
manguera Conector T (g)
Llave de paso (d)

Mangueras
para sistemas
(h)
neumticos

Figura N 3 Sistema de inyeccin de aire sinttico

7.1.3 Mangueras de silicona estndar (para conexiones auxiliares)

7.1.4 Cronmetro digital con una resolucin de 0,01 s

7.1.5 Termmetro con intervalo de indicaciones de al menos 0 C a 40 C con una

resolucin de 0,1 C, exactitud igual o mejor a 0,1 C y con una longitud del sensor
no menor a 15 cm.

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7.1.6 Materiales de referencia Certificado (MRC) con concentraciones nominales de etanol

en agua capaces de producir concentraciones de etanol en fase vapor (gases de
ensayo) de acuerdo a la Tabla N 1.

Tabla N 1 Concentraciones nominales de los gases de ensayo

Concentracin nominal Concentracin nominal del vapor de

del MRC, C efase
tan ol
liquida , ( g/L )
[*]
ensayo, C efase
tan ol
vapor , ( mg/L )
[**]

0,38 0,15
0,63 0,25
1,02 0,40
[*]
Concentracin del etanol en fase lquida, en unidades de g de etanol por litro de
solucin.
[**]
Concentracin del etanol en fase vapor, en unidades de mg de etanol por litro de
aliento, obtenida al aplicar la ecuacin de Dubowski a la concentracin del MRC.

Nota: La incertidumbre expandida (calculada con k=2) de la concentracin del MRC

deber ser menor que un cuarto del error mximo permitido aplicable.

7.2 Procedimiento para los ensayos

7.2.1 Seleccionar el material de referencia de etanol en agua. Enjuagar dos veces el

recipiente del simulador de soplo con 10 ml del material de referencia y descartar los
enjuagues. Luego colocar 500 ml del material de referencia en el recipiente del
simulador de soplo, cerrar y conectar el terminal de la manguera del sistema de
inyeccin de aire sinttico al punto de ingreso de flujo del simulador de soplo (Figura
N 3).

7.2.2 Abrir la llave de paso del sistema de inyeccin de aire sinttico y ajustar el flujo a 12
L/min a una presin no mayor a 25 mbar y cerrar la llave. Esta presin debe ser
medida con el manmetro (e) cerca al punto de ingreso de flujo del simulador de soplo
(Figura N 3).

7.2.3 Encender el simulador de soplo y esperar el tiempo de estabilizacin de la

temperatura indicado en el manual de instrucciones del fabricante. Verificar con un
termmetro que la temperatura haya estabilizado a 34 C 0,1 C. Una vez
estabilizada la temperatura abrir la vlvula de salida del sistema de aire sinttico,
liberar un flujo de aire durante 5 segundos y luego cerrar la vlvula.

7.2.4 Conectar el alcoholmetro al punto de salida de flujo del simulador de soplo

(Figura N 2), luego configurarlo para que se encuentre en modo lectura y esperar la
seal de colecta de muestra. Para la conexin podr emplearse una manguera de
silicona estndar.

7.2.5 Cuando el alcoholmetro indique la seal de colecta de muestra, abrir la vlvula de

salida, liberar un flujo de aire sinttico hasta la seal de cierre de colecta o hasta el
tiempo indicado en el manual de instrucciones del fabricante del alcoholmetro, cerrar

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la vlvula y retirar el alcoholmetro del punto de salida de flujo. Luego esperar el

tiempo de respuesta y registrar la indicacin del alcoholmetro.

7.2.6 Realizar la secuencia de pasos 7.2.4 al 7.2.5 cuatro veces ms para completar una
serie de 5 mediciones (n=5).

7.2.7 Retirar y descartar el material de referencia (teniendo en cuenta el nmero mximo de

inyecciones permitidas).

7.2.8 Realizar la secuencia de pasos del 7.2.1 al 7.2.7 hasta completar las mediciones con
los materiales de referencia de concentraciones establecidas en la Tabla N1.

7.3 Requisitos metrolgicos

Concentraciones y errores mximos permitidos se expresan en unidades de miligramo

de etanol por litro de aliento.

7.3.1 Exactitud

La evaluacin deber realizarse independientemente a cada una de las mediciones.

Los errores mximos permitidos, positivos o negativos, en cada indicacin debern
ser:

En verificacin inicial:

e tan ol
Concentracin, C fase vapor Requisito (E.M.P.)
< 0,400 mg/L 0,020 mg/L
0,400 mg/L X 2,000 mg/L 5 % de la concentracin medida, X

En verificacin peridica,

e tan ol
Concentracin, C fase vapor Requisito (E.M.P.)
< 0,400 mg/L 0,032 mg/L
0,400 mg/L X 2,000 mg/L 8 % de la concentracin medida, X

7.3.2 Repetibilidad

La evaluacin deber realizarse a un grupo de 5 mediciones sucesivas.

La desviacin estndar (s) o la desviacin estndar relativa porcentual (srelativa %) en
cada concentracin evaluada deber ser:

e tan ol
Concentracin, C fase vapor Requisito (s o srelativa)
< 0,400 mg/L s = 0,007 mg/L
0,400 mg/L X 2,000 mg/L srelativa < 1,75 %

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7.4 Interpretacin de los resultados

El alcoholmetro verificado debe cumplir satisfactoriamente los requisitos metrolgicos

de exactitud y repetibilidad establecidos en este procedimiento. Para el requisito
metrolgico de exactitud, cada medicin debe cumplir con el E.M.P. aplicable.

En caso de no cumplir uno o ambos requisitos metrolgicos deber indicarse el no

cumplimiento de los mismos en el respectivo documento de verificacin.

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ANEXO 1

Cuadro resumen del proceso de verificacin

Desviacin estndar / Desviacin

Concentracin, C efase
tan ol Error mximo permitido
Verificacin n vapor
(Ensayo de exactitud)
estndar relativa
(Ensayo de repetibilidad)

C efase vapor 0,04 mg / L s 0,007 mg / L

tan ol
0,020 mg / L
Inicial 5
0,400 mg / L C efase vapor 2,000 mg / L
tan ol
5 % * C efase
tan ol
vapor srelativa < 1,75%

C efase vapor 0,04 mg / L

tan ol
0,032 mg / L s 0,007 mg / L
Peridica 5
0,400 mg / L C efase vapor 2,000 mg / L
tan ol
8 % * C efase
tan ol
vapor srelativa < 1,75%

n: nmero de mediciones

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